Nazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego. Test paskowy do oznaczania glukozy we krwi Contour TS; test paskowy; - 50 szt.
|
|
- Seweryn Lewicki
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 UZASADNIENIE Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością stanowi wykonanie upoważnienia zawartego w art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027). Istotą regulacji jest określenie jednostek chorobowych oraz produktów leczniczych stosowanych w leczeniu tych chorób wraz ze wskazaniem poziomu odpłatności. W porównaniu do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 lipca 2008 r. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością (Dz. U. Nr 125, poz. 807), wykaz chorób został poszerzony o cztery nowe jednostki chorobowe: 1) chorobę Leśniowskiego-Crohna, 2) przerost gruczołu krokowego, 3) wrzodziejące zapalenie jelita grubego, 4) zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi wyłącznie jako element kompleksowego (zawierającego psychoterapię) leczenia u dzieci powyżej 6 roku życia. Nowa jednostka - choroba Leśniowskiego-Crohna wprowadzona została na wykazy w związku z licznymi sygnałami pacjentów i ich stowarzyszeń oraz Konsultanta Krajowego z dziedziny gastroenterologii zwracających uwagę na potrzebę refundacji leków dla tych chorych. Ponadto zamierzeniem takiego działania była realizacja zasady solidarności społecznej z osobami, które ze względu na charakter tego schorzenia ponoszą stałe wydatki związane z leczeniem oraz których komfort życia jest w znacznym stopniu obniżony przez chorobę. Do tej jednostki chorobowej przypisane zostały następujące leki: Mesalazyna i Sulfasalazyna oraz leki immunosupresyjne Methotreksat. Przy założeniu populacji pacjentów ok osób szacuje się, iż wydatki wyniosą ok. 33 mln zł. Do wykazów leków refundowanych dodano jednostkę chorobową - Przerost gruczołu krokowego, z odpłatnością ryczałtową. Do tej jednostki dopisane zostały leki z grupy substancji czynnych: alfuzosinum, doxazosinum, tamsulosinum i terazosinum, które dotychczas znajdowały się na liście leków refundowanych z 30% odpłatnością, a finasteridum z 50% odpłatnością pacjenta.
2 Prognozowane roczne koszty refundacji w 2009 roku, przy odpłatności ryczałtowej wyniosą ok. 190 mln zł. Szacowany wzrost wydatków NFZ o ok. 20 mln zł w skali roku. Kierując się przesłankami, jak przy dodaniu choroby Leśniowskiego-Crohna, tj. sygnałami pacjentów, ich stowarzyszeń i Konsultanta Krajowego z dziedziny gastroenterologii, oraz zamierzeniem zmniejszenia obciążeń wynikających z wydatków na leki, do wykazów leków refundowanych dodano jednostkę chorobową - wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Do tej jednostki zostały przypisane leki: 1) z grupy Mesalazyna i Sulfasalazyna, dotychczas umieszczone na listach leków uzupełniających wydawanych za odpłatnością 30 %, bez leków Pentasa tabl. retard oraz Salofalk tabletki (wykazują skuteczność w górnej części jelita cienkiego) za odpłatnością ryczałtową. 2) z grupy leków immunosupresyjnych Methotreksat wyłącznie w iniekcjach oraz 6- merkaptopuryna dotychczas wydawane bezpłatnie chorym na nowotwory. Przy założeniu populacji pacjentów ok osób szacuje się, iż wydatki budżetowe wyniosą ok. 68 mln. PLN Reagując na sytuację chorych na zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, a w szczególności mając na uwadze prośby chorych oraz ich stowarzyszeń na wykazy leków refundowanych wprowadzono nową jednostkę - Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi wyłącznie jako element kompleksowego (zawierającego psychoterapię) leczenia u dzieci powyżej 6 roku życia. Do tej jednostki dopisany został produkt leczniczy Concerta w wykazie leków stosowanych w chorobach przewlekłych wydawanych z odpłatnością ryczałtową. Szacunkowe skutki wprowadzenia tego produktu na wykazy z odpłatnością ryczałtową, przy założeniu populacji docelowej na poziomie 5 % dzieci w wieku szkolnym, będą wynosiły ok. 26 mln. PLN rocznie. Ponadto dokonano przeglądu w zakresie produktów leczniczych refundowanych w dotychczasowych wskazaniach astma, przewlekłe zespoły oskrzelowo-płucne oraz przewlekła obturacyjna choroba płuc. W wyniku prac zespołu ekspertów z dziedziny pulmonologii dokonano następujących zmian. Utworzone zostały wskazania: Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli i Ciężka postać przewlekłej obturacyjnej choroby płuc z udokumentowanym badaniem spirometrycznym z wartością wskaźnika FEV1<50% oraz ujemną próbą rozkurczową. Zmiany mają charakter porządkujący gdyż termin przewlekłe zespoły oskrzelowo-płucne był niejednoznaczny, nie
3 stanowi identyfikowalnej jednostki chorobowej i stwarzał wiele problemów interpretacyjnych w zakresie uprawnień refundacyjnych dla lekarzy wystawiających recepty. Do nowo określonego wskazania Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli przypisane zostały leki stosowane w starych wskazaniach z tym, że: 1) leki zawierające ipratropii bromidum będą dostępne za odpłatnością ryczałtową w wysokości 3,20 zł. Szacuje się, iż zmiana spowoduje wzrost refundacji o ok. 6,3 mln PLN, 2) krótkodziałające β2-mimetyki oraz teofilina będą dostępne za odpłatnością ryczałtową w wysokości 3,20 zł, 3) produkty lecznicze substancji beclometason oraz budesonid zostają także dopisane do wykazu leków uzupełniających wydawanych z odpłatnością w wysokości 30%, 4) wprowadzano na wykazy leków refundowanych wziewne produkty złożone (combo): SERETIDE, SYMBICORT TURBUHALER, BERODUAL. Leki zawierające ipratropii bromidum powinny być dostępną opcją terapeutyczną w leczeniu astmy. Z powodu dotychczasowego poziomu odpłatności były praktycznie niedostępne. W efekcie w Polsce były rzadziej stosowane niż w Europie i USA. Wprowadzenie na wykazy leków refundowanych wziewnych produktów złożonych (budesonidum/formoterolum; fluticasonum/ salmeterolum) ma na celu poszerzenie opcji terapeutycznej oraz poprawę compliance. Mając na uwadze doświadczenia innych krajów europejskich pokazujące, iż po wprowadzeniu na wykazy preparatów kombinowanych wartość refundacji dynamicznie wzrosła, dla danych produktów ustalono limit na sterydzie wchodzącym w skład leku, co powinno uniemożliwić gwałtowny wzrost wydatków budżetowych. Do jednostki - Ciężka postać przewlekłej obturacyjnej choroby płuc z udokumentowanym badaniem spirometrycznym z wartością wskaźnika FEV1<50% oraz ujemną próbą rozkurczową przypisany został produkt leczniczy Spiriva - dla pacjentów z udokumentowaną badaniem spirometrycznym wartością wskaźnika FEV < 50% i ujemną próbą rozkurczową. Lek ten zostaje dopisany do wykazu leków wydawanych po wniesieniu opłaty ryczałtowej. Szacuje się, iż przy zakładanej populacji 25 % ogółu pacjentów przedmiotowa zmiana spowoduje skutki finansowe w wysokości ok. 2,2 mln PLN. W związku z opinią Konsultanta Krajowego w dziedzinie pediatrii oraz licznych wystąpień pacjentów o uwzględnienie w wykazie leków refundowanych dodatkowych preparatów przeznaczonych do leczenia pacjentów z wrodzoną chorobą metaboliczną fenyloketonurią, do wykazu dopisano następujące produkty w jednostce fenyloketonuria: 1) Milupa PKU 2 Prima
4 2) Milupa PKU 2 Secunda 3) Milupa PKU 3 advanta 4) Lophlex o smaku pomarańczowym 5) Lophlex o smaku neutralnym 6) Lophlex o smaku owoców leśnych 7) XP Maxamum o smaku pomarańczowym 8) Minaphlex o smaku waniliowo-ananasowym 9) Minaphlex o smaku neutralnym 10) Milupa PKU 2 shake truskawkowo-waniliowy 11) Milupa PKU 2 shake choco 12) Milupa PKU 3 shake pomarańczowy Mając na uwadze fakt, iż średnia cena diet w fenyloketonurii znajdujących się obecnie na wykazach wynosi 275 zł, zaś średnia cena po wprowadzeniu dodatkowych, wyżej wymienionych preparatów wyniesie 667 zł należy się spodziewać zwiększenia wysokości wydatków na refundację o ok. 34 mln zł. Ponadto kierując się wolą poprawienia dostępności do leków na jaskrę dokonano zmiany poziomu odpłatności we wskazaniu jaskra. Leki refundowane we wskazaniu jaskra, z listy leków wydawanych z odpłatnością 30 % zostały przeniesione na listę leków wydawanych z odpłatnością ryczałtową. Przedmiotowa zmiana będzie skutkowała wzrostem wydatków Narodowego Funduszu Zdrowia o ok. 23, 5 mln zł w skali roku. Do chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością dopisano 143 pozycje produktów leczniczych, w tym: 125 produktów generycznych tj.: Lp. Substancja czynna Nazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego Opakowanie produktu leczniego zgodne z Rejestrem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Kod EAN13 opakowania 1 Test paskowy do oznaczania glukozy we krwi Contour TS; test paskowy; - 50 szt. 0 2 Test paskowy do oznaczania glukozy we krwi One Touch Select; test paskowy; - 50 szt. 0 Fentanyl Actavis 25 mcg/h; 3 Fentanylum syst.transderm.; 25 µg/h 5 szt Fentanylum Fentanyl Actavis 50 mcg/h; syst.transderm.; 50 µg/h 5 szt Fentanyl Actavis 75 mcg/h; 5 Fentanylum syst.transderm.; 75 µg/h 5 szt Fentanyl Actavis 100 mcg/h; syst.transderm.; 100 µg/h 5 szt Fentanylum 7 Topiramatum Epiramat; tabl. powl.; 0,025 g 28 tabl. (2 blist.x14) Topiramatum Epiramat; tabl. powl.; 0,05 g 28 tabl. (2x14) Topiramatum Epiramat; tabl. powl.; 0,1 g 28 tabl. (2x14) Topiramatum Epiramat; tabl. powl.; 0,2 g 28 tabl. (4 blist.x7) Acidum alendronicum Sedron; tabl. powl.; 70 mg 4 tabl. (1 blist.x4)
5 12 Acidum alendronicum Sedron; tabl. powl.; 70 mg 12 tabl. (3 blist.x4) Topiramatum Topilek 25; tabl. powl.; 0,025 g 60 tabl. (6 blist.x10) Topiramatum Topilek 25; tabl. powl.; 0,025 g 60 tabl.(pojem.) Topiramatum Topilek 50; tabl. powl.; 0,05 g 60 tabl. (6 blist.x10) Topiramatum Topilek 50; tabl. powl.; 0,05 g 60 tabl.(pojem.) Topiramatum Topilek 100; tabl. powl.; 0,1 g 60 tabl. (6 blist.x10) Topiramatum Topilek 100; tabl. powl.; 0,1 g 60 tabl.(pojem.) Finasterid-ratiopharm; tabl. powl.; 5 mg 28 tabl Finasteridum 20 Tamsulosinum Apo-Tamis; kaps. ; 0,4 mg 30 kaps. (3 blist.x10) Sertralinum Sertagen; tabl. powl.; 100 mg 28 tabl. (2 blist.x14) Sertralinum Sertagen; tabl. powl.; 50 mg 28 tabl. (2 blist.x14) Venlafaxinum Alventa; kaps.o prz.uwal.; 75 mg 28 kaps Venlafaxinum Alventa; kaps.o prz.uwal.; 150 mg 28 kaps Tamsulosinum Ranlosin; kaps.o prz.uwal.; 0,4 mg 30 kaps Oxcarbazepinum Karbagen; tabl. powl.; 0,15 g 50 tabl. (5 blist.x10) Oxcarbazepinum Karbagen; tabl. powl.; 0,3 g 50 tabl. (5 blist.x10) Oxcarbazepinum Karbagen; tabl. powl.; 0,6 g 50 tabl. (5 blist.x10) Tacrolimusum 30 Tacrolimusum Advagraf; kaps.o prz.uwal., twarde ; 0,5 mg 30 kaps Advagraf; kaps.o prz.uwal., twarde ; 1 mg 30 kaps Advagraf; kaps.o prz.uwal., twarde ; 5 mg 30 kaps Tacrolimusum 32 Finasteridum Finasterid Stada 5; tabl. powl.; 5 mg 30 tabl.(3x10) Finasteridum Fintral; tabl. powl.; 5 mg 30 tabl. (3 blist.x10) Quetiapinum Ketilept 25 Mg; tabl. powl.; 25 mg 30 tabl Quetiapinum Ketilept 100 Mg; tabl. powl.; 100 mg 60 tabl Quetiapinum Ketilept 200 Mg; tabl. powl.; 200 mg 60 tabl Tamsulosinum Tamik; kaps.o prz.uwal.; 0,4 mg 30 kaps. (3 blist.x10) Topiramatum Etopro; tabl. powl.; 0,2 g 28 tabl Topiramatum Etopro; tabl. powl.; 0,05 g 28 tabl Topiramatum Etopro; tabl. powl.; 0,025 g 28 tabl Topiramatum Etopro; tabl. powl.; 0,1 g 28 tabl Tramadolum Travictol 100 Mg; tabl. o przedłużonym uwalnianiu; 100 mg 10 tabl Tramadolum Travictol 100 Mg; tabl. o przedłużónym uwalnianiu; 100 mg 30 tabl Tramadolum Travictol 150 Mg; tabl. o przedłużonym uwalnianiu; 150 mg 10 tabl Tramadolum Travictol 200 Mg; tabl. o przedłużonym uwalnianiu; 200 mg 10 tabl Anastrozolum Anastrozol-ratiopharm; tabl. powl.; 1 mg 28 tabl Buspironum Spamilan; tabl.; 5 mg 60 tabl Buspironum Spamilan; tabl.; 10 mg 60 tabl Carvedilolum Avedol; tabl. powl.; 6,25 mg 30 tabl. (3 blist.x10) Quetiapinum Kventiax; tabl. powl.; 25 mg 30 tabl. (3 blist.x10) Carvedilolum Avedol; tabl. powl.; 12,5 mg 30 tabl. (3 blist.x10) Carvedilolum Avedol; tabl. powl.; 25 mg 30 tabl. (3 blist.x10) Quetiapinum Kventiax; tabl. powl.; 100 mg 60 tabl. (6 blist.x10) Quetiapinum Kventiax; tabl. powl.; 200 mg 60 tabl. (6 blist.x10) Carvedilolum Symtrend; tabl. powl.; 25 mg 30 tabl. (3 blist.x10) Carvedilolum Symtrend; tabl. powl.; 12,5 mg 30 tabl. (3 blist.x10) Carvedilolum Symtrend; tabl. powl.; 6,25 mg 30 tabl. (3 blist.x10) Venlafaxinum Jarvis; kaps.o prz.uwal., twarde; 150 mg 30 kaps Leuprorelinum Eligard 22,5 Mg; prosz. i rozp. do sp. rozt. do wstrz.; 22,5 mg 1 zest.(2 strz.napeł.) Leuprorelinum Eligard 7,5 Mg; prosz. i rozp. do sp. rozt. do wstrz.; 7,5 mg 1 zest.(2 strz.napeł.) Finasteridum Penester; tabl. powl.; 5 mg 30 tabl Finasteridum Penester; tabl. powl.; 5 mg 90 tabl Venlafaxinum Jarvis; kaps.o prz.uwal., twarde; 75 mg 30 kaps hydrochloridum Formetic; tabl. powl.; 0,5 g 30 tabl. (3 blist.x10) hydrochloridum Formetic; tabl. powl.; 0,5 g 60 tabl. (6 blist.x10) hydrochloridum Formetic; tabl. powl.; 1 g 30 tabl. (3 blist.x10) hydrochloridum Formetic; tabl. powl.; 1 g 60 tabl. (6 blist.x10) hydrochloridum Formetic; tabl. powl.; 0,85 g 30 tabl. (3 blist.x10) hydrochloridum Formetic; tabl. powl.; 0,85 g 60 tabl. (6 blist.x10) Anastrozolum Egistrozol; tabl. powl.; 1 mg 28 tabl. (2 blist.x14) Anastrozolum Mamostrol; tabl. powl.; 1 mg 28 tabl. (2 blist.x14) Fentanylum Fentanyl-ratiopharm 12,5 µg/h; 5 szt
6 syst.transderm.; 12,5 µg/h 73 Budesonidum Budiair; aer.wziewny; 0,2 mg 1 poj.(200 daw.) z ustnikiem Budesonidum Budiair; aer.wziewny; 0,2 mg 1 poj.(200 daw.)+kom.inh Carvedilolum Dilatrend; tabl.; 6,25 mg 30 tabl Terazosinum Hytrin; tabl.; 2 mg 28 tabl Acidum pamidronicum Pamidronat-ratiopharm; konc.do s.rozt.infuz.; 3 mg/ml 20 ml Acidum pamidronicum Pamidronat-ratiopharm; konc.do s.rozt.infuz.; 3 mg/ml 30 ml Acidum alendronicum Alendrolek 70; tabl.; 70 mg 4 tabl Clopidogrelum Clopidix; tabl. powl.; 75 mg 28 tabl. (2 blist.x14) Acidum pamidronicum Pamidia; konc.do s.rozt.infuz.; 9 mg/ml 1 fiol.a 10ml Tramadolum Oratram 150; tabl.; 150 mg 10 tabl Tramadolum Oratram 150; tabl.; 150 mg 30 tabl Tramadolum Oratram 150; tabl.; 150 mg 50 tabl Tramadolum Oratram 200; tabl.; 200 mg 10 tabl Tramadolum Oratram 200; tabl.; 200 mg 30 tabl Tramadolum Oratram 200; tabl.; 200 mg 50 tabl Tramadolum Oratram 100; tabl.; 100 mg 10 tabl Tramadolum Oratram 100; tabl.; 100 mg 30 tabl Tramadolum Oratram 100; tabl.; 100 mg 50 tabl Dieta w fenyloketonurii MILUPA PKU 2 SECUNDA; granulat; g Dieta w fenyloketonurii MILUPA PKU 2 PRIMA; granulat; g Dieta w fenyloketonurii Milupa PKU 3 advanta; granulat; g Quetiapinum Nantarid; tabl. powl.; 25 mg 30 tabl. (3 blist.x10) Quetiapinum Nantarid; tabl. powl.; 100 mg 60 tabl. (6 blist.x10) Quetiapinum Nantarid; tabl. powl.; 200 mg 60 tabl. (6 blist.x10) Quetiapinum Nantarid; tabl. powl.; 300 mg 60 tabl. (6 blist.x10) Dieta w fenyloketonurii LOPHLEX O SMAKU NEUTRALNYM; prosz.; g (30 sasz. x 27,8 g) Dieta w fenyloketonurii LOPHLEX O SAMKU POMARAŃCZOWYM; prosz.; g (30 sasz. x 27,8 g) Dieta w fenyloketonurii LOPHLEX O SMAKU OWOCÓW LEŚNYCH; prosz.; g (30 sasz. x 27,8 g) Dieta w fenyloketonurii Milupa PKU 3 shake pomarańczowy; prosz.; g (20 sasz. x 30 g) Dieta w fenyloketonurii Milupa PKU 2 shake truskawkowowaniliowy; prosz.; g (20 sasz. x 30 g) Dieta w fenyloketonurii Milupa PKU 2 shake choco; prosz.; g (20 sasz. x 30 g) Dieta w fenyloketonurii XP MAXAMUM O SMAKU POMARAŃCZOWYM; prosz.; g (30 sasz. x 50 g) Donepezilum Redumas; tabl. powl.; 5 mg 28 tabl. (4 blist.x7) Donepezilum Redumas; tabl. powl.; 10 mg 28 tabl. (4 blist.x7) Gliclazidum Gliclada; tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu; 30 mg 60 tabl. (4 blist.x15) Gliclazidum Gliclada; tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu; 30 mg 90 tabl. (6 blist.x15) Olanzapinum Zyprexa 5 mg; tabl. powl.; 5 mg 28 tabl Olanzapinum Zyprexa 10 mg; tabl. powl.; 10 mg 28 tabl Hydroxycarbamidum Hydroxyurea Medac; kaps. twarde; 0,5 g 100 kaps Gabapentinum Neurontin; kaps. ; 0,6 g 100 kaps Gabapentinum Neurontin; kaps. ; 0,8 g 100 kaps Insulini injectio neutralis Polhumin Mix-2; zaw.do wstrz. ; 114 hum.+ Insul.isoph.hum. 100 j.m./1ml 5 wkł.a 3ml Insulini injectio neutralis hum.+ Insul.isoph.hum. Polhumin Mix-4; zaw.do wstrz. ; 100 j.m./1ml 5 wkł.a 3ml Insulini injectio neutralis hum.+ Insul.isoph.hum. Polhumin Mix-5; zaw.do wstrz. ; 100 j.m./1ml 5 wkł.a 3ml Dieta w fenyloketonurii MINAPHLEX; prosz.; (30 sasz. x 29 g) Dieta w fenyloketonurii MINAPHLEX O SMAKU WANILIOWO-ANANASOWYM; prosz.; (30 sasz. x 29 g) hydrochloridum Metral ; tabl.; 0,5 g 30 tabl. (3 blist.x10) hydrochloridum Metral ; tabl.; 0,85 g 30 tabl. (3 blist.x10) Olanzapinum Zolaxa; tabl. powl.; 5 mg 30 tabl. (5 blist.x6) Olanzapinum Zolaxa; tabl. powl.; 10 mg 30 tabl. (5 blist.x6) Salmeterolum Pulmoterol; prosz. do inhalacji w kaps. ; 0,05 mg 30 kaps.+ inh Salmeterolum Pulmoterol; prosz. do inhalacji w kaps. ; 0,05 mg 60 kaps. (6 blist.x10) Salmeterolum Pulmoterol; prosz. do inhalacji w kaps. ; 0,05 mg 90 kaps. (9 blist.x10)
7 13 produktów leczniczych złożonych tj.: Lp. Substancja czynna 1. Bimatoprost, Timolol Brimonidini 2. tartras,timololum Budesonidum, 3. Formoterolum Budesonidum, 4. Formoterolum Dorzolamidum, 5. Timololum Fluticasonum, 6. Salmeterolum Fluticasonum, 7. Salmeterolum Fluticasonum, 8. Salmeterolum Fluticasonum, 9. Salmeterolum Fluticasonum, 10. Salmeterolum Ipratropii bromidum, 11. Fenoteroli hydrob Budesonidum, Formoterolum Fluticasoni propionas, Salmeterolum Nazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego Opakowanie produktu leczniego zgodne z Rejestrem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Kod EAN13 opakowania Ganfort; krop.do oczu; (300mcg+5mg)/ml 1 but.a 3ml Combigan; krop.do oczu; 2mg/5mg 1 but.a 5 ml Symbicort Turbuhaler; prosz.do inh. ; 320mcg+9mcg/ dawkę inh. 1 poj.(60 daw.) Symbicort Turbuhaler ; prosz.do inh. ; (0,16mg+4,5mcg)/dawkę inh. 1 poj.(60 daw.) Cosopt; krop.do oczu; 0,25 ml 5 ml (but.) Seretide 125; aer.wziewny, zawiesina; (0,125mg+0,025mg)/daw. 1 szt.(120 daw.) Seretide 250; aer.wziewny, zawiesina; (0,25mg+0,025mg)/daw. 1 szt.(120 daw.) Seretide Dysk 100; prosz.do inh.; (0,1mg+0,05mg)/daw. 1 szt.(60 daw.) Seretide Dysk 250; prosz.do inh.; (0,25mg+0,05mg)/daw. 1 szt.(60 daw.) Seretide Dysk 500; prosz.do inh.; (0,5mg+0,05mg)/daw. 1 szt.(60 daw.) Berodual ; płyn do inh.; (0,25mg+0,5mg)/ml 20 ml (but.) Symbicort Turbuhaler; aer.wziewny,zawiesina; (0,08mg+4,5mcg)/dawkę inh. 1 poj.(60 daw.) Seretide 50; aer.wziewny,zawiesina; (0,05mg+0,025mg)/daw. 1 poj.(120 daw.) Lp. oraz 5 zawierających substancje, które wcześniej nie występowały na wykazie, tj.: Substancja czynna Nazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego Opakowanie produktu leczniego zgodne z Rejestrem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Kod EAN13 opakowania 1. Methylphenidatum Concerta ; tabl.o przedł.uwaln.; 18 mg 1 but.a 30 tabl Methylphenidatum Concerta ; tabl.o przedł.uwaln.; 36 mg 1 but.a 30 tabl Lanreotidum Somatuline Autogel; rozt.do wstrz.; 0,06 g/dawkę 1 amp.-strz Lanreotidum Somatuline Autogel; rozt.do wstrz.; 0,09 g/dawkę 1 amp.-strz Lanreotidum Somatuline Autogel; rozt.do wstrz.; 0,12 g/dawkę 1 amp.-strz Lp. Na wnioski firm farmaceutycznych usunięto z wykazu 19 produktów leczniczych, tj.: Substancja czynna Nazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego 1 Beclometasonum Becodisk; prosz. do inhalacji; 0,1 mg/daw. 2 Beclometasonum Becodisk; prosz. do inhalacji; 0,2 mg/daw. 3 Betaxololum Optibetol 0.5%; krop.do oczu, rozt.; 5 mg/1ml 4 Budesonidum Horacort Forte; aer.wziewny, zawiesina; 0,16 mg/daw. 5 Budesonidum Horacort Mite; aer.wziewny, zawiesina; 0,05 mg/daw. Opakowanie produktu leczniego zgodne z Rejestrem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej 120 daw.(15 krąż.a 8 daw.) 120 daw.(15 krąż.a 8 daw.) Kod EAN13 opakowania ml (2x5ml) poj.(200 daw.) op.(200 daw.) Chlorpromazinum Fenactil; rozt. do wstrz.; 5 mg/1ml 5 amp.a 5ml
8 7 Clonazepamum Rivotril; rozt. do wstrz.; 1 mg/1ml 5 amp.a 1ml + rozp Clonazepamum Rivotril; tabl.; 0,5 mg 50 tabl Clonazepamum Rivotril; tabl.; 2 mg 100 tabl Clonazepamum Rivotril; tabl.; 2 mg 30 tabl Fluoxetinum Apo-Flox; kaps.; 20 mg 30 kaps Haloperidolum Haloperidol; rozt. do wstrz.; 5 mg/1ml 10 amp.a 1ml Lamotriginum** Lamotrigine ratiopharm 25; tabl.; 0,025 g 30 tabl Lamotriginum** Lamotrigine ratiopharm 50; tabl.; 0,05 g 30 tabl Lamotrigine S ratiopharm 100; tabl. do Lamotriginum** sporządzenia zawiesiny doustnej; 0,1 30 tabl g 16 Neostigminum*** Polstigminum; tabl.; 15 mg 20 tabl Streptomycinum Streptomycinum; prosz. do p. roztw. do wstrz.; 1 g 20 fiol.s.subs Sulpiridum**** Sulpiryd; syrop; 0,025 g/5ml 100 ml Tropisetronum Navoban; kaps.; 5 mg 5 kaps Ponadto decyzją Ministra Zdrowia dotyczącą weryfikacji pozostawania na wykazie chorób oraz wykazie leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością produktów leczniczych: Procoralan, Ivabradinum, tabl. powl. 5 mg oraz Procoralan, Ivabradinum, tabl. powl., 7,5 mg, produkty te zostały usunięte z tego wykazu. Realizując tę decyzję w niniejszym wykazie produkty lecznicze: Procoralan, Ivabradinum, tabl. powl. 5 mg oraz Procoralan, Ivabradinum, tabl. powl., 7,5 mg zostały usunięte. Skutkowało to również usunięciem z wykazu jednostki - stabilna dławica piersiowa u pacjentów z prawidłowym rytmem zatokowym, udokumentowanymi przeciwwskazaniami lub nietolerancją betaadrenolityków, w której to jednostce jedynymi produktami były produkty usunięte decyzją Ministra Zdrowia. W porównaniu wydatków refundacyjnych planowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia w 2008 r. szacowanych na mln zł, szacuje się, iż pakiet rozporządzeń refundacyjnych (tj. rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością, rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością, rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne) spowoduje wzrost wydatków Narodowego Funduszu Zdrowia o ok. 250 mln. PLN. W szczególności wzrost ten będzie spowodowany umieszczeniem w wykazie chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością nowych
9 jednostek chorobowych oraz zmianami w zakresie limitów dotyczących insulin i testów paskowych do oznaczania glukozy we krwi. Rozporządzenie nie zawiera przepisów technicznych w rozumieniu przepisów rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 roku w sprawie funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. Nr 239, poz oraz z 2004 r. Nr 65, poz. 597) i w związku z tym nie podlega przedmiotowej notyfikacji. Rozporządzenie jest zgodne z prawem Unii Europejskiej.
10 Ocena Skutków Regulacji 1. Podmioty, na które oddziałuje regulacja: Rozporządzenie dotyczy w równej mierze środowiska pacjentów, lekarzy, aptekarzy, wytwórców i importerów leków. 2. Konsultacje społeczne: W procesie konsultacji społecznych uwzględnione zostaną w szczególności takie podmioty jak: Naczelna Izba Lekarskia, Naczelna Izba Aptekarska, Naczelna Rada Pielęgniarek i Położnych, Federacja Związków Zawodowych Pracowników Ochrony Zdrowia, Narodowy Instytut Leków, Izba Gospodarcza Farmacja Polska, Izba Gospodarcza Apteka Polska, Krajowa Izba Lekarsko Weterynaryjna, Krajowy Sekretariat Ochrony Zdrowia NSZZ Solidarność 80, Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED, Ogólnopolskie Porozumienie Związków Zawodowych, Ogólnopolski Związek Zawodowy Lekarzy, Ogólnopolski Związek Zawodowy Pielęgniarek i Położnych, Polska Konfederacja Pracodawców Prywatnych LEWIATAN, Polska Izba Przemysłu Farmaceutycznego i Wyrobów Medycznych POLFARMED, Polska Izba Zielarsko Medyczna i Drogeryjna, Polskie Towarzystwo Medycyny Rodzinnej, Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego, Polski Związek Producentów Leków bez Recepty PASMI, Sekretariat Ochrony Zdrowia Komisji Krajowej NSZZ Solidarność, Stowarzyszenie Farmaceutów Szpitalnych, Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce, Stowarzyszenie Magistrów i Techników Farmacji, Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, Związek Pracodawców Branży Zoologicznej HOBBY FLORA ZOO, Związek Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych, Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych RP. Projekt rozporządzenia zostanie umieszczony na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia oraz w Biuletynie Informacji Publicznej zgodnie z przepisami ustawy z dnia 17 lipca 2005 r. o działalności lobbingowej w procesie stosowania prawa (Dz. U. Nr 169, poz. 1414). 3. Wpływ regulacji na sektor finansów publicznych: W porównaniu wydatków refundacyjnych planowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia w 2008 r. szacowanych na mln zł, szacuje się, iż pakiet rozporządzeń refundacyjnych (tj. rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub
11 częściową odpłatnością, rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością, rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne) spowoduje wzrost wydatków Narodowego Funduszu Zdrowia o ok. 250 mln. PLN. W szczególności wzrost ten będzie spowodowany umieszczeniem w wykazie chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością nowych jednostek chorobowych oraz zmianami w zakresie limitów dotyczących insulin i testów paskowych do oznaczania glukozy we krwi. Przedmiotowy projekt rozporządzenia nie spowoduje żadnych dodatkowych skutków finansowych dla budżetu państwa lub jednostek samorządu terytorialnego związanych ze zwiększeniem wydatków albo zmniejszeniem dochodów. 4. Wpływ regulacji na rynek pracy: Wejście w życie powyższego rozporządzenia nie będzie miało wpływu na rynek pracy. 5. Wpływ regulacji na konkurencyjność gospodarki i przedsiębiorczości w tym na funkcjonowanie przedsiębiorstw: Wprowadzone uregulowania będą miały wpływ zarówno na konkurencyjność gospodarki, jak i na funkcjonowanie przedsiębiorstw, przy czym będzie to zależne od wielu czynników. Dla firm farmaceutycznych, których produkty lecznicze zostały umieszczone w wykazach leków refundowanych, wpływ będzie jednoznacznie korzystny, gdyż ich obroty wzrosną proporcjonalnie do udziału w rynku w obrębie poszczególnych grup terapeutycznych. Dla przedsiębiorstw produkujących już obecne na wykazach leki, pojawienie się konkurencyjnych produktów leczniczych oznacza większą konkurencję na rynku leków, możliwy spadek przychodów i zwiększenie kosztów związanych z marketingiem. W przypadku producentów, którzy ubiegali się o wprowadzenie na wykazy, a których wnioski nie zostały jeszcze rozpoznane, przyjęcie powyższej regulacji może oznaczać brak istotnego wzrostu sprzedaży ich leków. Wpływ na funkcjonowanie podmiotów nie ubiegających się o refundację może mieć neutralny charakter, ale może także wywołać negatywne skutki w sytuacji, gdy na wykazach został umieszczony produkt leczniczy konkurujący. 6. Wpływ regulacji na sytuację i rozwój regionów: Przedmiotowy projekt aktu wykonawczego nie będzie miał wpływu na sytuację i rozwój regionów.
12 7.Wpływ na ochronę zdrowia i zmniejszenie ryzyka chorób Opracowanie przedmiotowego rozporządzenia sprzyja działaniom podejmowanym przez Ministra Zdrowia, zmierzającym do zagwarantowania równego dostępu do leków wytwarzanych przez różnych wytwórców, niezbędnych w terapii różnych chorób. Umieszczenie w wykazach nowych, tańszych leków odtwórczych, tak samo skutecznych jak leki oryginalne, wpłynie na zwiększenie dostępności pacjentów do leków, gdyż z uwagi na ich niższą cenę zmniejszy się odsetek osób, które nie realizują recept ze względów ekonomicznych. Umieszczenie w wykazie chorób oraz wykazie leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością nowych jednostek chorobowych tj. choroby Leśniowskiego-Crohna, przerostu gruczołu krokowego, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz zespołu nadpobudliwości psychoruchowej wyłącznie jako elementu kompleksowego (zawierającego psychoterapię) leczenia u dzieci powyżej 6 roku życia spowoduje, że dla chorych na te choroby zwiększy się dostępność do produktów leczniczych, przez co poprawi się zdrowotność społeczeństwa. Dodatkowo podniesienie wysokości limitu w obrębie insulin skutkować będzie zmniejszeniem odpłatności dla pacjentów i spowoduje poszerzenie dostępu do różnych typów insulin. 8. Zgodność z prawem Unii Europejskiej. Rozporządzenie jest zgodne z prawem Unii Europejskiej.
UZASADNIENIE. Opakowanie produktu leczniego zgodne z Rejestrem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
UZASADNIENIE Rozporządzenie w sprawie wykazu cen urzędowych hurtowych i detalicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych stanowi wykonanie upoważnienia ustawowego zawartego w art. 5 ust. 4 ustawy
Bardziej szczegółowo3) w załączniku nr 2 do rozporządzenia: a) poz. 5 otrzymuje brzmienie: 5) Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe ;
Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za
Bardziej szczegółowoPROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r.
PROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.
PROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne Na
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych
Projekt 30.09.08 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych Na podstawie art. 65 ust. 10 ustawy z dnia 6 września 2001
Bardziej szczegółowoNARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA
NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA Departament Gospodarki Lekami Centrali NFZ Sporządzono na podstawie szczegółowych danych statystycznych sprawozdanych przez apteki do systemu informatycznego NFZ 1 Zasady refundacji
Bardziej szczegółowoZmiany na listach odpłatności na podstawie projektów MZ z dn. 31.12.2008 (Przewidywany termin wejścia w życie 1 lutego 2009)
Zastrzegamy, że zamieszczone opracowania mają charakter informacyjny, a oficjalnym miejscem publikacji rozporządzeń Ministra Zdrowia jest ich ogłoszenie w Dzienniku Ustaw. Dodane kategorie do wykazu chorób
Bardziej szczegółowoWYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY RYCZAŁTOWEJ, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA
ZAŁĄCZNIK Nr 2 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY RYCZAŁTOWEJ, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA 01) Akromealia Lp. Kateoria dostępności Substancja
Bardziej szczegółowoPoniższa lista ułożona jest alfabetycznie wg nazwy schorzenia NIE UWZGLĘDNIA opatrunków dostępnych w Epidermolysis bullosa
Lista preparatów występujących w dwóch ach w obwieszczeniu refundacyjnym i w związku z tym wymagających wpisania poziomu w sytuacjach kiedy pacjentowi przysługuje niższa odpłatność Poniższa lista ułożona
Bardziej szczegółowo2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 15 grudnia 2011 r.
PROJEKT z dnia 21.11.2011 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej Na podstawie art.
Bardziej szczegółowoPROJEKT Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego,
Bardziej szczegółowoOkres obowiązywania. świadczenio -biorcy 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15. decyzji
A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu określonym stanem klinicznym lp. Substancja
Bardziej szczegółowoOkres obowiązywania. świadczenio -biorcy decyzji WERSJA ROBOCZA
A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu określonym stanem klinicznym lp. Substancja
Bardziej szczegółowoKOMUNIKAT. Ministerstwa Zdrowia w sprawie rozporządzeń dotyczących wykazów leków refundacyjnych
KOMUNIKAT Ministerstwa Zdrowia w sprawie rozporządzeń dotyczących wykazów leków refundacyjnych Ministerstwo Zdrowia informuje, że w dniu 1 grudnia 2007 r. wchodzą w życie, podpisane przez Pana Zbigniewa
Bardziej szczegółowo2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia 3).
24.12.2013 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.. r. w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego Na podstawie art.
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 406 Poz. 80. Okres obowiązywania. świadczenio -biorcy 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 406 Poz. 80 A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 623 Poz. 42. Okres obowiązywania. świadczenio -biorcy 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 623 Poz. 42 A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu
Bardziej szczegółowoBrak uwag w podanym terminie pozwolę sobie potraktować jako rezygnację ze składania uwag i uzgodnienie treści przedmiotowego projektu.
Warszawa, 14 stycznia 2019 FZP.0210.3.2019.KW/AW Według rozdzielnika Szanowni Państwo, stosownie do postanowień 35, 36 i 38 uchwały nr 190 Rady Ministrów z dnia 29 października 2013 r. Regulamin pracy
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 405 Poz. 71. Okres obowiązywania. świadczenio -biorcy
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 405 Poz. 71 A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu
Bardziej szczegółowoNazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego
ZAŁĄCZNIK Nr 4 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY W WYSOKOŚCI 50 % CENY LEKU ALBO WYROBU MEDYCZNEGO, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA 06) Choroby
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia r.
ROZPORZĄDZENIE 1), 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia r. w sprawie rejestru wytwórców substancji czynnych, które mają zastosowanie przy wytwarzaniu produktów leczniczych weterynaryjnych mających właściwości anaboliczne,
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 421 Poz. 66. Okres obowiązywania. świadczenio -biorcy
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 421 Poz. 66 A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu
Bardziej szczegółowoNa recepcie odpłatność może także być określona w następujący sposób:
Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich jeżeli lek, środek spożywczy żywieniowego, wyrób medyczny występuje w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych żywieniowego,
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 427 Poz. 86. Okres obowiązywania. świadczenio -biorcy 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15.
A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu określonym stanem klinicznym lp. Substancja
Bardziej szczegółowoRozporządzenie wchodzi w Ŝycie z dniem 16 marca 2009 r. MINISTER ZDROWIA
Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 23 lutego 2009 r. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r.
PROJEKT Zał. do uchwały Nr 120/2008/IV KRLW ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. w sprawie rejestru wytwórców substancji czynnych, które mają zastosowanie przy wytwarzaniu produktów leczniczych
Bardziej szczegółowoUSTAWA z dnia 2007 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1)
Projekt z dnia 24 września 2007 r. USTAWA z dnia 2007 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia
Bardziej szczegółowoPoniższa lista ułożona jest alfabetycznie wg substancji czynnej NIE UWZGLĘDNIA opatrunków dostępnych w Epidermolysis bullosa
Lista preparatów występujących w dwóch ach w obwieszczeniu refundacyjnym i w związku z tym wymagających wpisania poziomu w sytuacjach kiedy pacjentowi przysługuje niższa odpłatność Poniższa lista ułożona
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 grudnia 2010 r.
1699 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 grudnia 2010 r. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 517 Poz. 79. Okres obowiązywania. świadczenio -biorcy
A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu określonym stanem klinicznym lp. Substancja
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 533 Poz Okres obowiązywania. świadczenio -biorcy
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 533 Poz. 133 A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we
Bardziej szczegółowo02) Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli. Nazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego
ZAŁĄCZNIK Nr 3 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY W WYSOKOŚCI 30 % CENY LEKU ALBO WYROBU MEDYCZNEGO, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA 02) Astma, przewlekła
Bardziej szczegółowoWYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY RYCZAŁTOWEJ, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA
Załącznik nr 2 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY RYCZAŁTOWEJ, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA 01) Akromegalia Lp. Substancja czynna Kod EAN13 1
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę serii produktu leczniczego przed wprowadzeniem na rynek
Bardziej szczegółowoLISTA ODPOWIEDNIKÓW W LECZENIU CHORÓB PRZEWLEKŁYCH STAN : OD DNIA 2009 12 16
LISTA ODPOWIEDNIKÓW W LECZENIU CHORÓB PRZEWLEKŁYCH STAN : OD DNIA 2009 12 16 STATUS Nazwa handlowa Nazwa miedzyn./opis Postać Dawka Opak. handlowe Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe
Bardziej szczegółowoU S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)
PROJEKT 26.01.07r. U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z
Bardziej szczegółowoNazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego. 10 ml (200 daw.) 5909990999019 Atrovent; roztwór do inhalacji; 0,25 Rp Ipratropii bromidum 2.
ZAŁĄCZNIK nr 3 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY W WYSOKOŚCI 30% CENY LEKU ALBO, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA 02) Astma, przewlekłe zespoły oskrzelowo-płucne
Bardziej szczegółowoZMIANY CEN, LIMITÓW I WYSOKOŚCI DOPŁATY ŚWIADCZENIOBIORCY NA WYKAZACH A1
Analiza wykonana została na podstawie danych z porównania Wykazów Leków Refundowanych z dnia 23.12. r. oraz z dnia 29.12. r. zbytu 12- dnia 30- dnia 23- dnia 30- LEGENDA: - pola szare podają wartości z
Bardziej szczegółowoNARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA
NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA Departament Gospodarki Lekami Centrali NFZ Sporządzono na podstawie szczegółowych danych statystycznych sprawozdanych przez apteki do systemu informatycznego NFZ 1 Zasady refundacji
Bardziej szczegółowoZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN
ZESTAWIENIE UWAG Projekty rozporządzeń refundacyjnych: 1. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, 2. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Opinia Rady Przejrzystości nr 10/2015 z dnia 12 stycznia 2015 r. w sprawie zasadności objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną nadroparinum
Bardziej szczegółowoWYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY RYCZAŁTOWEJ, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA
ZAŁĄCZNIK Nr 2 (4) WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY RYCZAŁTOWEJ, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA 1) Akromegalia Octreotidum Octreotidum Octreotidum
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania Na podstawie art. 39 ust. 4 pkt 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne
Bardziej szczegółowoDziennik Ustaw Nr 242 14188 Poz. 1442
Dziennik Ustaw Nr 242 14188 Poz. 1442 Załącznik nr 2 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY RYCZAŁTOWEJ, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA 01) Akromegalia
Bardziej szczegółowoProjekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Przekazany do uzgodnień zewnętrznych w dniu 26 kwietnia
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych
Projekt z dnia 28.08.2009 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -
Bardziej szczegółowoNa podstawie art. 47b ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271) zarządza się, co następuje:
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2008 r. w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów związanych z przeprowadzeniem inspekcji przez inspektorów do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu
Bardziej szczegółowoProjekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Projekt z dnia U S T A W A o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia
Bardziej szczegółowoNazwa leku Dawka Postać Opakowanie Poziom odpłatności Zakres wskazań objętych refundacją
Amisulpridum 5909990762897 Amisan 100 mg tabl. 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.) RYCZAŁT Schizofrenia Amisulpridum 5909990840816 SOLIAN 100 mg tabl. 30 tabl. RYCZAŁT Schizofrenia Amisulpridum 5909997195520
Bardziej szczegółowoU S T AWA. z dnia. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1)
PROJEKT 14.12.2015 U S T AWA z dnia o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r.
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia. 2011 r.
Projekt 15.12.2011r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia. 2011 r. w sprawie sposobu i trybu prowadzenia rejestru ukaranych pielęgniarek i położnych oraz sposobu i trybu wykonywania prawomocnych orzeczeń
Bardziej szczegółowoXeplion (palmitynian paliperydonu) w leczeniu schizofrenii
1 Wykonawca: Raport został wykonany na zlecenie i sfinansowany przez firmę Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Autorzy nie zgłosili konfliktu interesów. Wersja 2.0 ostatnia aktualizacja dnia 4 sierpnia 2015
Bardziej szczegółowoOdpowiedź na pytanie nr 1.:
Odpowiedź na pytanie nr 1.: Czy farmaceuta zamieniając lek na tańszy odpowiednik musi sprawdzać, czy podmieniany lek ma te same wskazania, co lek zapisany na recepcie? Osoba realizująca receptę i dokonująca
Bardziej szczegółowoInicjatywa Ustawodawcza
Inicjatywa Ustawodawcza Ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty
Bardziej szczegółowoNOWE PRODUKTY. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Lp. Nazwa leku/środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego/wyrobu medycznego Nazwa (-y) międzynarodowa (-e) substancji czynnej Postać Dawka Jednostka dawki Wielkość opakowania zewnętrznego
Bardziej szczegółowoOdpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.
Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku. 1. Olfen Uno 0,15 Dicloratio Uno 0,15 Ten sam producent, ta sama cena i limit. Czy w komunikacie do NFZ zaznaczamy jako zamiennik,
Bardziej szczegółowoOpiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.
Katowice 2008-12-17 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Opiniowanie Kandydatów na kierowników i wydawanie rękojmi należytego prowadzenia apteki lub hurtowni odbywa się w ŚIA według
Bardziej szczegółowoPakiety Strona 1
pieczątka Wykonawcy załącznik nr 1.1. do SIWZ Pakiet nr 1 FORMULARZ OFERTOWO-CENOWY... miejscowość i data Leki - narkotyki (CPV 33661200-3) Lp Ilość Cena Cena Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Opakowanie
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 grudnia 2010 r.
Dziennik Ustaw Nr 253 17450 Poz. 1699 1699 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 grudnia 2010 r. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są
Bardziej szczegółowoPODSTAWY PRAWNE. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 sierpnia 2016r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich
LEKI 75+ PODSTAWY PRAWNE Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 sierpnia 2016r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich Resort zdrowia opublikował zmiany w wykazie leków refundowanych,
Bardziej szczegółowoUSTAWA z dnia 6 września 2001 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/9 USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Opracowano na podstawie: Dz.U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1382. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz
Bardziej szczegółowo1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:
Pytania z zebrań kwartalnych Marzec 2015 1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi: a. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. 30% b. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. c. Rp. ZK
Bardziej szczegółowoProjekt, 07.03.2014 R. z dnia..2014 r.
Projekt, 07.03.2014 R. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia..2014 r. w sprawie wykazu świadczeń opieki zdrowotnej wymagających uprzedniej zgody dyrektora oddziału wojewódzkiego
Bardziej szczegółowoDZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA
DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA Warszawa, dnia 11 września 2015 r. Poz. 47 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2015 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego
Bardziej szczegółowoUstawa z dnia r.
Projekt, 9.01.2012 r. Ustawa z dnia. 2012 r. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art.
Bardziej szczegółowo(poz. 47) Nazwa międzynarodowa Postać Moc Wielkość opakowania
Załącznik do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2015 r. (poz. 47) Wykaz produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych
Bardziej szczegółowoWysokość limitu finansowania. Urzędowa cena zbytu. Cena detaliczna 25,38 31,73 21,68 26,60 34,61 33,81 17,50 23,56 23,56 133,35 155,52 155,52
A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu określonym stanem klinicznym lp. 1 2 3
Bardziej szczegółowoMISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "
MISJA HASCO-LEK " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów " Rynek farmaceutyczny - dzień dzisiejszy i obserwowane kierunki zmian Michał Byliniak PPF
Bardziej szczegółowoU Z A S A D N I E N I E
U Z A S A D N I E N I E Nowelizacja art. 7 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych (Dz. U. Nr 143, poz. 1200), zwana dalej,,ustawą,
Bardziej szczegółowoAutopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775)
Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775) W projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie
Bardziej szczegółowoProfesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic
Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający
Bardziej szczegółowoKomunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie sprzedaży jednoskładnikowych oraz wieloskładnikowych surowców farmaceutycznych w aptekach
Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie sprzedaży jednoskładnikowych oraz wieloskładnikowych surowców farmaceutycznych w aptekach Narodowy Fundusz Zdrowia, zgodnie ze stanowiskiem Ministerstwa
Bardziej szczegółowoUstawa. z dnia.. Art. 1
PROJEKT Ustawa z dnia.. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty Art. 1
Bardziej szczegółowoSpotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:
Kraków, 20 lutego 2012 r. Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania: 1. Czy przy każdym leku przepisanym na Rp. dla IB ma być
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za opłatą ryczałtową
Bardziej szczegółowoData sporządzenia 13.04.2015 r.
Nazwa projektu rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji czynnych zawartych w lekach, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wykazu wyrobów medycznych i wykazu badań
Bardziej szczegółowoU Z A S A D N I E N I E
U Z A S A D N I E N I E Projektowana regulacja wprowadza zmiany w ustawie z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. z 2007 r. Nr 14, poz. 89, z późn. zm.) w rozdziale 4 działu II,
Bardziej szczegółowoWysokość limitu finansowania. Urzędowa cena zbytu. Cena detaliczna 27,02 33,21 20,42 31,92 41,05 41,05 17,50 23,56 23,56 108,99 128,32 121,09
A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu określonym stanem klinicznym 1 2 3 4 5
Bardziej szczegółowoDZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA
DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 69 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 listopada 2015 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 12 lipca 2015 r. Poz. 33
Warszawa, dnia 12 lipca 2015 r. Poz. 33 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 lipca 2015 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz
Bardziej szczegółowoUSTAWA. z dnia. o nadaniu Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu nazwy Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
Projekt USTAWA z dnia. o nadaniu Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu nazwy Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Art. 1. Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
Bardziej szczegółowoWyniki ankiety Polityka lekowa
Wyniki ankiety Polityka lekowa Innowacyjna, dostępna, transparentna Ankieta przygotowana przez Izbę Gospodarczą FARMACJA POLSKA i Instytut Innowacji i Odpowiedzialnego Rozwoju INNOWO miała na celu zbadanie
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.. 2013 r. w sprawie sposobu wydawania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.. 2013 r. w sprawie sposobu wydawania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Na podstawie art. 36t ustawy z dnia 6 września 2001
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 458 Poz. 71
A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu określonym stanem klinicznym lp. Zakres
Bardziej szczegółowo- o zmianie ustawy o ustanowieniu programu wieloletniego "Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych".
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Prezes Rady Ministrów RM 10-175-07 Druk nr 80 Warszawa, 8 listopada 2007 r. Pan Bronisław Komorowski Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Na podstawie art.
Bardziej szczegółowoWysokość limitu finansowania. Urzędowa cena zbytu. Cena detaliczna 25,38 31,73 21,68 26,60 34,61 33,81 17,50 23,56 23,56 133,35 155,52 155,52
A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu określonym stanem klinicznym lp. Zakres
Bardziej szczegółowoWysokość limitu finansowania. Urzędowa cena zbytu. Cena detaliczna 27,02 33,21 20,42 31,92 41,05 41,05 17,50 23,56 23,56 133,35 155,52 155,52
A 2. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego dostępne w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń lub we wskazaniu określonym stanem klinicznym 1 2 3 4 5
Bardziej szczegółowoZgodność z prawem Unii Europejskiej Problematyka regulowana przez projekt ustawy nie jest objęta przepisami prawa Unii Europejskiej.
UZASADNIENIE Zgodnie z art. 15b ust. 1 i 2 ustawy z dnia 28 listopada 2003 r. o świadczeniach rodzinnych (Dz. U. z 2006 r. Nr 139, poz. 992, z późn. zm.), zwanej dalej ustawą, jednorazowa zapomoga z tytułu
Bardziej szczegółowoPoziom Nazwa, postać i dawka leku, środka spożywczego specjalnego. odpłatnoś przeznaczenia żywieniowego albo wyrobu medycznego
Lista preparatów występujących w dwóch ach w obwieszczeniu refundacyjnym i w związku z tym wymagających wpisania poziomu w sytuacjach kiedy pacjentowi przysługuje niższa ć Poniższa lista ułożona jest alfabetycznie
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAW WEWNĘTRZNYCH 1) z dnia r.
Projekt z dnia 10 lutego 2012 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAW WEWNĘTRZNYCH 1) z dnia. 2012 r. w sprawie świadczeń opieki zdrowotnej niezakwalifikowanych jako świadczenia gwarantowane oraz odpłatnych świadczeń
Bardziej szczegółowoNowa ustawa refundacyjna.
Nowa ustawa refundacyjna. Co nowego dla pacjenta onkologicznego? Forum Organizacji Pacjentów Onkologicznych - Warszawa, 26 kwietnia 2012 Magdalena Kręczkowska, Fundacja Onkologiczna DUM SPIRO-SPERO USTAWA
Bardziej szczegółowoWięcej pieniędzy publicznych lepsza ochrona zdrowia?
Więcej pieniędzy publicznych lepsza ochrona zdrowia? Stefan Bogusławski Partner Zarządzający PEX PharmaSequence Sesja Sequence of Healthcare 1 Planowane finansowanie publiczne ochrony zdrowia do 2024 Miliardy
Bardziej szczegółowoZał. nr 3 Opis Przedmiotu Zamówienia. Pakiet 1. lp. Nazwa/lub równowaŝne/ Ilość j.m. 30 op. 1 kręgowego.
Zał. nr 3 Opis Przedmiotu Zamówienia Pakiet 1 Methylprednisolon 1g fiol. + rozp. Zarejestrowane wskazanieostre urazy rdzenia 30 op. 1 kręgowego. Pakiet 2 1 Prednisonum 5mg x 100 tabl. 15 op. Pakiet 3 1
Bardziej szczegółowoUSTAWA. z dnia 6 września 2001 r.
USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Bardziej szczegółowoZMIANY W CHEMIOTERAPII
ZMIANY W CHEMIOTERAPII wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 września 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Opinia Rady Przejrzystości nr 380/2014 z dnia 29 grudnia 2014 r. w sprawie zasadności objęcia refundacją leku Mimpara (cinacalcetum) w zakresie
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. w sprawie warunków wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza 2)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. w sprawie warunków wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza 2) Na podstawie art. 68 ust. 3a ustawy z dnia 6 września 2001
Bardziej szczegółowo03) Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli
Załącznik nr 3 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY W WYSOKOŚCI 30 % CENY LEKU ALBO WYROBU MEDYCZNEGO, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA 03) Astma, przewlekła
Bardziej szczegółowoDruk nr 3019 Warszawa, 28 kwietnia 2010 r.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Prezes Rady Ministrów RM 10-49-10 Druk nr 3019 Warszawa, 28 kwietnia 2010 r. Pan Bronisław Komorowski Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie
Bardziej szczegółowoUstawa z dnia 2009 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
Projekt z dnia 19 listopada 2009 r. Ustawa z dnia 2009 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych Art. 1. W ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach
Bardziej szczegółowo