Załącznik nr 5-A do siwz /pieczęć Wykonawcy/ SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 1 Analizator nie musi być fabrycznie nowy Rok produkcji analizatora: nie wcześniej niż 2007 r. Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa aparatu: - typ, producent, rok produkcji: Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej. Wymagania Zamawiającego: 1. Pełna automatyzacja procesu oznaczenia wraz z rozcieńczaniem próbek. 2. Wydajność aparatu co najmniej 170 oznaczeń/h (dla PT). 3. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi (odczyt na zasadzie nefelometrii) jak i chromogennymi / immunologicznymi (odczyt kolorometryczny). 4. Szeroki panel oznaczeń - (PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko C, białko S, D-Dimery, Plasminogen, Heparyna, antytrombina III, APCR-V, inhibitor plazminy, czynnik von Willebrandta). 5. Oddzielne systemy pipetujące dla odczynników i prób badanych (brak możliwości kontaminacji). 6. Możliwość oznaczania poziomu fibrynogenu zarówno na podstawie pomiaru czasu protrombinowego jak i klasyczną metodą Claussa. 7. Czas krzepnięcia określony na podstawie analizy krzywej krzepnięcia dla danej próbki wykreślonej z min. 1 000 punktów pomiarowych. 8. Pamiętanie krzywych kalibracyjnych. 9. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych. 10. Możliwość wystawiania prób zarówno w probówkach, bezpośrednio po odwirowaniu, bez konieczności odciągania osocza jak i w naczynkach typu cup. 11. Chłodzenie i mieszanie odczynników na pokładzie aparatu. 12. Czujniki poziomów odczynników i próbki. 13. Prostota obsługi. 14. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa. 15. Oprogramowanie analizatora wyposażone w bazę danych wyników pacjentów i danych kalibracyjnych.
16. Automatyczne wpisywanie i zapamiętywanie (bez udziału Użytkownika) wszystkich wyników dla osocza kontrolnego do bazy systemu kontroli jakości. 17. Wydruk wyniku zarówno z drukarki wewnętrznej jak i zewnętrznej. 18. Możliwość wydruku zarówno w konfiguracji pacjent po pacjencie jak i wydruków zbiorczych. 19. Możliwość wydruku krzywych kalibracyjnych. 20. Komputer zewnętrzny, monitor, klawiatura, drukarka. 21. Możliwość podłączenia do sieci Szpitala. 22. Czytnik kodów paskowych. 23. Odczynniki do oznaczania protrombinowego w oparciu o rekombinowaną tromboplastynę (ISI ok. 1). Trwałość odczynnika po rekonstytucji co najmniej 5 dni w temp. lodówki. 24. Odczynniki do ozn. APTT - ciekły, zawierający syntetyczne fosfolipidy jako stabilizator, trwałość po otwarciu opakowania co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. 25. Odczynniki do D-dimerów - do oznaczeń ilościowych, w oparciu o przeciwciała monoklonalne, trwałość po rekonstytucji co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. 26. Wirówka MPW do wirowania osocza. Wymagania do nowego komputera: Procesor 2 GHz, ATX, 2 GB RAM, HDD 80 Gb, CD-R, karta graficzna, karta sieciowa PCI Ethernet 100, UPS 400 VA. Minimum dwa wolne złącza RS 232 (do podłączenia analizatorów) lub karta wieloportowa. Jedna ze stacji wyposażona w nagrywarkę CD-RW - do tworzenia kopii bezpieczeństwa. Oprogramowanie Windows XP. Stacja robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączany do klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, programowalny prefix i suffix. Monitor 17 cali, drukarka laserowa HP laser Jet...., dnia...... /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/
Załącznik nr 5-B do siwz /pieczęć Wykonawcy/ SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 2 Analizator nie musi być fabrycznie nowy Rok produkcji analizatora: nie wcześniej niż 2006 r. Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa aparatu: - typ, producent, rok produkcji: Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej. Wymagania Zamawiającego: 1. Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczeniem próbek. 2. Analizator typu random access możliwość pracy w trybie CITO i BACH. 3. Wydajność ozn. Dla PT powyżej 170 oznaczeń na godzinę. 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi (odczyt na zasadzie nefelometrii) jak i chromogennymi / immunologicznymi (odczyt kolorymetryczny). 5. Szeroki panel oznaczeń - PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko C, białko S, D-Dimery, Plasminogen, Heparyna, antytrombina III APCR-5, inhibitor plasminy, czynnik v Willebrandta. 6. Możliwość wprowadzania programów zdefiniowanych przez użytkownika. 7. Oddzielne igły pipetujące dla odczynników i prób badanych (brak możliwości kontaminacji). 8. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych. 9. Czas krzepnięcia określony na podstawie analizy krzywej krzepnięcia dla danej próbki wykreślonej z min. 1000 punktów pomiarowych. 10. Możliwość załadowania co najmniej 15 odczynników na pokładzie aparatu. 11. Czujniki poziomu cieczy dla prób badanych i odczynników. 12. Automatyczne monitorowanie ilości dostępnych odczynników i kuwet reakcyjnych na pokładzie aparatu. 13. Aparat wyposażony w nagrzewarkę kuwet reakcyjnych umożliwiającą posiadanie w każdej chwili kuwety reakcyjne gotowe natychmiastowo do pracy. 14. Automatyczne ładowanie kuwet reakcyjnych do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie zużytych kuwet bez konieczności przerywania pracy analizatora. Możliwość załadowania na pokład aparatu co najmniej 250 kuwet reakcyjnych zapewniających długą pracę aparatu bez konieczności nadzoru użytkownika.
15. Możliwość wstawiania prób zarówno w probówkach, bezpośrednio po odwirowaniu, bez konieczności odciągania osocza jak i w naczynkach typu cup. Podać jakie typy probówek są akceptowane przez analizator. 16. Możliwość wstawiania odczynników na pokładzie aparatu w opakowaniach (słoiczkach różnej wielkości). Podać jakie wielkości są akceptowalne. 17. Oprogramowanie analizatora wyposażone w bazę danych pacjentów (wraz z przechowywaniem krzywych reakcji pacjentów), danych kalibracyjnych (wraz z przechowaniem krzywych kalibracyjnych) i system kontroli jakości wykonywanych badań, wraz z wykresami Levey- Jenningsa. 18. Możliwość archiwizacji bazy danych na dyskietkach wraz z krzywymi kalibracyjnymi. 19. Software aparatu kompatybilny z programami MS Office. 20. Wygodna obsługa aparatu zarówno przez ekran dotykowy jak i tradycyjną klawiaturę komputerową i mysz. 21. Podłączenie do laboratoryjnego systemu informatycznego firmy MARCEL. 22. Komputer zewnętrzny, drukarka, monitor, klawiatura. 23. Czytnik kodów paskowych. 24. Odczynniki do oznaczania protrombinowego w oparciu o rekombinowaną tromboplastynę (ISI ok. 1). Trwałość odczynnika po rekonstytucji co najmniej 21 dni w temperaturze lodówki. 25. Odczynniki do ozn. APTT - ciekły, zawierający syntetyczne fosfolipidy jako stabilizator trwałości po otwarciu opakowania co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. 26. Odczynniki do D-dimerów - do oznaczeń ilościowych, w oparciu o przeciwciała monoklonalne: trwałość po rekonstytucji co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. Wymagania do nowego komputera: Procesor 2 GHz, ATX, 2 GB RAM, HDD 80 Gb, CD-R, karta graficzna, karta sieciowa PCI Ethernet 100, UPS 400 VA. Minimum dwa wolne złącza RS 232 (do podłączenia analizatorów) lub karta wieloportowa. Jedna ze stacji wyposażona w nagrywarkę CD-RW - do tworzenia kopii bezpieczeństwa. Oprogramowanie Windows XP. Stacja robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączany do klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, programowalny prefix i suffix. Monitor 17 cali, drukarka laserowa HP laser Jet...., dnia...... /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/
Załącznik nr 5-C do siwz /pieczęć Wykonawcy/ SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 3 Analizator nie musi być fabrycznie nowy Rok produkcji analizatora: nie wcześniej niż 2007 r. Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa aparatu: - typ, producent, rok produkcji: Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej. Wymagania Zamawiającego: 1. Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczeniem próbek. 2. Analizator typu random access możliwość pracy w trybie CITO i BACH. 3. Wydajność ozn. Dla PT powyżej 170 oznaczeń na godzinę. 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi (odczyt na zasadzie nefelometrii) jak i chromogennymi / immunologicznymi (odczyt kolorymetryczny). 5. Szeroki panel oznaczeń - PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko C, białko S, D-Dimery, Plasminogen, Heparyna, antytrombina III APCR-5, inhibitor plasminy, czynnik v Willebrandta. 6. Możliwość wprowadzania programów zdefiniowanych przez użytkownika. 7. Oddzielne igły pipetujące dla odczynników i prób badanych (brak możliwości kontaminacji). 8. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych. 9. Czas krzepnięcia określony na podstawie analizy krzywej krzepnięcia dla danej próbki wykreślonej z min. 1000 punktów pomiarowych. 10. Możliwość załadowania co najmniej 15 odczynników na pokładzie aparatu. 11. Czujniki poziomu cieczy dla prób badanych i odczynników. 12. Automatyczne monitorowanie ilości dostępnych odczynników i kuwet reakcyjnych na pokładzie aparatu. 13. Aparat wyposażony w nagrzewarkę kuwet reakcyjnych umożliwiającą posiadanie w każdej chwili kuwety reakcyjne gotowe natychmiastowo do pracy. 14. Automatyczne ładowanie kuwet reakcyjnych do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie zużytych kuwet bez konieczności przerywania pracy analizatora. Możliwość załadowania na pokład aparatu co najmniej 250 kuwet reakcyjnych zapewniających długą pracę aparatu bez konieczności nadzoru użytkownika.
15. Możliwość wstawiania prób zarówno w probówkach, bezpośrednio po odwirowaniu, bez konieczności odciągania osocza jak i w naczynkach typu cup. Podać jakie typy probówek są akceptowane przez analizator. 16. Możliwość wstawiania odczynników na pokładzie aparatu w opakowaniach (słoiczkach różnej wielkości). Podać jakie wielkości są akceptowalne. 17. Oprogramowanie analizatora wyposażone w bazę danych pacjentów (wraz z przechowywaniem krzywych reakcji pacjentów), danych kalibracyjnych (wraz z przechowaniem krzywych kalibracyjnych) i system kontroli jakości wykonywanych badań, wraz z wykresami Levey- Jenningsa. 18. Możliwość archiwizacji bazy danych na dyskietkach wraz z krzywymi kalibracyjnymi. 19. Software aparatu kompatybilny z programami MS Office. 20. Wygodna obsługa aparatu zarówno przez ekran dotykowy jak i tradycyjną klawiaturę komputerową i mysz. 21. Podłączenie do laboratoryjnego systemu informatycznego firmy MARCEL. 22. Komputer zewnętrzny, drukarka, monitor, klawiatura. 23. Czytnik kodów paskowych. 24. Odczynniki do oznaczania protrombinowego w oparciu o rekombinowaną tromboplastynę (ISI ok. 1). Trwałość odczynnika po rekonstytucji co najmniej 21 dni w temperaturze lodówki. 25. Odczynniki do ozn. APTT - ciekły, zawierający syntetyczne fosfolipidy jako stabilizator trwałości po otwarciu opakowania co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. 26. Odczynniki do D-dimerów - do oznaczeń ilościowych, w oparciu o przeciwciała monoklonalne: trwałość po rekonstytucji co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. Wymagania do nowego komputera: Procesor 2 GHz, ATX, 2 GB RAM, HDD 80 Gb, CD-R, karta graficzna, karta sieciowa PCI Ethernet 100, UPS 400 VA. Minimum dwa wolne złącza RS 232 (do podłączenia analizatorów) lub karta wieloportowa. Jedna ze stacji wyposażona w nagrywarkę CD-RW - do tworzenia kopii bezpieczeństwa. Oprogramowanie Windows XP. Stacja robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączany do klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, programowalny prefix i suffix. Monitor 17 cali, drukarka laserowa HP laser Jet...., dnia...... /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/