nazwa:... nr kat,:... producent :... Warunek Parametry wymagane

Transkrypt

1 Przetarg nieograniczony: PN-156/16/IM Załącznik nr 1.1. PAKIET Nr 1 - Sekwenator kolejnej generacji (NGS) i sprzęt peryferyjny Zadanie nr 1 Sekwenator kolejnej generacji (NGS) (1 sztuka) nazwa:... nr kat,:... producent :... Lp Warunek Parametry wymagane konieczny Aparat do sekwencjonowania DNA (bez pomiaru fluorescencji, bez użycia optyki) w oparciu o półprzewodnikową technologię pomiaru zmiany ph po wbudowaniu nukleotydu na matrycy DNA w każdym z ponad miliona naczyń reakcyjnych obecnych na chipie/nośniku. Długość odczytu sekwencji min. 200 bp z jednego primera z możliwością odczytu 400 bp. Uzyskanie min. 70 milionów w trybie pojedynczych odczytów., proszę podać Moduł pozwalający na pracę z wymiennymi nośnikami z naczyniami reakcyjnymi o przepustowości min.:a) 1-2 Gb, b) 5-6 Gb,c) Gb i więcej., proszę podać Moduł pozwalający na pracę z wymiennymi nośnikami z naczyniami reakcyjnymi o przepustowości min.:a) Mb, b) Mb c) 600Mb 1Gb i więcej., proszę podać Odczyt sekwencji z wszystkich reakcji w nośniku o przepustowości min Gb w czasie do 5 godzin, proszę podać Parametry oferowane, opis, komentarz 6. Dokładność odczytu sekwencji min. 99%., proszę podać 7. Minimalna ilość materiału wyjściowego nie przekracza 10 ng., proszę podać 8. Możliwość stosowania barkodów do znakowania próbek i wykonywania reakcji w multipleksie (384-pleks), proszę podać 9. Możliwość wykonywania aplikacji min.: sekwencjonowanie de novo, resekwencjonowanie, GBS, analiza całych transkryptomów, immunoprecypitacja chromatyny, analiza małych RNA. Możliwość projektowania primerów do aplikacji GBS na stronie 10. oferenta oraz konsultowania projektu z działem supportu Program do analizy uzyskanych wyników sekwencjonowania, który generuje dane w formacie FASTAQ, SFF, BAM, mający możliwość 11. wizualizacji danych w darmowych przeglądarkach. Możliwość przechowywania i analizy danych w chmurze na stronie internetowej oferenta z dostępem do darmowej przestrzeni min Gb 13. Wymagana deklaracja zgodności z normami - CE Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest 1

2 wymagane) - paszporty techniczne Folder potwierdzający zaproponowanie produktu spełniającego wszystkie parametry wymagane. Dokument dopuszczający urządzenie do obrotu/stosowania w placówkach medycznych zgodnie z dyrektywą 98/79/CE na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 17. Gwarancja min 24 miesięcy, proszę podać Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych 18. na terenie Polski Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, 19. zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie Polski Gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem protokołu instalacyjnego 20. Wykonawca gwarantuje wymianę wadliwego podzespołu na nowy w okresie trwania gwarancji 21. Przeglądy gwarancyjne aparatury w okresie każdego roku obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu) 22. Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. 23. Czas reakcji* serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 2 dni robocze (48 godz.) 24. Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 3 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia 25. W przypadku przekroczenia łącznego czasu naprawy aparatu ponad 15 dni kalendarzowych w okresie jednego roku Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej. 26. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji sprzętu o czas jego przestoju. 27. Dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie aparatury w siedzibie Użytkownika 28. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy 29. Dla zakupionego urządzenia Wykonawca obowiązany jest założyć Paszport sprzętu 30. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem 31. wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez 2

3 upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu sprzętu. Urządzenie dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej- RP na podstawie Deklaracji Zgodności z normami - CE Szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania., dnia... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 3

4 Zadanie nr 2 Sprzęt peryferyjny serwer do archiwizacji danych z sekwencjonowania (1 sztuka) 1. Zintegrowany serwer o parametrach nie gorszych niż: procesor - 6- core 3.5 GHz CPUs, pamięć GB RAM, proszę podać 2. Przestrzeń dyskowa nie mniej niż - 16 TB, proszę podać 3. Dodatkowy serwer o parametrach nie gorszych niż: procesor: 6-core 2.66 GHz CPUs, Pamięć GB RAM, prozę podać 4. Przestrzeń dyskowa nie mniej niż - 16 TB, proszę podać 5. Dodatkowa przestrzeń dyskowa o pojemności nie mniejszej niż 40TB, proszę podać 6. Serwis pogwarancyjny co najmniej 5 lat po okresie gwarancyjnym 7. Wymagana deklaracja zgodności z normami - CE 8. Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest wymagane) - paszporty techniczne Folder potwierdzający zaproponowanie produktu spełniającego wszystkie parametry wymagane. Dokument dopuszczający urządzenie do obrotu/stosowania w placówkach medycznych zgodnie z dyrektywą 98/79/CE na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 11. Gwarancja min.24 miesiące, proszę podać Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych 12. na terenie Polski Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie Polski Gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem protokołu instalacyjnego Wykonawca gwarantuje wymianę wadliwego podzespołu na nowy w okresie trwania gwarancji Przeglądy gwarancyjne aparatury w okresie każdego roku obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu) 4

5 Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. 17. Czas reakcji* serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 2 dni robocze (48 godz.) 18. Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 3 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia 19. W przypadku przekroczenia łącznego czasu naprawy aparatu ponad 15 dni kalendarzowych w okresie jednego roku Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej. 20. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji sprzętu o czas jego przestoju. 21. Dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie aparatury w siedzibie Użytkownika 22. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy 23. Dla zakupionego urządzenia Wykonawca obowiązany jest założyć Paszport sprzętu 24. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu sprzętu. 25. Urządzenie dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej- RP na podstawie Deklaracji Zgodności z normami - CE Szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania., dnia... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 5

6 Zadanie nr 3 Sprzęt peryferyjny - Urządzenie do oceny i kontroli jakości bibliotek DNA (1 sztuka) 1. Urządzenie służące do określania ilości i jakości DNA, RNA i białek. 2. Analizę materiału na jednorazowych płytkach z mikrokanałami. Automatyczne określenie ilości i jakości materiału, analiza materiału 3. poprzez pomiar fluorescencji wzbudzonej laserem Sterowanie urządzeniem za pomocą dedykowanego oprogramowania Przedstawienie wyników w postaci klasycznego żelu jak i wykresu i zestawienia w tabeli. Podgląd elektroforegramów pojedynczych próbek jak i porównanie wyników z kilku próbek na jednym wykresie (do 48 próbek jednocześnie)., proszę podać 7. Automatyczne określenie stopnia integralności RNA Możliwość dostosowania rodzaju wyświetlanych danych do potrzeb użytkownika Poszczególne płytki pozwalają na jednoczesną analizę: 12 próbek DNA; 12 lub 11 próbek RNA, 10 prób białek. W skład wyposażenia urządzenia wchodzą: przystawka do analiz elektroforetycznych, stacja do napełniania płytek, vortex, jednostka sterująca, proszę podać, proszę podać 11. Wymagana deklaracja zgodności z normami - CE Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest wymagane) paszporty techniczne Folder potwierdzający zaproponowanie produktu spełniającego 13. wszystkie parametry wymagane. Dokument dopuszczający urządzenie do obrotu/stosowania w placówkach medycznych zgodnie z dyrektywą 98/79/CE na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu 14. Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 15. Gwarancja min 24 miesiące, proszę podać Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych 16. na terenie Polski Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie Polski Gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem protokołu instalacyjnego 6

7 Wykonawca gwarantuje wymianę wadliwego podzespołu na nowy w okresie trwania gwarancji 19. Przeglądy gwarancyjne aparatury w okresie każdego roku obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu) 20. Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. 21. Czas reakcji* serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 2 dni robocze (48 godz.) 22. Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 3 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia 23. W przypadku przekroczenia łącznego czasu naprawy aparatu ponad 15 dni kalendarzowych w okresie jednego roku Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej. 24. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji sprzętu o czas jego przestoju. 25. Dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie aparatury w siedzibie Użytkownika 26. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy 27. Dla zakupionego urządzenia Wykonawca obowiązany jest założyć Paszport sprzętu 28. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu sprzętu. 29. Urządzenie dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej- RP na podstawie Deklaracji Zgodności z normami - CE Szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania., dnia... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 7

8 Zadanie nr 4 Sprzęt peryferyjny - Aparat do precyzyjnego pomiaru kwasów nukleinowych (1 sztuka) Lp Parametry wymagane Fluorymetr służący do ultraczułych pomiarów ilościowych DNA, RNA, białek, mirna, cholesterolu, glukozy na zasadzie pomiaru fluorescencji Urządzenie działające na zasadzie wykorzystania barwników fluorescencyjnych Warunek konieczny Parametry oferowane, opis, komentarz 3. Dotykowy wyświetlacz kolorowy o przekątnej 5,7 cala, proszę podać 4. System wyposażony w procesor dwurdzeniowy umożliwiający szybki (<5 sek.) i dokładny pomiar 5. Możliwość przechowania do 1000 wyników pomiarów Źródła światła: Niebieski LED (max ~470 nm)czerwony LED (max 6. ~635 nm), proszę podać 7. Filtry wzbudzania:niebieski nm, Czerwony nm, proszę podać 8. Filtry emisji:zielony nm, Czerwony nm, proszę podać 9. Pomiar przy pomocy fotodiod nm, proszę podać 10. Pomiar w probówkach plastikowych o pojemności 500 ul, proszę poadać 11. Pomiar w zamykanej komorze pomiarowej 12. Waga: nie większa niż 740g, proszę podać 13. System operacyjny: Android 14. Rozmiar nie większy niż: 13.6 cm x 25 cm x 5.5 cm, proszę podać 15. Wymagana deklaracja zgodności z normami - CE Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest wymagane) paszporty techniczne Folder potwierdzający zaproponowanie produktu spełniającego 17. wszystkie parametry wymagane. Dokument dopuszczający urządzenie do obrotu/stosowania w placówkach medycznych zgodnie z dyrektywą 98/79/CE na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu 18. Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 19. Gwarancja min 24 miesiace, proszę podać 8

9 Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych na terenie Polski Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie Polski Gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem protokołu instalacyjnego Przeglądy gwarancyjne aparatury w okresie każdego roku obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu) Wykonawca gwarantuje wymianę wadliwego podzespołu na nowy w okresie trwania gwarancji Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. Czas reakcji* serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 2 dni robocze (48 godz.) Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 3 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia W przypadku przekroczenia łącznego czasu naprawy aparatu ponad 15 dni kalendarzowych w okresie jednego roku Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji sprzętu o czas jego przestoju. Dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie aparatury w siedzibie Użytkownika Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy Dla zakupionego urządzenia Wykonawca obowiązany jest założyć Paszport sprzętu W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu sprzętu. Urządzenie dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej- RP na podstawie Deklaracji Zgodności z normami - CE 35. Szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania., dnia... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 9

10 Zadanie nr 5 Sprzęt peryferyjny - Komory do PCR ( 2 sztuki) Lp. Parametry wymagane Warunek konieczny Parametry oferowane, opis, komentarz Komora do pracy sterylnej z próbkami DNA Materiał ścian tylna : stal nierdzewna, boczne i frontowa: szkło odporne na uszkodzenia, transparentne, nieprzepuszczalne dla promieniowania UV Powierzchnia robocza stal nierdzewna Ściana frontowa dzielona horyzontalnie na 2 części 5. Otwarta lampa UV wbudowana lampa bakteriobójcza 2 x 30W,TUV30WG13 UV-C 6. Poziom promieniowania UV 15 mw/cm2/sek, proszę podać, proszę podać 7., proszę podać Typ promieniowania UV bezozonowa = 253,7 nm 8. Cyfrowy timer ustawiania bezpośredniej ekspozycji UV, proszę podać 1 min-24godz / tryb non-stop (krok 1 min) 9. Recyrkulator UV 1 x 30W (skuteczność >99%/godz.), proszę podać 10. Lampa światła białego 1 x TLD-30W, proszę podać 11. Grubość ścian bocznych - 4 mm, proszę podać 12. Grubość górnej części okna frontowego - 8 mm, proszę podać 13. Grubość osłony okna frontowego 5 mm, proszę podać 14. Wymiary zewnętrzne 1245 x 585 x 585 mm, proszę podać 15. Waga 58 kg, proszę podać 16. Opcjonalny stół T-4L (1290 x 600 x 770 mm), proszę podać 17. Przepuszczalność optyczna 95%, proszę podać 18. Ochrona przed UV - >96% z filtrem UV, proszę podać 19. Wymiary powierzchni roboczej 1200 x 520 mm, proszę podać 20. Automatyczne wyłączanie otwartej lampy UV, kiedy okno jest otwarte wbudowane gniazda elektryczne, max 1000W 10

11 22. Zasilanie 230V, 50/60 Hz 23. Zużycie energii 135 W 24. Certyfikat CE Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest 25. wymagane) - paszporty techniczne 26. Folder potwierdzający zaproponowanie produktu spełniającego wszystkie parametry wymagane. Dokument dopuszczający urządzenie do obrotu/stosowania w placówkach medycznych zgodnie z dyrektywą 98/79/CE na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych 27. deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 28. Gwarancja min 24 miesiące, proszę podać Wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych na terenie Polski Wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie Polski Gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem protokołu instalacyjnego Wykonawca gwarantuje wymianę wadliwego podzespołu na nowy w okresie trwania gwarancji Przeglądy gwarancyjne aparatury w okresie każdego roku obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu) Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca., proszę podać, proszę podać 35. Czas reakcji* serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 2 dni robocze (48 godz.) Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 3 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia W przypadku przekroczenia łącznego czasu naprawy aparatu ponad 15 dni kalendarzowych w okresie jednego roku Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej. 11

12 Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji sprzętu o czas jego przestoju. Dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie aparatury w siedzibie Użytkownika 40. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy Dla zakupionego urządzenia Wykonawca obowiązany jest założyć Paszport sprzętu W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu sprzętu. 43. Urządzenie dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej- RP na podstawie Deklaracji Zgodności z normami - CE 44. Szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania., dnia... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 12

13 Przetarg nieograniczony: PN-156/16/IM Załącznik nr 1.2. PAKIET Nr 2 Sekwenator kapilarny (1 sztuka) nazwa:... nr kat,:... producent :... Lp Warunek Parametry wymagane konieczny System umożliwiający sekwencjonowanie i analizę długości fragmentów DNA metodą kapilarną. Dokładność odczytu przy sekwencjonowaniu nie mniejsza niż 98%., proszę podać Dokładność odczytu przy analizie fragmentów nie mniejsza niż 99.9%., proszę podać Wykonywanie na jednej płytce analizy sekwencji i długości fragmentów DNA w jednym cyklu roboczym analizatora Oprogramowanie do zarządzania następującymi funkcjami aparatu: 1). monitorowanie czasu pracy i daty ważności (RFID - Radio FrequencyIdentification) odczynników i elementów zużywalnych spełniających wymogi GLP 2). możliwość zastosowania odczynników i elementów zużywalnych w formacie ułatwiającym aplikację. Parametry oferowane, opis, komentarz System musi posiadać minimum 8 kapilar z możliwością rozbudowy do 24. Zapewnienie równoczesnej detekcji co najmniej 6 różnych sygnałów fluorescencji w jednej kapilarze. Automatyczny podajnik płytek na 96 próbek, z odpowiednim wyposażeniem., proszę podać, proszę podać, proszę podać 9. Możliwość ustalania kolejności pobierania próbek z płytki. Możliwość stosowania różnych zestawów do sekwencjonowania (do matryc krótkich, długich, bogatych w pary GT, bogatych w pary AT, w tym zestawów innego producenta, niż producenta oferującego urządzenie, tzw. 10. system otwarty) 11. Możliwość stosowania kapilar o minimum dwóch długościach., proszę podać Możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami 12. typu LIMS., proszę podać System detekcji składający się z kamery CCD, jednego lasera 13. na ciele stałym (505 nm) oraz filtrów wirtualnych., proszę podać Zestaw komputerowy o konfiguracji nie gorszej niż: komputer klasy min. procesor 3.0GHz, RAM 16.0 GB (2x8 GB), DVD RW, HD 2 x 500GB, CD RW, Monitor 17, Windows 7 w 14. wersji angielskiej z oprogramowaniem koniecznym do, proszę podać

14 sterowania urządzeniem i kolekcji danych, oprogramowaniem koniecznym do analizy sekwencji DNA, analizy fragmentów DNA oraz automatycznego nazywania alleli, powinien umożliwiać badanie AFLP, SNP, mikrosatelit, LOH, HMA, SSCP, RER, możliwość porównań sekwencji DNA do sekwencji wzorcowej, analizy SNP, wykrywania mutacji, oznaczania heterozygotyczności, wyszukiwania określonej sekwencji, archiwizacji wyników. Oprogramowanie do sterowania urządzeniem powinno posiadać funkcję monitoringu zużycia odczynników i elementów zużywalnych. Możliwość zastosowania polimeru uniwersalnego do sekwencjonowania i analizy fragmentów. System fabrycznie nowy, kompletny, zawierający pakiet odczynników i elementów zużywalnych niezbędnych do przeprowadzenia instalacji i szkolenia personelu oraz niezbędnych do rozruchu. 17. Zasilanie 230V, 50 Hz. 18. Wymagana deklaracja zgodności z normami - CE Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest wymagane) paszporty techniczne Folder potwierdzający zaproponowanie produktu 20. spełniającego wszystkie parametry wymagane. Dokument dopuszczający urządzenie do obrotu/stosowania w placówkach medycznych zgodnie z dyrektywą 98/79/CE na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji 21. Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 22. Gwarancja min. 24 miesięcy, proszę podać Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług 23. serwisowych na terenie Polski Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie 24. Polski Gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem protokołu instalacyjnego 25. Wykonawca gwarantuje wymianę wadliwego podzespołu na nowy w okresie trwania gwarancji 26.

15 Przeglądy gwarancyjne aparatury w okresie każdego roku obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu) 27. Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. 28. Czas reakcji* serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 2 dni robocze (48 godz.) 29. Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 3 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia 30. W przypadku przekroczenia łącznego czasu naprawy aparatu ponad 15 dni kalendarzowych w okresie jednego roku Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej. 31. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji sprzętu o czas jego przestoju. 32. Dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie aparatury w siedzibie Użytkownika 33. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy 34. Dla zakupionego urządzenia Wykonawca obowiązany jest założyć Paszport sprzętu 35. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu sprzętu. 36. Urządzenie dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej- RP na podstawie Deklaracji Zgodności z normami - CE Szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania., dnia... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy)

16 Przetarg nieograniczony: PN-156/16/IM Załącznik nr 1.3. PAKIET Nr 3 Zadanie nr 1 - PCR (1 sztuka) nazwa:... nr kat,:... producent :... Lp Warunek Parametry wymagane konieczny Aparat do metody digital PCR o wymiarach nie większych niż (25 cm x 25 cm x 25 cm), wadze nie większej niż 3 kg, proszę podać Odczyt fluorescencji w chipie w każdym z niezależnych naczyń reakcyjnych., proszę podać Termocykler na elementach Peltiera z płaskim blokiem do umieszczenia statywu, który może pomieścić do 24 chipów, każdy z naczyń reakcyjnych do reakcji digital PCR., proszę podać Parametry oferowane, opis, komentarz 4. Zakres temperatury na bloku: 4-99,9 C., proszę podać 5. Możliwość rozbudowy termocyklera w bloki: 96 dołkowy na probówki 0,2 ml, 2 x 96 dołkowy na probówki 0,2 ml, 384 dołkowy na probówki 0,02 ml; do reakcji odwrotnej transkrypcji., proszę podać 6. Źródło wzbudzania fluorescencji dioda LED 7. Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, VIC, ROX., proszę podać 8. Program kalkulujący automatycznie udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej. 9. Możliwość zastosowania barwnika ROX i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji realtime PCR. Dostępne w ofercie producenta aparatu gotowe, zoptymalizowane zestawy, do badania ekspresji genów minimum następujących gatunków: H. sapiens, M. musculus, R. norvegicus, B. taurus (bydło), S. scrofa (świnia), E. caballus (koń), G. Gallus (kura), O. Cuniculus (królik), oraz usługa projektowania takich zestawów. Zestawy powinny działać w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego cyklu 10. amplifikacji różnych chipów na płaskim bloku termocyklera., proszę podać Dostępne w ofercie firmy gotowe zestawy do badania ekspresji microrna w pojedynczych probówkach: H. sapiens, M. musculus, R. norvegicus, B. taurus (bydło), S. scrofa (świnia), E. caballus (koń), składające się z min. dwóch starterów oraz sondy do reakcji real-timepcr oraz jednego startera do odwrotnej transkrypcji. Zestawy dla poszczególnych gatunków powinny działać w tym samym 11. profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie, proszę podać 1

17 ekspresji różnych genów w trakcie jednego cyklu amplifikacji kilku chipów na płaskim bloku termocyklera. Dostępne w ofercie producenta aparatu gotowe, zoptymalizowane zestawy dla człowieka i myszy oraz usługa projektowania zestawów dla innych gatunków, składające się z miksu min. dwóch starterów oraz min. dwóch sond do badania SNP, w metodologii dyskryminacji alleli u człowieka, pracujące w tym samym profilu termicznym umożliwiającym jednoczesne badanie rożnych genów w trakcie jednego cyklu 12. amplifikacji kilku chipów na płaskim bloku termocyklera. Zestaw startowy odczynników: 12 chipów, master miks do 13. reakcji digital PCR Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego do szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji odczytu fluorescencji bez konieczności sterowania z komputera; odczyt fluorescencji z 1 chipu w 14. czasie do 1 min. Minimalnie wymagane funkcje: zbieranie danych, automatyczne wykrywanie naczyń z reakcją pozytywną/ negatywną/ niewypełnionych, automatyczne przeliczanie danych na liczbę kopii na μl (absolutequantification and rare allele detection), program do obliczeń z uwzględnieniem modelu Poissona, możliwość przechowywania danych na 15. indywidualnym koncie w chmurze. Aparat wyposażony w port umożliwiający export danych z aparatu nośnikami typu USB Flash Drive, jak również: LAN, 16. wireless. Certyfikat CE, zgodność ze standardami: ctuv, UL, C-TICK, 17. WEEE, ROHS, ISO9001:2008, proszę podać 18. Wymagana deklaracja zgodności z normami - CE Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest wymagane) paszporty techniczne Folder potwierdzający zaproponowanie produktu 20. spełniającego wszystkie parametry wymagane. Dokument dopuszczający urządzenie do obrotu/stosowania w placówkach medycznych zgodnie z dyrektywą 98/79/CE na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji 21. Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 22. Gwarancja min 24 miesięcy, proszę podać Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług 23. serwisowych na terenie Polski Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie 24. Polski 2

18 Gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem protokołu instalacyjnego Wykonawca gwarantuje wymianę wadliwego podzespołu na nowy w okresie trwania gwarancji Przeglądy gwarancyjne aparatury w okresie każdego roku obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu) Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. Czas reakcji* serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 2 dni robocze (48 godz.) Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 3 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia W przypadku przekroczenia łącznego czasu naprawy aparatu ponad 15 dni kalendarzowych w okresie jednego roku Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji sprzętu o czas jego przestoju. Dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie aparatury w siedzibie Użytkownika Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez 34. okres 10 lat od podpisania umowy Dla zakupionego urządzenia Wykonawca obowiązany jest 35. założyć Paszport sprzętu 36. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu sprzętu. Urządzenie dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej- RP na podstawie Deklaracji Zgodności z 37. normami - CE 38. Szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania., dnia... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 3

19 Zadanie nr 2 - PCR (1 sztuka) nazwa:... nr kat,:... producent :... Lp. 1. Parametry wymagane Aparat wyposażony w 3 niezależnie kontrolowane i pracujące bloki na 32 próby każdy Warunek konieczny, proszę podać Parametry oferowane, opis, komentarz 2. Pojemność dołka 0,2 ml, proszę podać 3. Bloki posiadające funkcję gradientu w formie 2 stref, pomiędzy którymi różnica temperatury wynosić może do 5 C, proszę podać 4. Maksimum ramp rate bloku6.00 C/sek, proszę podać 5. Pokrywa grzejna do pracy bezolejowej. 6. Temperatura pokrywy grzejnej regulowana. 7. Maximum ramp rate próbki 4.40 C/sek, proszę podać 8. Dokładność temperatury ±0.25 C (w zakresie 35 do 99.9 C), proszę podać 9. Zasięg ustawienia temperatury reakcji od 0 C do C, proszę podać Jednorodność temperatury <0.5 C (30 sekund po 10. osiągnięciu 95 C), proszę podać 11. Czas ustawialny z dokładnością do 1 sekundy., proszę podać Urządzenie wyposażone w kartę WIFI umożliwiającą zdalne operowanie aparatem (wysyłanie raportów, uruchamianie reakcji) za pomocą dedykowanej aplikacji na telefon komórkowy 12. Dostępne również złącze USB oraz port Ethernet Aparat wyposażony w wewnętrzny system bezpieczeństwa, chroniący przed dostępem nieuprawnionych osób do folderów czy metod. Każdy użytkownik posiada swą nazwę oraz hasło. Zabezpieczenia te mogą być wyłączone lub modyfikowane 13. przez użytkownika. 14. Objętość reakcji PCR μl, proszę podać Aparat wyposażony w tryb symulowania parametrów technicznych (ramp rate, dokładność temperaturowa) innych, 15. popularnych termocyklerów. Sterowanie aparatem wyłącznie z poziomu dotykowego 16. ekranu Aparat ma kolorowy dotykowy wyświetlacz 8.4 color TFT 17. LCD, rozdzielczość 800x600 pikseli, proszę podać Możliwość wymiany bloków aparatu na inne dostępne w 18. ofercie producenta: 2x96; 1x96, 2x384 oraz blok, proszę podać 4

20 dostosowany do współpracy z płytkami technologii digital PCR lub Open Array 19. Wymiana bloków dokonywana przez użytkownika za pomocą wbudowanej dźwigni bez konieczności instalacji przez inżyniera serwisowego 20. Waga- nie większa niż 19 kg, proszę podać 21. Wymiary Nie większe niż 33cm X 27 cm X 57 cm, proszę podać 22. Zasilanie V, Hz, Max 950 W, max 12A 23. Możliwość zdalnego serwisowania aparatu 24. Wymagana deklaracja zgodności z normami - CE Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest wymagane) paszporty techniczne Folder potwierdzający zaproponowanie produktu 26. spełniającego wszystkie parametry wymagane. Dokument dopuszczający urządzenie do obrotu/stosowania w placówkach medycznych zgodnie z dyrektywą 98/79/CE na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji 27. Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 28. Gwarancja min. 24 miesięcy, proszę podać Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług 29. serwisowych na terenie Polski, proszę podać Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie 30. Polski, proszę podać Gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem protokołu instalacyjnego 31. Wykonawca gwarantuje wymianę wadliwego podzespołu na nowy w okresie trwania gwarancji 32. Przeglądy gwarancyjne aparatury w okresie każdego roku obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu) 33. 5

21 Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. 34. Czas reakcji* serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 2 dni robocze (48 godz.) 35. Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 3 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia 36. W przypadku przekroczenia łącznego czasu naprawy aparatu ponad 15 dni kalendarzowych w okresie jednego roku Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej. 37. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji sprzętu o czas jego przestoju. 38. Dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie aparatury w siedzibie Użytkownika 39. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy 40. Dla zakupionego urządzenia Wykonawca obowiązany jest założyć Paszport sprzętu 41. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu sprzętu. 42. Urządzenie dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej- RP na podstawie Deklaracji Zgodności z normami - CE Szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania., dnia... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 6

22 Przetarg nieograniczony: PN-156/16/IM Załącznik nr 1.4. PAKIET Nr 4 Real-time PCR (1 sztuka) nazwa:... nr kat,:... producent :... Lp Parametry wymagane Termocykler na elementach Peltiera z blokiem 96 dołkowym do pracy z płytkami i probówkami o objętości 0,1 ml pracujący w wersji standardowej oraz wersji Fast. Objętość mieszaniny reakcyjnej w dołku ul. Pozwalająca na pracę z 21 kolorami oraz umożliwia pracę w 6 strefach grzejnych. Warunek konieczny, proszę podać, proszę podać Parametry oferowane, opis, komentarz 3. Czułość detekcji: od 1 kopii, proszę podać 4. Źródło wzbudzania fluorescencji biała dioda LED 5. Zbieranie danych: kamera CCD 6. 5 kanałów emisyjnych /wzbudzających ( nm/ nm)., proszę podać 7. Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM /SYBR Green,VIC /JOE /HEX /TET,ABY /NED /TAM RA /Cy 3, JUN, ROX /TexasRed, Mustang Purple, Cy5 /LIZ, CY 5.5 dye Możliwość jednoczesnego zbierania fluorescencji z Sybr Green oraz sond z próbek na jednej płytce., proszę podać 8. Zakres temperatury w bloku 4 st.c-99,9 st.c, proszę podać Program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników 9. wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej. 10. Możliwość zastosowania barwnika ROX i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR. 11. Dostępne w ofercie gotowe zestawy do badania ekspresji microrna w pojedynczych probówkach jak również możliwość zamówienia w formacie płytki 384 dołkowej dla gatunków: Arabidopsisthaliana, Arabidopsislyrata, Amborellatrichopoda, Arachishypogaea, Avicennia marina, Caenorhabditiselegans,Drosophilamelanogaster, H.sapiens, M.musculus, R.norvegicus, składające się z, proszę podać 1

23 min. dwóch primerów oraz sondy do reakcji real-time PCR oraz jednego primera do odwrotnej transkrypcji. Zestawy dla poszczególnych gatunków powinny działać w tym samym profilu termicznym umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu. Dostępne w ofercie producenta aparatu gotowe, zoptymalizowane zestawy do badania SNP dla człowieka i myszy oraz usługa projektowania zestawów dla innych gatunków, składające się z miksu min. dwóch primerów oraz min. dwóch sond do badania SNP, w metodologii dyskryminacji alleli u człowieka, pracujące w tym samym profilu termicznym umożliwiającym jednoczesne badanie rożnych genów w trakcie jednego eksperymentu., proszę podać Dostępne zestawy sirna do wyciszania ekspresji genów dla H.sapiens, M.musculus, R.norvegicu oraz biblioteki sirna dla H.sapiens, M.musculus,, proszę podać Dostępne zestawy do badania liczby kopii genów u człowieka składające się z min. dwóch primerów oraz sondy. Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego celem szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera. Pamięć min. 10 GB wbudowana w aparat z możliwością zapamiętania min eksperymentów. Możliwość zapisywania danych w chmurze oferenta aparatu oraz na zewnętrznej kości pamięci. Możliwość przesyłania danych do chmury przez Wi-Fi oraz LAN., proszę podać Minimalnie wymagane funkcje: a)zbieranie i przechowywanie danych, automatyczne wykreślanie krzywej dysocjacyjnej, automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, oznaczanie jakościowe (+/-), analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (dyskryminacja alleli), zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC). b) dostępne darmowe programy do analizy ekspresji/genotypowania ze strony internetowej c) możliwość korzystania z programów do analizy ekspresji genów w chmurze producenta aparatu z możliwością przechowywania danych d) funkcja w oprogramowaniu umożliwiająca szybkie zliczenie objętości potrzebnych odczynników do złożenia reakcji na bloku, sygnalizowanie flagami próbek z błędami w oznaczeniu poziomu zebranej fluorescencji e) możliwość dostępu do danych w chmurze z komputerów PC oraz Mac Aparat wyposażony w port umożliwiający import lub export danych z aparatu do komputera lub na nośniki danych Flash Program umożliwiający automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą Ct z 2

24 przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie Urządzenie wyposażone w czytnik barkodów/etykiet na płytkach optycznych przeznaczonych do prowadzenia reakcji Urządzenie wyposażone w komputer pozwalający na opracowanie danych uzyskanych bezpośrednio z aparatu 21. Wymagana deklaracja zgodności z normami - CE 22. Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest wymagane) - paszporty techniczne 23. Folder potwierdzający zaproponowanie produktu spełniającego wszystkie parametry wymagane. 24. Dokument dopuszczający urządzenie do obrotu/stosowania w placówkach medycznych zgodnie z dyrektywą 98/79/CE na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 25. Gwarancja min 24 miesięcy, proszę podać 26. Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę do wykonywania usług serwisowych na terenie Polski 27. Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych lub eksploatacyjnych na terenie Polski Gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego podpisaniem protokołu instalacyjnego 28. Wykonawca gwarantuje wymianę wadliwego podzespołu na nowy w okresie trwania gwarancji 29. Przeglądy gwarancyjne aparatury w okresie każdego roku obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu) 30. Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. 31. Czas reakcji* serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 2 dni robocze (48 godz.) 32. 3

25 Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 3 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia 33. W przypadku przekroczenia łącznego czasu naprawy aparatu ponad 15 dni kalendarzowych w okresie jednego roku Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej. 34. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji sprzętu o czas jego przestoju. 35. Dostawa, montaż, instalacja i uruchomienie aparatury w siedzibie Użytkownika 36. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 lat od podpisania umowy 37. Dla zakupionego urządzenia Wykonawca obowiązany jest założyć Paszport sprzętu 38. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu sprzętu. 39. Urządzenie dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej- RP na podstawie Deklaracji Zgodności z normami - CE Szkolenie z zakresu obsługi i użytkowania., dnia... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy) 4

26 Przetarg nieograniczony: PN-156/16/IM Załącznik nr 1.5. PAKIET Nr 5 Mikroskop fluoroscencyjny z systemem do analizy obrazu (1 sztuka) nazwa:... nr kat,:... producent :... Lp. 1. Parametry wymagane Stacja skanująca z certyfikatem CE, całkowicie zautomatyzowana platforma obrazowania, wyposażona w całkowicie zautomatyzowany mikroskop fluorescencyjny, zmechanizowany podajnik slajdów, cyfrową kamerę, komputer, monitor oraz oprogramowanie do analizy preparatów hematoonkologicznych wykonanych w technice FISH oraz tkanek utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie.system nie wymaga pracy użytkownika w ciemnym pomieszczeniu. Analiza odbywa się na monitorze dotykowym. Warunek konieczny Parametry oferowane, opis, komentarz Kompletna platforma wg. poniższej konfiguracji: 1. W pełni zautomatyzowany mikroskop 2. Zmotoryzowany, sterowany oprogramowaniem mechanizm z-drive, z minimalnym skokiem ostrości <50nm, proszę podać 3. Zmechanizowana, sterowana oprogramowaniem wieżyczka z obiektywami Obiektywy: MPLFLN x5/0.15,uplan FLN X10/0.3, SUPER APOCHROMATIC X60/1.35, Oil Immersion 4., proszę podać 5. Zmechanizowana, sterowana oprogramowaniem karuzela z filtrami fluoroscencyjnymi 6. Filtryfluorescencyjne (SemrockBrightLine):DAPI, Orange, Green, Aqua, proszę podać 7. Kamera z cyfrową matrycą o rozdzielczości min. 5 Mega pixeli, proszę podać 8. USB 3.0 interface, proszę podać 9. Rozmiar pixela: 3,45 mm, proszę podać Oprogramowanie sterujące wszystkimi parametrami kamery cyfrowej Źródło światła fluorescencyjnego: komputerowo kontrolowane odcięcie zasilania na koniec procesu skanowania Lampa fluorescencyjna o przedłużonej żywotności min h, proszę podać 13. Halogenowe źródło światła białego 1

27 14. Zmotoryzowany podajnik slajdów 15. Podajnik na 8 szkiełek preparatowych (slajdów), proszę podać 16. Zakres roboczy: max 225x76mm, proszę podać Maksymalna prędkość robocza: max 120mm/s (z pokrętłem manipulacyjnym o skoku śruby 2mm); max. 240 mm/s (z 17. pokrętłem manipulacyjnym o skoku śruby 4mm), proszę podać 18. Powtarzalność: <1um (dwu-kierunkowa), proszę podać 19. Dokładność: +/- 3um, proszę podać 20. Rozdzielczość: 0,01 um (najmniejszy skok), proszę podać 21. Silnik: 2-fazowy silnik krokowy Stacja komputerowa - Komputer PC lub nowszy o minimalnych wymaganiach lub równoważny do: DELL T3600, Processor: 2.80GHz, Pamięć RAM: 16Gb DDR 4, System operacyjny: Windows 7, 1 TB, Stacja dysków : 8x Slimline 22. DVD+/-RW Driv, proszę podać Wyświetlacz systemu skanującego - rozmiar: 23-calowy obszar wyświetlania obrazu), optymalna rozdzielczość: Full HD resolution, 1920 x 1080; 60 Hz, współczynnik kontrastu 1000: 1 (typical), Dynamiczny współczynnik kontrastu: 2 Million:1 (Max), czas reakcji : 8ms, kąt widzenia: (178 / 178 ), rozmiar plamki: mm, typ wyświetlacza: Szerokoekranowy Płaski Ekran, proporcje obrazu: Widescreen (16:9), rodzaj mocowania interfejsu: VESA, typ panela, Powierzchnia: anty-fefleksyjny z twardą powłoką 3H, 23. Technologia podświetlenia: LED, proszę podać Stacja analizy z ekranem dotykowym, rozmiar przekątnej ekranu: (21.5"), współczynnik proporcji: 16:9, rozdzielczość: , kąty widzenia (horizontal poziome/vertical pionowe): 178 (89 /89 ) / 178 (89 /89 ), kolory: 16.7 miliona, współczynnik kontrastu: 900:1, do obsługi ekranu dotykowego załączony jest Pen (długopis) w 24. technologii rezonansu magnetycznego (EMR), proszę podać 25. Fabrycznie zainstalowane oprogramowanie Aplikacja pozwalająca na bezobsługowe obrazowanie i wykrywanie rearanżacji w obrębie genu ALK za pomocą 26. techniki FISH w FFPE Aplikacja pozwalająca na bezobsługowe obrazowanie i wykrywanie amplifikacji genu HER-2 za pomocą techniki 27. FISH w próbkach ludzkiej tkanki raka piersi System pozwalający na automatyczne obrazowanie oraz analizę próbek krwi obwodowej oraz szpiku kostnego z 28. wykorzystaniem techniki FISH 29. System pozwalający na analizę w jednym przebiegu różnego rodzaju tkanek oraz różnych typów sond molekularnych 2

28 System jest wyposażony w automatyczne klasyfikatory dla wszystkich dostępnych komercyjnie sond jakie używa się w laboratorium Poszczególne obrazy z filtrów są automatycznie przechwytywane i prezentowane w formie RAW, nie wzmocnione cyfrowo przez oprogramowanie. System powinien być w stanie przedstawić obrazy połączone (obraz pokazujący dane zebrane z różnych filtrów, w tym filtrów z osi Z) lub obrazy z indywidualnego filtra np. Orange obok obrazów z innego filtra np. Green Możliwość przejścia z galerii obrazów zebranych w osi Z za 33. pomocą pokrętła myszy Po zakończeniu skanowania system automatycznie wyłącza zasilanie lampy fluorescencyjnej i automatycznie włącza 34. lampę w momencie inicjacji oprogramowania. Ekran dotykowy powinien umożliwić: selekcję komórek, automatyczne analizowanie wybranych komórek z użyciem sond FISH, wyświetlenie wykresu kołowego/słupkowego 35. analizowanych komórek Automatyczna segmentacja komórek przez jedno kliknięcie 36. myszy System powinien być w stanie automatycznie wykryć sygnały fuzyjne oraz breakapart poprzez: zmierzenie odległośi między 37. sygnałami lub poprzez zmierzenie powierzchni sygnału System jest w stanie wykryć nieoczekiwane wzory i zaprezentować je obserwatorowi, nawet jeśli wcześniej nie 38. były predefiniowane w systemie System podświetli nieoczekiwany wzór, przedstawi liczbę komórek zawierających nieoczekiwany wzór i umożliwi izolowanie wszystkich komórek, które wykazują 39. nieoczekiwany wzór System wyposażony w możliwość zdalnej analizy, oceny i analizy z dowolnej lokalizacji bez transferu danych do 40. użytkownika System umożliwia dopasowywanie kolejnych skrawków barwionych wstępnie IHC lub H&E do docelowego barwienia 41. w technice FISH. Czas skanowania max. 8 min/szkiełko Prezentacja obrazów dla materiału np. ze szpiczaka mnogiego z barwień IHC lub H&E obok obrazów FISH na tym 42. samym preparacie, proszę podać 43. Szkolenie dla personelu potwierdzone imiennym certyfikatem 44. Przegląd techniczny, przegląd bazy danych, serwis w ciągu 24 miesięcy od instalacji. 45. Wymagana deklaracja zgodności z normami - CE Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - instrukcję obsługi - kartę gwarancyjną - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji (jeśli jest wymagane) paszporty techniczne 3