ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE"

Transkrypt

1 ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE Instrukcja w sprawie gospodarki środkami odurzającymi i psychotropowymi w Aptece Szpitalnej

2 CEL PROCEDURY Celem instrukcji jest opisanie gospodarki środkami odurzającymi i psychotropowymi w Aptece Szpitalnej PODSTAWA PRAWNA Podstawą prawną jest Ustawa z dnia r. - Prawo farmaceutyczne - Dz.U.Nr.53 poz.533 z późn.zm., Ustawa z dnia roku o przeciwdziałaniu narkomanii oraz poszczególne Rozporządzenia Ministra Zdrowia dotyczące obrotem środkami psychotropowymi i narkotycznymi 1.Transport leków Apteka szpitalna zaopatrywana jest w leki psychotropowe i narkotyczne na podstawie ogłoszonych przetargów w ZOZ Chełmno. Hurtownie farmaceutyczne lub firmy farmaceutyczne, które wygrywają przetargi, zobligowane są do dostarczania w/w środków zgonie z umową przetargową. W momencie dostarczenia towaru do apteki mgr farmacji sprawdza w obecności dostawcy zgodność towaru z fakturą tj daty ważności, serię,stan fizyczny zakupionych leków Kierownik Apteki Szpitalnej odpowiada za przyjęcie na stan apteki leków narkotycznych i psychotropowych W tym celu prowadzi ewidencję przychodu i rozchodu leków narkotycznych i psychotropowych, w formie ksiąg kontroli opieczętowanych przez Inspektorat Nadzoru Farmaceutycznego. Ordynator oddziału lub lekarz przez niego wyznaczony odbiera osobiście z apteki szpitalnej leki narkotyczne. Leki psychotropowe i silnie działające obiera z apteki szpitalnej pielęgniarka oddziałowa lub pielęgniarka upoważniona do odbioru w/w środków 2.Zasady przechowywania preparatów narkotycznych i leków psychotropowych Leki narkotyczne przechowywane są w aptece szpitalnej w sejfie. Klucz do leków narkotycznych posiada kierownik apteki szpitalnej Leki psychotropowe przechowywane są w aptece szpitalnej w zamykanych szafach. Kierownik apteki szpitalnej prowadzi cotygodniową ewidencję leków narkotycznych i psychotropowych -wpisuje przychód i rozchód w/w środków. Na poszczególnych oddziałach i poradniach w ZOZ Chełmno prowadzona jest również ewidencja leków narkotycznych za którą odpowiedzialny jest ordynator oddziału lub lekarz przez niego

3 wyznaczony. Leki narkotyczne przechowywane są na oddziałach w sejfach. Klucz posiada ordynator oddziału lub lekarz upoważniony. Leki psychotropowe przechowywane są na oddziałach i poradniach w oddzielnych zamykanych na klucz szafkach. 3.Zasady utylizacji przeterminowanych preparatów narkotycznych i leków psychotropowych oraz w/w leków niezużytych i uszkodzonych Dotyczy Oddziałów i pozostałych komórek w ZOZ Chełmno * Pielęgniarka oddziałowa odpowiedzialna za gospodarkę lekami na oddziale lub w innej komórce organizacyjnej ZOZ-u po stwierdzeniu faktu posiadania przeterminowanych lub niezużytych leków psychotropowych lub uszkodzonych, jest zobowiązana do przekazania tej informacji ordynatorowi oddziału *Ordynator sporządza protokół zgodnie z załącznikiem nr1 Informacja oddziału/jednostki organizacyjnej ZOZ-u w Chełmnie o posiadaniu środków którym upłyną termin ważności oraz wpisuje dany lek do odpowiedniego rejestru tych środków na oddziale. Dostarcza do apteki szpitalnej przeterminowany lek wraz z załącznikiem nr1 *Oryginał załącznika nr1 pozostaje w aptece, natomiast kopia po podpisaniu przez kierownika apteki wraca do jednostki organizacyjnej ZOZ-u i jest przechowywana razem z rejestrem środków przeterminowanych. *Kierownik apteki szpitalnej w obecności ordynatora wypełnia załącznik nr2 Protokół zabezpieczenia środków którym upłynął termin ważności,uległ uszkodzeniu i niezużytych *Przeterminowane leki psychotropowe lub narkotyczne kierownik apteki szpitalnej przechowuje w sejfie zamykanym na klucz. Leki przeterminowane zostają umieszczone w pojemniku zbiorczym z napisem DO UNIESZKODLIWIENIA aby uniknąć ponownego wprowadzenia ich do obrotu. *Kierownik apteki szpitalnej powiadamia Wojewódzkiego Inspektora Nadzoru Farmaceutycznego *Inspektor nadzoru farmaceutycznego zabezpiecza przez oplombowanie pojemnika z lekami do

4 utylizacji, pozostawia ten pojemnik w miejscu do czasu przekazania go do utylizacji oraz dokumentuje powyższe czynności w protokole którego wzór stanowi załącznik 3.w trzech egzemplarzach Protokół zabezpieczenia środków odurzających którym upłynął termin ważności,uległ uszkodzeniu i niezużytych Dwa egzemplarze załącznika nr3 pozostają w aptece szpitalnej,trzeci egzemplarz odbiera inspektor nadzoru farmaceutycznego *Zaplombowany i zabezpieczony pojemnik wraz z protokołem załącznik nr3 jest przekazywany przedsiębiorstwu utylizującemu odpady w ramach podpisanej umowy *Przedsiębiorstwo utylizujące odpady zobowiązane jest do potwierdzenia na protokole karcie przekazania odpadu faktu przyjęcia ww. leków do utylizacji. Protokół zawiera następujące informacje:, -oznaczenie przedsiębiorcy i miejsce przeprowadzenia utylizacji -datę dostarczenia przesyłki do miejsca unieszkodliwienia -stan przesyłki w chwili dostarczenia -datę przeprowadzenia unieszkodliwienia -o ilości unieszkodliwionych produktów leczniczych -o przebiegu procesu unieszkodliwienia, z uwzględnieniem przypadków konieczności otwarcia pojemników zbiorczych -datę sporządzenia protokołu -imię i nazwisko, stanowisko służbowe każdej z osób obecnych podczas unieszkodliwienia *Protokół z utylizacji wraca do apteki szpitalnej Dotyczy Apteki Szpitalnej *Kierownik apteki potwierdza fakt posiadania w aptece szpitalnej środka przeterminowanego w rejestrze środków przeterminowanych oraz wypełnia załącznik nr1 *Kierownik apteki szpitalnej wypełnia załącznik nr2 *Przeterminowane leki psychotropowe lub narkotyczne kierownik apteki szpitalnej przechowuje w sejfie zamykanym na klucz. Leki przeterminowane zostają umieszczone w pojemniku zbiorczym z napisem DO UNIESZKODLIWIENIA aby uniknąć ponownego wprowadzenia ich do obrotu. *Kierownik apteki szpitalnej powiadamia Wojewódzkiego Inspektora Nadzoru Farmaceutycznego *Wszystkie załączniki i rejestry środków przeterminowanych,uszkodzonych i niezużytych należy przechowywać w poszczególnych jednostkach przez okres 5lat.

5 4.ODPOWIEDZIALNOŚĆ Ordynatorzy oddziałów / kierownicy jednostek organizacyjnych/pielęgniarki oddziałowe odpowiedzialni są za: 1.prawidłowe przechowywanie leków psychotropowych 2.prawidłowe przechowywanie leków odurzających 3. uzupełnianie zapasów środków odurzających na oddziałach 4.prowadzenie ewidencji obrotu środkami odurzającymi 5.stały nadzór nad ważnością środków odurzających 6.zabezpieczenie przeterminowanych leków narkotycznych i psychotropowych 7. zgłoszenie w/w leków do apteki w celu ich dalszej utylizacji Kierownik apteki szpitalnej odpowiedzialny jest za: 1. prawidłowe przechowywanie środków odurzających i psychotropowych w aptece szpitalnej 2.zaopatrywanie oddziałów i pozostałych komórek ZOZ Chełmno w w/w preparaty 3.bieżące uzupełnianie zapasu apteki w w/w preparaty 4. w przypadku przeterminowania leków narkotycznych lub psychotropowych oraz niezużytych i uszkodzonych postępowanie zgodnie zapisami gospodarką lekiem 5.Ewidencje leków psychotropowych i narkotycznych w aptece oraz kontrolę ewidencji w/w leków na oddziałach i pozostałych komórkach ZOZ Chełmno OPRACOWAŁ Mgr farm. Grzegorz Badzian Apteka Szpitalna ZOZ Chełmno ZATWIERDZIŁA Dyrektor Szpitala Mariola Burc Data opracowania: Data zatwierdzenia: Data wprowadzenia: Data wprowadzenia: Podpis: Podpis

6

ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE

ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE Instrukcja w sprawie gospodarki produktami leczniczymi,wyrobami medycznymi i preparatami biobójczymi,którymi obrót podlega aptece Cel Instrukcji Celem instrukcji jest

Bardziej szczegółowo

PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WSPRiTS MEDITRANS SP ZOZ w Warszawie ISO 9001:2008 PROCEDURA ZARZĄDZANIA LEKAMI I MATERIAŁAMI MEDYCZNYMI

PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WSPRiTS MEDITRANS SP ZOZ w Warszawie ISO 9001:2008 PROCEDURA ZARZĄDZANIA LEKAMI I MATERIAŁAMI MEDYCZNYMI ISO 9001:2008 Nr wersji - PROCEDURA ZARZĄDZANIA LEKAMI I MATERIAŁAMI MEDYCZNYMI Nr egz. 1 1 z 6 DATA PODPIS OPRACOWAŁ Kierownik Działu Farmacji Szpitalnej Barbara Sołtysik - Kosiło 16.11.2011r. Barbara

Bardziej szczegółowo

Imię i nazwisko Stanowisko Data Podpis Starszy Mistrz Marian Santura. Utylizacji 31.01.2011r

Imię i nazwisko Stanowisko Data Podpis Starszy Mistrz Marian Santura. Utylizacji 31.01.2011r Zakład Utylizacji Odpadów w Katowicach Strona 1 z 5 podrobionych, zepsutych, sfałszowanych lub którym upłynął termin ważności, zawierających środki odurzające, substancje Opracował: Imię i nazwisko Stanowisko

Bardziej szczegółowo

Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r.

Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r. Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r. Ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r., t. j. Dz. U.

Bardziej szczegółowo

Siedziba: Lublin Adres: ul. Turystyczna 9, Lublin NIP: REGON: Reprezentowanym Piotr Baduchowski Prokurent

Siedziba: Lublin Adres: ul. Turystyczna 9, Lublin NIP: REGON: Reprezentowanym Piotr Baduchowski Prokurent Numer klienta: UMOWA NR Zawarta w Lublinie dnia r. Pomiędzy Zleceniobiorcą: UTYLIMED Sp. z o.o. Siedziba: Lublin Adres: ul. Turystyczna 9, 20-207 Lublin NIP: 712-258-49-45 REGON: 431 247 764 Reprezentowanym

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 15 lutego 2012 r. Pozycja 169. Rozporządzenie. z dnia 6 lutego 2012 r.

Warszawa, dnia 15 lutego 2012 r. Pozycja 169. Rozporządzenie. z dnia 6 lutego 2012 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 15 lutego 2012 r. Pozycja 169 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 6 lutego 2012 r. w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub

Bardziej szczegółowo

Umowa na odbiór odpadów

Umowa na odbiór odpadów Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia...... - 2014 roku pomiędzy: oraz posługującym się numerami: NIP:... REGON:... zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1....... 2...... a Wiesław

Bardziej szczegółowo

Umowa na odbiór odpadów

Umowa na odbiór odpadów Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia...2009 roku pomiędzy:... nazwa podmiotu prowadzącego aptekę zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1... 2... proszę o uzupełnienie a Lub-Eko-Plus

Bardziej szczegółowo

Umowa na odbiór odpadów

Umowa na odbiór odpadów Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia...... - 2011 roku pomiędzy: oraz posługującym się numerami: NIP:... REGON:... zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1....... 2...... a Wiesław

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819

Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819 Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 października 2015 r. w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe, które mogą

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. z dnia

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 20 marca 2012 r. Poz. 293 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r.

Warszawa, dnia 20 marca 2012 r. Poz. 293 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 20 marca 2012 r. Poz. 293 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie wydawania oraz cofania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie,

Bardziej szczegółowo

Tytuł Reklamacje. Strona 1/5. HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA PORFARM ul. Lubelska 89/ RADOM PQ-03. Data obowiązywania

Tytuł Reklamacje. Strona 1/5. HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA PORFARM ul. Lubelska 89/ RADOM PQ-03. Data obowiązywania Numer / edycji Podpisy osób odpowiedzialnych (nazwisko, imię, stanowisko, podpis) Opracował Sprawdził Zatwierdził Rafał Majewski Kierownik Hurtowni Jacek Porczyński Prezes zarządu Strona 1/5 Numer / edycji

Bardziej szczegółowo

Umowa na odbiór odpadów. Zawarta w Lublinie dnia roku pomiędzy:... oraz posługującym się numerami:

Umowa na odbiór odpadów. Zawarta w Lublinie dnia roku pomiędzy:... oraz posługującym się numerami: Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia... -... - 2010 roku pomiędzy:......... oraz posługującym się numerami: NIP:... REGON:... zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1.... 2... a

Bardziej szczegółowo

Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II

Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II Regulamin reklamy produktów leczniczych 1 1. Niniejszy regulamin określa zasady prowadzenia w jednostkach organizacyjnych Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II, zwanego dalej Szpitalem,reklamy

Bardziej szczegółowo

z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)

z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347) Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz.

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r. Dz.U.2006.169.1216 2011.02.13 zm. Dz.U.2011.10.55 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r. LexPolonica nr 68477. Stan prawny 2014-10-31 Dz.U.2006.169.1216 (R) Środki odurzające, substancje psychotropowe, prekursory kategorii 1 i preparaty zawierające te środki lub substancje ROZPORZĄDZENIE MINISTRA

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz. 1889 OBWIESZCZENIE ministra zdrowia z dnia 28 października 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r. Dz.U.08.84.511 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r. w sprawie nadzoru nad obrotem i ilością stosowanych produktów leczniczych weterynaryjnych 2) (Dz. U. z dnia

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 10 lutego 2012 r. Pozycja 155

Warszawa, dnia 10 lutego 2012 r. Pozycja 155 Warszawa, dnia 10 lutego 2012 r. Pozycja 155 ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW z dnia 3 lutego 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rejestru prowadzonego przez Główną Komisję Orzekającą w Sprawach

Bardziej szczegółowo

2) szczegółowe zasady i sposób sprawowania nadzoru przez powiatowych lekarzy weterynarii nad obrotem paszami leczniczymi;

2) szczegółowe zasady i sposób sprawowania nadzoru przez powiatowych lekarzy weterynarii nad obrotem paszami leczniczymi; ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 10 stycznia 2003 r. w sprawie nadzoru nad obrotem produktami leczniczymi weterynaryjnymi, wyrobami medycznymi przeznaczonymi wyłącznie dla zwierząt

Bardziej szczegółowo

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte. Opracowanie ujednoliconego tekstu rozporządzenia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje Uwaga: Opracowanie

Bardziej szczegółowo

REGULAMIN DEPOZYTU WARTOŚCIOWYCH RZECZY PACJENTÓW ORAZ MAGAZYNU RZECZY CHORYCH W SPSW W SUWAŁKACH

REGULAMIN DEPOZYTU WARTOŚCIOWYCH RZECZY PACJENTÓW ORAZ MAGAZYNU RZECZY CHORYCH W SPSW W SUWAŁKACH REGULAMIN DEPOZYTU WARTOŚCIOWYCH RZECZY PACJENTÓW ORAZ MAGAZYNU RZECZY CHORYCH W SPSW W SUWAŁKACH Podstawy prawne niniejszego Regulaminu: 1) Ustawa z dn. 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz.

Bardziej szczegółowo

Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.

Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Podstawy prawne - Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne /tekst

Bardziej szczegółowo

NADZÓR NAD URZĄDZENIAMI MEDYCZNYMI I TECHNICZNYMI

NADZÓR NAD URZĄDZENIAMI MEDYCZNYMI I TECHNICZNYMI I. CEL PROCEDURY Celem procedury jest zapewnienie prawidłowego nadzoru nad urządzeniami medycznymi i technicznymi oraz sprzętem i oprogramowaniem komputerowym. II. ZAKRES STOSOWANIA Procedura jest stosowana

Bardziej szczegółowo

RECEPTARIUSZ SZPITALNY

RECEPTARIUSZ SZPITALNY Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 08-300 Sokołów Podlaski, ul. Ks. Bosko 5, tel./25/ 781-73-00, fax /25/ 787-60-83 www.spzozsokolow.pl, e-mail: apteka@spzozsokolow.pl NIP: 823-14-22-165, REGON:

Bardziej szczegółowo

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH INSTRUKCJA GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII GIWpuf-700/018/04 z dnia 14 czerwca 2004 r. w sprawie ujednolicenia trybu przeprowadzania kontroli obrotu detalicznego i stosowania produktów leczniczych przez lekarzy

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy środków spożywczych specjalnego

Bardziej szczegółowo

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej Podstawy prawne Ustawa z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne ( Dz.U.2016.2142

Bardziej szczegółowo

PL-Nowy Dwór Mazowiecki: Produkty farmaceutyczne 2009/S OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. Dostawy

PL-Nowy Dwór Mazowiecki: Produkty farmaceutyczne 2009/S OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. Dostawy 1/12 PL-Nowy Dwór Mazowiecki: Produkty farmaceutyczne 2009/S 30-043844 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Dostawy SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA I.1) NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE: Samodzielny Zespół Publicznych

Bardziej szczegółowo

Schemat Obiegu Dokumentów Księgowych w Centrum Sportu i Rekreacji w Augustowie

Schemat Obiegu Dokumentów Księgowych w Centrum Sportu i Rekreacji w Augustowie Załącznik Nr 2 do Instrukcji konroli finansowej i obiegu dokumentów księgowych w CSiR wprowadzonego Zarządzeniem Dyrektora CSiR Nr 9/2010 Schemat Obiegu Dokumentów Księgowych w Centrum Sportu i Rekreacji

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz. 1960 rozporządzenie Ministra sprawiedliwości z dnia 21 listopada 2016 r. w sprawie realizacji recept farmaceutycznych lub

Bardziej szczegółowo

Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.

Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Podstawy prawne - Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne /tekst

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349. Rozporządzenie. z dnia 21 marca 2012 r.

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349. Rozporządzenie. z dnia 21 marca 2012 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych

Bardziej szczegółowo

WYROK W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. SSN Beata Gudowska (przewodniczący) SSN Bogusław Cudowski (sprawozdawca) SSA Anna Szczepaniak - Cicha

WYROK W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. SSN Beata Gudowska (przewodniczący) SSN Bogusław Cudowski (sprawozdawca) SSA Anna Szczepaniak - Cicha Sygn. akt I PK 85/14 WYROK W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Sąd Najwyższy w składzie: Dnia 12 listopada 2014 r. SSN Beata Gudowska (przewodniczący) SSN Bogusław Cudowski (sprawozdawca) SSA Anna Szczepaniak

Bardziej szczegółowo

Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Gimnazjum nr 1 z Oddziałami Integracyjnymi im. A. Mickiewicza w Rybniku.

Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Gimnazjum nr 1 z Oddziałami Integracyjnymi im. A. Mickiewicza w Rybniku. Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Gimnazjum nr 1 z Oddziałami Integracyjnymi im. A. Mickiewicza w Rybniku. Cel instrukcji Głównym celem niniejszej instrukcji jest

Bardziej szczegółowo

Instrukcja kasowa. 4. Pomieszczenie do przechowywania gotówki powinno być wydzielone.

Instrukcja kasowa. 4. Pomieszczenie do przechowywania gotówki powinno być wydzielone. Załącznik do Zarządzenia Nr 9/2010 Dyrektora MGZO z dnia 14 grudnia 2010r. Instrukcja kasowa 1. Prowadzenie kasy powierza się specjaliście kasjer. 2. Do podstawowych obowiązków kasjera należy: 1) wystawianie

Bardziej szczegółowo

Dokumentacja medyczna

Dokumentacja medyczna Dokumentacja medyczna Pacjent ma prawo do swojej dokumentacji medycznej prowadzonej w zakładzie opieki zdrowotnej. I. CEL PROCEDURY Ustalenie jednolitych zasad postępowania z dokumentacja medyczną, zwłaszcza

Bardziej szczegółowo

Rozdział 3 Rodzaj działalności leczniczej oraz zakres udzielanych świadczeń zdrowotnych.

Rozdział 3 Rodzaj działalności leczniczej oraz zakres udzielanych świadczeń zdrowotnych. Aneks nr 1/2013 z dnia 20.02.2013 r. do Regulaminu Organizacyjnego Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Rzeszowie czerwiec, 2012 rok 1. Rozdział 3 Rodzaj

Bardziej szczegółowo

PROCEDURA DOTYCZĄCA POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNEGO W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA URUCHOMIENIE APTEKI SZPITALNEJ/ DZIAŁU FARMACJI SZPITALNEJ

PROCEDURA DOTYCZĄCA POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNEGO W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA URUCHOMIENIE APTEKI SZPITALNEJ/ DZIAŁU FARMACJI SZPITALNEJ PROCEDURA DOTYCZĄCA POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNEGO W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA URUCHOMIENIE APTEKI SZPITALNEJ/ DZIAŁU FARMACJI SZPITALNEJ Podstawy prawne ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008. SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008. 1. Informacja o stanie zatrudnienia Tabela 1. L.p. Kadra Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych (na

Bardziej szczegółowo

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.6.5

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.6.5 LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S02 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: agatag NO_DOC_EXT: 2018-074329 SOFTWARE VERSION: 9.6.5 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: zamowienia.szpital@bytow.biz

Bardziej szczegółowo

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM HURTOWYM

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM HURTOWYM INSTRUKCJA GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII GIWpuf-700/019/04 z dnia 14 czerwca 2004 r. w sprawie ujednolicenia trybu przeprowadzania kontroli hurtowni farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych

Bardziej szczegółowo

23/02/2017 S Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta I. II. III. IV. VI. Polska-Toszek: Produkty farmaceutyczne 2017/S

23/02/2017 S Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta I. II. III. IV. VI. Polska-Toszek: Produkty farmaceutyczne 2017/S 1 z 15 2017-02-23 09:34 Dostawy - 68476-2017 23/02/2017 S38 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta I. II. III. IV. VI. Polska-Toszek: Produkty farmaceutyczne 2017/S 038-068476 Ogłoszenie

Bardziej szczegółowo

Umowa Nr../L/2011. zawarta w dniu. roku w Płocku, pomiędzy :

Umowa Nr../L/2011. zawarta w dniu. roku w Płocku, pomiędzy : Umowa Nr../L/2011 zawarta w dniu. roku w Płocku, pomiędzy : Wzór umowy Związkiem Gmin Regionu Płockiego z siedzibą w Płocku ul. Kobylińskiego 6 reprezentowanym przez: 1./ Katarzynę Rogucką Maciejowską

Bardziej szczegółowo

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.ipzp.pl

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.ipzp.pl Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.ipzp.pl Warszawa: P/9/ANESTEZJA/2015 na dostawę preparatów farmaceutycznych Numer ogłoszenia:

Bardziej szczegółowo

Kompleksowy system zarządzania lekiem

Kompleksowy system zarządzania lekiem Kompleksowy system zarządzania lekiem ZARZĄDZANIE I CONTROLLING ODDZIAŁY SZPITALNE APTEKA CENTRALNA ZLECENIE LEKU WYDANIE ZAMÓWIENIA LOGISTYKA NA ODDZIALE KONTROLA TERAPII PACJENTA PODANIE LEKU PACJENTOWI

Bardziej szczegółowo

Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy 1 / 6 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:309340-2017:text:pl:html Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2017/S 149-309340 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa

Bardziej szczegółowo

Na podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 roku o samorządzie gminnym ( Dz U z 2001 roku Nr 142, poz. 1591 ze zmianami )

Na podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 roku o samorządzie gminnym ( Dz U z 2001 roku Nr 142, poz. 1591 ze zmianami ) ZARZĄDZENIE NR 501/A/2006 PREZYDENTA MIASTA SŁUPSKA z dnia 20 czerwca 2006r w sprawie obrotu drukami ścisłego zarachowania Na podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 roku o samorządzie gminnym

Bardziej szczegółowo

Zarządzenie Nr 491/OU/2015 Prezydenta Miasta Słupska z dnia 13 lipca 2015 roku. w sprawie Instrukcji obrotu drukami ścisłego zarachowania.

Zarządzenie Nr 491/OU/2015 Prezydenta Miasta Słupska z dnia 13 lipca 2015 roku. w sprawie Instrukcji obrotu drukami ścisłego zarachowania. Zarządzenie Nr 491/OU/2015 Prezydenta Miasta Słupska z dnia 13 lipca 2015 roku w sprawie Instrukcji obrotu drukami ścisłego zarachowania. Na podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 r. o samorządzie

Bardziej szczegółowo

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016. II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016. L p. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2016 Ogółem w tym plano wych Planowe Spraw

Bardziej szczegółowo

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0 III. Jakość leków. 1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: 35 analiz pozytywnych 35 w trakcie badania 0 IV. Ustalenia kontroli oraz wydane na ich podstawie

Bardziej szczegółowo

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Katowice 2008-12-17 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Opiniowanie Kandydatów na kierowników i wydawanie rękojmi należytego prowadzenia apteki lub hurtowni odbywa się w ŚIA według

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 698 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ. z dnia 15 maja 2013 r.

Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 698 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ. z dnia 15 maja 2013 r. Elektronicznie podpisany przez Grzegorz Paczowski Data: 2013.06.19 15:36:03 +02'00' DZIENNIK USTAW v.p l RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 698 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY

Bardziej szczegółowo

Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego

Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego 2 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Rzeszów, 10 11 czerwca 2010 Rozporządzenie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia

Bardziej szczegółowo

Zarządzenie Nr 12/2012 Dyrektora Przedszkola nr 39 z dnia 28 grudnia 2012r. INSTRUKCJA KASOWA

Zarządzenie Nr 12/2012 Dyrektora Przedszkola nr 39 z dnia 28 grudnia 2012r. INSTRUKCJA KASOWA Zarządzenie Nr 12/2012 Dyrektora Przedszkola nr 39 z dnia 28 grudnia 2012r. w sprawie: wprowadzenia Instrukcji Kasowej INSTRUKCJA KASOWA Instrukcja ustala jednolite zasady gospodarki kasowej żywieniowej

Bardziej szczegółowo

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający

Bardziej szczegółowo

Polska-Koszalin: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Polska-Koszalin: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy 1 / 7 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:224117-2019:text:pl:html -Koszalin: Produkty farmaceutyczne 2019/S 093-224117 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja

Bardziej szczegółowo

ZARZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 26 września 2003 r.

ZARZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 26 września 2003 r. 18 ZARZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI z dnia 26 września 2003 r. w sprawie sposobu ewidencjonowania ksiąg wieczystych w ośrodku migracyjnym ksiąg wieczystych i dokumentowania przebiegu migracji. Na podstawie

Bardziej szczegółowo

PROCEDURY POSTĘPOWANIA OBOWIĄZUJĄCE W ZESPOLE SZKÓŁ SPECJALNYCH NR 7 W KATOWICACH

PROCEDURY POSTĘPOWANIA OBOWIĄZUJĄCE W ZESPOLE SZKÓŁ SPECJALNYCH NR 7 W KATOWICACH PROCEDURY POSTĘPOWANIA OBOWIĄZUJĄCE W ZESPOLE SZKÓŁ SPECJALNYCH NR 7 W KATOWICACH Udzielanie pierwszej pomocy poszkodowanemu jest prawnym obowiązkiem każdego Kodeks karny art. 162 1. Procedura postępowania

Bardziej szczegółowo

Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Szkole Podstawowej im. por. Edwarda Błaszczaka ps.

Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Szkole Podstawowej im. por. Edwarda Błaszczaka ps. Załącznik do Zarządzenia nr 05/2016/17 Dyrektora Szkoły Podstawowej im. por. Edwarda Błaszczaka ps. GROM w Chmielku z dnia 10.03.2017 r. Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi w Szkole Podstawowej

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 29 maja 2017 r. Poz. 1028

Warszawa, dnia 29 maja 2017 r. Poz. 1028 Warszawa, dnia 29 maja 2017 r. Poz. 1028 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 maja 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie pobierania i badania próbek

Bardziej szczegółowo

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości Euro

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości Euro DZPSZ-271-73/2012 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości 200.000 Euro Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. zaprasza do złożenia oferty

Bardziej szczegółowo

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015. II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015. Lp. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2015 Ogółem w tym planowych Planowe Sprawdzające

Bardziej szczegółowo

WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT FARMACEUTYCZNY WE WROCŁAWIU 50-153 WROCŁAW PL. POWSTAŃCÓW WARSZAWY 1 nfsekr@duw.pl www.wif.wroclaw.

WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT FARMACEUTYCZNY WE WROCŁAWIU 50-153 WROCŁAW PL. POWSTAŃCÓW WARSZAWY 1 nfsekr@duw.pl www.wif.wroclaw. PROCEDURA dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej PODSTAWY PRAWNE 1) ustawa z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne /t.j. Dz.

Bardziej szczegółowo

System informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu

System informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu 22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia Innowacyjna Ochrona Zdrowia Katowice, 4-5 kwietnia 2017 System informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 22 lipca 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 lipca 2016 r.

Warszawa, dnia 22 lipca 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 lipca 2016 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 22 lipca 2016 r. Poz. 1085 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 lipca 2016 r. w sprawie wydawania zezwoleń na obrót hurtowy środkami odurzającymi,

Bardziej szczegółowo

Procedura postępowania z pacjentem agresywnym i pobudzonym

Procedura postępowania z pacjentem agresywnym i pobudzonym Załącznik do Zarządzenia Wewnętrznego Nr 6/2016 z dnia 27 lipca 2016 r. Klinika Toksykologii STRONA/STRON 1 / 5 I. CEL OPRACOWANIA PROCEDURY: Zabezpieczenie pacjenta przed samookaleczeniem siebie i innych

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA OBROTU DRUKAMI ŚCISŁEGO ZARACHOWANIA

INSTRUKCJA OBROTU DRUKAMI ŚCISŁEGO ZARACHOWANIA Załącznik nr 3 do Zarządzenia Nr Or 0152-31/10 Wójta Gminy Damasławek z dnia 17 grudnia 2010r. INSTRUKCJA OBROTU DRUKAMI ŚCISŁEGO ZARACHOWANIA Instrukcja określa podstawowe zasady gospodarki drukami ścisłego

Bardziej szczegółowo

Wewnętrzny regulamin dotyczący praktyki wakacyjnej w aptece ogólnodostępnej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego CM UJ 1.

Wewnętrzny regulamin dotyczący praktyki wakacyjnej w aptece ogólnodostępnej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego CM UJ 1. Wewnętrzny regulamin dotyczący praktyki wakacyjnej w aptece ogólnodostępnej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego CM UJ 1. Miejscem odbywania obowiązkowej praktyki wakacyjnej studentów III roku

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 25 listopada 2015 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 listopada 2015 r.

Warszawa, dnia 25 listopada 2015 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 listopada 2015 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 25 listopada 2015 r. Poz. 1951 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wydawania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie,

Bardziej szczegółowo

Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II

Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II Regulamin reklamy produktów leczniczych 1 1. Niniejszy regulamin określa zasady prowadzenia w jednostkach organizacyjnych Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II, zwanego dalej Szpitalem,

Bardziej szczegółowo

Nr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia r.

Nr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia r. Zespół Opieki Zdrowotnej Pl. Rydygiera 1 86-200 Chełmno Tel. 0 56 677 26 07 NIP: 875-13-50-414 REGON: 000310025 e-mail: sekretariat@zoz.chelmno.pl www.zoz.chelmno.pl Nr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia

Bardziej szczegółowo

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.9.2

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.9.2 LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S03 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: agatag NO_DOC_EXT: 2018-144082 SOFTWARE VERSION: 9.9.2 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: zamowienia.szpital@bytow.biz

Bardziej szczegółowo

Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.

Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz. Zadania Szpitalnego Banku Krwi Gospodarka krwią w podmiocie leczniczym 1 Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.

Bardziej szczegółowo

II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku

II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Lp. Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2013 r. Ogółem W tym planowych Planowe Sprawdzające,

Bardziej szczegółowo

Zarządzenie Nr 5064/10

Zarządzenie Nr 5064/10 Zarządzenie Nr 5064/10 Prezydenta Miasta Płocka z dnia 06 września 2010 roku w sprawie Instrukcji gospodarowania drukami ścisłego zarachowania w Urzędzie Miasta Płocka w Wydziale Skarbu i Budżetu i Oddziale

Bardziej szczegółowo

Zarządzenie Nr 38/15 Głównego Inspektora Pracy. z dnia 24 listopada 2015 r.

Zarządzenie Nr 38/15 Głównego Inspektora Pracy. z dnia 24 listopada 2015 r. Zarządzenie Nr 38/15 Głównego Inspektora Pracy z dnia 24 listopada 2015 r. w sprawie wprowadzenia instrukcji dotyczącej sposobu i trybu przetwarzania informacji niejawnych o klauzuli zastrzeżone oraz zakresu

Bardziej szczegółowo

Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej

Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej I. Zasady ogólne Obrót produktami leczniczymi jest obrotem cywilnoprawnym, polegającym

Bardziej szczegółowo

- Sukcesywna dostawa leków do Apteki Szpitalnej.

- Sukcesywna dostawa leków do Apteki Szpitalnej. - Sukcesywna dostawa leków do Apteki Szpitalnej. Autor: Administrator Zespół Opieki Zdrowotnej w Chełmnie Nr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia 07.11.2012 r. OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Zamieszczanie ogłoszenia:

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 19 marca 2013 r. Poz. 368. Rozporządzenie. z dnia 1 marca 2013 r. w sprawie leczenia substytucyjnego

Warszawa, dnia 19 marca 2013 r. Poz. 368. Rozporządzenie. z dnia 1 marca 2013 r. w sprawie leczenia substytucyjnego DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 marca 2013 r. Poz. 368 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 1 marca 2013 r. w sprawie leczenia substytucyjnego Na podstawie art. 28 ust.

Bardziej szczegółowo

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Placówka Opiekuńczo - Wychowawcza im. Marszałka Józefa Piłsudskiego 28-136 Nowy Korczyn, Winiary 58 tel./fax (041)377-10-71 http://bip.powiat.busko.pl/ e mail:domdzieckawiniary@wp.pl SPECYFIKACJA ISTOTNYCH

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 5 kwietnia 2012 r. Poz. 379 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 kwietnia 2012 r.

Warszawa, dnia 5 kwietnia 2012 r. Poz. 379 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 kwietnia 2012 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 kwietnia 2012 r. Poz. 379 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 kwietnia 2012 r. w sprawie pobierania i badania próbek substancji chemicznych

Bardziej szczegółowo

REGULAMIN ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH

REGULAMIN ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH REGULAMIN ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Powiatowego Urzędu Pracy w Poznaniu Załącznik nr 1 do ZW nr 15/2014 Regulamin opracowano na podstawie następujących przepisów prawnych: 1. Ustawy z dnia 29 stycznia 2004

Bardziej szczegółowo

HARTMANN TRESORE. Sejfy na środki odurzające i substancje psychotropowe

HARTMANN TRESORE. Sejfy na środki odurzające i substancje psychotropowe Sejfy na środki odurzające i substancje psychotropowe Apteki publiczne Apteki szpitalne Jednostki szpitalne Gabinety lekarskie Domy seniora / opieki Przedsiębiorstwa farmaceutyczne Paderborn Hamburg Berlin

Bardziej szczegółowo

Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy 1 / 15 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:6179-2019:text:pl:html Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne 2019/S 005-006179 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Rozporządzenie (UE,

Bardziej szczegółowo

2) sposób prowadzenia dokumentacji wytwarzania i obrotu, a także sposób transportu pasz leczniczych;

2) sposób prowadzenia dokumentacji wytwarzania i obrotu, a także sposób transportu pasz leczniczych; ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 17 grudnia 2002 r. w sprawie pasz leczniczych (Dz. U. z dnia 15 stycznia 2003 r.) Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -

Bardziej szczegółowo

Traci moc Zarządzenie wewnętrzne nr 57 z dnia r.

Traci moc Zarządzenie wewnętrzne nr 57 z dnia r. ZARZĄDZENIE WEWNĘTRZNE NR 38/2015 Dyrektora SP ZOZ Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. J. Śniadeckiego w Białymstoku z dnia 11.05.2015 r. w sprawie wprowadzenia instrukcji kasowej Na podstawie ustawy

Bardziej szczegółowo

Załącznik Nr 7 UMOWA O KIEROWANIE BLOKIEM OPERACYJNYM

Załącznik Nr 7 UMOWA O KIEROWANIE BLOKIEM OPERACYJNYM Załącznik Nr 7 UMOWA O KIEROWANIE BLOKIEM OPERACYJNYM zawarta w Ostrowie Wielkopolskim w dniu... pomiędzy: Zespołem Zakładów Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Ostrowie Wielkopolskim adres: 63-400 Ostrów Wielkopolski

Bardziej szczegółowo

1.1 Przychodnia w Rzeszowie

1.1 Przychodnia w Rzeszowie Aneks nr 2/2013 z dnia 06.05.2013 r. do Regulaminu Organizacyjnego Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Rzeszowie czerwiec, 2012 rok 1. Rozdział 3 Rodzaj

Bardziej szczegółowo

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: 1. Dla grup 1-50 (z wyłączeniem grupy 38) oferowane produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać pozwolenie

Bardziej szczegółowo

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z PIĘCZĘCIAMI URZĘDOWYMI ORAZ PIECZĄTKAMI SŁUŻBOWYMI W SZKOLE PODSTAWOWEJ NR 4 IM. KAWALERÓW ORDERU UŚMIECHU W LUBANIU

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z PIĘCZĘCIAMI URZĘDOWYMI ORAZ PIECZĄTKAMI SŁUŻBOWYMI W SZKOLE PODSTAWOWEJ NR 4 IM. KAWALERÓW ORDERU UŚMIECHU W LUBANIU Załącznik nr 1 do Zarządzenia nr 27/2014 Dyrektora Szkoły Podstawowej nr 4 w Lubaniu PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z PIĘCZĘCIAMI URZĘDOWYMI ORAZ PIECZĄTKAMI SŁUŻBOWYMI W SZKOLE PODSTAWOWEJ NR 4 IM. KAWALERÓW

Bardziej szczegółowo

Dotyczy: Przetarg nieograniczony na usługi odbioru i utylizacji odpadów medycznych Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowie Wielkopolskim

Dotyczy: Przetarg nieograniczony na usługi odbioru i utylizacji odpadów medycznych Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowie Wielkopolskim Ostrów Wielkopolski dn 14.05.2015 Otrzymują: - wykonawcy - strona internetowa Znak sprawy FDZP.226.08.2015 Dotyczy: Przetarg nieograniczony na usługi odbioru i utylizacji odpadów medycznych Zespołu Zakładów

Bardziej szczegółowo

Paweł Dziąbek KAMSOFT S.A. Technolog ds. produkcji

Paweł Dziąbek KAMSOFT S.A. Technolog ds. produkcji Paweł Dziąbek KAMSOFT S.A. Technolog ds. produkcji Podstawowa: Farmacja Szpitalna powierzchnia* izba ekspedycyjna izba recepturowa zmywalnia magazyn produktów leczniczych magazyn wyrobów medycznych komora

Bardziej szczegółowo

Procedura udostępniania dokumentacji medycznej w SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie

Procedura udostępniania dokumentacji medycznej w SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie Procedura udostępniania dokumentacji medycznej w SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie 1. Cel procedury Celem procedury jest ustalenie jednolitego sposobu udostępniania dokumentacji medycznej w

Bardziej szczegółowo

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. (Dz. U. z dnia 5 listopada 2002 r.) Na podstawie art. 96 ust.

Bardziej szczegółowo