ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)



Podobne dokumenty
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

-Ulotka dla pacjenta-

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Sorbonit, 10 mg, tabletki Isosorbidi dinitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

-Ulotka dla pacjenta-

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 50, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Kamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Glyceroli trinitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 75, 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6

Tribux Bio 100 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PRONORAN 50 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu Piribedilum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nicerin, 10 mg, tabletki powlekane. Nicergolinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine forte, 1000 mg, tabletki Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Klimakt-HeelT. tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. KETOTIFEN WZF, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desmoxan 1,5 mg, kapsułki twarde. (Cytisinum)

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Halidor 100 mg, tabletki Bencyclani fumaras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. OXALIN 0,025% 0,25 mg/g, żel do nosa Oxymetazolini hydrochloridum

Nitraty -nitrogliceryna

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Vertisan 24, tabletki, 24 mg. Substancja czynna: betahistyny dichlorowodorek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lirra Gem, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Transkrypt:

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Isosorbidi mononitras) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie, jakichkolwiek dalszych wątpliwości. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek MONO MACK DEPOT i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MONO MACK DEPOT 3. Jak stosować lek MONO MACK DEPOT 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek MONO MACK DEPOT 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK MONO MACK DEPOT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek MONO MACK DEPOT działa bezpośrednio rozkurczająco na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, powodując ich rozszerzenie. Dostarczenie tlenu do niedostatecznie ukrwionych obszarów mięśnia sercowego poprawia jego zdolność do kurczenia się. Jednocześnie rozszerzenie naczyń żylnych zmniejsza ilość powracającej krwi do serca i obciążenie lewej komory, prowadząc do zmniejszenia zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen oraz substancje energetyczne. Lek MONO MACK DEPOT stosowany jest w leczeniu stabilnej dławicy piersiowej i zapobieganiu jej napadom (bólom serca spowodowanym niedokrwieniem). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MONO MACK DEPOT Kiedy nie stosować leku MONO MACK DEPOT: jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną, inne azotany lub którykolwiek z pozostałych składników leku jeśli u pacjenta występuje ostra niewydolność krążenia (wstrząs, zapaść krążeniowa) jeśli u pacjenta występuje wstrząs kardiogenny (wstrząs spowodowany niewydolnością serca), jeśli inne środki nie zapewniają dostatecznie wysokiego ciśnienia napełniania lewej komory serca jeśli u pacjenta występuje bardzo niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie: ciśnienie skurczowe poniżej 90 mm Hg) jeśli pacjent jednocześnie przyjmuje leki stosowane w zaburzeniach erekcji: syldenafil, wardenafil lub tadalafil, gdyż działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi leku MONO MACK DEPOT może być znacznie nasilone przez te leki w przypadku urazu głowy lub krwawienia wewnątrzczaszkowego w przypadku znacznej niedokrwistości. 1

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek MONO MACK DEPOT: Lek MONO MACK DEPOT należy stosować z zachowaniem ostrożności i pod kontrolą lekarza w następujących przypadkach, nawet, jeśli występowały w przeszłości: kardiomiopatia przerostowa z utrudnieniem drogi odpływu (choroba mięśnia sercowego powodująca zwężenie drogi odpływu), zaciskające zapalenie osierdzia, tamponada serca, niskie ciśnienie napełniania komór, tj. w przypadkach: ciężkiego zawału mięśnia sercowego ograniczonej czynności lewej komory serca (niewydolności lewokomorowej). Nie należy dopuszczać do spadku ciśnienia skurczowego poniżej 90 mm Hg. zwężenie zastawki aorty i (lub) zwężenie zastawki dwudzielnej (zwężenie aortalne i (lub) zwężenie mitralne) skłonność do zaburzeń regulacji krążenia na skutek niskiego ciśnienia tętniczego (ortostatyczne spadki ciśnienia) choroby powodujące podwyższenie ciśnienia wewnątrz czaszki (ciśnienia śródczaszkowego). Leku MONO MACK DEPOT nie należy stosować w leczeniu ostrego bólu serca (tj. ostrych napadów dławicy piersiowej). Stosowanie u dzieci: Leku MONO MACK DEPOT nie należy stosować u dzieci. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek: U pacjentów w podeszłym wieku, u których występują zaburzenia czynności nerek należy zachować ostrożność stosując lek MONO MACK DEPOT. Stosowanie leku MONO MACK DEPOT u pacjentów w podeszłym wieku: Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie obniżające ciśnienie tętnicze powodowane przez lek MONO MACK DEPOT. U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują postępujące z wiekiem zaburzenia czynności nerek. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku MONO MACK DEPOT u pacjentów w podeszłym wieku. Stosowanie innych leków: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Lek MONO MACK DEPOT może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie leku MONO MACK DEPOT. Działanie leku MONO MACK DEPOT obniżające ciśnienie tętnicze może być nasilone w przypadku jednoczesnego stosowania z: lekami rozszerzającymi naczynia krwionośne, lekami powodującymi obniżenie ciśnienia tętniczego (lekami przeciwnadciśnieniowymi): inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE) lekami blokującymi receptory ß-adrenergiczne antagonistami kanału wapniowego lekami moczopędnymi neuroleptykami (lekami przeciwpsychotycznymi), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, alkoholem. Jednoczesne stosowanie leku MONO MACK DEPOT i leków stosowanych w zaburzeniach erekcji: syldenafilu, wardenafilu lub tadalafilu może znacznie nasilić działanie obniżające ciśnienie tętnicze (patrz punkt 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MONO MACK DEPOT). Jednoczesne podawanie leku MONO MACK DEPOT i dihydroergotaminy (DHE) może powodować zwiększenie stężenia dihydroergotaminy i jej działania podwyższającego ciśnienie tętnicze. 2

Stosowanie leku MONO MACK DEPOT z jedzeniem i piciem Brak danych. Ciąża i karmienie piersią: Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lek MONO MACK DEPOT może być stosowany w czasie ciąży tylko wówczas, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. W przypadku stosowania leku MONO MACK DEPOT w czasie karmienia piersią u dziecka mogą wystąpić efekty farmakologiczne działania tego leku. Lekarz może zalecić obserwację dziecka w tym kierunku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Lek może zaburzać zdolność reagowania na bodźce w stopniu mogącym utrudniać prowadzenie pojazdów mechanicznych, obsługę maszyn, wykonywanie pracy na wysokości - mimo stosowania zgodnego z zaleceniami. Dotyczy to szczególnie początkowego okresu stosowania leku lub zwiększenia dawki. Działanie to nasila się, jeśli równocześnie spożywa się alkohol. 3. JAK STOSOWAĆ LEK MONO MACK DEPOT Lek MONO MACK DEPOT należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli lekarz nie zaleci innego dawkowania, lek MONO MACK DEPOT stosuje się następująco: l tabletkę o przedłużonym uwalnianiu l raz na dobę (100 mg izosorbidu monoazotanu). Należy przestrzegać sposobu stosowania leku MONO MACK DEPOT zawartego w ulotce, w przeciwnym razie działanie leku może być niewłaściwe. Jeżeli pacjent nie przyjmował dotąd azotanów i (lub) jego krążenie jest niestabilne, lekarz zaleci na początku leczenia mniejszą dawkę, a następnie stopniowo zwiększy dawkę, np. przez pierwsze 4 doby leczenia należy przyjmować 1/2 tabletki o przedłużonym uwalnianiu (50 mg izosorbidu monoazotanu) na dobę. Począwszy od piątego dnia leczenia należy przyjmować l tabletkę o przedłużonym uwalnianiu na dobę. Zalecaną dawkę leku należy przyjmować w całości, popijając niewielką ilością płynu. Czas leczenia określa lekarz. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MONO MACK DEPOT: W zależności od stopnia przedawkowania może wystąpić: zmniejszenie ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia regulacji ciśnienia przy zmianach pozycji ciała (zapaść ortostatyczna) wraz z odruchowym przyspieszeniem tętna i bólem głowy. Mogą także wystąpić: osłabienie, senność, zawroty głowy, zaczerwienienie skóry, nudności (mdłości), wymioty oraz biegunka. Po przyjęciu dużych dawek może wystąpić methemoglobinemia oraz sinica, duszność, przyspieszenie oddechów. Bardzo duże dawki mogą wywołać podwyższenie ciśnienia śródczaszkowego z objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania leku MONO MACK DEPOT konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska. Lekarz zastosuje postępowanie wspomagające (płukanie żołądka, ułożenie chorego w pozycji z podniesionymi nogami) oraz, w razie konieczności, wdroży leczenie objawowe. Pominięcie zastosowania leku MONO MACK DEPOT: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjmować lek według zaleconego schematu. 3

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy lek, lek MONO MACK DEPOT może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane zostały pogrupowane według częstości występowania: Bardzo często: 1/10 Często: 1/100, < 1/10 Niezbyt często: 1/1000, < 1/100 Rzadko: 10 000, < 1/1000 Bardzo rzadko: <1/10 000, w tym pojedyncze przypadki Bardzo często Ból głowy (tzw. "azotanowy ból głowy") może często występować na początku leczenia, zwykle ustępuje po kilku dniach leczenia. Często Zmniejszenie ciśnienia tętniczego i (lub) zaburzenia regulacji ciśnienia przy zmianach pozycji ciała (zapaść ortostatyczna) wraz z odruchowym przyspieszeniem czynności serca, sennością, zawrotami głowy i osłabieniem. Objawy te mogą niekiedy wystąpić po pierwszej dawce leku lub podczas zwiększenia dawki leku. Niezbyt często Nudności i wymioty, przemijające zaczerwienienie skóry oraz skórne reakcje uczuleniowe. Znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego wraz z towarzyszącym zaostrzeniem objawów dusznicowych. Zapaść, niekiedy połączona z zaburzeniami rytmu i zwolnieniem czynności serca oraz z utratą przytomności. Bardzo rzadko Złuszczające zapalenie skóry. Uwaga: Podczas długotrwałego leczenia dużymi dawkami leku MONO MACK DEPOT może się rozwinąć tolerancja na lek i inne donory tlenku azotu oraz zmniejszenie skuteczności tych leków (tolerancja krzyżowa). W celu uniknięcia osłabienia lub utraty skuteczności działania lek MONO MACK DEPOT nie powinien być stosowany długotrwale i w dużych dawkach. Podczas stosowania leku MONO MACK DEPOT może wystąpić przemijające zmniejszenie wysycenia tlenem krwi tętniczej (niedotlenienie krwi). Może to prowadzić do nasilenia niedotlenienia mięśnia sercowego u pacjentów z chorobą wieńcową. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości na lek MONO MACK DEPOT, nie należy go ponownie stosować. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK MONO MACK DEPOT Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku MONO MACK DEPOT po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po {EXP}. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. 4

6. INNE INFORMACJE Co zawiera lek MONO MACK DEPOT - Substancją czynną leku jest izosorbidu monoazotan. Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu leku MONO MACK DEPOT zawiera 100 mg izosorbidu monoazotanu. - Ponadto lek zawiera: Wosk Montana, hypromelozę, talk, sodu stearylofumaran, krzemu dwutlenek koloidalny. Jak wygląda lek MONO MACK DEPOT i co zawiera opakowanie Tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Żółtawo-białe, podłużne, podzielne tabletki oznaczone napisem M oraz 100 po jednej stronie. Opakowanie zawiera 14 lub 28 tabletek w blistrach PVC/Al w tekturowym pudełku. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG Ramsgate Road, Sandwich Kent, CT13 9NJ Wielka Brytania Wytwórca: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Heinrich-Mack-Strasse 35 D-89257 Illertissen Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Pfizer Polska Sp. z o.o., ul. Postępu 17 B, 02-676 Warszawa, tel.: 22 335 61 00 Data zatwierdzenia ulotki: 5