SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego POMORSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego POMORSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO Szczecin ul. Unii Lubelskiej 1 zampub@spsk1.szn.pl Dyrektor Naczelny (091) Pielęgniarka Naczelna (091) Z-ca d/s Lecznictwa (091) Zamówienia Publiczne (091) Z-ca d/s Ekonomiczno-Finansowych (091) Centrala (091) Z-ca d/s Administracyjnych (091) Sekretariat fax (Szczecin) (091) Z-ca d/s Eksploatacyjno-Technicznych (091) Sekretariat /fax (Police) (091) /12 ZP /2018 Szczecin, dn r. dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr ZP /2018 na dostawę i montaż angiografu w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Interwencyjnej szpitala SPSK1 PUM w Szczecinie przy ul. Unii Lubelskiej 1 wraz z niezbędnymi pracami remontowo-budowlanymi. Do przedmiotowego postępowania wpłynęły pytania o następującej treści: Pytanie nr 1 Dotyczy: Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający w pkt. 5.1., 6, SIWZ napisał, że: Zgodnie z art. 26 ust. 1 Ustawy PZP Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego oraz brak podstaw wykluczenia Wykonawcy. jednocześnie w pkt Zamawiający wymaga: 10. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda: 1. Katalogu, folderu, ulotki lub broszury informacyjnej w języku polskim z zaznaczeniem oferowanego parametru wraz z ofertą. Każdy wymagany parametr techniczny musi być opisany w załączonym do oferty folderze, ulotce, katalogu, instrukcji obsługi wraz z NIP: REGON: Sąd Rejonowy w Szczecinie XIII Wydział Gospodarczy; numer KRS ar/kj

2 zaznaczeniem oferowanego parametru. W przypadku, gdy dany parametr nie ma odzwierciedlenia w ww. dokumentach Wykonawca powinien przedłożyć oświadczenie producenta lub innego podmiotu o uprawnieniach równoważnych do uprawnień producenta potwierdzające występowanie w przedmiocie dostawy odnośnego parametru. 2. Deklaracja zgodności lub certyfikat CE W związku z powyższym prosimy o jednoznaczne potwierdzenie, że dokumenty potwierdzające okoliczności o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp (np. foldery, certyfikaty) Wykonawca ma przedstawić w terminie 10 dni od dnia wezwania w trybie art. 26 ust. 1 ustawy Pzp a nie wraz z ofertą. Pytanie nr 2 Dotyczy: Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Określając warunki udziału w postępowaniu Zamawiający w pkt c) na potwierdzenie warunku zdolności technicznej i zawodowej wymaga przedłożenia wykazu dostaw angiografu cyfrowego z oprogramowaniem i stacją diagnostyczną. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że zrealizował dostawy obejmujące montaż, dostawę, uruchomienie innych urządzeń medycznych np. rezonansu magnetycznego (przewyższających wartość niniejszego zamówienia)? Mając duże doświadczenie w zakresie dostaw i instalacji wielu wysokospecjalistycznych urządzeń, uważamy, iż powyższe rozwiązanie pozwoli Zamawiającemu uzyskać pewność, że potencjalny Wykonawca posiada zdolność techniczną i zawodową oraz dysponuje wiedzą i doświadczeniem niezbędną do wykonania zamówienia. Niewątpliwie zarówno dostawa jak i przede wszystkim montaż urządzeń MRI są bardziej skomplikowane, np. pod względem samej instalacji oraz zastosowanych technologii niż montaż przedmiotu zamówienia. Ponadto chcielibyśmy zauważyć, że wykaz dostaw ma służyć potwierdzeniu, że Wykonawca dysponuje odpowiednimi zdolnościami technicznymi lub zawodowymi, które pozwolą bezpiecznie zrealizować zamówienie. W naszej ocenie przedłożenie ww. wykazu bezsprzecznie dowodzi, że jesteśmy w stanie wykonać przedmiotowe zamówienie z należytą starannością wywiązując się ze wszystkich obowiązków oraz dochowując wszelkich terminów określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w jej załącznikach. Pytanie nr 3 Dotyczy: Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Określając warunki udziału w postępowaniu Zamawiający w pkt c) na potwierdzenie warunku zdolności technicznej i zawodowej wymaga przedłożenia wykazu wskazującego na wykonanie min. 2 robót z których każda obejmuje wykonanie pracy remontowej lub inwestycji budowlanej związanej z adaptacją pomieszczeń pod instalację aparatury rtg. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi wykaz wykonanych zamówień, które obejmowały swoim zakresem dostawę sprzętu medycznego (tomograf komputerowy, rezonans magnetyczny, aparat RTG) wraz z Strona z 27

3 wykonaniem niezbędnych prac remontowych lub inwestycji budowalnej związanej z adaptacją pomieszczeń. Pytanie nr 4 Dotyczy: Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający w pkt. 7.4) wymaga aby Wykonawca przedłożył dokument JEDZ dotyczący podwykonawcy. Ze względu na bardzo krótki czas na przygotowanie oferty (pomimo, iż jest to powtórka postępowania) każdy z Wykonawców musi podjąć na nowo negocjacje z różnymi potencjalnymi podwykonawcami, które zapewne będą trwały do ostatniej chwili celem uzyskania najlepszych możliwych warunków. Decyzja którego podwykonawcę wykonawca w ostateczności wybierze zapadnie w ostatnim momencie w związku z czym zwracamy się z uprzejmą prośbą o odstąpienie od wymogu przedstawienia dokumentu JEDZ od podwykonawcy na zasobach którego wykonawca nie polega. Pytanie nr 5 Dotyczy: Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia W pkt. 10 SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia katalogu, folderu ( ) potwierdzającego parametry techniczne oraz deklaracji zgodności lub certyfikatów CE. Celem sprawnego przeprowadzenia postępowania i rozwiania wszelkich wątpliwości przed składaniem ofert, prosimy o wyjaśnienie i potwierdzenie, że Wykonawca ma obowiązek przedstawić dokumenty potwierdzające parametry techniczne oraz certyfikaty CE lub deklaracje zgodności w odniesieniu do zaoferowanych wyrobów medycznych a nie do wszystkich pozycji wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia (tabela z parametrami). Pytanie nr 6 W załączniku nr do SIWZ w znajduje się opis w brzmieniu: "W celu zapewnienia ochrony osób przechodzących tarasem zakłada się montaż dodatkowych osłon ze szkła laminowanego gr 12 mm (2x 6mm) wysokości 120 cm, wystających po 10 cm z każdej strony okna, mocowanych do ściany od zewnątrz." natomiast w zał. 2.7 do SIWZ: otwory okienne z zewnątrz budynku należy osłonić parawanami ochronnymi. Parawany powinny być wykonane z trzech warstw (płyta stolarska laminowana, blacha ołowiana, płyta stolarska laminowana) trwale ze sobą zespolonych. Prosimy o doprecyzowanie jakiej technologii wymaga Zamawiający, prosimy o odnotowanie że osłony w formie szyb na zewnątrz budynku będą bardzo ciężkie i trudne do utrzymania w czystości. Pytanie nr 7 Zamawiający określa termin realizacji zadania na 90 dni od daty podpisania umowy. Czy okres ten obejmuje również czas niezbędny na uzyskanie stosownych pozwoleń? Pytanie nr 8 Strona z 27

4 Czy w przypadku opóźnień w odbiorach nieleżących bezpośrednio po stronie wykonawcy, a związanych z pracą jednostek administracji publicznych, Zamawiający zakłada możliwość wydłużenia terminu realizacji o czas niezbędny na dokończenie zadań formalnych? Pytanie nr 9 Zamawiający informuje o konieczności zapewnienia systemu demonstracyjnego w terminie do 5 dni po otwarciu ofert celem weryfikacji oferty. W przypadku systemu stacjonarnego do angiografii jest to niemożliwe, bez względu na producenta sprzętu. Czy zatem Zamawiający wyrazi zgodę na zapewnienie tej funkcjonalności poprzez dostarczenie demo stanowiska lekarskiego i/lub wizytę w ośrodku referencyjnym wyposażonym w takie urządzenie jako wypełnienie tego zobowiązania wykonawcy? Pytanie nr 10 Dotyczy wzoru umowy Zamawiający w ww. dokumencie określił następujące kary umowne: 5.2.b Za każdy dzień opóźnienia w realizacji przedmiotu zamówienia, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% kwoty wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 3 niniejszej umowy, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 0,1%? Zważywszy na szeroki zakres prac oraz konieczność przeprowadzenia odbiorów i uzyskanie pozwoleń, co wiąże się z reakcją odpowiednich służb publicznych: Sanepid, etc., możliwe jest wydłużenie terminu realizacji z przyczyn niezależnych od działań Wykonawcy. Obniżenie kwoty ewentualnego obciążenia wynikającego z naliczonej kary pozwoli potencjalnemu Wykonawcy na obniżenie ryzyka i zaoferowanie przedmiotu zamówienia w korzystniejszej cenie. 5.2.c Za każdy przypadek niedopełnienia przez Wykonawcę obowiązków formalnych względem Zamawiającego związanych z podwykonawcami Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% całego wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust 3 niniejszej umowy (w sytuacji gdy zdarzenie ma charakter ciągły lub powtarzalny, to za jeden przypadek uznaje się występowanie zdarzenia w jednym dniu). Zwracamy się z uprzejmą prośbą o obniżenie wysokości ww. kary do poziomu 0,2%. Zwrot obowiązki formalne to dość pojemne pojęcie, podlegające interpretacji, co w konsekwencji może prowadzić do sytuacji w której na Wykonawcę z zostanie nałożona bardzo wysoka kara kilkunastu tysięcy złotych nieadekwatna do ewentualnej przewiny. 5.2.d Za każdy dzień opóźnienia w usunięciu usterek zgłoszonych w trakcie odbioru robót Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,3% wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 3 niniejszej umowy Strona z 27

5 Czy kary naliczane będą od dnia odbioru finalnego? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie poziomu kar do 0,1% wynagrodzenia brutto odnoszącego się do zakresu prac adaptacyjnych? 5.2.e Za każdy dzień opóźnienia stawienia się Wykonawcy na zgłoszenie usterek powstałych w trakcie trwania gwarancji Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 3 niniejszej umowy, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie poziomu kar do 0,1% wynagrodzenia brutto odnoszącego się do konkretnego zakresu realizacji zadania? 5.2.f Za każdy dzień opóźnienia w usunięciu usterek gwarancyjnych Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% całości wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 3 niniejszej umowy. Czy Zamawiający zgodzi się na obniżenie wysokości kar do 0,1% wartości wynagrodzenia brutto odpowiadającej konkretnemu zakresowi zadania - oddzielnie dla prac adaptacyjnych i oddzielnie dla dostarczonych urządzeń? Obniżenie kwoty ewentualnego obciążenia wynikającego z naliczonej kary pozwoli potencjalnemu wykonawcy na obniżenie ryzyka i zaoferowanie przedmiotu zamówienia w korzystniejszej cenie. 5.3 Kary umowne należą się Zamawiającemu bez względu na fakt poniesienia szkody. Zamawiający zachowuje prawo dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych, w tym również z tytułu braku możliwości korzystania z pomieszczeń Szpitalnych w trakcie wykonywania napraw gwarancyjnych. Czy Zamawiający może wyjaśnić co ma na myśli poprzez określenie iż, kary umowne należą się bez względu na fakt poniesienia szkody? Takie podejście wydaje się mocno krzywdzące dla potencjalnego Wykonawcy i może powodować wzrost ryzyk po jego stronie. W związku z powyższym prosimy o wykreślenie niniejszego punktu lub przytoczonej części punktu. Pytanie nr 11 Dotyczy wzoru umowy Zamawiający we wzorze umowy zawarł wymóg odnośnie warunków serwisu, który brzmi: 6.13 Wymagany czas reakcji serwisu na przyjęte zgłoszenie dot. dostawy i montażu aparatu ( 1 ust. 2) - podjęta naprawa wynosi do 24 godzin w dni robocze. Czas usunięcia awarii wynosi max. 5 dni roboczych od dnia zgłoszenia tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Strona z 27

6 Czy podjęcie naprawy Zamawiający rozumie również jako diagnostykę i naprawę zdalną? Zważywszy na fakt, iż nowoczesne urządzenia wyposażone są w moduły do zdalnej diagnostyki i napraw, często w trosce o zapewnienie możliwie najkrótszego czasu przestoju urządzenia, serwis podejmuje działania z wykorzystaniem sieci komputerowej i łącza zdalnego. Prosimy o potwierdzenie, że zdalna diagnostyka wypełnia zobowiązanie reakcji w ciągu 24 godzin opisanej w wyżej wymienionym punkcie projektu umowy. Pytanie nr 12 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/12: Zamawiający wymaga zaoferowania funkcjonalności opisanej w taki sposób, że może ją spełnić wyłącznie aparat firmy Philips. Taki zapis uniemożliwia nam złożenie ważnej i Wyjaśniamy, że taką funkcjonalność realizujemy w odmienny sposób. Prosimy o zmianę opisu parametru na: Dwufazowy skan rotacyjny umożliwiający wykonanie rekonstrukcji 3D niskokontrastowych w fazie tętniczej podczas obrotu ramienia w jednym kierunku oraz w fazie opóźnionej w trakcie powrotu ramienia do pozycji początkowej z możliwością regulacji opóźnienia pomiędzy fazami na pulpicie sterującym w sali badań angiografu lub rozwiązanie równoważne Możliwość jednoczesnego wyświetlenia obrazów z dowolnych skanów rotacyjnych danego pacjenta, jako obrazy aksjalne, sagitalne, i coronalne w tej samej warstwie oraz nałożenia ich na siebie na w/w widokach oraz zróżnicowania poszczególnych faz poprzez ich wyświetlenie w różnych kolorach. W przeciwnym wypadku oznaczałoby to uniemożliwienie złożenia nam ważnej oferty. Pytanie nr 13 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/16: Zamawiający wymaga elektronicznego obrotu obrazu dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu. Taki zapis uniemożliwia nam złożenie ważnej i Dodatkowo Zamawiający wprowadził ocenę tego parametru, co przy wymogu granicznym TAK jest dla nas niezrozumiałe. Wyjaśniamy, że rozwiązanie, które zamierzamy zaoferować posiada silnikowy, automatyczny (bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót przysłony na lampie RTG oraz detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy obrocie statywu i stołu pacjenta bez zmiany pola widzenia detektora. Gwarantuje ono brak zmiany pola widzenia detektora, czego nie zapewnia rozwiązanie elektroniczne. Prosimy o zmianę opisu parametru na: Silnikowy, automatyczny (bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót przysłony na lampie RTG oraz detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy obrocie statywu stołu pacjenta bez zmiany pola widzenia detektora lub rozwiązanie z elektronicznym obrotem obrazu oraz zmianę punktacji na: Strona z 27

7 Silnikowy, automatyczny (bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót przysłony na lampie RTG oraz detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy obrocie statywu stołu pacjenta bez zmiany pola widzenia detektora 10 pkt., Elektroniczny obrót obrazu przy zmianie obrocie statywu 0 pkt. Pytanie nr 14 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/17: Zamawiający wymaga ręcznego, bez używania silników ustawiania statywu do pozycji parkingowej i z boku pacjenta z wbudowanym hamulcem uruchamianym ręcznie zamocowanym po obu stronach statywu. Taki zapis uniemożliwia nam złożenie ważnej i Wyjaśniamy, że rozwiązanie, które Zamawiający opisał cechuje wyłącznie urządzenie firmy Philips. Dodatkowo należy zauważyć, że jest to rozwiązanie zupełnie nieużyteczne gdyż angiografy wszystkich producentów posiadają funkcję silnikowego odjazdu do pozycji parkingowej i nikt nie będzie przesuwał ręcznie statywu ważącego ok kg mając do dyspozycji przesuw silnikowy. Prosimy o usunięcie tego parametru. Pytanie nr 15 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/18: Zamawiający wymaga celownika laserowego dla wspomagania zabiegów drenaży i biopsji. Prosimy o potwierdzenie, że chodzi o celownik laserowy mocowany na obudowie detektora obrazowego. Pragniemy również zauważyć, że celownik laserowy ma sens razem ze specjalistycznym oprogramowaniem do wspomagania zabiegów drenaży i biopsji. Czy zamawiający wprowadzi do opisu stacji do rekonstrukcji 3D parametr wymagany o treści Oprogramowanie wspomagające wykonywanie punkcji, biopsji, drenaży i zabiegów wertebroplastyki wyznaczanie ścieżki wkłucia na obrazach 3D i użycie jej jako maski dla roadmapu 3D, wybór optymalnych projekcji ułatwiających śledzenie postępu wkłucia i automatyczne ustawianie ramienia C w tych pozycjach? Pytanie nr 16 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/19: Zamawiający poddaje ocenie długość stołu pacjenta. W naszej ocenie jest to próba manipulacji oceną dla wypromowania rozwiązań jednego producenta firmy Philips. Naszym zdaniem wartość użytkowa stołu o długości 280 cm jest taka sama jak stołu np. 310 cm. Nie ma pacjentów o takim wzroście i stół o długości 280 cm jest w zupełności wystarczający dla wszystkich zastosowań klinicznych Strona z 27

8 Prosimy, dla zachowania konkurencyjności ofert, o usuniecie oceny tego parametru. Pytanie nr 17 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/31: Zamawiający wymaga, aby stół pacjenta nie posiadał piktogramu określającego położenie pacjenta nad stopą stołu. Taki zapis uniemożliwia nam złożenie ważnej i Wyjaśniamy, iż o możliwości wykonywania resuscytacji decyduje maksymalna obciążalność stołu, która w naszym rozwiązaniu jest najwyższa spośród wszystkich producentów, a resuscytację winno wykonywać się w położeniu, które zapewnia największą stabilność płyty pacjenta, a tym samym największą skuteczność resuscytacji, czyli nad stopą stołu. Prosimy o usunięcie tego parametru. Pytanie nr 18 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/55: Zamawiający wymaga rozwiązania polegającego na sterowaniu lampy siatką. Taki zapis uniemożliwia nam złożenie ważnej i Wyjaśniamy, że zarówno sterowanie siatką jak i bezpośrednio z generatora są rozwiązaniami równoważnymi. Pragniemy zauważyć, że w/w parametr jest wymogiem wyłącznie technologicznym, a w świetle ustawy Prawo zamówień publicznych ocena technologii jest zabroniona. Prosimy o zmianę opisu tego parametru na Włączanie i wyłączanie fluoroskopii pulsacyjnej siatką lub bezpośrednio z generatora Pytanie nr 19 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/66: Zamawiający wymaga dowolnej liczby manipulacji podziałami monitora, niezależnie od wcześniejszego zaprogramowania, łącznie z powiększeniem jednego z obrazów. Taki zapis uniemożliwia nam złożenie ważnej i Wyjaśniamy, że opisane rozwiązanie jest charakterystyczne wyłącznie dla jednego producenta firmy Philips. Prosimy o zmianę opisu tego parametru na Sterowanie sposobem podziału monitora z pulpitu sterowniczego systemu cyfrowego w sali zabiegowej oraz w sterowni Pytanie nr 20 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/72: Zamawiający wymaga interakcji z monitorem min. 55 za pomocą myszy i uszczegóławia zakres tej interakcji w taki sposób, że zapis uniemożliwia nam złożenie ważnej i Strona z 27

9 Wyjaśniamy, że opisane rozwiązanie jest charakterystyczne wyłącznie dla jednego producenta firmy Philips. Prosimy o uznanie za równoważne zaoferowanie rozwiązania polegające na sterowaniu funkcjami systemu cyfrowego angiografu joystikiem z przyciskami myszki z menu wyświetlanego na monitorze. Pytanie nr 21 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/73: Zamawiający wymaga monitorów obrazowych w sterowni z możliwością wyświetlenia obrazów z minimum 11 źródeł. Taki zapis uniemożliwia nam złożenie ważnej i Wyjaśniamy, że opisane rozwiązanie jest charakterystyczne wyłącznie dla jednego producenta firmy Philips. W rozwiązaniu, które zamierzamy zaoferować istnieje możliwość wyświetlania obrazu z 9 źródeł i jest to ilość w zupełności wystarczająca dla wszystkich przypadków klinicznych. Prosimy o zmianę zapisu na Monitory obrazowe w sterowni z możliwością wyświetlania obrazów z minimum 9 źródeł i funkcjonalnością definiowania rozmieszczenia poszczególnych obrazów na monitorach zgodnie ze zdefiniowanymi wzorcami. Pytanie nr 22 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/75: Zamawiający wymaga interakcji z monitorami w sterowni za pomocą myszy i uszczegóławia zakres tej interakcji w taki sposób, że zapis uniemożliwia nam złożenie ważnej i Wyjaśniamy, że opisane rozwiązanie jest charakterystyczne wyłącznie dla jednego producenta firmy Philips. Prosimy o uznanie za równoważne zaoferowanie rozwiązania zapewniającego interakcję z monitorami w sterowni za pomocą myszy w zakresie: - zmiany wzorca ułożeń obrazów na monitorach w sterowni - zrzutu wybranego ekranu jednym kliknięciem myszy - zmiany położenia poszczególnych aplikacji metodą przeciągnij i upuść. Pytanie nr 23 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/82: Prosimy o wyjaśnienie, czy nie zaszła pomyłka pisarska. W pkt. 79 Zamawiający wymaga przetwarzania i archiwizacja z głębokością min. 12 bitów. Konsekwencją winno być wymaganie w pkt. 82 pamięci obrazów w matrycy 1024x1024x12 Strona z 27

10 bit, a nie 10 bit. Pytanie nr 24 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/ : Zamawiający w części opisu dotyczącej Cyfrowego systemu obróbki obrazu postprocessing opisuje funkcjonalności, które realizowalne są wyłącznie na stacji roboczej do rekonstrukcji 3D. Opis tej stacji rozpoczyna się od pkt Dla uniknięcia ewentualnych nieporozumień, prosimy o potwierdzenie, że realizacja funkcji opisanych w pkt przez stację rekonstrukcji 3D będzie spełnieniem oczekiwań Zamawiającego. Pytanie nr 25 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/125: Zamawiający wymaga funkcjonalności Przeglądanie projekcji bezpośrednio na ekranie dotykowym pulpitu sterowniczego angiografu w sali badań wraz z ustawianiem wybranego obrazu jako obrazu referencyjnego. Wyjaśniamy, że opisane rozwiązanie jest charakterystyczne wyłącznie dla jednego producenta firmy Philips. Prosimy o uznanie za równoważne zaoferowanie rozwiązania zapewniającego przeglądanie scen za pomocą pulpitu dotykowego na medycznym monitorze diagnostycznym min. 55, wraz z możliwością wygenerowania obrazu referencyjnego, a także możliwością wyboru obrazów referencyjnych utworzonych podczas całego badania. Pytanie nr 26 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/126: Zamawiający wymaga funkcjonalności Przeglądanie obrazów, blendowanie oraz powiększanie zapamiętywanych obrazów z dotykowego pulpitu sterowniczego w sali badań. Wyjaśniamy, że opisane rozwiązanie jest charakterystyczne wyłącznie dla jednego producenta firmy Philips. Prosimy o uznanie za równoważne zaoferowanie rozwiązania zapewniającego przeglądanie obrazów i powiększanie zapamiętanych obrazów za pomocą pulpitu dotykowego. Blendowanie obrazu za pomocą dedykowanego pulpitu montowanego na szynie akcesoryjnej stołu przy operatorze. Pytanie nr 27 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/132: Zamawiający wymaga funkcjonalności Możliwość jednoczesnego wyświetlenia obrazów z obu faz dwufazowego skanu rotacyjnego jako obrazy aksjalne, sagitalne i coronalne w tej samej warstwie oraz nałożenia ich na siebie na w/w. widokach oraz zróżnicowania Strona z 27

11 poszczególnych faz poprzez ich wyświetlenie w różnych kolorach. Wyjaśniamy, że opisane rozwiązanie jest charakterystyczne wyłącznie dla jednego producenta firmy Philips. Prosimy o uznanie za równoważne zaoferowanie rozwiązania Możliwość jednoczesnego wyświetlania obrazów z dowolnych skanów rotacyjnych danego pacjenta jako obrazy aksjalne, sagitalne i coronalne w tej samej warstwie oraz nałożenie ich na siebie w w/w widokach oraz zróżnicowanie poszczególnych faz poprzez ich wyświetlenie w różnych kolorach. Pytanie nr 28 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/133: Zamawiający wymaga funkcjonalności Wykonywanie rekonstrukcji 3D w matrycy 512x512x512 oraz w matrycy 256x256x256. Dla uniknięcia ew. nieporozumień przy odbiorze przedmiotu zamówienia prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający ma na myśli rekonstrukcje pierwotne. Pytanie nr 29 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/134: Zamawiający wymaga funkcjonalności Wykonywanie rekonstrukcji 3D w matrycy 384x384x384. Wyjaśniamy, że opisane rozwiązanie jest charakterystyczne wyłącznie dla jednego producenta firmy Philips. Prosimy o usunięcie tego parametru. Pytanie nr 30 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/143: Zamawiający wymaga funkcjonalności Dedykowane zaawansowane oprogramowania służące do usuwania artefaktów metalowych (np. MAR lub równoważne) na zrekonstruowanych obrazach z angiografii rotacyjnej. Dla uniknięcia ew. nieporozumień przy odbiorze przedmiotu zamówienia prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający ma na myśli dedykowane zaawansowane oprogramowanie do usuwania artefaktów od obiektów metalowych na obrazach 3D uzyskanych w wyniku rekonstrukcji niskokontrastowej (CBCT) z możliwością zapisania i porównania obrazu przed i po działaniu algorytmu. Pytanie nr 31 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/7: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametru, jakim jest zakres ruchu dla projekcji LAO/RAO mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta. Strona z 27

12 Prosimy o wprowadzenie oceny tego parametru: <330 o 0 pkt., 330 o 10 pkt. Pytanie nr 32 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/8: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametru, jakim jest zakres ruchu dla projekcji CRAN/CAUD mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta. Prosimy o wprowadzenie oceny tego parametru: <200 o 0 pkt., 200 o 10 pkt. Pytanie nr 33 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/11: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametru, jakim jest szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej. Prosimy o wprowadzenie oceny tego parametru: <60 /s 0 pkt., 60 /s 10 pkt. Pytanie nr 34 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/20: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia użytkowego parametru, jakim jest dopuszczalne obciążenie statyczne stołu. Prosimy o wprowadzenie oceny tego parametru: <340 kg 0 pkt., 340 kg 10 pkt. Pytanie nr 35 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/36: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametru, jakim jest minimalny czas ekspozycji. Wyjaśniamy, iż parametr ten decyduje o możliwości uzyskania krótszych impulsów, a co za tym idzie lepszej jakości obrazowania. Prosimy o wprowadzenie oceny tego parametru: =1 ms 0 pkt., <1 ms 10 pkt. Pytanie nr 36 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/41: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametru, jakim jest ilość ognisk lampy RTG. Prosimy o wprowadzenie oceny tego parametru: =2 ogniska 0 pkt., 3 i więcej ognisk 10 pkt. Pytanie nr 37 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/lampa RTG: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametru, jakim jest wielkość najmniejszego ogniska lampy RTG. Wyjaśniamy, że najmniejsze ognisko stosowane jest do badań neuroradiologicznych i jego wielkość decyduje o wysokiej rozdzielczości przy obrazowaniu drobnych naczyń mózgowych. Strona z 27

13 Prosimy o wprowadzenie parametru Wymiar najmniejszego ogniska nie większy niż 0,4 mm i jego ocenę: =0,4 mm 0 pkt., <0,4 mm 10 pkt. Pytanie nr 38 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/lampa RTG: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametru, jakim jest maksymalny prąd anody przy prześwietleniu pulsacyjnym z wykorzystaniem małego ogniska. Wyjaśniamy, że parametr ten decyduje o możliwości wykonania fluoroskopii (prześwietlenia) u grubych/otyłych pacjentów i uzyskania obrazów w dobrej jakości. Prosimy wprowadzenie parametru Max. prąd anody przy prześwietleniu pulsacyjnym z wykorzystaniem małego ogniska [ma], z wymogiem granicznym 200 ma i punktacją <250 ma 0 pkt., 250 ma 10 pkt.? Pytanie nr 39 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/lampa RTG: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametru, jakim jest ilości stopni filtracji miedziowej. Wyjaśniamy, że duża ilość stopni filtracji umożliwia optymalny dobór wielkości filtracji do gabarytów/wagi pacjenta. Prosimy o wprowadzenie parametru Ilość stopni filtracji miedziowej nie mniej niż 3 i jego ocenę: =3 stopnie 0 pkt., >3 stopnie 10 pkt. Pytanie nr 40 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/lampa RTG: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął istotny z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametr, jakim jest automatyczny dobór dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtr Cu) z uwzględnieniem zmiennej grubości pacjenta przy różnych angulacjach w celu redukcji dawki prześwietlenia. Wprawdzie w pkt. 54 Zamawiający wymaga zaoferowania stałej niezmiennej filtracji (co potrafią aparaty wszystkich producentów), ale to dobór filtracji z uwzględnieniem zmiennej grubości pacjenta przy różnych angulacjach decyduje o optymalnej redukcji dawki promieniowania RTG pochłanianej przez pacjenta. Prosimy o wprowadzenie parametru Automatyczny dobór i samoczynne wsuwanie (silnikowe, bez ingerencji obsługi) dodatkowej filtracji (poza inherentną lampy) promieniowania (np. filtr miedziowy) redukującej dawkę w zależności od angulacji (z uwzględnieniem zmiennej grubości pacjenta przy różnych angulacjach) przy fluoroskopii i przy akwizycji zdjęciowej, z wymogiem granicznym Tak/Nie, podać i punktacją Tak 10 pkt., Nie 0 pkt.? Pytanie nr 41 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/stół: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął istotny z punktu widzenia i użytkowego parametr, jakim jest możliwość konfigurowania przycisków nożnego włącznika Strona z 27

14 promieniowania. Prosimy o wprowadzenie parametru Konfigurowalne przyciski nożnego włącznika promieniowania (min. akwizycja zdjęciowa z obniżoną dawką na impuls), z wymogiem granicznym Tak/Nie, podać i punktacją Tak 10 pkt., Nie 0 pkt.? Pytanie nr 42 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/detektor/monitory: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął istotny z punktu widzenia i użytkowego parametr, jakim jest posiadanie na obudowie detektora przycisków umożliwiających zmianę angulacji ramienia C oraz SID przez operatora stojącego u wezgłowia pacjenta. Prosimy o wprowadzenie parametru Przyciski na obudowie detektora umożliwiające zmianę angulacji ramienia C oraz SID przez operatora stojącego u wezgłowia pacjenta, z wymogiem granicznym Tak/Nie, podać i punktacją Tak 10 pkt., Nie 0 pkt.? Pytanie nr 43 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/83: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął ocenę istotnego z punktu widzenia użytkowego parametru, jakim jest długość nagrywanych obrazów ruchomych z fluoroskopii. Prosimy o wprowadzenie oceny Długość nagrywanych obrazów z fluoroskopii i jego ocenę: >2000 s 10 pkt., 2000 s 0 pkt. Pytanie nr 44 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/cyfrowy system obróbki obrazów: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął istotny z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametr, jakim jest możliwość wykonywania prześwietlenia pulsacyjnego w zakresie 0,5-3 obrazów/s. Wyjaśniamy, że parametr ten decyduje o możliwości wykonania długich fluoroskopii (prześwietlenia) z niską dawką promieniowania RTG aplikowaną pacjentowi. Prosimy o wprowadzenie parametru Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie 0,5-3 obrazów/s z wymogiem Tak/Nie, podać i oceną Tak 10 pkt., Nie 0 pkt. Pytanie nr 45 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/cyfrowy system obróbki obrazów: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia pominął istotny z punktu widzenia klinicznego i użytkowego parametr, jakim jest Akwizycja i zapis na HD serii angiograficznych DR (radiografia cyfrowa) i DSA w matrycy 2k (min. 4mln pikseli) w zakresie min od 0,5 do 6 obrazów/s Wyjaśniamy, iż akwizycja, zapis i prezentacja obrazów w pełnej matrycy gwarantuje najwyższą jakość rozróżniania szczegółów na obrazie. Z uwagi na rangę ośrodka (ośrodek akademicki) pragniemy zapytać, czy Zamawiający nie wprowadzi wymogu zaoferowania funkcjonalności Akwizycja i zapis na HD serii angiograficznych DR (radiografia cyfrowa) i DSA w matrycy 2k (min. 4mln pikseli) w Strona z 27

15 zakresie min od 0,5 do 6 obrazów/? Pytanie nr 46 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/stacja robocza do rekonstrukcji 3D: Z uwagi na rangę ośrodka (ośrodek akademicki) pragniemy zapytać, czy Zamawiający nie wprowadzi wymogu zaoferowania funkcjonalności rozszerzającej zakres wykonywanych w pracowni zabiegów Oprogramowanie do kodowania dowolnych serii subtrakcyjnych (DSA) do postaci pojedynczego obrazu, w którym kolor prezentuje szybkość i strumień przepływu krwi przez naczynia; obliczanie i wyświetlanie krzywych przepływu dla wskazanych przez operatora punktów naczynia; wizualizacja parametrów przepływu dla zdefiniowanego przez użytkownika regionu min. czasu osiągnięcia maksymalnego wysycenia lub pola powierzchni pod krzywą? Pytanie nr 47 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/stacja robocza do rekonstrukcji 3D: Z uwagi na rangę ośrodka (ośrodek akademicki) pragniemy zapytać, czy Zamawiający nie wprowadzi wymogu zaoferowania funkcjonalności rozszerzającej zakres wykonywanych w pracowni zabiegów Oprogramowanie wspomagające wykonywanie embolizacji guzów wątroby, umożliwiające oznaczenie guza na obrazach 3D z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej oraz tomografii komputerowej, w tym min. automatyczną segmentację guza i automatyczny pomiar jego objętości, automatyczne wyznaczanie linii środkowych naczyń zasilających guza oraz możliwością zastosowania takiego obrazu jako maski do roadmapu 3D? Pytanie nr 48 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/stacja robocza do rekonstrukcji 3D: Z uwagi na rangę ośrodka (ośrodek akademicki) pragniemy zapytać, czy Zamawiający nie wprowadzi wymogu zaoferowania funkcjonalności rozszerzającej zakres wykonywanych w pracowni zabiegów Oprogramowanie do automatycznej segmentacji tętniaków mózgu i ich naczyń macierzystych w oparciu o obrazy 3D uzyskane z rekonstrukcji danych z angiografii rotacyjnej; automatyczne wyznaczanie osi naczynia macierzystego i wyświetlanie jego obrazu w formie krzywoliniowej rekonstrukcji MPR wzdłuż jego osi; automatyczne wyznaczanie min.: - wysokości i szerokości kopuły tętniaka, - kąta i długości szyi tętniaka, - powierzchnia i płaszczyzna przekroju ujścia szyi tętniaka? Pytanie nr 49 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/stacja robocza do rekonstrukcji 3D: Z uwagi na rangę ośrodka (ośrodek akademicki) pragniemy zapytać, czy Zamawiający nie wprowadzi wymogu zaoferowania funkcjonalności rozszerzającej zakres wykonywanych w pracowni zabiegów Oprogramowanie do planowania, umożliwiające wizualizację wirtualnego stentu wewnątrzczaszkowego i dopasowanie jego rozmiaru do naczynia przed założeniem rzeczywistego stentu, wraz z zastosowaniem takiego obrazu jako maski do Strona z 27

16 roadmapu 3D? Pytanie nr 50 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/stacja robocza do rekonstrukcji 3D: Z uwagi na rangę ośrodka (ośrodek akademicki) pragniemy zapytać, czy Zamawiający nie wprowadzi wymogu zaoferowania funkcjonalności rozszerzającej zakres wykonywanych w pracowni zabiegów Oprogramowanie do śródzabiegowego trójwymiarowego obrazowania czynnościowego; prezentacja dystrybucji krwi w tkankach mózgowych za pomocą przekrojowych map objętości krwi kodowanych kolorem; możliwość oceny bieżącego stanu perfuzji mózgowej (CBV, Cerebral Blood Volume), porównywanie dystrybucji krwi w różnych regionach zainteresowania z wymogiem Tak/Nie, podać i oceną Tak 30 pkt., Nie 0 pkt. Pytanie nr 51 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/stacja robocza do rekonstrukcji 3D: Z uwagi na rangę ośrodka (ośrodek akademicki) pragniemy zapytać, czy Zamawiający nie wprowadzi wymogu zaoferowania funkcjonalności rozszerzającej zakres wykonywanych w pracowni zabiegów Oprogramowanie do śródzabiegowego trójwymiarowego obrazowania czynnościowego; prezentacja dystrybucji krwi w tkankach miękkich jamy brzusznej za pomocą przekrojowych map objętości krwi kodowanych kolorem; pomiary objętości krwi w miąższu (PBV), umożliwiające dokonywanie oceny perfuzji spowodowanych leczeniem lub procesami biologicznymi z wymogiem Tak/Nie, podać i oceną Tak 30 pkt., Nie 0 pkt. Pytanie nr 52 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/ : Zamawiający w części opisu dotyczącej stacja robocza do rekonstrukcji 3D opisuje funkcjonalności, które realizowalne są wyłącznie przez system cyfrowy samego angiografu. Dla uniknięcia ewentualnych nieporozumień, prosimy o potwierdzenie, że realizacja funkcji opisanych w pkt przez system cyfrowy obróbki obrazu dla angiografu będzie spełnieniem oczekiwań Zamawiającego. Pytanie nr 53 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. B/140: Zamawiający w ocenie tego parametru ocenia metodę wykonywania angiografii peryferyjnej i, w naszej ocenie, w nieuzasadniony sposób preferuje metodę wykonywania angiografii peryferyjnej realizowaną w angiografach firmy Philips śledzenie bolusa realizowane przesuwem płynnym stołu przy nieruchomym statywie. Wyjaśniamy, iż w rozwiązaniu, które zamierzamy zaoferować angiografia peryferyjna wykonywana jest z przesuwem krokowym statywu przy nieruchomym pacjencie. Rozwiązanie to redukuje artefakty ruchowe występujące przy poruszaniu stołu z leżącym na nim pacjentem oraz umożliwia ustawianie częstotliwości obrazowania i położenia filtrów półprzepuszczalnych oraz kolimacji dla każdego kroku, co z kolei zmniejsza dawkę Strona z 27

17 promieniowania RTG i poprawia jakość uzyskanych obrazów. W naszym odczuciu preferowanie w ocenie gorszego rozwiązania budzi wrażenie próby manipulacji oceną. Prosimy o usuniecie oceny tego parametru lub preferowanie metody faktycznie korzystniejszej dla użytkownika i pacjentów. Pytanie nr 54 Dot. Opis wymaganych parametrów, pkt. 189: Czy Zamawiający dopuszcza reakcję zdalną serwisu w postaci diagnostyki i naprawy z wykorzystaniem połączenia internetowego i telefonicznego? Pytanie nr 55 W związku z faktem skomplikowania i wieloetapowości prac budowlanych (wyburzenia, betonowania, przerwy technologiczne), a także obowiązek uzyskania zgody Sanepidu na użytkowanie pracowni (około 30 dni od uruchomienia aparatu i wykonania testów), czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedłużenie terminu realizacji przedmiotu zamówienia do 110 dni? Pytanie nr 56 Czy zgodnie z posiadanym przez Zamawiającego Pozwoleniem na Budowę dla przedmiotowego zadania wymagane jest również uzyskanie Pozwolenia na Użytkowanie? Jeśli tak, czy uzyskanie decyzji Pozwolenia na Użytkowanie jest obowiązkiem Wykonawcy i czy decyzja powinna zostać uzyskana w umownym terminie (90 dni od podpisania umowy)? Pytanie nr 57 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 2. ust. 3 oraz 3 ust. 1 Biorąc pod uwagę fakt, że wynagrodzenie jest ryczałtowe, prosimy o wyjaśnienie, o jaki kosztorys ofertowy chodzi/ jakie pozycje ma zawierać? Pytanie nr 58 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 4. ust. 6 Prosimy o wykreślenie słowa bezusterkowego z w/w zapisu. Mając na uwadze orzecznictwo sądów różnych szczebli, w tym orzecznictwo Sądu Najwyższego, Zamawiający nie może odmówić odbioru z powodu wad nieistotnych, tj. wad które nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu odbioru zgodnie z jego przeznaczeniem. Pytanie nr 59 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 4. ust. 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie treści zapisu zgodnie z przywołaną ustawą poprzez zmianę jego brzmienia na następujący Niedotrzymanie przez Zamawiającego terminów płatności, o których mowa w ust. 6 niniejszego paragrafu upoważnia Wykonawcę do naliczania odsetek za opóźnienie zgodnie z ustawa o terminach zapłaty w transakcjach handlowych? Strona z 27

18 Pytanie nr 60 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 5 Uprzejmie prosimy o zastąpienie kar umownych z tytułu opóźnienia karami umownymi z tytułu zwłoki. Zgodnie z art.476 Kodeksu cywilnego, Wykonawca odpowiada za opóźnienie, za które ponosi odpowiedzialność, czyli właśnie zwłokę Pytanie nr 61 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 5. ust. 2 c) Prosimy o wykreślenie w/w zapisu z uwagi na pytania i propozycje Wykonawcy dotyczące 14 projektu umowy. Pytanie nr 62 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 5. ust. 2 d), e), f) Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisu wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 3 niniejszej umowy na następujący wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 2 niniejszej umowy? Kara za zwłokę w naprawie aparatu powinna stanowić procent (np. 0,2%) ceny samego aparatu, a nie całości wynagrodzenia za prace budowlane plus aparat. Pytanie nr 63 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 6. ust. 2 Czy w celu doprecyzowania warunków rękojmi Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę brzmienia zapisu na następujący Wykonawca udziela Zamawiającemu rękojmi na okres równy okresowi gwarancji, z zastrzeżeniem ust. 6. Zasady usuwania wad fizycznych w ramach rękojmi (w tym uprawnienia Zamawiającego z tego tytułu i obowiązki Wykonawcy w tym zakresie) są takie same jak w przypadku usuwania wad fizycznych w ramach gwarancji.? Pytanie nr 64 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 6. ust. 6 Czy Celem doprecyzowania tego postanowienia zgodnie z praktyką rynkową i prawną Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę brzmienia zapisu na następujący W przypadku nie zgłoszenia się Wykonawcy w terminie 3 dni roboczych od dnia otrzymania zgłoszenia celem naprawy usterek powstałych w trakcie trwania gwarancji, Zamawiający ma prawo zlecić innemu Wykonawcy usunięcie usterek, a kosztami obciążyć Wykonawcę, zachowując przy tym prawo do naliczania kary umownej przewidzianej w 5 ust. 2 lit. f) do czasu zgłoszenia się wykonawcy zastępczego, pod warunkiem uprzedniego wezwania Wykonawcy w terminie 3 dni roboczych od dnia otrzymania zgłoszenia celem naprawy usterek powstałych w trakcie trwania gwarancji, po upływie tego terminu.? Pytanie nr 65 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 6. ust. 16 Prosimy o wykreślenie w/w zapisu. Warunki gwarancji określa całościowo Zamawiający. Wychodzą one poza obszar uregulowany w Kodeksie cywilnym i powinny być oceniane Strona z 27

19 całościowo a nie poprzez porównywanie poszczególnych ich fragmentów z Kodeksem cywilnym. Pytanie nr 66 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 7. ust. 5 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisu Wykonawca zgłaszał będzie Zamawiającemu pisemnie (z określeniem daty) zakończenie robót i gotowość do ich odbioru? Zgodnie z utrwalonym orzecznictwem sądowym Zamawiający ma obowiązek przeprowadzenia całej procedury odbiorowej bez względu na stan, w jakim znajduje się zgłoszony do odbioru przedmiot odbioru; jeżeli przedmiot odbioru nie nadaje się do odbioru z powodu wad istotnych, Zamawiający ma prawo po zakończeniu ww. procedury odmówić dokonania odbioru Pytanie nr 67 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 7. ust. 8.1 Czy w celu doprecyzowania zgodnie z utrwalonym orzecznictwem sądowym i praktyką rynkową w tym zakresie Zamawiający wyraża zgodę na zmianę w/w zapisu na następujący jeżeli wady nadają się do usunięcia, Zamawiający może odmówić odbioru do czasu usunięcia wad, przy czym nie dotyczy to wad nieistotnych, które nie będą podstawą odmowy dokonania przez Zamawiającego odbioru. Wady takie zostaną wskazane w protokole odbioru a Wykonawca usunie je w uzgodnionym przez Strony terminie. Przez wady nieistotne rozumie się w szczególności wady, które nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu umowy zgodnie z jego przeznaczeniem;? Pytanie nr 68 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 7. ust. 8.3 Prosimy o zmianę w/w punktu na następujący jeżeli brak, usterka lub wada (lub wady) nie nadaje się do usunięcia i jednocześnie uniemożliwia użytkowanie przedmiotu Umowy zgodnie z jego przeznaczeniem żądania od Wykonawcy wykonania przedmiotu Umowy po raz kolejny prawidłowo? Pytanie nr 69 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 8. ust. 3 b) Prosimy o wykreślenie w/w zapisu z uwagi na brak uzasadnienia dla tego rodzaju wymagań, szczególnie, że to wykonawca a nie Zamawiający ponosi ryzyko. Pytanie nr 70 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 8. ust. 3 c) Prosimy o wykreślenie w/w zapisu z uwagi na brak uzasadnienia dla tego rodzaju wymagań, szczególnie, że to wykonawca a nie Zamawiający ponosi ryzyko. Pytanie nr 71 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 8. ust. 8 Strona z 27

20 Prosimy o wykreślenie słowa bezusterkowego z w/w zapisu. Mając na uwadze orzecznictwo sądów różnych szczebli, w tym orzecznictwo Sądu Najwyższego, Zamawiający nie może odmówić odbioru z powodu wad nieistotnych, tj. wad które nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu odbioru zgodnie z jego przeznaczeniem. Pytanie nr 72 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 10. ust. 2 Prosimy o zmianę w/w punktu na następujący Jeżeli Zamawiający stwierdzi, że Wykonawca wykonuje roboty w sposób istotnie / rażąco wadliwy albo istotnie / rażąco sprzeczny z umową, Zamawiający może wezwać go do zmiany sposobu wykonania i wyznaczyć mu w tym celu odpowiedni termin. Po bezskutecznym upływie wyznaczonego terminu Zamawiający może od umowy odstąpić albo powierzyć poprawienie lub dalsze wykonanie robót innej osobie na koszt i ryzyko Wykonawcy. Odstąpienie od umowy jest najdrastyczniejszą (nadzwyczajną) formą rozwiązania problemów występujących w trakcie wykonywania umowy, z tego też względu nie powinno mieć miejsca, jeśli Wykonawca, nawet z powodów przez siebie zawinionych, nie wykonuje umowy w sposób w pełni należyty, jeśli takie uchybienia byłyby stosunkowo niewielkie. Pytanie nr 73 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 14. ust. 3 Prosimy o zmianę w/w punktu na następujący Zawarcie umowy z podwykonawcą wymaga pisemnej zgody Zamawiającego, chyba że podwykonawca został wskazany w ofercie przetargowej Wykonawcy.? Pytanie nr 74 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Projekt umowy 14. ust. 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 oraz 15. Prosimy o wykreślenie w/w zapisów. Pragniemy zauważyć, że postawione przez Zamawiającego wymogi formalne w zakresie zawierania umów z podwykonawcami i rozliczania się z podwykonawcami nie wynikają z przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych (a częściowo nawet je naruszają), gdyż przepisy art.143a 143d ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczą jedynie zamówień na roboty budowlane, tymczasem przedmiotowe zamówienie realizowane przez Wykonawcę jest zamówieniem na dostawy. Co więcej postanowienia te są niekorzystne również dla Zamawiającego, doprowadzając do tego, że staje się on solidarnie odpowiedzialny (jak dłużnik główny) za zapłatę wynagrodzenia podwykonawców, nawet jeśli bez tych postanowień takiej odpowiedzialności by nie ponosił; dodatkowe wymogi formalne wpływają zatem nie tylko niekorzystanie na czas i organizację pracy Wykonawcy ale nakładają na Zamawiającego dodatkowe obowiązki, zobowiązania i odpowiedzialność. Pytanie nr 75 Dotyczy Rozdziału IV SIWZ Umowa powierzenia przetwarzania danych osobowych 2 ust. 8 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę w/w zapisu na następujący Wykonawca zleca podprzetwarzającym realizację określonych czynności w zakresie przetwarzania danych w Strona z 27

21 imieniu Zamawiającego. Podprzetwarzający mogą przetwarzać dane osobowe wyłącznie w celu realizacji czynności, w odniesieniu do których dane osobowe zostały przekazane Wykonacy, i nie mogą przetwarzać danych osobowych w żadnych innych celach. W przypadku zlecenia czynności podprzetwarzającym przez Wykonawcę, podprzetwarzający będą podlegać pisemnym zobowiązaniom w zakresie ochrony danych, zapewniających co najmniej taki sam poziom ochrony, jaki określono w niniejszej umowie. Wykaz podprzetwarzających, którym Wykonawca obecnie zleca czynności, jest dostępna pod adresem. Zamawiający niniejszym upoważnia Wykonawcę do zlecania czynności podmiotom ujętym w wykazie jako podprzetwarzającym. Zlecenie czynności lub zastąpienie podprzetwarzającego dodatkowym podmiotem uznaje się za zatwierdzone, jeżeli Wykonawca poinformuje Zamawiającego o takim fakcie z wyprzedzeniem, a Zamawiający nie zgłosi zastrzeżeń do Wykonawcy w formie pisemnej, w tym w formie elektronicznej, w terminie 3 miesięcy od otrzymania takich informacji. W przypadku zgłoszenia zastrzeżeń przez Zamawiającego, Zamawiający przedstawi Wykonawcy szczegółowe informacje o przyczynach zastrzeżeń. Po zgłoszeniu zastrzeżeń Wykonawca może według własnego uznania: a) zaproponować innego podprzetwarzającego w miejsce odrzuconego podprzetwarzającego; lub b) podjąć działania w celu rozwiązania problemów zgłoszonych przez Zamawiającego, które wyeliminują jego zastrzeżenia. W przypadku zlecenia przez Wykonawcę czynności podprzetwarzającemu z państwa trzeciego (spoza UE/EOG), Wykonawca stosuje mechanizmy przesyłania danych zgodne z art. 44 i nast. RODO. W szczególności, Wykonawca w wystarczający sposób zabezpiecza wdrożenie odpowiednich środków technicznych i organizacyjnych w taki sposób, aby przetwarzanie danych spełniało wymagania RODO, zapewnia ochronę praw zainteresowanych osób, których dane dotyczą, prowadzi rejestr transferów danych i dokumentację stosownych zabezpieczeń. 1. W przypadku, gdy Wykonawca zapewnia wystarczające zabezpieczenia np. na mocy standardowych klauzul umownych zgodnie z decyzją Komisji Europejskiej Nr 2010/87/UE lub standardowych klauzul ochrony danych zgodnie z art. 46 ( standardowe klauzule ochrony danych ), Zamawiający niniejszym udziela Wykonawcy pełnomocnictwa do zawarcia takich standardowych klauzul ochrony danych w imieniu i na rzecz Zamawiającego. Ponadto, Zamawiający udziela Wykonawcy wyraźnej zgody na reprezentowanie odpowiedniego podprzetwarzającego przy zawieraniu takich standardowych klauzul ochrony danych. Oznacza to, że Wykonawca jest uprawniony do działania w imieniu Zamawiającego oraz podprzetwarzającego. Wykonawca jest również uprawniony do wykonywania praw i uprawnień przysługujących Zamawiającemu z tytułu standardowych klauzul ochrony danych wobec podprzetwarzającego.? Mając na uwadze, że usługi serwisowe świadczone przez wykonawców globalnych (globalnych grup kapitałowych) mają także globalną strukturę zakładającą udział w serwisie spółek z grupy kapitałowej, w szczególności spółki producenta oferowanego urządzenia, co pozwala na zaoferowanie modelu serwisu follow the Sun i najwyższych standarów jakości oraz krótkich czasów naprawy i reakcji, uprzejmie prosimy o zastąpienie niniejszego ustępu Strona z 27