KRS NIP

Szpital Powiatowy w Radomsku 97 500 Radomsko ul. Jagiellońska 36 tel. Centrala 044 685 47 00 tel. Sekretariat 044 685 47-16 fax. 044 685 47 01 e mail: admin@szpital.biz.pl KRS 0000000142 NIP 772-18 -77-458 Radomsko, dn. 13.05.2019r. Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatury w Szpitalu Powiatowym w Radomsku Nr spr. 255/2019 Działając zgodnie z art.38 ustawy z dnia 29.01.2004r.- Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018r. poz. 1986 ze zm.) Zamawiający przekazuje treść pytań do SIWZ wraz z odpowiedziami: 1. Pytanie nr 1 dotyczy pakietu nr 13 Czy zamawiający dopuści analizator z 2017 roku? 2. Pytanie nr 2 dotyczy pakietu nr 13 Czy zamawiający wymaga kontroli wewnątrzlaboratoryjnej do parametrów fizykochemicznych w konfekcji 3x 15 ml poziom normalny 3 x 15 ml poziom patologiczny oraz do analizatora osadu w konfekcji 4x 120 ml rekomendowane i zatwierdzone przez producenta testów paskowych? Odp. Zgodnie z SIWZ, załącznik 13A - pkt. 6. 3. Pytanie nr 3 dotyczy pakietu nr 12 - zestawy ELISA Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skalkulowanie materiałów zużywalnych tj.: końcówki pipetujące 300 μl, końcówki pipetujące 1100 μl, płyty do rozcieńczeń, adjustment solution, bufor czyszczący niezbędnych do prawidłowej pracy analizatora to testów ELISA, w formularzu cenowym załącznik nr 1? Odp. Zamawiający wyraża zgodę. 4. Pytanie nr 4 dotyczy SIWZ rozdz. 9 pkt 3 Czy w przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu Zamawiający wyraża zgodę na umieszczenie na przelewie opisu Wadium 255/2019 pakiet:? Na przelewie w banku istnieje możliwość wpisania tylko 30 znaków. Odp. Zamawiający wyraża zgodę. 5. Pytanie nr 5 dotyczy pakietu nr 9 i 10 załącznik nr 1 Warunki bezwzględnie jakie powinny być spełnione pkt 2 Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę na: w czasie awarii aparatu lub konieczność naprawy w serwisie niezbędne będzie dostarczenie aparatu zastępczego w czasie nie dłuższym niż 72 godziny w dni robocze od zgłoszenia awarii. zgodnie z zapisami umowy? 1

6. Pytanie nr 6 dotyczy pakietu nr 7 Czy Zamawiający dopuści analizatory hematologiczne 5 diff oznaczające 27 parametrów morfologii krwi obwodowej, z których obecnie korzysta? 7. Pytanie nr 7 dotyczy pakietu nr 7 Czy Zamawiający dopuści metodę różnicowania leukocytów na populacje, przy użyciu technologii opartej na cytometrii przepływowej, z użyciem pomiaru ich wielkości, przewodzenia i rozproszenia? 8. Pytanie nr 8 dotyczy pakietu nr 7 Czy Zamawiający wymaga aby oferowany aparat oznaczał niskie poziomy PLT (poniżej 50.000 PLT/ul ) metodą w której tło jest poniżej 3.000 elementów? Odp. Tak, Zamawiający wymaga. 9. Pytanie nr 9 dotyczy pakietu nr 7 Czy Zamawiający wymaga, aby na analizatorze podstawowym jednym z oznaczanych parametrów był parametr do wczesnej diagnostyki sepsy posiadający znak CE lub FDA? Odp. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. 10. Pytanie nr 10 dotyczy pakietu nr 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora immunochemicznego używanego, rok produkcji 2016 po gruntownym przeglądzie technicznym? Odp. Zgodnie z siwz. 11. Pytanie nr 11 dotyczy pakietu nr 9 Czy do podanej ilości oznaczeń immunochemicznych (pakiet nr 9) należy doliczyć testy na kalibracje i kontrole? Jeśli tak, prosimy o podanie harmonogramu kontroli. Odp. Tak, należy dołączyć testy na kalibracje i kontrole - w załączeniu harmonogram do pakietu nr 9. 12. Pytanie nr 12 dotyczy pakietu nr 9 Czy w przypadku odczynników immunochemicznych kalkulując ofertę przetargową należy uwzględnić podaną i sugerowaną w ulotkach odczynnikowych stabilność odczynników na pokładzie i stabilność kalibracji poszczególnych analitów przechowywanych stale na pokładzie analizatora czy też należy się kierować najlepszą wiedzą producenta odnośnie stabilności odczynników na pokładzie i stabilności kalibracji poszczególnych analitów i skalkulować ofertę zgodnie z takim założeniem? Odp. Tak, kalkulując ofertę przetargową należy uwzględnić podaną i sugerowaną w ulotkach odczynnikowych stabilność odczynników na pokładzie i stabilność kalibracji poszczególnych analitów przechowywanych stale na pokładzie analizatora. 13. Pytanie nr 13 dotyczy pakietu nr 9 Czy przez 14 dniowa minimum stabilności kalibracji, potwierdzona zapisami na ulotkach odczynnikowych Zamawiający rozumie, że każdy z zaoferowanych odczynników immunochemicznych powinien charakteryzować się stabilnością kalibracji minimum 14 dniową 2

przy założeniu ciągłego przechowywania odczynnika na pokładzie analizatora zgodnie z sugestiami producenta zapisanymi w ulotkach odczynnikowych? 14. Pytanie nr 14 dotyczy dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o potwierdzenie, że zapis możliwość automatycznego rozcieńczania próbek przez analizator dotyczy zdolności technicznej analizatora do wykonywania automatycznych rozcieńczeń próbek, a nie dotyczy możliwości automatycznego rozcieńczania próbek dla wszystkich testów wymienionych w formularzu asortymentowym. 15. Pytanie nr 15 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o potwierdzenie, że odczynniki immunochemiczne płynne gotowe do użycia wymagające przed wstawieniem na pokład wymieszania zawartości nieotwartych opakowań spełniają wymagania SIWZ odnośnie zapisu wszystkie odczynniki gotowe do użycia bez konieczności rekonstrukcji. 16. Pytanie nr 16 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o potwierdzenie, że zapis wszystkie odczynniki gotowe do użycia bez konieczności rekonstrukcji dotyczy zarówno odczynników głównych jak i uwalniających i pomocniczych. 17. Pytanie nr 17 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga, aby pojemność karuzeli odczynnikowej wynosiła minimum 25 zestawów odczynnikowych immunochemicznych przy dowolnym układzie 25 odczynników wymienionych w formularzu cenowym. 18. Pytanie nr 18 dotyczy pakietu 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby w przypadku niektórych odczynników biochemicznych zaproponować możliwość ich porcjowania do oferowanych przez wykonawcę mniejszych opakowań i zaoferować ich ilości zgodnie z podaną w ulotce odczynnikowej informacją o trwałości odczynnika po otwarciu przechowywanego w analizatorze? Odczynniki we wtórnych opakowaniach umieszone będą w przypisanych im miejscach w karuzeli odczynnikowej. Takie rozwiązanie umożliwi bardziej ekonomiczne wykorzystanie odczynników w okresie ich gwarantowanej stabilności na pokładzie analizatora i pozwoli na ekonomiczną kalkulację oferty odczynnikowej i zaoferowanie ilości odczynników zgodnie z najlepszą wiedzą i doświadczeniem oferenta o stabilności użytego do porcjowania pierwotnego opakowania odczynnika. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody. 19. Pytanie nr 19 dotyczy pakietu nr 10 Czy jeśli w Podręczniku Użytkownika oferowanego analizatora podano jedynie okres gwarancji, jakim objęta jest lampa fotometru, a zgodnie z opisem procedur konserwacyjnych jej wymiana jest zalecana, co roku lub w razie potrzeby, oferent może założyć jej wymianę kierując się najlepszą wiedzą i doświadczeniem producenta? 3

20. Pytanie nr 20 dotyczy pakietu nr 10 Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku, jeśli serwis producenta analizatora zobowiązuje się do wszelkich manualnych procedur konserwacyjnych elektrody referencyjnej, nie ma konieczności oferowania w postępowaniu przetargowym jakichkolwiek płynów niezbędnych do tych procedur. Płyny te są dostarczane przez serwis producenta w razie potrzeby. 21. Pytanie nr 21 dotyczy pakietu nr 10 Czy Zamawiający wyraża zgodę, by dla oznaczeń kwasy żółciowe i prokalcytonia w pakiecie biochemicznym (10) wykonywanych w liczbie < 100 oznaczeń założyć, że oznaczenia będą wykonywane w dwóch seriach. Odp. Tak, Zamawiający wyraża zgodę. 22. Pytanie nr 22 dotyczy pakietu nr 10 Czy do podanej ilości oznaczeń biochemicznych (pakiet nr 10) należy doliczyć testy na kalibracje i kontrole zgodnie z harmonogramem podanym w SIWZ przy złożeniu wykonywania tych procedur na jednym analizatorze? 23. Pytanie nr 23 dotyczy pakietu nr 10 Prosimy o podanie, jakie badania Zamawiający będzie wykonywał w moczu i czy wymaga zaoferowania materiału kontrolnego do badań wykonywanych w moczu. Jeśli tak to prosimy o podanie harmonogramu kontroli. Odp. Zamawiający będzie wykonał w moczu następujące badania: - Lamylaza w moczu codziennie na 2 poziomach przez 7 dni w tygodniu, - białko w moczu codziennie na 2 poziomach przez 7 dni w tygodniu, - wapń w moczu, fosfor w moczu, magnez w moczu, kreatynina w moczu, kwas moczowy w moczu 1 raz na tydzień na 2 poziomach. Zamawiający wymaga zaoferowania materiału kontrolnego do badań wykonywanych w moczu zgodnie z harmonogramem wyżej. 24. Pytanie nr 24 dotyczy pakietu nr 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatorów biochemicznych używanych, sprawnych po gruntownym przeglądzie. Odp. Zamawiający wymaga, jednego nowego analizatora. 25. Pytanie nr 25 dotyczy pakietu nr 10 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane odczynniki i analizator stanowiły spójny system analityczny i produkowane były przez tego samego producenta w odniesieniu do minimum 80 % oferowanych odczynników? Odp. Tak, Zamawiający wymaga. 26. Pytanie nr 26 dotyczy Załącznika nr 5b projekt umowy 5 ust. 1 Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację na: Wykonawca gwarantuje, że dostarczony przez niego przedmiot zamówienia będzie mieć termin ważności co najmniej 6 miesięcy, (za wyjątkiem krwi kontrolnej termin ważności co najmniej 3 miesiące) licząc od daty dostarczenia towaru oraz będzie posiadać wymagane prawem polskim dokumenty dopuszczające go do obrotu i używania w szpitalach.? Odp. Zamawiający wyraża zgodę, modyfikując załącznik nr 5b - projekt umowy 5 ust. 1. 4

27. Pytanie nr 27 dotyczy Załącznika nr 5b - projekt umowy 17 ust. 1 Czy Zamawiający wyraża zgodę na dopisanie pkt. g: Zmiany producenta lub w przypadku zaprzestania produkcji przez dotychczasowego producenta z przyczyn niezależnych od Wykonawcy, o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć w chwili zawarcia Umowy, z zastrzeżeniem, że Wykonawca zaoferuje produkty o takich samych (lub lepszych) parametrach technicznych i użytkowych, w takiej samej cenie? Odp. Zamawiający wyraża zgodę, modyfikując załącznik nr 5b projekt umowy 17 ust. 1. 28. Pytanie nr 28 dotyczy Załącznika nr 5c - projekt umowy 17 ust. 1 Czy Zamawiający wyraża zgodę na dopisanie pkt. g: Zmiany producenta lub w przypadku zaprzestania produkcji przez dotychczasowego producenta z przyczyn niezależnych od Wykonawcy, o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć w chwili zawarcia Umowy, z zastrzeżeniem, że Wykonawca zaoferuje produkty o takich samych (lub lepszych) parametrach technicznych i użytkowych, w takiej samej cenie? Odp. Zamawiający wyraża zgodę, modyfikując załącznik nr 5c projekt umowy 17 ust. 1. 29. Pytanie nr 29 dotyczy pakietu nr 9 Zamawiający w okresie trwania kontraktu (24 m-ce tj.730 dni) planuje wykonać 83.254 badań, tj. około 115 badań dziennie i średnio ok. 5 badań w ciągu godziny. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie analizatora immunochemicznego o wydajności 170 oznaczeń na godzinę. Analizator o takiej wydajność wydaje się w pełni zabezpieczyć potrzeby Zamawiającego. 30. Pytanie nr 30 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o wyrażenie zgody by stabilność kalibracji ważna była dla serii odczynnika, a dla jednego oferowanego odczynnika (a-tpo) by częstotliwość kalibracji związana była z każdym opakowaniem odczynnika, (taki jest wymóg producenta testu)? Odp. Zamawiający wyraża zgodę. 31. Pytanie nr 31 dotyczy pakietu nr 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora w którym dostawianie odczynników odbywa się w trakcie pracy analizatora w trybie stand by z krótkim czasem przejścia do pracy rutynowej? Odp. Zamawiający nie wyraża zgody. 32. Pytanie nr 32 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o wyrażenie zgody by w formularzu cenowym dla kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych zamiast "objętości butelki w ml", podać sposób ich konfekcjonowania. Odp. Zamawiający zmienia kolumnę "objętości butelki w ml" na wielkość opakowania, modyfikując załącznik nr 1 formularz cenowy w zakresie pakietu nr 9. 33. Pytanie nr 33 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o wyrażenie zgody by w formularzu cenowym dla materiałów kontrolnych, kalibratorów i materiałów eksploatacyjnych usunąć kolumnę "ilość oznaczeń". Wykonawca poda właściwą liczbę opakowań ww produktów stosowanie do zadeklarowanej przez Zamawiającego liczby oznaczeń. Odp. Zamawiający wyraża zgodę, modyfikując załącznik nr 1 formularz cenowy w zakresie pakietu nr 9. 5

34. Pytanie nr 34 dotyczy pakietu nr 9 W celu prawidłowego oszacowania liczby opakowań materiałów kontrolnych prosimy o podanie harmonogramu przeprowadzania kontroli. Odp. W załączeniu harmonogram kontroli dotyczących pakietu nr 9. 35. Pytanie nr 35 dotyczy pakietu nr 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynnika do oznaczania wysokoczułej Troponiny T. Oferowany test zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego umożliwia zastosowanie szybkiego 1-godzinnego algorytmu diagnostyki zawału mięśnia sercowego. Zgodnie z obowiązującymi wytycznymi Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego Troponina I i Troponina T są klinicznie równocenne, co znajduje potwierdzenie m.in.w następujących publikacjach: 1) Kardiologia Polska 2015; 73, 12: 1207 1294 NOWE WYTYCZNE ESC/PTK; Wytyczne ESC dotyczące postępowania w ostrych zespołach wieńcowych bez przetrwałego uniesienia odcinka ST Str. 1221-1222: Wysokoczułe testy troponin T i I wydają się wykazywać porównywalną dokładnością diagnostyczną, natomiast wysokoczułe testy troponiny T mają większą wartość prognostyczną. 2) Diagnostyka Laboratoryjna 2012, Volume 48, Number 3, 353-358; Rekomendacje Markery biochemiczne w świetle uniwersalnej definicji zawału mięśnia sercowego. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej Str. 354:Preferowanymi biomarkerami są sercowe izoformy troponin (ctni i ctnt). Obie troponiny wykazują identyczną swoistość narządową a także charakteryzują się wysoką czułością diagnostyczną i powinny być traktowane jako równocenne parametry obrazujące martwicę kardiomiocytów. Odp. Zamawiający dopuszcza odczynnik do oznaczania wysokoczułej Troponiny T. 36. Pytanie nr 36 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o wyjaśnienie czy za "estradiol wysokoczuły" Zamawiający uzna test o dolnej granicy wykrywalności wynoszącej 18.4 pmol/l (5pg/mL)? 37. Pytanie nr 37 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o poprawienie oczywistej omyłki w nazwach rodzaju oznaczeń i nadanie im polskiego brzmienia: min. PROLAKTYNA, AFP Odp. Zamawiający poprawia oczywistą omyłkę w nazwie rodzaju oznaczenia i nadaje mu polskie brzmienie: PROLAKTYNA, AFP, modyfikując załącznik nr 1 formularz cenowy w zakresie pakietu nr 9. 38. Pytanie nr 38 dotyczy pakietu nr 9 Czy Zamawiający wymaga aby metoda oznaczania prokalcytoniny była wystandaryzowana wobec metody referencyjnej BRAHMS PCT, co umożliwi wykorzystanie do interpretacji wyników punktów odcięcia do diagnostyki sepsy ustalonych dla wszystkich testów oznaczających prokalcytonię w oparciu o licencję i standaryzację Brahms PCT? Odp. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. 39. Pytanie nr 39 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o wyrażenie zgody by termin ważności dostarczonego przedmiotu zamówienia wynosił co najmniej 4 miesiące licząc od daty dostarczenia towaru. 40. Pytanie nr 40 dotyczy pakietu nr 9 Prosimy o wyrażenie zgody by etykiety na opakowaniu każdego przedmiotu zamówienia opisane były w języku angielskim, przy czym w sposób czytelny za pomocą zharmonizowanych symboli i rozpoznawalnych kodów. Odp. Zamawiający wyraża zgodę. 6

41. Pytanie nr 41 dotyczy siwz formularza cenowego zadanie nr 9 Wymagania pkt 12 Czy wraz z ofertą należy złożyć instrukcję obsługi analizatora? 42. Pytanie nr 42 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 4 ust. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie niniejszego postanowienia umowy poprzez wskazanie liczby osób, które mają zostać poddane szkoleniu, o którym mowa w niniejszym oraz dalszych postanowieniach umowy? 43. Pytanie nr 43 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 7 ust. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę słowa "dni" na "dni roboczych"? 44. Pytanie nr 44 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 9 ust. 5 lit. a) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę słów "na własny koszt bezpłatnego" na "w ramach czynszu dzierżawnego"? 45. Pytanie nr 45 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 9 ustl 5 lit. b) Czy Zamawiający odstąpi od wymogu ubezpieczenia analizatora, o którym mowa w niniejszym postanowieniu umowy? Uzasadnienie: Ubezpieczenie analizatora leży w strefie autonomocznych uprawnień wykonawcy jako właściciela przedmiotu dzierżawy, dlatego umowa pomiędzy Wykonawcą a Zamawiającym nie powinna regulować tej kwestii. 46. Pytanie nr 46 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 9 ust. 6 i 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę słowa "godzin" na "godzin w dni robocze"? 47. Pytanie nr 47 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 11 ust. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby termin płatności był liczony od daty wystawienia faktury? 48. Pytanie nr 48 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 11 ust. 2 Czy w związku z tym, że zgodnie z umową zapłata czynszu następuje miesięcznie, Zamawiający wyrazi zgodę, aby słowa po zakończeniu danego kwartału zastąpić słowami po zakończeniu danego miesiąca? Odp. Zamawiający modyfikuje załącznik nr 5c par. 11 ust. 2. Zapłata czynszu dzierżawnego, o którym mowa w 8 ust. 2 umowy, następować będzie miesięcznie z dołu na postawie prawidłowo wystawionych przez Wykonawcę faktur VAT, płatnych w terminie 30 dni od dnia doręczenia Zamawiającemu. 49. Pytanie nr 49 dotyczy wzoru umowy załącznik 5c - par. 13 ust. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby po słowach "w trybie natychmiastowym" dodać słowa "z przyczyn zawinionych przez Wykonawcę"? Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby prawo natychmiastowego odstąpienia lub rozwiązania umowy przysługiwało po bezskutecznym pisemnym wezwaniu Wykonawcy do należytego wykonania umowy z wyznaczeniem dodatkowego terminu, nie krótszego niż 3 dni robocze? 7

50. Pytanie nr 50 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 13 ust. 1 pkt 2) oraz par. 15 ust. 1 pkt 1-4) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę słowa "opóźnienie" na "zwłokę"? 51. Pytanie nr 51 dotyczy wzoru umowy załącznik 5c - par. 15 ust. 1 pkt 1) i 2) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na liczenie kary umownej od niedostarczonej części przedmiotu zamówienia? 52. Pytanie nr 52 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 15 ust. 1 pkt 5) Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby słowa "przyczyn leżących po stronie Wykonawcy" zastąpić słowami "przyczyn zawinionych przez Wykonawcę"? 53. Pytanie nr 53 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie postanowienia w brzmieniu: "Zamawiający może w każdym czasie odstąpić od żądania zapłaty przez Wykonawcę kary umownej"? 54. Pytanie nr 54 dotyczy wzoru umowy załącznik nr 5c - par. 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie par. 18 i zastąpienie go zgodną z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 umową powierzenia przetwarzania danych osobowych według załączonego wzoru proponowanego przez Wykonawcę? 55. Pytanie nr 55 dotyczy pakietu nr 5 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie 5 w pozycji 2 Testu do wykrywania krwi utajonej w kale, bez wpływu diety o czułości 10 ng/ml i konfekcjonowanego po 25 sztuk? 56. Pytanie nr 56 dotyczy pakietu nr 5 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie 5 w pozycji 5 immunochromatograficznego szybkiego testu kasetkowego do wykrywani Giardii Lambli innego producenta, konfekcjonowanego po 10 sztuk? 57. Pytanie nr 57 dotyczy pakietu nr 5 Uprzejmie prosimy o wydzielenie pozycji 5 z pakietu 5 i utworzenie z niego odrębnego zadania. Wydzielenie wymienionej pozycji zwiększy konkurencyjność asortymentowo-cenową w przedmiotowym postępowaniu, co przełoży się na uzyskanie przez Zamawiającego bardziej korzystnych cen ofert. Pozostawienie wyżej wymienionej pozycji w dotychczasowym pakiecie silnie ogranicza konkurencję wyłącznie do podmiotów posiadających pełen asortyment zawarty w pakiecie. Obecne pakietowanie wyrobów medycznych faworyzuje konkretnych dostawców, ograniczając znacznej większości dystrybutorów możliwość złożenia ofert, co narusza dyscyplinę finansów publicznych zgodnie z przepisami zawartymi w art. 17. ust. 1 pkt. 1) i 5b) Ustawy z dnia 17 grudnia 2004r. o odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych (wraz z późn. zm.). 8

58. Pytanie nr 58 - Czy w ofercie należy zaproponować oryginalne odczynniki producenta analizatora? 59. Pytanie nr 59 - Czy przebijak korków powinien również dotyczyć probówek wstawionych jako pilne? 60. Pytanie nr 60 dotyczy pakietu nr 13, parametry, pozycja nr 7 Czy zamawiający wymaga dostępu do wszystkich podzespołów analizatora w przypadku automatycznego czytnika pasków oraz osadu przez 2 otwierane do góry poziomo, niepodzielne pokrywy? Odp. Zamawiający nie wymaga. 61. Pytanie nr 59 dotyczy pakietu nr 13 Czy Zamawiający uzna za spełnienie warunku Dostawca winien posiadać aktualny certyfikat systemu zarządzania jakością ISO z zakresu sprzedaży i serwisu aparatów potwierdzone odpowiednim certyfikatem jeżeli oferent posiada certyfikat PN-EN ISO 9001:2015 w zakresie: handel i dystrybucja odczynników diagnostycznych, odczynników chemicznych, urządzeń, systemów diagnostyczno laboratoryjnych oraz usług szkoleniowych? Oferent dostarczy min. dwa certyfikaty serwisantów mających uprawnienia do naprawy systemów do analizy moczu. 62. Pytanie nr 62 dotyczy projektu umowy załącznik nr 5A - 11 ust. 1 pkt 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie kary do max. 10% wartości NETTO? 63. Pytanie nr 63 dotyczy projektu umowy załącznik nr 5A - 11 ust. 1 pkt 1, 2 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia limitu kar umownych, których suma nie przekroczy 10% wartości netto przedmiotu Umowy? 64. Pytanie nr 64 dotyczy projektu umowy załącznik nr 5B, 5C, 5D, 5E - 15 ust. 1 pkt 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie kary do max. 10% wartości NETTO? 65. Pytanie nr 65 dotyczy projektu umowy załącznik nr 5B, 5C, 5D, 5E - 15 ust. 1 pkt 1-4 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia limitu kar umownych, których suma nie przekroczy 10% wartości netto przedmiotu Umowy? Załączniki: - załącznik nr 1 - formularz cenowy_modyfikacja 13.05.2019r. - załącznik nr 5B - projekt umowy_modyfikacja 13.05.2019r. - załącznik nr 5C - projekt umowy_modyfikacja 13.05.2019r. - załącznik nr 5D - projekt umowy_modyfikacja 13.05.2019r. - załącznik nr 5E - projekt umowy_modyfikacja 13.05.2019r. - harmonogram kontroli - pakiet nr 9 - harmonogram kontroli - pakiet nr 10 Treść odpowiedzi stanowi uszczegółowienie SIWZ, która jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w wyżej podanym postępowaniu. Z poważaniem 9 Na oryginale podpis i pieczęć Dyrektor Piotr Kagankiewicz