RIFAMAZ N _" _ C-NH-NH2



Podobne dokumenty
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka zawiera: paracetamol (Paracetamolum) Substancje pomocnicze, patrz: pkt 6.1.

CIBA-GEIGY Sintrom 4

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

LECZENIE UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Zapobieganie gruźlicy u osób po. Dr hab. n. med. Maria Korzeniewska- Koseła Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

URSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum)

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ULOTKA DLA PACJENTA 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Hepa Merz 3000, 3 g/5 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego

Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Nidrazid, 100 mg, tabletki Isoniazidum

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD 10: L40.0)

Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Produkt leczniczy zawiera barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), erytrozynę (E 127) i żółcień chinolinową (E 104).

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Budowa chemiczna Kwas N-(2,3- ksylilo)- antranylowy Wzór sumaryczny C'SH'S02N Masa cząsteczkowa - 241,3 Wzór strukturalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny (Clindamycinum) w postaci klindamycyny fosforanu.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Cele farmakologii klinicznej

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

LECZENIE CIĘŻKIEJ, AKTYWNEJ POSTACI ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

(ICD-10 M 05, M 06, M 08)

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aciclovir Hasco 200 mg, tabletki Aciclovirum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. PARACETAMOL FILOFARM 500 mg, tabletki Paracetamolum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Streptomycinum TZF, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Streptomycinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg/5 ml, syrop Ketotifenum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CEFALEKSYNA TZF. 250 mg, 500 mg Kapsułki twarde Cefalexinum

Budowa chemiczna Preparat jest pochodną kumaryny (7-hydroxy-4-methyl-cumarinum) o wzorze strukturalnym:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Phytomenadionum

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CEFALEKSYNA TZF, 500 mg, kapsułki twarde Cefalexinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

chorych na ITP Krzysztof Chojnowski Warszawa, 27 listopada 2009 r.

Transkrypt:

RIFAMAZ kapsułka Rifamazid 150 zawiera: 150 mg ryfampicyny 100 mg izoniazydu kapsułka Rifamazid 300 zawiera: 300 mg ryfampicyny 150 mg izoniazydu Ryfampicyna jest półsyntetyczną pochodną ryfamycyny SV o działaniu bakteriobójczym na prątki gruźlicy oraz na gronkowce i niektóre tlenowe pałeczki Gram-ujemne. nazwa chemiczna: 3- j4-metylo-l -piperazynyloiminometyloj -ryfamycyna SV wzór sumaryczny: C 43 H sa N 4 0'2 wzór strukturalny: masa cząsteczkowa: 822.97 Ryfampicyna jest krystalicznym proszkiem koloru matowo-czerwonego do czerwonobrunatnego. bezwonnym lub o lekko zaznaczonym zapachu rozpuszczalnika. Substancja rozpuszcza się w chloroformie. octanie etylu i metanolu. słabo rozpuszcza się w wodzie. Izoniazyd jest to hydrazyd kwasu izonikotynowego posiadający: wzór sumaryczny: C S H 7 N 3 0 wzór strukturalny: I (} o II N _" _ C-NH-NH2 masę cząsteczkową: 137.14 Izoniazyd jest białym. krystalicznym proszkiem bez zapachu. o gorzkim smaku. Substancja łatwo rozpuszcza Się w wodzie. słabo w acetonie I etanolu 95. bardzo trudno rozpuszcza Się w chloroformie. praktycznie nie rozpuszcza się w eterze. Substancja w kap~ułkach Jest barwy pomarańczowej do czerwono-brązowej z widocznymi białymi punktami.

Rifamazid jest preparatem przeciwprątkowym o silnym działaniu bakteriobójczym. W jednej kapsułce połączono 2 najsilniejsze leki przeciwgruźlicze: ryfampicynę - półsyntetyczną pochodną antybiotyku ryfamycyny SV i izoniazyd - hydrazyd kwasu izonikotynowego. Połączenie 2 głównych leków przeciwprątkowych zapobiega powstawaniu lekooporności prątków co ma szczególne znac...zeniew wielomiesięcznym leczeniu ambulatoryjnym. RMP ~g/ml 5 *"** RIFAMAZID RMP....~~..........:-:..~........~~ ~:o..f"--r 8.1 24 t I N H J,.lg/ml ~ RIFAMAZID INH l 05 1 15 2...... --.......-.............,~ II 24 t Dostępność biologiczna izoniazydu (INH) z Rifamazidu prod. Polfa w porównaniu ze średnimi wartościami stężeń INH u zdrowych ochotników.

I N H Ag/mI 4 *** RIFAMAZID INH Nie występuje też lekooporność krzyżowa między ryfampicyną a hydrazydem co jeszcze bardziej zwiększa wartość tego skojarzenia. Obie substancje czynne są dobrze wchłaniane z przewodu pokarmowego. Ryfampicyna osiąga maksymalne stężenie w surowicy po 2-3 godzinach, a izoniazyd po 1-2 godzinach. Stężenia w surowicy obu tych związków są nieco wyższe po podaniu Rifamazidu niż w przypadku podania samej ryfampicyny lub izoniazydu. - Rifamazid łatwo przenika do płynów ustrojowych, tkanek, węzłów chłonnych oraz ognisk gruźliczych. Okres półtrwania ryfampicyny i izoniazydu w płynach ustrojowych i tkankach wynosi odpowiednio 5 godzin i 6 godzin. przyjęto jako optymalne podawanie ~ifamazidu w jednej dawce dziennej. Rifamazid może być stosowany w leczeniu codziennym i w leczeniu przerywanym (rytmiczne podawanie leku co najmniej 2 x w tygodniu). Ryfampicyna w przeważającej części jest wydalana z żółcią, natomiast izoniazyd z moczem. Wskazaniem do stosowania Rifamazidu są wszystkie przypadki nowo wykrytej gruźlicy płuc i gruźlicy pozapłucnej oraz w nawrotach gruźlicy z zachowaną wrażliwością prątków na ryfampicynę i izoniazyd. Alergia na ryfampicynę lub izoniazyd wyklucza stosowanie leku. Nie należy podawać chorym z żółtaczką i upośledzoną czynnością wątroby (utrzymujące się wysokie stężenie bilirubiny we krwi). Nie stosuje się go w okresie karmienia i w 3 pierwszych miesiącach ciąży, aby wykluczyć wszelką możliwość toksycznego oddziaływania na płód. Przeciwwskazaniem do stosowania Rifamazidu jest padaczka i inne stany drgawkowe, psychozy, zapalenia nerwów, krwiomocz. Ostrożnie należy stosować w przewlekłej chorobie alkoholowej.

Należy podawać jednorazowo rano, na czczo, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem. Dorośli - poniżej 50 kg mc - 3 kapsułki Rifamazid 150 powyżej 50 kg m.c. - 2 kapsułki Rifamazid 300 U osób powyżej 80 kg m.c. należy uzupełnić dawkę Izoniazydu w przeliczeniu 5 mg/kg m.c';dobę Dzieci - 1 do 3 kapsułek Rifamazid 150 dziennie, zależnie od masy ciała W przypadku uczulenia na jeden ze składników Rifamazidu - ryfampicynę lub hydrazyd - mogą wystąpić objawy alergiczne pod postacią zespołu grypowego (gorączka, dreszcze, bóle kostno-stawowe). Bardzo rzadko u około 0,5% chorych obserwuje się zespoły hemolityczne, plamicę z obniżeniem poziomu płytek krwi. U około 6% chorych występuje działanie hepatotoksyczne (wzrost transaminaz a wokoło 3% przypadków - żółtaczka). Dotyczy to przede wszystkim osób z wcześniejszym uszkodzeniem wątroby oraz u osób nadużywających alkohol. Przed podaniem i w czasie stosowania Rifamazidu, należy wykonywać 1 raz w miesiącu badania morfologiczne krwi obwodowej. oznaczyć poziom transaminaz, bilirubiny, mocznika, kreatyniny i płytek krwi. W pierwszym okresie przyjmowania leku - od 3 do 6 tygodni - obserwuje się przejściowy wzrost ALAT i ASPAT, związany z podwójnym cyklem wchłaniania ryfampicyny. Jeśli ALAT i ASPAT nie przekracza wartości 100 j i po 6 tygodniach ulega obniżeniu - lek może być stosowany nadal. Ryfampicyna jest silnym induktorem enzymatycznym i wykazuje interakcję z wieloma lekami: znosi działanie doustnych środków antykoncepcyjnych, obniża działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych oraz leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny. Hydrazyd - drugi składnik Rifamazidu, może nasilać objawy chorób ośrodkowego układu nerwowego, wywoływać napady padaczki, powodować zapalenie nerwów obwodowych. Leki przeciwgrużlicze typu PAS zmniejszają wchłanianie ryfampicyny z przewodu pokarmowego, natomiast Probenecid zwiększa poziom ryfampicyny w surowicy krwi, nasila jej toksyczność - należy więc w tym przypadku obniżyć dawkę ryfampicyny. KOWANIE Kapsułki Rifamazid 150 i 300 pakowane są po 100 sz! i po 500 sz! PRZECHOWYWANIE Preparat należy przechowywać w suchym i ciemnvm miejscu w temperaturze pokojowej OPI - KI INICZN- ( "YJątkl) Krakówka P. Krasucka-Kluźniak A., Niemirowska H. i inni: "Badania nad skutecznością nowego modelu leczniczego o przedłużonym stosowaniu hadrazydu kwasu izonikotynowego". I Klinika Gruźlicy i Chorób Płuc Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie. Kierownik: prof. dr hab. med. Paweł Krakówka. Zakład Mikrobiologii Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc. Kierownik: prof. dr hab. med. Mieczysław Janowiec.

Obserwowano grupę 58 chorych ze świeżo wykrytą gruźlicą płuc przez 2,5 do 4,5 lat. Oceniano wartość preparatu "Rifamazid" produkcji TZF "Polfa" zawierającego w kapsułce 700 mg ryfampicyny i 150 mg hydrazydu kwasu izonikotynowego. Założono, że tego typu preparat powinien mieć taką samą wartość terapeutyczną i być lepiej akceptowany gdyż zmniejsza liczbę przyjętych tabletek. Wyklucza on ponadto możliwość monoterapii w pierwszym okresie leczenia. Leczenie składało się z 3 faz. I faza tzw. leczenie intensywne, które trwało 3 miesiące. Chorzy byli w tym okresie hospitalizowani. Otrzymywali Rifamazid 2 kapsułki po 300 mg+150 mg INH+Etambutol 20-25 mg/kg m.c. na dobę. II faza: leczenie dwu lekowe także trwające 3 miesiące. Prowadzono je ambulatoryjnie w sposób nadzorowany w Poradni. stosując Rifamazid - 2 kapsułki na dobę. III faza: monoterapia hydrazydem kwasu izonikotynowego - 300 mg na dobę. Leczenie prowadzono w sposób kontrolowany. Badania bakteriologiczne wykonywano przez 3 kolejne dni przed leczeniem, a następnie co miesiąc w I i II fazie leczenia. W III fazie leczenia badania wykonywano co 3 miesiące, a po skończeniu leczenia co 6-12 miesięcy, do końca obserwacji. Każdorazowo wykonywano bakterioskopię i posiewy, a wstępnie także 3 razy oznaczano lekowrażliwość. Równolegle z badaniami bakteriologicznymi wykonywano kontrolne zdjęcie przeglądowe klatki piersiowej, a na początku i przy końcu leczenia także tomogramy. Wykonywano także wstępne badania rutynowe oraz badania okulistyczne, a także we wszystkich fazach leczenia okresowe kontrolne badania czynności wątroby Ostatecznej ocenie poddano 47 chorych. Wszyscy zostali odprątkowani - większość po 2 miesiącach leczenia i wykazali poprawę rtg. Nie było nawrotów. U 40 chorych była obserwacja 3-4,5 letnia, u 7 - dwuletnia Wnioski 1. Prop.onowany model leczenia pozwala uzyskać 100% odprątkowań. 2. Stosowany preparat "Rifamazid" jest dobrze tolerowany i akceptowany przez pacjentów. 3. Może on być wdrożony do leczenia u chorych u których są przeciwwskazania do leczenia pyrazynamidem. 4. Preparat "Rifamazid" winien być wdrożony do produkcji i stosowany u wszystkich chorych wymagających leczenia RMP i INH." Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" Informacji o leku udziela: Dział Informacji Naukowej TZF "Polfa", ul. Fleminga 2, 03-176 Warszawa, tel. 11-18-14 Agencja Reklamowo-Szkoleniowa "SI BUl" Warszawa, tel: 43-22-63