Najważniejsze informacje DLA PACJENTA związane z leczeniem
|
|
- Piotr Cybulski
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Najważniejsze informacje DLA PACJENTA związane z leczeniem (aflibercept, roztwór do wstrzykiwań) WIĘCEJ CZASU NA TO, CO ISTOTNE Lek EYLEA jest stosowany w leczeniu wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (wamd) Broszura została opracowana dla osób, którym przepisano lek EYLEA (aflibercept, roztwór do wstrzykiwań).
2 Oto dane Pana/Pani poradni okulistycznej: Osoba kontaktowa: Numer telefonu: Adres: 2
3 Przedstawiamy przewodnik po leku EYLEA Lekarz przepisał Panu/Pani lek EYLEA, ponieważ stwierdził u Pana/Pani wysiękową postać zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, w skrócie wamd. Jest to schorzenie, w wyniku którego u pacjenta zmniejsza się ostrość wzroku. Takie leki, jak EYLEA, pomagają zapobiegać dalszemu pogarszaniu się wzroku i mogą łagodzić część występujących u pacjenta objawów. Do niniejszej broszury dołączono również płytę CD zawierającą te same informacje w wersji przeznaczonej do słuchania. Bez względu na to, czy Pan/Pani postanowi przeczytać niniejszą broszurę czy też odsłucha ją z płyty, to znajdzie w niej Pan/Pani odpowiedzi na ewentualne pytania, które może Pan/Pani mieć, tak aby odnieść największe możliwie korzyści z leczenia. 3
4 Zagadnienia poruszone w niniejszej broszurze: Informacje, które pomogą zrozumieć, na czym polega wamd Co to jest wamd? Jakie mogą być przyczyny wamd? Rady dla pacjentów chorujących na wamd Czego można spodziewać się po leczeniu za pomocą leku EYLEA Co to jest lek EYLEA? W jaki sposób pacjent otrzymuje lek EYLEA? Komu można zadawać pytania o lek EYLEA? Jak dbać o oczy po wstrzyknięciu leku EYLEA Czego pacjent powinien się spodziewać? Kiedy pacjent powinien otrzymać kolejne wstrzyknięcie leku EYLEA? Czy lek EYLEA powoduje działania niepożądane? W niniejszej broszurze zawarto też przydatne informacje dotyczące grup wsparcia dla osób z wamd, a także kalendarz, dzięki któremu pacjent może na bieżąco śledzić swoje leczenie lekiem EYLEA. 4
5 Co to jest wamd? U osób z wamd występuje nieprawidłowy rozwój nowych naczyń krwionośnych w oku. Te słabe naczynia krwionośne mogą powodować wyciek płynu do oka. Plamka żółta to część siatkówki, która jest odpowiedzialna za widzenie centralne, cechujące się m.in. możliwością dostrzegania szczegółów oglądanych przedmiotów. Kiedy dochodzi do obrzęku plamki żółtej (czyli pojawienia się płynu), widzenie centralne staje się nieostre. W miarę upływu czasu w obrębie plamki żółtej mogą tworzyć się blizny uszkadzające siatkówkę. Tak jak rysy na fotografiach, blizny te utrudniają widzenie. SIATKÓWKA ROGÓWKA PLAMKA ŻÓŁTA ŹRENICA SOCZEWKA NERW WZROKOWY TĘCZÓWKA 5
6 Co jest przyczyną wamd? Wysiękowa postać zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, jak sama nazwa wskazuje, związana jest przede wszystkim z procesem starzenia się. Istnieje wiele czynników, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wamd tj. wiek, wywiad rodzinny i geny, wysokie ciśnienie krwi, podwyższony poziom cholesterolu. Inne czynniki mogące zwiększać ryzyko zachorowania na wamd lub pogorszyć dotychczasowy stan, to czynniki związane ze stylem życia, m.in. palenie tytoniu, brak aktywności fizycznej i nadwaga. Rzucenie palenia w dużym stopniu obniża ryzyko uszkodzenia wzroku, a także prowadzi do poprawy ogólnego stanu zdrowia. U pacjentów z nadwagą schudnięcie i przejście na zdrowy sposób odżywiania może przyczynić się do ochrony wzroku. W rzuceniu palenia i schudnięciu może pomóc pacjentowi lekarz pierwszego kontaktu. Najlepszą rzeczą, jaką pacjent może zrobić, aby chronić swój wzrok, jest stosowanie się do zaleceń okulisty i terminowe zgłaszanie się na wszystkie wizyty u lekarza. 6
7 Jak leczy się wamd? Istnieje kilka sposobów leczenia wamd, z których każdy cechuje się odmiennym mechanizmem działania. Niektóre zatrzymują wzrost nowych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych w oku. Inne metody leczenia wamd mogą obejmować chirurgię laserową, która działa poprzez obkurczenie i uszczelnienie przeciekających naczyń krwionośnych. Ponieważ w medycynie nigdy nie ma dwóch takich samych przypadków, nie ma też jednego sposobu leczenia, który byłby odpowiedni dla wszystkich pacjentów. W związku z tym w przypadku każdego pacjenta lekarz dobierze najbardziej odpowiedni dla niego sposób leczenia. 7
8 Co to jest lek EYLEA? EYLEA to lek zaliczany do tzw. inhibitorów VEGF. VEGF to angielski skrót oznaczający czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (vascular endothelial growth factor). Inhibitory VEGF to czynniki hamujące działanie VEGF, co opisuje sposób w jaki działa EYLEA, by chronić wzrok. EYLEA blokuje określone białko, pod wpływem którego dochodzi do pojawienia się przeciekających naczyń krwionośnych. W wyniku zastosowania tego leku dochodzi do zmniejszenia obrzęku siatkówki i ochrony widzenia. EYLEA jest roztworem wstrzykiwanym do oka. Niepokój przed otrzymaniem wstrzyknięcia do oka jest zrozumiały. Warto jednak podkreślić, iż oko będzie znieczulone, a zabieg wykona lekarz posiadający doświadczenie w doszklistkowym podawaniu leków. 8
9 Dla kogo jest przeznaczony lek EYLEA? Lek EYLEA jest przeznaczony dla osób, u których rozpoznano wamd. Przed rozpoczęciem stosowania leku EYLEA ważne jest, aby pacjent powiedział lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli: Występuje u niego zakażenie gałki ocznej lub jej okolicy. Ma zaczerwienione oko lub aktualnie odczuwa ból oka. Podejrzewa, że może mieć uczulenie na jod, jakiekolwiek środki znieczulające lub którykolwiek ze składników leku EYLEA. Wystąpiły jakiekolwiek problemy związane z wcześniejszymi wstrzyknięciami do gałki ocznej. Ma jaskrę lub występował wzrost ciśnienia w gałce ocznej. Występują lub występowały błyski światła w oku lub męty w oku (widzenie ruchomych kropek w polu widzenia). Przyjmuje leki, zarówno te wydawane na receptę, jak również te, które wydawane są bez recepty oraz suplementy diety. 9
10 Jest w ciąży, planuje zajście w ciążę lub karmi piersią. Brak doświadczenia w stosowaniu leku EYLEA u kobiet w ciąży. Leku EYLEA nie należy stosować w okresie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem EYLEA. W trakcie leczenia i co najmniej przez trzy miesiące po ostatnim wstrzyknięciu leku EYLEA kobiety będące w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Jeśli w ciągu czterech tygodni poprzedzających leczenie została przeprowadzona lub w ciągu najbliższych czterech tygodni jest planowana operacja na oku. Jak należy się przygotować do wizyty, podczas której wykonywane będzie wstrzyknięcie leku EYLEA? Lekarz może poprosić pacjenta o stosowanie kropli do oczu przez kilka dni przed wstrzyknięciem. Ponieważ bezpośrednio po zabiegu widzenie może być niewyraźne, pacjent nie powinien prowadzić samochodu w drodze do domu. Pacjent powinien poprosić kogoś ze znajomych lub rodziny o przywiezienie go na wizytę lub zorganizować przewóz na wizytę i z wizyty do domu w inny sposób. W dniu wstrzyknięcia nie należy nakładać makijażu. Czego należy się spodziewać w trakcie wizyty, podczas której wykonywane będzie wstrzyknięcie leku EYLEA? Lekarz lub pielęgniarka przygotują pacjenta do zabiegu. Osoby te są wysoce wykwalifikowanymi profesjonalistami i posiadają odpowiednie doświadczenie w leczeniu wamd. Osoby te doskonale zdają sobie sprawę z tego, że zabieg ten może powodować u pacjenta niepokój. Dlatego dołożą oni szczególnych starań, aby pacjent rozluźnił się i poczuł się możliwie komfortowo. Na powierzchnię gałki ocznej podany będzie środek do znieczulenia miejscowego, a oko i jego okolica zostaną ostrożnie oczyszczone przy użyciu odpowiednich substancji. W czasie zabiegu twarz pacjenta będzie przykryta specjalną serwetą, a oko pacjenta będzie przytrzymywane w pozycji otwartej, aby nie mógł mrugać. Środek 10
11 do znieczulenia miejscowego spowoduje zmniejszenie ostrości widzenia, dzięki czemu pacjent nie będzie widział igły. Lekarz dysponujący doświadczeniem wykona wstrzyknięcie, wkłuwając igłę przez białą część oka. Większość pacjentów mówi, że wstrzyknięcia są bezbolesne i jedyną rzeczą, jaką czują, jest niewielki ucisk. Cały zabieg może być trochę niekomfortowy, lecz dyskomfort mija w ciągu kilku minut. Co należy zrobić w razie obaw lub pytań? Jeśli pacjent będzie miał jakiekolwiek obawy lub pytania, najlepiej będzie, jeśli zwróci się z nimi do lekarza lub pielęgniarki. Osoby te posiadają duże doświadczenie i doskonale orientują się w sytuacji danego pacjenta. Będą oni w związku z tym potrafili udzielić odpowiedzi na pytania pacjenta. Prosimy o śmiałe zadawanie pytań i dzielenie się swoimi obawami. Lekarz lub pielęgniarka udzielą odpowiedzi na pytania i wątpliwości. Czego należy spodziewać się po wizycie, podczas której wykonywane było wstrzyknięcie leku EYLEA? Po zabiegu lekarz może wykonać kilka badań dodatkowych oka, które mogą obejmować między innymi pomiar ciśnienia w gałce ocznej. Bezpośrednio po zabiegu widzenie może być niewyraźne. Jeśli pacjent zazwyczaj prowadzi samochód, nie powinien prowadzić dopóki widzenie nie powróci do prawidłowego stanu. W ciągu kilku następnych dni może wystąpić przekrwienie oka lub mogą pojawić się plamki przesuwające się w polu widzenia. Oba te objawy powinny ustąpić w ciągu kilku dni. Jeśli jednak nie ustąpią lub nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem. U niektórych pacjentów może występować pobolewanie lub dyskomfort w oku po wstrzyknięciu. Jeśli owo pobolewanie lub dyskomfort nie ustąpi lub nasili się, należy skontaktować się z lekarzem. 11
12 Kiedy należy zgłosić się na kolejną wizytę? Termin kolejnej wizyty ustali z pacjentem lekarz. Harmonogram leczenia zostanie indywidualnie dopasowany do potrzeb pacjenta. Pacjent powinien pamiętać, że lekarz lub pielęgniarka to najwłaściwsze osoby, z którymi można rozmawiać o leczeniu. Jeśli pacjent będzie chciał przerwać leczenie preparatem EYLEA, powinien najpierw porozmawiać o tym z lekarzem. Kiedy zostanie ustalony nowy termin wizyty, pacjent powinien zapisać go w terminarzu wizyt z tyłu broszury jako przypomnienie. 12
13 Czy lek EYLEA powoduje działania niepożądane? EYLEA, podobnie jak każdy lek wydawany na receptę lub dostępny bez recepty, może powodować działania niepożądane. Nie u wszystkich działania te jednak wystąpią. Działania niepożądane mogą obejmować: Zakażenie wnętrza gałki ocznej: Ból oka lub zwiększony dyskomfort. Nasilające się zaczerwienienie oka, wrażliwość na światło, obrzmienie oraz zmiany widzenia, takie jak nagłe pogorszenie widzenia lub spadek ostrości wzroku. Zmętnienie soczewki (zaćma): Widzenie jak przez mgłę, mniej wyraźne kontury i kształty lub gorsze widzenie kolorów. Zwiększenie ciśnienia w oku: Widzenie otoczek wokół źródeł światła. Zaczerwienienie oka, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia. Rozdarcie lub odklejenie się warstwy siatkówki: Nagłe błyski światła, nagłe pojawienie się lub zwiększenie liczby ruchomych plamek w polu widzenia, efekt zasłony dotyczący fragmentu pola widzenia, zmiany widzenia. Jeśli pacjent podejrzewa, że pojawiło się u niego działanie niepożądane, powinien niezwłocznie porozmawiać ze swoim lekarzem. Pełny wykaz działań niepożądanych znajduje się w ulotce dla pacjenta dołączonej do broszury. Działanie niepożądane można zgłosić pocztą elektroniczną korzystając z adresu ndl@urpl.gov.pl 13
14 Jak żyć z wamd Okres, w którym pacjent dowiaduje się, że stwierdzono u niego wamd, i w którym doświadcza on problemów ze wzrokiem, może wywołać niepokój u pacjenta. Całkowicie naturalnym jest uczucie smutku i obawy o przyszłość, jednak rozpoznanie to nie musi wcale oznaczać końca pełni życia. Pacjent może nadal cieszyć się życiem rodzinnym, towarzyskim, oddawać się zainteresowaniom, jednak po wprowadzeniu do codziennego trybu życia pewnych niewielkich zmian. Oto kilka przydatnych modyfikacji, które pacjent może wprowadzić: Należy poinformować rodzinę i przyjaciół, że cierpi się na wamd, i że schorzenie to powoduje pogorszenie widzenia Należy używać silniejszego światła Należy tak zagospodarować swoje otoczenie, żeby wszystkie przedmioty miały ustalone miejsce Należy nosić przy sobie latarkę i szkło powiększające Należy czytać książki i gazety wydrukowane dużą czcionką i wypróbować audiobooki. Wsparcie dla osób chorujących na wamd Bez względu na to, gdzie pacjent jest i jak bardzo nasilone są objawy związane z wamd, powinien pamiętać, że nie jest sam. Pacjent może mieć trudności ze zrozumieniem, na czym polega jego choroba i z pogodzeniem się z nią. Rozmowy z ekspertami mogą pomóc w uzyskaniu odpowiedzi na pytania nurtujące pacjenta, a rozmowy z osobami, które są albo były w podobnej sytuacji, mogą pomóc w pogodzeniu się ze swoją chorobą
15 NOTATKI 15
16 Moja kolejna wizyta: Data: Data: Data: Data: Godzina: Godzina: Godzina: Godzina: Data przygotowania: Nr zlecenia: L.PL.MKT
Prosta i skuteczna, nowa metoda leczenia jaskry
Implant XEN Nowa skuteczna metoda leczenia jaskry Dla osób, u których ciśnienie w gałce ocznej jest zbyt wysokie pomimo stosowania kropli przeciwjaskrowych Obniża ciśnienie wewnątrz gałki ocznej, aby zapobiec
BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)
BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina) Podmiot odpowiedzialny Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd Finisklin Business Park, Sligo Irlandia Przedstawiciel podmiotu
Informacje o wstrzyknięciu śródgałkowym
EDUKACJA PACJENTA I OPIEKUNA Informacje o wstrzyknięciu śródgałkowym Niniejsza informacja opisuje, czego należy się spodziewać przed, w trakcie i po wstrzyknięciu śródgałkowym. W pozostałej części niniejszego
6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej
6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Artelac 3,2 mg/ml, krople do oczu, roztwór (Hypromellosum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Artelac 3,2 mg/ml, krople do oczu, roztwór (Hypromellosum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Kalendarz badań kontrolnych
Kalendarz badań kontrolnych -miesięczny kalendarz dla pacjentów leczonych produktem leczniczym LEMTRADA Maj r. Kwiecień r. Wprowadzenie Lekarz przepisał pacjentowi lek stosowany w leczeniu stwardnienia
Przegląd wiedzy na temat leku Eylea i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE
EMA/481361/2018 EMEA/H/C/002392 Przegląd wiedzy na temat leku Eylea i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Eylea i w jakim celu się go stosuje Eylea jest lekiem
Informacje dla pacjenta Chirurgiczne leczenie zaćmy
Cataract surgery Informacje dla pacjenta Chirurgiczne leczenie zaćmy Wstęp Ulotka ta została opracowana w celu zapewnienia Państwu informacji o chirurgicznym leczeniu zaćmy. Znajdą w niej Państwo informacje
PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO
PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO Karta pacjenta Imię i nazwisko pacjenta Podmiot odpowiedzialny Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd Finisklin Business Park, Sligo Irlandia
Choroba cukrzycowa oczu
Choroba cukrzycowa oczu W języku medycznym cukrzyca w oczach to retinopatia cukrzycowa. Zwykle takie rozpoznanie stawia okulista i kieruje pacjenta na odpowiednie leczenie. Leczeniem cukrzycy w oczach
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KAMAGRA 100 mg, tabletki powlekane Sildenafil w postaci cytrynianu Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. 1- Należy zachować tę ulotkę,
LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3)
Załącznik B.70. LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci afliberceptem
12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03
SUBSTANCJA CZYNNA (INN) GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC) PODMIOT ODPOWIEDZIALNY NAZWA HANDLOWA PRODUKTU LECZNICZEGO, KTÓREGO DOTYCZY PLAN ZARZĄDZANIA RYZYKIEM 12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna:
Siarczan polikarboksymetyloglukozy RGTA Wyrób medyczny. Informacja dla pacjenta
Siarczan polikarboksymetyloglukozy RGTA Wyrób medyczny Informacja dla pacjenta CZYM JEST ROGÓWKA? Rogówka to przejrzysta przednia część oka, przypominająca okno w kształcie kopuły. Jej powierzchnię pokrywa
LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 904 Poz. 133 Załącznik B.70. LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie
Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon
VI.2 VI.2.1 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon Omówienie rozpowszechnienia choroby Deksametazonu sodu fosforan w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest
Czerwcowe spotkania ze specjalistami. Profilaktyka jaskry. Marek Rzendkowski Pryzmat-Okulistyka, Gliwice
Czerwcowe spotkania ze specjalistami Profilaktyka jaskry Marek Rzendkowski Pryzmat-Okulistyka, Gliwice Gliwice, czerwiec 2018 Co robić żeby czegoś nie przeoczyć?... - Wada wzroku - okulary - Jaskra ważna
LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3). Ważne: od dnia 01 stycznia 2017 r.
Załącznik B.70. LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3). Ważne: od dnia 01 stycznia 2017 r. ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie neowaskularnej
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ropivacaini hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
ULOTKA DLA PACJENTA 14
ULOTKA DLA PACJENTA 14 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA OFTAQUIX, 5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Lewofloksacyna (Levofloxacinum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Odczulanie na jad osy i pszczoły
Odczulanie na jad osy i pszczoły Oddział Immunologii Broszura informacyjna dla pacjentów Wstęp Niniejsza broszura przeznaczona jest dla osób uczulonych na jad pszczoły i osy. Zawiera ona informacje na
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Famvir i nazwy produktów związanych (patrz Aneks I) 125 mg tabletki powlekane Famvir i nazwy produktów związanych (patrz Aneks I) 250 mg tabletki powlekane
LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 882 Poz. 79 Załącznik B.70. LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie neowaskularnej
LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 761 Poz. 48 Załącznik B.70. LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3) ŚWIADCZENIOBIORCY afliberceptem
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Flavamed 30 mg tabletki Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest
Przewodnik po leczeniu produktem leczniczym BOTOX
Przewodnik po leczeniu produktem leczniczym BOTOX (toksyna botulinowa typu A) Dostarczony w ramach działań edukacyjnych prowadzonych przez firmę Allergan w profilaktyce bólów głowy u pacjentów dorosłych
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Pseudovac, roztwór do wstrzykiwań Szczepionka poliwalentna przeciwko pałeczce ropy błękitnej Pseudomonas aeruginosa 1 ml szczepionki zawiera antygeny
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Miacalcic, 50 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Miacalcic, 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. DICLOABAK, 1 mg/ml, krople do oczu, roztwór Diclofenacum natricum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DICLOABAK, 1 mg/ml, krople do oczu, roztwór Diclofenacum natricum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Polish version: Your guide to diabetic retinopathy screening. Twój przewodnik po badaniu na obecność retinopatii cukrzycowej
Polish version: Your guide to diabetic retinopathy screening Twój przewodnik po badaniu na obecność retinopatii cukrzycowej Co to jest retinopatia cukrzycowa? Jest to choroba spowodowana cukrzycowymi zmianami
Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
POWIKŁANIA. Personal solutions for everyday life.
POWIKŁANIA Personal solutions for everyday life. Powikłania Cukrzyca występuje u osób, w przypadku których organizm nie potrafi sam kontrolować poziomu glukozy we krwi (określanego również jako poziom
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F 250 LSU kapsułki miękkie Sulodexidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
PORADNIK DLA PACJENTKI
PORADNIK DLA PACJENTKI Walproinian Antykoncepcja i ciąża: Co powinna Pani wiedzieć Niniejsza broszura jest skierowana do kobiet i dziewcząt, które przyjmują jakikolwiek lek zawierający walproinian, lub
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną kodeinę.
Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną kodeinę. Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach informacji o produkcie Uwaga: Zmiany w odpowiednich punktach
DEKA SMARTLIPO - LASER LIPOLISI - ADIPOCYTOLIZA LASEROWA IMIĘ I NAZWISKO PACJENTA. Osoba kontaktowa TEL. TEL. KOM.
DEKA SMARTLIPO - LASER LIPOLISI - ADIPOCYTOLIZA LASEROWA IMIĘ I NAZWISKO PACJENTA Data urodzenia Wiek Waga kg Wzrost cm Leczony obszar.. Wymiary dotyczące obszaru- obwód.. Osoba kontaktowa Zawód ADRES
zaburzeniem widzenia spowodowanym obrzękiem plamki wywołanym cukrzycą;
EMA/677928/2015 EMEA/H/C/002392 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa aflibercept Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
Tribux 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Trimebutinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ROZALIN, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór Dorzolamidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ROZALIN, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór Dorzolamidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6
PORADNIK DOTYCZĄCY DOBIERANIA DAWKI - PAKIET DOBIERANIA DAWKI Strona 1 Uptravi tabletki powlekane seleksypag Poradnik dobierania dawki Rozpoczynanie leczenia lekiem Uptravi Przed rozpoczęciem leczenia
Rola współpracy między lekarzem a pacjentem jaskrowym Anna Kamińska
Rola współpracy między lekarzem a pacjentem jaskrowym Anna Kamińska Katedra i Klinika Okulistyki, II WL, Warszawski Uniwersytet Medyczny Kierownik Kliniki: Profesor Jacek P. Szaflik Epidemiologia jaskry
METODA DUET. Sulcoflex Trifocal. Soczewka wewnątrzgałkowa. & procedura DUET. Elastyczne rozwiązanie pozwalające przywrócić wzrok
METODA DUET Elastyczne rozwiązanie pozwalające przywrócić wzrok Najszczęśliwsi pacjenci to tacy, którzy dobrze znają dostępne możliwości Co roku na całym świecie wykonywanych jest 27 mln operacji zaćmy
Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia
Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia Twój lekarz zalecił Ci stosowanie nowoczesnej metody antykoncepcji
ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA
BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA Zastosowanie produktu BOTOX /Vistabel 4 jednostki Allergan/0,1 ml toksyna botulinowa typu A w leczeniu zmarszczek pionowych gładzizny czoła Spis treści Co to są zmarszczki
Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie
brygatynib Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie Imię i nazwisko pacjenta: Dane lekarza (który przepisał lek Alunbrig ): Numer telefonu
Tachyben, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań Tachyben, 50 mg, roztwór do wstrzykiwań. Urapidyl
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Tachyben, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań Tachyben, 50 mg, roztwór do wstrzykiwań Urapidyl Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Broszura dokumentacyjna z wykazem czynności kontrolnych, które należy wykonać przepisując lek Acitren
dla lekarza: Broszura dokumentacyjna z wykazem czynności kontrolnych, które należy wykonać przepisując lek Acitren - Część Programu Zapobiegania Ciąży - Acytretyna jest lekiem wysoce teratogennym. Nawet
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Należy zachować
www.scienceofamd.org Nasza wizją jest uratowanie Twojego wzroku
www.scienceofamd.org Nasza wizją jest uratowanie Twojego wzroku Wprowadzenie Informacje naukowe na temat AMD AMD W PIGUŁCE Na zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD, ang. age-related macular degeneration)
Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów
Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów Health Protection Scotland Co to są zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A? Paciorkowce z grupy A (ang. Group A Streptococcus,
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ksylometazoliny chlorowodorek Basic Pharma 1 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylomethazolini hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ
Badanie przesiewowe szyjki Badanie przesiewowe szyjki macicy: Kolposkopia
Polish translation of Cervical screening: the colposcopy examination (January 2013) Badanie przesiewowe szyjki Badanie przesiewowe szyjki macicy: Kolposkopia Poradnik zaktualizowany Page 2 Dlaczego powinnam
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum
ULOTKA DLA PACJENTA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny Goserelinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę
Badanie w ramach programu pt. Audyt społeczny leczenia w AMD w Polsce realizowanego przez Stowarzyszenie Retina AMD Polska
Dane demograficzne: Badanie w ramach programu pt. Audyt społeczny leczenia w AMD w Polsce realizowanego przez Stowarzyszenie Retina AMD Polska Opracowanie: dr n. med. Anna Kieszkowska-Grudny 1. Inicjały
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem tego
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ofloxamed, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Ofloxacinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ofloxamed, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Ofloxacinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
DLACZEGO TRÓJOGNISKOWE SOCZEWKI WEWNĄTRZGAŁKOWE? DLA WYRAŹNEGO WIDZENIA BEZ OKULARÓW INFORMACJA DLA PACJENTA. Leczenie zaćmy
DLACZEGO TRÓJOGNISKOWE SOCZEWKI WEWNĄTRZGAŁKOWE? DLA WYRAŹNEGO WIDZENIA BEZ OKULARÓW INFORMACJA DLA PACJENTA Leczenie zaćmy ROZUMIEM, MAM ZAĆMĘ. CO TERAZ? ROZUMIEMY PANA/PANI OBAWY MOŻEMY PANU/ PANI POMÓC.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bimatoprost Apotex, 0,3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Bimatoprost
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bimatoprost Apotex, 0,3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Bimatoprost Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Oflodinex, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Ofloxacinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Oflodinex, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Ofloxacinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NODOM, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór Dorzolamidum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NODOM, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór Dorzolamidum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tobrosopt-DEX, (3 mg + 1 mg)/ml, krople do oczu, zawiesina Tobramycinum + Dexamethasonum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Tobrosopt-DEX, (3 mg + 1 mg)/ml, krople do oczu, zawiesina Tobramycinum + Dexamethasonum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Zawiadomienie Prezesa UR z dnia 19.03.2015 CCDS March 2014
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PEVISONE, (10 mg + 1,1 mg)/g, krem Econazoli nitras + Triamcinoloni acetonidum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 DRN 4329 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ultra-Technekow FM, generator radionuklidu ( 99 Mo/ 99m Tc) Natrii pertechnetatis ( 99m Tc) fissione formati solutio iniectabilis
Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej. Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA BioTrombina 400 Thrombinum bovine Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m./ml Należy zapoznać się
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. AETHYLUM CHLORATUM FILOFARM 70 g, aerozol Ethylis chloridum
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA AETHYLUM CHLORATUM FILOFARM 70 g, aerozol Ethylis chloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, maść (Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas + Bacitracinum zincum) Należy uważnie zapoznać się z treścią
Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta
Aneks III Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Ta Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Elosone 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Elosone 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. SEPTANEST Z ADRENALINĄ 1: (40 mg+0,005 mg)/ml
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SEPTANEST Z ADRENALINĄ 1:200 000 (40 mg+0,005 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań Articani hydrochloridum + Adrenalinum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę,
Analizowane obawy. Obawa dotycząca bezpieczeństwa. Brak. wątpliwości w zakresie skuteczności. Brak. zminimalizowanie ryzyka
Soolantra (Ivermectinum), krem, 10 mg/g. Numer procedury: SE/H/1428/001/DC CZĘŚĆ VI: PODSUMOWANIE DZIAŁAŃ W PLANIE ZARZĄDZANIA RYZYKIEM WEDŁUG PRODUKTU VI.1 Elementy do tabel podsumowujących w EPAR VI.1.1
Agomelatyna. Broszura dla pacjenta
Istotne informacje Nie wyrzucaj! Agomelatyna w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Broszura dla pacjenta Informacje dotyczące leku Agomelatyna jest lekiem przeciwdepresyjnym, który pomoże
Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum
Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowanie leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. CANESPOR ONYCHOSET, maść, (10 mg + 400 mg)/g (Bifonazolum + Urea)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA CANESPOR ONYCHOSET, maść, (10 mg + 400 mg)/g (Bifonazolum + Urea) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika D - Szczepionka błonicza adsorbowana zawiesina do wstrzykiwań Szczepionka przeciw błonicy, adsorbowana Nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gyno-Pevaryl 150, globulki Econazoli nitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki Molsidominum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Benzydamini hydrochloridum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać
ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Glukoza 5 Braun, 50 mg/ml, roztwór do infuzji (Glucosum)
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Glukoza 5 Braun, 50 mg/ml, roztwór do infuzji (Glucosum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika
Finacea 150 mg/g żel Acidum azelaicum Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez
INFORMACJA DLA PACJENTA. Dla osób, którym przepisano preparat Suliqua
Polska INFORMACJA DLA PACJENTA Dla osób, którym przepisano preparat Suliqua Opracowaliśmy niniejszą broszurę dla osób, które cierpią na cukrzycę i którym lekarz przepisał preparat Suliqua (insulina glargine
BADANIE WZROKU TO WIĘCEJ NIŻ KOREKCJA
BADANIE WZROKU TO WIĘCEJ NIŻ KOREKCJA Badanie wzroku Oczy to okno, przez które widać ogólny stan Twojego zdrowia Oczy ujawniają dużo więcej informacji na temat naszego stanu zdrowia niż tylko to, jaką
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Bimican przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Bimican przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby jest stosowany w celu zmniejszenia
AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Powikłania cukrzycy Retinopatia
AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY Powikłania cukrzycy Retinopatia PRZEWLEKŁE POWIKŁANIA CUKRZYCY Cukrzyca najczęściej z powodu wieloletniego przebiegu może prowadzić do powstania tak zwanych
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Treprostinilum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA REMODULIN 1 mg/ml roztwór do infuzji REMODULIN 2,5 mg/ml roztwór do infuzji REMODULIN 5 mg/ml roztwór do infuzji REMODULIN 10 mg/ml roztwór do infuzji Treprostinilum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Vidisic 2 mg/g, żel do oczu, Carbomerum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Vidisic 2 mg/g, żel do oczu, Carbomerum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Briglau PPH, 2 mg/ml, krople do oczu, roztwór. (Brimonidini tartras)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Briglau PPH, 2 mg/ml, krople do oczu, roztwór (Brimonidini tartras) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera