LD30. Digital Blood Pressure Monitor Instruction Manual

Transkrypt

1 LD30 Digital Blood Pressure Monitor Instruction Manual Ciśnieniomierz elektroniczny automatyczny do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi i pulsu Instrukcja obsługi ENG POL

2 TABLE OF CONTENTS ENG PARTS AND COMPONENTS GENERAL INFORMATION INDICATIONS FOR USE OPERATION PRINCIPLE APPLIED NEW TECHNOLOGIES LD RECOMMENDATIONS ON CORRECT MEASUREMENTS POWER SUPPLY BATTERY INSTALLATION USE OF THE DEVICE WITH THE POWER SOURCE CORRECT POSITION DURING MEASUREMENT CUFF PREPARATION SETTING OF DATE AND TIME MEASUREMENT PROCEDURE AUTOMATIC RE-INFLATING FORCED DEFLATION FROM A CUFF MEMORY FUNCTION MEMORY CLEARING INFORMATION ABOUT ERRORS CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL TROUBLESHOOTING TIPS WARRANTY TECHNICAL SPECIFICATIONS CERTIFICATION AND STATE REGISTRATION INFORMATION IN ENGLISH INFORMATION IN POLISH

3 PARTS AND COMPONENTS ENG 1. Electronic unit. 2. Arm cuff jack. 3. LCD. 4. Air tube with air plug. 5. Arm cuff. LDA 6. Button O/I (Power ON/OFF). 7. Button M1 (memory 1). 8. Button M2 (memory 2). 9. Electrical power supply LD-N Power source Jack. 11. Power elements. 12. Warranty card. 13. Instruction manual. 14. Bag. 3

4 ENG GENERAL INFORMATION This Instruction Manual is designed to assist the user with safe and effective operation of the automatic digital Device for measurement of blood pressure and heartbeat rate LD, modifi cation LD30 (hereinafter the Device ). Use this Device according to the rules described in this Manual. Operate the Device only as intended. Do not use the Device for any other purposes. Read and understand the whole Instruction Manual, in particular Recommendations on Correct Measurement. INDICATIONS FOR USE Use this Device to measure your systolic and diastolic blood pressure and heartbeat rate in patients aged from 15. This Device is recommended for use by persons with unstable blood pressure or known arterial hypertension at home as an addition to medical surveillance. The cuff is designed for the upper arm with the circumference approximately from 25 to 36 cm. OPERATION PRINCIPLE This Device uses the oscillometric method of blood pressure and pulse rate measurement. Wrap the cuff around your upper arm and it starts to be infl ated automatically. The sensitive element of the Device feels the weak pressure oscillations in the cuff generated by widening and contraction of the brachial artery in response to every heartbeat. The amplitude of the pressure waves is measured, converted into millimeters Hg and shown on the display as fi gures. The device has 2 memories, by 60 cells, for storage of measurement results. Remember that the Device will not maintain the mentioned accuracy of a measurement if it is used or stored at a temperature or humidity other than those specifi ed in Technical Specifi cations of this Manual. We are warning about possibility of mistakes in blood pressure measurement with this Device in persons with pronounced cardiac arrhythmia. Consult the doctor concerning blood pressure measurement of your child. APPLIED NEW LD TECHNOLOGIES Fuzzy Algorithm is the algorithm for processing the measurement values with regard to peculiarities of the man s heartbeat, thus, ensuring high measurement accuracy. High Scale WHO classification of measurement results according to Norm Low recommendation of World Health Organization (WHO). Indication of arrhythmia special symbol on Device display informs about availability of irregular pulse; in this case. WARNING! This Device may be used only with Cuff-LDA, size cm (delivered in a set with the Device). 4

5 RECOMMENDATIONS ON CORRECT MEASUREMENTS 1. For correct measurement you should know that THE BLOOD PRESSURE IS SUBJECT TO SHARP VARIATIONS EVEN WITHIN THE SHORT TIME INTERVALS. The blood pressure depends on many factors. It is usually lower in summer and higher in winter. The blood pressure varies together with the atmospheric pressure, depends on physical loads, emotional excitement, stresses and dietary regime. Drugs, drinking alcohol and smoking produce signifi cant effect. Even the very procedure of blood pressure measurement in a polyclinic sends the blood pressure high in many people, thus, the blood pressure measured at home often differs from the values received in a polyclinic. As the blood pressure tends to rise at low temperatures, make measurements at an indoor temperature (approximately 20 C). If this Device stayed under a low temperature, keep it for at least 1 hour at an indoor temperature before use, otherwise the measurement result may be incorrect. During a day the difference in readings for healthy people may be mmhg of systolic pressure and to 10 mmhg of diastolic pressure. The dependence of the blood pressure on various factors is individual for each person. Accordingly, it is recommended to keep a special book with blood pressure records. ONLY A CERTIFIED DOCTOR USING YOUR RECORDS IS CAPABLE TO ANALYZE THE TENDENCY OF YOUR BLOOD PRESSURE VARIATIONS. ENG 2. At cardiovascular and some other diseases requiring blood pressure monitoring make measurements in the hours fixed by your attending doctor. REMEMBER THAT THE DIAGNOSTIC AND ANY TREATMENT OF HYPERTENSION MAY BE CONDUCTED ONLY BY A CERTIFIED DOCTOR ON THE BASIS OF BLOOD PRESSURE VALUES OBTAINED BY THIS DOCTOR. TAKING OF DRUGS AND THEIR DOSES SHOULD BE PRESCRIBED ONLY BY YOUR ATTENDING DOCTOR. 3. At such disorders as deep vascular sclerosis, weak pulse wave and also in patients with the prominent distortions of cardiac rhythm it may be diffi cult to measure the blood pressure accurately. IN SUCH CASES CONSULT A CERTIFIED DOCTOR ABOUT APPLICATION OF THE ELECTRONIC DEVICE. 5

6 ENG 4. KEEP QUIET DURING A MEASUREMENT TO OBTAIN THE ACCURATE VALUES OF YOUR BLOOD PRESSURE WITH THE ELECTRONIC DEVICE. Measure your blood pressure in the calm and comfortable conditions at the indoor temperature. No eating an hour before measurement; no smoking, taking tonic agents, alcohol hours before measurement. 5. The accuracy of blood pressure measurement depends on whether the cuff matches the size of your arm. THE CUFF SHOULD NOT BE TOO SMALL OR TOO LARGE. 6. Wait 3 minutes between measurements for the blood to restore its circulation. However, the persons with prominent atherosclerosis due to considerable loss of vascular elasticity may need to increase the wait time between measurements (10-15 minutes). This also refers to the patients suffering for long from diabetes. For more accurate determination of blood pressure it is recommended to make a series of 3 consecutive measurements and to use the average value. POWER SUPPLY OF THE DEVICE BATTERY INSTALLATION 1. Open the cover of the battery compartment and install 4 AA size batteries according to polarity marked inside the compartment. Do not use much force to remove the cover of the battery compartment (Fig. 1). 2. Close the battery cover. Replace all batteries when the Low Battery Indicator appears on the screen or when there is no any indication on the screen. The Low Battery Indicator does not show the discharge level. Indicator does not show the discharge level. The batteries supplied with the Device are intended for check of the Device performance at sale and their service life may be shorter than of the recommended batteries. Replace all four batteries at the same time. Do not use the waste batteries. If the Device is unused for a long time, remove all batteries. Do not leave the waste batteries in the Device. USE OF THE DEVICE WITH THE POWER SOURCE The manufacturer recommends application of the stabilized power source LD-N057 (it is attached to modification LD30). 6

7 The jack for connection of the power source is on the right side of the Device. To use the device with electric power source (EPS), connect plug connector of EPS to the device and insert plug of EPS into mains socket.. Measurement over, switch off the device having depressed button, remove plug of EPS from mains socket and disconnect plug connector from the device. To avoid resetting of date and time settings when using the device with electric power source, do not remove power cells. CORRECT POSITION DURING MEASUREMENT 1. Sit at a table so that during blood pressure measurement your hand rests on its surface. Be sure that the cuff is placed approximately at the level of your heart and that your arm lies freely on the table and does not move. ENG 2. You can measure the blood pressure lying on the back. Look at the ceiling, keep quiet and do not move during measurement. Be sure that the cuff is placed approximately at the level of your heart. CUFF PREPARATION 1. Insert the cuff end for about 5 cm into a metal ring. 2. Apply the cuff to your left upper arm so that the air tube is directed to your palm. If the measurement on your left arm is diffi cult, you may use your right arm. In this case remember that the readings may differ by 5-10 mmhg and even more. 3. Wrap the cuff around your upper arm so that the bottom of the cuff is approximately 2-3 cm above your elbow. The sign ARTERY should be over the arm artery. 4. Fix the cuff so that it fi ts tightly to the arm, but see that it is not overtight. Too tight or too free placement of the cuff may give inaccurate readings. 5. On the fi xed cuff the sign index should point to the area normal (25-36 cm). it means that the cuff is chosen correctly and fi ts the size of your upper arm. if the sign points to the area marked, the cuff is too small and the readings will be higher. If the sign points to the area marked, the cuff is too large and the readings will be lower. 7

8 ENG 6. If the arm has a conic form, the cuff should be put on with a spiral movement as shown in the Figure. 7. If the rolled-up sleeve squeezes the arm interfering with free blood flow the Device may give inaccurate figures not corresponding to your actual blood pressure. SETTING OF DATE AND TIME To shift to mode of date and time setting, it is necessary, holding button M1, depress button. Selected parameter will blink. Change of selected parameter toward increasing is taking place when depressing button M2, towards decreasing when depressing button M1. To shift to setting of the next parameter, year/month/hours/min, it is necessary to depress. If no actions are done in mode of date and time setting for more than 1 minute, the device is independently changed over to mode of date and time indication. When power cells are replaced, date and time will zero. Measurement of pressure and pulse is possible without date and time setting. Indication of date and time is not switched off. When device is used as clock, one set of power cells will be enough approximately for 1 year. MEASUREMENT PROCEDURE 1. Insert the Air Tube Plug into the Cuff Jack. Make 3-5 deep inhales and exhales before taking a measurement and relax. Do not move, do not speak and do not toughen your arm. 2. Press button. 3. All symbols will appear on the display screen for a short time, two short sound signals will be given and the Device will infl ate automatically the air into the cuff. At fi rst the infl ation will stop at the level of 190 mmhg. 4. After reaching the level of 190 mmhg the cuff will gradually deflate. The figures on the screen will count back. The pulse symbol will start fl ickering. 5. When the measurement is complete the sound signal is given, the arm cuff completely deflates and your measurement results fl ash on the screen and Indicator M1/ M2 will blink, reminding that to retain results, it is necessary to choose memory 1 or 2, having depressed M1 or M2, respectively. If memory is not chosen within 3 minutes, the result is not memorized, and the device is automatically changed over to mode of date and time indication. If irregular pulse rhythm is detected during measurement, symbol of arrhythmia, will appear upon measurement end. Appearance of arrhythmia indicator may also be caused by body movement during measurement. During periodical appearance of 8

9 this indication apply to You attending doctor. Apart from numerical value of pressure, result is also displayed on scale WHO (Fig. 14). Scale WHO three-color scale of classification of received value of arterial pressure, according to recommendation of World Health Organization. The scale is available from the left. 6. Press button to shift to mode of date and time setting. TO OBTAIN THE ACCURATE RESULT MAKE INTERVAL BETWEEN MEASUREMENTS TO RESTORE THE BLOOD CIRCULATION. WAIT FOR AT LEAST 3 MINUTES BEFORE MAKING A NEW MEASUREMENT. THE DATA WILL BE KEPT IN THE MEMORY EVEN IF THE DEVICE IS STORED WITHOUT BATTERIES. TO DELETE ALL VALUES STORED IN THE MEMORY YOU SHOULD MAKE ACTIONS DESCRIBED IN MEMORY FUNCTION. If no actions are done in mode of date and time setting for more than 3 minute, the device is independently changed over to mode of date and time indication. AUTOMATIC RE-INFLATION When during the fi rst blood pressure measurement the cuff infl ation to a level of 190 mmhg is not suffi cient or you move your arm the Device stops measurement and re-infl ates the cuff to the higher level. The Device has 4 fi xed levels of the arm cuff inflation: 190, 230, 270 and 300 mmhg. The automatic re-infl ation is repeated until the measurement is completed successfully. This is not a defect. FORCED DEFLATION FROM A CUFF For rapid air release from of the arm cuff during arm cuff inflation or during a measurement (slow deflation) press the O/I Button. The device will quickly release all air from cuff and will change over to mode of date and time indication. ENG MEMORY FUNCTION 1. Result of each measurement (pressure, pulse, time and date of measurement) may be kept in the device memory. For this purpose, after measurement, within not more than 3 minutes, memory M1 or M2 shall be selected for memory storage. IF THE NOTICE ON ERROR APPEARS THE MEASUREMENT RESULT WILL NOT BE STORED 2. Up to 60 measurement results and mean value of last 3 measurements may be kept in each device memory. When the number of measurements exceeds 60, the oldest record is deleted to save the most recent values. 9

10 ENG 3. Press the M1 (or M2) Button to see the figures stored in the memory. At the first depression of button M1 (or M2) mean value of 3 last measurements, kept in memory M1 (or M2), will appear on the screen (Fig. 6). At repeated depression of button M1 (or M2) indicator of selected memory M1 (or M2) and number of memory cell will appear on the screen, and in 1 second its content is displayed (Fig. 7). When content of memory cell is displayed, date and time of measurement are displayed alternately in the display lower line. Each depression of button M1 (or M2) causes shifting to the next memory cell. If there are no saved results in memory, at fi rst depression of button M1 (or M2) current date and time are displayed on display Device. MEMORY CLEARING To delete all values stored in the memory, press the M1 (or M2) Button and hold it down for more than 5 seconds. Symbols Clr will appear on the screen and all values will be deleted from the memory. INFORMATION ABOUT ERRORS Indication Likely cause Methods of correction The arm cuff is applied incorrectly or the air tube plus is inserted not tightly enough. Measurements cannot be made due to hand movement or talking during measurements. Be sure that the arm cuff is applied correctly and the plug is inserted tightly. Repeat the whole measurement procedure. Repeat the measurement following strictly the recommendations of this Manual. Batteries are discharged. Replace the batteries for new ones CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL 1. Keep this Device from exposure to higher humidity, direct sunlight, shocks, vibration. THIS DEVICE IS NOT WATERTIGHT. 2. Do not keep and use this Device near heating installations and open fire. 3. If the Device was stored at a temperature below the freezing point, keep it at least for 1 hour in some warm place before use. 10

11 4. Remove the batteries if the Device will be unused for a long time. Battery leaking may damage the Device. KEEP BATTERIES OUT OF REACH OF CHILDREN. 5. Keep the Device clean and protect it from dust. Use the dry soft cloth to clean the Device. 6. Keep the Device and its components away from water, solvents, spirit and petrol. 7. Protect the arm cuff from contacting on sharp things; do not stretch or fold tightly the arm cuff. 8. Do not subject the Device to strong shocks, such as dropping on the fl oor. 9. This Device does not contain special controls to adjust the measurement accuracy. It is prohibited to open individually the electronic block. Repair the Device only in authorized organizations. 10. On expiration of the warranted service life apply from time to time to authorized repair organizations to check the technical condition of the Device. 11. Dispose of the Device and its components according to the application local regulations. No special requirements to disposal of this Device are defi ned by the manufacturer. 12. The arm cuff may withstand multiple sanitary treatments. The internal tissue surface of the arm cuff (contacting on arm) may be cleaned with cotton ball soaked in 3%-solution of hydrogen peroxide. At long use the partial color fading of the tissue coating of the arm cuff is possible. Washing and ironing of the arm cuff are not allowed. ENG TROUBLESHOOTING TIPS PROBLEM LIKELY CAUSE METHOD OF CORRECTION After pressing the O/I Button no indication on the display. Inflation is stopped and resumed. Discharge of batteries. Polarity of batteries is not observed. Battery terminals are contaminated Power source not plugged in an electrical outlet. Automatic re-infl ation to obtain correct measurements. Perhaps you talk or move your arm during the measurement? Replace all batteries for new ones. Install batteries correctly. Clean the terminals with dry cloth. Plug the power source into an electrical outlet. See MEASUREMENT PROCEDURE Calm down and repeat the measurement 11

12 ENG Every time the blood pressure is different. Measurements are too low/high. Measurements of the pulse rate are too high/low. Impossibility to make a large of number of measurements. Independent changing-over to mode of date and time indication. Check that the arm cuff is level with your heart? Check that the arm cuff is applied correctly? Perhaps your arm muscles are tough? Perhaps you talk or move your arm during the measurement? Perhaps you talk or move your arm during the measurement? Perhaps you make measurement directly after physical load? Application of poor batteries. System of automatic change-over to mode of date and time indication operates Take the correct position for measurement. Take the correct position for measurement. Apply the arm cuff correctly. Keep silence and quiet during measurement. Keep silence and quiet during measurement. Repeat the measurement at least in 5 min. Use only alkali batteries of wellknown manufacturers. This is not a trouble. The device is automatically changed over to mode of date and time indication in 3 minutes after use. If regardless of the above recommendation you are unable to get correct measurement results, stop the use of this Device and apply to a maintenance organization (addresses and telephones of authorized organizations may be found in the warranty card). Do not try to adjust the internal mechanism by yourself. WARRANTY 1. The following LD product is covered by warranty for the period specifi ed in the warranty card. 2. The warranty liabilities are contained in the warranty card given at the sale of this Device to a purchaser. 3. The addresses of organizations for warranty maintenance are given in the warranty card. TECHNICAL SPECIFICATIONS Measurement method oscillometric with Fuzzy Algorithm Display LCD Pressure indication range in from 0 to 300 an arm cuff, mmhg 12

13 Measurement range: pressure in an arm cuff, mmhg pulse rate, 1/min Range of admissible absolute error at measurement of air pressure in an arm cuff, mmhg Range of admissible relative error at pulse rate measurement, % from 40 to 260 from 40 to 160 ±3 ±5 Inflation automatic (air pump) Deflation automatic Memory 2x60 recent measurements + average value of the last three measurements Type of power supply 4 AA size batteries (LR6) or adapter not less than 600 ma Max power intake, W 3,6 Power source, V 6 ADAPTER LD-N057 Output voltage Max load current Input voltage Dimensions Weight Plug: Polarity of terminals Internal diameter, mm External diameter, mm Length of plug contact, mm 6 V ± 5% not less than 600 ma ~ V, 50/60 Hz 64 x 70 x 43 mm not more 0,3 kg internal 2.1 ± ± ± 0.5 ENG Date and time Operation conditions: Temperature, C Relative humidity, % Rh Storage and transportation conditions: Temperature, C Relative humidity, % Rh Cuff size: yes from 10 to and lower from -20 to and lower larger for adults (upper arm circumference cm) Dimensions: Size (electronic block), mm 98x 128 x 51 Weight (without package, case, batteries and adapter), g 376 Completeness electronic block, Cuff-LDA (in a set with a tube and plug), 4 batteries, power source LD-N057, bag, instruction Manual, warranty card, package Year of manufacture year the manufacture is given in the bottom of the Device body 13 in a serial number after symbols AA

14 Symbol definition Type BF applied part. Read Instruction Manual. European Union Approval. Technical characteristics may be changed without preliminary notification to improve the operation and quality of the product. ENG CERTIFICATION AND STATE REGISTRATION This Device manufacturing is certifi ed according to international standard ISO 13485:2003. Devices LD30 comply with the comply with the requirements of European Directive MDD 93/42/ЕЕС, international standards, EN980, EN1041, EN1060-1, EN1060-3, EN , ISO Power source LD-N057 complies with international standard EN Class A, protection level against electric shock: Class II, Type BF. Complaints and requests should be addressed to: Little Doctor Europe Sp. z o.o. 57G Zawila Street, , Krakow, Poland Service phone: , Manufactured under control and for Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 35 Selegie Road #09-02 Parklane Shopping Mall, Singapore , Singapore. Postal address: Yishun Central P.O. Box 9293 Singapore Manufacturer: Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd., No.8, Tongxing Road Economic & Technical Development Area, Nantong , Jiangsu, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA Distributor in Europe: Little Doctor Europe Sp. z o.o. 57G Zawila Street, , Kraków, Poland Sales Office phone: , , fax: biuro@littledoctor.pl Authorized Representative in the EU: Little Doctor Europe Sp. z o.o. 57G Zawila Street Krakow Poland. 14

15 SPIS TREŚCI Opis części i komponentów Informacje ogólne Informacje na temat ciśnienia Zasilanie urządzenia Prawidłowa pozycja w trakcie pomiaru Zakładanie mankietu Ustawienie daty i godziny Procedura pomiaru Pamięć Informacje o błędach Konserwacja, przechowywanie, naprawa i utylizacja Możliwe trudności Dane techniczne Certyfi kacja Gwarancja POL 15

16 OPIS CZĘŚCI I KOMPONENTÓW POL 1. Panel przedni. 2. Gniazdo do podłączenia mankietu. 3. Wyświetlacz LCD. 4. Wąż powietrza z wtyczką. 5. Mankiet CUFF-LDA. 6. Przycisk (start/stop). 7. Przycisk M1 (Pamięć 1). 8. Przycisk M2 (Pamięć 2). 9. Zasilacz LD-N Gniazdo podłączenia zasilacza. 11. Baterie. 12. Karta gwarancyjna. 13. Instrukcja obsługi. 14. Torba 16

17 INFORMACJE OGÓLNE Instrukcja ma na celu pomóc użytkownikowi w bezpieczny i wydajny sposób korzystać z urządzenia do pomiaru ciśnienia tętniczego i pulsu, ciśnieniomierza cyfrowego LD30 (dalej w tekście: URZĄDZENIE). Ciśnieniomierz powinien być używany zgodnie z zasadami przedstawionymi w poniższej instrukcji. Należy zapoznać się i zrozumieć całość poniższego dokumentu, w szczególności z rozdziałem Informacje na temat ciśnienia. WARUNKI POMIARU Urządzenie przeznaczone jest do pomiaru skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego krwi oraz pulsu u pacjentów w wieku powyżej 15 lat. Ciśnieniomierz zalecany jest dla pacjentów z niestabilnym ciśnieniem tętniczym krwi lub ze stwierdzonym nadciśnieniem tętniczym jako dopełnienie obserwacji medycznej. Mankiet dostosowany jest do ramienia o obwodzie 25-36cm. Ciśnienie mierzone jest w przedziale mmhg, a tętno w przedziale od 40 do 160 uderzeń na minutę. ZASADA DZIAŁANIA Urządzenie wykorzystuje oscylometryczną metodę pomiaru ciśnienia tętniczego krwi. Mankiet zakładany jest wokół ramienia i pompowany automatycznie. Czujnik przyrządu wychwytuje delikatne wahania zmiany ciśnienia w mankiecie, powodowane rozszerzaniem i skurczaniem się tętnicy ramiennej przy każdym uderzeniu serca. Mierzona amplituda fal ciśnienia przekładana jest na wartość wysokości słupa rtęci i wyświetlana w formie cyfrowej. Należy pamiętać, że urządzenie może nie zachowywać precyzji pomiaru, jeżeli jest wykorzystywane lub przechowywane w temperaturze i wilgotności wyższej niż przedstawione w rozdziale DANE TECHNICZNE. U osób ze stwierdzoną arytmią serca mogą wystąpić błędy w trakcie pomiaru ciśnienia tętniczego. Przed pomiarem ciśnienia u dzieci należy skontaktować się z lekarzem. ZASTOSOWANIE NOWYCH TECHNOLOGII LD Fuzzy Algorithm algorytm przetwarzania danych pomiarowych, pozwala dokładniej odzwierciedlić specyfikę pracy ludzkiego serca, przez co zapewnia lepszą dokładność. POL High Norm Low Skala WHO klasyfikacja wyników pomiarów zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Identyfikacja arytmii specjalny symbol na wyświetlaczu urządzenia informuje o obecności nieregularnego pulsu. UWAGA! Niedopuszczalne jest stosowanie mankietu innego niż Cuff-LDA, wchodzącego w komplet urządzenia. W razie konieczności mankiet Cuff-LDA można dokupić osobno. 17

18 INFORMACJE NA TEMAT CIŚNIENIA POL 1. Ciśnienie tętnicze nie jest wartością stałą, podlega silnym wahaniom w krótkim okresie czasu. Wartość ciśnienia tętniczego krwi zależy od wielu czynników. Zwykle jest ona niższa w okresie letnim i wyższa w okresie zimowym. Ciśnienie krwi zależy od ciśnienia atmosferycznego, wysiłku fizycznego, pobudliwości, stresu, diety. Duży wpływ mają używki, narkotyki, alkohol i palenie tytoniu. Z uwagi na fakt, że ciśnienie w niskiej temperaturze jest podwyższone, należy je mierzyć w temperaturze pokojowej (około 20 C). W przypadku, gdy urządzenie było przechowywane w niskiej temperaturze, przed jego użyciem powinno się je na godzinę przetrzymać w temperaturze pokojowej. W ciągu doby wahania ciśnienia u zdrowych ludzi mogą wynieść mmhg dla ciśnienia skurczowego i do 10 mmhg ciśnienia rozkurczowego. Wahania ciśnienia mogą mieć różne przyczyny, dlatego zaleca się prowadzenie dziennika pomiarów. TYLKO LEKARZ NA PODSTAWIE TAKICH DANYCH MOŻE STWIERDZIĆ EWENTUALNE PRZYCZYNY ZABURZEŃ TĘTNA. 2. W chorobach układu Wahania ciśnienia tętniczego w cyklu dobowym krążenia, jak i wielu innych, które wymagają monitorowania Skurczowe ciśnienia tętniczego, ważne jest dokonywanie pomiarów w porach zaleconych przez lekarza. PAMIĘTAJ, Ż E Rozkurczowe KAŻDA ZMIANA LECZENIA NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO Pora dnia MOŻE BYĆ DOKONANA TYLKO NA POLECENIE LEKARZA. 3. Przy zaburzeniach takich jak: miażdżyca naczyń krwionośnych, słabe tętno, pomiar ciśnienia tętniczego może być trudny. W TAKIM PRZYPADKU NALEŻY SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM W CELU OKREŚLENIA NAJLEPSZEJ METODY POMIARU. 4. PODCZAS POMIARU NALEŻY ZACHOWAĆ MILCZENIE. POMIAR CIŚNIENIA TĘTNICZEGO POWINIEN BYĆ PRZEPROWADZONY W POZYCJI WYGODNEJ DLA PACJENTA, W TEMPERATURZE POKOJOWEJ. 30 MINUT PRZED POMIAREM NIE POWINNO SIĘ SPOŻYWAĆ POSIŁKU ORAZ NAPOJÓW GAZOWANYCH, NALEŻY TAKŻE ZREZYGNOWAĆ Z PALENIA TYTONIU. ZALECANY JEST POMIAR CIŚNIENIA PRZY OPRÓŻNIONYM PĘCHERZU MOCZOWYM. Ciśnienie tętnicze (mmhg) (ciężkie) (umiarkowane) (łagodne) Prawidłowe Optymalne Nadciśnienie Rozkurczowe ciśnienie krwi (mmhg) Klasyfikacja wyników pomiaru zgodnie z rekomendacjami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) 5. Dokładność pomiaru zależy również od prawidłowego dobrania rozmiaru do wielkości ramienia oraz jego prawidłowego ułożenia. MANKIET NIE POWINIEN BYĆ ZBYT MAŁY, ANI TEŻ ZA DUŻY. Skurczowe ciśnienie krwi 18

19 6. Powtórzenie pomiaru jest możliwe po upływie około 3 min. Po takim czasie powraca normalne krążenie w ramieniu. W przypadku osób z miażdżycą i innymi chorobami układu krążenia czas ten powinien być dłuższy, nawet do min., dotyczy to również pacjentów z cukrzycą. Określenie dokładnego ciśnienia tętniczego krwi zaleca się na podstawie dokonania 3 pomiarów i wyciągnięcia średniej z uzyskanych wyników. ZASILANIE URZĄDZENIA 1. Otworzyć pokrywę komory na baterię i włożyć 4 baterie typu AA, jak pokazano na schemacie, umieszczonym wewnątrz komory. Upewnić się, czy została zachowana biegunowość. Nie stosować nadmiernej siły przy otwieraniu pokrywy komory na baterię. 2. Zamknąć pokrywę komory na baterię. Należy wymieniać baterię, gdy na wyświetlaczu w sposób ciągły świeci się wskaźnik wymiany baterii, lub wyświetlacz nie włącza się. Wskaźnik Rys.1 wymiany baterii nie wskazuje poziomu zużycia baterii. Dołączone do kompletu baterie służą jedynie do sprawdzenia pracy urządzenia przy zakupie i okres ich przydatności może być krótszy niż u zalecanych baterii. Przy zmianie baterii należy wymienić wszystkie jednocześnie. Nie zaleca się stosowania używanych baterii. Jeśli przyrząd nie jest używany przez dłuższy czas należy wyjąć baterie. Nie należy zostawiać zużytych baterii w urządzeniu. KORZYSTANIE Z URZĄDZENIA Z ZASILACZEM Producent zaleca stosowanie źródła zasilania LD-N057 (wchodzi w komplet urządzenia). Gniazdo do podłączenia zasilacza zostało umieszczone po prawej stronie urządzenia. Aby skorzystać z urządzenia z zasilaczem należy podłączyć wtyk zasilacza do urządzenia i włożyć wtyczkę zasilacza w gniazdo sieci elektrycznej, następnie nacisnąć przycisk. Po zakończonym pomiarze należy wyłączyć urządzenie, naciskając przycisk, wyciągnąć wtyczkę zasilacza z gniazda sieci elektrycznej i odłączyć wtyk zasilacza od urządzenia. Aby uniknąć wyzerowania daty i godziny, w trakcie korzystania z urządzenia z zasilaczem, nie należy wyjmować baterii. POL 19

20 PRAWIDŁOWA POZYCJA W TRAKCIE POMIARU 1. Usiąść przy stole tak, aby w trakcie pomiaru ciśnienia tętniczego ręka opierała się o blat. Należy upewnić się, że miejsce założenia mankietu znajduje się w przybliżeniu na tej samej wysokości co serce, oraz że przedramię swobodnie leży na stole i nie rusza się. POL 2. Pomiar można również przeprowadzać leżąc na plecach. Należy patrzeć w sufit, zachować spokój i nie ruszać się w trakcie pomiaru. Należy się obowiązkowo upewnić, czy miejsce założenia mankietu znajduje się mniej więcej na tym samym poziomie co serce. ZAKŁADANIE MANKIETU 1. Rozsuń mankiet tak, aby metalowy pierścień był 5 cm od rzepu, tak jak pokazano na rysunku. 2. Wsuń lewe ramię tak, aby rurka była skierowana w kierunku dłoni. Jeśli pomiar na lewej ręce jest utrudniony, można przeprowadzić go na prawej. Należy pamiętać, że wynik może się różnić o 5-10 mmhg. 3. Wsuń mankiet tak, aby jego dolna krawędź znajdowała się w odległości 2-3 cm od łokcia. Rurka i napis ARTERY (TĘTNICA) powinny być po stronie wewnętrznej. Zaciśnij mankiet tak, aby dopasować go odpowiednio do ramienia. Zbyt ciasne lub zbyt luźne dopasowanie mankietu może być przyczyną błędnych pomiarów. 5. Strzałka INDEX powinna wskazywać na napis NORMAL (25-36 cm). Oznacza to, że mankiet jest właściwy dla tej grubości ramienia. Jeżeli strzałka wskazuje na obszar na lewo od napisu oznacza to, że mankiet jest za mały i wyniki będą zawyżone. Jeżeli strzałka wskazuje na obszar na prawo od napisu, oznacza to, że mankiet jest za duży i wyniki będą zaniżone. 20

21 6. W przypadku grubej ręki zwężającej się stożkowo w kierunku łokcia, mankiet należy nawinąć spiralnie tak jak pokazano na rysunku. 7. Zbyt mocno zwinięty rękaw nad mankietem tamuje przepływ krwi i może być przyczyną błędnego pomiaru ciśnienia. USTAWIENIE DATY I GODZINY Aby przejść do funkcji ustawienia daty i godziny należy, przytrzymując przycisk M1, nacisnąć przycisk. Wybrany parametr będzie migać. Zmiana wybranego parametru w górę odbywa się za pomocą naciśnięcia przycisku M2, w dół poprzez naciśnięcie przycisku M1. Aby przejść do ustawienia następnego parametru (rok/miesiąc/dzień/godzina/minuta), należy nacisnąć. Jeśli w przeciągu ponad 1 minuty przy ustawieniach daty i godziny nie następują żadne czynności, urządzenie automatycznie przełącza się w tryb wyświetlania daty i godziny. Przy zmianie baterii data i godzina wyzerują się. Pomiar ciśnienia i pulsu można przeprowadzić bez ustawienia daty i godziny. Przy wykorzystaniu urządzenia jako zegara, jeden komplet baterii powinien wystarczyć na około 1 rok. PROCEDURA POMIARU 1. Wstawić wtyczkę węża powietrza w gniazdo podłączenia mankietu. Przed pomiarem wykonać od 3 do 5 głębokich wdechów i wydechów oraz rozluźnić się. Nie należy się ruszać, rozmawiać oraz napinać mięśni w trakcie pomiaru. 2. Nacisnąć przycisk. 3. Na wyświetlaczu na krótki czas pojawią się wszystkie symbole (rys.2), zadźwięczą dwa krótkie sygnały dźwiękowe, po czym urządzenie automatycznie zacznie pompować powietrze do mankietu. Początkowo pompowanie zostanie przerwane na poziomie 190 mmhg (rys.3). 4. Po osiągnięciu poziomu 190 mmhg ciśnienie w mankiecie zacznie się stopniowo zmniejszać. Wyświetlone na ekranie wartości będą się zmniejszać. Puls przedstawiony jest migającym symbolem. PONIEWAŻ POMIAR CIŚNIENIA TĘTNICZEGO PRZEPROWADZANY JEST W TRAKCIE SPUSZCZANIA POWIETRZA Z MANKIETU, NALEŻY STARAĆ SIĘ NIE RUSZAĆ, NIE PRZESUWAĆ RĘKI ANI NIE NAPINAĆ MIĘŚNI RĘKI. 21 Rys.2 Rys.3 POL

22 POL 5. Na koniec pomiaru zabrzmi sygnał dźwiękowy, po czym urządzenie spuści całe powietrze z mankietu, na wyświetlaczu pojawi się wynik pomiaru (rys.4) oraz będzie migać M1/M2, przypominając, że w celu zapisania wyniku należy wybrać pamięć 1 lub 2, odpowiednio M1 lub M2. Jeżeli w ciągu 3 minut nie zostanie wybrana pamięć, wynik nie zostanie zapamiętany, a urządzenie automatycznie przejdzie do funkcji wyświetlania daty i godziny. Migający znak, który pojawi się na wyświetlaczu, informuje o nieregularnym rytmie serca. Pojawienie się wskaźnika arytmii może być również spowodowane ruchem ciała w Rys.4 czasie pomiaru. Przy okresowym pojawieniu się należy zwrócić się do lekarza. Oprócz wartości liczbowej rezultat jest wyświetlany na skali WHO (rys.5). Skala WHO trójkolorowa skala klasyfi kacji otrzymanego wyniku ciśnienia tętniczego zgodna z rekomendacją Światowej Organizacji Zdrowia. Skala znajduje się z lewej strony wyświetlacza, pozwala ocenić otrzymane wartości zgodnie z klasyfikacją: ciśnienie normalne, podwyższone lub jeden ze stopni nadciśnienia tętniczego. Rys.5 6. Nacisnąć przycisk w celu przejścia do funkcji wyświetlania daty i godziny. W CELU OTRZYMANIA DOKŁADNEGO WYNIKU KONIECZNA JEST PRZERWA MIĘDZY POMIARAMI, ABY PRZYWRÓCIĆ CYRKULACJĘ KRWI. DLATEGO TEŻ NIE NALEŻY PRZEPROWADZAĆ POWTÓRNEGO POMIARU W CZASIE KRÓTSZYM NIŻ 3 MINUTY. DANE POZOSTANĄ ZAPISANE W PAMIĘCI URZĄDZENIA TAKŻE PRZY PRZECHOWYWANIU URZĄDZENIA BEZ BATERII. USUNĄĆ DANE ZAPISANE W PAMIĘCI URZĄDZENIA MOŻNA WYKONUJĄC CZYNNOŚCI OPISANE W ROZDZIALE <PAMIĘĆ>. Jeżeli po dokonanym pomiarze w ciągu 3 min nie będą podejmowane żadne czynności, urządzenie automatycznie przejdzie do wyświetlania daty i godziny. AUTOMATYCZNE POMPOWANIE MANKIETU Jeżeli w trakcie pomiaru początkowe ciśnienie pompowania mankietu (190 mmhg) będzie niewystarczające lub zostanie poruszona ręka, urządzenie przerwie pomiar i napompuje mankiet do następnego, wyższego poziomu. Urządzenie wyposażone jest w 4 poziomy pompowania mankietu: 190, 230, 270, 300 mmhg. Automatyczne pompowanie mankietu jest powtarzane dopóty, dopóki pomiar nie zakończy się powodzeniem. Nie oznacza to wady urządzenia. WYMUSZONY SPUST CIŚNIENIA Z MANKIETU Jeżeli w czasie pompowania powietrza do mankietu lub w trakcie pomiaru (powolny spust ciśnienia) konieczne jest szybkie spuszczenie powietrza z mankietu należy nacisnąć przycisk. Urządzenie szybko wypuści całe powietrze z mankietu i przejdzie do wyświetlania daty i godziny. 22

23 PAMIĘĆ 1. Wynik każdego pomiaru (ciśnienie, puls, czas i data pomiaru) można zapisać w pamięci urządzenia. W tym celu po dokonanym pomiarze, w czasie nie dłuższym niż 3 minuty, należy wybrać pamięć do zapisu, M1 lub M2. WYNIK POMIARU NIE ZOSTANIE ZAPISANY, JEŻELI BYŁA INFORMACJA O BŁĘDZIE. 2. W każdej pamięci urządzenia może zostać zapisane do 60 wyników pomiarów i średnie znaczenie ostatnich 3. Gdy ilość zapisanych pomiarów przekroczy 60, najstarsze dane Rys.6 automatycznie zostaną zastąpione danymi kolejnych pomiarów. 3. Zawartość pamięci urządzenia można przejrzeć po naciśnięciu przycisku M1 lub M2. Przy pierwszym naciśnięciu przycisku M1 (lub M2) na wyświetlaczu pojawi się średnia wartość 3 ostatnich pomiarów, zachowanych w pamięci M1 (lub M2) (rys.6). Przy powtórnym naciśnięciu przycisku M1 (lub M2) na ekranie pojawi się wskaźnik wybranej pamięci M1 (lub M2) i numer komórki pamięci, a przez 1 sekundę wyświetli się jej zawartość (rys.7). W czasie wyświetlania zawartości komórki pamięci data i czas pomiaru wskazane są naprzemiennie w niższej linijce wyświetlacza. Każde naciśnięcie przycisku M1 (lub M2) powoduje przejście do kolejnej komórki pamięci. Jeżeli w pamięci urządzenia nie ma zapisanych wyników pomiarów, to przy pierwszym naciśnięciu M1 (lub M2) na ekranie wyświetlona zostaje bieżąca data i godzina. CZYSZCZENIE PAMIĘCI URZĄDZENIA W celu usunięcia z pamięci urządzenia M1 (lub M2) wszystkich zapisanych w niej wyników pomiarów, należy po zakończeniu pomiaru nacisnąć na przycisk M1 (lub M2) i przytrzymać go co najmniej 3 sekundy. Na ekranie pojawi się symbol Clr i zostanie przeprowadzone czyszczenie wybranej pamięci urządzenia. Rys.7 POL INFORMACJE O BŁĘDACH Symbol Prawdopodobna przyczyna Sposób usunięcia błędu Źle założony mankiet lub niepoprawnie podłączony wąż mankietu do ciśnieniomierza. Pomiary nie mogą być wykonane ze względu na ruch ręką lub rozmowę podczas pomiarów. 23 Upewnić się, czy mankiet został prawidłowo założony, a wtyczka węża jest dobrze połączona z ciśnieniomierzem i powtórzyć procedurę pomiaru. Wykonać ponowny pomiar stosując się do wskazówek zawartych w instrukcji.

24 Baterie rozładowane. Wymień baterie na nowe. POL KONSERWACJA, PRZECHOWYWANIE, NAPRAWA I UTYLIZACJA 1. Urządzenie musi być chronione przed wilgocią, bezpośrednim światłem słonecznym, wstrząsami, i wibracjami. URZĄDZENIE NIE JEST WODOSZCZELNE! 2. Nie należy przechowywać lub używać urządzenia w pobliżu grzejników i otwartego ognia. 3. Jeżeli urządzenie było przechowywane w temperaturze ujemnej, przed użyciem należy przetrzymać je w temperaturze pokojowej co najmniej 1 godzinę. 4. Jeśli urządzenie nie jest używane przez dłuższy czas należy wyjąć z niego baterie. Wylanie baterii może spowodować uszkodzenie urządzenia. BATERIE NALEŻY PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI! 5. Nie wystawiać urządzenia na działanie kurzu. Aby wyczyścić urządzenie można użyć suchej, miękkiej ściereczki. 6. Niedopuszczalny jest kontakt urządzenia ani jego części z wodą, rozpuszczalnikami, alkoholem, benzyną. 7. Należy chronić mankiet od kontaktu z ostrymi przedmiotami. Nie należy próbować rozciągać lub skracać mankietu. 8. Należy chronić urządzenie przed uderzeniami i upadkiem. Nie rzucać urządzeniem. 9. Naprawa urządzenia może być dokonana tylko w specjalistycznym serwisie. 10. Po upływie okresu użytkowania urządzenie powinno być dostarczone do serwisu w celu sprawdzenia stanu technicznego. 11. W celu utylizacji sprzętu należy stosować się do przepisów obowiązujących w danym kraju. Producent nie ustalił specjalnych warunków utylizacji urządzenia. 12. Mankiet wielokrotnego użytku, wykonany z odpornego na zużycie materiału, łatwy do czyszczenia i dezynfekcji. Dozwolone jest przecieranie wewnętrznej strony mankietu (kontaktującej się z ręką pacjenta) wacikiem nasączonym 3% roztworem wody utlenionej. Przy długotrwałym stosowaniu mankietu możliwe jest częściowe odbarwienie materiału. Nie wolno prać, ani prasować mankietu. MOŻLIWE TRUDNOŚCI PROBLEM MOŻLIWA PRZYCZYNA ROZWIĄZANIA Na wyświetlaczu nic się nie wyświetla Rozładowane baterie. Nie zachowanie biegunowości przy wkładaniu baterii. Brudne styki baterii. Zasilacz nie został podpięty do gniazda. 24 Wymień wszystkie baterie na nowe. Włóż baterie poprawnie. Wytrzyj styki suchą szmatką. Podłącz zasilacz do gniazda sieciowego.

25 Pompowanie zostaje przerwane, po czym wznawia się. Ciśnienie krwi za każdym razem jest inne. Mierzone wartości są za niskie (wysokie). Wartość tętna jest zbyt wysoka (lub zbyt niska). Nie można przeprowadzić większej ilości pomiarów. Urządzenie samoczynnie przełącza się na wyświetlanie daty i godziny. Jest przeprowadzane automatyczne dopompowanie mankietu w celu zapewnienia prawidłowego wyniku pomiaru. Możliwe, że była przeprowadzona rozmowa w trakcie pomiaru, lub poruszono ręką. Czy mankiet znajduje się na poziomie serca? Czy mankiet jest prawidłowo założony? Czy ramię nie jest naprężone? Czy ręka nie poruszyła się podczas pomiaru lub nie była przeprowadzona rozmowa? Ręka została poruszona podczas pomiaru lub rozmawiano w czasie pomiaru. Pomiar został wykonany zaraz po wysiłku fizycznym? Stosowanie nieodpowiednich jakościowo baterii. Funkcjonuje system automatycznego przełączenia do trybu wyświetlania daty i godziny. Patrz: PROCEDURA POMIARU Należy rozluźnić się i powtórzyć pomiar. Należy zająć odpowiednią pozycję do pomiaru. Prawidłowo umieść mankiet na ramieniu. Zrelaksuj się, rozluźnij ramię. Nie rozmawiaj i nie poruszaj ręką. Podczas pomiaru należy przestrzegać ciszy i spokoju. Powtórz pomiar po 5 minutach. Należy stosować tylko baterie alkaliczne znanych producentów. Nie jest to usterka. Urządzenie automatycznie przełącza się do trybu wyświetlania daty i godziny po 3 minutach od użycia. Jeśli pomimo powyższych wskazówek nie jest możliwe dokonanie prawidłowego pomiaru, należy skontaktować się z serwisem (adresy i telefony punktów serwisowych znajdują się w karcie gwarancyjnej). Nie należy samodzielnie przeprowadzać naprawy urządzenia. POL Model Metoda pomiaru Wyświetlacz Zakres pomiaru Granica błędu DANE TECHNICZNE LD30 oscylometryczna z Fuzzy Algorithm cyfrowy wyświetlacz LCD od 40 do 260 mmhg (ciśnienie) od 40 do 160 uderzeń na minutę (puls) ± 3 mmhg (ciśnienie w mankiecie) ± 5 % (puls) 25

26 POL Pompowanie automatyczne Spuszczanie powietrza automatyczne Wyświetlanie daty i czasu tak Pamięć 2x60 pomiarów + średnia wartość 3 ostatnich pomiarów Zasilanie 4 x baterie AA 1,5 V (LR6) lub zasilacz 6V, nie mniej niż 600 ma Maksymalny pobór mocy 3,6W Zasilacz: Model LD-N057 Napięcie wyjściowe 6V ± 5% Maksymalny prąd obciążenia nie mniej niż 600 ma Napięcie wejściowe ~ V, 50/60 Hz Wymiary 64 x 70 x 43 mm Waga nie więcej niż 0,3 kg Wtyk: polaryzacja kontaktów < > wewnętrzny średnica wewnętrzna 2.1 ± 0.1 mm średnica zewnętrzna 5.5 ± 0.1 mm długość wtyczki 10 ± 0.5 mm Warunki eksploatacji: temperatura wilgotność względna Przechowywanie i transport: temperatura wilgotność względna Rozmiar mankietu: Wymiary: wymiary (bez mankietu) waga (bez opakowania, torebki i zasilacza) od 10 C do 40 C 85% i mniej od minus 20 C do 50 C 85% i mniej obwód ramienia 25-36cm 97 (dł.) x 127 (szer.) x 48 (wys.) mm ok. 350 g Zawartość kompletu ciśnieniomierz LD-30, mankiet Cuff-LDA, 4 baterie, zasilacz LD-N057, torba, instrukcja obsługi, karta gwarancyjna, opakowanie Rok produkcji Rok produkcji zaznaczony jest w numerze seryjnym po symbolu AA, nr seryjny znajduje się na spodzie urządzenia Defi nicje symboli Urządzenia typu BF. Ważne: Przeczytaj instrukcję. Zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG.. Charakterystyka techniczna może ulec zmianie bez wcześniejszego powiadomienia w celu polepszenia wartości eksploatacyjnych i jakości wyrobu. 26

27 CERTYFIKACJA Produkcja urządzeń certyfi kowana jest według międzynarodowego standardu ISO 13485:2003. Urządzenie spełniają wymagania Dyrektywy Rady MDD 93/42/ЕЕС, standardów międzynarodowych, EN980, EN1041, EN1060-1, EN1060-3, EN , ISO Zasilacz LD-N057 odpowiada międzynarodowemu standardowi EN Class A, typ i stopień ochrony przed porażeniem prądem elektrycznym: klasa II, typ ВF. Reklamacje i prośby należy kierować na adres: Little Doctor Europe Sp. z o.o. ul. Zawiła 57G, , Kraków, Polska Serwis tel.: , Wykonywane jest pod nadzorem i dla Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 35 Selegie Road #09-02 Parklane Shopping Mall, Singapore , Singapore. Adres pocztowy: Yishun Central P.O. Box 9293 Singapore Producent: Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd., No.8, Tongxing Road Economic & Technical Development Area, Nantong, Jiangsu, PEOPLE S REPUBLIC OF CHINA Dystrybutor w Polsce: Little Doctor Europe Sp. z o. o., ul. Zawiła 57G, Kraków Polska Biuro handlowe tel.: , , fax: biuro@littledoctor.pl Autoryzowany przedstawiciel w UE: Little Doctor Europe Sp. z o.o. 57G Zawila Street Krakow Poland POL GWARANCJA 1. Na sprzęt LD jest ustalony okres gwarancji, który określono w karcie gwarancyjnej produktu. 2. Obsługa gwarancyjna jest realizowana na podstawie karty gwarancyjnej wydawanej przy sprzedaży urządzenia kupującemu. 3. Adres organizacji realizującej obsługę gwarancyjną podany jest w karcie gwarancyjnej. 27

28 LITTLE DOCTOR INTERNATIONAL (S) PTE. LTD. Yishun Central P.O. Box 9293 Singapore , Fax: , Little Doctor Europe Sp. z o.o. 57G Zawila Street Krakow Poland Registered trade marks of Little Doctor International (S) Pte. Ltd. Little Doctor International (S) Pte. Ltd., E398/1606/06