Toruń, dnia 23 sierpnia 2017 r. Nr sprawy: W.Sz.Z.: TZ 280-73/17 Wg listy adresowej Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników i innych materiałów laboratoryjnych do badań mikrobiologicznych z dzierżawą sprzętu 9 zadań. W związku z otrzymanymi zapytaniami do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, Zamawiający zgodnie z art. 38 ust. 1 ustawy Pzp udziela poniżej odpowiedzi: Pytanie Nr 1, dotyczy Zadania Nr 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycjach 4, 5 podłoży, które nie są wyrobami medycznymi? Pytanie Nr 2, dotyczy Zadania Nr 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycjach 4, 6, 7, 8, 9 podłoży z 11-tygodniowym terminem ważności? Podłoża te posiadają termin ważności, który wynosi 12 tygodni od daty produkcji, odliczając czas potrzebny na kontrolę jakości i transport maksymalny termin ważności podłoża w dniu dostawy będzie wynosił 11-tygodni. Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie Nr 3, dotyczy Zadania Nr 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 10 podłoża z 3-miesięcznym terminem ważności? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie Nr 4, dotyczy Zadania Nr 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu pozycji 10 i utworzy dla niej oddzielny pakiet? Pytanie Nr 5, dotyczy Zadania Nr 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby producent nie załączał certyfikatów kontroli jakości podłoży mikrobiologicznych wraz z towarem, lecz udostępnił je na swojej stronie internetowej, gdzie są łatwo dostępne? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie Nr 6, dotyczy Zadania Nr 1, poz. 13 Czy Zamawiający wymaga aby test posiadał specyficzność nie mniejszą niż 100% i czułość nie mniejszą niż 97%? Zamawiający dopuszcza testy o takiej specyfice. Pytanie Nr 7, dotyczy Zadania Nr 1, poz. 14 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie testu, w którym materiałem do badań jest tylko surowica? Nie, Zamawiający podtrzymuje wymogi zawarte w SIWZ.
Pytanie Nr 8, dotyczy Zadania Nr 2 Czy Zamawiający mając na uwadze jakość wykonywanych oznaczeń lekowrażliwości wymaga dostarczenia do oferty przetargowej pisma producenta krążków potwierdzającego zakres stężenia antybiotyku na krążku w przedziale 90 125% ustalonego stężenia wg standardu DIN lub FDA? Pytanie Nr 9, dotyczy Zadania Nr 2, poz. 37 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie krążka z pozycji 37 pochodzącego od innego producenta? Pytanie Nr 10, dotyczy Zadania Nr 2, poz. 18, 19, 29, 33, 38, 63, 73 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie krążków antybiotykowych z pozycji 18, 19, 29, 33, 38, 63, 73 z terminem ważności 8-9 miesięcy w dniu dostarczenia do laboratorium? Pytanie Nr 11, dotyczy Zadania Nr 2, poz. 76 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie cefinazy w postaci pasków? Pytanie Nr 12, dotyczy Zadania Nr 3 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pasków do oznaczania wartości MIC na nośniku wykonanym z trwałej bibuły? Pytanie Nr 13, dotyczy Zadania Nr 3 Czy Zamawiający wymaga aby paski do oznaczania wartości MIC pakowane były po 10 czy 30 pasków? Zamawiający nie stawia wymogu odnośnie ilości pasków w opakowaniu. Pytanie Nr 14, dotyczy Zadania Nr 9, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie podłoża pakowanego po 50 fiolek a każda fiolka zawiera 10 ml? Pytanie Nr 15, dotyczy Zadania Nr 9, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie podłoża pakowanego po 50 fiolek a każda fiolka zawiera 9 ml? Pytanie Nr 16, dotyczy Zadania Nr 9, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie podłoża pakowanego po 50 fiolek a każda fiolka zawiera 5 ml? Pytanie Nr 17, dotyczy Zadania Nr 9, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie podłoża pakowanego po 50 fiolek a każda fiolka zawiera 5 ml? Pytanie Nr 18, dotyczy Zadania Nr 9 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie podłoży z pozycji 1 i 2 z terminem ważności 3 miesiące od daty produkcji oraz podłoża z pozycji nr 6 z terminem ważności 6 tygodni od daty produkcji?
Pytanie Nr 19, dotyczy wzoru umowy 5 ust. 1.1 i 1.2, ust. 2 Czy Zamawiający mógłby zmodyfikować brzmienie 5 ust. 1.1 i 1.2, ust. 2 formułując je w następujący sposób: Naprawa Analizatora nastąpi w możliwie krótkim terminie, nie dłuższym jednak niż 5 dni roboczych, przy czym czas reakcji serwisu po zgłoszeniu w formie pisemnej awarii / uszkodzenia Analizatora wynosi 48 godziny w dni robocze, licząc od otrzymania zawiadomienia o zaistniałej awarii / uszkodzeniu; za reakcję serwisową uważa się przy tym również kontakt telefoniczny/mailowy przedstawiciela serwisu. W przypadku nie wyrażenia zgody na powyższe, prosimy o wpisanie do umowy osoby/osób upoważnionej/-ych przez Zamawiającego wraz z jej/ich numerem/-ami kontaktowych/-mi, która/-e będzie/będą w stanie: 1. zapewnić przedstawicielowi serwisu stałego dostępu do Analizatora w soboty i niedziele oraz dni świąteczne w godz.: od 8 00 do 16 00 ; 2. dokonać w czasie wskazanym w pkt 1 powyżej, pisemnego, merytorycznego potwierdzenia przez użytkownika pełnej sprawności Analizatora po naprawie; 3. dokonać w czasie wskazanym w pkt 1 powyżej, formalnego, pisemnego wykonania skutecznej naprawy Analizatora. Wymagany minimalny termin na reakcję jest wyjątkowo krótki, co może powodować w sytuacjach wyjątkowych jego przekraczanie. Należy mieć bowiem na uwadze, że naprawa dotyczy urządzeń specjalistycznych o wysokim stopniu zaawansowania technologicznego, wobec czego sprowadzenie niektórych części zamiennych lub przygotowanie się do niej w czasie tak krótkim, jak proponowany przez Zamawiającego, jest w zasadzie niewykonalne. Urealnienie tego wymogu pozwoliłoby Wykonawcom racjonalnie zaplanować działania serwisowe, co prowadziłoby do zwiększenia efektywności samej naprawy urządzeń i znacząco wpłynęłoby na obniżenie ostatecznej ceny oferowanego urządzenia. Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikacje postanowień zawartych w 5 ust. 1.1 i 1.2, ust. 2. Wykonawca w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni roboczych zobowiązany jest zgodnie z treścią 5 ust. 3 dostarczyć urządzenie zastępcze na czas naprawy. Ponadto Zamawiający wyjaśnia, że Laboratorium jest czynne w soboty, niedziele i święta czyli jest możliwość dostępu dla serwisanta. Pytanie Nr 20, dotyczy Zadania Nr 2 Czy Zamawiający dopuszcza, aby nie więcej niż 5 % spośród wymienionych przez Zamawiającego pozycji krążków pochodziło od innego producenta? Prośbę swoją motywujemy faktem iż obecnie, żaden z producentów nie posiada wszystkich krążków antybiotykowych wymaganych zgodnie z zaleceniami CLSI oraz EUCAST. Czy w związku z tym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie tych krążków od innego producenta, bez konieczności kompatybilności z dyspenserami, ze względu na nakładanie krążków na podłoża bez konieczności udziału dyspensera? Krążki, które miałby ewentualnie pochodzić od innego producenta, nie są rutynowo stosowane i nie wymagają automatyzacji pracy - użycia dyspenserów. Pytanie Nr 21, dotyczy Zadania Nr 2 Czy Zamawiający dopuści szczepy wzorcowe z 1 pasażu w formie liofilizowanych krążków? Pytanie Nr 22, dotyczy Zadania Nr 9, poz. 1 Czy Zamawiający w poz. nr 1 dopuści bulion BHI konfekcjonowany 100 x 8 ml z odpowiednim przeliczeniem na zapotrzebowanie Zamawiającego? Nie, Zamawiający podtrzymuje wymogi zawarte w SIWZ
Pytanie Nr 23, dotyczy Zadania Nr 9, poz. 2 Czy Zamawiający w poz. nr 2 dopuści Thioglycollate Bulion konfekcjonowany 100 x 8 ml z odpowiednim przeliczeniem na zapotrzebowanie Zamawiającego? Pytanie Nr 24, dotyczy Zadania Nr 9, poz. 2 Czy Zamawiający w poz. nr 2 dopuści Saburaud Dextrose Bulion konfekcjonowany 100 x 10 ml z odpowiednim przeliczeniem na zapotrzebowanie Zamawiającego? Pytanie Nr 25, dotyczy Zadania Nr 9 Czy Zamawiający dopuści płynny odczynnik indolowy (zmodyfikowany odczynnik Kovacs) do wykrywania zdolności bakterii do wytwarzania indolu w reakcji dezaminacji tryptofanu. Zawiera 0,5 ml 5% p- dwumetyloaminobenzaldehydu, rozpuszczonego w roztworze 25% kwasu solnego i 75% alkoholu izobutylowego? Wykonawca zobowiązuje się do pokrycia zapotrzebowania Zamawiającego. Pytanie Nr 26 Czy Zamawiający wyraża zgodę na pozostawienie w formularzu ofertowym zapisów dotyczących tylko tych części, na które Wykonawca będzie składał ofertę? Zapisy dot. pozostałych pakietów zostaną usunięte Tak. Pytanie Nr 27, dotyczy Zadania Nr 3 Czy w Zadaniu 3 Zamawiający wymaga zaoferowania testów do oznaczania wartości MIC wykonanych z trwałego plastiku? Zamawiający nie wymaga. Pytanie Nr 28, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w parametrach ocenianych do zadania 5 dostawa: 10%, Zamawiający ma na myśli termin dostawy odczynników? Tak, zgodnie z pkt. VI Załącznika Nr 1 do SIWZ. Pytanie Nr 29, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w zadaniu 5 w Załączniku 2/5 punkt 2 Zamawiający wyraża zgodę na pominięcie tej pozycji w przypadku oferowania butelek wykonanych z trwałego, nietłukącego plastiku? Uzasadnienie: Dla zabezpieczenia butelek w czasie transportu przed gwałtowna zmianą temperatury konieczne jest zastosowanie torby termicznej stosowanej do przenoszenia materiału biologicznego. Samo opakowanie styropianowe nie gwarantuje utrzymania właściwej temperatury, a jedynie (według opisu producenta) ma na celu zabezpieczenie butelki przez stłuczeniem. W przypadku gdy oferent proponuje Zamawiającemu stosowanie butelek plastikowych nietłukących, opakowania styropianowe nie mają zastosowania, a jedynie narażają Zamawiającego na niepotrzebne dodatkowe koszty. Zamawiający podtrzymuje wymóg zawarty w SIWZ. Pytanie Nr 30, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w zadaniu 5 w załączniku 2/5 w pozycji 4 oraz załączniku 2/5b punkt 21, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podłoży uniwersalnych przeznaczonych do posiewu krwi i innych płynów ustrojowych dla grzybów, drożdżaków oraz bakterii? Uzasadnienie: Zapisy te w sposób pośredni wskazują na aparat Bactec firmy Becton Dickinson. Na rynku dostępne są również inne automatyczne systemy do posiewu krwi i płynów ustrojowych które od aparatu firmy
Bacton Dickinson odróżnia min fakt posiadania w swojej ofercie uniwersalnych podłoży przeznaczonych do jednoczesnej hodowli grzybów, drożdżaków oraz bakterii. Stosowanie jednego, uniwersalnego podłoża pozwala na wykrycie równolegle przebiegającej bakteriemii i fungemii z jednoczesną optymalizacją kosztów użycie jednej butelki zamiast dwóch, jak w przypadku oferty firmy Becton Dickinson, co daje obniżenie kosztów badania o połowę. Ponadto powyższy parametr wymagany, określony przez Zamawiającego nie ma żadnego uzasadnienia merytorycznego. Doniesienia literaturowe oraz wieloletnie doświadczenie użytkowników systemu BacT/AlerT firmy biomerieux wykazują, że odzysk np. grzybów drożdżopodobnych w podłożach uniwersalnych, przeznaczonych do jednoczesnej hodowli bakterii i grzybów drożdżopodobnych, wynosi ok 100% przy czasie inkubacji od 18-45 godzin. Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ i wymaga zaoferowania i wyceny selektywnych podłoży do hodowli grzybów.stosowanie tego rodzaju podłóż jest szczególnie istotne w przypadkach sepsy mieszanej czyli jednoczesnym występowaniu bakteriemii i fungemii.w podlożach standardowych w takich sytuacjach dochodzi do konkurowania o składniki odżywcze pomiędzy bakteriami i grzybami.szybszy wzrozt bakterii i wolniejszy grzybów może prowadzić do fałszywych wyników zwiazanych z wykryciem tylko bakterii i pominięciem wolniej rosnących grzybów, a w konsekwencji doprowadzić do śmierci pacjenta z powodu nierozpoznanej fungemii. Pytanie Nr 31, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w zadaniu 5 załącznik nr 2/5 punkt 5 oraz załącznik nr 2/5b punkt 20, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podłoży litycznych lub innych przeznaczonych do hodowli drobnoustrojów beztlenowych z krwi i innych płynów ustrojowych? Uzasadnienie: Powyższy zapis bezspornie wskazuje na dokonanie wyboru firmy Becton Dickinson jako producenta systemu do posiewu krwi, ponieważ jest to jedyna firma na rynku oferująca tego rodzaju podłoża. Zapis w załączniku 2/5b pkt 20 jest parametrem wymaganym, przez co stanowi naruszenie zasady uczciwej konkurencji ponieważ uniemożliwia złożenie oferty innym wykonawcom. Dostępne na rynku podłoża innych oferentów, pozwalają na wyhodowanie drobnoustrojów typu Listeria, Neisseria, Shigella, Salmonella, Yersinia i inne, które wytworzyły specjalne mechanizmy pozwalające na długotrwałe przebywanie wewnątrz komórek fagocytujących, jak i takich które mogą się tam znajdować przejściowo. Natomiast typowe wewnątrzkomórkowe patogeny, jak Chlamydia, Mycoplasma, Ricketsia nawet jeśli zostaną wyhodowane w butelce do posiewu krwi, to nie ma możliwości ich odzysku przy użyciu metod rutynowo stosowanych w laboratorium. Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ. Podłoża do hodowli i detekcji drobnoustrojów sfagocytowanych zwiększają szanse na uzyskanie pozytywnych wyników hodowli zwłaszcza w przypadkach kiedy uzyskujemu ujemne wyniki badań z użyciem podłóż standardowych. Zgodnie z aktualną wiedzą drobnoustroje powszechnie występujące i uznawane za patogeny zewnatrzkomórkowe mogą umiejscowić się wewnątrz leukocytów.równiez w przypadku sepsy użycie w diagnostyce podłóż uwalniających drobnoustroje sfagocytowane jest jedynym rozwiązaniem w diagnozie czynnika etiologicznego odpowiedzialnego za sepsę. Pytanie Nr 32, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w zadaniu 5 w załączniku 2/5 punkt 7, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie adapteru lub innego urządzenia przeznaczonego do przesiewania dodatnich butelek na podłoże stałe? Uzasadnienie: Każdy z producentów systemów automatycznych zaleca stosowanie dla siebie charakterystycznego sposobu przesiewania materiału na płytkę. Mogą być to igły dwustronne/ strzykawki lub adaptery kompatybilne z szyjkami butelek. Każda z rekomendowanych procedur jest dostosowana do danego typu butelek. Dlatego postawienie w/w wymogu przez Zamawiającego jest kolejnym punktem uniemożliwiającym złożenie oferty różnym producentom systemów. Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ Pytanie Nr 33, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w zadaniu 5 w załączniku 2/5 punkt 19, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podłoży pediatrycznych do posiewu krwi? Uzasadnienie: Wymóg postawiony przez Zamawiającego w tym punkcie nie jest możliwy do spełnienia przez
żadnego z producentów systemów automatycznych do posiewu krwi. Żadne dostępne na rynku podłoża pediatryczne (włącznie z podłożami używanymi przez Zamawiającego obecnie) nie są zwalidowane przez producenta do innych płynów ustrojowych niż krew. Tj. żaden producent w swojej instrukcji technicznej nie potwierdził zastosowania tych podłoży do innych płynów ustrojowych niż krew. Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011 w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (sporządzanym na podstawiem.in. Dyrektywy 98/79 dotyczącej wyrobów medycznych) &8.7 Instrukcja używania wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro musi zawierać, punkt 6/ rodzaj próbki, jakiej należy użyć, oraz specjalne warunki jej pobierania, wstępnego przygotowania oraz, jeżeli to niezbędne, warunki przechowywania i instrukcje przygotowania pacjenta. Instrukcja używania jest wiążącym i najważniejszym dokumentem i żadne dodatkowe oświadczenia o przydatności podłoży pediatrycznych inne niż oficjalna metodyka, nie mają mocy prawnej. Zamawiający ma możliwość wykonania posiewu innych jałowych płynów ustrojowych w kierunku drobnoustrojów tlenowych i beztlenowych odpowiednio na innych podłożach oferowanych przez część producentów. Zamawiający wymaga aby oferowane podłoża przeznaczone były zarówno do hodowli krwi jak i innych płynów ustrojowych. Zgodnie z wiedzą oraz wieloletnią praktyką Zamawiającego dzięki możliwości suplementacji podłoży hodowlanych, istnieje możliwość hodowli drobnoustrojów zarówno z krwi jak i płynólw ustrojowych na tzw. Podłożach pediatrycznych.zamawiający w pkt.6 wyspecyfikował odpowiedni suplement wzbogacający aby zapewnić możliwość prowadzenia takiej diagnostyki od pacjentów. Pytanie Nr 34, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w zadaniu 5 w załączniku nr 2/5 pozycja 8: Zestaw do próżniowego pobierania płynów ustrojowych (kompatybilny z podłożami do posiewu krwi) uchwyt + igła motylkowa z wężykiem z zabezpieczeniem nakłucia oraz w załączniku 2/5b punkt 23 Szyjki butelek dostosowane średnicą i długością do standardowych uchwytów zamkniętych próżniowych systemów pobierania krwi (probówka o średnicy do 16mm), Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie tych punktów? Uzasadnienie: Ujęcie przez Zamawiającego w zapotrzebowaniu zestawów do próżniowego pobierania płynów ustrojowych kompatybilnych z podłożami do posiewu krwi jest naruszeniem zasady racjonalnego gospodarowania publicznymi środkami finansowymi. 25.05.2015 roku. Wymieniony przez Zamawiającego uchwyt jest uniwersalnym zestawem służącym do pobierania krwi, stosowanym rutynowo na oddziałach szpitalnych. Jako sprzęt jednorazowy według Wspólnego Słownika Zamówień, klasyfikowany jest do odrębnej grupy produktów. Z tego powodu nie powinien być on łączony w jednej grupie z dzierżawą sprzętu laboratoryjnego oraz dostawą odczynników laboratoryjnych. Podobnie postawienie warunku granicznego dla konstrukcji budowy oraz rozmiaru szyjki butelki jest naruszeniem zapisów ustawy dotyczących równego traktowania oferentów. W przypadku gdy zarówno krajowe, jak i światowe zalecenia dotyczące zasad właściwego postępowania dotyczącego pobierania krwi na posiew mówią o tym, iż krew przeznaczona do posiewu mikrobiologicznego powinna być pobrana z odrębnego wkłucia. Takie połączenie wskazuje na gwarantowanie realizacji dostaw w obu grupach produktów jednemu z oferentów firmie Becton Dickinson, która jako jedyna na rynku jest producentem zarówno automatycznego systemu do posiewu krwi, jak i sprzętu jednorazowego stosowanego w szpitalach czyli wyspecyfikowanych zestawów do próżniowego pobierania krwi. Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SWIZ i wymaga zaoferowania przez wszystkich wykonawców: Zestawów do próżniowego pobierania płynów ustrojowych- krwi, składajacych się z odpowiedniego uchwytu kompatybilnego pod względem średnicy i długości z szyjką oferowanych butelek oraz igły motylkowej z wężykiem z zabezpieczeniem zakłucia.zestawy do bezpiecznego pobierania krwi od pacjentów produkowane sa przez kilku różnych producentów na świecie i umożliwiają bezpieczne pobieranie materiału od pacjenta. Pytanie Nr 35, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w zadaniu 5 w załączniku 2/5b punkt 3, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu o wymiarach: wysokość max.95 cm/szerokość max.86 cm / głębokość max 88 cm? Tak, z zastrzeżeniem, że Wykonawca dostarczy w cenie oferty stolik pod aparat o takiej szerokości.
Pytanie Nr 36, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w zadaniu 5 w załączniku n2/5b punkt 5, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu z możliwością archiwizacji danych na nośniku pamięci USB? Tak. Pytanie Nr 37, dotyczy Zadania Nr 5 Czy w zadaniu 5 w załączniku 2/5b punkt 24, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu z możliwością opóźnionego wkładania butelek do 24 godzin bez uszczerbku na wykrywalności drobnoustrojów? Uzasadnienie: Powyższy wymóg jest sprzeczny z intencją posiadania automatycznego systemu do posiewu krwi. Zarówno krajowe, jak i światowe zalecenia dotyczące posiewów krwi a także wszyscy producenci podłoży i aparatów służących do hodowli drobnoustrojów z krwi zalecają aby butelkę z posianym materiałem jak najszybciej wstawić do aparatu. Zasadą posiewu krwi jest dołożenie wszelkich starań mających na celu uzyskanie jak najszybszej informacji z aparatu o butelce dodatniej. Z tego powodu czas jaki upływa od pobrania materiału do momentu włożenia butelki do aparatu, powinien być jak najkrótszy. Tak. Pytanie Nr 38, dotyczy wzoru umowy 4 ust. 1 lit. a Czy Zamawiający wyrażą zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 0,2%? Pytanie Nr 39, dotyczy wzoru umowy 4 ust. 1 lit. b Czy Zamawiający wyrażą zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 1,5%? Pytanie Nr 40, dotyczy wzoru umowy 4 ust. 2 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 3 % oraz zmodyfikuje postanowienie umowne doprecyzowując przesłanki nienależytego wykonania umowy? Nienależyte wykonanie zamówienia następuje gdy Wykonawca nie zrealizuje w sposób zgodny z zawartą umową i złożoną w postępowaniu ofertą np. - wykonał zamówienie po terminie -dostarczył wadliwy towar -wykonał zamówienie w niewłaściwym miejscu Ponadto musi być spełniony warunek, że Wykonawca wyrządził Zamawiającemu szkody i jej dobrowolnie nie naprawił. Pytanie Nr 41, dotyczy wzoru umowy 5 ust. 1 pkt 1.2 Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:,,dostępność serwisu w dni robocze? Pytanie Nr 42, dotyczy wzoru umowy 5 ust. 2 Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:,,wydzierżawiający zapewnia możliwość zgłaszania awarii w dni robocze w godzinach 8-16:30 pod numery kontaktowe:?
Pytanie Nr 43, dotyczy wzoru umowy 5 ust. 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu do 4 dni roboczych? Pytanie Nr 44, dotyczy wzoru umowy 7 ust. 1 lit. a Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:,,0,3% wartości brutto umowy dzierżawy za każdy dzień zwłoki w dostawie trwającego do 4 dni,? Pytanie Nr 45, dotyczy wzoru umowy 7 ust. 1 lit. b Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:,,1,5% wartości brutto umowy dzierżawy za każdy dzień zwłoki w dostawie trwającego powyżej 4 dni.? Pytanie Nr 46, dotyczy wzoru umowy 7 ust. 2 Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:,,z tytułu nieterminowego zainstalowania przedmiotu dzierżawy Dzierżawca może naliczyć Wydzierżawiającemu kary umowne w wysokości 1% wartości brutto umowy dzierżawy za każdy dzień zwłoki w instalacji.? Pytanie Nr 47, dotyczy wzoru umowy 7 ust. 3 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 3 % oraz zmodyfikuje postanowienie umowne doprecyzowując przesłanki nienależytego wykonania umowy? Nienależyte wykonanie zamówienia następuje gdy Wykonawca nie zrealizuje w sposób zgodny z zawartą umową i złożoną w postępowaniu ofertą np. - wykonał zamówienie po terminie -dostarczył wadliwy towar -wykonał zamówienie w niewłaściwym miejscu Ponadto musi być spełniony warunek, że Wykonawca wyrządził Zamawiającemu szkody i jej dobrowolnie nie naprawił. Pytanie Nr 48, dotyczy wzoru umowy 7 ust. 4 Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:,,w przypadku nieprzystąpienia (czas reakcji) do usuwania wadliwej pracy analizatorów wymienionych w Załączniku nr 1 do umowy w czasie określonym w 5 ust. 1.1. Dzierżawca ma prawo naliczyć kary umowne w wysokości 10 zł netto (dziesięć złotych) za każdą godzinę zwłoki w czasie reakcji serwisu.? Z poważaniem