PodoNet. sprawozdanie z pracy wieloośrodkowej. Aleksandra Żurowska Irena Bałasz-Chmielewska

Podobne dokumenty
Genetycznie uwarunkowany steroidooporny zespół nerczycowy w polskiej populacji dziecięcej.

1. M. Mizerska-Wasiak, M. Roszkowska-Blaim, A. Turczyn 2. J. Małdyk 3. M. Miklaszewska, J. Pietrzyk 4. A. Rybi-Szumińska, A. Wasilewska, 5. A.

Jakość życia dzieci z przewlekłą chorobą nerek. Wyniki badania wieloośrodkowego.

XV Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej maja 2016r.

Badanie międzyośrodkowe: Aspekty genetyczne chorób przebiegających z krwinkomoczem

HISTORIA NEFROLOGII DZIECIĘCEJ W POLSCE

Cel pracy Analiza porównawcza skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rituximabu grupie dzieci steroidoopornym

Autoreferat. 1. Imię i nazwisko. Beata Stefania Lipska-Ziętkiewicz * * do dnia posługiwałam się panieńskim nazwiskiem Lipska.

Anna Jakubowska. Katedra i Klinika Nefrologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

Pierwotnie steroidooporny zespół nerczycowy w populacji dzieci polskich na podstawie danych Nephrosis OnLine

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Profil kliniczny i genetyczny pacjentów z cystynurią w Polsce analiza danych z rejestru POLtube.

LISTA SZPITALI, KTÓRE OTRZYMAJĄ SPRZĘT W EFEKCIE 34. KONKURSU OFERT NEFROLOGIA. M. Skłodowskiej-Curie 26

Ranking laboratoriów genetycznych

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

Steroidooporny zespół nerczycowy u dzieci patogeneza, diagnostyka i leczenie

Lista placówek medycznych, do których mogą zgłosić się osoby cierpiące na choroby rzadkie.

Sekretariat Oddziału Onkologii czynny poniedziałek-piątek tel

KALENDARIUM konferencje makroregionalne konferencje ogólnopolskie

STAŻ KIERUNKOWY Z CYTOGENETYKI KLINICZNEJ. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi Wrocław ul.

Analiza mutacji p.d36n i p.n318s oraz polimorfizmu p.s474x genu lipazy lipoproteinowej u chorych z hipercholesterolemią rodzinną.

Zespół nerczycowy - panel duży

LISTA SZPITALI, KTÓRE OTRZYMAJĄ SPRZĘT W RAMACH XXXIV KONKURSU OFERT

STAŻ KIERUNKOWY Z CYTOGENETYKI KLINICZNEJ. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi Bydgoszcz ul. M. Skłodowskiej-Curie 9

17-18 lutego: Kraków X Jubileuszowa Ogólnopolska Konferencja Kontrowersje w Pediatrii Przewodniczący: prof. Jacek J. Pietrzyk

KALENDARIUM konferencje makroregionalne konferencje ogólnopolskie

Informacje konsultanta krajowego w dziedzinie nefrologii dziecięcej. Poland

PEDIATRYCZNEGO KALENDARIUM 2017 CYKL KONFERENCJI PODYPLOMOWA SZKOŁA POLSKIEGO TOWARZYSTWA

PEDIATRYCZNEGO KALENDARIUM 2017 CYKL KONFERENCJI PODYPLOMOWA SZKOŁA POLSKIEGO TOWARZYSTWA

Test BRCA1. BRCA1 testing

PEDIATRYCZNEGO KALENDARIUM 2017 CYKL KONFERENCJI PODYPLOMOWA SZKOŁA POLSKIEGO TOWARZYSTWA

Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu choroby Denta opis przypadku

Wyniki sprzedaży drewna w systemowych aukjach internetowych w aplikacji E-drewno na II półrocze 2014 roku

PEDIATRYCZNEGO KALENDARIUM 2017 CYKL KONFERENCJI PODYPLOMOWA SZKOŁA POLSKIEGO TOWARZYSTWA

17-18 lutego: Kraków X Jubileuszowa Ogólnopolska Konferencja Kontrowersje w Pediatrii Przewodniczący: prof. Jacek J. Pietrzyk

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

Historia współpracy: Klinika Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku UM w Lublinie

Pracownia Diagnostyki Molekularnej. kierownik dr n. med. Janusz Stańczak. tel. (22) tel. (22)

KONFERENCJA 14 GRUDNIA 2018 KRAKÓW, HOTEL CHOPIN SZKOLENIOWO-NAUKOWA NT. ZWOJAK ZARODKOWY WSPÓŁCZULNY

Zespół hemolityczno-mocznicowy

Lista Ośrodków Audiologicznych w Polsce

Sekwencje akinezji płodu

STAŻ KIERUNKOWY: CELE I ZADANIA PLACÓWEK PUBLICZNEJ SŁUŻBY KRWI. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi. ul.ks.

Zestawienie bezpłatnych szkoleń naukowych dla lekarzy

Choroba Parkinsona. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ATP13A2 Parkinson disease (Kufor-Rakeb syndrome) AR 11. DNAJC6 Juvenile Parkinsonism AR 2

Aneks 1. Przydatne adresy i telefony

Kalendarz imprez. 1. Kalendarium Dermatologii Estetycznej. 2. Kalendarium Dermatologii Dzieciêcej

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

LICZBA OBIEKTÓW PODLEGAJĄCYCH OBOWIĄZKOWEJ OCHRONIE

Rekomendacje Grupy Roboczej PTN. Zasady postępowania z chorymi na autosomalną dominującą wielotorbielowatość nerek i inne torbielowate choroby nerek:

KALENDARIUM 2015 CYKL KONFERENCJI PODYPLOMOWA SZKOŁA POLSKIEGO TOWARZYSTWA PEDIATRYCZNEGO. Hotel Słoneczny Młyn

Zespół Alporta. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. COL4A3 Zespół Alporta AD/AR 100. COL4A4 Zespół Alporta AD/AR 84. COL4A5 Zespół Alporta XL 583

Zapalenie trzustki. Częstość występowania dziedzicznego zapalenia trzustki szacuje się na 1 na osób. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Zespół krótkiego QT. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CACNA1C Zespół Brugadów, Zespół Timothy AD 15

Porażenie okresowe. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CACNA1S Porażenie okresowe hipokaliemiczne, Hipertermia złośliwa AD 14

Hiperaldosteronizm rodzinny

Diagnostyka neurofibromatozy typu I,

LABORATORYJNA DIAGNOSTYKA MEDYCZNA LISTA JEDNOSTEK Z KTÓRYMI UMB W BIAŁYMSTOKU ZAWARŁ UMOWY NA ODBYWANIE STAŻY KIERUNKOWYCH

Choroba syropu klonowego

Etiologia i częstość występowania monosymptomatycznego i niemonosymptomatycznego moczenia nocnego w populacji dzieci polskich

GIŻYCKO Giżycko, gm. Giżycko

pacjentów. Kryteria przeszukiwania bazy danych, celem identyfikacji pacjentów o dużym prawdopodobieństwie monogenowego podłoża choroby, były oparte

Kształcenie przeddyplomowe i podyplomowe w dziedzinie medycyny rodzinnej. Gdzie jesteśmy? Dokąd zmierzamy?

OLDENBURG HBF/ZOB Oldenburg, Gem. Oldenburg (Oldenburg)

STAŻ KIERUNKOWY Z CYTOGENETYKI KLINICZNEJ. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi Kraków ul.

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku.

Hotel Mercure Centrum. Hotel Słoneczny Młyn Hotel InterContinental Hotel Novotel Poznań Centrum. Hilton Garden Inn Rzeszów Hotel

Acrodermatitis enteropathica

WPŁYW OŚRODKÓW AKADEMICKICH NA MOBILNOŚĆ MIEJSKĄ

Hipercholesterolemia rodzinna (FH) ważny i niedoceniony problem zdrowia publicznego

Niepełnosprawność intelektualna

Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi Poradnie genetyczne i Poradnictwo Genetyczne w Polsce

Rak tarczycy - prognostyka

Przewlekła choroba nerek

Galaktozemia. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia GALE AR 12. GALK1 Niedobór galaktokinazy AR 14. GALT Galaktozemia AR 233

Przytarczyce, zaburzenia metabolizmu wapnia

12-13 lutego: Kraków (Auditorium Maximum UJ) IX Ogólnopolska Konferencja Kontrowersje w Pediatrii Przewodniczący: prof. Jacek J.

Zespół nerczycowy - panel duży

STAŻ KIERUNKOWY: CELE I ZADANIA PLACÓWEK PUBLICZNEJ SŁUŻBY KRWI. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi. ul.ks.

Choroba Leśniowskiego i Crohna

Zespół Meckela. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. B9D1 Meckel syndrome AR 5. B9D2 Meckel syndrome AR 5

Choroba Niemanna-Picka, typ C

VII ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA ENDOKRYNOLOGII I DIABETOLOGII DZIECIĘCEJ

Przewlekła choroba ziarniniakowa

Zgrubienie paznokci. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. AAGAB Keratoderma, palmoplantar, punctate AD 6. GJB6 Deafness AR/Digenic 8

Stwardnienie guzowate

Kwasica metylomalonowa

Zaburzenia metabolizmu kreatyny

Wielotorbielowatość wątroby

NZOZ Specjalistyczny Ośrodek Internistyczno-Diabetologiczny ul. Zamenhoffa 10/ Białystok tel. 85/

Hemochromatoza. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. HAMP Hemochromatoza, Choroba Alzheimera, postać późna AR 2

Hemochromatoza. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. HAMP Hemochromatosis AR 5. HFE Hemochromatosis, choroba Alzheimera, postać późna AR/Digenic 7

KALENDARIUM 2015 CYKL KONFERENCJI PODYPLOMOWA SZKOŁA POLSKIEGO TOWARZYSTWA PEDIATRYCZNEGO. Hotel Słoneczny Młyn

Drodzy Farmaceuci! WaŜne w zdobywaniu punktów edukacyjnych!

Moczówka prosta nerkowa

Zespół Adamsa-Olivera

STAŻ KIERUNKOWY : ZAŁOŻENIA ORGANIZACYJNE I FUNKCJONALNE REFERENCYJNEGO LABORATORIUM IMMUNOLOGICZNEGO

Transkrypt:

PodoNet sprawozdanie z pracy wieloośrodkowej Aleksandra Żurowska Irena Bałasz-Chmielewska Katedra i Klinika Pediatrii, Nefrologii i Nadciśnienia GUMed

Liczba pacjentów w Rejestrze PodoNet- 1788 Liczba ośrodków- 67

Polskie ośrodki w Rejestrze PodoNet liczba ośrodków -13 liczba pacjentów- 243 Gdańsk (33) Szczecin (11) Toruń (14) Białystok (12) Poznań (1) Warszawa CZDZ (36) Warszawa WUM (17) Łódź (17) Lublin (8) Wrocław (6) Zabrze (30) Chorzów (14) Kraków (45)

PODONET 2009r.- VI Gdańskie Warsztaty Nefrologiczne zapowiedź projektu 2010 początek rejestracji pacjentów i gromadzenie próbek krwi do badań 2011/2013- wykonano badania genetyczne w zakresie genów WT1 i NPHS2 i wydano wyniki. Badania w zakresie tych genów wykonano u ok. 200 pacjentów zgłoszonych do Rejestru Patogenne mutacje zidentyfikowano u 29 pacjentów WT1 10 przypadków; NPHS2 18 przypadków

PODONET Od 2014r badania mutacji w genach WT1 i NPHS2 są wykonywane jako badania diagnostyczne refundowane przez NFZ w Laboratorium Genetyki Klinicznej w Gdańsku Wymagane jest właściwe skierowanie Wymagana jest obowiązująca w Laboratorium Genetyki Klinicznej zgoda na badanie genetyczne dołączona do przesyłanej próbki krwi pobranej na EDTA Nadal należy zgłaszać pacjentów steroidoopornych do rejestru Podonet Pacjenci, po wykluczeniu mutacji w genach WT1 i NPHS2, mogą być kwalifikowani w Heidelbergu do dalszych badań genetycznych (kwalifikacja na podstawie dostępnych danych klinicznych)

DALSZE BADANIA GENETYCZNE 1. Badania metodą NGS ( next-generation sequencing) badanych jest 31 genów związanych z patogenezą zespołu nerczycowego Dotychczas badania wykonano u 121 (ok. połowy) naszych pacjentów (wyniki dostępne w zakładce genetics w Rejestrze) 2. Sekwencjonowanie całego genomu w celu poszukiwania nowych genów kandydatów w grupie pacjentów z dodatnim wywiadem rodzinnym bez ustalonej dotychczasowymi badaniami przyczyny choroby.

PODSUMOWANIE DOTYCHCZASOWYCH WYNIKÓW Gen Liczba przypadków NPHS2 18 WT1 10 NPHS1 4 LMX1B 4 SMARCL1 2 LAMB2 1 COQ2 1 Razem 40 (ok. 20% badanej populacji)

Doniesienia zjazdowe- prezentacje ustne 1. Wyniki wstępnej analizy klinicznej polskich dzieci ze steroidoopornym zespołem nerczycowym z mutacjami w genach WT1 i NPHS2 Bałasz-Chmielewska I.1, Lipska BS.2, Borzęcka H.3, Drożdż D.4, Gacka E.5, Firszt-Adamczyk A.6, Jarmoliński T.7, Książek J.8, Kuźma E.9, Medyńska A.10, Silska M.11, Szczepańska M.12, Tkaczyk M.13, Wasilewska A.14, Limon J.2, Żurowska A.1 XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Gdańsk 2011 2. Profil mutacji w genach NPHS2 i WT1 w polskiej populacji pacjentów ze steroidoopornym zespołem nerczycowym : doniesienie wstępne Lipska B., Morzuch L., Bałasz-Chmielewska I., Żurowska A., Limon J. XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej,Gdańsk 2011 3. Częstość występowania i przebieg kliniczny steroidoopornego zespołu nerczycowego uwarunkowanego mutacjami w genie WT1 w populacji polskiej dane z rejestru PodoNet Bałasz-Chmielewska I.1, Lipska BS.2, Borzęcka H.3, Drożdż D.4, Gacka E.5, Firszt-Adamczyk A.6, Jarmoliński T.7, Książek J.8, Kuźma-Mroczkowska E.9, Medyńska A.10, Silska M.11, Szczepańska M.12, Tkaczyk M.13, Wasilewska A.14, Limon J.2, Żurowska A.1 VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Wrocław, 17-19 maja 2012 4. WT1 screening in nephrotic syndrome : lessons from PodoNet Lipska B., P.Latropoulos,, B. Ranchin, J. Dusek, F. Ozaltin, A. Melk, J. Gellemann, A. jankauskiene, M. Peco-Antic, A. Żurowska, A. wasilewska, G. caridi, B. Saeed, A. Moczulska, R. Bogdanovic, O. Erdogan, M. Szczepańska, M. kalyoncu, H. Borzęcka, A. Trautman, F. Schaefer. European Society for Paediatric Nephrology Annual Scientific Meeting 2012, Kraków

Doniesienia zjazdowe-plakaty 1. EARLY ONSET AND INTERMEDIATE PROGRESSION OF STEROID- RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME (SRNS) ASSOCIATED WITH NON- NEUTRAL p.r229q POLYMORPHISM AND c.1032delt PODOCIN MUTATION Balasz-Chmielewska I.1, Borzecka H.2, Drozdz D.3, Firszt-Adamczyk A.4, Gacka E.5, Jarmolinski T.6, Ksiazek J.7, Kuzma-Mroczkowska E.8, Medynska A.9, Silska M.10, Szczepanska M.11, Tkaczyk M.12, Wasilewska A.13, Zurowska A.1 European Society for Paediatric Nephrology Annual Scientific Meeting 2012, Kraków 2. Molecular characterization of Polish children with podocin-associated hereditary nephrotic syndrome : novel and recurrent NPHS2 mutations Lipska B., Bałasz-Chmielewska I., Morzuch L., Borzęcka H., Gacka E., Firszt-Adamczyk A., Jarmoliński T., Książek J., Kuźma-Mroczkowska E., Medyńska A., Ogarek I., Silska M., Szczepańska M., Tkaczyk M., Wasilewska A., Limon J.,Żurowska A. European Society for Paediatric Nephrology Annual Scientific Meeting 2012, Kraków

Podziękowania za współpracę Dr B. LIPSKA- ZIĘTKIEWICZ; prof. J. LIMON GDAŃSK Dr H. BORZĘCKA, prof. M. ZAJĄCZKOWSKA - LUBLIN Dr D. DROŻDŻ, dr I. OGAREK, prof. J. PIETRZYK - KRAKÓW Dr E. GACKA, prof. L. HYLA- KLEKOT- CHORZÓW Dr A. FIRSZT-ADAMCZYK, dr R. STANKIEWICZ- TORUŃ Dr T. JARMOLIŃSKI- SZCZECIN Dr J. KSIĄŻEK, A. URZYKOWSKA, prof. R. GRENDA- WARSZAWA CZDZ Dr E. KUŹMA-MROCZKOWSKA, Dr H. SZYMANIK_GRZELAK, prof. M. ROSZKOWSKA BLAIM WUM Dr A. MEDYŃSKA, prof. D. ZWOLIŃSKA - WROCŁAW Dr M. SILSKA, prof. J. ZACHWIEJA - POZNAŃ Dr hab. M. SZCZEPAŃSKA, dr A. MORAWIEC-KNYSAK- ZABRZE Prof. M. TKACZYK, dr M. STAŃCZYK ŁÓDŹ Prof. A. WASILEWSKA; BIAŁYSTOK