Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny
Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikają z przepisów Ustawy z dnia 6 września 2001 r. (tj. z dnia 27 lutego 2008 r. Dz. U. Nr 45 poz. 271)
Jednym z podstawowych zadań mających na celu zabezpieczenie interesu społecznego w zakresie bezpieczeństwa zdrowia i Ŝycia ludzi jest sprawowanie nadzoru nad jakością i obrotem produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi na poziomie hurtowni farmaceutycznych, aptek szpitalnych, aptek ogólnodostępnych i placówek obrotu poza aptecznego (punktów aptecznych, sklepów zielarsko-medycznych, sieci ogólnohandlowych).
Apteka ogólnodostępna placówka ochrony zdrowia publicznego Apteka ogólnodostępna świadczy usługi farmaceutyczne obejmujące: wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych, sporządzanie leków recepturowych, sporządzanie leków aptecznych, udzielanie informacji o produktach leczniczych i wyrobach medycznych.
Apteka szpitalna placówka ochrony zdrowia publicznego Apteka szpitalna świadczy usługi farmaceutyczne obejmujące: organizowanie zaopatrzenie szpitala w produkty lecznicze i wyroby medyczne, sporządzanie leków do Ŝywienia pozajelitowego; sporządzanie leków do Ŝywienia dojelitowego, przygotowywanie leków w dawkach dziennych, w tym leków cytostatycznych, wytwarzanie płynów infuzyjnych, przygotowywanie roztworów do hemodializy i dializy dootrzewnowej, udział w monitorowaniu działań niepoŝądanych leków, udział w badaniach klinicznych prowadzonych na terenie szpitala, udział w racjonalizacji farmakoterapii.
Apteka ogólnodostępna zgłoszenie pacjenta Apteka szpitalna zgłoszenie lekarza, pielęgniarki Zgłoszenia, reklamacje dotyczą: niepoŝądanego działania produktu leczniczego lub wyrobu medycznego; podejrzenia lub stwierdzenia, Ŝe dany produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym.
Art. 88 Prawa Farmaceutycznego Obowiązki Kierowników aptek ogólnodostępnych i szpitalnych to m.in. Przekazywanie Inspekcji Farmaceutycznej lub Prezesowi Urzędu Rejestracji informacji o niepoŝądanym działaniu produktu leczniczego lub wyrobu medycznego. Przekazywanie do Inspekcji Farmaceutycznej informacji o podejrzeniu lub stwierdzeniu, Ŝe dany produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym.
NiepoŜądane działanie produktu leczniczego Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2003 r. w sprawie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych (Dz. U. 2003 r. Nr 47, poz. 405)
Podejrzenie złej jakości produktu leczniczego Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. 2008 r. Nr 57, poz. 347).
Art. 121 Ustawy Prawo Farmaceutyczne W razie uzasadnionego podejrzenia, Ŝe produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny wydaje decyzję o wstrzymaniu na terenie swojego działania obrotu określonych serii produktu leczniczego. Decyzję o wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym na obszarze całego kraju podejmuje Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Znaczny wzrost liczby zgłoszeń podejrzenia złej jakości produktów leczniczych dokonywanych przez pacjentów i lekarzy nastąpił po decyzji GIF w listopadzie 2006 r. dotyczącej wstrzymania Corhydronu.
Decyzje wstrzymujące 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
Decyzje wycofujące 120 100 80 60 40 20 0 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
Decyzje wycofujące 2006 r. 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 maj lipiec wrzesień listopad
Decyzje wycofujące 2007 r. 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 styczeń luty marzec kwiecień maj czerwiec
Współdziałanie aptek szpitalnych i ogólnodostępnych z Inspekcją Farmaceutyczną gwarantuje właściwy nadzór nad jakością produktów leczniczych będących w obrocie.
Dziękuję za uwagę