ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE
|
|
- Fabian Pietrzak
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE Instrukcja w sprawie gospodarki środkami odurzającymi i psychotropowymi w Aptece Szpitalnej
2 CEL PROCEDURY Celem instrukcji jest opisanie gospodarki środkami odurzającymi i psychotropowymi w Aptece Szpitalnej PODSTAWA PRAWNA Podstawą prawną jest Ustawa z dnia r. - Prawo farmaceutyczne - Dz.U.Nr.53 poz.533 z późn.zm., Ustawa z dnia roku o przeciwdziałaniu narkomanii oraz poszczególne Rozporządzenia Ministra Zdrowia dotyczące obrotem środkami psychotropowymi i narkotycznymi 1.Transport leków Apteka szpitalna zaopatrywana jest w leki psychotropowe i narkotyczne na podstawie ogłoszonych przetargów w ZOZ Chełmno. Hurtownie farmaceutyczne lub firmy farmaceutyczne, które wygrywają przetargi, zobligowane są do dostarczania w/w środków zgonie z umową przetargową. W momencie dostarczenia towaru do apteki mgr farmacji sprawdza w obecności dostawcy zgodność towaru z fakturą tj daty ważności, serię,stan fizyczny zakupionych leków Kierownik Apteki Szpitalnej odpowiada za przyjęcie na stan apteki leków narkotycznych i psychotropowych W tym celu prowadzi ewidencję przychodu i rozchodu leków narkotycznych i psychotropowych, w formie ksiąg kontroli opieczętowanych przez Inspektorat Nadzoru Farmaceutycznego. Ordynator oddziału lub lekarz przez niego wyznaczony odbiera osobiście z apteki szpitalnej leki narkotyczne. Leki psychotropowe i silnie działające obiera z apteki szpitalnej pielęgniarka oddziałowa lub pielęgniarka upoważniona do odbioru w/w środków 2.Zasady przechowywania preparatów narkotycznych i leków psychotropowych Leki narkotyczne przechowywane są w aptece szpitalnej w sejfie. Klucz do leków narkotycznych posiada kierownik apteki szpitalnej Leki psychotropowe przechowywane są w aptece szpitalnej w zamykanych szafach. Kierownik apteki szpitalnej prowadzi cotygodniową ewidencję leków narkotycznych i psychotropowych -wpisuje przychód i rozchód w/w środków. Na poszczególnych oddziałach i poradniach w ZOZ Chełmno prowadzona jest również ewidencja leków narkotycznych za którą odpowiedzialny jest ordynator oddziału lub lekarz przez niego
3 wyznaczony. Leki narkotyczne przechowywane są na oddziałach w sejfach. Klucz posiada ordynator oddziału lub lekarz upoważniony. Leki psychotropowe przechowywane są na oddziałach i poradniach w oddzielnych zamykanych na klucz szafkach. 3.Zasady utylizacji przeterminowanych preparatów narkotycznych i leków psychotropowych oraz w/w leków niezużytych i uszkodzonych Dotyczy Oddziałów i pozostałych komórek w ZOZ Chełmno * Pielęgniarka oddziałowa odpowiedzialna za gospodarkę lekami na oddziale lub w innej komórce organizacyjnej ZOZ-u po stwierdzeniu faktu posiadania przeterminowanych lub niezużytych leków psychotropowych lub uszkodzonych, jest zobowiązana do przekazania tej informacji ordynatorowi oddziału *Ordynator sporządza protokół zgodnie z załącznikiem nr1 Informacja oddziału/jednostki organizacyjnej ZOZ-u w Chełmnie o posiadaniu środków którym upłyną termin ważności oraz wpisuje dany lek do odpowiedniego rejestru tych środków na oddziale. Dostarcza do apteki szpitalnej przeterminowany lek wraz z załącznikiem nr1 *Oryginał załącznika nr1 pozostaje w aptece, natomiast kopia po podpisaniu przez kierownika apteki wraca do jednostki organizacyjnej ZOZ-u i jest przechowywana razem z rejestrem środków przeterminowanych. *Kierownik apteki szpitalnej w obecności ordynatora wypełnia załącznik nr2 Protokół zabezpieczenia środków którym upłynął termin ważności,uległ uszkodzeniu i niezużytych *Przeterminowane leki psychotropowe lub narkotyczne kierownik apteki szpitalnej przechowuje w sejfie zamykanym na klucz. Leki przeterminowane zostają umieszczone w pojemniku zbiorczym z napisem DO UNIESZKODLIWIENIA aby uniknąć ponownego wprowadzenia ich do obrotu. *Kierownik apteki szpitalnej powiadamia Wojewódzkiego Inspektora Nadzoru Farmaceutycznego *Inspektor nadzoru farmaceutycznego zabezpiecza przez oplombowanie pojemnika z lekami do
4 utylizacji, pozostawia ten pojemnik w miejscu do czasu przekazania go do utylizacji oraz dokumentuje powyższe czynności w protokole którego wzór stanowi załącznik 3.w trzech egzemplarzach Protokół zabezpieczenia środków odurzających którym upłynął termin ważności,uległ uszkodzeniu i niezużytych Dwa egzemplarze załącznika nr3 pozostają w aptece szpitalnej,trzeci egzemplarz odbiera inspektor nadzoru farmaceutycznego *Zaplombowany i zabezpieczony pojemnik wraz z protokołem załącznik nr3 jest przekazywany przedsiębiorstwu utylizującemu odpady w ramach podpisanej umowy *Przedsiębiorstwo utylizujące odpady zobowiązane jest do potwierdzenia na protokole karcie przekazania odpadu faktu przyjęcia ww. leków do utylizacji. Protokół zawiera następujące informacje:, -oznaczenie przedsiębiorcy i miejsce przeprowadzenia utylizacji -datę dostarczenia przesyłki do miejsca unieszkodliwienia -stan przesyłki w chwili dostarczenia -datę przeprowadzenia unieszkodliwienia -o ilości unieszkodliwionych produktów leczniczych -o przebiegu procesu unieszkodliwienia, z uwzględnieniem przypadków konieczności otwarcia pojemników zbiorczych -datę sporządzenia protokołu -imię i nazwisko, stanowisko służbowe każdej z osób obecnych podczas unieszkodliwienia *Protokół z utylizacji wraca do apteki szpitalnej Dotyczy Apteki Szpitalnej *Kierownik apteki potwierdza fakt posiadania w aptece szpitalnej środka przeterminowanego w rejestrze środków przeterminowanych oraz wypełnia załącznik nr1 *Kierownik apteki szpitalnej wypełnia załącznik nr2 *Przeterminowane leki psychotropowe lub narkotyczne kierownik apteki szpitalnej przechowuje w sejfie zamykanym na klucz. Leki przeterminowane zostają umieszczone w pojemniku zbiorczym z napisem DO UNIESZKODLIWIENIA aby uniknąć ponownego wprowadzenia ich do obrotu. *Kierownik apteki szpitalnej powiadamia Wojewódzkiego Inspektora Nadzoru Farmaceutycznego *Wszystkie załączniki i rejestry środków przeterminowanych,uszkodzonych i niezużytych należy przechowywać w poszczególnych jednostkach przez okres 5lat.
5 4.ODPOWIEDZIALNOŚĆ Ordynatorzy oddziałów / kierownicy jednostek organizacyjnych/pielęgniarki oddziałowe odpowiedzialni są za: 1.prawidłowe przechowywanie leków psychotropowych 2.prawidłowe przechowywanie leków odurzających 3. uzupełnianie zapasów środków odurzających na oddziałach 4.prowadzenie ewidencji obrotu środkami odurzającymi 5.stały nadzór nad ważnością środków odurzających 6.zabezpieczenie przeterminowanych leków narkotycznych i psychotropowych 7. zgłoszenie w/w leków do apteki w celu ich dalszej utylizacji Kierownik apteki szpitalnej odpowiedzialny jest za: 1. prawidłowe przechowywanie środków odurzających i psychotropowych w aptece szpitalnej 2.zaopatrywanie oddziałów i pozostałych komórek ZOZ Chełmno w w/w preparaty 3.bieżące uzupełnianie zapasu apteki w w/w preparaty 4. w przypadku przeterminowania leków narkotycznych lub psychotropowych oraz niezużytych i uszkodzonych postępowanie zgodnie zapisami gospodarką lekiem 5.Ewidencje leków psychotropowych i narkotycznych w aptece oraz kontrolę ewidencji w/w leków na oddziałach i pozostałych komórkach ZOZ Chełmno OPRACOWAŁ Mgr farm. Grzegorz Badzian Apteka Szpitalna ZOZ Chełmno ZATWIERDZIŁA Dyrektor Szpitala Mariola Burc Data opracowania: Data zatwierdzenia: Data wprowadzenia: Data wprowadzenia: Podpis: Podpis
6
ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE
ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE Instrukcja w sprawie gospodarki produktami leczniczymi,wyrobami medycznymi i preparatami biobójczymi,którymi obrót podlega aptece Cel Instrukcji Celem instrukcji jest
Bardziej szczegółowoPROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WSPRiTS MEDITRANS SP ZOZ w Warszawie ISO 9001:2008 PROCEDURA ZARZĄDZANIA LEKAMI I MATERIAŁAMI MEDYCZNYMI
ISO 9001:2008 Nr wersji - PROCEDURA ZARZĄDZANIA LEKAMI I MATERIAŁAMI MEDYCZNYMI Nr egz. 1 1 z 6 DATA PODPIS OPRACOWAŁ Kierownik Działu Farmacji Szpitalnej Barbara Sołtysik - Kosiło 16.11.2011r. Barbara
Bardziej szczegółowoImię i nazwisko Stanowisko Data Podpis Starszy Mistrz Marian Santura. Utylizacji 31.01.2011r
Zakład Utylizacji Odpadów w Katowicach Strona 1 z 5 podrobionych, zepsutych, sfałszowanych lub którym upłynął termin ważności, zawierających środki odurzające, substancje Opracował: Imię i nazwisko Stanowisko
Bardziej szczegółowoLeki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r.
Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r. Ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r., t. j. Dz. U.
Bardziej szczegółowoSiedziba: Lublin Adres: ul. Turystyczna 9, Lublin NIP: REGON: Reprezentowanym Piotr Baduchowski Prokurent
Numer klienta: UMOWA NR Zawarta w Lublinie dnia r. Pomiędzy Zleceniobiorcą: UTYLIMED Sp. z o.o. Siedziba: Lublin Adres: ul. Turystyczna 9, 20-207 Lublin NIP: 712-258-49-45 REGON: 431 247 764 Reprezentowanym
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 15 lutego 2012 r. Pozycja 169. Rozporządzenie. z dnia 6 lutego 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 15 lutego 2012 r. Pozycja 169 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 6 lutego 2012 r. w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub
Bardziej szczegółowoUmowa na odbiór odpadów
Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia...... - 2014 roku pomiędzy: oraz posługującym się numerami: NIP:... REGON:... zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1....... 2...... a Wiesław
Bardziej szczegółowoUmowa na odbiór odpadów
Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia...2009 roku pomiędzy:... nazwa podmiotu prowadzącego aptekę zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1... 2... proszę o uzupełnienie a Lub-Eko-Plus
Bardziej szczegółowoUmowa na odbiór odpadów
Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia...... - 2011 roku pomiędzy: oraz posługującym się numerami: NIP:... REGON:... zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1....... 2...... a Wiesław
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819
Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 października 2015 r. w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe, które mogą
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. z dnia
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 20 marca 2012 r. Poz. 293 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 20 marca 2012 r. Poz. 293 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie wydawania oraz cofania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie,
Bardziej szczegółowoTytuł Reklamacje. Strona 1/5. HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA PORFARM ul. Lubelska 89/ RADOM PQ-03. Data obowiązywania
Numer / edycji Podpisy osób odpowiedzialnych (nazwisko, imię, stanowisko, podpis) Opracował Sprawdził Zatwierdził Rafał Majewski Kierownik Hurtowni Jacek Porczyński Prezes zarządu Strona 1/5 Numer / edycji
Bardziej szczegółowoUmowa na odbiór odpadów. Zawarta w Lublinie dnia roku pomiędzy:... oraz posługującym się numerami:
Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia... -... - 2010 roku pomiędzy:......... oraz posługującym się numerami: NIP:... REGON:... zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1.... 2... a
Bardziej szczegółowoRegulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II
Regulamin reklamy produktów leczniczych 1 1. Niniejszy regulamin określa zasady prowadzenia w jednostkach organizacyjnych Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II, zwanego dalej Szpitalem,reklamy
Bardziej szczegółowoz dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz.
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.
Dz.U.2006.169.1216 2011.02.13 zm. Dz.U.2011.10.55 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.
LexPolonica nr 68477. Stan prawny 2014-10-31 Dz.U.2006.169.1216 (R) Środki odurzające, substancje psychotropowe, prekursory kategorii 1 i preparaty zawierające te środki lub substancje ROZPORZĄDZENIE MINISTRA
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz. 1889 OBWIESZCZENIE ministra zdrowia z dnia 28 października 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r.
Dz.U.08.84.511 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r. w sprawie nadzoru nad obrotem i ilością stosowanych produktów leczniczych weterynaryjnych 2) (Dz. U. z dnia
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 10 lutego 2012 r. Pozycja 155
Warszawa, dnia 10 lutego 2012 r. Pozycja 155 ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW z dnia 3 lutego 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rejestru prowadzonego przez Główną Komisję Orzekającą w Sprawach
Bardziej szczegółowo2) szczegółowe zasady i sposób sprawowania nadzoru przez powiatowych lekarzy weterynarii nad obrotem paszami leczniczymi;
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 10 stycznia 2003 r. w sprawie nadzoru nad obrotem produktami leczniczymi weterynaryjnymi, wyrobami medycznymi przeznaczonymi wyłącznie dla zwierząt
Bardziej szczegółowoLegenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.
Opracowanie ujednoliconego tekstu rozporządzenia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje Uwaga: Opracowanie
Bardziej szczegółowoREGULAMIN DEPOZYTU WARTOŚCIOWYCH RZECZY PACJENTÓW ORAZ MAGAZYNU RZECZY CHORYCH W SPSW W SUWAŁKACH
REGULAMIN DEPOZYTU WARTOŚCIOWYCH RZECZY PACJENTÓW ORAZ MAGAZYNU RZECZY CHORYCH W SPSW W SUWAŁKACH Podstawy prawne niniejszego Regulaminu: 1) Ustawa z dn. 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz.
Bardziej szczegółowoProcedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Podstawy prawne - Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne /tekst
Bardziej szczegółowoNADZÓR NAD URZĄDZENIAMI MEDYCZNYMI I TECHNICZNYMI
I. CEL PROCEDURY Celem procedury jest zapewnienie prawidłowego nadzoru nad urządzeniami medycznymi i technicznymi oraz sprzętem i oprogramowaniem komputerowym. II. ZAKRES STOSOWANIA Procedura jest stosowana
Bardziej szczegółowoRECEPTARIUSZ SZPITALNY
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 08-300 Sokołów Podlaski, ul. Ks. Bosko 5, tel./25/ 781-73-00, fax /25/ 787-60-83 www.spzozsokolow.pl, e-mail: apteka@spzozsokolow.pl NIP: 823-14-22-165, REGON:
Bardziej szczegółowoII. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH
INSTRUKCJA GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII GIWpuf-700/018/04 z dnia 14 czerwca 2004 r. w sprawie ujednolicenia trybu przeprowadzania kontroli obrotu detalicznego i stosowania produktów leczniczych przez lekarzy
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy środków spożywczych specjalnego
Bardziej szczegółowoAspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej
Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej Podstawy prawne Ustawa z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne ( Dz.U.2016.2142
Bardziej szczegółowoPL-Nowy Dwór Mazowiecki: Produkty farmaceutyczne 2009/S OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. Dostawy
1/12 PL-Nowy Dwór Mazowiecki: Produkty farmaceutyczne 2009/S 30-043844 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Dostawy SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA I.1) NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE: Samodzielny Zespół Publicznych
Bardziej szczegółowoSchemat Obiegu Dokumentów Księgowych w Centrum Sportu i Rekreacji w Augustowie
Załącznik Nr 2 do Instrukcji konroli finansowej i obiegu dokumentów księgowych w CSiR wprowadzonego Zarządzeniem Dyrektora CSiR Nr 9/2010 Schemat Obiegu Dokumentów Księgowych w Centrum Sportu i Rekreacji
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz. 1960 rozporządzenie Ministra sprawiedliwości z dnia 21 listopada 2016 r. w sprawie realizacji recept farmaceutycznych lub
Bardziej szczegółowoProcedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Podstawy prawne - Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne /tekst
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349. Rozporządzenie. z dnia 21 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych
Bardziej szczegółowoWYROK W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. SSN Beata Gudowska (przewodniczący) SSN Bogusław Cudowski (sprawozdawca) SSA Anna Szczepaniak - Cicha
Sygn. akt I PK 85/14 WYROK W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Sąd Najwyższy w składzie: Dnia 12 listopada 2014 r. SSN Beata Gudowska (przewodniczący) SSN Bogusław Cudowski (sprawozdawca) SSA Anna Szczepaniak
Bardziej szczegółowoInstrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Gimnazjum nr 1 z Oddziałami Integracyjnymi im. A. Mickiewicza w Rybniku.
Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Gimnazjum nr 1 z Oddziałami Integracyjnymi im. A. Mickiewicza w Rybniku. Cel instrukcji Głównym celem niniejszej instrukcji jest
Bardziej szczegółowoInstrukcja kasowa. 4. Pomieszczenie do przechowywania gotówki powinno być wydzielone.
Załącznik do Zarządzenia Nr 9/2010 Dyrektora MGZO z dnia 14 grudnia 2010r. Instrukcja kasowa 1. Prowadzenie kasy powierza się specjaliście kasjer. 2. Do podstawowych obowiązków kasjera należy: 1) wystawianie
Bardziej szczegółowoDokumentacja medyczna
Dokumentacja medyczna Pacjent ma prawo do swojej dokumentacji medycznej prowadzonej w zakładzie opieki zdrowotnej. I. CEL PROCEDURY Ustalenie jednolitych zasad postępowania z dokumentacja medyczną, zwłaszcza
Bardziej szczegółowoRozdział 3 Rodzaj działalności leczniczej oraz zakres udzielanych świadczeń zdrowotnych.
Aneks nr 1/2013 z dnia 20.02.2013 r. do Regulaminu Organizacyjnego Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Rzeszowie czerwiec, 2012 rok 1. Rozdział 3 Rodzaj
Bardziej szczegółowoPROCEDURA DOTYCZĄCA POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNEGO W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA URUCHOMIENIE APTEKI SZPITALNEJ/ DZIAŁU FARMACJI SZPITALNEJ
PROCEDURA DOTYCZĄCA POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNEGO W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA URUCHOMIENIE APTEKI SZPITALNEJ/ DZIAŁU FARMACJI SZPITALNEJ Podstawy prawne ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008. 1. Informacja o stanie zatrudnienia Tabela 1. L.p. Kadra Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych (na
Bardziej szczegółowoLANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.6.5
LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S02 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: agatag NO_DOC_EXT: 2018-074329 SOFTWARE VERSION: 9.6.5 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: zamowienia.szpital@bytow.biz
Bardziej szczegółowoII. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM HURTOWYM
INSTRUKCJA GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII GIWpuf-700/019/04 z dnia 14 czerwca 2004 r. w sprawie ujednolicenia trybu przeprowadzania kontroli hurtowni farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych
Bardziej szczegółowo23/02/2017 S Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta I. II. III. IV. VI. Polska-Toszek: Produkty farmaceutyczne 2017/S
1 z 15 2017-02-23 09:34 Dostawy - 68476-2017 23/02/2017 S38 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta I. II. III. IV. VI. Polska-Toszek: Produkty farmaceutyczne 2017/S 038-068476 Ogłoszenie
Bardziej szczegółowoUmowa Nr../L/2011. zawarta w dniu. roku w Płocku, pomiędzy :
Umowa Nr../L/2011 zawarta w dniu. roku w Płocku, pomiędzy : Wzór umowy Związkiem Gmin Regionu Płockiego z siedzibą w Płocku ul. Kobylińskiego 6 reprezentowanym przez: 1./ Katarzynę Rogucką Maciejowską
Bardziej szczegółowoAdres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.ipzp.pl
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.ipzp.pl Warszawa: P/9/ANESTEZJA/2015 na dostawę preparatów farmaceutycznych Numer ogłoszenia:
Bardziej szczegółowoKompleksowy system zarządzania lekiem
Kompleksowy system zarządzania lekiem ZARZĄDZANIE I CONTROLLING ODDZIAŁY SZPITALNE APTEKA CENTRALNA ZLECENIE LEKU WYDANIE ZAMÓWIENIA LOGISTYKA NA ODDZIALE KONTROLA TERAPII PACJENTA PODANIE LEKU PACJENTOWI
Bardziej szczegółowoPolska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 6 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:309340-2017:text:pl:html Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2017/S 149-309340 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa
Bardziej szczegółowoNa podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 roku o samorządzie gminnym ( Dz U z 2001 roku Nr 142, poz. 1591 ze zmianami )
ZARZĄDZENIE NR 501/A/2006 PREZYDENTA MIASTA SŁUPSKA z dnia 20 czerwca 2006r w sprawie obrotu drukami ścisłego zarachowania Na podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 roku o samorządzie gminnym
Bardziej szczegółowoZarządzenie Nr 491/OU/2015 Prezydenta Miasta Słupska z dnia 13 lipca 2015 roku. w sprawie Instrukcji obrotu drukami ścisłego zarachowania.
Zarządzenie Nr 491/OU/2015 Prezydenta Miasta Słupska z dnia 13 lipca 2015 roku w sprawie Instrukcji obrotu drukami ścisłego zarachowania. Na podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 r. o samorządzie
Bardziej szczegółowoII. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016. L p. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2016 Ogółem w tym plano wych Planowe Spraw
Bardziej szczegółowo1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0
III. Jakość leków. 1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: 35 analiz pozytywnych 35 w trakcie badania 0 IV. Ustalenia kontroli oraz wydane na ich podstawie
Bardziej szczegółowoOpiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.
Katowice 2008-12-17 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Opiniowanie Kandydatów na kierowników i wydawanie rękojmi należytego prowadzenia apteki lub hurtowni odbywa się w ŚIA według
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 698 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ. z dnia 15 maja 2013 r.
Elektronicznie podpisany przez Grzegorz Paczowski Data: 2013.06.19 15:36:03 +02'00' DZIENNIK USTAW v.p l RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 698 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY
Bardziej szczegółowoRola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego
Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego 2 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Rzeszów, 10 11 czerwca 2010 Rozporządzenie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia
Bardziej szczegółowoZarządzenie Nr 12/2012 Dyrektora Przedszkola nr 39 z dnia 28 grudnia 2012r. INSTRUKCJA KASOWA
Zarządzenie Nr 12/2012 Dyrektora Przedszkola nr 39 z dnia 28 grudnia 2012r. w sprawie: wprowadzenia Instrukcji Kasowej INSTRUKCJA KASOWA Instrukcja ustala jednolite zasady gospodarki kasowej żywieniowej
Bardziej szczegółowoProfesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic
Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający
Bardziej szczegółowoPolska-Koszalin: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 7 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:224117-2019:text:pl:html -Koszalin: Produkty farmaceutyczne 2019/S 093-224117 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja
Bardziej szczegółowoZARZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 26 września 2003 r.
18 ZARZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI z dnia 26 września 2003 r. w sprawie sposobu ewidencjonowania ksiąg wieczystych w ośrodku migracyjnym ksiąg wieczystych i dokumentowania przebiegu migracji. Na podstawie
Bardziej szczegółowoPROCEDURY POSTĘPOWANIA OBOWIĄZUJĄCE W ZESPOLE SZKÓŁ SPECJALNYCH NR 7 W KATOWICACH
PROCEDURY POSTĘPOWANIA OBOWIĄZUJĄCE W ZESPOLE SZKÓŁ SPECJALNYCH NR 7 W KATOWICACH Udzielanie pierwszej pomocy poszkodowanemu jest prawnym obowiązkiem każdego Kodeks karny art. 162 1. Procedura postępowania
Bardziej szczegółowoInstrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Szkole Podstawowej im. por. Edwarda Błaszczaka ps.
Załącznik do Zarządzenia nr 05/2016/17 Dyrektora Szkoły Podstawowej im. por. Edwarda Błaszczaka ps. GROM w Chmielku z dnia 10.03.2017 r. Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi w Szkole Podstawowej
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 29 maja 2017 r. Poz. 1028
Warszawa, dnia 29 maja 2017 r. Poz. 1028 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 maja 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie pobierania i badania próbek
Bardziej szczegółowoOGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości Euro
DZPSZ-271-73/2012 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości 200.000 Euro Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. zaprasza do złożenia oferty
Bardziej szczegółowoII. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015. Lp. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2015 Ogółem w tym planowych Planowe Sprawdzające
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI INSPEKTORAT FARMACEUTYCZNY WE WROCŁAWIU 50-153 WROCŁAW PL. POWSTAŃCÓW WARSZAWY 1 nfsekr@duw.pl www.wif.wroclaw.
PROCEDURA dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej PODSTAWY PRAWNE 1) ustawa z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne /t.j. Dz.
Bardziej szczegółowoSystem informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu
22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia Innowacyjna Ochrona Zdrowia Katowice, 4-5 kwietnia 2017 System informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 22 lipca 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 lipca 2016 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 22 lipca 2016 r. Poz. 1085 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 lipca 2016 r. w sprawie wydawania zezwoleń na obrót hurtowy środkami odurzającymi,
Bardziej szczegółowoProcedura postępowania z pacjentem agresywnym i pobudzonym
Załącznik do Zarządzenia Wewnętrznego Nr 6/2016 z dnia 27 lipca 2016 r. Klinika Toksykologii STRONA/STRON 1 / 5 I. CEL OPRACOWANIA PROCEDURY: Zabezpieczenie pacjenta przed samookaleczeniem siebie i innych
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA OBROTU DRUKAMI ŚCISŁEGO ZARACHOWANIA
Załącznik nr 3 do Zarządzenia Nr Or 0152-31/10 Wójta Gminy Damasławek z dnia 17 grudnia 2010r. INSTRUKCJA OBROTU DRUKAMI ŚCISŁEGO ZARACHOWANIA Instrukcja określa podstawowe zasady gospodarki drukami ścisłego
Bardziej szczegółowoWewnętrzny regulamin dotyczący praktyki wakacyjnej w aptece ogólnodostępnej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego CM UJ 1.
Wewnętrzny regulamin dotyczący praktyki wakacyjnej w aptece ogólnodostępnej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego CM UJ 1. Miejscem odbywania obowiązkowej praktyki wakacyjnej studentów III roku
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 25 listopada 2015 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 listopada 2015 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 25 listopada 2015 r. Poz. 1951 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wydawania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie,
Bardziej szczegółowoRegulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II
Regulamin reklamy produktów leczniczych 1 1. Niniejszy regulamin określa zasady prowadzenia w jednostkach organizacyjnych Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II, zwanego dalej Szpitalem,
Bardziej szczegółowoNr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia r.
Zespół Opieki Zdrowotnej Pl. Rydygiera 1 86-200 Chełmno Tel. 0 56 677 26 07 NIP: 875-13-50-414 REGON: 000310025 e-mail: sekretariat@zoz.chelmno.pl www.zoz.chelmno.pl Nr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia
Bardziej szczegółowoLANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.9.2
LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S03 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: agatag NO_DOC_EXT: 2018-144082 SOFTWARE VERSION: 9.9.2 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: zamowienia.szpital@bytow.biz
Bardziej szczegółowoOrganizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.
Zadania Szpitalnego Banku Krwi Gospodarka krwią w podmiocie leczniczym 1 Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.
Bardziej szczegółowoII. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku
II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Lp. Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2013 r. Ogółem W tym planowych Planowe Sprawdzające,
Bardziej szczegółowoZarządzenie Nr 5064/10
Zarządzenie Nr 5064/10 Prezydenta Miasta Płocka z dnia 06 września 2010 roku w sprawie Instrukcji gospodarowania drukami ścisłego zarachowania w Urzędzie Miasta Płocka w Wydziale Skarbu i Budżetu i Oddziale
Bardziej szczegółowoZarządzenie Nr 38/15 Głównego Inspektora Pracy. z dnia 24 listopada 2015 r.
Zarządzenie Nr 38/15 Głównego Inspektora Pracy z dnia 24 listopada 2015 r. w sprawie wprowadzenia instrukcji dotyczącej sposobu i trybu przetwarzania informacji niejawnych o klauzuli zastrzeżone oraz zakresu
Bardziej szczegółowoObrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej
Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej I. Zasady ogólne Obrót produktami leczniczymi jest obrotem cywilnoprawnym, polegającym
Bardziej szczegółowo- Sukcesywna dostawa leków do Apteki Szpitalnej.
- Sukcesywna dostawa leków do Apteki Szpitalnej. Autor: Administrator Zespół Opieki Zdrowotnej w Chełmnie Nr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia 07.11.2012 r. OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Zamieszczanie ogłoszenia:
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 19 marca 2013 r. Poz. 368. Rozporządzenie. z dnia 1 marca 2013 r. w sprawie leczenia substytucyjnego
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 marca 2013 r. Poz. 368 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 1 marca 2013 r. w sprawie leczenia substytucyjnego Na podstawie art. 28 ust.
Bardziej szczegółowoSPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Placówka Opiekuńczo - Wychowawcza im. Marszałka Józefa Piłsudskiego 28-136 Nowy Korczyn, Winiary 58 tel./fax (041)377-10-71 http://bip.powiat.busko.pl/ e mail:domdzieckawiniary@wp.pl SPECYFIKACJA ISTOTNYCH
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 5 kwietnia 2012 r. Poz. 379 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 kwietnia 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 kwietnia 2012 r. Poz. 379 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 kwietnia 2012 r. w sprawie pobierania i badania próbek substancji chemicznych
Bardziej szczegółowoREGULAMIN ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
REGULAMIN ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Powiatowego Urzędu Pracy w Poznaniu Załącznik nr 1 do ZW nr 15/2014 Regulamin opracowano na podstawie następujących przepisów prawnych: 1. Ustawy z dnia 29 stycznia 2004
Bardziej szczegółowoHARTMANN TRESORE. Sejfy na środki odurzające i substancje psychotropowe
Sejfy na środki odurzające i substancje psychotropowe Apteki publiczne Apteki szpitalne Jednostki szpitalne Gabinety lekarskie Domy seniora / opieki Przedsiębiorstwa farmaceutyczne Paderborn Hamburg Berlin
Bardziej szczegółowoPolska-Białystok: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 15 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:6179-2019:text:pl:html Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne 2019/S 005-006179 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Rozporządzenie (UE,
Bardziej szczegółowo2) sposób prowadzenia dokumentacji wytwarzania i obrotu, a także sposób transportu pasz leczniczych;
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 17 grudnia 2002 r. w sprawie pasz leczniczych (Dz. U. z dnia 15 stycznia 2003 r.) Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -
Bardziej szczegółowoTraci moc Zarządzenie wewnętrzne nr 57 z dnia r.
ZARZĄDZENIE WEWNĘTRZNE NR 38/2015 Dyrektora SP ZOZ Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. J. Śniadeckiego w Białymstoku z dnia 11.05.2015 r. w sprawie wprowadzenia instrukcji kasowej Na podstawie ustawy
Bardziej szczegółowoZałącznik Nr 7 UMOWA O KIEROWANIE BLOKIEM OPERACYJNYM
Załącznik Nr 7 UMOWA O KIEROWANIE BLOKIEM OPERACYJNYM zawarta w Ostrowie Wielkopolskim w dniu... pomiędzy: Zespołem Zakładów Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Ostrowie Wielkopolskim adres: 63-400 Ostrów Wielkopolski
Bardziej szczegółowo1.1 Przychodnia w Rzeszowie
Aneks nr 2/2013 z dnia 06.05.2013 r. do Regulaminu Organizacyjnego Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Rzeszowie czerwiec, 2012 rok 1. Rozdział 3 Rodzaj
Bardziej szczegółowoOPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: 1. Dla grup 1-50 (z wyłączeniem grupy 38) oferowane produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać pozwolenie
Bardziej szczegółowoPROCEDURA POSTĘPOWANIA Z PIĘCZĘCIAMI URZĘDOWYMI ORAZ PIECZĄTKAMI SŁUŻBOWYMI W SZKOLE PODSTAWOWEJ NR 4 IM. KAWALERÓW ORDERU UŚMIECHU W LUBANIU
Załącznik nr 1 do Zarządzenia nr 27/2014 Dyrektora Szkoły Podstawowej nr 4 w Lubaniu PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z PIĘCZĘCIAMI URZĘDOWYMI ORAZ PIECZĄTKAMI SŁUŻBOWYMI W SZKOLE PODSTAWOWEJ NR 4 IM. KAWALERÓW
Bardziej szczegółowoDotyczy: Przetarg nieograniczony na usługi odbioru i utylizacji odpadów medycznych Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowie Wielkopolskim
Ostrów Wielkopolski dn 14.05.2015 Otrzymują: - wykonawcy - strona internetowa Znak sprawy FDZP.226.08.2015 Dotyczy: Przetarg nieograniczony na usługi odbioru i utylizacji odpadów medycznych Zespołu Zakładów
Bardziej szczegółowoPaweł Dziąbek KAMSOFT S.A. Technolog ds. produkcji
Paweł Dziąbek KAMSOFT S.A. Technolog ds. produkcji Podstawowa: Farmacja Szpitalna powierzchnia* izba ekspedycyjna izba recepturowa zmywalnia magazyn produktów leczniczych magazyn wyrobów medycznych komora
Bardziej szczegółowoProcedura udostępniania dokumentacji medycznej w SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie
Procedura udostępniania dokumentacji medycznej w SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie 1. Cel procedury Celem procedury jest ustalenie jednolitego sposobu udostępniania dokumentacji medycznej w
Bardziej szczegółowow sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. (Dz. U. z dnia 5 listopada 2002 r.) Na podstawie art. 96 ust.
Bardziej szczegółowo