Jarocin dnia 27.03.2013 INFORMACJA Dotyczy: przetarg nieograniczony na dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz środków spoŝywczych specjalnego przeznaczenia Ŝywieniowego 8/2013 Działając na podstawie art. 38 ust. 1 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych odpowiadamy na pytania do siwz oraz wprowadzamy zmiany jej treści. Pytanie 1 Czy Zamawiający dopuści wapno sodowane w postaci białych granulek o średnicy 4mm i wysokości 2 mm o wysokiej absorbcji min 178 litrów CO2/1 litr wapna, posiadające wskaźnik zuŝycia (zmiana koloru z białego na fioletowy), zawierające w swoim składzie 78 84% Ca (OH)2; 2-4% NaOH; 14-18% H2O; Fiolet etylowy. Pakowane w 5L kanistry-4,15 kg, długi okres trwałości produktu 4 lata. Odporne na transport zapewnia minimalną ilość pyłu? Odpowiedź: TAK, dopuszczamy Pytanie 2 Zwracamy się z zapytaniem dotyczącym pakietu 46 pozycji 4,5 Czy wyraŝą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań tj. w opakowaniach x 90 tabl zamiast 30 tabl Odpowiedź: TAK, z odpowiednim przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę. Pytanie 3 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1 poz. 28 złoŝenie oferty na immunoglobulinę Gamma Anty HBS o nazwie handlowej Uman Big 180 j.m./ml producenta Kedrion S.p.A. w ilości 10 op.? Pytanie 4 Czy po akceptacji powyŝszego pytania Zamawiający wydzieli z Pakietu nr 1 poz. 28 i utworzy nowe zadanie, co pozwoli naszej firmie złoŝyć konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu moŝliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców? Pytanie 5 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 1 poz. 28 posiadał termin waŝności min. 24 miesięcy od daty produkcji? Pytanie 6 Czy Zamawiający wymaga, w trosce o dobro pacjentów, aby preparat immunoglobuliny, w Pakiecie nr 1 poz. 28 posiadał certyfikat jakości plazmy QSEAL Quality Standard of Excellence, Assurance and Leadership, tj.: międzynarodowy dobrowolny certyfikat jakości plazmy, wydawany przez PPTA (Plasma Protein Therapeustics Association) potwierdzający wysoką jakość i bezpieczeństwo produktu, a takŝe stwierdzający, iŝ centra poboru plazmy posiadają wdroŝone najwyŝszej jakości procedury. Certyfikat ten posiada większość producentów leków krwiopochodnych na świecie. Pytanie 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 70 poz. 5 leku Enoxaparinum natricum 100mg/1ml 3 ml w opakowaniu zawierającym 1 fiol. (wraz z zestawem)? Odpowiedź: TAK, z odpowiednim przeliczeniem ilości (tj.500 fiol. 3 ml) Pytanie 8 2 ust. 1 Umowy- czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie po słowach oraz ceny sformułowania: z zastrzeŝeniem postanowień niniejszej umowy, w tym 9 ust.2 poniŝej? Pytanie 9 2 ust.2 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie niniejszego postanowienia?
Pytanie 10 4 ust.2 pkt.2.2. Umowy- czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez zastąpienie sformułowania dnia następnego sformułowaniem: w terminie 48 godzin od chwili złoŝenia zamówienia? Pytanie 11 4 ust.2 pkt.2.3. Umowy- czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez zastąpienie sformułowania tego samego dnia sformułowaniem: w terminie 48 godzin od chwili złoŝenia zamówienia? Pytanie 12 4 ust.2 pkt. 2.4. Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu dostawy do 24 godzin (w miejsce 8 godzin) dla leków z pakietu nr 17, 18 i 70? Wskazywanie przez Zamawiającego zbyt krótkich terminów dostaw (np.. w tym samym dniu) powoduje znaczne ograniczenie podstawowych zasad pzp.: równego traktowania wszystkich wykonawców oraz uczciwej konkurencji- wyłącza z moŝliwości uczestniczenia w przetargu wykonawców, którzy posiadają swoje siedziby/hurtownie w pewnym oddaleniu od siedziby Zamawiającego. Pytanie 13 4 ust.3 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie niniejszego postanowienia? Pytanie 14 4 ust.4 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z niniejszego postanowienia zdania pierwszego Wymagania dotyczące fakturowania faktury winny być dostarczane równieŝ w formie elektronicznej (dopuszczalny format : Dataform,lub Malicki).? Pytanie 15 5 ust. 5 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniŝenie wartości kary umownej do 0,2 %? Funkcją kar umownych jest dyscyplinowanie zobowiązanego, nie zaś nadmierna restrykcyjność. Dlatego teŝ procentowy poziom tych kar winien być miarkowany i to zarówno jak chodzi o wskazanie procentowe naliczania, jak i wartość stanowiącą podstawę naliczania. Przepis art.484 2 kc. daje wykonawcy (dłuŝnikowi) prawo Ŝądania zmniejszenia takiej kary (gdy zobowiązanie zostało w znacznej części wykonane lub jest raŝąco wygórowane). Pytanie 16 6 ust. 1 Umowy- czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie po słowach terminów dostawy sformułowania: o ile przekroczenie terminów będzie wynosiło ponad 24 godziny? Pytanie 17 8 ust.1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z niniejszego postanowienia zdania i świadczone przez Wykonawcę Usługi? Pytanie 18 8 ust.4 Umowy- czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie na zakończenie sformułowania: z zastrzeŝeniem postanowienia ust.5 poniŝej? Pytanie 19 9 ust.1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie zdania: Zgody takiej Zamawiający nie moŝe bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.? Pytanie 20 9 ust.2 pkt.2) Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację treści postanowienia poprzez: (a) wykreślenie zdania i zostanie podpisany stosowny aneks do umowy, (b) dopisanie w miejsce usuniętego fragmentu, zdania : bez obowiązku zawierania przez Strony aneksów do umowy? Pytanie 21 W 9 ust.2 Umowy - brak pkt.3) Pytanie 22 9 ust.2 pkt.7) Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie niniejszego postanowienia? Pytanie 23 9 ust.3 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację treści postanowienia poprzez: (a) wykreślenie zdania stosowne aneksy do niniejszej umowy regulujące wskazane, (b) dopisanie w miejsce usuniętego fragmentu, zdania : zawiadomienie o zmianach wskazanych?
Pytanie 24 10 ust.1 Umowy- czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie po słowach W razie sformułowania: raŝącego, bądź co najmniej trzykrotnego? Odpowiedź: 10 ust.1 umowy otrzymuje brzmienie: 1.W razie raŝącego, bądź co najmniej trzykrotnego naruszenia przez jedną ze Stron postanowień niniejszej umowy druga Strona zastrzega sobie prawo do odstąpienia od umowy. Pytanie 25 10 ust.2 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie niniejszego postanowienia? Pytanie 26 11 ust. 1 i ust. 2 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie niniejszych postanowień? Pytanie 27 15 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na: dodanie zdania w brzmieniu z zastrzeŝeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy w tym 9 ust.2 pkt.2) i 9 ust.3 powyŝej? Pytanie 28 Czy zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 73 pozycja 1 i 2 budesonid do nebulizacji posiadał zarejestrowane wskazanie-ostre zaplenienie krtani, tchawicy i oskrzeli? Pytanie 29 Czy w pakiecie nr 73 poz nr 1i 2 ( budesonid do nebulizacji ) Zamawiający wymaga produktu po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego moŝe nastąpić juŝ w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odpowiedź: Dopuszczamy zaoferowanie produktu o wskazanych parametrach. Pytanie 30 Czy Zamawiający w pakiecie nr 72 poz nr 3 wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Pytanie 31 Czy Zamawiający w pakiecie nr 73, pozycja nr 1 ( Pulmicort zaw. do neb. 0,25 mg/ml x 20 szt. ) dopuszcza wycenę leku, którego nie moŝna mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? Pytanie 32 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 1, pozycja 61, by roztwór leku moŝna było przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej do 48 godzin od przygotowania leku? Odpowiedź: Dopuszczamy zaoferowanie leku o wskazanych parametrach. Pytanie 33 Czy Zamawiający wymaga, by lek wymieniony w pakiecie 1, pozycja 61 był zarejestrowany we wskazaniu: A.choroby układu nerwowego w tym: 1. zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, 2. ostre urazy rdzenia kręgowego Odpowiedź: TAK, wymagamy B. choroby reumatyczne w tym:1.rzs, Młodzieńcze RZS, ZZSK Odpowiedź: Dopuszczamy zaoferowanie leku zarejestrowanego w w/w wskazaniu. C. choroby oczu w tym: cięŝkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki Odpowiedź: Dopuszczamy zaoferowanie leku zarejestrowanego w w/w wskazaniu. Pytanie 34 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów par.5 ust. 5 Za nieterminowa dostawę Wykonawca zapłaci Zamawiającemu 0,5 % wartości brutto opóźnionej dostawy za kaŝdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej niŝ 10% wartości brutto opóźnionej dostawy Pytanie 35 Czy Zamawiający w pakiecie 35 pozycja 1 i 2 wymaga, aby Cefuroksym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. zakaŝeniu skóry i tkanek miękkich, zakaŝenia kości i stawów, zapalenie opon mózgowordzeniowych, zapobieganie zakaŝeniom w chirurgii w okresie okołooperacyjnym? Odpowiedź: Dopuszczamy zaoferowanie leku zarejestrowanego w w/w wskazaniu. Pytanie 36 Czy Zamawiający, w pakiecie 28 pozycja 4 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, doŝylnych i infuzji?
Pytanie 37 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie czasu dostaw do 48 godzin? Pytania do pakietu nr 9 Pytanie 38 Siła działania preparatów czynników kompleksu protrombiny uzaleŝniona jest od ilości jednostek międzynarodowych PCC, podanych pacjentowi w celu przywrócenia właściwej hemostazy. Zamawiający w SIWZ w pakiecie 9 określił ilość 10 opakowań i rodzaj opakowania jako 500 j.m. Przeliczenie na jednostki międzynarodowe wskazuje, Ŝe Zamawiający zamierza zakupić 5 000 j.m. PCC. Czy zamawiający dopuści ofertę złoŝoną na PPC w opakowaniu 600j.m. na łączną ilość 9 opakowań. Zwracamy uwagę, Ŝe 600 j.m. nie jest równowaŝne z 500 j.m., a specyfikacja na opakowania nie sprzyja konkurencyjności ofert. Pytanie 39 Przetaczanie preparatów krwiopochodnych wiąŝe się z ryzykiem zakaŝenia pacjentów wirusami min. HIV (ludzki wirus niedoborów odporności), HAV, HBV, HCV, (wirusy zapalenia wątroby typu A, B, C), Czy mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów, Zamawiający wymaga, aby oferowany preparat, posiadał skuteczne procesy inaktywacji i eliminacji wirusów, chroniące przed moŝliwością ewentualnego zakaŝenia powyŝszymi wirusami? Odpowiedź: Dopuszczamy zaoferowanie preparatu o wskazanych parametrach. Pytanie 40 Podawanie preparatów czynników kompleksu protrombiny moŝe wiązać się z wystąpieniem powikłań zakrzepowo-zatorowych. Z badań wynika, Ŝe wzbogacenie preparatu czynników kompleksu protrombiny w Antytrombinę III i Heparynę ogranicza ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych natomiast brak jest dowodów naukowych aby zawartość innych inhibitory takich jak Białko C i Białko S miało wpływ na redukcję tych powikłań. Czy mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów, Zamawiający wymaga, aby oferowany preparat, posiadał w swoim składzie Antytrombinę III? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, aby oferowany preparat, posiadał w swoim składzie Antytrombinę III. Pytanie 41 Dotyczy pakietu nr 15 poz.2 Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga, aby preparat Ketoprofenu 0,1/2ml x 10 amp., posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania doŝylnego? Pytanie 42 Czy w pakietach nr 77 i 79 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów Multimel o identycznym zastosowaniu klinicznym? Pytanie 43 Czy Zamawiający w pak.80 wyrazi zgodę na wydzielenie poz.3 do odrębnego pakietu? Pozytywna odpowiedź pozwoli na złoŝenie konkrencyjnej oferty i uzyskanie korzystniejszych cen dla Zamawiającego. Pytanie 44 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu dostaw na cito do 12 godzin? Pytanie 45 Paragraf 4 ust. 2 pkt.2.2-2.4 Prosimy o modyfikacje zapisu na brzmiący: 2.2.Dostawy realizowane będą pomiędzy godzinami 7.30 a 14.00, uzgodnienie dostaw za pomocą faksu lub e- mail codziennie do godz. 13.30 - dostarczenie zamówionego asortymentu nastąpi w przeciągu 2 dni roboczych. 2.3 prosimy o wykreślenie zapisu 2.4.Zamawiający zastrzega sobie w przypadkach szczególnych moŝliwość realizacji dostawy "cito" tzn. w ciągu 24 godzin od momentu złoŝenia zamówienia. Pytanie 46 Paragraf 4 ust. 4 Prosimy o modyfikacje zapisu na brzmiący: KaŜda pozycja asortymentu wymieniona na fakturze powinna bezwzględnie zawierać dane dotyczące daty waŝności i numer serii. Pytanie 47 Paragraf 10 ust. 1 Prosimy o wykreślenie zapisu. Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie 24.
Pytanie 48 Paragraf 4 Niniejszym wykonawca zwraca się z prośbą o dodanie w 4 zapisu: Zamówienie jest waŝne, jeŝeli posiada numer klienta i kody produktów Prosimy o uwzględnienie w/w zapisu w treści umowy, poniewaŝ nieczytelne zamówienia znacznie opóźniają dostawę produktów waŝnych dla zdrowia i Ŝycia. Pytanie 49 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 1 produktu Fresubin Original 500 ml? Pytanie 50 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 2 produktu Fresubin Original 1000 ml? Pytanie 51 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 4 produktu Fresubin HP Energy o pojemności 500 ml? Pytanie 52 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 4 produktu Fresubin HP Energy o pojemności 1000 ml? Pytanie 53 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 6 produktu Fresubin Original Fibre 1000 ml? Pytanie 54 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 8 produktu Diben 1000 ml? Pytanie 55 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 9 produktu Reconvan 500 ml w ilości 100 op.? Pytanie 56 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 10 produktu Survimed OPD o pojemności 500 ml? Pytanie 57 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 11 produktu Survimed OPD o pojemności 1000 ml? Pytanie 58 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 83 w pozycji 1 i 3 produktu Aplix Gravity Set Varioline? Pytanie 59 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 83 w pozycji 2 i 4 produktu Aplix Smart/Vision Pump Set Varioline? Pytanie 60 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 7 produktu Fresubin 1200 Complete o pojemności 1000 ml? Pytanie 61 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 13 produktu Fresubin Protein Powder o pojemności 300g w ilości 9 op.? Pytanie 62 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 82 w pozycji 12 produktu Suportan o pojemności 500 ml? Pytanie 63 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 83 w pozycji 1 i 3 produktu Aplix Gravity Set Varioline?
Pytanie 64 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 83 w pozycji 2 i 4 produktu Aplix Smart/Vision Pump Set Varioline? Pytanie 65 Czy w pakiecie nr 49 poz.1 (Sevorane 250 ml 100% płyn do inhalacji parowej x1 op.-80 butelek z bezpłatną dzierŝawą parowników w okresie trwania umowy szt.2) Zamawiający wymaga Sevorane do parowników ze szczelnym, bezpośrednim systemem napełniania, bez Ŝadnych dodatkowych elementów łączących pomiędzy butelką a parownikiem? Pytanie 66 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 53 preparatu Propofol 1% ampułka 20ml zawierającego emulsję MCT/LCT, który posiada w charakterystyce produktu leczniczego zapis o moŝliwości stosowania u dzieci od 1 miesiąc a Ŝycia ponadto zastosowanie emulsji tłuszczowej MCT/LCT zmniejsza uczucie bólu w trakcie podawania pacjentowi? Odpowiedź: TAK, dopuszczamy zaoferowanie wskazanego preparatu. Pytanie 67 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 pozycji 53, co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niŝszej cenowo oferty? Pytanie 68 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 preparatu Kalium chloratum 15% 20ml pakowanego po 20 ampułek? Odpowiedź: TAK, z odpowiednim przeliczeniem ilości (tj.200 op.) Pytanie 69 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycja 2 preparatu Aqua pro inj. 10ml pakowany po 50 sztuk w ilości 480 opakowań? Odpowiedź: TAK Pytanie 70 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycja 4 preparatu Natrium chloratum 0,9% 10ml w opakowaniach po 50 sztuk w ilości 160 opakowań? Odpowiedź: TAK Pytanie 71 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 22 preparatu Paracetamol Kabi 10 mg/ml,100 ml pakowany po 10 fiolek? Odpowiedź: TAK Pytanie 72 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 39 pozycja 1 produktu leczniczego Imipenem/Cilastatin Kabi, który posiada taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych oraz taką samą postać farmaceutyczną jak referencyjny produkt leczniczy? Odpowiedź: TAK Pytanie 73 Czy Zamawiający w pakiecie 39 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g, który posiada taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych oraz posiada taką samą postać farmaceutyczną jak referencyjny produkt leczniczy w opakowaniach po 10 sztuk? Odpowiedź: TAK, z odpowiednim przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę. Pytanie 74 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 64 pozycja 1,2 preparatu Mannitol 20% w opakowaniu szklanym? Pytanie 75 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 64 pozycji 1,2,5,8, co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niŝszej cenowo oferty? Pytanie 76 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 66 preparatu Geloplasma roztwór zmodyfikowanej Ŝelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml? Pytanie 77 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 67 pozycja 1 preparatu Volulyte 6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze zbilansowanym elektrolitów (Na, K, Mg, Cl, anion organiczny: octan) w opakowaniu worek 500ml?
Pytanie 78 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 67 pozycja 2 preparatu Voluven 10% - 10% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze izotonicznych elektrolitów 500ml? Pytanie 79 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 74 pozycja 1 preparatu Aminosteril N-Hepa 8% 500ml? Pytanie 80 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 74 pozycja 2 preparatu AMINOSTERIL KE 10% - bez węglowodanów, z elektrolitami 500ml? Pytanie 81 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 75 pozycja 1 emulsji tłuszczowej SMOFlipid 200mg/ml zawierającej w 1000ml olej sojowy(60,0g), tryglicerydy o średniej długości łańcucha(60,0g), olej z oliwek oczyszczony (50,0g), olej rybny bogaty w omega-3 kwasy(30,0g) w butelce 100ml do podawania równieŝ wcześniakom i dzieciom z niską urodzeniową masą ciała? Pytanie 82 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 75 pozycja 2 emulsji tłuszczowej SMOFlipid 200mg/ml zawierającej w 1000ml olej sojowy(60,0g), tryglicerydy o średniej długości łańcucha(60,0g), olej z oliwek oczyszczony (50,0g), olej rybny bogaty w omega-3 kwasy(30,0g) w butelce 250ml do podawania równieŝ wcześniakom i dzieciom z niską urodzeniową masą ciała? Pytanie 83 Czy Zamawiający w pakiecie 77 w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven do Ŝywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 100,0g, emulsję tłuszczową 40,0g, azot 5,4g i energię całkowitą 900 kcal o objętość 1026ml? Pytanie 84 Czy Zamawiający w pakiecie 77 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven do Ŝywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 68,0g, glukozę 200,0g, emulsję tłuszczową 80,0g, azot 10,8g i energię całkowitą 1900 kcal objętość 2053ml? Pytanie 85 Czy Zamawiający w pakiecie 78 w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 25,0g z tauryną, 4g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 19g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 63g o energii całkowitej 550 kcal, pojemności 493ml? Pytanie 86 Czy Zamawiający w pakiecie 78 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 75,0g z tauryną, 12g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 187g o energii całkowitej 1600 kcal, pojemności 1477ml? Pytanie 87 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 78 pozycja 3 worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 100,0g z tauryną, 16g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 75g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 250g o energii całkowitej 2200 kcal, pojemności 1970ml? Pytanie 88 Czy Zamawiający w pakiecie 79 w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do Ŝywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową 51,0g, azot 5,4g i energię całkowitą 1000 kcal o objętość 1440ml? Pytanie 89 Czy Zamawiający w pakiecie 79 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do Ŝywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 45,0g, glukozę 130,0g, emulsję tłuszczową 68,0g, azot 7,2g i energię całkowtą 1400 kcal objętość 1920ml? Pytanie 90 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 80 pozycja 1 witamin rozpuszczalnych w wodzie(soluvit N) i tłuszczach(vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny
Ŝywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach słuŝy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychŝe witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo Ŝe są konfekcjonowane osobno stanowią równowaŝnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach Ŝywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo śywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. Odpowiedź: TAK, dopuszczamy zaoferowanie w pakiecie 80 pozycja 1 witamin rozpuszczalnych w wodzie(soluvit N) i tłuszczach(vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno. Pytanie 91 Dot: Pakietu nr 83 W związku z wycofaniem z rynku polskiego zgłębnika typu PUR o rozmiarach 10/130 do Ŝywienia doŝołądkowego lub dojelitowego; Zgłębnika wykonanego z przezroczystego poliuretanu, z podziałką centymetrową oraz linią kontrastującą w RTG. Końcówka zgłębnika posiadająca dwa otwory boczne i jeden główny na końcu cewnika. Do kaŝdego zgłębnika dołączona prowadnica pokryta silikonem z łącznikiem Ŝeńskim i kulkową końcówką. Sterylne, jednorazowe, pakowany pojedynczo czy Zamawiający w pakiecie nr 83 pozycji 8 dopuści zgłębnik typu PUR opisany jak wyŝej o rozmiarach 10/110? Odpowiedź: TAK, dopuszczamy zaoferowanie zgłębnika o wskazanych parametrach. Informujemy, Ŝe przedłuŝa się termin składania ofert do dnia 11.04.2013 r. godzina i miejsce składania bez zmian.