II. OKOLICA CIAŁA, KTÓRA MA BYĆ PODDANA BADANIU TOMOGRAFII KOMPUTEROWEJ

Podobne dokumenty
INFORMACJA DLA PACJENTA ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY UROGRAFIA

tomografia komputerowa informacje dla pacjentów

Załącznik nr 9 do Procedury uzyskiwania zgody QP- 97/DL/DA

tomografia komputerowa informacje dla pacjentów

Rola pielęgniarki w badaniu radiologicznym i przygotowanie chorego do badań. Rola pielęgniarki w badaniu radiologicznym

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

ŚWIADOMA ZGODA NA ZNIECZULENIE. 1. Ja, niżej podpisany... urodzony... wyrażam zgodę na wykonanie u mnie znieczulenia... do zabiegu...

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI OBRAZOWEJ Pracownia RTG, USG, TK

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA na leczenie zabiegowe guza jądra

ANKIETA DO BADANIA W REZONANSIE MAGNETYCZNYM. Do wypełnienia przez pacjenta przed badaniem metodą rezonansu magnetycznego

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA - DZIECI (do 16 r.ż.)

Jak przygotować się do badań rentgenowskich

FORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA

S T R O N C.FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA OPERACJĘ. Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE G. DODATKOWA KARTA CODZIENNYCH OBSERWACJI H. KARTA ZNIECZULENIA

dodatni dodatni Podpis i pieczątka KOD lekarza ujemny ujemny Dni pobytu Data przyjęcia Data porodu Data wypisu S T R O N Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE

PRZEDOPERACYJNA ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

ZGODA NA ZABIEG OPERACYJNY/CHIRURGICZNY DANE PACJENTA: IMIĘ I NAZWISKO:... PESEL:...

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

rezonans magnetyczny informacje dla pacjentów

Przedzabiegowa ankieta anestezjologiczna

ANKIETA ZNIECZULENIE OGÓLNE. Nazwisko Imię... Data... Data urodzenia... wzrost... waga... Adres zamieszkania... Telefon kontaktowy...

Brzeg dnia: Informacja dla pacjenta. Przed podpisaniem zgody prosimy o dokładne zapoznanie się z informacjami zawartymi poniżej.

Brzeg dnia: Informacja dla pacjenta. Przed podpisaniem zgody prosimy o dokładne zapoznanie się z informacjami zawartymi poniżej.

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Badania obrazowe u dzieci leczonych w Klinice Onkologii IMID

DEKA SMARTLIPO - LASER LIPOLISI - ADIPOCYTOLIZA LASEROWA IMIĘ I NAZWISKO PACJENTA. Osoba kontaktowa TEL. TEL. KOM.

Pacjent SOR w aspekcie ochrony radiologicznej - kobiety w ciąży. dr Piotr Pankowski

KARTA KWALIFIKACYJNA DZIECKA DO ZNIECZULENIA

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

ANKIETA OSOBOWA PACJENTA

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

REGULAMIN Pakietu Zdrowego Biegacza podstawowy

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca

SZPITALNY ODDZIAŁ RATUNKOWY INFORMACJA DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

INFORMACJE O WYKONYWANYCH BADANIACH RTG RTG kręgosłupa lędźwiowego

rezonans magnetyczny informacje dla pacjentów

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

... (pieczęć oferenta) Formularz oferty

Zakład Diagnostyki Obrazowej (AWARIA MAMMOGRAFU) Tomografia Komputerowa. W skład zakładu wchodzą następujące pracownie:

SZCZEGOŁOWY REGULAMIN Zakładu Diagnostyki Obrazowej Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

WNIOSEK O przyjęcie na pobyt stacjonarny w NZOL POMORZANY w Olkuszu ul. Gwarków 4a

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

KARTA ZGŁOSZENIA NA TURNUS LECZNICZY

Lekarz : lek. Grażyna Kucharska, specjalista radiolog. Telefon:

INFORMACJA O ZASADACH PRZYJĘCIA DO SZPITALA NA ODDZIAŁ REHABILITACJI NARZĄDU RUCHU

KARTA KWALIFIKACYJNA UCZESTNIKA ZGRUPOWANIA SPORTOWEGO KADRY WOJEWÓDZKIEJ MŁODZIKÓW I. INFORMACJE ORGANIZATORA ZGRUPOWANIA SPORTOWEGO

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

QP-PJ/2-00 ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE W TRAKCIE UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W SPZOZ NR 1 W BEŁŻYCACH

ROZDZIAŁ 1 ZARYS HISTORII ANESTEZJOLOGII I JEJ PRZYSZŁOŚĆ Janusz Andres, Bogdan Kamiński, Andrzej Nestorowicz... 13

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Ponadto oświadczam, że zostałam/em w sposób wyczerpujący i w języku dla mnie zrozumiałym poinformowana/y o :

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

I. OŚWIADCZENIE KREDYTOBIORCY / POŻYCZKOBIORCY DOTYCZĄCE ZASTRZEŻENIA NA JEGO RZECZ OCHRONY UBEZPIECZENIOWEJ (OBJĘCIA OCHRONĄ UBEZPIECZENIOWĄ):

NIEWYDOLNOŚĆ NEREK - EPIDEMIOLOGIA, OBJAWY, STADIA NIEWYDOLNOŚCI, DIAGNOSTYKA AGNIESZKA BARTOSZ GR.1

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Karta kwalifikacyjna uczestnika obozu sportowego WAKACJE z LDK!

KARTA KWALIFIKACYJNA UCZESTNIKA

BÓL W KLATCE PIERSIOWEJ, ZASŁABNIĘCIE, OMDLENIA, PADACZKA. EDUKACJA DLA BEZPIECZEŃSTWA

KARTA EWIDENCYJNA CENTRALNEGO REJESTRU NIESPOKREWNIONYCH DAWCÓW SZPIKU I KRWI PĘPOWINOWEJ. (wypełnij dużymi literami) POLTRANSPLANT

Katedra i Klinika Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu Wydziału Lekarskiego w Katowicach SUM Kierownik: prof. dr hab. n. med.

MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

RADIOLOGIA KONWENCJONALNA

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA DO PLANOWANIA LECZENIA

Nowa treść informacji o produkcie fragmenty zaleceń PRAC dotyczących zgłoszeń

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

NA SZLAKU WIELKICH WYPRAW

Wzór zgody na rozpoczęcie leczenia

Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

Podstawowe unormowania prawne wynikające z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz U. Nr 78, poz 483), określone w ustawach:

PROCEDURY POSTĘPOWANIA Z DZIECKIEM CHORYM OBOWIĄZUJĄCE w Miejskim Przedszkolu Specjalnym nr 5 w Legnicy

II. Badania lekarskie

FORMULARZ REKRUTACYJNY DZIECKA. na zimowy obóz narciarsko-językowy odbywający się w terminie: stycznia 2017 r.

OCHRONA PACJENTÓW I PERSONELU MEDYCZNEGO PRZED SZKODLIWYM PROMIENIOWANIEM RENTGENOWSKIM

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

Biopsja: (odpowiednie podkreślić) 2. zmiany patologicznej w obrębie skóry lub tkanki podskórnej: a. cienkoigłowa, b. gruboigłowa, c.

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Fenardin, 267 mg, kapsułki, twarde. Fenofibratum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Procedura podawania leków uczniom i wychowankom przez pielęgniarkę, nauczycieli i wychowawców grup wychowawczych SOSW pn. CAiCZR

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

B. ULOTKA DLA PACJENTA

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG: PALEC TRZASKAJĄCY LECZENIE OPERACYJNE

Hipoglikemia Novo Nordisk Pharma Sp. z o.o.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Oddział Chorób Wewnętrznych - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju

Lista rzeczy, które należy sprawdzić przepisując Isoderm ( ) (Kursywą przedstawione są informacje dotyczące wyłącznie kobiet)

KEYTRUDA (pembrolizumab)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TARCEFANDOL, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Cefamandolum

KARTA KWALIFIKACYJNA UCZESTNIKA OBOZU

PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:

Transkrypt:

Opracował: lek. med. Ewa Wodzińska specjalista radiologii i diagnostyki obrazowej Lech Dymitrowski Inspektor Ochrony Radiologicznej Piotr Majłowski technik elektroradiologii I. DANE PACJENTA Numer PESEL: Numer Księgi Głównej: Imię i nazwisko przedstawiciela : II. OKOLICA CIAŁA, KTÓRA MA BYĆ PODDANA BADANIU TOMOGRAFII KOMPUTEROWEJ III. INFORMACJA O BADANIU Szanowni Państwo, Wykonanie badania tomografii komputerowej (TK) jak również podanie środka kontrastującego wymaga Państwa pisemnej zgody. Poniżej przekazujemy Państwu informacje o przygotowaniu, sposobie wykonania badania i ryzyku związanym z jego wykonaniem. 1. Przygotowanie do badania: Badania TK wykonywane są bez lub z podaniem środka kontrastującego. Badania bez użycia środka kontrastującego nie wymagają specjalnego przygotowania. Do badania z użyciem środka kontrastującego pacjent powinien: pozostać przez minimum 5 godzin bez jedzenia i picia; oznaczyć poziom kreatyniny w surowicy. Za aktualne uznaje się badanie kreatyniny wykonane w okresie 14 dni poprzedzających badanie u pacjentów bez dowodów/przesłanek wskazujących na zaburzenia czynności nerek oraz u osób z dowodami/przesłankami wskazującymi na zaburzenia czynności nerek ten okres wynosi 7 dni; pacjenci chorujący na cukrzycę leczeni Metforminą, z nieprawidłowymi parametrami nerkowymi powinni odstawić Metforminę na 48h przed i 48h po badaniu z dożylnym podaniem jodowego środka kontrastowego. W tym czasie pacjent jest zobowiązany do samokontroli poziomu glukozy we krwi i w razie stwierdzenia istotnej nieprawidłowości niezwłocznego skontaktowania się ze swoim lekarzem kierującym lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym. pacjenci z rozpoznanymi chorobami tarczycy powinni dostarczyć aktualne wyniki badań TSH, ft3 oraz ft4 (wykonane w okresie 14 dni poprzedzających badanie) i być badani tylko w przypadku prawidłowych parametrów. W niektórych przypadkach wymagana jest dodatkowo konsultacja endokrynologa o braku przeciwwskazań do podania jodowego środka kontrastowego; pacjentki karmiące piersią nie powinny karmić dziecka w ciągu najbliższych 24h, a ściągnięty w tym czasie pokarm powinien zostać wylany. Ponadto zgłaszając się na badanie TK pacjent powinien przynieść ze sobą: poprzednie wyniki badań diagnostycznych (opis + płyty), laboratoryjnych, wypisy ze szpitala; spis leków przyjmowanych na stałe; 1 litr wody niegazowanej (osoby do badania jamy brzusznej lub miednicy); dowód osobisty; książeczkę zdrowia dziecka poniżej 16 roku życia; osoby z wadą wzroku - okulary (w celu wypełnienia ankiety i podpisania zgody na badanie); osoby niepełnoletnie zgłaszają się z rodzicem lub opiekunem prawnym. Po badaniu wskazane jest spożycie większej niż zwykle ilości płynów. Parafka przedstawiciela Strona 1 z 6

1. Opis badania Parafka przedstawiciela F-35 A/Z Tomografia Komputerowa jest metodą diagnostyczną wykorzystująca promieniowanie rentgenowskie, pozwalająca na uzyskanie obrazu narządów i tkanek o bardzo dużej dokładności. Badanie jest wykonywane przez technika rtg pod nadzorem lekarza radiologa i trwa od kilku do kilkunastu minut. Główną zaletą badania w stosunku do innych badań radiologii konwencjonalnej jest możliwość odróżnienia od siebie poszczególnych frakcji tkanek miękkich ustroju. Badanie jest bezbolesne. Pacjent leży na stole, wsuwany jest do tunelu aparatu TK. Badanie wymaga bezwzględnego pozostawania w bezruchu w pozycji leżącej i stosowania się do poleceń personelu Pracowni. W niektórych przypadkach pacjent może być proszony o wstrzymanie oddechu na kilka sekund. W przypadku niektórych pacjentów badanie przeprowadzane jest w znieczuleniu (rodzaj znieczulenia zależny od decyzji anestezjologa), na które wymagana jest oddzielna zgoda i wypełnienie ankiety anestezjologicznej. Badania TK wykonywane są z lub bez zastosowania środka kontrastowego. O jego podaniu decyduje lekarz radiolog. Środek kontrastowy jest najczęściej podawany dożylnie, wówczas w celu jego podania konieczne jest założenie dostępu żylnego (tzw. wenflonu). Czasami środek kontrastowy jest podawany doustnie lub do innych przestrzeni ciała (np. doodbytniczo, do przetok). W naszej pracowni stosujemy wyłącznie środki kontrastujące charakteryzujące się wysokim stopniem bezpieczeństwa i minimalizujące możliwe reakcje niepożądane u badanego pacjenta. W gabinecie tomografii komputerowej może przebywać tylko pacjent i personel opiekujący się pacjentem. W sytuacjach gdy pacjent nie współpracuje podczas badania, pacjentowi powinien towarzyszyć rodzic/opiekun (ubrany w fartuch ochronny). Przed badaniem każda osoba towarzysząca musi wypisać oświadczenie, że zgadza się dobrowolnie przebywać w gabinecie tomografii komputerowej podczas wykonywania badania oraz (w przypadku kobiet) że nie są w ciąży. Na każdym etapie badania personel medyczny udziela pełnej informacji medycznej na temat przeprowadzanej procedury W celu szybkiej interwencji na późne reakcje alergiczne po podaniu kontrastu, każdy pacjent jest poddany 30-minutowej obserwacji. W trakcie trwania tego czasu pozostaje on na terenie Zakładu Diagnostyki Obrazowej 2. Możliwe powikłania 2.1. Skutki bliskie i odległe narażenia na promieniowanie rentgenowskie Badanie za pomocą tomografii komputerowej wykorzystuje promieniowanie rentgenowskie co powoduje napromieniowanie Pacjenta w czasie badania. Dawki promieniowania jakie pacjent otrzymuje podczas badania są bezpieczne, dopuszczalne w celach diagnostycznych i nie zagrażają bezpośrednio jego życiu. Należy pamiętać, że wpływ promieniowania na organizm nie jest obojętny - skumulowane dawki diagnostyczne mogą mieć działanie szkodliwe jeżeli były wcześniej wykonywane badania z użyciem promieniowania (tomografia, zdjęcie rentgenowskie itp.) bądź Pacjent był leczony napromieniowaniem należy ten fakt zgłosić personelowi medycznemu. Przeciwwskazania do wykonania badania TK: ciąża (ze względu na szkodliwy wpływ promieniowania rentgenowskiego na rozwój płodu i możliwość wystąpienia wad rozwojowych płodu i dziecka po urodzeniu.) Badania u kobiety ciężarnej mogą być wykonane tylko w stanie zagrożenia zdrowia lub życia matki, za jej wiedzą i świadomą zgodą, oraz przy przekazaniu matce pełnej informacji medycznej o możliwych do wystąpienia powikłaniach dla płodu i dziecka. zespoły związane z wysokim ryzykiem wystąpienia choroby nowotworowej (np.:zesp. Nijmegen, Strona 2 z 6

ataksja teleangiektazja inne) 2.2. Powikłania związane z podaniem jodowego środka kontrastowego F-35 A/Z miejscowe reakcje uczuleniowe na jodowy środek kontrastowy (np. odczyny skórne, ból, pieczenie, swędzenie, wysypka, pęcherze, zaczerwienienie, obrzęk, sinica, stan zapalny) ogólnoustrojowe reakcje uczuleniowe na jodowy środek kontrastowy np.: ogólne (np. złe samopoczucie, uderzenia gorąca, zwiększona potliwość, bóle i zawroty głowy, łzawienie oczu, nudności, wymioty, bóle brzucha) zaburzenia kardiologiczne - arytmie, zaburzenia częstości tętna, ciśnienia krwi; zaburzenia oddechowe - duszność, obrzęk krtani, spastyczność oskrzeli; obrzęk języka zaburzenia neurologiczne - zaburzenia świadomości, przytomności, utrata przytomności; mieszane - zatrzymanie krążenia i oddychania Szczególne znaczenie mają powikłania nerkowe, ponieważ jodowe środki kontrastujące mogą powodować zarówno u osób chorych na nerki, jak i u osób zdrowych zaburzenia funkcji nerek w postaci ostrej niewydolności nerek lub tzw. nefropatii pokontrastowej. W celu minimalizacji ryzyka powikłań nerkowych, przed podjęciem decyzji o podaniu i dawce środka kontrastującego, konieczna jest ocena czynności nerek (poziom kreatyniny w surowicy krwi i/lub egfr). Powikłania mogą mieć charakter lekki, średni i ciężki, do zatrzymania krążenia i oddychania włącznie. Powikłania mogą być wczesne (bezpośrednio po dożylnym podaniu środka kontrastowego) lub późne (niewydolność nerek, nefropatia pokontrastowa) 2.3. powikłania związane z dożylnym założeniem wenflonu i wynaczynieniem środka kontrastowego poza żyłę uszkodzenie naczynia krwionośnego, zator lub zakrzep w naczyniu żylnym, rozwarstwienie naczynia żylnego i śródścienne podanie środka kontrastowego, lokalne zmiany zapalne w miejscu wynaczynienia środka kontrastowego poza żyłę, zakrzepica żył powierzchownych i głębokich, powikłanie odległe martwica tkanek miękkich Parafka przedstawiciela Strona 3 z 6

IV. ANKIETA PACJENTA ( wypełnia przedstawiciel ustawowy pacjenta) W trosce o bezpieczny przebieg badania prosimy o zapoznanie się z informacją o przebiegu badania, a także o rzetelne udzielenie odpowiedzi na następujące pytania poprzez wstawienie znaku X w odpowiednim polu. Informacje dotyczące ciąży i karmienia piersią 1. Czy pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może w niej być? 2. Czy pacjentka karmi piersią? Istotne dane medyczne przed wykonaniem badania TK 3. Czy pacjent miał wcześniej wykonywane badanie z użyciem środka kontrastowego? 4. Jeśli tak, to czy po jego podaniu wystąpiły powikłania? Jeśli tak, proszę podać jakie powikłania wystąpiły: 5. Czy u Pacjenta występują jakiekolwiek uczulenia, jakie? w szczególności na jod? 6. Czy pacjent choruje na: Astmę oskrzelową, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc Niewydolność nerek, inną chorobę nerek Nadczynność/Niedoczynn ość tarczycy Chorobę z autoagresji (np. RZS, toczeń układowy, łuszczycę) Chorobę serca (np.: nadciśnienie, niewydolność krążenia, chorobę wieńcową, Cukrzycę Dnę moczanową Szpiczaka mnogiego Nużliwość mięśni (miasthenia gravis) Chorobę układu nerwowego (np. udar, padaczkę, utraty przytomności) zaburzenia rytmu serca) Jeżeli macie Państwo jeszcze jakieś pytania dotyczące proponowanego badania prosimy o ich wpisanie poniżej:.... Brak pytań.. Data., jeżeli ukończył Parafka przedstawiciela Strona 4 z 6

V. OŚWIADCZE LEKARZA Stwierdzam, że przedstawiłam przedstawicielowi ustawowemu pacjenta/pacjentowi sposób przeprowadzenia planowanego badania oraz poinformowałem go o możliwych zagrożeniach i powikłaniach, które mogą wystąpić w przebiegu lub w wyniku badania. Stwierdzam brak przeciwwskazań do wykonania Tomografii Komputerowej... Data.. Pieczątka i podpis lekarza VI. OŚWIADCZE -ŚWIADOMA ZGODA PRZEDSTAWICIELA USTAWOWEGO Oświadczam, że: Podczas wywiadu lekarskiego i badania nie zataiłem istotnych informacji dotyczących stanu zdrowia mojego dziecka/podopiecznego, badań oraz przebytych chorób. Otrzymałem pisemną informację na temat sposobu wykonania oraz mogących wystąpić powikłaniach w związku z badaniem tomografii komputerowej, w tym z podaniem środka kontrastującego, z którą zapoznałem się i którą zrozumiałem. Miałem możliwość rozmowy z lekarzem, który poinformował mnie o istocie choroby dziecka oraz zleconym badaniu diagnostycznym. Przyjmuję do wiadomości i rozumiem: jakie są przeciwwskazania do przeprowadzenia badania jak również przeciwwskazania do podania środka kontrastującego oraz dające się przewidzieć następstwa i powikłania oraz odległe skutki zastosowania procedur. że w czasie wykonywania badania może dojść do stwierdzenia istnienia szczególnych i trudnych do przewidzenia okoliczności, które mogą wymagać zmiany sposobu postępowania. że istnieje ryzyko wystąpienia powikłań niestandardowych, które nie są typowe dla wykonywanej procedury i są niemożliwe do przewidzenia. Jestem świadomy, że mogę nie wyrazić zgody na wykonanie badania, rozumiem, że niewykonanie badania może utrudnić lub uniemożliwić diagnostykę. Jestem świadomy, że mogę nie wyrazić zgody na podanie środka kontrastującego i że brak zgody na podanie środka kontrastującego może spowodować ograniczoną wartość diagnostyczną badania. Po zapoznaniu się z treścią tego formularza i rozmowie wyjaśniającej z lekarzem spełnione zostały wszelkie moje wymagania, co do informacji na temat zleconego badania diagnostycznego, w związku z tym: WYRAŻAM ZGODĘ na wykonanie Tomografii Komputerowej WYRAŻAM ZGODĘ na podanie jodowego środka kontrastowego do badania Tomografii Komputerowej Parafka przedstawiciela Strona 5 z 6

WYRAŻAM zgody na wykonanie Tomografii Komputerowej Uzasadnienie przedstawiciela odmowy wyrażenia zgody na przeprowadzenie proponowanej procedury medycznej Zostałem poinformowany o możliwych negatywnych konsekwencjach takiej decyzji dla zdrowia i życia mojego dziecka/podopiecznego. WYRAŻAM zgody na podanie jodowego środka kontrastowego do badania Tomografii Komputerowej Uzasadnienie przez przedstawiciela odmowy wyrażenia zgody na przeprowadzenie proponowanej procedury medycznej Zostałem poinformowany o możliwych negatywnych konsekwencjach takiej decyzji dla zdrowia i życia mojego dziecka/podopiecznego. VII. OŚWIADCZE LEKARZA WYKONUJĄCEGO BADA Oświadczam, że Formularz Świadomej Zgody został przeze mnie sprawdzony pod względem formalnym i merytorycznym przed przeprowadzeniem powyżej zaakceptowanej przez przedstawiciela i pacjenta (w przypadku ukończenia 16 r.ż) procedury medycznej. Pieczątka i podpis lekarza Parafka przedstawiciela Strona 6 z 6