Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

Podobne dokumenty
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.

ZAPOTRZEBOWANIE NA KONCENTRAT CZYNNIKA KRZEPNIĘCIA

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.

C. Średnia liczba pacjentów leczona w ośrodku kwartalnie z uwzględnieniem rodzaju skazy.

ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B (ICD-10 D 66, D 67)

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

1. wrodzone hipoplazje szpiku ( zespół Fanconiego ) 6. wybiórcza hipoplazja układu płytkotwórczego

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

HEMLIBRA w Narodowym Programie Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych na lata

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin,

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY POMPEGO (ICD-10 E 74.0)

Warszawa, dnia 2 grudnia 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 17 listopada 2016 r.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Nowoczesne leczenie hemofilii - czy dzieci i dorosłych leczymy inaczej? Ewa Stefańska-Windyga Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

6Rola profilaktyki. W tym rozdziale znajdziesz odpowiedzi na następujące pytania:

Przygotowanie chorego z zaburzeniami hemostazy do zabiegu operacyjnego

Skazy krwotoczne w praktyce pediatrycznej Edyta Niewiadomska Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM 2016/2017

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

WRODZONE SKAZY KRWOTOCZNE

Klinika Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych. Warszawa, 27-XI-2009 r.

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

LECZENIE UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

CIBA-GEIGY Sintrom 4

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m.

Układ krzepnięcia a znieczulenia przewodowe

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE PRZECIWPŁYTKOWE I PRZECIWKRZEPLIWE. Dr n. med. Karolina Supeł

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Diagnostyka różnicowa przedłużonego APTT

Imię i nazwisko pacjenta:. - - TAK. hemofilia A ciężka umiarkowana łagodna. hemofilia B ciężka umiarkowana łagodna

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Warszawa, dnia 27 grudnia 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 grudnia 2018 r.

Niepowodzenie indukcji tolerancji immunologicznej (ITI) u dziecka chorego na hemofilię A powikłaną inhibitorem opis przypadku

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

Klinika Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych. listopad 2010 r.

LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Zamawianie i dystrybucja czynników krzepnięcia krwi. Paula Rękawek Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD 10: L40.0)

FORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)

CUKRZYCA U OSOBY W WIEKU STARCZYM. Klinika Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Dr med. Ewa Janeczko-Sosnowska

Fizjologia i patologia układu krzepnięcia

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

W Y K O N A W C Y. Warszawa, dnia r. ZZP.ZP.224/

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Leczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014

Słowniczek. Operacje ortopedyczne u chorych na hemofilię Szanse, wybory, decyzje

ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ ( )

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE RAKA NERKI (ICD-10 C 64)

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Grant NCN 2011/03/B/ST7/ Reguły systemu wsparcia decyzji: wskazania/przeciwskazania trombolizy

Przygotowanie i opieka nad chorym kierowanym do ablacji. lek. Janusz Śledź

SCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Zaawansowany. Zaliczenie pierwszego semestru z anatomii i z patologii

SYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

SYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

ANKIETA KWALIFIKACYJNA DO ZNIECZULENIA

Tyreologia opis przypadku 2

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. INNOVATE 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Transkrypt:

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne) Ewa Stefańska-Windyga Instytut Hematologii i Transfuzjologii Warszawa 23.03.2019 r.

Początki Kwiecień 2016 pierwsi pacjenci w badaniu Haven 1 Pacjenci z inhibitorem (high responder) Bez efektu ITI lub bez możliwości włączenia do ITI Zaawansowana artropatia Wiek: 37-50 lat Oczekiwania Droga podania Częstotliwość podawania Objętość leku Lepsza jakość życia Obawy działania niepożądane??? 2

Początki Pierwsze dawki leku podawane co tydzień w ośrodku Sporadycznie przypadki miejscowych odczynów w miejscu podania leku Nie obserwowano uogólnionych reakcji niepożądanych Pacjenci otrzymali emicizumab do leczenia domowego: 1 raz w tygodniu s.c. dawka 1,5 mg/kg mc. Tolerancja emicizumabu bardzo dobra Żaden z pacjentów nie wymagał zwiększenia dawki leku 3

38-letni pacjent z ciężką hemofilią A Rozpoznanie hemofilii w 4. rż - VIII:C <1%; - Nikt w rodzinie nie ma rozpoznanej skazy krwotocznej Leczenie na żądanie, kontrola inhibitora sporadycznie W 10. rż brak w ocenie klinicznej skuteczności leczenia krwawień Wykryto inhibitor wobec czynnika VIII w mianie 145 j.b/ml Maksymalne miano inhibitora 180 j.b/ml 4

38-letni pacjent z ciężką hemofilią A Podjęto próbę ITI - nieskuteczna Pacjent leczony APCC oraz rfviia na żądanie Nawracające samoistne krwawienia dostawowe zaawansowana artropatia (stawy skokowe, kolanowe), rehabilitacja sporadycznie (obawa przed krwawieniami) Przebyte zabiegi operacyjne: neguje Choroby współistniejące: nadciśnienie tętnicze Pacjent pracuje zawodowo 5

38-letni pacjent z ciężką hemofilią A Udział w badaniu Pro-Feiba Leczenie na żądanie (6 miesięcy) vs profilaktyka APCC (6 miesięcy): dawka: 77 U/kg mc. 3 razy w tygodniu Zmniejszenie liczby krwawień z 16 (terapia na żądanie ) do 3 (profilaktyka) W trakcie badania intensywna praca, rehabilitacja Po zakończeniu badania powrót do leczenia na żądanie 6

38-letni pacjent z ciężką hemofilią A Udział w badaniu Haven 1 Tolerancja leczenia i skuteczność terapii bardzo dobra Nie obserwowano żadnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku badanego poza miejscowym odczynem przy pierwszych podaniach leku W ciągu 145 tygodni leczenia brak krwawień samoistnych i pourazowych 7

37-letni pacjent z ciężką hemofilią A Rozpoznanie hemofilii w 3. rż - VIII:C <1%; - starszy brat pacjenta ma ciężką hemofilię A powikłaną inhibitorem (nikt więcej w rodzinie nie ma rozpoznanej skazy krwotocznej) Leczenie na żądanie przez 12 lat, kontrola inhibitora sporadycznie W 15. rż brak w ocenie klinicznej skuteczności leczenia krwawień Wykryto inhibitor wobec czynnika VIII w mianie 150 j.b/ml Dane własne autora Maksymalne miano inhibitora 150 j.b/ml 8

37-letni pacjent z ciężką hemofilią A Nigdy nie podjęto próby ITI Pacjent leczony APCC oraz rfviia na żądanie Nawracające samoistne krwawienia dostawowe Zaawansowana artropatia (pacjent porusza się o 2 kulach) Przebyte zabiegi: synowektomia izotopowa obu stawów skokowych synowektomia izotopowa prawego stawu łokciowego Choroby współistniejące: nadciśnienie tętnicze zakażenie HCV (samoistna eradykacja wirusa) astma oskrzelowa Pacjent nie pracuje zawodowo, wychowuje 3 córki Dane własne autora 9

37-letni pacjent z ciężką hemofilią A Udział w badaniu Pro-Feiba Leczenie na żądanie (6 miesięcy) vs profilaktyka APCC (6 miesięcy): dawka: 77 U/kg mc. 3 razy w tygodniu Zmniejszenie liczby krwawień z 20 (terapia na żądanie ) do 4 (profilaktyka) W trakcie badania intensywna rehabilitacja Po zakończeniu badania pacjent chodził o 1 kuli; Powrót do leczenia na żądanie Dane własne autora 10

37-letni pacjent z ciężką hemofilią A Udział w badaniu Haven 1 Tolerancja leczenia i skuteczność terapii bardzo dobra W ciągu 8 tygodni leczenia brak krwawień samoistnych i pourazowych ALE: Po zastosowaniu APCC i rfviia (krwawienie) zgłosił się z powodu osłabienia,bólu w okolicy lędźwiowej, wymiotów, żółtaczki. W morfologii przy przyjęciu: Hgb 14,2 g/dl,wbc 14,66 G/l, PLT 34 G/l, kreatynina 4,4 mg%, bilirubina 4,5 mg% (w kolejnych badaniach niedokrwistość i małopłytkowość (PLT 9 G/l), obecne schistocyty w rozmazie krwi obwodowej, LDH 5088 U/l, bilirubina 8,71 mg/dl, kreatynina 8,06 mg/dl) W badaniach układu krzepnięcia: APTT 23,02s, wsk Quicka 93,23%, fibrynogen 2,01 g/l Dane własne autora Rozpoznano ahus Chory poddany plazmaferezom, dializoterapii objawy ustąpiły, pacjent w stanie dobrym wypisany do domu. Pacjent zakończył udział w badaniu klinicznym 11

37-letni pacjent z ciężką hemofilią A Przez 4,5 miesiąca po zakończeniu przyjmowania emicizumabu nie wymagał leczenia hemostatycznego Powrót do leczenia na żądanie W ciągu 3 miesięcy 9 samoistnych krwawień dostawowych wymagających leczenia oraz wylewy domięśniowe Podjęto decyzję o rozpoczęciu profilaktyki krwawień, otrzymuje by-passing agents NAZWA BADANIA Przed włączeniem emicizumabu W trakcie badania Po 2 miesiącach od zakończenia leczenia WARTOŚCI REFERENCYJNE Czas protrombinowy 10,75s (wsp.0,9) 12,01s(wsp.1,04) 10,83s (wsp.0,93) 8,7-13,1s Wskaźnik protrombinowy 109,94% 93,29% 103,42% 80-120% Fibrynogen (met.claussa) 3,2g/l 2,01 g/l 2,79 g/l 2-5g/l APTT 63,73s 23,02s 27,73s 25-33s 12

W ciągu kolejnych miesięcy włączono pacjentów do badania Haeven 3, Haeven 4 i Stacey (14 osób) Tolerancja emicizumabu bardzo dobra Sporadyczne przypadki występowania miejscowych odczynów w miejscu podania leku Nie obserwowano uogólnionych reakcji niepożądanych U żadnego z pacjentów nie zwiększano dawki leku U żadnego z pacjentów nie występowały samoistne krwawienia wymagające leczenia hemostatycznego Wszyscy pacjenci preferują podawanie emicizumabu zamiast dotychczasowej terapii 13

25-letni pacjent z ciężką hemofilią A Rozpoznanie hemofilii w 1rż VIII:C <1%; Nikt w rodzinie nie ma rozpoznanej skazy krwotocznej Leczenie na żądanie, okresowa profilaktyka (problemy z wkłuciem obwodowym) Liczba krwawień: 3-4 razy w miesiącu Choroby współistniejące: Otyłość (BMI 32,1) Przebyte zabiegi: Synowektomia izotopowa lewego stawu skokowego (2x) Synowektomia izotopowa prawego stawu skokowego (2x) 14

25-letni pacjent z ciężką hemofilią A Udział w badaniu Haven 3 Tolerancja leczenia i skuteczność terapii bardzo dobra W ciągu 109 tygodni leczenia brak krwawień samoistnych i pourazowych Pacjent intensywnie się rehabilituje, redukcja masy ciała W trakcie badania przeprowadzono ekstrakcję zęba zabieg i okres okołozabiegowy bez powikłań krwotocznych nie podawano dodatkowych dawek emicizumabu 15

39-letni pacjent z ciężką hemofilią A powikłaną inhibitorem Maksymalne miano inhibitora 20 jb/ml - Podjęto próbę ITI kilkukrotnie nieskuteczne - Pacjent leczony APCC oraz rfviia na żądanie Nawracające samoistne krwawienia dostawowe - zaawansowana artropatia (stawy skokowe, kolanowe), Przebyte zabiegi operacyjne: neguje Choroby współistniejące: - nadciśnienie tętnicze Pacjent pracuje zawodowo 16

39-letni pacjent z ciężką hemofilią A powikłaną inhibitorem Udział w badaniu Haven 1 Tolerancja leczenia i skuteczność terapii bardzo dobra W ciągu 145 tygodni udziału w badaniu brak krwawień samoistnych Pacjent intensywnie się rehabilituje W trakcie badania przeprowadzono ekstrakcję zęba - zabieg bez powikłań krwotocznych - po kilkunastu godzinach krwawienie z zębodołu - pacjent wymagał podania kilku dawek rfviia, leków antyfibrynolitycznych - nie podawano dodatkowych dawek emicizumabu 17

22-letni pacjent z ciężką hemofilią A Rozpoznanie hemofilii w 4rż - VIII:C <1%; - Nikt w rodzinie nie ma rozpoznanej skazy krwotocznej Leczenie na żądanie (problemy z wkłuciem dożylnym) W 19rż brak w ocenie klinicznej skuteczności leczenia krwawień Wykryto inhibitor wobec czynnika VIII Maksymalne miano inhibitora 9 j.b/ml 18

22-letni pacjent z ciężką hemofilią A Podjęto kilkukrotnie próbę ITI - nieskuteczna Nawracające samoistne krwawienia dostawowe - zaawansowana artropatia (stawy skokowe, łokciowe), - rehabilitacja sporadycznie (obawa przed krwawieniami) Przebyte zabiegi operacyjne: - w ciągu 3 lat 2 razy konieczność usunięcia portu naczyniowego (obecnie chory z założonym kolejnym portem) - synowektomia izotopowa prawego stawu łokciowego Choroby współistniejące: - zaburzenia rytmu serca Pacjent pracuje zawodowo 19

22-letni pacjent z ciężką hemofilią A Udział w badaniu Stacey Tolerancja leczenia i skuteczność terapii bardzo dobra W ciągu 15 miesięcy leczenia brak krwawień samoistnych i pourazowych Po 3 miesiącach udziału w badaniu wystąpiły objawy zakażenia portu naczyniowego Usunięto port, w osłonie antybiotykowej, bez stosowania dodatkowych leków hemostatycznych Nie podawano dodatkowej dawki emicizumabu Nie występowały powikłania krwotoczne 20

Opinie pacjentów dotyczące leczenia nie muszę tracić godziny na podanie leku mogę normalnie pracować ogólnie lepsza jakość życia podaje się szybko i bardzo wygodnie mniejszy wpływ na pracę, życie towarzyskie pojechałem na urlop za granicę bez obaw lek sprawił, że czułem się bardziej normalnie jakbym nie miał hemofilii 21