Znak sprawy: DZP 380 1/2014 Pytania i odpowiedzi dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawę systemu aspiracyjnopróŝniowego do pobierania krwi wraz z dzierŝawą automatycznego czytnika do OB w trybie przetargu nieograniczonego ogłoszonego 07.01.2014 r. przez Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w LeŜajsku. Pytanie 1 Dot. poz. 10 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie probówko strzykawki z antykoagulantem jonami magnezu do celu diagnozowania pseudotrombocytopenii i spełniającej pozostałe wymagania. Zamawiający poniŝej zamieszcza zmodyfikowany Załącznik Nr 2 Formularz cenowy, w którym poz.10 otrzymuje nowe brzmienie: Probówko strzykawka z antykoagulantem jonami MG w celu diagnozowania pseudotrombocytopenii na ilość pobranej krwi 2 3 ml i średnicy 11 12 mm Pytanie 2 Dot. poz. 16 Czy Zamawiający wymaga w poz. 16 igieł motylkowych 0,8 x 19 mm krótkich tj. o długości drenu do 80 mm? Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Pytanie 3 Dot. poz. 20 Czy Zamawiający wymaga w poz. 20 strzykawki 2 ml do gazometrii z heparyną litową, pakowanej pojedynczo, sterylnej? Tak. Pytanie 4 Dot. SIWZ rozdz. II pkt. 8 Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010r. (Dz.U. nr 107 poz. 679) klasyfikacji i kwalifikacji wyrobów dokonuje wytwórca produktu. Poz. 19 równieŝ nie została zaklasyfikowana jako wyrób medyczny i zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych nie wystawiana jest deklaracja zgodności dla tego produktu ani inny dokument dopuszczający do obrotu. Dlatego zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyłączenie równieŝ poz. 19 (adapter do rozmazów krwi z łopatką) z wymogu, aby cały asortyment był wyrobem medycznym i dopuszczenie złoŝenia stosownego oświadczenia dot. pozycji 19 i 21, iŝ produkty te nie zostały zaklasyfikowane jako wyroby medyczne w myśl Ustawy o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010r. Zamawiający wyraŝa zgodę. Zapis zawarty w SIWZ rozdz. II pkt. 8 otrzymuje brzmienie: Zamawiający wymaga, aby asortyment wymieniony w Załączniku nr 2 był wyrobem medycznym z wyjątkiem poz. nr 19 Adapter do rozmazów krwi z łopatką oraz poz. 21 Pisak czarny i czerwony wodoodporny (cienkopis). Pytanie 5 Dot. SIWZ rozdz. V pkt. 5 ppkt.3 Zamawiający, w przypadku zaoferowania elementów systemu zamkniętego od róŝnych producentów, wymaga dołączenia do oferty oświadczenia Wykonawcy wg Załącznika nr 7, Ŝe elementy systemu będą kompatybilne.
Wykonawcy, mimo Ŝe znając produkt i jego przeznaczenie, nie mogą wypowiadać się na temat połączeń poszczególnych elementów systemów pochodzących od róŝnych producentów. Taką wiedzę mogą i posiadają tylko producenci. W celu zapewnienia poprawności działania zamkniętego systemu pobierania krwi oświadczenie o kompatybilności musi być wystawione przez producentów. W takim przypadku Zamawiający otrzymuje gwarancje producenckie i w przypadku wystąpienia jakichkolwiek incydentów współodpowiedzialność za ich wystąpienie. W związku z powyŝszym, jak równieŝ w celu zabezpieczenia interesów Zamawiającego, wnioskujemy o zastąpienie oświadczenia składanego przez Wykonawcę, oświadczeniami producentów systemów zamkniętych o wzajemnej kompatybilności elementów. Zamawiający poniŝej zamieszcza zmodyfikowane oświadczenie Załącznik Nr 9. Pytanie 6 Dot. Projektu umowy 2 ust. 3 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o modyfikację zapisu: Wykonawca dostarczy towar własnym transportem na swój koszt i ryzyko ( ) na zapis Wykonawca dostarczy towar własnym transportem na swój koszt i ryzyko przy jednorazowym zamówieniu powyŝej 150,00 zł netto ( ) Zamawiający wyraŝa zgodę. 2 ust. 3 Projektu umowy otrzymuje nowe brzmienie: Wykonawca dostarczy towar własnym transportem na swój koszt i ryzyko przy jednorazowym zamówieniu powyŝej 150,00 zł netto do magazynu Zamawiającego w LeŜajsku za potwierdzeniem odbioru wraz z fakturą VAT. Pytanie 7 Dot. poz. 10 PoniewaŜ do oznaczania pseudotrombocytopenii EDTA - zaleŝnej probówko-strzykawki nie mogą zawierać EDTA prosimy o usunięcie wyrazu EDTA Odpowiedź na powyŝsze pytanie zawarta jest w odpowiedzi na pytanie Nr 1. Pytanie 8 Dot. poz. 19 Czy Zamawiający wydzieli te pozycję do osobnego pakietu lub zrezygnuje z wymogu składania Oświadczenia Wykonawcy, Ŝe w przypadku zaoferowania produktów od róŝnych producentów elementy systemu będą kompatybilne.- Załącznik Nr 9. Rozdział V, pkt. 5, podpunkt 3) dla tej pozycji? Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie poz. 19 do osobnego pakietu. Odpowiedź na dalszą część pytania zawarta jest w odpowiedzi na pytanie Nr 5. Pytanie 9 Dot. poz. 20 Czy Zamawiający dopuści probówko-strzykawki do gazometrii o poj. 2,3 ml? Nie. Ponadto Zamawiający poniŝej zamieszcza zmodyfikowany Załącznik Nr 2 Formularz cenowy w którym poz.20 otrzymuje nowe brzmienie: Probówko strzykawka od 1 ml - 2 ml do gazometrii z heparyną litową. Ponadto Zamawiający wprowadza zmianę do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Rozdział II OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA pkt. 8 otrzymuje brzmienie: Zamawiający wymaga, aby asortyment wymieniony w Załączniku nr 2 był wyrobem medycznym z wyjątkiem poz. nr 19 Adapter do rozmazów krwi z łopatką oraz poz. 21 Pisak czarny i czerwony wodoodporny (cienkopis).
Zgodnie z art. 38 ust 4a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907 z późn. zm.) Zamawiający przedłuŝa termin składania ofert do dnia 20.01.2014 r. do godz. 09:00. Otwarcie ofert nastąpi 20.01.2014 r. o godz. 09:30, natomiast miejsce składania i otwarcia ofert nie ulega zmianie. LeŜajsk, 10.01.2014 r.
Załącznik Nr 2 L.p. Opis elementów składowych zamówienia Jm Zapotrzebowanie FORMULARZ CENOWY System aspiracyjno-próŝniowy do pobierania krwi Cena jednostkowa netto Wartość łączna netto kol.4 x kol.5 Stawka podatku VAT [%] Wartość łączna brutto kol. 6+(kol.6 x kol.7) Nazwa producenta 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Probówko strzykawka z EDTA na ilość pobranej krwi ok. 2-3 ml o średnicy 13-14 mm Probówko strzykawka z EDTA na ilość pobranej krwi ok. 1-2 ml Probówko strzykawka z cytrynianem sodu do koagulologii na ilość pobranej krwi 2-3 ml o średnicy 13 14 mm Probówko strzykawka do uzyskiwania surowicy z wykrzepiaczem na ilość pobranej krwi ok. 8 ml Probówko strzykawka do uzyskiwania surowicy z wykrzepiaczem na ilość pobranej krwi ok. 5 ml o średnicy13 14 mm Probówko strzykawka do uzyskiwania surowicy z wykrzepiaczem na ilość pobranej krwi ok. 3 ml o średnicy13 14 mm Probówko strzykawka do OB. na ilość pobranej krwi ok. 3.5 ml Probówko strzykawka do OB. - funkcja liniowa na ilość pobranej krwi 1 2 ml Szt 57000 Szt 2000 Szt 28000 Szt 1300 Szt 48000 Szt 60000 Szt 26000 Szt 11000 9. Pipeta do OB. ze skalą Szt 11000 10. Probówko strzykawka z antykoagulantem jonami Szt 400
11. 12. 13. magnezu w celu diagnozowania pseudotrombocytopenii na ilość pobranej krwi 2 3 ml i średnicy 11 12 mm Probówka do mikrometody na surowicę na ilość pobranej krwi ok. 100ul Probówka do mikrometody z EDTA na ilość pobranej krwi ok. 200ul Adapter umoŝliwiający podłączenie do końcówki typu Luer Szt 400 Szt 2000 Szt 19000 14. Igła 0,8 z uchwytem Szt 100000 15. Igła 0,9 z uchwytem Szt 2000 16. Motylek igła 0,8 x 19 mm umoŝliwiający podłączenie systemu strzykawkowo - próŝniowego Szt 200 17. Łącznik do podawania leków Szt 500 18. Igła krótka 0,8, x 25 mm Szt 2000 19. Adapter do rozmazów krwi z łopatką Szt 500 20. Probówko strzykawka od 1 ml - 2 ml do gazometrii z heparyną litową Szt 3000 21. Pisak czarny i czerwony wodoodporny (cienkopis) Szt 2000 Razem wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia (dostawa systemu)-liczba. Razem wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia (dostawa systemu + dzierŝawa czytnika)-liczba.... pieczęć i podpis osoby osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych
Załącznik Nr 9 OŚWIADCZENIE Działając w imieniu (nazwa Wykonawcy)... i będąc naleŝycie upowaŝnionym do jego reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego obejmującego Dostawę systemu aspiracyjno próŝniowego do pobierania krwi wraz z dzierŝawą automatycznego czytnika do OB dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w LeŜajsku oświadczam, Ŝe w przypadku zaoferowania produktów od róŝnych producentów elementy systemu będą kompatybilne. Wykonawca na kaŝde Ŝądanie Zamawiającego przedłoŝy oświadczenia producentów systemów zamkniętych o wzajemnej kompatybilności elementów.... pieczęć i podpis osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych