Toruń, dn. 7 lutego 2019 r. L.dz. SSM.DZP

Toruń, dn. 7 lutego 2019 r. L.dz. SSM.DZP.200.21.2019 dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników hematologicznych wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego. W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 5 lutego 2019 r. pytaniami do siwz Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o ich treści i udzielonej na nie odpowiedzi. Pytanie nr 1 Dotyczy SIWZ, Część 2. (Termin realizacji zamówienia): Uprzejmie prosimy o ujednolicenie terminu realizacji (24 miesięcy) zgodnie z Zał. 2 SIWZ (Istotne warunki umowy) w 1 ust. 3 (36 miesięcy). Odpowiedź na pytanie nr 1 Patrz modyfikacja siwz. Pytanie nr 2 Dotyczy SIWZ, Zał. 2 do SIWZ (Istotne warunki umowy): 3 ust. 2: Z uwagi na konieczność sprowadzenia nowych analizatorów z zagranicy, zwracamy się z prośbą o wydłużenie terminu przekazania aparatu do 8 tygodni? Odpowiedź na pytanie nr 2 Patrz modyfikacja siwz z dn. 1.02.2019r. Pytanie nr 3 3 ust. 11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie czasu działania serwisu poprzez dodanie zapisu w dni robocze? Odpowiedź na pytanie nr 3 Patrz modyfikacja siwz. Pytanie nr 4 5 ust. 3: Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby termin płatności wynosił 30 dni i był liczony od daty wystawienia faktury VAT przez Wykonawcę? Warto pamiętać, że nadmierne wydłużanie terminów płatności jest kosztowne, a koszty te muszą być przerzucane na klientów przedsiębiorcy, wśród których jest i Zamawiający. Jako że przyjętą praktyką jest regulowanie faktur w terminie 2 tygodni, odstępować od tej zasady winno się tylko z ważnych powodów. Odpowiedź na pytanie nr 4 Zgodnie z siwz. Pytanie nr 5 5 ust. 3: Czy Zamawiający wyraża zgodę, aby do każdej dostawy nie była dołączana faktura VAT? Ze względu na stosowaną przez Wykonawcę politykę bezpieczeństwa i ochronę danych stanowiących informację handlowe, faktury wystawiane są przez pracownika Wykonawcy w biurze w dniu dostawy towaru do Zamawiającego, a sam przedmiot dostawy jest wysyłany do Zamawiającego z magazynu Wykonawcy, który znajduje się w innej lokalizacji niż biuro. Nie istnieje zatem fizycznie możliwość by faktura była dostarczona Zamawiającemu wraz z zamówionym i dostarczonym towarem. Wraz z towarem Wykonawca załącza dokument dostawy, potwierdzający ilość, rodzaj towaru będącego przedmiotem dostawy, natomiast faktura VAT wysyłana jest pocztą po wykonaniu zamówienia. Ponadto Wykonawca zgodnie z treścią art. 106i. ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług zobowiązany jest do wystawienia faktury VAT nie później niż piętnastego dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym dokonano dostawy towaru lub wykonano usługę, nie ma zatem obowiązku wystawiania faktury i dostarczania jej wraz z chwilą wydania towaru. Jeżeli tak prosimy o zamianę zapisu wraz z fakturą na

wraz z dokumentem dostawy. Ewentualnie czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie wraz z towarem elektronicznej faktury VAT na wskazany adres poczty elektronicznej? Jeżeli tak prosimy o zmianę ww. postanowienia poprzez dodatnie zapisu Zamawiający wyraża zgodę na przesyłanie faktur elektronicznych na następujący adres poczty elektronicznej.... Odpowiedź na pytanie nr 5 Zgodnie z siwz. Pytanie nr 6 Dotyczy SIWZ, Zał. 2 do SIWZ (Istotne warunki umowy): Z uwagi na wejście w życie nowych przepisów o ochronie danych osobowych, celem właściwego zabezpieczenia dokumentacji przez obie Strony, prosimy o dołączenie do umowy głównej - umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych. Dostęp do danych osobowych przez Wykonawcę może nastąpić w sytuacji serwisowania dzierżawionych urządzeń. Inżynier serwisu może mieć wówczas potencjalnie dostęp do danych pacjenta. Odpowiedź na pytanie nr 6 Zgodnie z siwz. Pytanie nr 7 Dotyczy Załącznika nr 1 formularza asortymentowo cenowego: Ze względu na specyfikę wykonywanych badań hematologicznych, zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na możliwość wyszczególnienia w formularzu cenowym wszystkich odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych, które będą wymienione w zamieszczonej tabeli poniżej wiersza Lp. 9, jak poniżej. Wymieniony asortyment będzie odpowiadał ilości badań potrzebnych do wykonania przez Zamawiającego i uwzględniał zapis Uwaga pod tabelą. Lp. Nazwa badania Ilość badań na 36 m-cy Ilość opak. Cena jedn. netto opak. Wartość netto Vat% Wartość brutto Producent/ nazwa handlowa 1 Morfologia 180 000 2 Retikulocyty 3000 3 Płytki metodą fluorescencyjną 6000 4 Komórki macierzyste (progenitorowe) 5 Rozmazy krwi obwodowej 1500 31000 6 Płyny z jam ciała 3000 7 Kalibratory (podać) (należy wpisać jeśli dotyczy) 8 Kontrole (podać) (należy wpisać jeśli dotyczy) 9 Materiały eksploatacyjne (podać) (należy wpisać jeśli dotyczy)

Odczynniki odpowiadające powyższym badaniom:... Ogółem: Odpowiedź na pytanie nr 7 Patrz modyfikacja siwz. Pytanie nr 8 Dotyczy Załącznika nr 1 formularza asortymentowo cenowego (dzierżawa) Zwracamy się z prośbą o możliwość wydzielenia dodatkowych wierszy w zakresie ceny dzierżawy aparatów z uwzględnieniem podziału na: - analizator hematologiczny, - aparat do rozmazywania i wybarwiania preparatów - urządzenie do weryfikacji rozmazów. Tym samym czy Zamawiający wyrazi zgodę na rozbudowanie tabeli dzierżawy, która posiadałaby postać jak poniżej: Lp. Nazwa j.m. Ilość Cena netto za 1 m-c Wartość netto Vat% Wartość brutto 1 Dzierżawa aparatu... (podać nazwę producenta i typ analizatora) 2 Dzierżawa aparatu... (podać nazwę producenta i typ analizatora) 3 Dzierżawa aparatu... (podać nazwę producenta i typ analizatora) m-c 36 m-c 36 m-c 36 RAZEM Odpowiedź na pytanie nr 8 Patrz modyfikacja siwz. II. Na podstawie art. 38 ust. 4 prawa zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w taki sposób, że : 1) w Części 11 Termin i miejsce składania ofert, w ust. 11.1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: 11 lutego 2019 r. do godz. 10:00, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: 13 lutego 2019 r. do godz. 10:00. 2) w Części 15 Otwarcie ofert, w ust. 15.1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: 11 lutego 2019 r. do godz. 10:15, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: 13 lutego 2019 r. o godz. 10:15. 3) w Części 2 Termin realizacji zamówienia wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy, transportem i na koszt Wykonawcy do siedziby Zamawiającego, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy, transportem i na koszt Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. 4) w załączniku nr 1 do siwz wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści Załącznik nr 1 Lp. Parametry przedmiotu zamówienia Parametr wymagany Parametr oferowany/podać Wymagania graniczne dla analizatora hematologicznego 1 Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2018. 2 Wydajność analizatora dla morfologii w trybie CBC-5DIFF min. 100 próbek/godzinę

3 Automatyczny analizator hematologiczny pozwalający na wydawanie minimum 26 parametrów morfologii krwi: - parametry czerwonokrwinkowe: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV; NRBC#, NRBC% - parametry białokrwinkowe: WBC, NEUT#, NEUT%, LYMPH#; LYMPH%, MONO#, MONO%, EO#, EO%, BASO#, BASO%; IG#, IG%; - parametry płytkowe: PLT, PDW, MPV, P-LCR, PCT, PLT-F Dodatkowe parametry raportowane: - HPC (#,%) - hematopoetyczne komórki progenitorowe we krwi obwodowej - IPF (#,%) - wskaźnik niedojrzałych trombocytów - RET (#,%) - automatyczna analiza retikulocytów z różnicowaniem w zależności od stopnia dojrzałości (zawartości RNA) i raportowaniem indeksu retikulocytarnego (IRF) - RET-He - automatyczny pomiar zawartości hemoglobiny w retikulocycie PLT-O - liczba płytek krwi mierzona metodą optyczną 4 Retikulocyty oznaczane w trakcie rutynowej pracy bez wcześniejszego przygotowania próbki 5 Liczba erytroblastów (%,#) z automatyczną korektą liczby WBC - korekta WBC o NRBC również w trybie CBC 6 Oznaczanie w płynach z jam ciała i płynie mózgowo rdzeniowym liczby leukocytów z ich różnicowaniem na komórki jądrzaste parametry diagnostyczne przesyłane do systemu LIS. Oznaczanie płynów z jam ciała i płynu mózgowo-rdzeniowego bez stosowania dodatkowych odczynników. 7 Pomiar frakcji niedojrzałych granulocytów IG (metamielocyty, mielocyty, promielocyty) jako odrębnej populacji wyrażanej w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%) w stosunku do ogólnej liczby granulocytów 8 Parametry diagnostyczne określające ilościowo stan aktywacji neutrofili oraz limfocytów reaktywnych i syntetyzujących przeciwciała (w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%). 9 Automatyczny pomiar oraz różnicowanie WBC przy użyciu technologii fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z wykorzystaniem światła lasera. 10 Wymagane zakresy liniowości oznaczeń dla próbek pierwotnych, bez rozcieńczania, z pierwszego podstawienia dla krwi obwodowej - dla leukocytów min. 400x10 3 /ul - dla płytek min. 4000x10 3 /ul 11 Objętość aspirowanej próbki w trybie CBC-5DIFF z automatycznego podajnika i manualnie nie więcej niż 100 ul 12 Krew kontrolna dla parametrów krwi obwodowej producenta analizatorów, dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowana do pracy z automatycznym podajnikiem, dostępna na trzech poziomach (wysoki, normalny, niski), zgodnie z datą przydatności na opakowaniu i w ilości gwarantującej codzienne wykonanie na analizatorze. 13 Włączenie analizatora do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów on-line, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 14 Analizator hematologiczny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 15 Analizator wyposażony w czytnik kodów kreskowych do odczytu z probówek oznaczanych z podajnika oraz zewnętrzny czytnik kodów do probówek podstawianych w trybie manualnym. 16 Wyposażenie analizatora w układ sterujący pracą: kolorowy monitor LCD minimum 17, komputer zarządzający pracą analizatora, system podtrzymania napięcia UPS, drukarka laserowa (kolor wydruku czarno-biały). 17 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z analizatorem. 18 Zapewnienie włączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego LAB-BIT na koszt Wykonawcy. Wymagania graniczne dla aparatu do rozmazywania i wybarwiania preparatów 1 W pełni automatyczny, fabrycznie nowy aparat do przygotowania rozmazów krwi i szpiku oraz ich barwienia o wydajności min. 30 rozmazów na godzinę. Rok produkcji nie wcześniej niż 2018. 2 Możliwość bezpośredniego połączenia z analizatorem hematologicznym, w celu zminimalizowania czynności manualnych i pracy z materiałem zakaźnym i roztworami barwiącymi. 3 Identyfikacja próbek za pomocą kodów kreskowych. 4 W pełni automatyczne przygotowanie rozmazu i jego wybarwienie wraz z suszeniem aparat samodzielnie przesuwa wstawione na pokład szkiełka, wykonuje rozmaz, barwi, utrwala, płucze i wydaje ostatecznie wysuszone preparaty rozmazów krwi. 5 Możliwość wybarwienia rozmazu krwi, szpiku, płynów z jam ciała przygotowanego manualnie. 6 Metoda rozmazywania próbki umożliwiająca modyfikację ustawień objętości rozmazywanej próbki przez użytkownika, prędkości rozmazywania oraz kąta nachylenia szkiełka rozmazującego. 7 Sposób rozmazania krwi automatycznie dostosowany do wartości hematokrytu każdej próbki. 8 Możliwość dostosowania i edytowania protokołu barwienia (czas barwienia, użyte odczynniki). 9 Możliwość doładowywania kolejnych szkiełek w trakcie pracy.

10 Pełna standaryzacja wykonania rozmazu i barwienia przy użyciu wysokiej jakości odczynników barwiących. 11 Możliwość obsługi mikropróbek (noworodki) oraz próbek z podniesionym dnem. 12 Maksymalna objętość aspiracji krwi w trybie automatycznym 100 ul. 13 Maksymalna wymagana objętość próbki w trybie podajnikowym poniżej 1ml. 14 Kompletne zestawy odczynnikowe zwalidowane przez Oferenta. Dodatkowe oprogramowanie do zarządzania obszarem roboczym 1 Oprogramowanie do zarządzania obszarem roboczym oraz do walidacji wyników w oparciu o system 2 Zarządzanie zleceniami, pacjentami, próbkami w fazie przedanalitycznej. 3 Zarządzanie wynikami i weryfikacja wyników w fazie analitycznej. 4 Archiwizacja i raportowanie w fazie poanalitycznej 5 Zarządzanie użytkownikami, tworzenie statystyk i monitorowanie obiegu próbki w fazie administracyjnej. Wymagania graniczne dla urządzenia do weryfikacji rozmazów wraz z oprogramowaniem 1 Automatyczne urządzenie do weryfikacji rozmazów krwi, rok produkcji nie wcześniej niż 2018. 2 Zautomatyzowany system do oceny rozmazów składający się z modułu optycznego wyposażonego w mikroskop i kamerę /skaner/ oraz system komputerowy z oprogramowaniem do gromadzenia i wstępnej klasyfikacji komórek zabarwionych preparatów. 3 Automatyczna weryfikacja rozmazów krwi powinna obejmować analizę obrazu odsetkowego leukocytów, ocenę morfologii erytrocytów oraz charakterystykę płytek krwi. 4 Lokalizacja i przedstawianie obrazów każdej znalezionej komórki jądrzastej lub innego obiektu znalezionego w rozmazie krwi. 5 Wyniki prezentowane na ekranie w postaci zdjęć, wartości liczbowych zliczonych typów komórek, udziału procentowego, nasilenia występowania określonej patologii w układzie czerwonokrwinkowym. 6 Porządkowanie wraz z klasyfikacją wstępną dla leukocytów: neutrofile segmentowane, neutrofile pałeczkowate, eozynofile, bazofile, limfocyty, metamielocyty, mielocyty, promielocyty, blasty, nietypowe limfocyty, plazmocyty. 7 Wstępna klasyfikacja komórek niebędących WBC: erytroblasty, płytki olbrzymie, agregaty płytkowe, cienie komórkowe i artefakty. 8 Własna referencyjna baza komórek, która może być wzbogacana o inne komórki. 9 Możliwość przeglądania wyników wraz ze zdjęciami w dowolnym czasie. 10 Możliwość bezpośredniego połączenia z aparatem do wykonywania rozmazów krwi. 11 Identyfikacja próbek przy pomocy kodów kreskowych. 12 Możliwość kopiowania wybranych obrazów komórek na dysk twardy komputera. Lp. Nazwa badania Ilość badań na 36 m-cy Ilość opak. Cena jedn. netto opak. Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent / nazwa handlowa 1 Morfologia 180 000 2 Retikulocyty 3000

3 Płytki metodą fluorescencyjną 6000 4 Komórki macierzyste (progenitorowe) 1500 5 Rozmazy krwi obwodowej 31000 6 Płyny z jam ciała 3000 7 Kalibratory (podać) 8 Kontrole (podać) 9 Materiały eksploatacyjne (podać) Ogółem: (należy wpisać jeśli dotyczy) (należy wpisać jeśli dotyczy) (należy wpisać jeśli dotyczy) Uwaga: Pozycje 6,7,8 podane są przykładowo. Do powyższej określonej ilości testów (o ile dotyczy) należy podać i wyliczyć wszystkie niezbędne ilości kalibratorów, kontroli oraz innych koniecznych materiałów eksploatacyjnych, tak aby w trakcie realizacji umowy Odbiorca nie musiał dokupować dodatkowych kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych Lp. Nazwa j.m. Ilość Cena netto za 1 m-c Wartość netto Vat% Wartość brutto 1 Dzierżawa aparatu (podać nazwę producenta i typ analizatora) m-c 36 Wartość brutto zamówienia: (odczynniki+ kalibratory, kontrole+ materiały zużywane +dzierżawa analizatorów).. zł Uwaga: Niespełnienie któregokolwiek z warunków koniecznych powoduje odrzucenie oferty, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: Załącznik nr 1 Lp. Parametry przedmiotu zamówienia Parametr wymagany Parametr oferowany/podać Wymagania graniczne dla analizatora hematologicznego 1 Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2018. 2 Wydajność analizatora dla morfologii w trybie CBC-5DIFF min. 100 próbek/godzinę 3 Automatyczny analizator hematologiczny pozwalający na wydawanie minimum 26 parametrów morfologii krwi: - parametry czerwonokrwinkowe: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW- SD, RDW-CV; NRBC#, NRBC% - parametry białokrwinkowe: WBC, NEUT#, NEUT%, LYMPH#; LYMPH%, MONO#, MONO%, EO#, EO%, BASO#, BASO%; IG#, IG%; - parametry płytkowe: PLT, PDW, MPV, P-LCR, PCT, PLT-F Dodatkowe parametry raportowane: - HPC (#,%) - hematopoetyczne komórki progenitorowe we krwi obwodowej - IPF (#,%) - wskaźnik niedojrzałych trombocytów - RET (#,%) - automatyczna analiza retikulocytów z różnicowaniem w zależności od stopnia dojrzałości (zawartości RNA) i raportowaniem indeksu retikulocytarnego (IRF) - RET-He - automatyczny pomiar zawartości hemoglobiny w retikulocycie

PLT-O - liczba płytek krwi mierzona metodą optyczną 4 Retikulocyty oznaczane w trakcie rutynowej pracy bez wcześniejszego przygotowania próbki 5 Liczba erytroblastów (%,#) z automatyczną korektą liczby WBC - korekta WBC o NRBC również w trybie CBC 6 Oznaczanie w płynach z jam ciała i płynie mózgowo rdzeniowym liczby leukocytów z ich różnicowaniem na komórki jądrzaste parametry diagnostyczne przesyłane do systemu LIS. Oznaczanie płynów z jam ciała i płynu mózgowo-rdzeniowego bez stosowania dodatkowych odczynników. 7 Pomiar frakcji niedojrzałych granulocytów IG (metamielocyty, mielocyty, promielocyty) jako odrębnej populacji wyrażanej w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%) w stosunku do ogólnej liczby granulocytów 8 Parametry diagnostyczne określające ilościowo stan aktywacji neutrofili oraz limfocytów reaktywnych i syntetyzujących przeciwciała (w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%). 9 Automatyczny pomiar oraz różnicowanie WBC przy użyciu technologii fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z wykorzystaniem światła lasera. 10 Wymagane zakresy liniowości oznaczeń dla próbek pierwotnych, bez rozcieńczania, z pierwszego podstawienia dla krwi obwodowej - dla leukocytów min. 400x10 3 /ul - dla płytek min. 4000x10 3 /ul 11 Objętość aspirowanej próbki w trybie CBC-5DIFF z automatycznego podajnika i manualnie nie więcej niż 100 ul 12 Krew kontrolna dla parametrów krwi obwodowej producenta analizatorów, dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowana do pracy z automatycznym podajnikiem, dostępna na trzech poziomach (wysoki, normalny, niski), zgodnie z datą przydatności na opakowaniu i w ilości gwarantującej codzienne wykonanie na analizatorze. 13 Włączenie analizatora do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów on-line, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 14 Analizator hematologiczny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 15 Analizator wyposażony w czytnik kodów kreskowych do odczytu z probówek oznaczanych z podajnika oraz zewnętrzny czytnik kodów do probówek podstawianych w trybie manualnym. 16 Wyposażenie analizatora w układ sterujący pracą: kolorowy monitor LCD minimum 17, komputer zarządzający pracą analizatora, system podtrzymania napięcia UPS, drukarka laserowa (kolor wydruku czarnobiały). 17 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z analizatorem. 18 Zapewnienie włączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego LAB-BIT na koszt Wykonawcy. Wymagania graniczne dla aparatu do rozmazywania i wybarwiania preparatów 1 W pełni automatyczny, fabrycznie nowy aparat do przygotowania rozmazów krwi i szpiku oraz ich barwienia o wydajności min. 30 rozmazów na godzinę. Rok produkcji nie wcześniej niż 2018. 2 Możliwość bezpośredniego połączenia z analizatorem hematologicznym, w celu zminimalizowania czynności manualnych i pracy z materiałem zakaźnym i roztworami barwiącymi. 3 Identyfikacja próbek za pomocą kodów kreskowych. 4 W pełni automatyczne przygotowanie rozmazu i jego wybarwienie wraz z suszeniem aparat samodzielnie przesuwa wstawione na pokład szkiełka, wykonuje rozmaz, barwi, utrwala, płucze i wydaje ostatecznie wysuszone preparaty rozmazów krwi.

5 Możliwość wybarwienia rozmazu krwi, szpiku, płynów z jam ciała przygotowanego manualnie. 6 Metoda rozmazywania próbki umożliwiająca modyfikację ustawień objętości rozmazywanej próbki przez użytkownika, prędkości rozmazywania oraz kąta nachylenia szkiełka rozmazującego. 7 Sposób rozmazania krwi automatycznie dostosowany do wartości hematokrytu każdej próbki. 8 Możliwość dostosowania i edytowania protokołu barwienia (czas barwienia, użyte odczynniki). 9 Możliwość doładowywania kolejnych szkiełek w trakcie pracy. 10 Pełna standaryzacja wykonania rozmazu i barwienia przy użyciu wysokiej jakości odczynników barwiących. 11 Możliwość obsługi mikropróbek (noworodki) oraz próbek z podniesionym dnem. 12 Maksymalna objętość aspiracji krwi w trybie automatycznym 100 ul. 13 Maksymalna wymagana objętość próbki w trybie podajnikowym poniżej 1ml. 14 Kompletne zestawy odczynnikowe z walidowane przez Oferenta. Dodatkowe oprogramowanie do zarządzania obszarem roboczym 1 Oprogramowanie do zarządzania obszarem roboczym oraz do walidacji wyników w oparciu o system 2 Zarządzanie zleceniami, pacjentami, próbkami w fazie przedanalitycznej. 3 Zarządzanie wynikami i weryfikacja wyników w fazie analitycznej. 4 Archiwizacja i raportowanie w fazie poanalitycznej 5 Zarządzanie użytkownikami, tworzenie statystyk i monitorowanie obiegu próbki w fazie administracyjnej. Wymagania graniczne dla urządzenia do weryfikacji rozmazów wraz z oprogramowaniem 1 Automatyczne urządzenie do weryfikacji rozmazów krwi, rok produkcji nie wcześniej niż 2018. 2 Zautomatyzowany system do oceny rozmazów składający się z modułu optycznego wyposażonego w mikroskop i kamerę /skaner/ oraz system komputerowy z oprogramowaniem do gromadzenia i wstępnej klasyfikacji komórek zabarwionych preparatów. 3 Automatyczna weryfikacja rozmazów krwi powinna obejmować analizę obrazu odsetkowego leukocytów, ocenę morfologii erytrocytów oraz charakterystykę płytek krwi. 4 Lokalizacja i przedstawianie obrazów każdej znalezionej komórki jądrzastej lub innego obiektu znalezionego w rozmazie krwi. 5 Wyniki prezentowane na ekranie w postaci zdjęć, wartości liczbowych zliczonych typów komórek, udziału procentowego, nasilenia występowania określonej patologii w układzie czerwonokrwinkowym. 6 Porządkowanie wraz z klasyfikacją wstępną dla leukocytów: neutrofile segmentowane, neutrofile pałeczkowate, eozynofile, bazofile, limfocyty, metamielocyty, mielocyty, promielocyty, blasty, nietypowe limfocyty, plazmocyty. 7 Wstępna klasyfikacja komórek niebędących WBC: erytroblasty, płytki olbrzymie, agregaty płytkowe, cienie komórkowe i artefakty.

8 Własna referencyjna baza komórek, która może być wzbogacana o inne komórki. 9 Możliwość przeglądania wyników wraz ze zdjęciami w dowolnym czasie. 10 Możliwość bezpośredniego połączenia z aparatem do wykonywania rozmazów krwi. 11 Identyfikacja próbek przy pomocy kodów kreskowych. 12 Możliwość kopiowania wybranych obrazów komórek na dysk twardy komputera. Lp. Nazwa badania Ilość badań na 36 m-cy Ilość opak. Cena jedn. netto opak. Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent / nazwa handlowa 1 Morfologia 180 000 2 Retikulocyty 3000 3 4 5 Płytki metodą fluorescencyjną Komórki macierzyste (progenitorowe) Rozmazy krwi obwodowej 6000 1500 31000 6 Płyny z jam ciała 3000 7 Kalibratory (podać) 8 Kontrole (podać) 9 10 Materiały eksploatacyjne (podać) Odczynniki odpowiadające powyższym badaniom Ogółem: (należy wpisać jeśli dotyczy) (należy wpisać jeśli dotyczy) (należy wpisać jeśli dotyczy) (należy wpisać jeśli dotyczy) Uwaga: Pozycje 7,8,9,10 podane są przykładowo. Do powyższej określonej ilości testów (o ile dotyczy) należy podać i wyliczyć wszystkie niezbędne ilości kalibratorów, kontroli oraz innych koniecznych materiałów eksploatacyjnych czy odczynników, tak aby w trakcie realizacji umowy Odbiorca nie musiał dokupować dodatkowych kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych Lp. Nazwa j.m. Ilość Cena netto za 1 m-c Wartość netto Vat% Wartość brutto 1 Dzierżawa aparatu... (podać nazwę producenta i typ analizatora) m-c 36

2 Dzierżawa aparatu... (podać nazwę producenta i typ analizatora) 3 Dzierżawa aparatu... (podać nazwę producenta i typ analizatora) m-c 36 m-c 36 RAZEM Wartość brutto zamówienia: (wszystkie odczynniki+ kalibratory, kontrole+ materiały zużywane +dzierżawa analizatorów).. zł Uwaga: Niespełnienie któregokolwiek z warunków koniecznych powoduje odrzucenie oferty ; 5) w załączniku nr 2 do siwz wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści ISTOTNE WARUNKI UMOWY : UMOWA DOSTAWY Nr : SSM.DZP.200.21.2019 zawarta dnia.2019 roku pomiędzy:.. z siedzibą w. (kod pocztowy), ul.., wpisaną do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego przez Sąd Rejonowy w..,. Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS, reprezentowaną przez :...... zwaną dalej Dostawcą, a Specjalistycznym Szpitalem Miejskim im. Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19 wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego w Sądzie Rejonowym w Toruniu, VII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS 2564 reprezentowanym przez: Krystyną Zaleską Dyrektora zwanym dalej Odbiorcą. 1 1. Umowę zawarto w wyniku wyboru oferty Dostawcy przez Odbiorcę w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego dotyczącego dostawy odczynników hematologicznych wraz z dzierżawą aparatu. 2. Integralną cześć umowy stanowi oferta przetargowa Dostawcy. 3. Niniejszą umowę zawiera się na okres 36 miesięcy od daty zawarcia umowy. 2 1. Na przedmiot niniejszej umowy składa się: 1) dostawa odczynników hematologicznych wraz z niezbędnymi materiałami eksploatacyjnymi, kontrolnymi, kalibratorami; 2) dzierżawa aparatu typu.. 2. Załącznik, o którym mowa w ust.1, pkt 1 określa rodzaje, ilości, ceny poszczególnych odczynników, kalibratorów, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych oraz stanowi jednocześnie integralną część niniejszej umowy. 3 1. Dostawca zobowiązuje się wydzierżawić w okresie obowiązywania niniejszej umowy Odbiorcy aparat typu.. 2. Dostawca zobowiązuje się do przekazania, podłączenia i uruchomienia ww. aparatu w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia niniejszej umowy. 3. Przekazanie analizatora nastąpi na podstawie protokołu przekazania sporządzonego przez Strony. 4. Strony ustaliły, że Odbiorca zobowiązuje się po przekazaniu mu aparatu typu do uiszczania comiesięcznej kwoty z tytułu ich dzierżawy w wysokości brutto z podatkiem VAT.. zł (słownie: ). 5. Dostawca zobowiązuje się w ramach ceny umownej do aktualizacji dokumentacji i oprogramowania dzierżawionego aparatu, o którym mowa w paragrafie 3 ust.1. 6. Dostawca udziela gwarancji na dzierżawiony aparat przez cały okres obowiązywania niniejszej umowy. 7. Wszelkie koszty serwisu w okresie obowiązywania gwarancji obejmuje cena umowna. 8. W okresie obowiązywania niniejszej umowy Dostawca zobowiązuje się w ramach ceny umownej do dokonania co najmniej raz w roku przeglądu serwisowego dzierżawionego aparatu obejmującego wymianę części zamiennych. 9. Zgłoszenia awarii analizatora/ów można dokonywać przez 24 godziny w placówkach serwisowych Dostawcy. W dni robocze od 8-20.oo lub poza tymi dniami na automatyczną sekretarkę. 10.Zgłoszenia awarii analizatora Odbiorca może dokonać pisemnie, telefonicznie (potwierdzonej pisemnie), faxem lub e-mailem na adres... 11.W przypadku wystąpienia awarii dzierżawionego analizatora Dostawca zobowiązuje się do rozpoczęcia jego naprawy w ciągu 24 godzin od otrzymania od Odbiorcy zgłoszenia o awarii analizatora. W przypadku braku możliwości naprawy analizatora/ów przez 48 godzin od otrzymania od Odbiorcy zgłoszenia o awarii Dostawca zobowiązuje się do wstawienia Odbiorcy aparatu zastępczego lub zapewnienia ciągłości badań wykonywanych na uszkodzonym aparacie w innym laboratorium na własny koszt. 4 1. Dostawca zobowiązuje się do dostarczania odczynników określonych w załączniku do niniejszej umowy, w terminie do (max 3) dni roboczych od dnia złożenia przez Odbiorcę zamówienia od daty złożenia przez Odbiorcę zamówienia. 2. Zamówienie może zostać złożone Dostawcy przez Odbiorcę pisemnie, faksem lub e-mailem na adres...

3. Dostawy przedmiotu umowy odbywać się będą sukcesywnie, zgodnie z wcześniejszymi ustaleniami dokonanymi z Odbiorcą Dział Zaopatrzenia. 4. Dostawy będą realizowane na koszt i ryzyko Dostawcy, jego transportem wraz z wniesieniem do siedziby Odbiorcy. 5. Dostawca może realizować dostawy przy pomocy osób trzecich, za które działania (zaniechania) odpowiedzialność ponosi Dostawca. 6. Dostarczany przedmiot umowy powinien być opakowany w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem. 7. Dostawca ponosi ewentualne konsekwencje z tytułu nienależytego transportu lub powstałych strat ilościowych i jakościowych przedmiotu umowy. 8. Odbiorca zastrzega sobie prawo do zwrotu dostarczanych odczynników w terminie 7 dni od daty dostawy, w przypadku niezgodności dostawy pod względem ilościowym w stosunku do złożonego zamówienia. 9. Przedmiot umowy w czasie trwania niniejszej umowy może ulec zmniejszeniu z zastrzeżeniem jednak, że zmniejszenie ilości zamawianego asortymentu nie przekroczy 30%. Postępowanie takie nie czyni umowy nieważną. W przypadku nie wykorzystania przez Odbiorcę całości przedmiotu zamówienia Dostawcy nie przysługuje żadne roszczenie. 5 1. Wartość niniejszej umowy określa się na kwotę brutto wraz z należnym podatkiem od towarów i usług VAT. zł (słownie:..). 2. Na wartość niniejszej umowy składają się następujące kwoty: 1) za odczynniki, materiały eksploatacyjne, kontrolne i kalibratory określone w załączniku do umowy kwota brutto wraz z należnym podatkiem od towarów i usług VAT. zł (słownie: ), 2) za dzierżawę aparatu.. kwota brutto wraz z należnym podatkiem od towarów i usług VAT. zł (słownie:..). 3. Odbiorca zobowiązuje się należność za przedmiot umowy uiszczać przelewem na wskazane przez Dostawcę konto w terminie 60 dni od daty dostarczenia towaru wraz z prawidłowo wystawioną fakturą. 4. Dostawca nie może bez zgody organu założycielskiego Odbiorcy zbywać wierzytelności z tytułu realizacji niniejszej umowy na rzecz osób trzecich. 6 1. Strony zobowiązują się dokonać zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy, o którym mowa w 5 ust. 1 Umowy, w formie pisemnego aneksu (forma pisemna zastrzeżona pod rygorem nieważności), każdorazowo w przypadku wystąpienia jednej z następujących okoliczności: 1) zmiany stawki podatku od towarów i usług, 2) zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia ustalonego na podstawie przepisów o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 3) zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - na zasadach i w sposób określony w ust. 2-12, jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania Umowy przez Dostawcę. 2. Zmiana wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy w przypadku zaistnienia przesłanki, o której mowa w ust. 1 pkt 1, będzie odnosić się wyłącznie do części przedmiotu Umowy zrealizowanej, zgodnie z terminami ustalonymi Umową, po dniu wejścia w życie przepisów zmieniających stawkę podatku od towarów i usług oraz wyłącznie do części przedmiotu Umowy, do której zastosowanie znajdzie zmiana stawki podatku od towarów i usług. 3. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 1, wartość wynagrodzenia netto nie zmieni się, a wartość wynagrodzenia brutto zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów. 4. Zmiana wysokości wynagrodzenia w przypadku zaistnienia przesłanki, o której mowa w ust. 1 pkt 2 lub 3, będzie obejmować wyłącznie część wynagrodzenia należnego Dostawcy, w odniesieniu do której nastąpiła zmiana wysokości kosztów wykonania Umowy przez Dostawcę w związku z wejściem w życie przepisów odpowiednio zmieniających wysokość minimalnego wynagrodzenia za pracę lub dokonujących zmian w zakresie zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub w zakresie wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. 5. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 2, wynagrodzenie Dostawcy ulegnie zmianie o kwotę odpowiadającą wzrostowi kosztu Dostawcy w związku ze zwiększeniem wysokości wynagrodzeń pracowników świadczących dostawy do wysokości aktualnie obowiązującego minimalnego wynagrodzenia za pracę, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia. Kwota odpowiadająca wzrostowi kosztu Dostawcy będzie odnosić się wyłącznie do części wynagrodzenia pracowników świadczących dostawy, o których mowa w zdaniu poprzedzającym, odpowiadającej zakresowi, w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy. 6. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 3, wynagrodzenie Dostawcy ulegnie zmianie o kwotę odpowiadającą zmianie kosztu Dostawcy ponoszonego w związku z wypłatą wynagrodzenia pracownikom świadczącym dostawy. Kwota odpowiadająca zmianie kosztu Dostawcy będzie odnosić się wyłącznie do części wynagrodzenia pracowników świadczących dostawy, o których mowa w zdaniu poprzedzającym, odpowiadającej zakresowi, w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy. 7. W celu zawarcia aneksu, o którym mowa w ust. 1, każda ze Stron może wystąpić do drugiej Strony z wnioskiem o dokonanie zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy, wraz z uzasadnieniem zawierającym w szczególności szczegółowe wyliczenie całkowitej kwoty, o jaką wynagrodzenie Dostawcy powinno ulec zmianie, oraz wskazaniem daty, od której nastąpiła bądź nastąpi zmiana wysokości kosztów wykonania Umowy uzasadniająca zmianę wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy oraz ze wskazaniem podstawy prawnej zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt. 1-3 Umowy. Do wniosku należy dołączyć pismem projekt aneksu do umowy, o którym mowa w ust.1. 8. W przypadku zmian, o których mowa w ust. 1 pkt 2 lub pkt 3, jeżeli z wnioskiem występuje Dostawca, jest on zobowiązany dołączyć do wniosku dokumenty, z których będzie wynikać, w jakim zakresie zmiany te mają wpływ na koszty wykonania Umowy, w szczególności: 1) pisemne zestawienie wynagrodzeń (zarówno przed jak i po zmianie) pracowników świadczących dostawy, wraz z określeniem zakresu (części etatu), w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy oraz części wynagrodzenia odpowiadającej temu zakresowi - w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 2, lub 2) pisemne zestawienie wynagrodzeń (zarówno przed jak i po zmianie) pracowników świadczących dostawy, wraz z kwotami składek uiszczanych do Zakładu Ubezpieczeń Społecznych/Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego w części finansowanej przez Dostawcę, z określeniem zakresu (części etatu), w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy oraz części wynagrodzenia odpowiadającej temu zakresowi - w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 3. 9. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 3, jeżeli z wnioskiem występuje Odbiorca, jest on uprawniony do zobowiązania Dostawcy do przedstawienia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni roboczych, dokumentów, z których będzie wynikać w jakim zakresie zmiana ta ma wpływ na koszty wykonania Umowy, w tym pisemnego zestawienia wynagrodzeń, o którym mowa w ust. 8 pkt 2. 10. W terminie 10 dni roboczych od dnia przekazania wniosku, o którym mowa w ust. 7, Strona, która otrzymała wniosek, przekaże drugiej Stronie informację o zakresie, w jakim zatwierdza wniosek oraz wskaże kwotę, o którą wynagrodzenie należne Dostawcy powinno ulec zmianie, albo informację o niezatwierdzeniu wniosku wraz z uzasadnieniem. 11. W przypadku otrzymania przez Stronę informacji o niezatwierdzeniu wniosku lub częściowym zatwierdzeniu wniosku, Strona ta może ponownie wystąpić z wnioskiem, o którym mowa w ust. 7. W takim przypadku przepisy ust. 8-10 oraz 12 stosuje się odpowiednio. 12. Zawarcie aneksu nastąpi nie później niż w terminie 10 dni roboczych od dnia zatwierdzenia wniosku o dokonanie zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy.

13. Odbiorca jest uprawniony do wezwania Dostawcy do złożenia dodatkowych wyjaśnień, dokumentów, wyliczeń w zakresie niezbędnym do oceny zasadności zmiany wysokości wynagrodzenia w wyznaczonym terminie. Niedostarczenie ich przez Dostawcę w wyznaczony, terminie uważane będzie za odstąpienie przez Dostawcę od żądania podwyższenia wynagrodzenia. 14. Zmiana wysokości wynagrodzenia, o której mowa w ust. 1, będzie obowiązywał Strony od daty wskazanej w aneksie do Umowy, o którym mowa w ust.1, nie wcześniej niż data zawarcia aneksu. 7 1. Strony umowy dopuszczają zmianę postanowień umowy w przypadku: 1) zmiany cen na korzyść Odbiorcy na skutek udzielonych w szczególności promocji, rabatów, zmiany kursów walut, 2) zmiany numerów katalogowych danego asortymentu objętego umową, która nie spowoduje istotnej zmiany przedmiotu umowy, 3) zaprzestania produkcji któregokolwiek z asortymentu objętego umową wówczas Dostawca zobowiązuje się do niezwłocznego potwierdzenia stosownym dokumentem zaprzestania wytwarzania danego asortymentu oraz przedstawienia Odbiorcy zamiennika o parametrach nie gorszych niż zaoferowany w umowie w cenie umownej lub niższej. Zmiana umowy w tym przypadku nastąpi po pisemnym zaakceptowaniu propozycji Dostawcy. 8 1. Dostawca zobowiązuje się w ramach obowiązującej ceny umownej do przeszkolenia pracowników Odbiorcy w zakresie obsługi dzierżawionych analizatorów. 2. Dostawca zobowiązuje się do udzielania Odbiorcy wszelkich informacji związanych z pracą analizatora. 9 1. Dostawca zapłaci Odbiorcy kary umowne: 1) za opóźnienie w realizacji przedmiotu umowy w wysokości 0,10% wartości brutto niezrealizowanych w terminie towarów za każdy dzień zwłoki, 2) w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Dostawca zapłaci Odbiorcy karę umowną w wysokości 5% wartości brutto niezrealizowanej części umowy. 10 Strony mogą dochodzić na zasadach ogólnych kc odszkodowania przewyższającego wysokości ustalonych kar umownych. 11 1. Wszelkie reklamacje dotyczące przedmiotu zamówienia Dostawca zobowiązany jest sporządzić w formie pisemnej i bezzwłocznie przekazać Odbiorcy. 2. Dostawca jest zobowiązany reklamację rozpatrzyć bezzwłocznie, najpóźniej w ciągu 3 dni od jej otrzymania. 3. Zgłoszenia reklamacji Odbiorca może dokonywać w formie, pisemnej, telefonicznej (potwierdzonej pisemnie), faxem lub e-mailem na adres... 12 1. W przypadku stwierdzenia wad jakościowych dostarczanych odczynników, materiałów eksploatacyjnych, kontroli i kalibratorów lub wad jakościowych dzierżawionego analizatora bądź stwierdzonych nieterminowości w dostawach Odbiorca zastrzega sobie prawo do odstąpienia od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. 2. Odbiorca może odstąpić od niniejszej umowy zgodnie z zapisem art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych. 13 Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy wymagają dla swojej ważności formy pisemnej. 14 1. W razie powstałego sporu związanego z wykonywaniem umowy, strony będą dążyć do polubownego załatwienia spornych kwestii. 2. W przypadku nie załatwienia powstałego sporu na drodze polubownej, strony poddają się pod rozstrzygnięcie Sądowi Powszechnemu, właściwemu dla siedziby Odbiorcy. 15 W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie odpowiednie przepisy kodeksu cywilnego i ustawy prawo zamówień publicznych. 16 Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.. DOSTAWCA ODBIORCA, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: ISTOTNE WARUNKI UMOWY : Załącznik 2A zawarta dnia.2019 roku pomiędzy: UMOWA DOSTAWY Nr : SSM.DZP.200.21.2019.. z siedzibą w. (kod pocztowy), ul.., wpisaną do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego przez Sąd Rejonowy w..,. Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS, reprezentowaną przez :

...... zwaną dalej Dostawcą, a Specjalistycznym Szpitalem Miejskim im. Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Batorego 17/19 wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego w Sądzie Rejonowym w Toruniu, VII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS 2564 reprezentowanym przez: Krystyną Zaleską Dyrektora zwanym dalej Odbiorcą. 1 1. Umowę zawarto w wyniku wyboru oferty Dostawcy przez Odbiorcę w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego dotyczącego dostawy odczynników hematologicznych wraz z dzierżawą aparatu. 2. Integralną cześć umowy stanowi oferta przetargowa Dostawcy. 3. Niniejszą umowę zawiera się na okres 36 miesięcy od daty zawarcia umowy. 2 1. Na przedmiot niniejszej umowy składa się: 1) dostawa odczynników hematologicznych wraz z niezbędnymi materiałami eksploatacyjnymi, kontrolnymi, kalibratorami; 2) dzierżawa aparatów określonych w załączniku do niniejszej umowy tj. analizatora hematologicznego, aparatu do rozmazywania i wybarwiania preparatów, urządzenia do weryfikacji rozmazów; 2. Załącznik, o którym mowa w ust.1, pkt 1 określa rodzaje, ilości, ceny poszczególnych odczynników, kalibratorów, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych oraz stanowi jednocześnie integralną część niniejszej umowy. 3 1. Dostawca zobowiązuje się wydzierżawić w okresie obowiązywania niniejszej umowy Odbiorcy aparaty, o których mowa w paragrafie 2 oraz w załączniku do umowy. 2. Dostawca zobowiązuje się do przekazania, podłączenia i uruchomienia ww. aparatów w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia niniejszej umowy. 3. Przekazanie analizatorów nastąpi na podstawie protokołu przekazania sporządzonego przez Strony. 4. Strony ustaliły, że Odbiorca zobowiązuje się po przekazaniu mu aparatów określonych w załączniku do umowy do uiszczania comiesięcznej kwoty z tytułu ich dzierżawy w wysokości brutto z podatkiem VAT tj.: - analizatora hematologicznego.. zł (słownie: ); - aparatu do rozmazywania i wybarwiania preparatów.. zł (słownie: ); - urządzenia do weryfikacji rozmazów.. zł (słownie: ). 5. Dostawca zobowiązuje się w ramach ceny umownej do aktualizacji dokumentacji i oprogramowania dzierżawionych aparatów, o których mowa w paragrafie 2 ust.1. pkt.2. 6. Dostawca udziela gwarancji na dzierżawione aparaty przez cały okres obowiązywania niniejszej umowy. 7. Wszelkie koszty serwisu w okresie obowiązywania gwarancji obejmuje cena umowna. 8. W okresie obowiązywania niniejszej umowy Dostawca zobowiązuje się w ramach ceny umownej do dokonania co najmniej raz w roku przeglądu serwisowego dzierżawionych aparatów obejmujących wymianę części zamiennych. 9. Zgłoszenia awarii analizatorów można dokonywać przez 24 godziny w placówkach serwisowych Dostawcy. W dni robocze od 8-20.oo lub poza tymi dniami na automatyczną sekretarkę. 10.Zgłoszenia awarii analizatora Odbiorca może dokonać pisemnie, telefonicznie (potwierdzonej pisemnie), faxem lub e-mailem na adres... 11.W przypadku wystąpienia awarii dzierżawionego analizatora Dostawca zobowiązuje się do rozpoczęcia jego naprawy w ciągu 24 godzin roboczych od otrzymania od Odbiorcy zgłoszenia o awarii analizatora. W przypadku braku możliwości naprawy analizatora/ów przez 48 godzin roboczych od otrzymania od Odbiorcy zgłoszenia o awarii Dostawca zobowiązuje się do wstawienia Odbiorcy aparatu zastępczego lub zapewnienia ciągłości badań wykonywanych na uszkodzonym aparacie w innym laboratorium na własny koszt.

4 1. Dostawca zobowiązuje się do dostarczania odczynników określonych w załączniku do niniejszej umowy, w terminie do (max 3) dni roboczych od dnia złożenia przez Odbiorcę zamówienia od daty złożenia przez Odbiorcę zamówienia. 2. Zamówienie może zostać złożone Dostawcy przez Odbiorcę pisemnie, faksem. lub e-mailem na adres... 3. Dostawy przedmiotu umowy odbywać się będą sukcesywnie, zgodnie z wcześniejszymi ustaleniami dokonanymi z Odbiorcą Dział Zaopatrzenia. 4. Dostawy będą realizowane na koszt i ryzyko Dostawcy, jego transportem wraz z wniesieniem do siedziby Odbiorcy. 5. Dostawca może realizować dostawy przy pomocy osób trzecich, za które działania (zaniechania) odpowiedzialność ponosi Dostawca. 6. Dostarczany przedmiot umowy powinien być opakowany w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem. 7. Dostawca ponosi ewentualne konsekwencje z tytułu nienależytego transportu lub powstałych strat ilościowych i jakościowych przedmiotu umowy. 8. Odbiorca zastrzega sobie prawo do zwrotu dostarczanych odczynników w terminie 7 dni od daty dostawy, w przypadku niezgodności dostawy pod względem ilościowym w stosunku do złożonego zamówienia. 9. Przedmiot umowy w czasie trwania niniejszej umowy może ulec zmniejszeniu z zastrzeżeniem jednak, że zmniejszenie ilości zamawianego asortymentu nie przekroczy 30%. Postępowanie takie nie czyni umowy nieważną. W przypadku nie wykorzystania przez Odbiorcę całości przedmiotu zamówienia Dostawcy nie przysługuje żadne roszczenie. 5 1. Wartość niniejszej umowy określa się na kwotę brutto wraz z należnym podatkiem od towarów i usług VAT. zł (słownie:..). 2. Na wartość niniejszej umowy składają się następujące kwoty: 1) za odczynniki, materiały eksploatacyjne, kontrolne i kalibratory określone w załączniku do umowy kwota brutto wraz z należnym podatkiem od towarów i usług VAT. zł (słownie: ), 2) za dzierżawę aparatu.. kwota brutto wraz z należnym podatkiem od towarów i usług VAT. zł (słownie:..). 3. Odbiorca zobowiązuje się należność za przedmiot umowy uiszczać przelewem na wskazane przez Dostawcę konto w terminie 60 dni od daty dostarczenia towaru wraz z prawidłowo wystawioną fakturą. 4. Dostawca nie może bez zgody organu założycielskiego Odbiorcy zbywać wierzytelności z tytułu realizacji niniejszej umowy na rzecz osób trzecich. 6 1. Strony zobowiązują się dokonać zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy, o którym mowa w 5 ust. 1 Umowy, w formie pisemnego aneksu (forma pisemna zastrzeżona pod rygorem nieważności), każdorazowo w przypadku wystąpienia jednej z następujących okoliczności: 1) zmiany stawki podatku od towarów i usług, 2) zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia ustalonego na podstawie przepisów o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 3) zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - na zasadach i w sposób określony w ust. 2-12, jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania Umowy przez Dostawcę. 2. Zmiana wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy w przypadku zaistnienia przesłanki, o której mowa w ust. 1 pkt 1, będzie odnosić się wyłącznie do części przedmiotu Umowy zrealizowanej, zgodnie z terminami ustalonymi Umową, po dniu wejścia w życie przepisów zmieniających stawkę podatku od towarów i usług oraz wyłącznie do części przedmiotu Umowy, do której zastosowanie znajdzie zmiana stawki podatku od towarów i usług.

3. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 1, wartość wynagrodzenia netto nie zmieni się, a wartość wynagrodzenia brutto zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów. 4. Zmiana wysokości wynagrodzenia w przypadku zaistnienia przesłanki, o której mowa w ust. 1 pkt 2 lub 3, będzie obejmować wyłącznie część wynagrodzenia należnego Dostawcy, w odniesieniu do której nastąpiła zmiana wysokości kosztów wykonania Umowy przez Dostawcę w związku z wejściem w życie przepisów odpowiednio zmieniających wysokość minimalnego wynagrodzenia za pracę lub dokonujących zmian w zakresie zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub w zakresie wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. 5. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 2, wynagrodzenie Dostawcy ulegnie zmianie o kwotę odpowiadającą wzrostowi kosztu Dostawcy w związku ze zwiększeniem wysokości wynagrodzeń pracowników świadczących dostawy do wysokości aktualnie obowiązującego minimalnego wynagrodzenia za pracę, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia. Kwota odpowiadająca wzrostowi kosztu Dostawcy będzie odnosić się wyłącznie do części wynagrodzenia pracowników świadczących dostawy, o których mowa w zdaniu poprzedzającym, odpowiadającej zakresowi, w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy. 6. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 3, wynagrodzenie Dostawcy ulegnie zmianie o kwotę odpowiadającą zmianie kosztu Dostawcy ponoszonego w związku z wypłatą wynagrodzenia pracownikom świadczącym dostawy. Kwota odpowiadająca zmianie kosztu Dostawcy będzie odnosić się wyłącznie do części wynagrodzenia pracowników świadczących dostawy, o których mowa w zdaniu poprzedzającym, odpowiadającej zakresowi, w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy. 7. W celu zawarcia aneksu, o którym mowa w ust. 1, każda ze Stron może wystąpić do drugiej Strony z wnioskiem o dokonanie zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy, wraz z uzasadnieniem zawierającym w szczególności szczegółowe wyliczenie całkowitej kwoty, o jaką wynagrodzenie Dostawcy powinno ulec zmianie, oraz wskazaniem daty, od której nastąpiła bądź nastąpi zmiana wysokości kosztów wykonania Umowy uzasadniająca zmianę wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy oraz ze wskazaniem podstawy prawnej zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt. 1-3 Umowy. Do wniosku należy dołączyć pismem projekt aneksu do umowy, o którym mowa w ust.1. 8. W przypadku zmian, o których mowa w ust. 1 pkt 2 lub pkt 3, jeżeli z wnioskiem występuje Dostawca, jest on zobowiązany dołączyć do wniosku dokumenty, z których będzie wynikać, w jakim zakresie zmiany te mają wpływ na koszty wykonania Umowy, w szczególności: 1) pisemne zestawienie wynagrodzeń (zarówno przed jak i po zmianie) pracowników świadczących dostawy, wraz z określeniem zakresu (części etatu), w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy oraz części wynagrodzenia odpowiadającej temu zakresowi - w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 2, lub 2) pisemne zestawienie wynagrodzeń (zarówno przed jak i po zmianie) pracowników świadczących dostawy, wraz z kwotami składek uiszczanych do Zakładu Ubezpieczeń Społecznych/Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego w części finansowanej przez Dostawcę, z określeniem zakresu (części etatu), w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy oraz części wynagrodzenia odpowiadającej temu zakresowi - w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 3. 9. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt 3, jeżeli z wnioskiem występuje Odbiorca, jest on uprawniony do zobowiązania Dostawcy do przedstawienia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni roboczych, dokumentów, z których będzie wynikać w jakim zakresie zmiana ta ma wpływ na koszty wykonania Umowy, w tym pisemnego zestawienia wynagrodzeń, o którym mowa w ust. 8 pkt 2. 10. W terminie 10 dni roboczych od dnia przekazania wniosku, o którym mowa w ust. 7, Strona, która otrzymała wniosek, przekaże drugiej Stronie informację o zakresie, w jakim zatwierdza wniosek oraz wskaże kwotę, o którą wynagrodzenie należne Dostawcy powinno ulec zmianie, albo informację o niezatwierdzeniu wniosku wraz z uzasadnieniem. 11. W przypadku otrzymania przez Stronę informacji o niezatwierdzeniu wniosku lub częściowym zatwierdzeniu wniosku, Strona ta może ponownie wystąpić z wnioskiem, o którym mowa w ust. 7. W takim przypadku przepisy ust. 8-10 oraz 12 stosuje się odpowiednio. 12. Zawarcie aneksu nastąpi nie później niż w terminie 10 dni roboczych od dnia zatwierdzenia wniosku o dokonanie zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Dostawcy. 13. Odbiorca jest uprawniony do wezwania Dostawcy do złożenia dodatkowych wyjaśnień, dokumentów, wyliczeń w zakresie niezbędnym do oceny zasadności zmiany wysokości wynagrodzenia w wyznaczonym