Busko Zdrój, dnia 05 lutego 2013 r. ZOZ/ZP P/58/12

Transkrypt

1 Busko Zdrój, dnia 05 lutego 2013 r. ZOZ/ZP P/58/12 Dotyczy: Postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego powyŝej Euro, którego przedmiotem jest dostawa leków na rok 2013 dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku-Zdroju, z zachowaniem zasad określonych ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 19, poz. 177 z późń. zm.). Ogłoszenie o zamówieniu ukazało się w Suplemencie do Dziennika Urzędowego Wspólnot Europejskich w dniu roku, numer ogłoszenia 2013/S Do wszystkich Wykonawców: Zamawiający udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców do w/w przetargu. 1. Zapytanie nr 1 dot. załącznika nr 14 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 14, poz. 3 produkt leczniczy o nazwie handlowej Ornithine 100 mg/1 ml; 5ml x 10 amp. Który jest równowaŝny do leku Hepa Merz 5g/10 ml inj x 10? Zamawiający nie dopuszcza. 2. Zapytanie nr 2 dot. załącznika nr 11 Czy Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy Bonviva w ampułkostrzykawce 3 mg/3ml nie zawierał w swoim składzie wodorotlenku sodu? 3. Zapytanie nr 3 dot. załącznika nr 11 Czy Zamawiający wymaga, aby w/w produkt leczniczy posiadał udowodnioną skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo wykazane we własnych randomizowanych, prospektywnych i wieloośrodkowych badaniach klinicznych? 4. Zapytanie nr 4 dot. załącznika nr 14 poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z załącznika nr 14 poz. 3 do osobnego pakietu? 5. Zapytanie nr 5 dot. załącznika nr 17 poz. 37 i 38 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie nr 17 produktu będącego gąbką kolagenową z Gentamycyną o wymiarach 8 x 12 x 0,5 cm który mieści się w oczekiwanych przez Zamawiającego parametrach, z zastrzeŝeniem, Ŝe wskazany rozmiar uniemoŝliwia złoŝenie oferty naszego produktu. 6. Zapytanie nr 6 dot. załącznika nr 25 poz. 2 i 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 i 3 w Pakiecie 25 preparatu Albumina ludzka 20% w opakowaniu typu worek o pojemności 50 ml i 100 ml? 1

2 7. Zapytanie nr 7 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wycenę ampułek zamiast fiolek lub zamiast fiolek ampułki? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. 8. Zapytanie nr 8 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę postaci form doustnych? Zamiast tabletek tabletki powlekane? 9. Zapytanie nr 9 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę: Zamiast tabletek kapsułki, draŝetki? Zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki lub draŝetki? Zamiast kapsułek tabletki powlekane, tabletki lub draŝetki? Zamiast draŝetek tabletki, tabletki powlekane, kapsułki/ 10. Zapytanie nr 10 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę: zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu tabletki, tabletki powl. Lub kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie? 11. Zapytanie nr 11 Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów w róŝnych opakowaniach jednostkowych (innych niŝ w formularzu cenowym) pod warunkiem, Ŝe ostateczna ilość będzie toŝsama z podaną przez Zamawiającego w formularzu? Proszę o informację, czy jeśli ogólna ilość sztuk nie jest podzielna przez wielkość opakowania, czy Zamawiający dopuszcza wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę.? Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów w róŝnych opakowaniach jednostkowych i określa wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w gorę. 12. Zapytanie nr 12 dot. załącznika nr 1 poz. 1, 2, 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Załączniku nr 1 leki na 2013 w pozycjach 1, 2 i 3 pasków do glukometrów, które pakowane są po 50 sztuk w 1 opakowaniu z podziałem na dwie fiolki po 25 sztuk, nie wymagają kodowania, posiadają kapilarę do automatycznego zasysania próbki krwi, zapewniają prawidłowy pomiar stęŝenia glukozy kalibrowanej do osocza w zakresie pomiaru od 20 do 600 mg/dl oraz w zakresie hematokrytu od 20 do 60%, przy uŝyciu próbki krwi o objętości 0,7 µl, w czasie 7 sekund. Proponowane paski, które mogą być przechowywane w temperaturze od 4 do 40 C, posiadają powłokę zabezpieczającą całą powierzchnię paska przed ryzykiem kontaminacji bakteryjnej (paski moŝna dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania), zaś wykorzystany enzym na paskach w postaci Oksydazy Glukozy (GOD) zapewnia maksymalną minimalizację zafałszowań pomiaru - obecnych w próbce krwi ponad 70 substancji endo i egzogennych nie ma wpływu na wyniki pomiarów dokonanych proponowanymi testami. Funkcja automatycznego wyrzutu paska po badaniu zapewnia brak bezpośredniego kontaktu personelu medycznego ze zuŝytym testem paskowym, co eliminuje niebezpieczeństwo zakaŝenia chorobami przenoszonymi drogą krwi, zaś funkcja AST daje moŝliwość nakłuwania, poza opuszkami palca, alternatywnych miejsc nakłucia takich jak: ramię, przedramię, udo, 2

3 podudzie, podstawa małego palca oraz podstawa kciuka. Proponowane paski zostały przetestowane i spełniają wymagania normy ISO 15197, jak równieŝ Zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. W przypadku zgody prosimy o podanie ilości glukometrów niezbędnych do realizacji zadania, które zobowiązujemy się dostarczyć Zamawiającemu, przy czym cena glukometrów będzie zawarta w cenie pasków. Ponadto ze swojej strony zapewniamy wieczystą gwarancję na glukometry oraz przeszkolenie personelu. Zamawiający w poz. nr 1 i nr 3 dopuszcza, natomiast w poz. nr 2 podtrzymuje zapisy SIWZ. Ilość glukometrów 2 sztuki. 13. Zapytanie nr 13 dotyczy Załącznika nr 1 poz. 203 Czy w pakiecie nr 1 poz. 203 ( Sevoflurane 250 ml 50 butelek) Zamawiający wymaga Sevoflurane do parowników będących na wyposaŝeniu szpitala i co stanowi komplet (kaŝda butelka + adapter) umoŝliwiający napełnienie parownika? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza pod warunkiem, Ŝe nowy preparat będzie razem z parownikami. 14. Zapytanie nr 14 dotyczy Załącznika nr 25 poz. 6 Czy zamawiający dopuści w Załączniku nr 25 poz. 6 złoŝenie oferty na immunoglobulinę Gamma Anty HBS o nazwie handlowej Uman Big 180 j.m./ml producenta Kedrion S.p.A.w ilości 2 amp.? 15. Zapytanie nr 15 dotyczy Załącznika nr 25 poz. 6 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt w Załączniku nr 25 poz. 6 posiadał termin waŝności min. 24 miesięcy od daty produkcji? 16. Zapytanie nr 16 dotyczy Załącznika nr 25 poz. 6 Czy Zamawiający wymaga w trosce o dobro pacjentów, aby preparat immunoglobuliny, w Załączniku nr 25 poz. 6 posiadał certyfikat jakości plazmy QSEAL - Quality Standard of Excellence, Assurance and Leadership, tj.: międzynarodowy dobrowolny certyfikat jakości plazmy, wydawany przez PPTA (Plasma Protein Therapeustics Association) potwierdzający wysoką jakość i bezpieczeństwo produktu, a takŝe stwierdzający, iŝ centra poboru plazmy posiadają wdroŝone najwyŝszej jakości procedury. Certyfikat ten posiada większość producentów leków krwiopochodnych na świecie. W załączeniu przesyłam Kartę Charakterystyki Produktu. 17. Zapytanie nr 17 Czy Zamawiający dopuści pozwoli na przeliczenie ilości - w załączniku nr 18 poz. 10 i 12 i zaproponowanie w ofercie poz. X 10 amp - w załączniku nr 17 poz. 30 i zaproponowanie w ofercie poz. X 10 amp. - w załączniku nr 17 poz. 34 i zaproponowanie w ofercie poz. X 10 flakonów - w załączniku nr 1 poz. 56 i zaproponowanie w ofercie poz. X 10 x czopków - w załączniku nr 1 poz. 63 x 60 tabl z powodu zakończonej produkcji i zaproponowanie leku x 30 tabl - w załączniku nr 1 poz. 73 i zaproponowanie w ofercie X 50 tabl - w załączniku nr 1 poz. 96 i zaproponowanie w ofercie X 10 flak. - w załączniku nr 1 poz. 127 i 128 i zaproponowanie w ofercie leku X 28 - w załączniku nr 1 poz. 161 i zaproponowanie w ofercie leku. X 10 3

4 - w załączniku nr 1 poz. 214 i zaproponowanie w ofercie leku X 1 amp - w załączniku nr 2 poz. 30 i zaproponowanie w ofercie leku X 10 - w załączniku nr 2 poz. 79 i zaproponowanie w ofercie leku X Zapytanie nr 18 dot. załącznika nr 2 poz. 33 Czy Zamawiający miał na myśli w Załączniku nr 2 w poz. 33 lek x 30, proszę o podanie ilości zamawianych tabletek. Tak. Ilość 10 op. 19. Zapytanie nr 19 dot. załącznika nr 1 poz. 191 Czy Zamawiający wykreśli w załączniku nr 1 poz. 191 lek z powodu zakończonej produkcji? Zamawiający nie wykreśla. Patrz odpowiedź na zapytanie nr Zapytanie nr 20 dot. załącznika nr 1 poz. 220 Czy Zamawiający wykreśli w załączniku nr 1 poz. 220 lek z powodu zakończonej produkcji.? Zamawiający wykreśla. 21. Zapytanie nr 21 dot. załącznika nr 1 poz. 120 Czy Zamawiający pozwoli w załączniku nr 1 poz. 120 na zmianę Kreonu x 50 tabl na Pangrol jm x 50 kaps.? 22. Zapytanie nr 22 dot. załącznika nr 1 poz. 36 Czy Zamawiający pozwoli na wykreślenie w załączniku nr 1 poz. 36 z powodu zakończonej produkcji? Zamawiający wykreśla. 23. Zapytanie nr 23 dot. załącznika nr 1 poz. 146 Czy Zamawiający pozwoli na zaoferowanie w załączniku nr 1 poz. 146 z odpowiednim przeliczeniem krople do nosa 5 ml z powodu zakończonej produkcji 10 ml? 24. Zapytanie nr 24 dot. załącznika nr 1 poz. 221 Czy Zamawiający wydzieli z załącznika nr1 poz. 221 lek do osobnego pakietu celem zaoferowania korzystniejszej ceny? Zamawiający nie wydziela. 25. Zapytanie nr 25 dot. załącznika nr 2 poz. 12 Czy Zamawiający wykreśli w załączniku nr 2 poz. 12 lek z powodu zakończonej produkcji lub pozwoli na przeliczenie tabl? Zamawiający pozwala na przeliczenie tabletek. 26. Zapytanie nr 26 dot. załącznika nr 2 poz. 41 i 42 Czy Zamawiający pozwoli na w załączniku nr 2 poz. 41 i 42 na zmianę postaci z tabl. na tabl. powl. 4

5 27. Zapytanie nr 27 dot. załącznika nr 18 poz. 12 Proszę o doprecyzowanie dawki w załączniku nr 18 poz. 12 Zamawiający podaje dawkę: 1ml. 28. Zapytanie nr 28 dot. załącznika nr 10 poz. 5 Czy wyraŝą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na Gliclazide ( Diaprel MR) 60 mg tabl o zmodyf. uwalnianiu zamiast x Gliclazide ( Diaprel MR) 30mg tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu? W przypadku wyraŝenia zgody prosimy określić ilość Gliclazide ( Diaprelu) 60 mg tabl o zmodyf. uwalnianiu. Zamawiający dopuszcza i podaje ilość tabl. 60 mg tabl. 29. Zapytanie nr 29 dot. załącznika nr 25 poz.4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w załączniku nr 25 poz. 4 produktu leczniczego Flebogamma, roztwór 5 g w ilości 12? 30. Zapytanie nr 30 Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opakowań zawierających inną niŝ podane w załączniku do SIWZ liczbę sztuk leku ( tab, amp.itp. ) w opakowaniu przy odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań? Jeśli tak to prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w gorę, czy ilości opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku? Zamawiający dopuszcza i określa przeliczenie opakowań jako ilości opakowań zaokrąglone w gorę. 31. Zapytanie nr 31 Czy moŝna wycenić lek równowaŝny pod względem składu chemicznego i dawki lecz róŝniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równowaŝnik ma postać draŝetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułko-strzykawkę i odwrotnie? Tak. 32. Zapytanie nr 32 dot. załącznika nr 1 poz. 157 Proszę sprecyzowanie czy Zamawiający wymaga wyceny Nutramigen 1 czy Nutramigen 2? Zamawiający wymaga wyceny Nutramigen Zapytanie nr 33 dot. załącznika nr 1 poz. 191 Załącznik nr 1 poz. 191 Remestyp inj. 0,2 mg/2ml x 5 amp. problemy z dostępnością czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Glypressin roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml 5 amp.8,5 ml. 2op? 34. Zapytanie nr 34 dot. Zalacznikanr1 poz. 216 Załącznik nr 1 poz. 216 Tetabulin koniec produkcji czy zamawiający wyrazi zgodna wycenę preparatu równowaŝnego Igantet obecnie dostępnego na rynku? 5

6 35. Zapytanie nr 35 dot. Załącznika nr 7 poz. 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z załącznika nr 7 poz. 16 ( Zantac inj. 50 mg/2ml.x 5 amp. op.) i przeniesie tą pozycje do załącznika nr 1 ogólnego?? Zamawiający wyraŝa zgodę i przenosi pozycję 16 z zał. 7 do zał. nr 1. Dokona zmiany załącznika nr 1, który będzie nazwany załącznik nr 1 leki na po zmianie z dnia r. obowiązujący. 36. Zapytanie nr 36 dot. Załącznika nr 17 poz. 18 i 20 Czy Zamawiający w pakiecie 17 pozycja 18 i 20 wymaga, aby Cefuroxime był stosowany bez ograniczeń wiekowych ( od 1 dnia Ŝycia)? 37. Zapytanie nr 37 dot. Załącznika nr 17 poz. 18 i 20 Czy Zamawiający w pakiecie 17 pozycja 18 i 20 wymaga, aby Cefuroxime miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. zakaŝeniu skory i tkanek miękkich, zakaŝenia kości stawów, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, zapobieganie zakaŝeniom w chirurgii w okresie okołooperacyjnym? 38. Zapytanie nr 38 dot. załącznika nr 17 poz. 18 i 20 Czy Zamawiający pakiecie 17 pozycja 18 i 20 wymaga, aby Cefuroxime był pakowany w fiolki do 30 ml? 39. Zapytanie nr 39 dot. Załącznik nr 8 poz. 1 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8, poz. 1 leku Adenocor w postaci fiolki? Zamawiający wyraŝa zgodę 40. Zapytanie nr 40 dot. załącznika nr 8 poz. 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 poz. 9 leku Delmuno w opakowaniu zawierającym 28 tabletek i odpowiednie przeliczenie ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego? Czy liczbę opakowań naleŝy zaokrąglić w górę. 41. Zapytanie nr 41 dot. załącznika nr 8 poz. 25 Czy Zamawiający w pakiecie 8 po. 25 wymaga leku w postaci ampułki? Tak. 42. Zapytanie nr 42 dot. załącznika nr 8 poz. 30 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na poprawienie dawki leku Renagel w pakiecie 8 poz. 30 na 0,8 g x 180 tabl. powl? Lek występuje na rynku tylko w takiej dawce. 43. Zapytanie nr 43 dot. załącznika nr 8 poz. 34 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie ilości opakowań Targocid 400mg na opakowania Targocid 200mg w podwójnej ilości? 6

7 44. Zapytanie nr 44 dot. załącznika nr 8 poz. 34 Czy w razie braku zgody na powyŝsze, szpital wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 34 z pakietu 8? Zamawiający wyraził zgodę na przeliczenie ilości. 45. Zapytanie nr 45 dot. załącznika nr 8 poz. 36 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na poprawienie dawki leku Tavanic w pakiecie 8 poz. 36 na 500 mg/100 ml? Lek występuje na rynku tylko w takiej dawce. 46. Zapytanie nr 46 dot. załącznika nr 11 Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w pakiecie nr 11 leku równowaŝnego Osagrand 3mg/3ml x 1 ampułka? Zamawiający nie dopuszcza. 47. Zapytanie nr 47 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty zamiast pełnego sprawozdania finansowego tylko bilansu rachunku zysków i strat wraz z opinia biegłego rewidenta za okres ostatnich trzech lat obrotowych? 48. Zapytanie nr 48 dot. Wzoru umowy 1 ust. 3 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po słowach,, stanu ilościowego pacjentów sformułowania,, zastrzeŝeniem, ze ograniczenie zamówienia nie będzie większe niŝ 30% w stosunku do wartości/ilości wskazanej umową Zamawiający wyraŝa zgodę na dodanie powyŝszego zapisu. 49. Zapytanie nr 49 dot. Wzoru umowy 3 ust. 1 umowy - czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu po słowach,, zapłaci Wykonawcy sformułowania,, ustaloną na dzień zawarcia umowy? 50. Zapytanie nr 50 dot. Wzoru umowy 3 ust. 4 umowy - czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wykreślenia tego postanowienia? 51. Zapytanie nr 51 dot. Wzoru umowy 3 ust. 7 umowy - czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wykreślenia z tego postanowienia sformułowania,, i towaru? 52. Zapytanie nr 52 dot. Wzoru umowy 4 ust. 1 lit. b) umowy - czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu,, oraz zmian cen urzędowych leków będących przedmiotem umowy? 7

8 Zamawiający wyraŝa zgodę i w 4 ust. 1 dodaje lit. c) o brzmieniu:,, zmian cen urzędowych leków będących przedmiotem umowy. 53. Zapytanie nr 53 dot. Wzoru umowy 4 ust. 2 umowy - czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zastąpienia dotychczasowego brzmienia tego postanowienia nowym w brzmieniu:,, WyŜej wymienione zapisy z wyłączeniem wskazanych ust. 1 lit. b) powyŝej, wymagają zawarcia pisemnego aneksu do umowy, pod rygorem niewaŝności. Ustawowe zmiany stawki VAT oraz cen urzędowych następować będą z dniem wejścia w Ŝycie przepisów regulujących te zmiany, bez konieczności zawierania odrębnych, pisemnych aneksów Zamawiający wyraŝa zgodę i 4 ust. 2 umowy zastępuje nowym brzmieniem:,, WyŜej wymienione zapisy z wyłączeniem wskazanych ust. 1 lit. b), c) powyŝej, wymagają zawarcia pisemnego aneksu do umowy, pod rygorem niewaŝności. Ustawowe zmiany stawki VAT oraz cen urzędowych następować będą z dniem wejścia w Ŝycie przepisów regulujących te zmiany, bez konieczności zawierania odrębnych, pisemnych aneksów 54. Zapytanie nr 54 dot. Wzoru umowy 4 ust.4 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie w zdaniu ostatnim sformułowania oraz zmiany cen urzędowych leków będących przedmiotem umowy? Zamawiający wyraŝa zgodę i dodaje w 4 ust.4 Umowy powyŝszy zapis, w związku z tym 4 ust.4 Umowy otrzymuje brzmienie:,,wykonawca zobowiązany jest zawiadomić pisemnie Zamawiającego o kaŝdej zmianie cen wraz z uzasadnieniem podstawy zmiany, sporządzić nowy cennik i uzyskać akceptację Zamawiającego dla proponowanej zmiany cen. Sytuacja ta jednakŝe nie dotyczy zmiany stawki VAT, oraz zmiany cen urzędowych leków będących przedmiotem umowy. 55. Zapytanie nr 55 dot. Wzoru umowy 5 ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie zdania: Zgody, o której mowa w lit.a) powyŝej, Zamawiający nie moŝe bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą. Zamawiający wyraŝa zgodę i 5 ust. 1 pkt a) Umowy otrzymuje nowe brzmienie:,, Zbyć osobie trzeciej długów Zamawiającego bez jego pisemnej zgody, pod rygorem rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, zgody takiej Zamawiający nie moŝe bezpodstawnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą. 56. Zapytanie nr 56 dot. Wzoru umowy 6 ust.1 lit. a) Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zastąpienia dotychczasowego brzmienia tego postanowienia ( od daty powiadomienia o tym fakcie przez Zamawiającego ), nowym w brzmieniu od upływu umownego terminu dostawy? 57. Zapytanie nr 57 dot. Wzoru umowy 6 ust.1 lit.b) Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zastąpienia dotychczasowego brzmienia tego postanowienia ( od daty powiadomienia o tym fakcie przez Zamawiającego ), nowym w brzmieniu od upływu umownego terminu dostawy? 8

9 58. Zapytanie nr 58 dot. Wzoru umowy 6 ust.1 lit. c) Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zastąpienia dotychczasowego brzmienia tego postanowienia ( od daty powiadomienia o tym fakcie przez Zamawiającego ), nowym w brzmieniu od upływu umownego terminu dostawy towaru wolnego od wad? 59. Zapytanie nr 59 dot. Wzoru umowy 6 ust.1 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość dodania na zakończenie tego postanowienia sformułowania: z zastrzeŝeniem postanowień ust.2-4 poniŝej? 60. Zapytanie nr 60 dot. Wzoru umowy 9 ust.1 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zastąpienia dotychczasowego brzmienia tego postanowienia, nowym w brzmieniu Strony mogą za obopólną zgodą rozwiązać umowę w kaŝdym czasie.? 61. Zapytanie nr 61 dot. Wzoru umowy 12 ust.1 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach niniejszej umowy zapisu z zastrzeŝeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy, w tym 4 ust.2 powyŝej? Zamawiający wyraŝa zgodę i 12 ust.1 Umowy otrzymuje nowe brzmienie:,, Zmiana postanowień niniejszej umowy z zastrzeŝeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy, w tym 4 ust.2 powyŝej wymaga formy pisemnej pod rygorem niewaŝności. 62. Zapytanie nr 62 dot. Wzoru umowy 12 ust.2 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wykreślenia tego postanowienia? Zamawiający nie wyraŝa zgody na wykreślenie tego postanowienia z wzoru umowy. 63. Zapytanie nr 63 dot. Wzoru umowy W związku z ustawą z dnia 12 czerwca 2003 roku o terminach zapłaty w transakcjach handlowych ( Dz.U. z 2003 r. Nr 139 poz z późń. zmian.) oraz ustawą z dnia 30 czerwca 2005 roku o finansach publicznych ( Dz. U Nr 249 poz z późń. zmian.) prosimy o zmianie warunku zawartego w 3 ust. 4 projektu umowy, poprzez wprowadzenie jako jedynie obowiązującego terminu płatności w wymiarze 30 dni. Zamawiający usuwa ze wzoru umowy 3 ust Zapytanie nr 64 dot. Wzoru umowy Jak Zamawiający będzie interpretował zapis 4 ust. 1 ppkt e) i pakt f) projektu umowy dot. cen zgodnych z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spoŝywczych 9

10 specjalnego przeznaczenia Ŝywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. z 2011 r. 122 poz. 696) w kontekście Komunikatu z dnia 16 marca 2012 r. wydanego przez Ministerstwo Zdrowia? Zamawiający będzie interpretował zapisy 4 ust.1 ppkt e) i ppkt f) projektu umowy zgodnie z Komunikatem z dnia 16 marca 2012 r. wydanym przez Ministerstwo Zdrowia i art. 9 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spoŝywczych specjalnego przeznaczenia Ŝywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U.Nr 122, poz. 696z poń. zm. ). 65. Zapytanie nr 65 dot. Załącznik nr 1 poz. 186 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 pozycja nr 186 (Pulmicort zaw. do inhal. 0,25 mg/ml a 2 ml x 20) dopuszcza wycenę leku, którego nie moŝna mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? Zamawiający nie dopuszcza. 66. Zapytanie nr 66 dot. Załącznik nr 2 poz. 81 Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 poz. 81 ( Bupivacaini h/chlor spinal heavy 0,5% inj. 4 ml x 5 amp.) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? 67. Zapytanie nr 67 dot. Załącznik nr 17 poz. 41 Czy Zamawiający w pakiecie nr 17 poz. 41 ( Meronem inj.doŝ. 0,5 g x 10 fiol.) oraz poz Meronem inj. doŝ. 1 gx 10 fiol.)wymaga, aby gwarantowany okres przydatności do uŝycia preparatu meropenem w roztworze przekraczał jedna godzinę? 68. Zapytanie nr 68 dot. Załącznik nr 2 poz. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 2 pozycji nr 6 i utworzenie nowego pakietu dla wydzielonej pozycji, jednocześnie ustalając wysokość wadium dla nowo utworzonego pakietu? 69. Zapytanie nr 69 dot. Załącznik nr 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku nr 6 produktu leczniczego Paracetamol w opakowaniach po 10 sztuk.? 70. Zapytanie nr 70 dot. Załącznik nr 15 Czy Zamawiający w załączniku 15 wymaga zaoferowania ampułek w systemie bezigłowym, który w sposób znaczący redukuje moŝliwość skaleczenia się personelu medycznego oraz zmniejsza koszty przygotowania leków we wlewach doŝylnych? 71. Zapytanie nr 71 dot. Załącznik nr W związku, iŝ dostępne na rynku polskim produkty do Ŝywienia dojelitowego mają średnio 12- miesieczny okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa o uwzględnienie specyfiki produktów do Ŝywienia dojelitowego z terminem waŝności nie krótszym niŝ połowa terminu waŝności dla danego produktu? Zamawiający uwzględnia specyfikę produktów do Ŝywienia dojelitowego z terminem waŝności nie krótszym niŝ połowa terminu waŝności dla danego produktu 10

11 72. Zapytanie nr 72 dot. Załącznik nr 1 poz. 216 Czy Zamawiający w zał. nr 1 poz. Nr 216 Tetabulin 250 j.m. fiol 250 wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do odrębnego załącznika? 73. Zapytanie nr 73 dot. Załącznik nr 1poz. 206 i 207 Czy Zamawiający wymaga, by w pakiecie nr 1 poz. 206 i 207 wszystkie dawki leku pochodziły od jednego producenta? 74. Zapytanie nr 74 dot. Załącznik nr 1poz. 206 i 207 Czy Zamawiający wymaga, by w pakiecie nr 1 poz. 206 i 207 roztwór leku moŝna było przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej do 48 godzin od przygotowania leku. 75. Zapytanie nr 75 dot. Załącznik nr 1poz. 206 i 207 Czy Zamawiający wymaga, by lek wymieniony w pakiecie nr 1 poz. 206 i 207 był zarejestrowany we wskazaniu: A. choroby układy nerwowego w tym. 1. zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, 2. ostre urazy rdzenia kręgowego B. choroby reumatyczne w tym: 1. RZS, Młodzieńcze RZS, ZZSK C. choroby oczu w tym: cięŝkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki 76. Zapytanie nr 76 dot. Załącznik nr 1 poz. 35 Czy Zamawiający w zał. Nr 1 poz. 35 Bisacodyl 5 mg, dopuszcza wycenę preparatu w postaci tabl. dojelit? Tylko taka postać jest dostępna 77. Zapytanie nr 77 dot. Załącznik nr 1 poz. 42 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z zał. nr 1 poz. Nr 42 Buvasodil 300 mg x 20 tabl. powl.?- preparat wycofany z obrotu. Zamawiający wykreśla poz. Nr 42 z zal. Nr 1 i nowy zał. nr 1 umieszcza na stronie pod nazwą załącznik nr 1 leki na po zmianie z dnia r. obowiązujący. 78. Zapytanie nr 78 dot. Załącznik nr 1poz. 50 Czy Zamawiający wyrazi zgodna wydzielenie z zał. nr 1 poz. Nr 50 Celestone inj. 4 mg/ml x 1 amp. oraz utworzenie odrębnego pakietu. Problem z dostępnością na rynku. Zamawiający nie wydziela z zał.1 poz. 50 i prosi o podanie ostatniej ceny rynkowej. 79. Zapytanie nr 79 dot. Załącznik nr 1poz. 55 Czy Zamawiający w zał. Nr 1 poz. 55 Delacet płyn 100 g, dopuszcza wycenę preparatu o poj. 100ml? Dostępne opakowanie zawiera 100 ml. 11

12 80. Zapytanie nr 80 dot. Załącznik nr 1poz. 112, 113, 114 Czy Zamawiający w zał. Nr 1 poz. 112,113,114 dopuszcza wycenę preparatu Gensulin? 81. Zapytanie nr 81 dot. Załącznik nr 1poz. 119,134 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zał. nr 1 poz. Nr 119 Konakion 2 mg/0,2 ml x 5 amp oraz poz. Nr 134 Methyloergometrin inj. 0,2 mg/1 ml x 5 amp. oraz utworzenie odrębnego pakietu? Zamawiający nie wydziela i prosi o podanie ostatniej ceny rynkowej. 82. Zapytanie nr 82 dot. Załącznik nr 1poz. 142 Czy Zamawiający w zał. nr 1 poz. Nr 142 Mucosolvan inj 15 mg/2ml x 10 amp, dopuszcza wycenę preparatu Aflegan? Podany przez Państwa preparat nie występuje w sprzedaŝy- zakończona produkcja. 83. Zapytanie nr 83 dot. Załącznik nr 1poz. 146 Czy Zamawiający w zal. Nr 1 poz. Nr 146 Nasivin 0,01% krople do nosa 10ml. op. 20, dopuszcza wycenę preparatu Nasivin 0,01% krople do nosa 5 ml w ilości 40 op? Dostępne opakowanie to 5 ml. 84. Zapytanie nr 84 dot. Załącznik nr 1poz. 148 Czy Zamawiający w zał. nr 1 wyraŝa zgodę na wydzielenie poz. Nr 148 Nidrazid 100 mg x 250 tabl. 30 op. oraz utworzenie odrębnego pakietu? Tymczasowo wycofany z oferty producenta. Zamawiający nie wydziela i prosi o podanie ostatniej ceny rynkowej. 85. Zapytanie nr 85 dot. Załącznik nr 1poz. 179 Czy Zamawiający w zał. nr 1 poz. Nr179 Perlinganit inj. 10 ml. x 10 amp. 10 op. dopuszcza wycenę preparatu Nitracor 10 mg/5ml x 10 amp w ilości 10 op? Zamawiający nie dopuszcza. 86. Zapytanie nr 86 dot. Załącznik nr 1poz. 185, 197 Czy zamawiający wyraŝa zgodę na wydzielenie z zał. nr 1 poz. 185 Protaminum sulfuricum 10 mg/1ml 5 ml amp 5 op oraz poz. Nr 197 Rytmonorm oraz utworzenie odrębnego pakietu? Zamawiający nie wydziela. 87. Zapytanie nr 87 dot. Załącznik nr 1poz. 191 Czy zamawiający w zal. Nr 1 poz. 191 Remestyp inj 0,2 mg/2ml x 5 amp op. 2,dopuszcza wycenę preparatu Glypresin 1 mg/8,5 ml, roztw. do wstrzyk., 5 amp w ilości 1 op? Podany przez Państwa preparat został zastąpiony w/w preparatem. W załączeniu pismo producenta. 88. Zapytanie nr 88 dot. Załącznik nr 1poz. 196 Czy zamawiający w zal. Nr 1 poz. 196 Rutinoscorbin tabl. powl. x 30 dopuszcza wycenę preparatu Cerutin, tabl. powl. 125 szt. w odpowiednio przeliczonej ilości? 12

13 89. Zapytanie nr 89 dot. Załącznik nr 1poz. 205 Czy zamawiający w zal. Nr 1 poz. 205 smoczek na butelkę ALA x 2 szt. op. 20, dopuszcza wycenę Smoczek Nutricia, standard teat, 1 szt. w ilości 40 szt? Podany przez Państwa smoczek nie jest dostępny. 90. Zapytanie nr 90 dot. Załącznik nr 1poz. 206 Czy zamawiający w zal. Nr 1 poz. 206 Solu Medrol fiol 125 mg/2 ml 20 fiol, dopuszcza wycenę Meprelon, 1000 mg, prosz, rozp.ds.r.d/wst,inf,1f+1amp w ilości 20 szt? Zamawiający nie dopuszcza. 91. Zapytanie nr 91 dot. Załącznik nr 1poz. 216 Czy zamawiający w zal. Nr 1 poz. 216 Tetabulin 250 j.m. fiol 250, dopuszcza wycenę Igantet 250, 250 jm/1 ml. roztw.d/wstrz, 1 amp-strz? Podany przez Państwa preparat nie występuje w obrocie. 92. Zapytanie nr 92 dot. Załącznik nr 1poz. 220 Czy zamawiający w zal. Nr 1 poz.220 Theophyline czopki 350 mg x 10 szt. op. WyraŜa zgodę na wykreślenie w.w poz. Z powodu zakończona produkcja, brak preparatu w ofercie producenta.? Zamawiający wykreśla i umieszcza na stronie nowy załącznik nr 1 pod nazwą załącznik nr 1 leki na po zmianie z dnia r. obowiązujący. 93. Zapytanie nr 93 dot. Załącznik nr 1poz. 224 Czy zamawiający w zal. Nr 1 poz.224 Tormentiol 20 g maść, dopuszcza wycenę preparatu Tormentile Forte, maść, 20 g. tuba FARMINA? 94. Zapytanie nr 94 dot. Załącznik nr 1poz. 229 Czy zamawiający w zal. Nr 1 poz.229 Vidisci Ŝel do oczu 10 g, dopuszcza wycenę preparatu Lakripos, Ŝel do oczu, 10 g? Zamawiający nie dopuszcza. 95. Zapytanie nr 95 dot. Załącznik nr 2 poz. 49 Czy zamawiający w zal. Nr 2 poz. 49 Metronidazol 0,5 g x 10 tabl, miał na myśli wycenę preparatu w postaci Metronidazol Polpharma, 500 mg tabl. dopochw., 10 szt.? 96. Zapytanie nr 96 dot. Załącznik nr 3 poz. 4 Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zal. Nr 3 poz. 4 Atecortin zawiesina 5 ml oraz utworzenie odrębnego załącznika? Zamawiający nie wydziela i prosi o podanie ostatniej ceny. 97. Zapytanie nr 97 dot. Załącznik nr 5 poz. 4 Czy zamawiający w zal. Nr 5 poz. 4 Propofolum 10 mg/ml 20 ml. amp, wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci inj. doŝ. emuls., fiol? 13

14 98. Zapytanie nr 98 dot. Załącznik nr 11 poz. 1 Czy zamawiający w zal. Nr 11 poz. 1 Bonviva i.v. 3 mg/3ml ampułkostrzykawki 150 szt. dopuszcza wycenę preparatu Ibandronic Acid Teva Pharma, 3 mg, r-r,d/wst., 1a-s+1ig? Zamawiający nie dopuszcza. 99. Zapytanie nr 99 dot. Załącznik nr 17 poz. 37 Czy zamawiający w zal. Nr 17 poz. 37 Gentamicin sulfate gąbka 10x10x0,5 cm x 1 szt wymaga, aby oferowany produkt ( zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy ( lek)? 100. Zapytanie nr 100 dot. Załącznik nr 17 poz. 37 Czy zamawiający w zal. Nr 17 poz. 37 Gentamicin sulfate gąbka 10x10x0,5 cm x 1 szt wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakaŝeń kości oraz tkanek miękkich? 101. Zapytanie nr 101 dot. Załącznik nr 17 poz. 38 Czy zamawiający w zal. Nr 17 poz. 38 Gentamicin sulfate gąbka 5x5x0,5 cm x 1 szt wymaga, aby oferowany produkt ( zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? 102. Zapytanie nr 102 dot. Załącznik nr 17 poz. 38 Czy zamawiający w zal. Nr 17 poz. 37 Gentamicin sulfate gąbka 5x5x0,5 cm x 1 szt wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakaŝeń kości oraz tkanek miękkich? 103. Zapytanie nr 103 dot. Załącznik nr 17 poz. 30 Czy zamawiający w zal. Nr 17 poz. 30 Doxycycline HCL 100MG/5 ML FIOL, dopuszcza wycenę preparatu w postaci amp? 104. Zapytanie nr 104 dot. Załącznik nr 17 poz. 54 Czy zamawiający w zal. Nr 17 poz. 54 Penicillinum proc. Inj J.M. dopuszcza wycenę preparatu Penicillinum proc. L TZF j.m., inj, 1 fiol (ss)? Nastąpiła zmiana nazwy Zapytanie nr 105 dot. Załącznik nr 18 poz. 12 Czy zamawiający w zal. Nr 18 poz. 12 Midazolam 5 mg/1 ml ( 2 ml) amp. dopuszcza wycenę preparatu: Midanium 5 mg/1 ml inj 10 amp? 14

15 106. Zapytanie nr 106 dot. Załącznik nr 17 poz. 66 Czy zamawiający w zal. Nr 17 poz. 66 wymaga, aby przedmiot zamowienia zawierał substancje pomocnicze stabilizujące lek: EDTA ( edetynian disodu) i kwas cytrynowy w celu uniknięcia rozkładu substancji czynnej? 107. Zapytanie nr 107 dot. Załącznik nr 17 poz. 66 Czy zamawiający w zal. Nr 17 poz. 66 wymaga, aby przedmiot zamówienia był przebadany pod względem trwałości chemicznej i fizycznej, która potwierdza, Ŝe roztwór moŝna przechowywać w temperaturze 25 0 C do 24 godzin i do 48 godzin w lodowce w temperaturze C? 108. Zapytanie nr 108 dot. Załącznik nr 1 po. 1, 2, 3 Czy zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie pozycji nr 1, 2, 3 do oddzielnego pakietu lub na składanie ofert częściowych na poszczególne pozycje w Pakiecie nr 1? Zamawiający nie wydziela z załącznika nr 1 poz. 1,2,3 i nie wyraŝa zgody na składanie ofert częściowych na poszczególne pozycje Zapytanie nr 109 dot. Wzoru umowy W związku z ustawą z dnia 12 czerwca 2003 roku o terminach zapłaty w transakcjach handlowych ( Dz. U. z 2003 r. Nr 139 poz z poń. zmian.) oraz ustawa z dnia 30 czerwca 2005 roku finansach publicznych ( Dz. U Nr 249 poz z poźn. zmian.) prosimy o zmianę warunku zawartego w 3 ust. 4 projektu umowy, poprzez wprowadzenie jako jedynie obowiązującego terminu płatności w wymiarze 30 dni. Zamawiający informuje, Ŝe w 3 ust. 3 został określony termin płatności 30 dni Zapytanie nr 110 dot. Wzoru umowy Jak zamawiający będzie interpretował zapis 4 ust.1 ppkt e) i ppkt f) projektu umowy dot. cen zgodnych z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spoŝywczych specjalnego przeznaczenia Ŝywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. z 2011 r. 122 poz. 696) w kontekście Komunikatu z dnia 16 marca 2012 r. wydanego przez Ministerstwo Zdrowia? Zamawiający będzie interpretował zapisy 4 ust.1 ppkt e) i ppkt f) projektu umowy zgodnie z Komunikatem z dnia 16 marca 2012 r. wydanym przez Ministerstwo Zdrowia i art. 9 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spoŝywczych specjalnego przeznaczenia Ŝywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U.Nr 122, poz. 696z poń. zm. ) Zapytanie nr 111 dot. Załącznik nr 27 poz. 2,4,5,7,8,9,11,15,16,17,22 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w Pakiecie 27 pozycja nr 2,4,5,7,8,9,11,15,16,17,22 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w opakowaniu typu worek? 112. Zapytanie nr 112 dot. Załącznik nr 27 poz. 12,13 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę w Pakiecie 27 pozycja nr 12, 13 na zaoferowanie preparatu Mannitol o stęŝeniu 15% w opakowaniu typu worek o pojemności 100 i 250 ml? 15

16 113. Zapytanie nr 113 dot. Załącznik nr 27 poz. 23 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 27 w pozycji nr 23 płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte? 114. Zapytanie nr 114 dot. Załącznik nr 1 poz. 96 Proszę doprecyzowanie czy naleŝy zaoferować w zadaniu nr 1 pozycja 96 koloidowy osoczozastępczy preparat frakcjonowanej płynnej Ŝelatyny który nie zawiera w swoim składzie mleczanu sodowego powodującego niejednokrotnie powstanie kwasicy mleczanowej. Tak. NaleŜy zaoferować koloidowy osoczozastępczy preparat frakcjonowanej płynnej Ŝelatyny który nie zawiera w swoim składzie mleczanu sodowego powodującego niejednokrotnie powstanie kwasicy mleczanowej Zapytanie nr 115 dot. Załącznik nr 1 poz. 111 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 1 poz. 111 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego, ale nowszej generacji Etomidat-Lipuro 20mg/10ml inj. 10 amp. W przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk w zamówieniu Zapytanie nr 116 dot. Załącznik nr 1 poz. 111 Prosimy o doprecyzowanie czy naleŝy zaoferować w zadaniu nr 1 pozycja 111 preparat o osmolarności zbliŝonej do osmolarnosci osocza w granicach mosmol/l, który podczas iniekcji wywołuje u pacjentów udokumentowany w pracach klinicznych duŝo mniejszy miejscowy efekt bólowy? Zamawiający dopuszcza taki preparat, ale nie wymaga Zapytanie nr 117 dot. Załącznik nr 2 poz. 37 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 poz. 37 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego Lignocainum 2% 20 ml w bezpiecznych i prostych w obsłudze nie naraŝonych na rozbicie plastikowych ampułkach w przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk w zamówieniu Zapytanie nr 118 dot. Załącznik nr 17 poz. 10, 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 17 poz. 10, 11 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego, gotowy roztwór do infuzji Amikacin 1000mg, 250 mg w opakowaniu typu Ecoflac Plus ( butelka stojąca z dwoma równymi sterylnymi portami) zgodnie z wymogami prowadzenia bezpiecznej farmakoterapii, w przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk w zamówieniu? Z powaŝaniem W imieniu Zamawiającego Dyrektor Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku Zdroju Dr n. med. Grzegorz Gałuszka 16