LEK ROŚLINNY SUPLEMENT DIETY

Podobne dokumenty
ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE

22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia".

Suplementy diety - kontrowersyjne preparaty w polskich aptekach. dr n. farm. Mikołaj KONSTANTY

Rejestr produktów podlegających zgłoszeniu do Głównego Inspektora Sanitarnego

ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

Suplementy diety a leki, sytuacja na rynku polskim

Leki vs suplementy diety - kryteria wyboru. Marta Barecka I Andrzej Smutkiewicz CF Hasco-Lek

EUROPEJSKI INSTYTUT SUPLEMENTÓW I ODŻYWEK JAK CZYTAĆ ETYKIETY SUPLEMENTÓW DIETY?

Suplementy. Wilkasy Krzysztof Gawin

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH pudełko tekturowe

Vigantol j.m./ml krople 10 ml

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g/saszetkę

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

RAPORT Z MONITORINGU ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I SUPLEMENTÓW DIETY W 2007 ROKU

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania Chamomillae anthodium

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Warszawa, dnia 11 czerwca 2014 r. Poz. 775 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 czerwca 2014 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę

1. Dane dotyczące produktu leczniczego, który zostanie wprowadzony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w ramach importu równoległego

30 saszetek po 2,3 g Kod kreskowy EAN UCC: Działanie: Przeciwzapalne, słabe działanie moczopędne.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Berimal Forte x 30 kaps

elixir zdrowia.pl Wrzesień - Październik 2011

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

Produkt stosowany pomocniczo w dolegliwościach związanych ze stanami zapalnymi stawów oraz w stanach bólowych po stłuczeniach.

Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r.

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

100 ml syropu zawiera 825 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) (4-8:1). Ekstrahent: etanol 30% (m/m).

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Canephron N krople doustne, płyn. Levistici radix, Centauri herba, Rosmarini folium

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 23 marca 2011 r.

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

Klimakt-HeelT. tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ESPUMISAN (Simeticonum) 40 mg/ml, krople doustne, emulsja

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Witaminy i minerały dla osób z przewlekłą chorobą nerek i po przeszczepieniu nerki

USTAWA z dnia 24 lipca 2002 r. o zmianie ustawy o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia oraz innych ustaw

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

Instrukcja uŝycia wyrobu medycznego. GASPERTIN WZDĘCIA 40 mg, kapsułki (Symetykon)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

Wytwarzanie wyrobów sterylnych w szpitalu w świetle aktualnych przepisów. Mgr Jarosław Czapliński Wojewódzki Szpital Zespolony w Elblągu

CO WARTO WIEDZIEĆ O SUPLEMENTACH DIETY

KWESTIONARIUSZ informujący WSEIiI w Poznaniu o poziomie osiągnięcia efektów kształcenia przez Studenta odbywającego praktykę zawodową

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas)

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Część I wprowadzanie suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz żywności wzbogacanej.

w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Produktu nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym lub w postaci okładów.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Sennae folium cum fructu SENEFOL 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B, tabletka

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania

EasyLAX (Vision) suplement diety

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ustawa prawo farmaceutyczne

Powyższy artykuł określa kto jest odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu produktu kosmetycznego. Może to być producent, dystrybutor lub importer.

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

Transkrypt:

LEK ROŚLINNY a SUPLEMENT DIETY - podobieństwa i różnice - Krzysztof Nowak MŁODA POLSKA FARMACJA Sosnowiec 18.03.2014 r

DEFINICJE Produkt leczniczy produktem leczniczym jest substancja lub mieszanina substancji, przedstawiana jako posiadająca właściwości zapobiegania lub leczenia chorób występujących u ludzi lub zwierząt lub podawana w celu postawienia diagnozy lub w celu przywrócenia, poprawienia lub modyfikacji fizjologicznych funkcji organizmu poprzez działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne. Ustawa z dnia 6 września 2001 r Prawo Farmaceutyczne

DEFINICJE Lek roślinny, którym posługuje się fitoterapia to produkt aktywny i efektywny przy wskazanym dawkowaniu, bezpieczny, standaryzowany, trwały oraz wytworzony zgodnie z zasadami dobrej praktyki produkcyjnej ( GMP ), czyli sporządzony z atestowanych surowców i półproduktów, w odpowiednich warunkach, przez wykwalifikowany personel. Ustawa z dnia 6 września 2001 r Prawo Farmaceutyczne

Fitoterapia Termin fitoterapia (z gr. phyto - roślina, therapeia leczenie ) do słownictwa naukowego wprowadził francuski lekarz Henri Leclerc ( 1870 1955 )

Jak każda forma leczenia, także leczenie fitofarmaceutykami ma swoje ograniczenia. Wiedza pacjentów i lekarzy o fitoterapii jest najczęściej nieugruntowana, przeważają emocje. Entuzjaści oczekują wyników niemożliwych do uzyskania a zwolennicy leków syntetycznych nie mogą sobie wyobrazić, że leki roślinne mają rzeczywiście działanie terapeutyczne. Prof. dr hab. med. Leonidas Samochowiec

Przeznaczenie Zadaniem leków roślinnych jest przywracanie dobrostanu osobom chorym, głównie poprzez: wspomaganie terapii zasadniczej stosowanie w chorobach przewlekłych leczenie wspomagające nieskuteczność preparatów chemicznych

Suplement diety środek spożywczy, którego celem jest uzupełnianie normalnej diety będący skoncentrowanym źródłem witamin lub składników mineralnych lub innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny fizjologiczny, pojedynczych lub złożonych, wprowadzany do obrotu w formie umożliwiającej dawkowanie w postaci: kapsułek, tabletek, drażetek i innych podobnych postaciach, przeznaczonych do spożywania w małych odmierzonych ilościach jednostkowych z wyłączeniem produktów posiadających właściwości produktu leczniczego w rozumieniu przepisów prawa farmaceutycznego Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r Bezpieczeństwo żywności i żywienia

Przeznaczenie Dla osób zdrowych, jako uzupełnienie normalnej diety w witaminy, minerały i inne skondensowane składniki odżywcze

KTO MOŻE WYTWRZAĆ PRODUKTY LECZNICZE? Producent, który spełnił określone prawem warunki i uzyskał z Ministerstwa Zdrowia zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych i tym samym podlega ciągłemu nadzorowi Inspekcji Farmaceutycznej, bezpieczeństwo pacjenta jest bowiem dobrem nadrzędnym Wymagania określone w pozwoleniu gwarantują, że produkt leczniczy : jest bezpieczny dla życia i zdrowia podlega kontroli na każdym etapie wytwarzania posiada potwierdzone badaniami związki lecznicze wytwarzany jest z surowca spełniającego wymogi określone w monografii lub/i Ph. E.

KTO MOŻE BYĆ PRODUCENTEM SUPLEMENTÓW DIETY? KAŻDY KTO SPEŁNIA PODSTAWOWE KRYTERIA OKREŚLONE DLA WYTWÓRCY PRODUKTÓW SPOŻYWCZYCH CZYLI WYMOGI HIGIENY ( HACCP ) BRAK WYMAGAŃ JAKOŚCIOWYCH A W ŚLAD ZA TYM BADAŃ STANDARYZACYJNYCH SUROWCA UŻYWANEGO DO WYTWARZANIA SUPLEMENTU DIETY NIE DAJE ŻADNYCH GWARANCJI, ŻE JEST ON BEZPIECZNY I ZAWIERA PRZYPISYWANE MU WŁAŚCIWOŚCI

JAK WPROWADZIĆ PRODUKT LECZNICZY DO OBROTU? Złożyć wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, który musi zawierać : nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, miejsce wytwarzania, w tym miejsce, gdzie następuje zwolnienie serii, wytwórcę u którego następuje zwolnienie serii, jeżeli nie jest nim podmiot odpowiedzialny oraz posiadany przez wytwórcę numer zezwolenia na wytwarzanie nazwę produktu leczniczego i nazwę powszechnie stosowaną składnika lub składników czynnych szczegółowe dane ilościowe i jakościowe, odnoszące się do produktu leczniczego i jego wszystkich składników oraz ich nazwy powszechnie stosowane, jeżeli występują postać farmaceutyczną, moc i drogę podania oraz okres ważności produktu leczniczego

Do wniosku należy dołączyć : opis procesu wytwarzania produktu leczniczego opis metod kontroli stosowanych w procesie wytwarzania, w tym metod badań analitycznych wyniki, streszczenia oraz sprawozdania z badań : jakościowych, biologicznych, mikrobiologicznych, farmakologicznych i innych wymaganych wraz z raportami ekspertów o bezpieczeństwie stosowania charakterystykę produktu leczniczego wzory opakowań bezpośrednich i zewnętrznych przedstawione w formie opisowej i graficznej oraz ulotkę kopie stosownych zezwoleń ( np. dla materiałów opakowaniowych ) Po weryfikacji wniosku Prezes URPL sporządza raport zawierający ocenę produktu leczniczego a następnie na podstawie powyższego raportu Minister Zdrowia wydaje pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

JAK WPROWADZIĆ DO OBROTU SUPLEMENT DIETY? Powiadomić Głównego Inspektora Sanitarnego o wprowadzeniu produktu do obrotu i przedstawić projekt etykiety umieszczony na produkcie TO WSZYSTKO? TAK

OZNAKOWANIE PRODUKTU LECZNICZEGO Jest prawnie uregulowane i sprowadza się do podania wszystkich danych dotyczących: nazwy produktu składu wskazań do stosowania przeciwwskazań działań niepożądanych interakcji stosowania w czasie karmienia piersią wpływu na kierowanie pojazdami obsługę maszyn sposób stosowania i drogę podania środki ostrożności związane ze stosowaniem skutki przedawkowania warunki przechowywania kategoria dostępności termin ważności

OZNACZENIE SUPLEMENTU DIETY powinno zawierać następujące dane : określenie suplement diety w bezpośrednim sąsiedztwie nazwy handlowe skład i nazwę kategorii składników odżywczych porcję produktu zalecaną do spożycia w ciągu dnia stwierdzenie, że suplement diety nie może być stosowany jako substytut ( zamiennik ) zróżnicowanej diety warunki przechowywania i stwierdzenie, że jest przechowywany w sposób niedostępny dla małych dzieci informacje o zawartości witamin i składników mineralnych termin przydatności do spożycia

ETYKIETOWANIE, PREZENTACJA I REKLAMA LEKU W reklamie produktu leczniczego roślinnego, o którym mowa w ustawie Prawo Farmaceutyczne, obowiązkowo należy umieścić następującą informację: Tradycyjny produkt leczniczy roślinny z określonymi wskazaniami wynikającymi wyłącznie z długotrwałego stosowania Reklama produktu leczniczego kierowana do publicznej wiadomości w formie audiowizualnej musi zawierać ostrzeżenie o następującej treści: Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu

Ostrzeżenia te umieszcza się w dolnej części reklamy na płaszczyźnie stanowiącej odpowiednio: Nie mniej niż 10% jej powierzchni w przypadku tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego i nie mniej niż 20% jej powierzchni w przypadku innego produktu leczniczego umieszczony w taki sposób, aby tekst wyróżniał się od tła płaszczyzny, był widoczny, czytelny, umieszczony poziomo, przy czym odległość liter od dolnej i górnej krawędzi tła płaszczyzny reklamy nie może być większa niż ½ wysokości liter, a odległość między wierszami napisu nie może być większa niż wysokość liter Podane wyżej przykłady stanowią jedynie część zaleceń i ograniczeń, które zobowiązany jest przestrzegać wytwórca leków reklamujący swoje produkty

ETYKIETOWANIE, PREZENTACJA I REKLAMA SUPLEMENTU DIETY Prawo zakazuje przypisywać suplementom diety właściwości leczniczych, zapobiegających lub uzdrawiających choroby lub odnosić się do takich właściwości. Suplementy diety, jako środki spożywcze zazwyczaj nie zawierają informacji o przeciwwskazaniach dotyczących ich stosowania, co może doprowadzić do działań niepożądanych, interakcji z lekami i innych niebezpiecznych powikłań

A JAK WYGLĄDA JEGO NIEUCZCIWA PREZENTACJA? najczęściej stosowane to: przypisywanie suplementowi diety właściwości leczniczych np.: działa rozkurczowo i relaksująco reguluje perystaltykę jelit i procesy trawienia działa antydepresyjnie posiada właściwości odkażające, przeciwzapalne usuwa z organizmu niebezpieczne toksyny

doskonały środek odkażający, ściągający, pobudzający trawienie wykazuje korzystne działanie w przypadku skurczów menstruacyjnych korzystnie wpływa na neutralizację wolnych rodników itp. reguluje pracę przewodu pokarmowego sugerowanie w nazwie przeznaczenia danego suplementu, np.: na serce, na wątrobę, na nerki, na oczy, na trawienie, na odchudzanie itp.

stosowanie dualizmu produktowego czyli : wykorzystywanie istniejących pod tą samą nazwą produktów leczniczych i suplementów diety, szczególnie roślinnych, np. liść melisy, melisa, herbatka z melisy lekarskiej wykorzystywanie nazwy marki produktu sugerującego produkt apteczny, choć jest on suplementem diety a nie lekiem kierowanie reklamy do osób chorych, choć nie posiada takiego przeznaczenia brak ostrzeżeń o możliwych negatywnych skutkach stosowania produktu

Kilka przykładów porównawczych dla etykiety produktu leczniczego i suplementu diety dot. zastosowania : LIŚĆ MELISY LEK Wspomagająco stosuje się w łagodnych stanach napięcia nerwowego jako środek uspokajający Melisa suplement diety Napar z liści melisy korzystnie wpływa na: wyciszenie organizmu poprzez odprężający wpływ w sytuacjach stresowych ułatwiania zasypiania neutralizację wolnych rodników dzięki działaniu oksydacyjnemu

KOPER WŁOSKI LEK W łagodnych dolegliwościach kurczowych żołądka i jelit, uczucia pełności i wzdęciach jako środek rozkurczający. W nieżytach dróg oddechowych jako środek wykrztuśny. Koper włoski suplement diety Napar z owocu kopru włoskiego: korzystnie wpływa na układ trawienny oraz oddechowy jest zalecany w sytuacji uczucia pełności, wzdęć nadmiernego gromadzenia się gazów wspomaga aktywność gruczołów mlecznych wykazuje korzystne działanie w przypadku skurczów menstruacyjnych

SKRZYP POLNY LEK Napar z ziela skrzypu jest stosowany pomocniczo jako środek moczopędny w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych oraz pomocniczo w kamicy moczowej w drobnych złogach ( tzw. piasku nerkowym ) Przeciwwskazania: niedrożność dróg moczowych. Nie zaleca się stosowania w obrzękach spowodowanych niewydolnością serca lub nerek Skrzyp polny suplement diety Skrzyp polny stosowany jest : w leczeniu schorzeń bakteryjnych i zapalnych dróg moczowych stosowany w odwadnianiu obrzęków zapobiega w gromadzeniu się piasku w nerkach stosowany w terapii ataków artretyzmu stosowanie zewnętrzne wspomaga gojenie ran

ZIOŁA MOCZOPĘDNE mieszanka lecznicza Tradycyjnie jako środek moczopędny w kamicy nerkowej i piasku nerkowym, wspomagająco w zakażeniach dróg moczowych. Przeciwwskazania: nie stosować w przypadku upośledzenia czynności nerek lub ostrych stanach zapalnych miąższu nerek. Nie zaleca się stosowania w niedrożności dróg żółciowych, ropniaku pęcherzyka żółciowego, niedrożności jelit oraz w przypadku obrzęków spowodowanych niewydolnością serca lub nerek

Herbatka wspomagająca pracę nerek środek spożywczy Herbatka ta jest doskonałym środkiem wspomagającym pracę nerek i pęcherza. Prawidłowe funkcjonowanie tych narządów jest podstawowym warunkiem szybkiego i sprawnego usuwania z organizmu zbędnych produktów przemiany materii a tym samym ma to kluczowe znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Herbatka jest także dobrym środkiem profilaktycznym i wspomagającym leczenie układu moczowego. Ma działanie przeciwzapalne, zwiększa diurezę a tym samym tempo usuwania metabolitów. Zapobiega także stanom zapalnym w obrębie układu moczowego.

KOSZT WYTWORZENIA LEKU KWALIFIKOWANY MATERIAŁ SIEWNY MONITORING W ZAKRESIE AGROTECHNIKI, WARUNKÓW SUSZENIA, PRZECHOWYWANIA WYMOGI GAP SPEŁNIENIE WYMOGÓW GMP KONTROLA NA KAŻDYM ETAPIE WYTWARZANIA KOSZTOWNE BADANIA WALIDACJA PROCESÓW BADAWCZYCH I PRODUKCYJNYCH STAŁY MONITORING NAD BEZPIECZEŃSTWEM STOSOWANIA WYKWALIFIKOWANY PERSONEL

KOSZT WYTWORZENIA SUPLEMENTU DIETY? Zależny od przyjętej przez wytwórcę specyfikacji produktu

Podsumowanie Pod względem prawnym produkty lecznicze i suplementy diety stanowią zupełnie różne kategorie produktów Lek roślinny, którym posługuje się fitoterapia, to produkt aktywny i efektywny przy wskazanym dawkowaniu, bezpieczny, standaryzowany, trwały oraz wykonany zgodnie z zasadami dobrej praktyki produkcyjnej.

Podsumowanie Suplementy diety to skondensowane źródło składników odżywczych lub innych substancji, których celem jest uzupełnienie diety, nie są produktami leczniczymi i mimo wielu zalet, pojawiają się też wątpliwości : czy wprowadzenie tych produktów jest bezpieczne ze względu na brak danych na temat biodostępności, interakcji z innymi składnikami pożywienia oraz lekami.

Bezpieczeństwo Czy leki roślinne są całkiem bezpieczne? Czy leki roślinne mogą wpływać na działanie innych, równolegle stosowanych leków? Leki roślinne są bezpieczne o ile przestrzega się zasad ich stosowania, które wytwórca podaje w ulotce

JAK WOBEC POWYŻSZEGO ZAPEWNIĆ BEZPIECZEŃSTWO PACJENTOWI? JAK OBRONIĆ LEK PRZED ZALEWEM SUPLEMENTÓW DIETY? Odpowiedź wobec niedostatecznych i nieskutecznych działań Organów Państwa jest jedna : E D U K A C J A I w tym zadaniu możecie Państwo, jako przyszli farmaceuci, pomóc społeczeństwu a również tym, którzy postanowili wytwarzać bezpieczne produkty lecznicze

Dziękuję za uwagę.