Do uczestników postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę środków dezynfekcyjnych. Numer sprawy 132/ZP/2011

Transkrypt

1 Kraków, dnia r. SZP /2011 Do uczestników postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę środków dezynfekcyjnych Numer sprawy 132/ZP/2011 I. Dyrekcja Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o. w związku z prowadzoną procedurą przetargową o zamówienie publiczne, w trybie przetargu nieograniczonego, numer sprawy 132/ZP/2011 na dostawę środków dezynfekcyjnych odpowiada na zapytania uczestników postępowania o następującej treści: Pytanie 1 dotyczy Grupy VI Czy Zamawiający dopuści preparat równoważny, emulsję do pielęgnacyjnego mycia zniszczonej lub wrażliwej skóry: nie zawiera barwników i mydła oraz związków alkalicznych, hipoalergiczna ph 5 6 odpowiadające odczynowi skóry z alantoiną łagodzącą podrażnienia skóry, zawiera białka powierzchniowo czynne, betainy oraz środki powierzchniowo czynne na bazie naturalnych surowców, przeciwdziała wysuszeniu i podrażnieniom skóry rąk na skutek częstego kontaktu z wodą i środkami dezynfekcyjnymi. Emulsja testowana dermatologicznie; w op.500ml? Odpowiedź 1: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Pytanie 2 dotyczy Grupy IX Czy Zamawiający dopuści preparat równoważny do dezynfekcji błon śluzowych oraz do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą, przed zabiegami diagnostycznymi i operacyjnymi: np. w urologii, przy opracowywaniu czystych i płukaniu zakażonych ran chirurgicznych, przy pielęgnacji ran pooperacyjnych w obrębie narządów rodnych, do dezynfekcji przy cewnikowaniu. Preparat o szerokim działaniu bakteriobójczym: B (MRSA), Tbc, V, F, P, S. Skład preparatu: wodny roztwór pvp-jodu przy dostępności jodu 0,75g/100g bez zawartości alkoholu oraz innych substancji mogących powodować potencjalne podrażnienia w miejscu zastosowania, produkt leczniczy w op.1l. Odpowiedź 2: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Pytanie 3 dotyczy Grupy VIII poz.1 i poz.2 Czy Zamawiający dopuści preparat alkoholowy do chirurgicznego odkażania skóry bez dodatkowych substancji lecz posiadający dokumentację (badania) potwierdzające przedłużony czas działania? Każda dodatkowa substancja jest obciążeniem dla skóry, szczególnie gdy są to środki konserwujące, które nie przedłużają działania preparatu lecz mają za zadanie hamowanie rozwoju bakterii, grzybów, wirusów i zmiany parametrów fizykalnych. Odpowiedź 3: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe i prosi o umieszczenie tej dokumentacji w ofercie. Pytanie 4 dotyczy Grupy I Czy w Grupie nr I dopuści preparat o tym samym przeznaczeniu również na bazie związków nadtlenowych (nadwęglan di sodu i TAED), działający na B, Tbc,F,V i Spory do 30 min. w opakowaniach zawierających miarki dozujące o poj. 1 kg (opakowanie zawiera 2 saszetki po 0,5 Kg)

2 lub opak. 5 kg (opakowanie zawiera 10 saszetek po 0,5 kg), preparat nie wymagający użycia aktywatora? W przypaku udzielenia odpowiedzi negatywnej prosimy o podanie uzasadnienia. Odpowiedź 4: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe ze względu na trudności w dozowaniu preparatu przy sporządzaniu małych objętości (np. 1 l) roztworu użytkowego. Pytanie 5 dotyczy Grupy II Czy w Grupie nr II Zamawiający dopuści preparat o tym samym przeznaczeniu zawierający substancję czynną wywodzącą się z tej samej grupy substancji czynnych co glukoprotamina, posiadający bardzo dobre właściwości myjące, działający na B.Tbc,F,V (w tym Polio, Adeno, Vaccinia, HBV, HCV) w czasie do 30 min w op. 1 L z wbudowanym dozownikiem? W przypadku udzielenia odpowiedzi negatywnej prosimy o podanie uzasadnienia. Odpowiedź 5 : Zamawiający dopuszcza powyższe, jeśli substancja czynna ma budowę chemiczną podobną do glukoprotaminy. Pytanie 6 dotyczy Grupy IV Czy w grupie nr IV Zamawiający dopuści preparat o tym samym przeznaczeniu o bardzo dobrych właściwościach myjących, posiadający zakres działania: B.F,V do 15 min. w op. 5L? W przypadku udzielenia odpowiedzi negatywnej prosimy o podanie uzasadnienia. Odpowiedź 6: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe ze względu na dłuższy czas działania biobójczego. Pytanie 7 dotyczy Grupy IV Czy w Grupie nr IV Zamawiający dopuści preparat o tym samym przeznaczeniu o bardzo dobrych właściwościach myjących, posiadający zakres działania: B,F, V do 5 min. w op. 5L? W przypadku udzielenia odpowiedzi negatywnej prosimy o podanie uzasadnienia. Odpowiedź 7: Zamawiający dopuszcza powyższe, jeśli skład preparatu będzie taki jak w specyfikacji. Pytanie 8 dotyczy Grupy II Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, przeznaczonego do czyszczenia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych oraz oprzyrządowania anestezjologicznego, opartego na bazie rt asept kokosylopropylenodiaminoguanidinowego, fenoksypropanolu, chlorku benzalkoniowego, którego roztwór roboczy zachowuje swoją aktywność przez 7 dni również w warunkach obciążenia surowicą, posiadającego szerokie spektrum działania wobec B (MRSA, Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia) w czasie 30 min. oraz Adeno, Papova SV 40 w czasie do 60 min. Odpowiedź 8 Nie. Ze względu na wydłużenie czasu działania biobójczego. Pytanie 9 dotyczy Grupy IV Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego zawierającego enzymy: proteazę, lipazę i amylazę oraz niejonowe substancje powierzchniowo czynne, przeznaczonego do mycia endoskopów, wszelkiego rodzaju narzędzi chirurgicznych z

3 możliwością użycia w myjkach ultradźwiękowych, w opakowaniach 2 litrowych po odpowiednim przeliczeniu. Odpowiedź 9 Nie. Zamawiający oczekuje preparatu myjąco-dezynfekcyjnego. Pytanie 10 dotyczy Grupy V Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego o świeżym zapachu, bez zawartości chloru, opartego na bazie bis(peroksymonosiarczan)-bis(siarczan) pentapotasu, o spektrum działania B, Tbc, V, F w stężeniu 2% i czasie działania do 10 min. oraz spory w czasie do 15 min. Roztwór aktywny przez 30 godz. Od momentu sporządzenia, w opakowaniu 40g wystarczającym na przygotowanie 2litrów 2% roztworu roboczego. Odpowiedź 10 Pytanie nr 11 dotyczy Grupy VI Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego opartego na bazie 1- propanolu, 2-propanolu i 2 difenylolu, bez zawartości mydła, o właściwościach myjących i dezynfekujących, przeznaczonego do higienicznej dezynfekcji i mycia rąk oraz ciała, dopuszczonego do obrotu na podstawie Świadectwa Ministerstwa Zdrowia jako produkt leczniczy o spektrum działania B (łącznie z Tbc, MRSA), F, V(HBV, HIV, HCV, Vaccinia, Papowa SV 40) w opakowaniach dostosowanych do systemu dozowania Dermados. Odpowiedź 11 Pytanie 12 dotyczy Grupy VI Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk o przedłużonym czasie działania do 3 godzin, o szerokim spektrum działania obejmującym B, Tbc, F, V (w tym Rota, HIV, HBV, HCV, Herpes rt as, Rota, Vaccinia), opartego na bazie 1-propanolu, 2-propanolu i kwasie mlekowym z zawartością substancji nawilżających i natłuszczających zapobiegających wysuszaniu rąk i utrzymujących elastyczność skóry. Preparat nie powoduje podrażnień skóry. Preparat posiada ocenę użytkową wystawioną przez Instytut Matki i Dziecka potwierdzającą możliwość stosowania go na oddziałach pediatrycznych i spełnia pozostałe wymagania SIWZ. Odpowiedź 12 Pytanie 13 dotyczy Grupy VII Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści preparat równoważny przeznaczony do pielęgnacji rąk. Preparat, który chcemy Państwu zaoferować jest sprawdzony dermatologicznie, polepsza elastyczność i wilgotność skóry, sprzyja regeneracji skóry zniszczonej i suchej, posiada ph neutralne dla skóry i nie zawiera barwników Odpowiedź 13

4 Pytanie 14 dotyczy Grupy VIII Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga leku ze wskazaniem do odkażania skóry przed zabiegami operacyjnymi. Odpowiedź 14 Tak Pytanie 15 dotyczy Grupy VIII Czy Zamawiający dopuści produkt przeciwwskazany do stosowania u noworodków? Odpowiedź 15 Tak Pytanie 16 dotyczy Grupy XI Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego opartego bazie octenidyny, przeznaczonego do rt aseptyki ran, nawilżania rany i opatrunku, o bardzo wysokiej tolerancji wykazywanej przez skórę i tkanki, docierającego w trudnodostępne obszary rany (kieszonki, wgłębienia), wytwarzającego idealne warunki dla gojenia się rany, zalecanego do bezbolesnego i delikatnego zdejmowania opatrunków przyschniętych lub pokrytym skrzepem, oczyszczającego rany z patogenów tworzących biofilm, w postaci płynu, z możliwością stosowania do 8 tygodni po otwarciu opakowania w postaci płynu opakowanie a 350ml z końcówką umożliwiającą łatwe stosowanie preparatu. Odpowiedź 16 Pytanie 17 dotyczy Grupy XI Ponieważ Zamawiający wymaga preparatu do odkażania ran, prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Komunikatem PURPLWMiPB z dnia 4 grudnia 2007r. /w załączeniu/ Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego. Prosimy o podanie wymaganego spektrum działania preparatu. W związku ze zmianą specyfikacji dot. zał. Nr 1 grupa XI Zamawiający nie wymaga zaoferowania produktu leczniczego. Pytanie 18 ogólne W razie otrzymania ułamkowej ilości opakowań prosimy o określenie ilości opakowań, które należy wycenić. Czy wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki ( do 0,5 w dół, a powyżej 0,5 w górę). Odpowiedź 18 Zgodnie z warunkami określonymi w specyfikacji. Przedstawione powyżej wyjaśnienia zostają przekazane wszystkim uczestnikom postępowania, którzy wnieśli zapytania oraz umieszczone na stronie internetowej Szpitala II. Działając na podstawie rt. 38 ustęp 4 Prawa Zamówień Publicznych Zamawiający modyfikuje treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w następujący sposób:

5 Zamawiający wprowadza zmianę w opisie w Grupie XI zał. Nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówień: Było: 1. Środek do odkażania ran zawierający poliheksanidynę oraz undecylenamidopropyl betainę (op. 0,35l) Ma być: 1. Środek do płukania i leczenia ran zawierający poliheksanidynę oraz undecylenamidopropyl batainę (op. 0,35l) III. W związku z powyższą modyfikacją Zamawiający na podstawie art. 12a ustawy Prawo Zamówień Publicznych przesuwa termin składania ofert: Termin składania ofert : r. godz , Termin otwarcia ofert : r. godz (pokój 15b). IV. Treść ogłoszenia o zamówieniu zamieszonego w Biuletynie Zamówień Publicznych ulega zmianie w związku z tym Zamawiający przesyła zmianę treści ogłoszenia. V. Przedstawiona powyżej modyfikacja staje się wiążąca i Wykonawca jest zobowiązany uwzględnić ją składając ofertę. VI. Pozostałe warunki postępowania pozostają bez zmian.