DM-500 IHB CIŚNIENIOMIERZ

Transkrypt

1 INSTRUKCJA UŻYCIA DM-500 IHB CIŚNIENIOMIERZ AUTOMATYCZNY DO POMIARU CIŚNIENIA KRWI I PULSU NA RAMIENIU Rev

2 SPIS TREŚCI 1. WPROWADZENIE Funkcje ciśnieniomierza Ważne informacje o samodzienym pomiarze WAŻNE INFORMACJE O CIŚNIENIU KRWI I JEGO POMIARZE Jak pojawia się nadciśnienie / niedociśnienie? Jaka wartość ciśnienia jest prawidłowa? BUDOWA CIŚNIENIOMIERZA URUCHAMIANIE CIŚNIENIOMIERZA Montaż baterii Czas ekspoatacji baterii Zasiacz Wybór użytkownika oraz ustawienie daty i godziny WYKONYWANIE POMIARÓW Przed pomiarem Najczęściej występujące błędy Zakładanie mankietu Pozycja ciała podczas pomiaru Procedura pomiaru Zakończenie pomiaru PAMIĘĆ Zapełniona pamięć Usuwanie wszystkich pomiarów KOMUNIKATY O BŁĘDACH KONSERWACJA GWARANCJA BEZPIECZEŃSTWO I UTYLIZACJA SYMBOLE DANE TECHNICZNE

3 Dziękujemy za zakup aparatu do pomiaru ciśnienia krwi i pusu DM-500 IHB. Mode ten można stosować przy niereguarnym pusie. Jeżei aparat wykryje niereguarny pus na wyświetaczu pojawi się symbo. W takim wypadku zaeca się wizytę u ekarza. Proszę uważnie przeczytać niniejszą instrukcję użycia przed pierwszym zastosowaniem urządzenia. Proszę zachować instrukcję użycia. Informacje w niej zawarte mogą być potrzebne w przyszłości. 1. WPROWADZENIE 1.1. Funkcje ciśnieniomierza Ciśnieniomierz DM-500 IHB to w pełni automatyczne cyfrowe urządzenie do pomiaru ciśnienia na ramieniu, które umożiwia wykonanie szybkich i rzetenych pomiarów ciśnienia skurczowego i rozkurczowego a także tętna, przy pomocy metody oscyometrycznej. Urządzenie to zapewnia bardzo wysoką, dokładność pomiarów i zostało zaprojektowane w taki sposób, aby jego obsługa była jak najbardziej przyjazna użytkownikowi. Urządzenie jest przeznaczone do samodzienego wykonywania pomiarów ciśnienia krwi w warunkach domowych. Aby uzyskać więcej informacji odnośnie ciśnienia krwi i jego pomiaru, skontaktuj się ze swoim ekarzem. Proszę uważnie przeczytać niniejszą instrukcję użycia przed pierwszym zastosowaniem urządzenia. Proszę zachować instrukcję użycia. Informacje w niej zawarte mogą być potrzebne w przyszłości Ważne informacje o samodzienym pomiarze Zastosowanie mankietu innego, niż zaecany, może spowodować błąd pomiaru. Nie stosować urządzenia do pomiaru ciśnienia krwi u niemowąt. Nie stosować urządzenia u pacjentek w ciąży w stanie przedrzucawkowym. Naeży uważać na zapątanie przewodów, gdyż może wówczas dojść do poważnego urazu pacjenta ub zaburzenia pomiaru ciśnienia krwi. Zbyt częste pomiary mogą spowodować uraz pacjenta, ze wzgędu na zaburzenie przepływu krwi. Założenie mankietu na ranę może spowodować pogorszenie jej stanu. Zastosowanie mankietu na ramieniu, które jest eczone, może spowodować obrażenia na skutek tymczasowego utrudnienia przepływu krwi podczas podnoszenia ciśnienia. Nie zakładaj i nie pompuj mankietu, po stronie, po której wykonano zabieg mastektomii. Pompowanie mankietu może spowodować tymczasowe zatrzymanie pracy stosowanego jednocześnie na tym samym ramieniu sprzętu monitorującego funkcje życiowe. Pomiar ciśnienia automatycznym aparatem do pomiaru ciśnienia nie powoduje długotrwałego upośedzenia krążenia krwi pacjenta. Urządzenie nie nadaje się do jednoczesnej pracy z aparaturą eektrochirurgiczną wysokich częstotiwości (HF) 1

4 Samodzieny pomiar oznacza kontroę, a nie diagnozę i eczenie. Nietypowe wartości naeży zawsze konsutować z ekarzem. W żadnym wypadku nie naeży zmieniać dawek eków przepisanych przez ekarza. Wyświetane tętno nie nadaje się do kontroi częstotiwości pracy rozrusznika serca! W przypadku arytmii, pomiar wykonany przy pomocy urządzenia powinien być konsutowany z ekarzem. Urządzenie naeży przechowywać poza zasięgiem niemowąt, małych dzieci i osób niesamodzienych. Zabawa dziecka z przewodem powietrza może doprowadzić do uduszenia się dziecka. Dzieci mogą również połknąć małe części urządzenia. INTERFERENCJA ELEKTROMAGNETYCZNA Urządzenie zawiera wrażiwe eementy eektryczne, datego naeży unikać sinych pó eektrycznych ub eektromagnetycznych w jego pobiżu (np. teefony komórkowe, kuchenki mikrofaowe). W przeciwnym razie może dojść do tymczasowego pogorszenia dokładności pomiarów. 2. WAŻNE INFORMACJE O CIŚNIENIU KRWI I JEGO POMIARZE 2.1. Jak pojawia się nadciśnienie / niedociśnienie? Poziom ciśnienia krwi jest reguowany w mózgu, w ośrodku krążenia i dostosowywany do bieżących warunków na zasadzie sprzężenia zwrotnego z udziałem układu nerwowego. W ceu reguacji ciśnienia krwi zmianie uega częstość i siła skurczów serca oraz średnica naczyń (stopień skurczu mięśni gładkich ścian naczyń). Poziom ciśnienia tętniczego krwi zmienia się okresowo w obrębie cyku pracy serca: podczas skurczu wartość ta jest najwyższa (ciśnienie skurczowe), natomiast na koniec rozkurczu serca, wartość ta jest najniższa (ciśnienie rozkurczowe). Aby nie dopuścić do rozwoju groźnych chorób, wartości ciśnienia krwi powinny być prawidłowe Jaka wartość ciśnienia jest prawidłowa? Wartość ciśnienia krwi jest zbyt wysoka, jeżei w spoczynku ciśnienie rozkurczowe wynosi ponad 90 mmhg ub ciśnienie skurczowe wynosi ponad 160 mmhg. W takim wypadku naeży natychmiast skonsutować się z ekarzem. Długotrwałe utrzymywanie się ciśnienia na takim poziomie zagraża zdrowiu w związku z postępującym uszkadzaniem naczyń krwionośnych. Jeżei ciśnienie skurczowe wynosi od 140 do 160 mmhg ub ciśnienie rozkurczowe wynosi od 90 do 100 mmhg, skonsutuj się z ekarzem. Następnie konieczne będą reguarne samodziene kontroe. W przypadku zbyt niskich wartości, tj. ciśnienie skurczowe poniżej 100 mmhg ub ciśnienie rozkurczowe poniżej 60 mmhg, również naeży skonsutować się z ekarzem. Nawet w przypadku wartości ciśnienia będących w normie, zaeca się reguarne samodziene kontroe ciśnienia krwi. Umożiwia to wykrycie ewentuanych zmian wartości ciśnienia tętniczego krwi na wczesnym etapie i odpowiednią reakcję. Jeżei pacjent przechodzi eczenie nadciśnienia / niedociśnienia, naeży wykonywać reguarne pomiary w okreśonej porze dnia i notować wyniki, a następnie przedstawić je ekarzowi. Nigdy nie naeży wykorzystywać uzyskanych wyników do samodzienej zmiany dawkowania eków przepisanych przez ekarza. 2

5 Tabea kasyfikacji wartości ciśnienia krwi (jednostka: mmhg) według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO): Zakres Ciśnienie skurczowe Ciśnienie rozkurczowe Środki zaradcze Niedociśnienie poniżej 100 poniżej 60 Skonsutuj się z ekarzem Optymane ciśnienie krwi od 100 do 120 od 60 do 80 Samodziena kontroa Ciśnienie krwi w normie od 120 do 130 od 80 do 85 Samodziena kontroa Lekko podwyższone ciśnienie krwi od 130 do 140 od 85 do 90 Skonsutuj się z ekarzem Zbyt wysokie ciśnienie krwi od 140 do 160 od 90 do 100 Koniecznie skontaktuj się z ekarze Znacznie podwyższone ciśnienie krwi od 160 do 180 od 100 do 110 Koniecznie skontaktuj się z ekarzem Niebezpiecznie wysokie ciśnienie krwi Powyżej 180 Powyżej 110 Natychmiast skontaktuj się z ekarzem! Jeżei Twoje wartości ciśnienia krwi w warunkach spoczynku są przeważnie w normie, ae podwyższone podczas stresu możiwe że cierpisz na tzw. nadciśnienie abine (utajone). Jeżei podejrzewasz, że jest to możiwe, skontaktuj się z ekarzem. Prawidłowo zmierzone ciśnienie rozkurczowe powyżej 120 mmhg wymaga natychmiastowego eczenia. 3

6 3. BUDOWA CIŚNIENIOMIERZA wyświetacz LCD przycisk zmiany użytkownika gniazdo na przewód powietrza Przycisk CZAS/ TIME Przycisk pamięci/ MEMORY gniazdo zasiacza przycisk START/STOP końcówka łącząca przewód powietrza z ciśnieniomierzem (włożyć do gniazda na przewód powietrza) MANKIET (Zastosowana część typu BF) Zakres obwodu ramienia: cm przewód powietrza ELEMENTY WYŚWIETLACZA metaowa kamra data / godzina wskaźnik kasyfikacji ciśnienia krwi wg Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) użytkownicy / grupy numer zapamiętanego pomiaru ciśnienie skurczowe symbo średniej wartości pomiaru jednostka pomiarowa symbo niereguarnej pracy serca symbo pracy serca wynik pusu ciśnienie rozkurczowe symbo niskiego poziomu baterii 4

7 4. URUCHAMIANIE CIŚNIENIOMIERZA 4.1. Montaż baterii 1. Zdjąć pokrywę baterii. 2. Umieścić 4 standardowe baterie akaiczne AA. Naeży używać baterii tej samej firmy. Naeży zwrócić uwagę, czy wszystkie baterie są prawidłowo zainstaowane według ich biegunowości. 3. Założyć pokrywę baterii. 4. Jeżei na ekranie wyświeti się ikona baterii, oznacza to, że do całkowitego wyczerpania pozostało 20% mocy 5. Jeżei na ekranie wyświeti się ikona ostrzegawcza baterii, oznacza to, że baterie są wyczerpane i konieczna jest ich wymiana. Nie naeży mieszać starych i nowych baterii. Po wymianie baterii zaecamy ponownie ustawić godzinę i datę. Po wyświeteniu ikony ostrzegawczej baterii urządzenie nie włączy się do momentu wymiany baterii. Naeży stosować baterie typu Long-Life AA ub akaiczne 1.5 V. Nie zaeca się stosowania akumuatorów 1.2 V. Jeżei ciśnieniomierz będzie pozostawiony bezczynnie przez dłuższy czas, naeży wyciągnąć z niego baterie Czas ekspoatacji baterii Cztery nowe baterie LR6 (AA) wystarczą na około 200 pomiarów (1 pomiar dziennie w temperaturze pokojowej 23 C), długość życia baterii różni się w zaeżności od temp. w jakiej są one używane i może być krótsza przy niższych temperaturach. Stan baterii można sprawdzić w ewym donym rogu ekranu. Jeżei wyświeti się symbo słabych baterii, naeży wymienić je na nowe Zasiacz (Opcjonany) 1. Podłączyć wtyk zasiający do gniazda zasiacza. 2. Włożyć zasiacz do kontaktu. Naeży używać zasiacza odpowiedniego do okanego zasiania. Specyfikacja zasiacza: 100~240 V, 50/60Hz; wyjście: 6V, 600mA Zaecamy używać wyłącznie zasiacza dostarczanego przez wytwórcę. Jeżei urządzenie jest uszkodzone, zasiacz ub kabe naeży odłączyć. Nie dotykać zasiacza mokrą dłonią. Podczas obsługiwania urządzenia nie pątać kabi. Zasiacz jest dodawany do zestawu opcjonanie (dodatkowo płatny) wtyk zasiający 5

8 4.4 Wybór użytkownika oraz ustawienie daty i godziny Wybór użytkownika: Ciśnieniomierz umożiwia śedzenie odczytów ciśnienia krwi 2 użytkowników. a) Przed rozpoczęciem pomiaru naeży upewnić się, że ustawiono odpowiedniego użytkownika. Urządzenie może śedzić wyniki maksymanie 2 użytkowników (użytkownik 1, użytkownik 2). b) Przytrzymać przycisk TIME przez przynajmniej 3 sekundy. Na ekranie wyświeti się migająca ikona użytkownika. Zmiana użytkownika nastąpi poprzez naciśnięcie przycisku pamięci (M). Aby potwierdzić wybór użytkownika wcisnąć przycisk START/STOP. c) Zaecamy, aby pierwszą osobą, która wykona pomiar był użytkownik 1. SZYBKI WYBÓR UŻYTKOWNIKA: Po naciśnięciu przycisku użytkownika, zacznie migać symbo. Nacisnąć ponownie w ceu zmiany użytkownika. USTAWIENIA GODZINY I DATY: Ciśnieniomierz posiada zintegrowany zegar oraz wyświeta datę. Dzięki temu zapisywany jest nie tyko wynik pomiaru ciśnienia krwi, ae również dokładna data i godzina pomiaru. Po włożeniu nowych baterii ZEGAR zostanie ustawiony na 12:00, a DATA na Naeży wówczas ustawić prawidłową godzinę i datę. W tym ceu proszę wykonać następujące czynności. 1. Przytrzymać przycisk TIME przez przynajmniej 3 sekundy. Ikona użytkownika zacznie migać. Następnie wciśnąć ponownie przycisk TIME, aby wyświetić ustawiony rok (migają 4 znaki). 2. Wprowadzić rok wciskając przycisk MEMORY. 3. Wciśnąć ponownie przycisk TIME. Teraz wyświeti się data z migającym znakiem miesiąca. 4. Ustawić miesiąc przy pomocy przycisku MEMORY. 5. Wciśnąć ponownie przycisk TIME. Teraz migać będą dwa ostatnie znaki (dzień). 6. Ustawić dzień przy pomocy przycisku MEMORY. 7. Wciśnąć ponownie przycisk TIME. Teraz system przełączy się na ustawienie czasu; migać będzie znak godziny. 8. Ustawić godzinę przy pomocy przycisku MEMORY. 9. Wcisnąć ponownie przycisk TIME. Teraz migać będą dwa ostatnie znaki (minuta). 10. Ustawić dokładny czas tj. minuty przy pomocy przycisku MEMORY. 11. Wcisnąć przycisk TIME: jednostka pomiaru zacznie migać. 12. Wcisnąć przycisk MEMORY, aby ustawić jednostkę pomiaru (mmhg ub kpa) 13. Po dokonaniu ustawień wcisnąć przycisk TIME. Teraz ustawienie zostało potwierdzone i zegar rozpoczyna odmierzanie czasu. 14. Po wykonaniu wszystkich ustawień raz jeszcze wcisnąć przycisk TIME. Urządzenie na krótko wyświeti datę, a następnie godzinę. Wprowadzone ustawienie jest teraz potwierdzone i zegar rozpoczyna odmierzanie czasu. Z każdym wciśnięciem przycisku TIME, MEMORY wprowadzane są dane (np. przełączanie z godzin na minuty ub zmiana wartości o +1). Po przytrzymaniu danego przycisku przełączanie odbywa się znacznie szybciej. 6

9 5. WYKONYWANIE POMIARÓW 5.1. Przed pomiarem Bezpośrednio przed pomiarem nie naeży: jeść, paić i unikać wysiłku, gdyż wszystkie te czynności mają wpływ na wynik pomiaru. Przed pomiarem naeży odprężyć się siedząc na krześe w cichym otoczeniu przez około 10 minut. Naeży wykonywać pomiary zawsze na tym samym ramieniu (standardowo ewym). Naeży wykonywać pomiary reguarnie, każdego dnia o tej samej porze, ponieważ ciśnienie krwi zmienia się w ciągu całego dnia Najczęściej występujące błędy Aby pomiary ciśnienia krwi były porównywane, konieczne są takie same warunki pomiaru! (warunki te zawsze obejmują ciche otoczenie). Wszekie wysiłki pacjenta ceem podtrzymania ramienia mogą spowodować wzrost ciśnienia krwi. Naeży wybrać wygodną i rozuźnioną pozycję. Podczas pomiaru nie napinać żadnych mięśni ramienia, na którym założony jest mankiet. W razie potrzeby użyć poduszki jako podpórki. Praca ciśnieniomierza może zostać zaburzona przez skrajne temperatury, wigotność i pomiar na znaczniej wysokości nad poziomem morza. Naeży zwrócić uwagę, aby nie uciskać i nie skręcać przewodów. Luźno zapięty mankiet spowoduje uzyskanie nieprawidłowych wyników pomiaru. W przypadku wieokrotnie powtarzanych pomiarów dochodzi do nagromadzenia krwi w ramieniu, co prowadzi do uzyskiwania nieprawidłowych wyników. Z tego powodu prawidłowy pomiar ciśnienia krwi przeprowadza się po 5 minutowej przerwie ub po uniesieniu ramienia, w ceu umożiwienia odpłynięcia nagromadzonej krwi (przynajmniej po 3 minutach) Zakładanie mankietu 1. Umieść stabinie końcówkę przewodu powietrza w otworze po ewej stronie ciśnieniomierza (gniazdo 2-3 cm na przewód powietrza). Dłoń skierowana 2. Włóż koniec mankietu pod metaową kamrę ku górze mankietu, rzepem skierowanym na zewnątrz. 3. Załóż mankiet około 2-3 cm nad stawem Przewód powietrza powinien łokciowym. Da najepszych rezutatów załóż znaeźć się na środku ramienia. mankiet na nagie ramię, na poziomie serca. 4. Ściśnięcie ramienia spowodowane podwinięciem rękawa ubrania może uniemożiwić dokładny odczyt. 5. Mankiet powinien dać się łatwo założyć na ramieniu, a rzep powinien łatwo się zapinać. 6. Po założeniu mankietu upewnić się, że pod mankietem można zmieścić paec. 7. Jeżei mankiet nie pasuje na ramię, dokładność odczytu może być nieprawidłowa. 8. Nogi nie powinny być skrzyżowane i powinny eżeć płasko na podłodze; pecy i ramiona powinny być oparte. 7

10 Nie naeży zaginać mankietu ani przewodu powietrza. Aby odłączyć mankiet naeży wyjąć wtyczkę przewodu powietrza z ciśnieniomierza. Pomiar można rozpocząć dopiero po poprawnym założeniu mankietu. Mankiet naeży wymienić w przypadku, gdy wystąpi nieszczeność ub gdy mankiet nie pracuje prawidłowo. W ceu zapewnienia dokładności odczytów naeży używać wyłącznie mankietu wytwórcy Pozycja ciała podczas pomiaru Zreaksować się, oprzeć łokieć na stoe dłonią zwróconą ku górze; mankiet powinien znajdować się na wysokości serca. Dokładność odczytu może być ograniczona, jeżei mankiet nie jest założony prawidłowo. Ramię powinno znajdować się na tej samej wysokości co serce. Jeżei ramię jest zbyt nisko odczyt będzie za wysoki. Jeżei ramię jest za wysoko odczyt będzie za niski. Ramię powinno znajdować się na tej samej wysokości co serce Procedura pomiaru Po prawidłowym założeniu mankietu można rozpocząć pomiar. a) Wcisnąć przycisk START/STOP, na wyświetaczu pokażą się wszystkie eementy (RYS 1), rozpocznie się pompowanie mankietu. Na ekranie stae wyświetane jest rosnące ciśnienie mankietu. (RYS 2) b) Po osiągnięciu odpowiedniego ciśnienia, ciśnienie zacznie powoi spadać. Po wykryciu tętna ikona serca na ekranie zacznie migać (RYS 3) c) Po zakończeniu pomiaru wyświetą się wartości pomiaru ciśnienia skurczowego i rozkurczowego oraz tętno (RYS 4). Przykład (RYS 4): Ciśnienie skurczowe 126, ciśnienie rozkurczowe 81, tętno 78 Wyniki pomiaru będą wyświetane do momentu wyłączenia urządzenia. Jeżei żaden przycisk nie zostanie wciśnięty przez 3 minuty, urządzenie automatycznie się wyłączy, aby oszczędzać baterie. Rys. 1 Rys. 2 Rys. 3 Rys Zakończenie pomiaru Aby przerwać pomiar ciśnienia krwi (np. gdy pacjent nie czuje się dobrze), można w każdej chwii wcisnąć przycisk START/STOP. Urządzenie automatycznie obniży ciśnienie mankietu. 8

11 6 PAMIĘĆ Pamięć wewnętrzna przechowuje do 2x120 wyników pomiaru. 1) Przegądanie pamięci Aby uzyskać dostęp do zasobów pamięci wcisnąć przycisk MEMORY. Urządzenie wyświeti średni wynik z 3 ostatnich pomiarów, pojawi się symbo bez numeru pomiaru (RYS 5). Po wciśnięciu przycisku MEMORY użytkownik może przegądać dane od najnowszych do najstarszych, pojawi się symbo z numerem pomiaru (RYS 6, RYS 7). Jeżei z danymi zapisanymi w pamięci wyświetany jest znak, wskazuje to, że podczas tego pomiaru zostało wykryte niereguarne tętno. Rys 5 Rys 6 Rys Zapełniona pamięć Naeży zwrócić uwagę, aby nie przekroczyć dostępnej pamięci. Kiedy pamięć zostanie zapełniona, starsze wartości zostaną automatycznie usunięte. Kiedy pamięć zostanie zapełniona, na ekranie wyświeti się przez 1 sekundę informacja "memory fu" (pamięć zapełniona). 6.2 Usuwanie wszystkich pomiarów Zanim zostaną usunięte wszystkie wyniki zapisane w pamięci naeży upewnić się, że nie będą one potrzebne w przyszłości. Rozsądne jest prowadzenie dzienniczka pomiaru ciśnienia, dzięki czemu możemy dostarczyć więcej informacji podczas wizyty w gabinecie ekarskim. Aby usunąć wszystkie zapisane wyniki, przytrzymać przycisk MEMORY przez przynajmniej 5 sekund. Puścić przycisk kiedy na ekranie wyświeti się "CL". Aby trwae skasować całą pamięć, wcisnąć przycisk MEMORY podczas migania "CL". 7. KOMUNIKATY O BŁĘDACH Jeżei podczas pomiaru wystąpi błąd, pomiar zostanie przerwany i wyświeti się kod błędu. Kod błędu Możiwa przyczyna ERR 1 Nie wykryto tętna. ERR 2 Zakłócenia wpłynęły na wynik pomiaru. Przyczyna: podczas pomiaru wystąpił ruch ramienia. ERR 3 Zbyt długie pompowanie mankietu. Mankiet nie został założony prawidłowo. ERR 5 Pomiar wskazał nieakceptowaną różnicę pomiędzy ciśnieniem skurczowym i rozkurczowym. Wykonać koejny pomiar dokładnie stosując się do instrukcji. Jeżei nada wyświetane są nietypowe wyniki, naeży skontaktować się z ekarzem. 9

12 Dasze informacje. Ciśnienie krwi waha się nawet u zdrowych udzi, datego ważne jest, aby wykonywać pomiary zawsze w tych samych warunkach (ciche otoczenie). Jeżei pomimo stosowania się do tych zasad wahania będą większe niż 15 mmhg oraz kikukrotnie wystąpi niereguarne tętno, naeży skonsutować się z ekarzem. W przypadku probemów, naeży skonsutować się z Diagnosis S.A Bezpłatna infoinia Nigdy nie naeży naprawiać urządzenia samodzienie! Wszystkie nieupoważnione próby otwarcia urządzenia spowodują unieważnienie gwarancji! Jeżei podczas użytkowania urządzenia pojawi się probem, naeży sprawdzić następujące punkty i zastosować wymienione środki zaradcze. Usterka Środki zaradcze Ekran pozostaje ciemny pomimo włączenia urządzenia i umieszczenia w nim baterii. 1. Sprawdzić, czy baterie są ułożone prawidłowo (bieguny) i w razie konieczności poprawić ich położenie. 2. Jeżei wyświetanie jest nieprawidłowe, ponownie zamontować baterie ub wymienić je. Urządzenie często nie może zmierzyć ciśnienia ub wyniki pomiaru są zbyt niskie (ub zbyt wysokie). 1. Sprawdzić pozycję mankietu. 2. Zmierzyć ciśnienie krwi ponownie w cichym i spokojnym otoczeniu, stosując się do instrukcji użycia. Wyniki każdego pomiaru są inne, mimo że urządzenie pracuje prawidłowo i wartości również są wyświetane prawidłowo. 1. Przeczytać poniższe informacje oraz informacje zawarte w części "Najczęściej występujące błędy". Powtórzyć pomiar. Proszę pamiętać: Ciśnienie krwi stae się waha, datego koejne pomiary będą charakteryzować się pewną zmiennością. Wynik pomiaru ciśnienia krwi różni się od tego, który został zmierzony przez ekarza. 1. Zapisywać codzienne wyniki pomiaru i skonsutować je z ekarzem. Proszę pamiętać: niektóre osoby podczas wizyty u ekarza odczuwają zdenerwowanie, które może podwyższać ciśnienie krwi (wzgędem poziomu podczas pomiaru wykonanego w domu). 8. KONSERWACJA Nie narażać urządzenia na skrajne temperatury, wigotność, pył ub bezpośrednie światło słoneczne. Podczas zakładania mankietu naeży zachować ostrożność i unikać odkształcania poprzez skręcanie ub wyginanie. Czyścić urządzenie miękką i suchą szmatką. Nie używać benzyny, rozcieńczaników ani podobnych rozpuszczaników. Pamy z mankietu naeży usuwać z ostrożnością przy pomocy wigotnej szmatki i mydin. Nie wono prać mankietu! Naeży uważać, aby nie upuścić urządzenia i obsługiwać je z ostrożnością. Unikać sinych wibracji. Nie naeży otwierać urządzenia. OKRESOWE KONTROLE Urządzenie pomiarowe wymaga reguarnych kontroi. Z tego powodu zaecamy przeprowadzanie okresowych kontroi ciśnieniomierza co 2 ata. Więcej informacji udziei Diagnosis S.A Bezpłatna infoinia GWARANCJA Ciśnieniomierz DM-500 IHB posiada 2-etnią gwarancję, począwszy od daty zakupu. Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń powstałych na skutek nieprawidłowej obsługi, wypadków, niestosowania się do instrukcji użycia, ani zmian dokonywanych w urządzeniu przez osoby trzecie. Gwarancja jest ważna tyko po przedstawieniu karty gwarancyjnej. 10

13 10. BEZPIECZEŃSTWO I UTYLIZACJA To urządzenie może być używane wyłącznie zgodnie z jego przeznaczeniem opisanym w instrukcji użycia. Wytwórca nie ponosi odpowiedzianości za uszkodzenia spowodowane przez nieprawidłowe użytkowanie urządzenia. Urządzenie posiada wrażiwe eementy i musi być obsługiwane z ostrożnością. Naeży przestrzegać warunków przechowywania i użytkowania (dane techniczne). Chronić urządzenie przed wodą i wigocią, skrajnymi temperaturami, uderzeniami, upuszczeniem, kurzem, bezpośrednim światłem słonecznym, gorącem i zimnem. Pompować mankiet tyko po jego założeniu Nie używać urządzenia w pobiżu pó eektromagnetycznych, które są generowane przez teefony komórkowe i instaacje radiowe. Nie używać urządzenia jeżei jest uszkodzone. Jeżei urządzenie nie będzie użytkowane przez dłuższy czas, naeży wyciągnąć baterie. Naeży korzystać wyłącznie z oryginanych eementów dostarczonych przez Wytwórcę. Korzystanie z innych eementów może spowodować obniżenie poziomu bezpieczeństwa. 11. SYMBOLE SYMBOL 0197 FUNKCJA/ZNACZENIE Oznaczenie biegunów baterii Ostrzeżenia Symbo potwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/ECC Unii Europejskiej dotyczącą urządzeń medycznych Prąd stały SN Data produkcji Wytwórca Część apikacyjna typu BF Numer kataogowy produktu Skurczowe ciśnienie krwi w mmhg Numer seryjny Rev. Data ostatniej aktuaizacji Izoacja kasy II Rozkurczowe ciśnienie krwi w mmhg Pus. Liczba uderzeń serca na minutę. Symbo niereguarnego pusu Symbo wykrywanego tętna w trakcie pomiaru Chronić przed wigocią Trzymać z daa od promieni słonecznych Przed użyciem zapoznaj się z instrukcją użycia IP Ochrona przed wniknięciem wody i ciał stałych Zużyty wyrób i baterie oddać do punktu zbiórki odpadów. Zawiera składniki niebezpieczne da środowiska. Prawidłowa utyizacja urządzenia umożiwia zachowanie cennych zasobów i uniknięcie negatywnego wpływu na zdrowie i środowisko, które może być zagrożone przez nieodpowiednie postępowanie z odpadami. Jeśi masz wątpiwości, gdzie oddać zużyty aparat skontaktuj się z firmą Diagnosis. Bezpłatna infoinia

14 12. DANE TECHNICZNE Metodapomiaru Oscyometryczna Wyświetacz Ekran cyfrowy LCD Zakres pomiaru Ciśnienie 30 do 280 mmhg (± 1 mmhg) Tętno: 40 do 200 uderzeń na minutę Dokładność pomiaru Ciśnienie: ±3mmHg Tętno: ±5% odczytu Pompowanie powietrza Automatyczne urządzenie pompujące Wypompowywanie powietrza Automatycznie przez zawór powietrza Funkcja pamięci 2 x 120 wyników pomiaru z datą i godziną Zasianie 4 x baterie akaiczne AA ub zasiacz DC 6.0V 600 ma (opcjonanie) Warunki użytkowania 5~40 C, 15%~85% wigotności wzgędnej Transport i przechowywanie -10~55 C, 10%~95% wigotności wzgędnej Wymiary ±1.0 mm Waga 540 g±5g Ochrona przed porażeniem prądem Urządzenie zasiane wewnętrznie Kasyfikacja bezpieczeństwa Urządzenie typu BF Tryb pracy Praca ciągła Ochrona przed wniknięciem wody IP22 Zawartość opakowania Mankiet w rozmiarze M/L (22-42 cm), 4xbaterie AA, instrukcja użycia, etui 12

15 Wskazówki i dekaracja producenta emisje eektromagnetyczne Urządzenia są przeznaczone do stosowania w środowisku eektromagnetycznym opisanym poniżej. Nabywca ub użytkownik urządzenia powinien upewnić się, że urządzenie jest stosowane w takim środowisku. Test emisji Spełnianie wymagań Wskazówki dotyczące środowiska eektromagnetycznego Emisja fa o częstotiwości radiowej; norma CISPR 11 Grupa 1 Urządzenie wykorzystuje energię o częstotiwości radiowej tyko do swoich wewnętrznych funkcji. W związku z tym te emisje są bardzo niskie i nie powinny powodować zakłóceń pracy sprzętu eektronicznego znajdującego się w pobiżu. Emisja fa o częstotiwości radiowej; norma CISPR 11 Emisje harmoniczne IEC Wahania napięcia/emisje migotania IEC Kasa B Urządzenie może być używane we wszystkich budynkach, łącznie z mieszkanymi oraz budynkami, które są bezpośrednio podłączone do pubicznej sieci niskiego napięcia, zasiającej budynki przeznaczone do ceów mieszkanych. nie dotyczy RF- częstotiwość z odcinka spektrum eektromagnetycznego, która jest pomiędzy donym zakresem częstotiwości radiowych fa długich a zakresem podczerwieni; częstotiwość użyteczna do transmisji radiowej. Za granice ogónie przyjmuje się 9 khz i GHz Wskazówki i oświadczenie wytwórcy dotyczące odporności eektromagnetycznej URZĄDZENIE jest przeznaczone do użytku w środowisku eektromagnetycznym wyszczegónionym poniżej. Nabywca ub użytkownik URZĄDZENIA powinien zapewnić, że będzie ono używane w takim środowisku. Test odporności Poziom testowy, norma IEC Poziom zgodności Środowisko eektromagnetyczne - wskazówki Wyładowanie eektrostatyczne (ESD) IEC ± 6 kv styk ± 8 kv powietrze ± 6 kv styk ± 8 kv powietrze Podłogi powinny być drewniane, betonowe ub wykonane z płytek ceramicznych. Jeśi podłogi pokryte są materiałem syntety-cznym, wigotność wzgędna powinna wynosić przynajmniej 30%. Jeżei ESD zakłóca działanie urządzenia, naeży rozważyć wykorzystanie eementy przeciwdziałające tj. pasek na nadgarstek, uziemienie. Szybkozmienne zakłócenia przejściowe IEC ± 2 kv da inii zasiania ± 1 kv da inii wejścia/wyjścia Nie dotyczy Jakość zasiania powinna być taka, jak da typowych instaacji handowych czy szpitanych. Skoki napięcia IEC ± 1 kv tryb różnicowy ± 2 kv tryb współbieżny Nie dotyczy Jakość zasiania powinna być taka, jak da typowych instaacji handowych czy szpitanych. Spadki napięcia, krótkie przerwy i zmiany napięcia na wejściach inii zasiania IEC <5 % UT (>95 % spadek w UT) da 0,5 cyku 40 % UT (60 % spadek w UT) da 5 cyki 70 % UT (30 % spadek w UT) da 25 cyki <5 % UT (>95 % dip de UT) da 5 s Nie dotyczy Jakość zasiania powinna być taka, jak da typowych instaacji handowych czy szpitanych. Jeśi użytkownik [urządzenia ub systemu] wymaga ciągłego korzystania z urządzenia nawet podczas przerw w zasianiu, zaeca się podłączenie urządzenia ub systemu do zasiacza awaryjnego. 3 A/m Poziom pó magnetycznych źródeł zasiania powinien mieścić się w granicach obowiązujących da typowych instaacji handowych ub szpitanych. Poe magnetyczne zasiania o częstotiwości (50/60Hz) IEC A/m Uwaga UT jest zmiennym napięciem (AC) sieci energetycznej przed zastosowaniem poziomu testującego. RF- częstotiwość z odcinka spektrum eektromagnetycznego, która jest pomiędzy donym zakresem częstotiwości radiowych fa długich a zakresem podczerwieni; częstotiwość użyteczna do transmisji radiowej. Za granice ogónie przyjmuje się 9 khz i GHz 13

16 WSKAZÓWKI I OŚWIADCZENIE WYTWÓRCY DOTYCZĄCE ODPORNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ URZĄDZENIE jest przeznaczone do użytku w środowisku eektromagnetycznym wyszczegónionym poniżej. Nabywca ub użytkownik URZĄDZENIA powinien zapewnić, że będzie ono używane w takim środowisku. Poziom testowy, norma IEC Poziom zgodności Przewodzony sygnał o częstotiwości radiowej IEC Vrms 150 khz do 80 MHz 3V Emitowany sygnał o częstotiwości radiowej IEC V/m 80 MHz do 2,5 GHz 3V/m Test odporności Środowisko eektromagnetyczne - wskazówki Przenośne i ruchome środki łączności radiowej powinny być używane w odegłości od jakichkowiek eementów [URZĄDZENIA ub SYSTEMU], łącznie z jego przewodami, która jest nie mniejsza niż odegłość zaecana, obiczona z równania częstotiwości nadajnika. Zaecana odegłość d = 1.2 d = MHz do 800 MHz d = MHz do 2.5 GHz gdzie P jest maksymaną mocą znamionową nadajnika w watach (W) podaną przez producenta, a d zaecaną odegłością w metrach (m). Natężenia pó pochodzących od stałych nadajników RF, jak okreśono w pomiarach pó eektromagnetycznych w terenie, powinny być niższe niż poziom zgodności da każdego zakresu częstotiwości. Zakłócenia mogą pojawiać się w pobiżu urządzeń oznaczonych następującym symboem: Zaecana odegłość d = 1.2 Uwaga 1: Da 80 MHz i 800 MHz przyjmuje się wyższy zakres częstotiwości. Uwaga 2: Podane informacje nie stosują się w każdej sytuacji. Na propagację fa eektromagnetycznych mają wpływ absorbcja i odbicia od powierzchni, obiektów oraz osób. (a) Moce pó pochodzących od okreśonych nadajników takich jak stacje bazowe teefonii komórkowej, przekaźniki radiowe, radio amatorskie, transmisja radiowa na faach AM i FM oraz transmisja TV nie dają się teoretycznie przewidzieć z dokładnością. Aby oszacować środowisko eektromagnetyczne naeży rozważyć badanie warunków miejscowych. Jeśi zmierzona moc poa w miejscu gdzie pracuje URZĄDZENIE przekracza odpowiedni poziom zgodności, powinno sprawdzać się czy URZĄDZENIE pracuje normanie. Jeśi zaobserwuje się niewłaściwą pracę, może okazać się niezbędne poczynić odpowiednie kroki zapobiegawcze takie jak przestawienie bądź przeniesienie URZĄDZENIA. (b) Da częstotiwości spoza zakresu 150 khz do 80 MHz, moc poa nie powinna być większa niż 3 V/m. RF- częstotiwość z odcinka spektrum eektromagnetycznego, która jest pomiędzy donym zakresem częstotiwości radiowych fa długich a zakresem podczerwieni; częstotiwość użyteczna do transmisji radiowej. Za granice ogónie przyjmuje się 9 khz i GHz Zaecane odstępy pomiędzy przenośnym a mobinym sprzętem komunikacji radiowej oraz URZĄDZENIEM [URZĄDZENIE ub SYSTEM] jest przeznaczone do użytku w środowisku eektromagnetycznym, w którym zakłócenia spowodowane emisją fa radiowych są kontroowane. Nabywca ub użytkownik [URZĄDZENIA ub SYSTEMU] może wspomóc zapobieganie zakłóceniom eektromagnetycznym poprzez zachowywanie minimanego odstępu pomiędzy przenośnym i mobinym sprzętem komunikacji radiowej (nadajniki) a [URZĄDZENIEM ub SYSTEMEM], zgodnie z zaeceniami poniżej, stosownie do maksymanej mocy wyjściowej urządzeń komunikacyjnych. Maksymana moc znamionowa nadajnika W Odstęp zgodnie z częstotiwością nadajnika m 150 khz do 80 MHz d = 1,16 80 MHz do 800 MHz d = 1, MHz do2.5 GHz d = 2,33 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7, W odniesieniu do nadajników ocenianych przy maksymanej mocy wyjściowej nie wymienionej poniżej, zaecany odstęp d w metrach (m) może być oszacowany w wykorzystaniem równania odpowiedniego do częstotiwości nadajnika, gdzie P stanowi maksymaną moc wyjściową nadajnika w watach, zgodnie z informacją producenta nadajnika. UWAGA 1 przy 80 MHz i 800 MHz zastosowanie ma odstęp da wyższego zakresu częstotiwości. UWAGA 2: niniejsze wytyczne mogę nie mieć zastosowania we wszystkich sytuacjach. Na rozchodzenie się fa eektromagnetycznych ma wpływ absorpcja oraz odbicia od budynków, przedmiotów i udzi. 14

17 Diagnosis S.A. u. Gen. W. Andersa 38A, Białystok, Poska BEZPŁATNA INFOLINIA te./fax , SERWIS GŁÓWNY DIAGNOSIS S.A. u. Przemysłowa 8, Wasików te pieczątka skepu i podpis sprzedawcy KARTA GWARANCYJNA NAZWA URZĄDZENIA MODEL NUMER FABRYCZNY DATA SPRZEDAŻY WARUNKI GWARANCJI 1. Diagnosis S.A. udziea gwarancji: 24 miesiące na ciśnieniomierze i mankiety DIAGNOSTIC (z wyłączeniem zespołów pomp) Wady sprzętu ujawnione w okresie gwarancji będą usuwane bezpłatnie w terminie 21 dni. Termin iczy się od dnia dostarczenia sprzętu do serwisu. 2. Nabywcy przysługuje prawo wymiany sprzętu na wony od wad w przypadku gdy: naprawa nie została wykonana w terminie okreśonym w punkcie 1 uprawniony punkt serwisowy stwierdził wadę fabryczną nie możiwą do usunięcia w okresie gwarancji wykonane zostały 4 naprawy, a sprzęt nada wykazuje wady uniemożiwiające używanie go zgodnie z przeznaczeniem. Pojęcie naprawa nie obejmuje czynności związanych ze sprawdzeniem i czyszczeniem sprzętu. 3. Gwarancją nie są objęte: baterie, wyroby z nieczytenym ub zniszczonym numerem fabrycznym, uszkodzenia powstałe w skutek niezgodnego z instrukcją obsługi użytkownika i przechowywania, dostanie się do wewnątrz płynów ub ciał obcych, przepięć w sieci zasiającej, naprawy przez osoby niepowołane oraz zdarzeń osowych. 4. Wadiwy sprzęt nabywca powinien dostarczyć na adres serwisu głównego ub jednego z Autoryzowanych Punktów Serwisowych (wykaz w załączniku). 5. Gwarancja na sprzedany towar konsumpcyjny nie wyłącza, nie ogranicza, ani nie zawiesza uprawnień kupującego wynikających z niezgodności towaru z umową. 6. Jedyną podstawą uprawnień gwarancyjnych jest karta gwarancyjna z wpisaną datą sprzedaży, pieczątką i podpisem sprzedawcy. Karta nie wypełniona, źe wypełniona, ze śadami poprawek i wpisów przez osoby nieupoważnione, nieczytena w skutek zniszczenia - jest nieważna. 15

18 ADNOTACJE PUNKTU SERWISOWEGO L.p. data zgłoszenia data naprawy gwarancję przedłużono do opis czynności pieczątka i podpis wykonawcy 16

19 WYKAZ AUTORYZOWANYCH PUNKTÓW SERWISOWYCH DIAGNOSIS Województwo Nazwa punktu Miasto Uica Teefon Serwis główny DIAGNOSIS S.A Wasików Przemysłowa KujawskoPomorskie UNITECH Bydgoszcz Chrobrego Lubeskie LUMED Sp. z o.o Lubin Czechowska 5/1 Łódzkie MEDICOR-POL Sp. z o.o Łódź Kiińskiego 233 Małoposkie ZTM Kraków Szyinga Małoposkie ZTM Tarnów Mościckiego 20 Małoposkie ZTM Nowy Sącz Żółkiewskiego 21A Mazowieckie Stymat Radom Giserska Mazowieckie ZTM UNIMED Radom Krasickiego Podaskie PULS-MED Białystok Pogodna Podaskie MEDIC Łomża Hipokratesa Podkarpackie ONYKS Rzeszów Hetmańska Śąskie TECHNIKA I MEDYCYNA Sp. z o.o Bytom Smoenia Śąskie ABE Mysłowice Bytomska WarmińskoMazurskie ZachodnioPomorskie ZachodnioPomorskie Z.T.M TECHMED Osztyn Metaowa 7a ZAKŁAD ELEKTRO-MECHANICZNY Szczecin Witkiewicza 49U GRYFMED Szczecin Monte Cassino 18A

20 DIAGNOSIS S.A. u. Gen. W. Andersa 38A Białystok, Poska BEZPŁATNA INFOLINIA SERWIS GŁÓWNY Diagnosis S.A. u. Przemysłowa 8, Wasików te