dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr ZP /2018 na dostawę leków oraz wyrobów medycznych i niemedycznych do SPSK NR 1 PUM

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego POMORSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO Szczecin ul. Unii Lubelskiej 1 zampub@spsk1.szn.pl Dyrektor Naczelny (091) Pielęgniarka Naczelna (091) Z-ca d/s Lecznictwa (091) Zamówienia Publiczne (091) Z-ca d/s Ekonomiczno-Finansowych (091) Centrala (091) Z-ca d/s Administracyjnych (091) Sekretariat fax (Szczecin) (091) Z-ca d/s Eksploatacyjno-Technicznych (091) Sekretariat /fax (Police) (091) /12 ZP /2018 Szczecin, dn r. dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr ZP /2018 na dostawę leków oraz wyrobów medycznych i niemedycznych do SPSK NR 1 PUM Do przedmiotowego postępowania wpłynęły pytania o następującej treści: Pytanie 1: Dotyczy pakietu nr 46 W związku ze zmianami w CHPL, czy Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 46 w pozycji nr 1 jad osy 120 VU (Venom Units) - 6fiol + rozcieńczalnik 1,2 ml?" Pytania 2 do 5 dotyczą umowy dot. pakietów 15,22,32,33,44: 2. Czy w związku z tym, iż podpis Zamawiającego złożony na fakturze jest potwierdzeniem złożenia zamówienia a sprawę darowizn regulują odrębne przepisy to Zamawiający odstąpi od zapisu 1 ust.5 w umowie? Nadmieniamy, że wykonawca zamówienia publicznego nie jest zobligowany do kontroli i weryfikacji zamówień składanych przez Zamawiającego. 3. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 1 ust.3 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? 4. Do 5 ust.2 ppkt a) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez rezygnację z zapisu górnego limitu 100 zł? 5. Do 7 ust.2 projektu umowy. Prosimy o skrócenie dodatkowego okresu obowiązywania umowy do 6 miesięcy od ostatniego dnia obowiązywania umowy. Pytania 6 do 9 dotyczą umowy dot. pakietów 10,11,15,22,32,33,40,43 i 44: NIP: REGON: Sąd Rejonowy w Szczecinie XIII Wydział Gospodarczy; numer KRS aw/kj

2 6. Czy w związku z tym, iż podpis Zamawiającego złożony na fakturze jest potwierdzeniem złożenia zamówienia a sprawę darowizn regulują odrębne przepisy to czy Zamawiający odstąpi od zapisu 1 ust.5 w umowie? Nadmieniamy, że wykonawca zamówienia publicznego nie jest zobligowany do kontroli i weryfikacji zamówień składanych przez Zamawiającego. 7. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 1 ust.3 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? 8. Do 6 ust.2 ppkt a) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez rezygnację z zapisu górnego limitu 100 zł? 9. Do 8 ust.2 projektu umowy. Prosimy o skrócenie dodatkowego okresu obowiązywania umowy do 6 miesięcy od ostatniego dnia obowiązywania umowy. 10. Pakiet 15 poz. 1,2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie bakteriobójczego opatrunku do mocowania cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2% glukonian chlorheksydyny, z jednym dużym laminowanym paskiem włókninowym i klejem akrylowym naniesionym na całej powierzchni przylepnej w sposób wzorzysty? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. 11. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 6 w pozycji nr 3 i 4 preparatu Mannitol o stężeniu15% w opakowaniu typu worek Viaflo o ponieważ: Mannitol 15% posiada w Polsce dokładnie tą samą rejestrację i dawkowanie co Mannitol 20% Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizykochemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej Manintol 15% zwieksza bezpieczeństwo pacjentów, ponieważ zmniejasza ryzyko krystalizacji, pozwala na stosowanie Mannitolu w każdej chwili, bez konieczności wcześniejszego ogrzewania, zmniejsza koszty związane z podgrzewaniem 20% Mannitolu Mannitol 15% w worku Viaflo, to lżejsze opakowanie, czyli mniejsze koszty utylizacji Mannitol 15% w worku Viaflo to brak ryzyka stłuczenia opakowania Mannitol 15% w worku to brak ryzyka odklejenia nalepki w czasie podgrzewania preparatu podczas kąpieli parowej, ponieważ opis nadrukowany jest na opakowaniu. Strona z 11

3 Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu. 12. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 8 w pozycji nr 1,2,3,4 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezależnymi portami, ponieważ: zastosowanie opakowań typu worek Viaflo może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej mniejsca? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu. 13. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 9 w pozycji nr 3,4,7,8,10,11,12 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezależnymi portami, ponieważ: zastosowanie opakowań typu worek Viaflo może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej mniejsca? Strona z 11

4 Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu. 14. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 9 w pozycji nr 5 dopuści płyn wieloelektrolitowy o takim samym zastosowaniu klinicznym zawierający jony Na,Cl,K, Mg, ale pozbawiony jonów wapnia (Ca), w opakowaniu typu worek z dwoma portami? Uzasadnienie: Formuła pozbawiona wapnia daje możliwość zastosowania z lekami, do których wiąze się wapń i ogranicza wówczas ich skuteczność oraz daje możliwość zastosowania z preparatami krwi. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tej pozycji do osobnego pakietu. 15. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 9 pozycji nr 9 i utworzenie z tej pozycji osobnego pakietu, co pozwoli na przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, a Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej? 16. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 9 w pozycji nr 14 preparatu o takim samym zastosowaniu Glicynę 1.5%, bedącą sterylnym, apirogennym płynem irygacyjnym o podobnej osmolarności, własnościach optycznych, niskim przewodnictwie elektrycznym, nie powodującą powstawania osadów na sprzęcie, mającą takie samo zastosowanie w endoskopowych zabiegach urologicznych? 17. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 9 w pozycji nr 18,19,20,21 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezależnymi portami, co pozwoli na przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, a Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej? 18. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i najwyższej jakości produktówzamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 10 w pozycji nr 3 roztworu NaCl do irygacji w opakowaniu typu Pour Bottle, czyli w kwadratowej odkręcanej butelce, której szyjka zabezpieczona jest specjalnym kołnierzem zapobiegającym potoczeniu się kropli po zewnętrznej powierzchni butelki? Produkt można bezpiecznie podgrzewać w łaźni wodnej do temperatury 65 o C. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tej pozycji do osobnego pakietu. 19. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 10 w pozycji nr 4,5,6,7,8,9 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezależnymi portami, ponieważ: zastosowanie opakowań typu worek Viaflo może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu Strona z 11

5 opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej mniejsca? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu. 20. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 18 w pozycji nr 7,8 dopuści płyn wieloelektrolitowy o takim samym zastosowaniu klinicznym zawierający jony Na,Cl,K, Mg, ale pozbawiony jonów wapnia (Ca), w opakowaniu typu worek z dwoma portami? Uzasadnienie: Formuła pozbawiona wapnia daje możliwość zastosowania z lekami, do których wiąze się wapń i ogranicza wówczas ich skuteczność oraz daje możliwość zastosowania z preparatami krwi. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu. 21. Dot. wzoru umowy: Prosimy Zamawiającego o zmianę treści art. 5, ust. 2 pkt a ( ) w wysokości 0,1% niedostarczonej części dostawy (nie mniej jednak niż 25,00zł) ( ). 22. Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie 46 na zaoferowanie tej samej całkowitej ilości fiolek w opakowaniach zawierających po 4 fiolki z substancją czynna (120 mcg jadu owada) i 4 fiolki z rozpuszczalnikiem po 5 ml, co pozwoli Wykonawcy złożyć konkurencyjną ofertę dla Zamawiającego? 23. Dotyczy Pakiet 15 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze średnim preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy Strona z 11

6 materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. 24. Dotyczy PAKIET NR 15, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze małym preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. 25. PAKIET NR 22, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 46,7% w postaci ampułko- strzykawki 3ml x 2 Twin Pack (objętość łączna 6ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokiej czystości chemicznej i wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta. Produkt posiada udokumentowane klinicznie działanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne. Specjalna budowa ampułko-strzykawki CitraFlow typu Luer Lock chroni cewnik dializacyjny przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas wprowadzania produktu do kanału cewnika wynosi 1,37 bara. Ciśnienie infuzji nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku zwykłych strzykawek może nie spełniać tego warunku co może doprowadzić do uszkodzenia żyły lub cewnika. Pakowany w fabrycznie napełnione ampułko-strzykawki chroni przed utratą produktu podczas nabierania np.: z fiolki brak zachowanego sterylnego pola. Nie wymaga konieczności posiadania dodatkowych strzykawek oraz igieł które w konsekwencji podnoszą koszty leczenia pacjenta i wydłużają czas pracy personelu medycznego. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi chroniąc przed działaniem niepożądanym jak ( metaliczny posmak, mrowienie dłoni ) zabezpiecza przed tworzeniem skrzepu i nie ogranicza przepływu krwi. Opakowanie typu Twin Pack zawiera Strona z 11

7 dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte brak cząstek podczas otwierania opakowania ( zachowane sterylne pole ) w ilości 100 sztuk w opakowaniu zbiorczym z przeliczeniem zamawianej ilości. 26. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 w pozycji 15 produktu Benelyte 100 ml w opakowaniu typu KabiPac x 40 sztuk? 27. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 pozycji 16 produktu Benelyte 250 ml w opakowaniu typu KabiPac x 20 sztuk? 28. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 pozycji 17 produktu Benelyte 500 ml w opakowaniu typu KabiPac x 10 sztuk? 29. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycjach 1-5 produktów w opakowaniu typu KabiPac x 10 sztuk? 30. Czy Zamawiający w pakiecie 20 oczekuje, aby Wykonawcy zaoferowali Natrium chloratum inj. 0,9% w plastikowych nietłukących opakowaniach typu ampułki w systemie bezigłowym z końcówką luer lock pasujące do wszystkich typów strzykawek zarówno zwykłych jak i luer lock? Takie rozwiązanie zapobiega przypadkowym zakłuciom personelu i jest zgodne z Dyrektywą Unijną nr 2010/32/UE, a ponadto nie ma konieczności korzystania z igieł, co daje dodatkowe oszczędności dla szpitala. 31. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 20 pozycji 1 produkt leczniczy Natrium Chloratum 0,9% 10 ml w opakowaniu typu ampułka x 50 sztuk? 32. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 20 pozycji 2 produktu leczniczy Natrium Chloratum 0,9% 5 ml w opakowaniu typu ampułka x 20 sztuk? 33. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów, itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod wzglądem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań do dwóch miejsc po przecinku)? Pytania 34 do 36 dotyczą: UMOWA Nr ZP /2018/MED./APT projekt 34. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę dotychczasowego zapisu w 8 pkt 2 umowy, tak aby przedłużenie okresu obowiązywania umowy następowało w skutek zaakceptowania przez Wykonawcę stosownego oświadczenia Zamawiającego? 35. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu: Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% od wartości brutto niewykorzystanej części umowy za odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. Strona z 11

8 36. W związku, iż dostępne na rynku polskim produkty do żywienia dojelitowego mają średnio 12-miesięczny okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa o uwzględnienie specyfiki produktów dojelitowych pod kątem terminu ważności i zaakceptowanie dostawy produktów do żywienia dojelitowego z terminem ważności nie krótszym niż połowa terminu ważności dla danego produktu? 37. Pakiet nr 33 poz. 1, poz. 2 Czy Zamawiający wymaga (worka do ochrony leków światłoczułych): - Worek w kolorze żółtym zapewniający dobrą widoczność poziomu płynu, - Wycięcie w górnej części worka umożliwiające zawieszenie butelki lub worka z płynem, - Wycięcie w dolnej części worka pozwalające na wprowadzenie drenu, - W dolnej części worka klejący pasek pozwalający na zamknięcie worka. Udzielamy odpowiedzi: Ad1 Ad 2 Ad 3 Ad 4 Ad 5 Ad 6 Ad 7 Ad 8 Ad 9 Ad10 Ad 11 Strona z 11

9 Ad 12 Ad 13 Ad 14 Ad 15 Ad 16 Ad 17 Ad 18 Ad 19 Ad 20 Ad 21 Ad 22 Ad 23 Ad 24 Ad 25 Ad26 Ad27 Strona z 11

10 Ad28 Ad29 Ad30 Ad31 Ad32 Ad 33 Należy zaokrąglić w górę, z wyłączeniem preparatów, których wielkość jest wyrażona w gramach lub mililitrach oraz za wyjątkiem preparatów, których wielkość została ściśle określona w SIWZ (jako uwaga lub podkreślenie przy opisie danego produktu) Ad 34 Ad 35 Ad 36 Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie pod warunkiem uzyskania wcześniejszej zgody na krótszy termin przez Zamawiającego Ad 37 Dodatkowo Zamawiający modyfikuje treść SIWZ w następujący sposób: Opis przedmiotu zamówienia Pakiet 2: Zapis Uwaga! Wymogiem Zamawiającego jest złożenie oferty na preparaty znajdujące się w aktualnym Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych wraz z określeniem ich kodów EAN - zał. C. Zaoferowana cena nie może przekraczać wartości limitu finansowania określonego przez NFZ (z wyłączeniem pozycji 14 i 15). Wymogiem Zamawiającego jest złożenie oferty na preparaty pochodzące od jednego producenta w obrębie danej nazwy międzynarodowej, ze względu na konieczność łączenia dawek. Zamienia się na następujący: Uwaga! Wymogiem Zamawiającego jest złożenie oferty na preparaty znajdujące się w aktualnym Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia Strona z 11

11 żywieniowego oraz wyrobów medycznych wraz z określeniem ich kodów EAN - zał. C (z wyłączeniem pozycji 14 i 15). Zaoferowana cena nie może przekraczać wartości limitu finansowania określonego przez NFZ Wymogiem Zamawiającego jest złożenie oferty na preparaty pochodzące od jednego producenta w obrębie danej nazwy międzynarodowej, ze względu na konieczność łączenia dawek. Oraz zmienia zapisy par 5 projektu umowy nie dotyczy pakietów 10, 11, 15, 22, 32, 33, 40, 43 i 44. Modyfikacja SIWZ dostępna na stronie internetowej Zamawiającego Strona z 11