Właściwości sorpcyjne wybranych silikonów względem CO 2

Podobne dokumenty
Powtarzalność wyznaczania izoterm sorpcji gazu na różnych aparaturach badawczych przy wielokrotnych cyklach pomiaru

OKREŚLENIE CIŚNIENIA ZŁOŻOWEGO METANU NA PODSTAWIE POMIARÓW METANONOŚNOŚCI ORAZ BADAŃ SORPCYJNYCH WĘGLA NA PRZYKŁADZIE KWK KRUPIŃSKI

Laboratoryjne określenie zależności między ciśnieniem hydrostatycznym wywieranym na próbkę węgla, a wybranymi parametrami opisującymi sorpcję gazu

Powtarzalność pomiarów kinetyk sorpcji gazu na różnych aparaturach badawczych przy wielokrotnych cyklach pomiaru

Badania właściwości sorpcyjno-odkształceniowych węgla w stanie obciążenia okólnego

Zmienność temperaturowa współczynników równania Langmuir a na przykładzie pokładów partii E Ruchu Zofiówka

TECHNOLOGIE MAGAZYNOWANIA I OCZYSZCZANIA WODORU DLA ENERGETYKI PRZYSZŁOŚCI

POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA TECHNOLOGII POLIMERÓW

WZBOGACANIE BIOGAZU W METAN W KASKADZIE MODUŁÓW MEMBRANOWYCH

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów

Obserwacja zmian pojemności sorpcyjnej i efektu pęcznienia ziarnistej próbki węgla kamiennego wymuszonych zmianami ciśnienia okólnego

Numeryczna symulacja rozpływu płynu w węźle

METODYKA BADAŃ WYZNACZANIA ODPORNOŚCI NA KOROZJĘ NAPRĘŻENIOWĄ ELEMENTÓW Z TWORZYW POLIMEROWYCH

Pomiary kinetyki procesów sorpcyjnych zachodzących w układzie węgiel-metan przy wykorzystaniu różnych narzędzi badawczych

Masowy przepływomierz kapilarny do badań kinetyki uwalniania zasorbowanego gazu

CENTRUM CZYSTYCH TECHNOLOGII WĘGLOWYCH CLEAN COAL TECHNOLOGY CENTRE. ... nowe możliwości. ... new opportunities

Mgr inż. Marta DROSIŃSKA Politechnika Gdańska, Wydział Oceanotechniki i Okrętownictwa

WYBRANE WŁASNOŚCI WĘGLI W REJONACH ZAGROŻONYCH WYRZUTAMI METANU I SKAŁ

Badania konkurencyjnej sorpcji CO 2 i CH 4 w warunkach izotermiczno-izobarycznych na węglu kamiennym

Wpływ promieniowania na wybrane właściwości folii biodegradowalnych

Własności mechaniczne i strukturalne wybranych gipsów w mechanizmie wiązania.

KINETYKA PROCESU SORPCJI WILGOCI W POROWATYCH MATERIAŁACH BUDOWLANYCH

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Z MATERIAŁÓW KONSTRUKCYJNYCH I EKSPLOATACYJNYCH

Magazynowanie cieczy

WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKÓW DYFUZJI I PERMEACJI DLA MEMBRAN TYPU MIXED MATRIX

Hydrol L-HM/HLP 22, 32, 46, 68, 100, 150

ANNA PAJDAK. Instytut Mechaniki Górotworu PAN; ul. Reymonta 27, Kraków. Streszczenie

INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ

Adsorpcyjne techniki separacji CO 2

ADSORPCJA BŁĘKITU METYLENOWEGO I JODU NA WYBRANYCH WĘGLACH AKTYWNYCH

ODPORNOŚĆ STALIWA NA ZUŻYCIE EROZYJNE CZĘŚĆ II. ANALIZA WYNIKÓW BADAŃ

Przygotowanie powierzchni do procesu klejenia MILAR

WPŁYW WARUNKÓW UTWARDZANIA I GRUBOŚCI UTWARDZONEJ WARSTEWKI NA WYTRZYMAŁOŚĆ NA ROZCIĄGANIE ŻYWICY SYNTETYCZNEJ

Wpływ stopnia uwęglenia średnio zmetamorfizowanych węgli kamiennych na kinetykę sorpcji metanu

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

Wpływ mikrocementu na parametry zaczynu i kamienia cementowego

Kierunek i poziom studiów: Biotechnologia, pierwszy Sylabus modułu: Chemia ogólna (1BT_05)

Komora do badań wpływu obciążeń mechanicznych na właściwości sorbentu

Odwadnianie osadu na filtrze próżniowym

WYTRZYMAŁOŚĆ POŁĄCZEŃ KLEJOWYCH WYKONANYCH NA BAZIE KLEJÓW EPOKSYDOWYCH MODYFIKOWANYCH MONTMORYLONITEM

FISZKA TECHNICZNA ŻYWICA POLIURETANOWA GLOBALCAST

Przegląd laboratoryjnych metod i narzędzi pomiarowych układu węgiel-metan

Badanie procesów dyfuzji i rozpuszczania się gazu ziemnego w strefie kontaktu z ropą naftową

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

Wybrane sposoby określania efektywnego współczynnika dyfuzji na podstawie przebiegów kinetyki nasycania/uwalniania gazu z próbki węglowej

BADANIA TEMPERATUROWEJ ZALEŻNOŚCI SORPCJI CO 2 W WĘGLACH KAMIENNYCH W ASPEKCIE GEOLOGICZNEJ SEKWESTRACJI DITLENKU WĘGLA

Politechnika Białostocka INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Uwalnianie metanu z prób węglowych fizyka zjawiska i metoda pomiarowa

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

RHEOTEST Medingen Reometr RHEOTEST RN - Artykuły farmaceutyczne i kosmetyczne.

Zadania badawcze realizowane na Wydziale Inżynierii Materiałowej Politechniki Warszawskiej

Ich właściwości zmieniające się w szerokim zakresie w zależności od składu chemicznego (rys) i technologii wytwarzania wyrobu.

DZIAŁ TEMAT NaCoBeZu kryteria sukcesu w języku ucznia

Metody badań materiałów konstrukcyjnych

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ

STATYCZNA PRÓBA ROZCIĄGANIA

Budowa prototypu aparatury do prowadzenia reakcji pod zwiększonym ciśnieniem (10 barów).

SPIS TREŚCI Obliczenia zwężek znormalizowanych Pomiary w warunkach wykraczających poza warunki stosowania znormalizowanych

Badania właściwości dynamicznych sieci gazowej z wykorzystaniem pakietu SimNet TSGas 3

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

BADANIE PARAMETRÓW PROCESU SUSZENIA

Naprężenia rezydualne w brykiecie węglowym i ich wpływ na wielkość sorpcji ditlenku węgla

Oszacowanie wydatku energetycznego rozdrabniania skał metodą mielenia udarowego

Rzeszów, 16 kwietnia, 2018 r. RECENZJA

Metoda cyfrowej korelacji obrazu w badaniach geosyntetyków i innych materiałów drogowych

LABORATORIUM METODA ELEMENTÓW SKOŃCZONYCH

STATYCZNA PRÓBA ROZCIĄGANIA

Silikon MM922 5kg + katalizator 250g

Analiza pęcznienia węgli kamiennych i brunatnych w oparciu o analizę izoterm sorpcji CO 2

Kontrola i zapewnienie jakości wyników

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH ADSORPCJA

RHEOTEST Medingen Reometr RHEOTEST RN: Zakres zastosowań Smary

Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny. Katedra Technologii Chemicznej

Ocena parametrów strukturalnych dolomitów z kopalni rud miedzi przy wykorzystaniu metod densymetrycznych i porozymetrycznych

CZTEROKULOWA MASZYNA TARCIA ROZSZERZENIE MOŻLIWOŚCI BADAWCZYCH W WARUNKACH ZMIENNYCH OBCIĄŻEŃ

Nauka o Materiałach. Wykład XI. Właściwości cieplne. Jerzy Lis

OCENA KINETYKI WYSYCHANIA ZAPRAW NA SPOIWIE CEMENTOWYM O ZMIENNYM W/C W ODMIENNYCH WARUNKACH TEMPERATUROWYCH

ANALiZA WPŁYWU PARAMETRÓW SAMOLOTU NA POZiOM HAŁASU MiERZONEGO WEDŁUG PRZEPiSÓW FAR 36 APPENDiX G

Przetworniki ciśnienia z tytanu do mediów agresywnych DST P40I

WPŁYW PROCESU TARCIA NA ZMIANĘ MIKROTWARDOŚCI WARSTWY WIERZCHNIEJ MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH

Rozcieńczalnik do wyrobów epoksydowych

Analiza porównawcza dwóch metod wyznaczania wskaźnika wytrzymałości na przebicie kulką dla dzianin

Porównanie wybranych właściwości fizycznych brykietu węglowego w stanie powietrznie-suchym i w atmosferze CO 2

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNIKI CIEPLNEJ I MECHANIKI PŁYWNÓW ZAKŁAD SPALANIA I DETONACJI Raport wewnętrzny

Rys Przykładowe krzywe naprężenia w funkcji odkształcenia dla a) metali b) polimerów.

WŁAŚCIWOŚCI KRUSZYW LEKKICH MODYFIKOWANYCH ZUśYTYMI ADSORBENTAMI

Ćwiczenie 2: Właściwości osmotyczne koloidalnych roztworów biopolimerów.

Wpływ temperatury układu węgiel-metan na własności sorpcyjne węgla ze szczególnym uwzględnieniem kinetyki sorpcji/dyfuzji

możliwie jak najniższą lepkość oraz / lub niską granicę płynięcia brak lub bardzo mały udział sprężystości we właściwościach przepływowych

OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

BARIERA ANTYKONDENSACYJNA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1256 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul.

Warszawa, Prof. dr hab. inż. Zygfryd Witkiewicz Instytut Chemii WAT

Temat /6/: DYNAMIKA UKŁADÓW HYDRAULICZNYCH. WIADOMOŚCI PODSTAWOWE.

Nazwa przedmiotu INSTRUMENTARIUM BADAWCZE W INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ Instrumentation of research in material engineering

HETEROGENICZNOŚĆ STRUKTURALNA ORAZ WŁAŚCIWOŚCI ADSORPCYJNE ADSORBENTÓW NATURALNYCH

Kraków, Prof. dr hab. Leszek Czepirski Akademia Górniczo - Hutnicza im. St. Staszica w Krakowie Wydział Energetyki i Paliw

WyŜsza Szkoła InŜynierii Dentystycznej im. prof. Meissnera

Transkrypt:

Prace Instytutu Mechaniki Górotworu PAN Tom 19, nr 4, grudzień 2017, s. 3-8 Instytut Mechaniki Górotworu PAN Właściwości sorpcyjne wybranych silikonów względem CO 2 ANNA PAJDAK, NORBERT SKOCZYLAS Instytut Mechaniki Górotworu PAN; ul. Reymonta 27, 30-059 Kraków Streszczenie Artykuł prezentuje badania sorpcji CO 2 na dwóch próbkach: silikonie 45 Clear typu addycyjnego i silikonie 3030 typu kondensacyjnego. Badania przeprowadzono w warunkach izotermicznych (20 o C) i izobarycznych (1 bar, 5 bar, 15 bar). Uzyskano izotermy sorpcji o charakterze liniowym. Analiza procesu kinetyk wskazała, że w silikonie 45 Clear 50% całkowitej zmiany pojemności sorpcyjnej osiągnięto po około 3 minutach, a po kolejnych 17 minutach uzyskano równowagę sorpcyjną. Maksymalna pojemność sorpcyjna w ciśnieniu 15 bar wyniosła 21 cm 3 CO 2 /g. W silikonie 3030 zmiana pojemności sorpcyjnej przebiegała z podobnym czasie. Równowagę sorpcyjną osiągnięto po około 19 minutach i uzyskano maksymalną pojemność sorpcyjną 16,5 cm 3 CO 2 /g. Stopień, w jakim przebadane silikony sorbowały CO 2, wskazuje na niemożność ich aplikacji w wolumetrycznych systemach metrologicznych dla potrzeb badań sorpcyjnych. Słowa kluczowe: sorpcja CO 2, pojemność sorpcyjna silikonów, kinetyka sorpcji CO 2 na silikonach 1. Wstęp Silikony należą do organicznych związków krzemu, którego atomy połączone są z grupami alkilowymi lub arylowymi. Otrzymywane są w postaci olejów lub żywic silikonowych oraz elastomerów. Posiadają specyficzne właściwości strukturalne [Polmanteer i Falender, 1983; Stern i in., 1987; Briscoe i Panesar, 1988; Lee i in., 1988; Kuningas i in., 1990; Yamada i in., 1997; Husein i in., 2000]. Właściwości te decydują o ich dużej odporności na zmiany temperatury (od 60 C do +250 C), obecność ozonu, jonizację, promieniowanie UV, wilgoć, naprężenia, warunki atmosferyczne, długotrwałe magazynowanie i użytkowanie. Mają szerokie zastosowanie w chemii budowlanej [Balcerowska, 2017; ekologia24.biz]. Dzięki małej prężności pary oraz niezmieniającej się lepkości w szerokim zakresie temperatur, mogą być wykorzystywane jako smary w urządzeniach pracujących w podwyższonej temperaturze. Z uwagi na ich silnie własności hydrofobowe znalazły również zastosowanie do impregnowania tkanin. Są bierne biologicznie i fizjologicznie, stąd stanowią elementy składowe protez w medycynie. W wielu pozamedycznych zastosowaniach laboratoryjnych, silikon w różnej postaci wykorzystywany jest jako element konstrukcyjny, bądź uszczelniający aparaturę pomiarową. W przypadku badań sorpcyjnych, w szczególności o charakterze wolumetrycznym, niezwykle istotna jest dbałość o hermetyczność układu oraz jednoznaczność przyczyn zmian analizowanych ciśnień. W procesie sorpcji gazu na materiale porowatym konieczna jest pewność, że jej jedynym elementem kumulującym, jest analizowany sorbent. Autorzy opracowania doświadczalnie ocenili przydatność silikonów jako materiałów hermetyzujących dla potrzeb badań sorpcyjnych. Ocenione zostały pojemności sorpcyjne dwóch różnych silikonów względem CO 2 oraz zbadane zostały kinetyki sorpcji. 2. Metodyka badawcza W celu oceny procesu sorpcji CO 2, przeprowadzono badania w Instytucie Mechaniki Górotworu Polskiej Akademii Nauk grawimetryczną metodą wysokociśnieniową na analizatorze IGA 001 (Hidenisochema). Analizator rejestrował zmiany masy badanych silikonów w trakcie procesów sorpcji CO 2 w zakresie ciśnień 0-15 bar w warunkach izobarycznych oraz izotermicznych. Próbki silikonów przed analizami przy-

4 Anna Pajdak, Norbert Skoczylas gotowano zgodnie z danymi producenta, w wymaganych warunkach i czasie niezbędnym do prawidłowego usieciowienia [kauposil.com]. Procedurę pomiarową poprzedzono odgazowaniem próbek w temperaturze 80 C w próżni rzędu 10 6 mbar. Badania przeprowadzono w temperaturze 20 C. Wyznaczanie każdego z punktów sorpcyjnych rozpoczynało się quasi-skokową zmianą ciśnienia. Rejestracja punktów sorpcyjnych prowadzona była do momentu osiągnięcia równowagi sorpcyjnej. 3. Materiał badawczy Przebadano dwa silikony polskiej produkcji (Kauposil), różniące się właściwościami. Pierwszy z nich, o oznaczeniu 45 Clear jest dwuskładnikowym silikonem typu addycyjnego, u którego jako katalizator stosowana jest platyna. Jego charakterystyczne właściwości związane są z wytrzymałością mechaniczną oraz wysoką odpornością chemiczną na agresywne składniki niektórych żywic. Jest wskazany do powielania modeli z niewielkimi wgłębieniami. Drugi z przebadanych materiałów silikon 3030, zaliczany jest do grupy silikonów kondensacyjnych z katalizatorem cynowym. Charakteryzuje się niską lepkością i szybkim czasem sieciowania. Formy wykonane z tego silikonu, zgodnie z danymi technicznymi, mogą być stosowane do odlewania wosku, gipsu, metali o niskiej temperaturze topnienia, poliuretanów oraz żywic epoksydowych, poliestrowych. Na potrzeby sorpcyjnych badań grawimetrycznych, w celu kompensacji siły wyporu, wyznaczona została gęstość helowa (AccuPyc II 1340, Micromeritics). Jej wartości oraz charakterystykę techniczną wg danych producenta [kauposil.com], zaprezentowano w tabeli 1. Tab. 1. Charakterystyka techniczna silikonów 45 Clear i 3030 Parametry Silikon 45 Clear Silikon 3030 Kolor przezroczysty biały Gęstość helowa 1,29 g/cm 3 1,42 g/cm 3 Twardość (Shore A) po 24h 44 30 Lepkość po zmieszaniu 8500 cp 12000 cp Wydłużenie przy zerwaniu 370 % 250 % Wytrzymałość na rozrywanie 20,00 N/mm 14,27 N/mm 4. Wyniki badań sorpcyjnych Wykonane badania sorpcyjne obejmowały izotermy sorpcji CO 2 na dwóch próbkach silikonów oraz rejestrację i interpretację kinetyk sorpcji. a. Izotermy sorpcji CO 2 W przypadku silikonu 45 Clear w zakresie przebadanych ciśnień CO 2, zaobserwowano izotermę sorpcji o liniowym charakterze i nachyleniu 1,4 cm 3 CO 2 /g/bar (Rys. 1). Wartości pojemności sorpcyjnych badanego materiału względem CO 2 w temperaturze pomiaru były na poziomie analogicznych pojemności sorpcyjnych dla typowego węgla kamiennego [Baran, Zarebska, 2015; Czerw i in., 2016; Pajdak i Skoczylas, 2014; Pajdak, 2015]. Wartość maksymalnej określonej pojemności sorpcyjnej przy ciśnieniu 15 bar nieznacznie przekraczała 21 cm 3 CO 2 /g. Silikon oznaczony przez producenta numerem 3030 również charakteryzował się liniową izotermą sorpcji, którą zaprezentowano na rysunku 2. Nachylenie izotermy wyniosło 1,09 cm 3 CO 2 /g/bar. Dla ciśnienia 15 bar pojemność sorpcyjna wyniosła 16,5 cm 3 CO 2 /g. b. Kinetyki sorpcji CO 2 Analiza czasowych zależności opisujących procesy sorpcyjne w przypadku materiałów porowatych o statystycznie ustalonym kształcie opiera się najczęściej na rozwiązaniu równania dyfuzji Ficka z uwzględnieniem czynnika sorpcji oraz szeregu założeń i uproszczeń. W przypadku analizowanych materiałów zastosowanie analogicznego rozumowania jest niemożliwe, a interpretacja kinetyk zmian masy sorbentu pod wpływem sorpcji może mieć charakter znacznie bardziej ogólny.

Właściwości sorpcyjne wybranych silikonów względem CO 2 5 Rys. 1. Izoterma sorpcji CO 2 na silikonie 45 Clear w temperaturze 20 C Rys. 2. Izoterma sorpcji CO 2 na silikonie 3030 w temperaturze 20 C W przypadku próbki 45 Clear dla każdego przebadanego punktu sorpcyjnego równowaga sorpcyjna osiągana była w ciągu 20 minut od momentu wyrównania się ciśnienia CO 2 w reaktorze (Rys. 3). Szczegółowa analiza odpowiedzi układu na quasi-skokową zmianę ciśnienia 0-1 bar, którą zaprezentowano na rysunku 4, pozwoliła stwierdzić, że 50% całkowitej zmiany pojemności sorpcyjnej osiągnięta została po około 3 minutach. Po 20 minutach osiągnięto plateau. Z całą pewnością proces ten byłby jeszcze szybszy, jednak należy uwzględnić techniczne ograniczenie urządzenia pomiarowego, wynikające z maksymalnego tempa zmian ciśnienia w reaktorze na poziomie 333 mbar/min. Kinetyka sorpcji dla próbki 3030 wskazała na wyższe tempo procesów sorpcyjnych w porównaniu do próbki 45 Clear (Rys. 5). Dla wszystkich ciśnień równowagi sorpcyjne osiągnięte zostały w podobnym czasie. Zmiana pojemności sorpcyjnej o połowę wartości całkowitej dla quasi-skokowej zmiany ciśnienia w reaktorze z 0-1 bar dla próbki silikonu 3030 zajęła także około 3 minut (Rys. 6). Równowaga sorpcyjna została osiągnięta po około 19 minutach.

6 Anna Pajdak, Norbert Skoczylas Rys. 3. Kinetyka sorpcji CO 2 na silikonie 45 Clear (temperatura 20 C, ciśnienie 0-1-5-15 bar) Rys. 4. Kinetyka sorpcji CO 2 na silikonie 45 Clear (temperatura 20 C, ciśnienie 0-1 bar) 5. Wnioski Zgodnie z przewidywaniami, silikony sorbowały CO 2 w stopniu porównywalnym z węglem kamiennym. W przebadanym zakresie ciśnień (0-15 bar), w temperaturze pokojowej, osiągano pojemności sorpcyjne rzędu 20 cm 3 CO 2 /g. Zbadane izotermy posiadają charakter liniowy. Kinetyki sorpcji wskazują ma niewielkie stałe czasowe procesów. Pełna równowaga sorpcyjna została osiągnięta po około 20 minutach, natomiast 50% całkowitej zmiany pojemności sorpcyjnej po kilku minutach. Zbadane parametry silikonów wskazują na niemożność ich aplikacji w wolumetrycznych systemach metrologicznych dla p otrzeb badań sorpcyjnych. Zastosowanie osłonki silikonowej w celu rozdzielenia sorbentu węglowego nasycanego CO 2 od cieczy realizującej obciążenie hydrostatyczne na badanej próbce może prowadzić do znacznego zawyżania wyników. W przypadku wykorzystania niewielkich naważek sorbentu należy także spodziewać się problemów z uszczelkami oraz smarami silikonowymi.

Właściwości sorpcyjne wybranych silikonów względem CO 2 7 Rys. 5. Kinetyka sorpcji CO 2 na silikonie 3030 (temperatura 20 C, ciśnienie 0-1-5-15 bar) Rys. 6. Kinetyka sorpcji CO 2 na silikonie 3030 (temperatura 20 C, ciśnienia 0-1 bar) Praca wykonana została w ramach projektu badawczego NCN nr 2016/23/B/ST8/00744 pt. Sorpcja wymienna CO 2 /CH 4 na materiale węglowym w stanie obciążenia okólnego. Literatura Balcerowska M., 2017: Silikony. Rodzaje silikonów i zastosowanie. https://www.muratorplus.pl, dostęp: 01.2018 Baran P., Zarebska K., 2015: Estimating the limiting absolute sorption of carbon dioxide by coal for coal-bed storage of carbon dioxide. International Journal of Oil Gas and Coal Technology, 10, 2, str. 179-193. Briscoe B.J., Panesar S.S., 1988: Silicone-based release agents for polyurethane: a general assessment of the importance of interface structure and morphology. Journal of Adhesion Science and Technology 2, 1. Czerw K., Zarebska K., Buczek B., Baran P., 2016: Kinetic models assessment for swelling of coal induced by methane and carbon dioxide sorption. Adsorption-Journal of the International Adsorption Society, 22, 4-6, str. 791-799.

8 Anna Pajdak, Norbert Skoczylas ekologia24.biz, http://www.silikony.ekologia24.biz/cechy-silikonu#, dostęp: 01.2018 Husein I. F., Chan C., Chu P.K., 2000: Chemical structure modifi cation of silicone surfaces by plasma immersion ion implantation. Journal of Materials Science Letters 19, str. 1883-1885. kauposil.com, https://kauposil.com/katalog-produktow/silikony/, dostęp: 01.2018 Kuningas K., Rang S., Kailas T., 1990: Relationship between the structure and retention of n-alkenes and n-alkynes on silicone phases. Journal of Chromatography A 520, 9, str. 137-148. Lee C.-L., Chapman H.L., Cifuentes M.E., Lee K.M., Merrill L.D., Ulman K.L., Venkataraman K., 1988: Effects of polymer structure on the gas permeability of silicone membranes. Journal of Membrane Science 38, 1, str. 55-70. Pajdak A., 2015: Modele teoretyczne obszaru powierzchni i rozkładu porów jako narzędzie analizy danych równowagowych niskociśnieniowej adsorpcji CO 2 na adsorbentach węglowych. Prace IMG PAN 17, 3-4, 99-105. Pajdak A., Skoczylas N., 2014: Porównanie powierzchni właściwej i rozmiaru porów węgla metodami sorpcyjnymi w różnych temperaturach. Prace IMG PAN 16, 3-4, 85-92. Polmanteer K.E., Falender J.R., 1983: Silicone, Fluorosilicone Elastomers Structure and Properties. American Chemical Society vol. 186, AUG, str. 47. Stern S.A., Shah V.M., Hardy B.J., 1987: Structure-Permeability Relationships in Silicone Polymers. Journal of Polymer Science: Part B: Polymer Physics vol. 25, str. 1263-1298. Yamada Y., Furukawa N., Tujita Y., 1997: Structures and Gas Separation Properties of Silicone-Containing Polyimides. High Performance Polymers 9, 2, str. 145-151. CO 2 sorption properties of selected silicones Abstract The article presents CO 2 sorption properties of two samples: 45 Clear addition silicone and 3030 condensation silicone. The analyses were carried out under isothermal (20 C) and isobaric (1 bar, 5 bar, 15 bar) conditions. The isotherms achieved were of a linear type. The analysis of the process of the kinetics showed that 50% of the total sorption capacity change was achieved after 3 min. and the sorption balance was achieved after subsequent 17 min. The maximum sorption capacity in the pressure of 15 bar was 21 cm 3 CO 2 /g. In silicone 3030 the sorption capacity change took a similar amount of time. The sorption balance was achieved after about 19 min. and the maximum sorption capacity achieved was 16.5 cm 3 CO 2 /g. The degree of CO 2 sorption by both silicones indicates that their application in volumetric metrological systems for sorption analysis is not possible. Keywords: CO 2 sorption, sorption capacity of silicones, CO 2 sorption kinetics of silicones