NOTA METODOLOGICZNA. 1. Wstęp cel i podstawa raportowania

Podobne dokumenty
PRZEDSTAWICIELE ZAWODÓW MEDYCZNYCH (HCP) Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

Raport Przejrzystości Nota metodologiczna

Raport Przejrzystości Nota metodologiczna

NOTA METODOLOGICZNA I. WSTĘP

NOTA METODOLOGICZNA I. WSTĘP

7. ZASADY I WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEJRZYSTOŚCI Ujawnianie Transferów Korzyści. Transfer Korzyści przekazywanie

Data publikacji 28 czerwca 2019 r.

Data publikacji 30 czerwca 2017 r.

1. Sposób ustalenia wartości świadczenia a. b. 2. Sposób publikacji informacji o świadczeniach: a. b. 3. Data przekazania świadczenia

Nota Metodologiczna spółki MSD Polska dotycząca raportowania danych zgodnie z Kodeksem Przejrzystości ZPIFF INFARMA

Nota metodologiczna Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA (ZPIFF INFARMA)

Nota metodologiczna do Raportu Przejrzystości - Boehringer Ingelheim Marketing Sp. z o.o.

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI EUROPEJSKIEJ FEDERACJI PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO I STOWARZYSZEŃ EFPIA 2015 r.

INFARMA (ZPIFF INFARMA)

NOTA METODOLOGICZNA WSTĘP

METODOLOGIA. Strona 1 z 7. Nota Metodologiczna Chiesi Poland Sp. z o.o

Wzór noty metodologicznej Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA (ZPIFF INFARMA)

Data publikacji 30 czerwca 2016 r.

Nota metodologiczna Wprowadzenie Definicje

2018 Metodologia 1. ZOBOWIĄZANIE FIRMY ASTELLAS

LEO Pharma Sp. z o.o NOTA METODOLOGICZNA

Zakres przedmiotowy publikacji - Transfer Korzyści raport za 2017 i nota metodologiczna

2016 Metodologia UDOSTĘPNIANIE INFORMACJI O ŚWIADCZENIACH: STRESZCZENIE METODY

Kodeks Przejrzystości. Nota metodologiczna Boehringer Ingelheim Marketing Sp. z o.o.

Nota metodologiczna firmy Roche Polska Sp. z o. o.

Kodeks Przejrzystości. Nota metodologiczna Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. WSTĘP

Zasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych

Celgene Sp. z o.o. Nota metodologiczna

LEO Pharma Sp. z o.o NOTA METODOLOGICZNA

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA

Tytuł: Nota Metodologiczna Sandoz Polska

Kodeks Przejrzystości. Nota metodologiczna Boehringer Ingelheim Marketing Sp. z o.o.

Novo Nordisk Pharma Sp. z o.o. Dokument dotyczący metodologii rok 2015 ( Metodologia )

Tytuł: Nota Metodologiczna Novartis Poland

Nota Metodologiczna UCB

Informacje za 2018 rok

Nota Metodologiczna Sandoz Polska

Tytuł: Nota Metodologiczna Alcon Polska Sp. z o.o.

Nota Metodologiczna Sandoz Polska

AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o Postępu 14, Warszawa

Nota Metodologiczna 2015 r.

Informowanie o korzyś ciach przekazywanych Przedśtawicielom zawodo w medycznych (PZM, ang. HCP) oraz Organizacjom ochrony zdrowia (OOZ, ang.

2018 TOV. Koszty poniesione w związku z Wydarzeniami. Koszty podróży i zakwaterowania. Opłaty rejestracyjne

U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA

Kodeks Etyki Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET. Preambuła. Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET oraz jego Członkowie, mając na uwadze:

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA

INFARMA KODEKS. zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych ", który dołączamy do tego listu. Marny nadzieję,

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

Kodeks Przejrzystości EFPIA / INFARMA. Nota Metodologiczna

Kodeks Przejrzystości EFPIA / INFARMA. Nota Metodologiczna

z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)

SZCZEGÓŁOWE PRAWA PACJENTA W PRZEPISACH PRAWNYCH

Marketing w handlu - marketing w medycynie i farmacji. Agnieszka Wilk

KODEKS PRZEJRZYSTOŚCI Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r.

Gdzie szczepić: ZOZ-Y czy apteki? Propozycje nowych rozwiązań

Uwaga metodologiczna Gilead w sprawie sprawozdawczości zapewniającej przejrzystość

IPSEN PROGRAM PRZEJRZYSTOŚCI EFPIA NOTA METODOLOGICZNA HISTORIA ZMIAN DOKUMENTU

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

RAPORT PRZEJRZYSTOŚCI 2016

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych

Informacja o polityce prywatności dla pracowników służby zdrowia. Data: 1 lutego 2019 r

Nota metodologiczna Kodeksy dotyczące ujawniania danych EFPIA i lokalnych stowarzyszeń branżowych

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

Informacja o metodologii stosowanej do przygotowania raportu przejrzystości przez Biogen Poland Sp. z o.o.

Na podstawie art. 47b ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271) zarządza się, co następuje:

Forum innowacyjna ochrona zdrowia

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Wymogi Europejskiej Federacji Producentów Leków i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (EFPIA) w zakresie przejrzystości i ujawniania danych dotyczących

Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775)

Sylabus- Farmacja praktyczna w aptece

I. Postanowienia ogólne. 1 Zakres regulacji

Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

Stan prawny na r. (zmiany - dział III, opis - dział IV)

ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ

USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz z dnia 11 września 2019 r.

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Projekt z dnia r. U S T AWA. z dnia..

Sylabus A. INFORMACJE OGÓLNE

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

Wytyczne. w sprawie ujawniania informacji o aktywach obciążonych i aktywach wolnych od obciążeń. 27 czerwca 2014 r. EBA/GL/2014/03

PEX PharmaSequence raport miesięczny - marzec 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - luty 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - sierpień 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

Brak uwag w podanym terminie pozwolę sobie potraktować jako rezygnację ze składania uwag i uzgodnienie treści przedmiotowego projektu.

Kodeks przejrzystości EFPIA Ujawnianie w 2016 r. Shire Pharmaceuticals (w tym Baxalta US Inc.)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - lipiec 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - maj 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

Materialne prawo administracyjne, red. Marcin Miemiec

mgr DOROTA GRAŻYNA GNIEWOSZ Trutnov, 9 listopada 2016 r. CZ /0.0/0.0/15_005/000051

NADZÓR NAD BEZPIECZEŃSTWEM FARMAKOTERAPII PHARMACOVIGILANCE

Transkrypt:

NOTA METODOLOGICZNA 1. Wstęp cel i podstawa raportowania W związku z tym, że Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) jest sygnatariuszem Kodeksu Etyki Medicines for Europe (dawniej The European Generic and Biosimilar Medicines Association EGA; Europejskie Stowarzyszenie Producentów Leków Generycznych), Przedsiębiorcy zrzeszeni w PZPPF mają również obowiązek ujawnić Transfery Świadczeń oraz przygotować notę opisującą metodologię. Niniejsza nota została przygotowana w celu wypełnienia tego obowiązku. Każdy Przedsiębiorca, członek PZPPF, będący sygnatariuszem Kodeksu Etyki, ma za zadanie opublikować notę opisującą metodologię, jaką zastosował podczas przygotowania, ujawnienia i określenia Transferów Świadczeń dla każdej ujawnianej kategorii. Nota dotyczy terytorium Polski. 1

2. Zakres definicji Kodeks Medicines for Europe (EGA) Kodeks postępowania członków Medicines for Europe (dawniej The European Generic and Biosimilar Medicines Association EGA) w relacjach ze środowiskiem służby zdrowia. Kodeks reguluje relacje w odniesieniu do leków na receptę (Rx). Leki bez recepty (OTC) są produktami opartymi na wyborze pacjentów, dlatego nie są objęte zakresem Kodeksu Medicines for Europe. Członkowie Medicines for Europe (EGA) Przedsiębiorstwa członkowskie Medicines for Europe (EGA) (w tym podmioty powiązane z przedsiębiorstwami członkowskimi Medicines for Europe (EGA)) oraz krajowe stowarzyszenie należące do Medicines for Europe (EGA) (w tym członkowie podmiotów powiązanych z krajowymi stowarzyszeniami należącymi do Medicines for Europe (EGA)). Osoba zawód (HCP) wykonująca medyczny Każda osoba fizyczna, która jest lekarzem, osobą wykonującą zawód lekarza, lekarza dentysty, farmaceuty i technika farmacji, pielęgniarki i położnej, ratownika medycznego, diagnosty laboratoryjnego, felczera lub starszego felczera, bądź też każda inna osoba, która w trakcie wykonywania obowiązków służbowych może przepisywać, kupować, dostarczać, zalecać lub podawać produkt leczniczy. Dla uniknięcia wątpliwości, definicja osoby wykonującej zawód medyczny obejmuje: (i) każdego urzędnika lub pracownika agencji rządowej lub innej organizacji (w sektorze publicznym lub prywatnym), który może przepisywać, wydawać, kupować lub podawać produkty lecznicze, oraz (ii) każdego pracownika przedsiębiorstwa farmaceutycznego, którego podstawowym wykonywanym zawodem jest zawód praktykującej osoby wykonującej zawód medyczny, jednak nie obejmuje wszelkich innych pracowników przedsiębiorstwa farmaceutycznego oraz hurtowni lub dystrybutora produktów leczniczych. Organizacja ochrony zdrowia (HCO) Organizacje pacjentów (PO) Każdy podmiot, który jest organizacją medyczną lub naukową, z zakresu ochrony zdrowia lub medycyny, niezależnie od jego formy organizacyjnej lub prawnej. Za organizację ochrony zdrowia nie są uważani przedsiębiorcy prowadzący obrót hurtowy lub detaliczny produktami leczniczymi. Usługi komercyjne świadczone przez apteki i sieci apteczne na nie podlegają raportowaniu. Organizacje non-profit, które są skoncentrowane na pacjentach, i w których pacjenci lub ich opiekunowie stanowią większość członków organów zarządczych. Organizacje non-profit, w organach których zasiadają HCP, traktowane są jako organizacje ochrony zdrowia. 2

3. Zakres przedmiotowy publikacji Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. postanowiło o publikacji. Raportu Przejrzystości ujawniającego transfery zdefiniowanych niżej świadczeń na rzecz HCP, PO i HCO. Z zakresu raportowania wyłączono HCP, którzy są zatrudnieni przez Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. na podstawie umowy o pracę, jako pracownicy etatowi. 4. Definicja świadczenia (ang. Transfer of Value ) Na potrzeby raportowania przyjęto, że przekazanie świadczenia obejmuje wszelkie Transfery Świadczeń do HCP, HCO lub PO obejmujące: a) Transfery pieniężne do HCP (wynagrodzenie) za wykonanie usług na podstawie umów cywilno prawnych, obejmujących przeprowadzenie wykładu lub prelekcji, pełnienie roli eksperta w panelu doradczym uczestnictwo w grupie focusowej lub innej usługi doradczej. Wynagrodzenia w związku z pracami badawczo-rozwojowymi lub badaniami rynkowymi są wyłączone z zakresu niniejszego raportowania. b) Wsparcie edukacyjne, organizowanie spotkań oraz wizyty w zakładach produkcyjnych Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.: Wsparcie będzie ujawniane w następujących kategoriach i podkategoriach: Wydarzenia naukowe organizowane przez osobę trzecią (w przypadkach, gdy Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. pokryło opłaty rejestracyjne, koszty podróży lub zakwaterowania) wraz z podaniem czy jest to wydarzenie odbywające się w kraju, w Europie czy poza Europą. Wizyty w zakładach produkcyjnych Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK- AM Sp. z o.o. (w przypadku, gdy w związku z wizytą poniesiono koszt zakwaterowania w hotelu lub/i podróży lotniczej). Spotkania organizowane przez Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. (w przypadku, gdy poniesiono koszt zakwaterowania w hotelu lub/i podróży lotniczej) wraz z podaniem czy jest to wydarzenie odbywające się w kraju, w Europie czy poza Europą. c) Transfery świadczeń do HCO (wynagrodzenie) za wykonanie usług na podstawie umów cywilno prawnych, obejmujących przeprowadzenie wykładu lub prelekcji, pełnienie roli eksperta w panelu doradczym uczestnictwo w grupie focusowej lub innej usługi doradczej). Wynagrodzenia w związku z pracami badawczo-rozwojowymi lub badaniami rynkowymi są wyłączone z zakresu niniejszego raportowania. d) Darowizny i granty przekazane HCO (w tym darowizny pieniężne, rzeczowe i produktowe). e) Sponsoring działalności PO (w tym darowizny pieniężne i rzeczowe przekazane PO), z informacją o wartości i celu przekazania transferu. 3

5. Wartość świadczenia a) W raportach świadczenia zostały przedstawione w kwotach brutto. b) Darowizny rzeczowe i produktowe zostały przedstawione według detalicznej wartości rynkowej. W przypadku darowizn rzeczowych przyjęto cenę zakupu. c) Wartość świadczeń przedstawiana jest w polskich złotych. W przypadku przekazania świadczenia w walucie obcej, jego wartość została przeliczona na polskie złote według kursu NBP z dnia przekazania świadczenia. d) Wartość świadczeń przekazywanych na podstawie umów wieloletnich została przedstawiona w Raportach w kwocie przypisanej do danego roku kalendarzowego 6. Data przekazania świadczenia a) W przypadku świadczeń polegających na dostarczaniu usług dla Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. lub udzielaniu przez nie grantów lub darowizn pieniężnych, za datę świadczenia przyjęto datę dokonania zapłaty (wykonania przelewu bankowego). W tym przypadku nie ma znaczenia data faktycznego wykonania usługi (np. wygłoszenia wykładu) lub wykorzystania grantu lub darowizny. b) W przypadku darowizn produktowych lub rzeczowych, za datę przekazania świadczenia przyjęto datę protokołu przekazania. c) W przypadku innych rodzajów świadczeń, np. sponsorowania udziału w wydarzeniach o charakterze naukowym, za datę przekazania świadczenia przyjęto datę pierwszego dnia wydarzenia, które było przedmiotem sponsoringu. 7. Zgoda na upublicznienie danych w sposób zindywidualizowany Zgoda na udostępnienie danych osobowych HCP w Raporcie Przejrzystości, była zbierana po zakończeniu roku, którego dotyczy raportowanie, tj. zgody na ujawnienie danych w Raporcie obejmującym Transfery Świadczeń przekazane HCP w 2017 roku były zbierane w 2018 roku. Formularz zgody zawierał wszystkie Transfery podlegające raportowaniu, przekazane HCP w 2017 roku. Zgoda lub brak zgody obejmowała wszystkie przekazane Transfery Świadczeń. To oznacza, że nie było możliwe wyrażenie zgody przez HCP na ujawnienie danych dotyczących tylko części aktywności, w których brał on udział. 4

7.1. Ochrona danych osobowych Zgodnie z pkt 7.3 Kodeksu Medicines for Europe (EGA), EGA przy upublicznianiu Raportu Przejrzystości, zobowiązana jest przestrzegać obowiązujących przepisów prawa dotyczących ochrony danych osobowych. Z przepisów tych wynika obowiązek uzyskania zgody poszczególnych HCP na opublikowanie w Raporcie Przejrzystości ich danych osobowych. Aby zgoda HCP była wiążąca, musi być: udzielona dobrowolnie konkretna jednoznaczna wynikiem świadomej decyzji Ponieważ zgoda jednostki stanowi podstawę do publikacji, HCP zachowują prawo do odmowy ujawnienia swoich danych oraz przysługujące im na mocy przepisów prawo do poprawiania błędów lub usunięcia informacji. Tym samym, transfery do HCP, wobec których spełniono obowiązek informacyjny i którzy wyrazili zgodę na publikację ich danych osobowych, zostali wymienieni w Raporcie po numerze PWZ. Transfery do HCP, wobec których spełniono obowiązek informacyjny i którzy nie wyrazili zgody na publikację ich danych osobowych, zostali ujęci w Raporcie w danych zagregowanych. 7.2. Odmowa zgody i wycofanie zgody Dane dotyczące HCP, którzy odmówili udzielenia zgody na publikację, sumuje się i ujawnia w sposób zagregowany bez wskazania ich danych osobowych. W przypadku wycofania przez HCP zgody na upublicznienie danych, Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. zobowiązana jest do usunięcia tych danych z Raportu Przejrzystości niezwłocznie. Jeżeli wycofanie zgody nastąpiło przed upublicznieniem danych, Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. zapewni, żeby dane dotyczące Transferów Wartości przekazanych danemu HCP w okresie raportowania, udostępnione zostały w formie zbiorczej. Jeżeli wycofanie zgody nastąpi po upublicznieniu Raportu Przejrzystości, Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. wprowadzi odpowiednie poprawki do Raportu. W takiej sytuacji Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. nie ponosi jednak odpowiedzialności za dane pobrane z Raportu upublicznionego przed wycofaniem zgody przez HCP. Zarówno odmowa udzielenia zgody jak i jej późniejsze wycofanie pozostaje bez wpływu na współpracę między HCP a Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. 5

8. Publikacja danych Zgodnie treścią pkt 7.4 Kodeksu Medicines For Europe (EGA), Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. powinno ujawniać Transfery Świadczeń w taki sposób, aby umożliwić do nich publiczny dostęp. Publikacja Raportu Przejrzystości nastąpi za pośrednictwem strony internetowej Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o., zaś dane zagregowane dla wszystkich członków EGA oraz linki do Raportów indywidualnych na centralnej platformie należącej do PZPPF. 9. Częstotliwość ujawniania danych Zgodnie z treścią pkt 7.7 Kodeksu Medicines For Europe (EGA), ujawnień należy dokonywać w odstępach rocznych, a każdy okres sprawozdawczy obejmuje pełny rok kalendarzowy. Pierwszym okresem sprawozdawczym będzie rok 2017. Ujawnienie powinno nastąpić najpóźniej w ciągu 6 miesięcy od zakończenia danego okresu sprawozdawczego. Oznacza to, że wszystkie podlegające ujawnieniu Transfery Świadczeń przekazane w pierwszym okresie sprawozdawczym zostaną ujawnione najpóźniej do 29 czerwca 2018 roku. Kolejne Raporty Przejrzystości będą publikowane raz w roku do 30 czerwca. Raport Przejrzystości z danego okresu sprawozdawczego będzie dostępny w miejscu jego publikacji przez okres 3 lat. 6