Badania mieszalności węglanu 2-3 -difluoro-4 - -pentyloterfenyl-4-ylo propylowego ze związkami ferroelektrycznymi

Podobne dokumenty
Tytuł pracy w języku angielskim: Physical properties of liquid crystal mixtures of chiral and achiral compounds for use in LCDs

Ciekłe kryształy. Wykład dla liceów Joanna Janik Uniwersytet Jagielloński

Ciekłe kryształy. - definicja - klasyfikacja - własności - zastosowania

WYKŁAD 25 URZĄDZENIA WYŚWIETLAJĄCE SMK 2004 Na podstawie: K. Booth, S. Hill, Optoelektronika, WKŁ, Warszawa Uwagi ogólne A.

STRUKTURA STOPÓW UKŁADY RÓWNOWAGI FAZOWEJ. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Budowa stopów. (układy równowagi fazowej)

chemia wykład 3 Przemiany fazowe

Przyspieszenie separacji faz w zmiennym polu elektrycznym

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Ćwiczenie 7. Układ dwuskładnikowy równowaga ciało stałe-ciecz.

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Właściwości koligatywne

OBRÓBKA CIEPLNA STOPÓW ŻELAZA. Cz. II. Przemiany austenitu przechłodzonego

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Laboratorium techniki laserowej. Ćwiczenie 5. Modulator PLZT

Wykład 8 Wykresy fazowe część 2

Stopy żelaza z węglem

Wykład 8 Wykresy fazowe część 1

Analiza termiczna Krzywe stygnięcia

Wpływ struktury molekularnej na właściwości termotropowych chiralnych związków ciekłokrystalicznych badany metodami eksperymentalnymi i obliczeniowymi

Termicznie przełączane kompozyty ciekłokrystaliczne

PL B1. WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA, Warszawa, PL BUP 26/10

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

ĆW. 11. TECHNOLOGIA I WŁAŚCIWOŚCI POLIMEROWYCH REZYSTORÓW

Wykresy równowagi fazowej. s=0

Szkła specjalne Przejście szkliste i jego termodynamika Wykład 5. Ryszard J. Barczyński, 2017 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego

Wykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności

TEKSTURY TERMOTROPOWYCH CIEKŁYCH KRYSZTAŁÓW TEXTURE OF THERMOTROPIC LIQUID CRYSTALS

BADANIE RÓWNOWAG FAZOWYCH W UKŁADACH TRZECH CIECZY

Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych

Badania właściwości struktury polimerów metodą róŝnicowej kalorymetrii skaningowej DSC

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

KARTA PRZEDMIOTU. definiuje podstawowe potencjały termodynamiczne. wyjaśnia pojęcia równowagi i stabilności faz

IM 1. Wyznaczenie sekwencji faz dla substancji ciekłokrystalicznych z szeregu homologicznego tiobenzoesanów ns5 o wzorze chemicznym:

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Egzamin / zaliczenie na ocenę* CELE PRZEDMIOTU

Rozwiązanie zadania D1

Polaryzatory/analizatory

SILUMIN OKOŁOEUTEKTYCZNY Z DODATKAMI Cr, Mo, W i Co

BADANIE PRZEJŚĆ FAZOWYCH I WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROOPTYCZNYCH CIEKŁYCH KRYSZTAŁÓW.

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

Badanie właściwości optycznych roztworów.

BADANIE PRZEJŚĆ FAZOWYCH I WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROOPTYCZNYCH CIEKŁYCH KRYSZTAŁÓW.

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

APARATURA BADAWCZA I DYDAKTYCZNA

BADANIE PRZEJŚĆ FAZOWYCH I WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROOPTYCZNYCH CIEKŁYCH KRYSZTAŁÓW.

Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

KONTROLA STALIWA GXCrNi72-32 METODĄ ATD

Diagramy fazowe graficzna reprezentacja warunków równowagi

REFRAKTOMETRIA. 19. Oznaczanie stężenia gliceryny w roztworze wodnym

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Tytuł pracy w języku angielskim: Microstructural characterization of Ag/X/Ag (X = Sn, In) joints obtained as the effect of diffusion soledering.

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 51: Współczynnik załamania światła dla ciał stałych

WYZNACZANIE ROZMIARÓW

Analiza strukturalna materiałów Ćwiczenie 4

Kalorymetria. 1. I zasada termodynamiki, Prawo Hessa, Prawo Kirchhoffa (graficzna interpretacja), ciepło właściwe, termodynamiczne funkcje stanu.

Funkcje błon biologicznych

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ Zakład Metaloznawstwa i Odlewnictwa

NOWE METODY KSZTAŁTOWANIA CHARAKTERYSTYK CZUŁOŚCI WIDMOWEJ FOTOODBIORNIKÓW KRZEMOWYCH

MIKROSKOPIA METALOGRAFICZNA

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

ZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.1

BADANIE WŁ A Ś CIWOŚ CI PŁ YNÓW CHŁ ODZĄ CYCH DO UKŁ ADU CHŁ ODZENIA O PODWYŻ SZONEJ TEMPERATURZE

Prowadzący. telefon PK: Pokój 210A (Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej C-5)

ANALIZA KRYSTALIZACJI STOPU AlMg (AG 51) METODĄ ATND

Prężność pary nad roztworem

Wykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Wykresy równowagi układu żelazo-węgiel. Stabilny żelazo grafit Metastabilny żelazo cementyt

Badanie układu 4,4' - dwuheksyloksyazoksybenzen - 4,4' - azoksyanizol metodą termicznei analizy ró±nicowei

Polarymetr służy do pomiaru skręcenia płaszczyzny polaryzacji światła w substancjach

Zasady redagowania prac dyplomowych

Krzepnięcie Metali i Stopów, Nr 26, 1996 P Ai'l - Oddział Katowice PL ISSN POCICA-FILIPOWICZ Anna, NOWAK Andrzej

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

SILUMIN NADEUTEKTYCZNY Z DODATKAMI Cr, Mo, W i Co

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

W CIEKŁYCH KRYSZTAŁACH

WPŁYW SZYBKOŚCI STYGNIĘCIA NA WŁASNOŚCI TERMOFIZYCZNE STALIWA W STANIE STAŁYM

MODYFIKACJA TYTANEM, BOREM I FOSFOREM SILUMINU AK20

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

Ćwiczenie VII: RÓWNOWAGA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM CIAŁO STAŁE CIECZ

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Trójkąt Gibbsa Równowagi układów z ograniczoną mieszalnością składników Prawo podziału Nernsta

Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii

Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie stałym

Ćwiczenie 74. Zagadnienia kontrolne. 2. Sposoby otrzymywania światła spolaryzowanego liniowo. Inne rodzaje polaryzacji fali świetlnej.

Ćwiczenie 1 ANALIZA TERMICZNA STOPÓW METALI *

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

WPŁYW CHROPOWATOŚCI POWIERZCHNI MATERIAŁU NA GRUBOŚĆ POWŁOKI PO ALFINOWANIU

Wyznaczanie współczynnika załamania światła

Badanie równowag ciecz para w układach dwuskładnikowych

Innowacyjne warstwy azotowane nowej generacji o podwyższonej odporności korozyjnej wytwarzane na elementach maszyn

Polarymetryczne oznaczanie stężenia i skręcalności właściwej substancji optycznie czynnych

Transkrypt:

Bi u l e t y n WAT Vo l. LXIV, Nr 3, 2015 Badania mieszalności węglanu 2-3 -difluoro-4 - -pentyloterfenyl-4-ylo propylowego ze związkami ferroelektrycznymi Katarzyna Kurp, Michał Czerwiński, Marzena Tykarska Wojskowa Akademia Techniczna, Wydział Nowych Technologii i Chemii, Instytut Chemii, 00-908 Warszawa, ul. gen. S. Kaliskiego 2, kkurp@wat.edu.pl Streszczenie. Trzy trójpierścieniowe związki chiralne tworzące fazę ferroelektryczną były domieszkowane niechiralnym difluoropodstawionym węglanem o rdzeniu terfenylowym. Zbadano wpływ struktury i ilości węglanu na stabilność i skok helisy fazy ferroelektrycznej w mieszaninach dwuskładnikowych. Stwierdzono, że stabilność termiczna fazy SmC* związków chiralnych ulega zwiększeniu. Dodawanie węglanu z rdzeniem terfenylowym w dwóch przypadkach nieznacznie zwiększa skok helisy, a w jednym nieznacznie go zmniejsza. Słowa kluczowe: chemia, ciekłe kryształy, faza ferroelektryczna, badania mieszalności, mikroskopia optyczna, skok helisy DOI: 10.5604/12345865.1168697 1. Wstęp Związki ciekłokrystaliczne znajdują szerokie zastosowanie w technologiach komunikacyjnych i obrazowaniu informacji. Wytwarzane są z nich wyświetlacze, czujniki, ekrany telewizorów i komputerów. Ze względu na duże zapotrzebowanie na substancje ciekłokrystaliczne o pożądanych właściwościach nastąpił intensywny rozwój syntezy i badań tej grupy materiałów. Związki te tworzą wiele faz ciekłokrystalicznych różniących się stopniem uporządkowania cząsteczek w warstwach. Ciekłokrystaliczne materiały ortokoniczne, czyli takie, w których kąt pochylenia cząsteczek w warstwach wynosi 45, są interesujące ze względu na unikatowe właściwości optyczne [1]. Materiały takie pozwalają na otrzymanie wyświetlaczy

28 K. Kurp, M. Czerwiński, M. Tykarska charakteryzujących się dużym kontrastem i dużą skalą szarości obrazu. Ferroelektryczną fazę ortokoniczną tworzy niewiele związków, dlatego tworzenie mieszanin wieloskładnikowych, które mogą być zastosowane w wyświetlaczach, wymaga przygotowania wielu układów dwuskładnikowych i znalezienia odpowiednich składników [2]. Związki należące do chiralnych estrów z benzoesanem bifenylu w sztywnym rdzeniu [3, 4] wykazują bardzo obiecujące właściwości podczas przygotowania mieszanin ferroelektrycznych. Związki o takiej strukturze, będące przedmiotem prezentowanych badań, stosowane do przygotowania materiałów ferroelektrycznych, charakteryzują się szybkim przełączaniem, dużym kątem nachylenia i krótkim skokiem helisy [5, 6]. Konstruowanie wykresów równowagi fazowej związków ciekłokrystalicznych jest jedną z metod charakteryzacji tych materiałów. Pozwala na określenie mieszalności faz ciekłokrystalicznych i umożliwia ich identyfikację. W pracy tej zostanie przedstawione, w jaki sposób struktura węglanu o rdzeniu terfenylowym (ozn. A) oraz jego ilość wpływają na stabilność fazy smektycznej C* w mieszaninach dwuskładnikowych. Badania te pomogą w przewidywaniu składu mieszanin używanych do zastosowań w wyświetlaczach o krótkich czasach przełączania. 2. Część eksperymentalna Do badań wykorzystano związki o strukturach i temperaturach przemian fazowych przedstawionych w tabeli 1. Związek A mieszano ze związkami: 6F2OB, 6F2OBi i 6F2OBi(2F). Temperatury przemian fazowych czystych związków oraz mieszanin zostały zmierzone za pomocą układu złożonego z: optycznego mikroskopu polaryzacyjnego OPTA-TECH oraz stolika grzewczego Linkam 660 kontrolowanego przez jednostkę sterującą Linkam 93 MS. Wszystkie pomiary zostały wykonane w trakcie grzania i chłodzenia z szybkością grzania 1 o C/min. Wyniki pomiarów przedstawiono na wykresach równowagi fazowej, na których wykreślono temperatury przemian fazowych, otrzymane w grzaniu, w funkcji stężenia. W pomiarach skoku helisy wykorzystano zjawisko selektywnego odbicia światła od skręconej struktury ciekłego kryształu, używając do wyliczania skoku równania p = λ s /2n śr dla fazy SmC*, gdzie: λ s długość fali selektywnie odbitej;, n śr średni współczynnik załamania światła. Pomiary zostały przeprowadzone za pomocą spektrofotometru Shimadzu UV-Vis-NIR w zakresie 360-3000 nm. Badane związki umieszczono na płytce

Badania mieszalności węglanu 2-3 -difluoro-4 -pentyloterfenyl-4-ylo propylowego... 29 szklanej pokrytej bromkiem N-cetylo-N,N,N-trimetyloamoniowym w celu homeotropowego uporządkowania ciekłego kryształu. Skrętność struktury helikoidalnej była badana metodą polarymetryczną. Metody badań parametrów skoku zostały opisane w pracach [7, 8]. Pomiary kąta pochylenia cząsteczek były niemożliwe do wykonania, ponieważ temperatura przejścia do fazy izotropowej była zbyt wysoka i komórki wykorzystane do badań ulegały zniszczeniu. Tabela 1 Wzory strukturalne związków użytych do badań oraz ich temperatury [ C] przejść fazowych Akronim Wzór strukturalny oraz temperatury [ C] przejść fazowych A Kr 73,3 SmC 122,9 N 169,4 Izo [9] 6F2OB Kr II 94,3 Kr I 97,9 SmC* 155,6 SmA 184,6 Izo [4] 6F2OBi Kr II 80,7 Kr I 98,9 SmC* 141,4 SmC* α 149,0 SmA 184,0 Izo [3] 6F2OBi(2F) Kr 89,7 SmC* 133,6 SmC* α 134,8 SmA 154,7 Izo [3] 3. Wyniki i ich dyskusja Na wykresach równowagi fazowej (rys. 1) zostały przedstawione wyniki badań mieszalności w układach dwuskładnikowych złożonych ze związku A oraz ze związków 6F2OB, 6F2OBi i 6F2OBi(2F). Związek A tworzy niechiralną fazę SmC, natomiast związki 6F2OB, 6F2OBi i 6F2OBi(2F) tworzą chiralną fazę SmC*. Fazy te nie mieszają się ze sobą. Następuje destabilizacja faz, a przerwa między nimi na wykresach równowagi fazowej jest wypełniona fazą niżej uporządkowaną SmA. Co ciekawe, dla małej zawartości związku A w mieszaninach (do 0,3 ułamka molowego związku A) następuje wzrost termicznej stabilności fazy SmC* we wszystkich układach. Termiczna stabilność fazy SmA również ulega zwiększeniu, maksymalnie

30 K. Kurp, M. Czerwiński, M. Tykarska Rys. 1. Wykresy równowagi fazowej dla mieszanin związków: a) 6F2OB; b) 6F2OBi; c) 6F2OBi(2F) ze związkiem A dla stężenia 0,5 ułamka molowego związku A. Takie zachowanie wskazuje na występowanie zjawisk nieaddytywnych, które są skutkiem występowania w mieszaninach oddziaływań międzycząsteczkowych innych niż w czystych związkach. Faza SmC* α występująca w dwóch związkach 6F2OBi i 6F2OBi(2F) zanika w mieszaninie i nie jest już obserwowana dla stężenia 0,1 ułamka molowego związku A. Faza nematyczna

Badania mieszalności węglanu 2-3 -difluoro-4 -pentyloterfenyl-4-ylo propylowego... 31 tworzona przez czysty związek A w mieszaninach zanika przy zawartości 0,8 ułamka molowego tego związku. Równowaga tej fazy z pozostałymi fazami występującymi w tym układzie jest określona przemianą perytektyczną. Zdjęcia tekstur wykonane dla mieszaniny o zawartości 0,9 ułamka molowego związku A w związku 6F2OBi(2F) przedstawione na rysunku 2 potwierdzają występującą w tym zakresie temperatur sytuację fazową. Rys. 2. Obrazy tekstur ciekłokrystalicznych widzianych za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego dla 0,9 ułamka molowego związku A w związku 6F2OBi(2F) w temperaturach: a) 150 C SmA; b) 161 C SmA N*; c) 166,5 C N*; d) 168 C Izo + N* Dla badanych czystych związków oraz ich mieszanin o zawartości 0,3 ułamka molowego związku A wykonano pomiary skoku helisy. Mieszaniny o takim stężeniu zostały wybrane ze względu na najwyższą temperaturę przemiany SmC*-SmA w układach. Wyniki przedstawiono na rysunku 3, przy czym na rysunku 3a w funkcji temperatury, a na rysunku 3b w funkcji temperatury odniesionej do przemiany fazowej SmC*-SmA. Zaprezentowanie wyników w tej drugiej postaci pozwala przeanalizować je pod względem trwałości fazy SmC*. Przeanalizowanie wyników przedstawionych na rysunku 3a pozwala zauważyć, że skok helisy nieznacznie wzrasta po dodaniu

32 K. Kurp, M. Czerwiński, M. Tykarska Rys. 3. Wykres zależności skoku helisy od: a) temperatury oraz b) temperatury odniesionej do przemiany fazowej SmC*-SmA dla czystych związków: 6F2OB, 6F2OBi i 6F2OBi(2F) oraz ich mieszanin o zawartości 0,3 ułamka molowego związku A (znak + oznacza strukturę prawoskrętną) związku A. W miarę dodawania związku A temperatura topnienia w układach się zmniejsza. Jednak dla czystych związków 6F2OB i 6F2OBi jest ona na tyle wysoka, że wyników skoku helisy jest niewiele. Ze względu na krystalizację trudno porównać wyniki dla związku 6F2OBi i jego mieszaniny w całym zakresie temperatur, pomimo że mieszanina ta uległa znacznemu przechłodzeniu. W wyższych temperaturach wyniki otrzymane dla tego związku oraz jego mieszaniny są porównywalne.

Badania mieszalności węglanu 2-3 -difluoro-4 -pentyloterfenyl-4-ylo propylowego... 33 Natomiast wykres przedstawiony na rysunku 3b pokazuje, że zmiany skoku helisy następujące w układach wraz ze wzrostem stężenia tak naprawdę są nieznaczne, ponieważ wyniki dla mieszanin pokrywają się z tymi dla czystych związków, gdy rozważa się je w tej samej odległości od przemiany fazowej SmC*-SmA. 4. Wnioski Chiralna faza SmC* związków: 6F2OB, 6F2OBi i 6F2OBi(2F) nie miesza się z fazą SmC związku A. W każdym przypadku występuje przerwa wypełniona fazą SmA. Termiczna stabilność fazy SmC* od strony związku chiralnego ulega zwiększeniu. W każdym z trzech układów obserwowana jest przemiana perytektyczna. Dodawanie związku A nieznacznie wydłuża skok helisy (z wyjątkiem układu 6F2OBi + A). Otrzymane wyniki wskazują, że badany związek A (2,3 -difluoro- 4-propyloksykarbonyloksy 4 -pentylo-[1,1 :4,1 ]terfenyl) może być składnikiem mieszanin ferroelektrycznych, ponieważ rozszerza zakres temperaturowy fazy SmC* i nieznacznie wpływa na strukturę helikoidalną o krótkim skoku. Badania zostały sfinansowane przez Wojskową Akademię Techniczną w ramach projektu RMN/08-964/2014/WAT nt. Mieszaniny z ortokoniczną fazą ferroelektryczną. Artykuł wpłynął do redakcji 20.01.2014 r. Zweryfikowaną wersję po recenzji otrzymano 23.04.2015 r. Literatura [1] Rudquist P., Orthoconic antiferroelectric liquid crystals, Liquid Crystals, 40, 2013, 1678-1697. [2] Inukai T., Saitoh S., Inoue H., Miyazawa K., Terashima K., Furukawa K., Physical properties of some chiral smectic liquid crystals having 1-methyl-aloxy-phenyl group, Molecular Crystals and Liquid Crystals, 141, 1986, 251-266. [3] Gąsowska J., Dąbrowski R., Drzewiński W., Tykarska M., Kenig K., Przedmojski J., Synthesis and mesomorphic properties of achiral and chiral esters with high tilted synclinic and anticlinic phases, Molecular Crystals and Liquid Crystals, 411, 2004, 231-241. [4] Drzewiński W., Czupryński K., Dąbrowski R., Neubert M., New antiferroelectric compounds containing partially fluorinated terminal chains. Synthesis and mesomorphic properties, Molecular Crystals and Liquid Crystals, 328, 1999, 401-410. [5] Węgłowska D., Dąbrowski R., Highly tilted ferroelectric liquid crystals with biphenylyl benzoate rigid core, Liquid Crystals, 41, 2014, 1116-1129. [6] Tykarska M., Dąbrowski R., Przedmojski J., Piecek W., Skrzypek K., Donnio B., Guillon D., Physical properties of two systems with induced antiferroelectric phase, Liquid Crystals, 35, 2008, 1053-1059. [7] Tykarska M., Czerwiński M., Miszkurka J., Influence of temperature and terminal chain length on helical pitch in homologue series nh6bi, Liquid Crystals, 37, 2010, 487-495. [8] Czerwiński M., Tykarska M., Helix parameters in bi- and multicomponent mixtures composed of orthoconic antiferroelectric liquid crystals with three ring molecular core, Liquid Crystals, 41, 2014, 850-860.

34 K. Kurp, M. Czerwiński, M. Tykarska [9] Chołuj A., Kula P., Dąbrowski R., Tykarska M., Jaroszewicz L., Synthesis and mesomorphic properties of lateraly fluorinated alkil 4 -alkylterphenyl-4-yl carbonate liqud crystals, Journal of Materials Chemistry C, 2, 2014, 891-900. K. KURP, M. CZERWIŃSKI, M. TYKARSKA Miscibility studies of 2-3 -difluoro-4 -pentylterphenyl-4-yl carbonate with ferroelectric compounds Abstract. Three chiral compounds, containing three aromatic rings in a rigid core, forming ferroelectric phase were doped with non chiral difluorosubstituted terphenyl carbonate compound. The influence of the structure and the amount of terphenyl carbonate compound on the stability and helical pitch of the ferroelectric phase in binary mixtures was examined. It was found that thermal stability of the SmC* phase of chiral compounds has increased. Addition of terphenyl carbonate compound slightly increases the helical pitch (except for one of the binary mixture). Keywords: chemistry, liquid crystals, ferroelectric phase, miscibility studies, optical microscopy, helical pitch DOI: 10.5604/12345865.1168697