PZS-O/IV/01/00132/2016 r. Oleśnica, dnia 05 lutego 2016 r. Wszyscy Wykonawcy dot. postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę środków dezynfekcyjnych dla Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy - PN/3/2016 Zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych Zamawiający udziela odpowiedzi na następujące pytania: Pytanie nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 SIWZ dopuści preparat który spełnia wszystkie oczekiwania odnośnie czasu ekspozycji oraz sójczości Zamawiającego a nie wymaga dodania aktywatora? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 2 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 8: Czy zamawiający dopuści preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi, endoskopów i wyrobów medycznych, zawierający kombinację enzymów proteolitycznych rozkładających białka, cukry i tłuszcze, nie zawierający toksycznych aldehydów, związków uwalniających aktywny tlen, aktywatora, z zakresem działania B, Tbc, F, V (HBV, HCV, HIV) w czasie 5 minut? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wymaga aby dostawy produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu, zgodnie z 6 ust. 5 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Medycznej (Dz. U. Z dnia 9 września 2002r.)? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Na Dostawcy ciąży obowiązek dostarczenia zamówionego asortymentu do placówek Zamawiającego w warunkach wskazanych przez producenta. Pytanie nr 4 Czy Zamawiający wymaga przedstawienia wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma do realizacji zamówienia na dostawę produktów leczniczych? 1
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pytanie nr 5 Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, które ustala producent i umieszcza je na opakowaniach lub w kartach charakterystyki preparatu niebezpiecznego? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Na Dostawcy ciąży obowiązek dostarczenia zamówionego asortymentu do placówek Zamawiającego w warunkach wskazanych przez producenta. Pytanie nr 6 W karcie charakterystyki preparatu niebezpiecznego Producent wskazuje w jakich warunkach powinien być przewożony, magazynowany towar, ważnym jest również oznakowanie produktu (ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1272/2008) typu substancje i preparaty szkodliwe, żrące, toksyczne, łatwo palne itd. W związku z powyższym czy Zamawiający wymaga aby dostawy wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Na Dostawcy ciąży obowiązek dostarczenia zamówionego asortymentu do placówek Zamawiającego w warunkach wskazanych przez producenta. Pytanie nr 7 Czy Zamawiający wymaga aby dostawca zamówionego towaru pomagał przy jego rozładunku w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem? Odpowiedź: Zamawiający wymaga aby dostawca zamówionego towaru pomagał przy jego rozładunku w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz dopuszcza aby był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem. Pytanie nr 8 Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru były wykonywane środkami transportu Wykonawców bez udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pytanie nr 9 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 pozycja 6 Zamawiający dopuści preparat z zawartością tenzydów myjących. Preparat do mycia wstępnego sprzętu endoskopowego, usuwający zanieczyszczenia organiczne. Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. 2
Pytanie nr 10 Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie w Pakiecie nr 2 poz. 1 preparatu do maszynowego mycia endoskopów o składzie: enzymy: proteaza, amylaza, niejonowe związki powierzchniowo czynne, inhibitory korozji, środki konserwujące, glikole. Dozowanie automatyczne 0,5%(5ml/1L)? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 11 Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie w Pakiecie nr 2 poz. 2 preparatu do dezynfekcji maszynowej endoskopów elastycznych i sztywnych, na bazie aldehydu i etanolu, o szerokim spektrum działania: B, F,V,Tbc,S,; 1% w 5min; w temperaturze: 50-56 C; niskopieniący, ekonomiczny, jest preparatem biologicznie degradowalnym, może być wylewany do systemu kanalizacji; przetestowany na zgodność materiałową i dopuszczony do stosowania przez wiodących producentów endoskopów: Karl Storz (Niemcy), Richard Wolf (Niemcy), Pentax (Japonia), Fujinon (Japonia).Kompatybilny z preparatem z poz.1 (pytanie 1)? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 12 Pakiet 1 pozycja 6 W związku z wycofaniem przez producenta opisanego produktu (Sekuzyme), czy Zamawiający dopuści rekomendowany przez producenta zamienni w postaci preparatu Multi Enzyme w takich samych opakowaniach. W załączeniu karta charakterystyki oraz ulotka produktu. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rekomendowany preparat. Pytanie nr 13 Pakiet nr 1, poz. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w w/w pozycji preparatu zawierającego w swoim składzie 4 enzymy do mycia instrumentów medycznych włącznie z endoskopami giętkimi w opakowaniu 2L. Znak CE? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie nr 14 Pakiet nr 5, poz. 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w w/w pozycji preparatu do dezynfekcji powierzchni trudnodostępnych o spektrum działania: B, F, V (HIV, HBV, HCV) 1 minuta, Poliowirus - 10 minut spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie nr 15 Pakiet nr 5, poz. 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w w/w pozycji preparatu do dezynfekcji powierzchni trudnodostępnych o spektrum działania: B, F, V (HIV, HBV, HCV), Tbc, wirus Vaccina, Rota, Adeno, Noro do 1 minuty, w opakowaniu 1L spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. 3
Pytanie nr 16 Wzór umowy par. 4 ust. 1. Prosimy o informację, czy dni dostawy jako kryterium oceny ofert to dni kalendarzowe czy dni robocze (pon. piąt.) Odpowiedź: Kryterium oceny ofert to dni kalendarzowe. Pytanie nr 17 Wzór umowy par. 4 ust. 3. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o zmianę zapisu: (...) w dniu zgłoszenia zapotrzebowania (...) na zapis: (...) w terminie 2 dni roboczych (pon. piąt.) od dnia zgłoszenia zapotrzebowania (...). Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 18 Wzór umowy par. 4 ust. 5. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o doprecyzowanie zapisu: (...) w ciągu 3 dni (...) poprzez zapis: (...) w ciągu 3 dni roboczych (pon. piąt.) (...). Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Par. 4 ust. 5. Otrzymuje brzmienie Reklamacje Zamawiającego dotyczące jakości dostarczanego asortymentu Wykonawca zobowiązuje się uwzględnić w ciągu 3 dni roboczych (pon.-piąt.) od ich zgłoszenia. Powyższe należy traktować jako modyfikację treści SIWZ. Pytanie nr 19 Wzór umowy par. 7 ust. 1 pkt. 1 lit a). Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o zmianę zapisu: (...) w wysokości 1 % (...) na zapis: (...) w wysokości 0,5 % (...). Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 20 Pytanie nr 1 dotyczy pakietu nr 8 preparat do zamgławiania Czy Zamawiający dopuści produkt biobójczy kompatybilny z urządzeniem Nocospray zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przeznaczony do dezynfekcji powietrza, powierzchni, materiałów, wyposażenia i sprzętu w miejscach publicznych włącznie z placówkami służby Zdrowia? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 21 Pytanie nr 2 dotyczy pakietu nr 8 preparat do zamgławiania Czy Zamawiający dopuści produkt biobójczy posiadający badania potwierdzające działanie wirusobójcze oraz prątkobójcze zgodne z normą NFT 72-281? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 22 Dotyczy Pakietu Nr 1:Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści do oceny preparat, spełniający warunki SIWZ, konfekcjonowany w opakowania 1-litrowe? 4
Pytanie nr 23 Dotyczy Pakietu Nr 1: Czy Zamawiający w poz. 2 dopuści do oceny preparat, spełniający warunki SIWZ, konfekcjonowany w opakowania 1 kg? Pytanie nr 24 Dotyczy Pakietu Nr 1: Czy Zamawiający w poz. 6 dopuści do oceny preparat, spełniający warunki SIWZ, konfekcjonowany w opakowania 1-litrowe? Pytanie nr 25 Pakiet 1 poz. 2 bezwonnego (nie zawierającego składników zapachowych) preparatu w postaci granulatu do manualnego mycia i dezynfekcji termostabilnych i termolabilnych narzędzi, z możliwością stosowania w myjkach ultradźwiękowych, zawierający nadwęglan sodu, kompatybilny z takimi materiałami jak stal nierdzewna i silikon, skuteczny w stężeniu ok. 1,75% wobec bakterii, grzybów, prątków, wirusów, spor (C.difficiele, B.Subtillis)- w czasie do 15 minut. Bez aktywatora. Skuteczność biobójcza potwierdzona badaniami faza 2, etap 2-wedlug obowiązujących w Polsce norm PN- EN 14 561 (bakteriobójcza), PN-EN 14 562 (pełna grzybobójcza), PN-EN 14 563 (pełna prątkobójcza M.terrae i M.avium) oraz faza 2, etap 1 PN-EN 14 476 (wirusobójcza). Preparat zawiera inhibitory korozji. Konfekcjonowany w opakowania 1kg z przeliczeniem ilości. Pytanie nr 26 Pakiet 1 poz. 3 preparatu dezynfekującego spełniającego wszystkie zapisy SIWZ o bardzo dobrych właściwościach myjących na bazie kompleksu enzymatycznego o szerokim spektrum mikrobójczym B, F, V /HIV, HBV, HCV, Herpeswirus, Rotawirus/ w czasie 15 minut i stężeniu 0,5%, będącego wyrobem medycznym kl.iib. Pytanie nr 27 Pakiet 1 poz. 8 preparatu dezynfekującego spełniającego wszystkie zapisy SIWZ o bardzo dobrych właściwościach myjących na bazie kompleksu enzymatycznego o szerokim spektrum mikrobójczym B, F, V /HIV, HBV, HCV, Herpeswirus, Rotawirus/ w czasie 15 minut i stężeniu 0,5%, będącego wyrobem medycznym kl.iib. Pytanie nr 28 Pakiet 3 poz. 2 preparatu na bazie triclosanu spełniającego wszystkie zapisy SIWZ, wykazującego działanie bakteriobójcze zgodnie z normą PN-EN 1499 czyli w warunkach praktycznych. 5
Pytanie nr 29 Pakiet 3 poz. 3 profesjonalnej hipoalergicznej emulsji do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk na bazie kwasu kokosowego i gliceryny o neutralnym dla skóry ph 5.0-5.5. Bez zawartości mydła. Emulsja może być stosowania przez osoby, u których stwierdzono kontaktowe zapalenie skóry (test hypoalergii) oraz w pielęgnacji pacjentów obłożnie chorych i profilaktyce odleżyn. Pytanie nr 30 Pakiet 3 poz. 5 preparatu biobójczego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk spełniającego na bazie jednego alkoholu etylowego oraz substancji nawilżających i zmiękczających skórę o szerokim spektrum działania wobec B, F, Tbc, V(HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota i Adeno) w czasie 30 sekund w warunkach brudnych. Ponadto preparat został przebadany dermatologicznie. Dopuszczenie preparatu konkurencyjnego pozwoli Państwu na otrzymanie niższej ceny. Pytanie nr 31 Pakiet 3 poz. 6 preparatu spełniającego wszystkie wymagania SIWZ na bazie alkoholu etylowego oraz substancji nawilżających i zmiękczających skórę. Wymóg aby preparat zawierał 3 substancje aktywne jest zapisem znacząco ograniczającym konkurencję, a dodatkowo nawet szkodliwym dla samych użytkowników, ponieważ im więcej chemicznych substancji aktywnych działa na skórę rąk tym większe prawdopodobieństwo powstawania mikrourazów oraz jej wysuszania. Nie ma żadnej przesłanki przemawiającej za takim zapisem, ponieważ proponowany przez nas preparat w równie szybkim czasie wykazuje wymaganą skuteczność mikrobójczą, Tak więc powyższy zapis nie ma żadnego merytorycznego uzasadnienia. Zamawiający ma prawo do bardzo szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia, tym bardziej na prośbę użytkowników. Pytanie nr 32 Pakiet 3 poz. 7 profesjonalnej emulsji o działaniu pielęgnującym i regenerującym z zawartością szeregu substancji odżywczych gliceryny, lanoliny, allantoiny i kompleksu witamin A, E, B5, konfekcjonowanego w opakowaniach po 500ml z pompką dozującą. Pytanie nr 33 Pakiet 5 poz. 1 6
preparatu dezynfekującego spełniającego wszystkie zapisy SIWZ na bazie chlorku benzalkonium i konserwantu spożywczego E231 o lepszych parametrach dezynfekcyjnych wykazującego działanie bakteriobójcze (EN 14561), prątkobójcze (EN 14563), pełne grzybobójcze (candida, Aspergillus) (EN 13624, EN 14562) oraz BVDV, HBC, HIV,HCV, Vaccinia w czasie do 15 minut w stężeniu 0,5% z możliwością poszerzenia o wirusy Rota, Noro - 1% w czasie 15 minut i Adeno i Polio. Badania wykonane w warunkach brudnych zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN-EN 14885. Jedynie preparaty przebadane w takich warunkach gwarantują skuteczne działanie w warunkach praktycznych. Pytanie nr 34 Pakiet 5 poz. 2 bezwonnego (nie zawierającego składników zapachowych) preparatu w postaci granulatu do mycia i dezynfekcji powierzchni, zawierający nadwęglan sodu, kompatybilny z takimi materiałami jak stal nierdzewna i silikon, skuteczny w stężeniu ok. 1,75% wobec bakterii, grzybów, prątków, wirusów, spor (C.difficile, B.Subtillis)- w czasie do 15 minut. Bez aktywatora. Skuteczność biobójcza potwierdzona badaniami faza 2, etap 2-wedlug obowiązujących w Polsce norm PN-EN 14 561 (bakteriobójcza), PN-EN 14 562 (pełna grzybobójcza), PN-EN 14 563 (pełna prątkobójcza M.terrae i M.avium) oraz faza 2, etap 1 PN-EN 14 476 (wirusobójcza). Preparat zawiera inhibitory korozji. Konfekcjonowany w opakowania 17,5g (jedna saszetka na 1L roztworu roboczego) z przeliczeniem ilości. Pytanie nr 35 Pakiet 5 poz. 3 bezwonnego (nie zawierającego składników zapachowych) preparatu w postaci granulatu do mycia i dezynfekcji powierzchni, zawierający nadwęglan sodu, kompatybilny z takimi materiałami jak stal nierdzewna i silikon, skuteczny w stężeniu ok. 1,75% wobec bakterii, grzybów, prątków, wirusów, spor (C.difficile, B.Subtillis)- w czasie do 15 minut. Bez aktywatora. Skuteczność biobójcza potwierdzona badaniami faza 2, etap 2-wedlug obowiązujących w Polsce norm PN-EN 14 561 (bakteriobójcza), PN-EN 14 562 (pełna grzybobójcza), PN-EN 14 563 (pełna prątkobójcza M.terrae i M.avium) oraz faza 2, etap 1 PN-EN 14 476 (wirusobójcza). Preparat zawiera inhibitory korozji. Konfekcjonowany w opakowania 1kg z przeliczeniem ilości. Pytanie nr 36 Pakiet 5 poz. 4 preparatu na bazie amin i QAV spełniają zapisy SIWZ wykazującego znacznie szersze spektrum działania wobec B,Tbc (M.AviumM.Terrae),F,V(HIV,HBV,HCV) w czasie 15 minut przy stężeniu 0,25% z możliwością poszerzenia o wirusy Polio i Adeno. Posiadających oświadczenie producenta o bezpiecznym stosowaniu na oddziałach dziecięcych i neonatologicznych. 7
Pytanie nr 37 Pakiet 5 poz. 6 tabletek chlorowych na bazie dichloroizocjanuranu sodu o lepszych parametrach mikrobójczych wobec B,Tbc,F, V(Polio i Adeno) oraz Cl.difficile przy 6000 ppm aktywnego chloru w czasie 15 minut. Badania w warunkach brudnych. Konfekcjonowane po 300 sztuk w opakowaniu. Pytanie nr 38 Pakiet 5 poz. 9 alkoholowego preparatu spełniającego zapisy SIWZ na bazie jednego alkoholu etylowego w stężeniu 72g o szybszym czasie działania i szerokim spektrum bójczym wobec: B, F, Tbc (bójcz wobec prątków gruźlicy),v (BVDV, HCV, HBV, HIV, Vaccinia, Rota, Adeno) w czasie do 30 sekund. Dodatkowo chcemy podkreślić, iż preparat nie jest sklasyfikowany jako substancja drażniąc i żrąca w związku z tym nie podrażnia dróg oddechowych oraz błon śluzowych. Jest preparatem przyjaznym dla środowiska i personelu który go używa. Pytanie nr 39 Pakiet 5 poz. 10 alkoholowego preparatu spełniającego zapisy SIWZ na bazie jednego alkoholu etylowego w stężeniu 72g o szybszym czasie działania i szerokim spektrum bójczym wobec: B, F, Tbc (bójcze wobec prątków gruźlicy),v (BVDV, HCV, HBV, HIV, Vaccinia, Rota, Adeno) w czasie do 30 sekund. Dodatkowo chcemy podkreślić, iż preparat nie jest sklasyfikowany jako substancja drażniąc i żrąca, w związku z tym nie podrażnia dróg oddechowych oraz błon śluzowych. Jest preparatem przyjaznym dla środowiska i personelu który go używa Pytanie nr 40 Pakiet 7 bezalkoholowych chusteczek dezynfekcyjnych o wymiarach 13x18 w tubach po 100szt z przeliczeniem ilości i spektrum działania B(również MRSA i VRE), F, V (BVDV, HBC, HCV, HIV, Norowirus) w czasie do 5 minut z możliwością poszerzenia o pełne działanie prątkobójcze, grzybobójcze (Aspergillus Niger) oraz Spory. Dodatkowo powierzchnia przetarta chusteczką zachowuje właściwości bakteriobójcze ponad 24 godzin. Chcemy zaznaczyć, iż chusteczki posiadają badania wykonane zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN-EN 14885 (obszar medyczny) w warunkach brudnych, co pozwala stosować je na powierzchniach wysokiego ryzyka. Dodatkowo chusteczki posiadają bardzo ładny zapach oraz nie pozostawiają smug na dezynfekowanych powierzchniach. Wszystkie preparaty dezynfekcyjne są opisywane adekwatnie do zagrożenia po uprzednim ich sprawdzeniu przez personel oddziałów oraz przebadaniu ich skuteczności w praktyce próby czystościowośrodowiskowe. 8
Pytanie nr 41 Pakiet 2 Poz.1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do maszynowego mycia narzędzi oraz wyrobów medycznych w tym endoskopów giętkich, oprzyrządowania anestezjologicznego, na bazie niejonowych związków powierzchniowo czynnych, enzymów, glikoli konserwujących i inhibitorów korozji, działającego w stężeniu 0,5%, o ph koncentratu 6-7,5, zarejestrowanego jako wyrób medyczny, w opakowaniach a 5l? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 42 Poz.2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do maszynowej i chemiczno-termicznej dezynfekcji narzędzi oraz wyrobów medycznych w tym endoskopów giętkich, oprzyrządowania anestezjologicznego, na bazie aldehydu glutarowego (20%) o szerokim spektrum działania (B, Tbc, F, V Polio, HBV, HIV, Adeno, Papova SV40, Parwowirus, Vaccinia, S, jaja glisty, Helicobacter pyroli) w stężeniu 1 % w czasie 5 min i temperaturze 50-60 C, o ph koncentratu ok. 3,6, zarejestrowanego jako wyrób medyczny, w opakowaniach a 5l? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 43 Pakiet 5 Poz.2. Czy Zamawiający dopuści preparat przebadany zgodnie z normami EN 13727 (B), EN 13624 (F), EN 14348 (Tbc), EN 14476, EN 13 704, w opakowaniach 40 g? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 44 Poz. 4. Czy Zamawiający dopuści preparat na bazie chlorku didecylodimetyloamoniowego i pochodnych biguanidyny, o spektrum działania: Bakterie (EN 14561), grzyby (EN 14 562), V ( HCV), M.avium, M. terrae (EN 14348) w stężeniu 0,25% - 15 min, z możliwością poszerzenia o Rota i Vaccinia 0,5% - 15 min., w opakowaniach 5kg? Czy do wyliczeń przyjść przelicznik 5L = 5kg? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 45 Poz. 5 Czy Zamawiający dopuści opakowania 5kg, oraz opakowania 1L bez wbudowanego systemu dozującego? Czy do wyliczeń przyjść przelicznik 5L = 5kg? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 46 Pytanie ogólne: 9
W razie otrzymania ułamkowej ilości opakowań, czy dokonać przeliczeń dla ułamkowej ilości opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki ( do 0,5 w dół, a powyżej 0,5 w górę). Odpowiedź: Zaokrąglić w górę. 10