Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY. Jądro komórkowe. Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

Podobne dokumenty
JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY

DNA musi współdziałać z białkami!

Struktura DNA i chromatyny. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Komórka eukariotyczna

Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej

Transport makrocząsteczek

Komórka stuktura i funkcje. Bogusław Nedoszytko. WSZPIZU Wydział w Gdyni

Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

DNA - niezwykła cząsteczka. Tuesday, 21 May 2013

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

Numer pytania Numer pytania

Czy żywność GMO jest bezpieczna?

Podstawy mikrobiologii. Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej

Wirusy i bakterie. Barbara Lewicka

Fragment cząsteczki DNA stanowiący matrycę dla syntezy cząsteczki lub podjednostki białka nazywamy GENEM

Mikrosatelitarne sekwencje DNA

cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma Jądro komórkowe

Interfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Prokariota i Eukariota

Dominika Stelmach Gr. 10B2

Geny i działania na nich

Transport makrocząsteczek (białek)

Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

Scenariusz lekcji biologii z wykorzystaniem metody CILIL Lekcja dla klasy IV technikum o rozszerzonym zakresie kształcenia

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

GENETYKA. Budowa i rola kwasów nukleinowych Geny i genomy Replikacja DNA NM G

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Translacja i proteom komórki

Budowa i rola DNA. 1. Cele lekcji. a) Wiadomości. b) Umiejętności. 2. Metoda i forma pracy. 3. Środki dydaktyczne. Metadane scenariusza

Jak działają geny. Podstawy biologii molekularnej genu

Rzęski, wici - budowa Mikrotubule. rozmieszczenie organelli. Stabilne mikrotubule szkielet rzęsek i wici

Wykład 12 Kwasy nukleinowe: budowa, synteza i ich rola w syntezie białek

Wprowadzenie do biologii molekularnej.

1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Spis treści 1 Komórki i wirusy Budowa komórki Budowa k

Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia

TRANSLACJA II etap ekspresji genów

GENOM I JEGO STRUKTURA

Biologia Molekularna Podstawy

Wykład 14 Biosynteza białek

Biologia molekularna wirusów. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Profaza I wykształcenie się wrzeciona podziałowego, kondensacja chromatyny do chromosomów jest długa i składa się z 5 stadiów:

Poziomy organizacji żywej materii 1. Komórkowy- obejmuje struktury komórkowe (organelle) oraz komórki 2. Organizmalny tworzą skupienia komórek

Plan działania opracowała Anna Gajos

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

Konspekt lekcji biologii w kl. III gimnazjum

WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS

Plan wykładu: Budowa chromatyny - nukleosomy. Wpływ nukleosomów na replikację i transkrypcję

Kwasy Nukleinowe. Rys. 1 Struktura typowego dinukleotydu

Podstawy genetyki molekularnej

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

WITAMY NA KURSIE HISTOLOGII

INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA

Plan wynikowy z wymaganiami edukacyjnymi przedmiotu biologia dla klasy I szkoły branżowej I stopnia Autorki: Beata Jakubik, Renata Szymańska

Wykorzystując go wykonał doświadczenie, a następnie na podstawie obserwacji spod mikroskopu sporządził rysunek:

Zadanie 1. (0 4) a ) (0-1) 1 p. za prawidłowe uzupełnienie 3 zasad azotowych Rozwiązanie:

Tematy- Biologia zakres rozszerzony, klasa 2TA,2TŻ-1, 2TŻ-2

Podział komórkowy u bakterii

Księgarnia PWN: B. Alberts, D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter Podstawy biologii komórki. Cz.

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń Biologia medyczna w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2017/2018 Analityka Medyczna I rok

Wykład 1. Od atomów do komórek

Generator testów Biochemia wer / Strona: 1

BIOLOGIA KOMÓRKI - KARIOKINEZY

Klucz punktowania do zadań Konkursu z Biologii. B. Zakreślenie obszaru odpowiadającemu jednemu nukleotydowi

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Laboratoria.net Innowacje Nauka Technologie

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA. Marta Szachniuk

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Imię i nazwisko...kl...

Tematyka zajęć z biologii

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

IZOLACJA KWASÓW NUKLEINOWYCH WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 7 ECTS PRZEDMIOT PROGOWY!!!

Podziały komórkowe cz. I

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

Spis treści CYKL KOMÓRKOWY

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Zaoczne Liceum Ogólnokształcące Pegaz

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia z genetyką w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2016/2017 Analityka Medyczna II rok

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

Biomolekuły (3) Bogdan Walkowiak. Zakład Biofizyki Instytut Inżynierii Materiałowej Politechnika Łódzka. piątek, 7 listopada 2014 Biofizyka

Sposoby determinacji płci

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

Transkrypt:

Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej Jądro komórkowe Jądro komórkowe Otoczka jądrowa zewnętrzna membrana jądrowa wewnętrzna membrana jądrowa pory jądrowe retikulum endoplazmatyczne chromatyna jąderko Rybosomy 1

Pory jądrowe Jąderko ultraelement jądra komórkowego nie jest obłonione o sferycznym kształcie luźno zawieszone w kariolimfie jakościowo stanowi zagęszczenie chromatyny odpowiedzialne za syntezę rrna miejsce biogenezy rybosomów dynamiczna struktura zanikająca w trakcie podziału komórkowego Jaka jest chemiczna natura genów? Informacja zawarta w genach jest kopiowana i przekazywana z komórki do komórek potomnych milion razy w ciągu życia organizmu komórkowego jaki rodzaj cząsteczek może wykazywać takie właściwości? jak taka ogromna ilość informacji potrzebna do rozwoju i trwania organizmów może pomieścić się w mikroskopijnej komórce? W latach 40-tych zauważono, że informacja genetyczna to zbiór instrukcji dotyczących wytwarzania białek w 1953 roku James Watson i Francis Crick określili strukturę DNA Uniwersytet w Cambridge (NOBEL 1962 r) 2

Chromatyna CHROMATYNA wysoko uporządkowany kompleks DNA i białek (histonów) ulega kondensacji i dekondensacji podczas cyklu komórkowego stopień jej kondensacji wpływa na dostępność białek, które regulują: - transkrypcję - replikację - rekombinację zróżnicowana ekspresja genów jest możliwa dzięki dostępności odmiennych regionów chromatyny w komórkach pochodzących z różnych tkanek Budowa kwasu nukleinowego DNA DNA jest polimerem Nukleotyd - podstawowa jednostka DNA Nukleozyd - cukier (deoksyryboza) + zasada azotowa Nukleotyd - cukier (deoksyryboza) + zasada azotowa + reszta kwasu fosforanowego cukier (deoksyryboza) zasada azotowa + Nukleotyd reszta kwasu fosforanowego Składnik cukrowy w kwasach nukleinowych występuje cukier = pentoza należą do aldoz wśród aldo-pentoz istnieje szereg izomerów przestrzennych pentoza występująca w kwasach nukleinowych to ryboza w DNA ryboza pozbawiona jest atomu tlenu przy węglu drugim cząsteczki, czyli 2-dezoksyryboza ryboza 2-dezoksyryboza 3

ZASADY AZOTOWE: - atomy azotu nadają całej cząsteczce charakter zasady Zasady pirymidynowe Zasady purynowe Budowa kwasu nukleinowego DNA Struktura pierwszorzędowa Nukleotyd = cukier + zasada azotowa + reszta kwasu fosforanowego (A) Nukleotydy purynowe: (A) z adeniną (G) z guaniną (G) (C) Nukleotydy pirymidynowe: (C) z cytozyną (T) z tyminą (T) Komplementarność zasad w DNA ATCGATGATC łańcuch 1 (10 pz) TAGCTACTAG łańcuch 2 (10 pz) liczba par zasad (pz) jest jednostką określającą długość kwasu i jest liczbą nukleotydów składających się na oba łańcuchy kwasu nukleinowego kbp (kilo par zasad) = 1,000 pz Mbp (mega par zasad) = 1,000,000 pz 4

Budowa kwasu nukleinowego DNA Szkielet cukrowofosforanowy Pary zasad Szkielet cukrowofosforanowy Struktura drugorzędowa Wiązania wodorowe para zasad nukleotyd Budowa kwasu nukleinowego DNA Szkielet cukrowofosforanowy Pary zasad Szkielet cukrowofosforanowy Struktura drugorzędowa Wiązania wodorowe Każda par zasad dobrze pasuje do dwuniciowej helisy gdy łańcuchy są antyrównoległe tzn. zwrot polarności jednego z łańcuchów jest przeciwny niż drugiego ( 5 i 3 koniec ) para zasad nukleotyd Budowa kwasu nukleinowego DNA Struktura trzeciorzędowa dwuniciowa helisa DNA 5

Replikacja DNA Rozkręcenie łańcucha DNA zarówno przechowuje informację genetyczną jak i ją wykorzystuje 1) cząsteczki DNA mogą się powielać (replikacja), tzn. mogą powodować syntezę innych cząsteczek DNA identycznych z cząsteczkami wyjściowymi 2) cząsteczki DNA mogą dokładnie i w sposób specyficzny kierować syntezą białek charakterystycznych dla określonego organizmu dobudowanie łańcucha komplementarnego 6

haploidalny genom jądrowy 23 chromosomy ~ 25 000 genów 22 rodzaje trna 2 rrna (12S i 16S) 13 białek łańcucha oddechowego pora jądrowa otoczka jądrowa euchromatyna heterochromatyna Jądro komórkowe (pod mikroskopem elektronowy, ME) CHROMATYNA INERFAZOWA (niejednorodnie skondensowana) 1. Euchromatyna : chromatyna rozproszona, jasne pola w obrazie ME; aktywna transkrypcyjnie 2. Heterochromatyna: silnie skondensowane ciemne pola w obrazie ME, nieaktywne DNA Retikulum endoplazmatyczne szorstkie 2 1 7

Poziomy upakowania chromatyny podwójna helisa DNA Poziomy upakowania chromatyny nukleosom Nukleosom fragment helisy DNA ( ok. 160 par zasad) nawinięty na oktomer histonowy Histon H1 Oktomer 4 histonów rdzeniowych ( po 2 kopie H2A, H2B, H3, H4) DNA łącznikowe Rdzeń histonowy DNA Oktomer 4 histonów rdzeniowych DNA Histon H1 Nukleosom Nukleosomy zostają upakowane we włókno (fibrylę chromatynową) o średnicy 30nm za pomocą histonów H1 8

Poziomy upakowania chromatyny podwójna helisa DNA Nukleosom Solenoid - włókno chromatyny Pętle (domeny) chromatyny Skondensowany fragment chromosomu Cały chromosom mitotyczny Poziomy upakowania chromatyny 9

DNA w chromosomach jest silnie skondensowany!!! Chromosom 22 człowieka zawiera ~ 48 milionów par nukleotydów rozwinięta cząsteczka DNA ~ 1.5 cm długości w mitozie ~ ma tylko 2μm długości Niemal 10,000 razy mniejsza długość! DNA w chromatynie interfazowej NIE jest silnie upakowane Czy zawsze? Czy znasz jakieś wyjątki? 10

DNA w chromatynie interfazowej NIE jest silnie upakowane Wyjątek : W komórce samic ssaków, we wczesnym etapie rozwoju, jeden z dwóch chromosomów X ( wybór losowy!) zostaje skondensowany w heterochromatynę i pozostaje w tej formie we wszystkich potomnych komórkach. Samice zbudowane są z mozaiki komórek zawierających nieaktywny chrmosom X od matki lub od ojca. Ciałko Barra - wyraźnie widoczna grudka chromatyny w jądrze interfazowym Różnice pomiędzy komórkami żywymi a wirusami Wirusy (łac. virus - trucizna) 1. Zbudowane z białek i kwasów nukleinowych 2. Zawierają materiał genetyczny w postaci RNA (retrowirusy) czy DNA a/ wirusowe DNA : jednoniciowe (ssdna), częściowo jednoniciowe dwuniciowy (dsdna) b/ wirusowe RNA : jednoniciowye i dwuniciowe 3. Nie mają budowy komórkowej 4. Namnażają się (kopiowanie wirusów) przez infekowanie żywych komórek 5. Mały rozmiar ; największy to mimiwirus (400 nm) 6. Często ulegają mutacji (łatwość wprowadzenia genów komórki żywiciela do własnego genomu) 11

Kryteria życia : rozmnażanie wzrost metabolizm budowa komórkowa, z rybosomami i innymi organellami materiał genetyczny przechowywany w postaci kwasów nukleinowych występowanie białek i kwasów nukleinowych ruch Wirusy nie są klasyfikowane jako organizmy żywe (nie wykazują oznak życia poza kom. żywiciela) Buffalopoxvirus Mikroskop elektronowy x 73,000 Mikroskop elektronowy transmisyjny 21,000 Namnażanie wirusów szybki rozwój ( 200 nowych wirusów w 20-30 min) mały rozmiar genomu każda zainfekowana komórka produkuje 100-10,000 nowych wirusów wykorzystanie bakteriofagów (wirusy atakujące bakterie) w biologii molekularnej 12

Namnażanie wirusów Adsorpcja - proces przylegania wirusa do powierzchni komórki, połączenie ze specyficznym receptorem. Białko wirusowe, od którego zależy rozpoznanie komórki to tzw. białko wiążące receptor Penetracja jest procesem wnikania wirusa do komórki po jego uprzednim połączeniu się z receptorem. fuzja - zachodzi w przypadku wirusów, które są otoczone błoną lipidową endocytoza- polega na bezpośrednim przejściu przez błonę komórki ( wirusy bezotoczkowe) Odpłaszczenie wirusa polega na uwolnieniu materiału genetycznego wirusa. Produkcja białek wczesnych - zanim genom zostanie zreplikowany Produkcja białek późnych zachodzi z reguły na podstawie kodu genetycznego ze świeżo wyprodukowanych nowych genomów. Systematyka Wirusów Bakterofagi (fagi) Kształt złożony, pałeczkowaty, wielościenny Materiał genetyczny najczęściej DNA Potrafią uszkodzić ścianę komórkową bakterii Wirusy swoiste, wyspecjalizowane: 1 rodzaj faga atakuje 1 gatunek bakterii (T4- E.coli) HIV Wirusy roślinne: Pałeczkowate Materiał genetyczny RNA Mogą zainfekować komórkę gdy błona uszkodzona Powodują zmiany: przebarwienia, nadmierny wzrost Przykład: wirus mozaiki tytoniu Systematyka Wirusów Wirusy zwierzęce: zróżnicowane pod względem kształtu i rozmiaru (zazwyczaj wielościenne) do komórki zwierzęcej wirony wnikają w całości bardzo wyspecjalizowane ( nie tylko dla gatunku ale też dla organu np. wirus zapalanie wątroby typu C) materiał genetyczny: RNA (HIV, pryszczycy, grypy, polio, świnki) DNA (ospy wietrznej, prawdziwej, różyczki) do organizmu dostają się drogą powietrzną lub za pomocą wektorów: owady (pchły, komary), pajęczaki (kleszcze) Leczenie chorób wirusowych bardzo trudne, gdyż wirusy nie posiadają własnego metabolizmu, który można by zablokować, jak to robią antybiotyki w przypadku bakterii Wirus grypy 13