DOSTAWĘ SYSTEMU MONITOROWANIA PACJENTÓW DLA SPDSK W WARSZAWIE - REJZAMPUB/45/2017

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY DZIECIĘCY SZPITAL KLINICZNY W WARSZAWIE DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH DZP AW Warszawa, dn r. Do wszystkich Uczestników postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w przedmiocie: DOSTAWĘ SYSTEMU MONITOROWANIA PACJENTÓW DLA SPDSK W WARSZAWIE - REJZAMPUB/45/2017 W związku z otrzymaniem od Wykonawców zapytań dotyczących ww. postępowania, Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1579) udziela następującej odpowiedzi: Pytanie nr 1 Załącznik nr 5 do SIWZ po zmianie Pkt 105 Mankiety wielorazowe do NIBP w min. 4 rozmiarach (dzieci/dorośli) 84 kpl Czy nie nastąpiła omyłka pisarska w ilości wymaganych kompletów? Czy Zamawiający faktycznie oczekuje ujęcia w cenie oferty 84 kompletów mankietów wielorazowych w min 4 rozmiarach? Odp.: Zamawiający zmienia treść poz.105 SIWZ nadając jej brzmienie: 105. Mankiety wielorazowe do NIBP w min. 4 rozmiarach (dzieci/dorośli) 8 kpl /NIE Załącznik: Załącznik nr 5 do SIWZ po zmianie 2 ul. Żwirki i Wigury 63A, Warszawa NIP: , REGON: KRS: tel , , fax dzp.spdsk@litewska.edu.pl

2 Załącznik Nr 5 do SIWZ po zmianie 2 Formularz parametrów technicznych Jednolity, szpitalny system monitorowania pacjenta przeznaczony do stosowania w warunkach intensywnej opieki, dla Oddziału Przeszczepów Szpiku sztuk 1 Parametr Wymagany właściwą odpowiedź L.p. Parametr lub opis wymagań dotyczących przedmiotu zamówienia Tak / Nie i/ lub Oferowane wartości Parametry ogólne wszystkich kardiomonitorów 1. Wszystkie urządzenia monitorujące (kardiomonitory stacjonarne, moduły transportowe, centrale monitorujące) objęte niniejszym zamówieniem muszą być ze sobą spójne i kompatybilne w zakresie interfejsu użytkownika i sposobu obsługi 2. Wszystkie urządzenia monitorujące (kardiomonitory stacjonarne, moduły transportowe, centrale monitorujące) objęte niniejszym zamówieniem muszą być ze sobą spójne i kompatybilne w zakresie protokołu komunikacji i możliwości połączenia w jeden system wymiany danych 3. System musi umożliwiać tworzenie długoterminowego archiwum z przebiegu monitorowania pacjenta eksport zgromadzonych danych do zewnętrznego serwera archiwizującego z możliwością późniejszego przeglądania 4. Wszystkie kardiomonitory modułowe muszą być kompatybilne w zakresie modułów, w tym transportowych, i z akcesoriami pomiarowymi i dedykowane do nich moduły transportowe muszą być kompatybilne w zakresie akcesoriów pomiarowych 5. Wszystkie kardiomonitory stacjonarne muszą być zamocowane przez Wykonawcę w sposób umożliwiający płynną regulację położenia ekranu co najmniej w 2 płaszczyznach oraz w razie potrzeby szybkie wypięcie kardiomonitora bez użycia narzędzi. 6. Kardiomonitory wyposażone w funkcję podglądu na ekranie parametrów życiowych dowolnego pacjenta przyłączonego do innego kardiomonitora w obszarze objętym systemem monitorowania /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE 7. Ilość rozpoznawanych typów zdarzeń związanych z zaburzeniami rytmu serca nie mniej niż 10 typów Rozpoznawane zaburzenia (co najmniej): - asystolia - migotanie komór - tachykardia - bradykardia - bigeminia liczbę 10 typów 1 pkt Za każdy dodatkowy typ zdarzenia 1 pkt 2

3 - trigeminia - para PVC - salwa PVC - SVT Możliwość wyboru odprowadzenia używanego do analizy. 8. Możliwość zabezpieczenia (hasłem lub w inny sposób) przed niepożądanym wyciszeniem sygnałów alarmowych poniżej poziomu ustalonego przez Użytkownika 9. Pomiar ciągły, prezentacja i alarmy wartości odcinka QT i QTc we wszystkich odprowadzeniach 10. Pomiar ciągły, prezentacja i alarmy zmian odcinka ST we wszystkich odprowadzeniach w zakresie min od -15 do 15 mm /NIE /NIE /NIE 3 pkt. 3 pkt. 3 pkt. 11. Zliczanie i prezentacja liczby przedwczesnych skurczy komorowych (PVC/min) 12. Prezentacja graficzna zmian w odcinku ST w postaci wykresów kołowych, ST mapy lub sumarycznego wektora odchyleń ST (STVM) 13. Możliwość wyboru odprowadzenia użytego do monitorowania oddechu z poziomu kardiomonitora 14. Wszystkie kardiomonitory modułowe objęte niniejszym zamówieniem muszą być wyposażone w odłączany moduł transportowy y minimalne poniżej) 15. Deklaracja Zgodności na poszczególne składniki systemu (kardiomonitory, moduły pomiarowe, centrale monitorujące, akcesoria pomiarowe) Parametry ogólne modułu transportowego dla kardiomonitorów modułowych 16. Moduł transportowy ma być przenoszony razem z pacjentem na różnych etapach hospitalizacji, zapewniając ciągłość monitorowania i archiwizacji funkcji życiowych pacjenta zarówno w czasie opieki na stanowisku stacjonarnym jak i w trakcie transportu 17. Przekątna ekranu modułu transportowego nie mniejsza niż 3 nie większa niż 10 /NIE /NIE /NIE przeniesione do SIWZ 3 pkt. 3 pkt. 3 pkt. /NIE /NIE /NIE 3 1 pkt. 3,1 4 2 pkt. > 4 3 pkt 18. Masa modułu transportowego nie większa niż 2 [kg] 1-2 kg 1 pkt < 1 kg 3 pkt. 3

4 19. Dodatkowy system sterowania modułu transportowego niezależny od ekranu dotykowego 20. Zapewnienie nieprzerwanego monitorowania co najmniej zapisu EKG, HR/tętna, oddechu, saturacji, ciśnienia krwi (NIBP, IBP), temperatury 21. Konstrukcja musi umożliwiać szybkie i proste wypięcie oraz montaż modułu transportowego z/do kardiomonitora bez konieczności używania narzędzi i przełączania przewodów, czujników itp. 22. Możliwość włączenia w każdy kardiomonitor modułowy pracujący w systemie 23. Dane pacjenta zebrane przez element transportowy w czasie transportu, takie jak trendy mierzonych parametrów po zadokowaniu w kardiomonitorze muszą być automatycznie przekazywane do kardiomonitora i centrali monitorującej i łączyć się istniejącymi, zapisanymi wcześniej danymi parametrów życiowych pacjenta i jego historią, z zachowaniem chronologii 24. Pamięć wyników pomiarów i trendów z ostatnich minimum 8 godzin monitorowania 25. Prezentacja aktualnych i zapamiętanych wyników pomiarów na wbudowanym ekranie 26. Możliwość uruchamiania pomiarów z poziomu elementu transportowego przy pracy z kardiomonitorem głównym 2 pkt. /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE 27. System alarmów fizjologicznych dźwiękowych i wizualnych /NIE 28. Wbudowane zasilanie akumulatorowe wystarczające na nie mniej niż 120 minut 29. Wysoka odporność na upadki z wysokości min 75 cm zgodnie z normą IEC /NIE /NIE 30. Wysoka odporność na zalanie, wilgoć, min. klasa IPX1 31. Obsługa przez ekran dotykowy, możliwość zablokowania reakcji ekranu na dotyk na czas transportu i dezynfekcji /NIE Centrala monitorująca 2 szt Producent (marka):. () Model:.. () Nr katalogowy:.... () Fabrycznie nowe urządzenie, wyprodukowane w 2017 r. 32. Centrale podłączone do wyżej opisanych kardiomonitorów w następującej konfiguracji: - centrala nr 1: 5 stanowisk (odcinek czysty) - centrala nr 2: 3 stanowiska (odcinek brudny) /NIE 33. Stanowisko centralnego monitorowania jednoekranowe /NIE 34. Każda Centrala monitorująca przyłączona do posiadanego przez Zamawiającego serwera centralnego monitorowania Philips Intellivue ix /NIE 4

5 35. Komunikacja z centralami monitorowania w innych lokalizacjach szpitala /NIE 36. Prezentacja danych pochodzących z wyżej opisanych kardiomonitorów na płaskich ekranach LCD o przekątnej nie mniejszej niż 21 i rozdzielczości min 1680 x Pamięć krzywych dynamicznych do przeglądu (tzw full disclosure) z okresu nie krótszego niż 72 godziny 38. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych do przeglądu z okresu nie krótszego niż 72 godziny 39. Możliwość regulacji głośności alarmów z zabezpieczeniem przed przypadkowym, całkowitym wyciszeniem pkt. > pkt. > pkt 72 h 1 pkt h 2 pkt h 3 pkt 120 h > 5 pkt 72 h 1 pkt h 2 pkt h 3 pkt > 120 h 5 pkt /NIE 40. Możliwość zdalnego uruchamiania pomiarów NIBP z poziomu centrali /NIE 41. Funkcja automatycznego tworzenia kopii zapasowej danych umożliwiająca szybkie przywrócenie działania systemu w razie awarii 42. Możliwość dostępu do danych monitorowanych w centrali w trybie odczytu za pośrednictwem dowolnego komputera i urządzenia mobilnego wyposażonego w łączność ze szpitalną siecią Intranet z możliwością udostępnienia do sieci zewnętrznej (Internet) przez bezpieczne łącze zarządzane przez Dział IT Szpitala /NIE /NIE 43. System operacyjny centrali posiadający aktualne wsparcie techniczne producenta np. Umożliwiający: pełną integrację z domeną Windows opartą na serwerach Windows 2008 w zakresie autoryzacji w środowisku Zamawiającego; zarządzanie komputerami poprzez Zasady Grup (GPO), WMI; Zainstalowany system operacyjny nie wymagający aktywacji za pomocą telefonu lub Internetu 44. Obsługa centrali za pomocą standardowej myszy i klawiatury komputerowej 45. Możliwość konfiguracji i wyboru profilu zawierającego ustawienia pomiarów, alarmów, kategorii pacjenta itp. dla całego oddziału jak również osobno dla wybranego łóżka. Pamięć min 10 profili. /NIE /NIE liczbę 46. Prezentacja wartości numerycznych wszystkich monitorowanych przez kardiomonitory parametrów (również pochodzących z przyłączonych do kardiomonitorów urządzeń) /NIE 5

6 47. Równoczesna obserwacja zapisu wybranych min 2 krzywych dynamicznych oraz parametrów liczbowych dla wszystkich pacjentów. Możliwość wyboru prezentacji różnych parametrów dla każdego z pacjentów. 48. Możliwość równoczesnej obserwacji min 8 krzywych dynamicznych i monitorowanych parametrów dla wybranego pacjenta. 49. Prezentacja na ekranie zbiorczym krótkich odcinków trendów graficznych danego parametru obok odpowiedniego zapisu falowego i wartości liczbowej. 50. Dla każdego stanowiska pamięć stanów alarmowych wraz z fragmentami krzywych dynamicznych zapis inicjowany automatycznie w przypadku sytuacji alarmowej oraz ręcznie na żądanie /NIE /NIE /NIE /NIE 51. Możliwość zdalnej zmiany limitów alarmowych z poziomu centrali /NIE 52. Przechowywanie danych pacjenta min 7 dni po wypisaniu z centrali /NIE 53. Zapis ciągły i przegląd min 6 wybranych przebiegów dynamicznych różnych parametrów (w tym EKG, IBP, pletyzmogram, krzywa oddechowa) dla każdego pacjenta / stanowiska. Zapis EKG w jakości diagnostycznej. 54. Możliwość rozbudowy o funkcję wymiany danych w formacie HL7 z zewnętrznymi systemami i urządzeniami medycznymi 55. Możliwość rozbudowy o funkcję archiwizacji i przyłączenia do systemu innych urządzeń medycznych wykorzystujących protokół HL7 np. respiratorów, pomp infuzyjnych, aparatów nerkozastępczych itp. /NIE /NIE Kardiomonitor modułowy 8 szt. Producent (marka):. () Model:.. () Nr katalogowy:.... () Fabrycznie nowe urządzenie, wyprodukowane w 2016 r. 56. Kardiomonitory kompatybilne ze znajdującym się w Szpitalu Pediatrycznym WUM systemem centralnego monitorowania i archiwizacji zapisu funkcji życiowych Philips Intellivue Philips. Koszty przyłączenia kardiomonitorów do systemu ponosi wykonawca. 57. Kardiomonitory o konstrukcji modułowej z możliwością płynnego przenoszenia modułów między stanowiskami bez konieczności demontażu stanowiska i przerywania pracy 58. Automatyczne rozpoznawanie modułów przez kardiomonitor bez konieczności restartowania, ręcznej aktywacji itp. 59. Moduły/funkcje pomiarowe: - EKG/HR 8 szt - SpO2 8 szt - RESP 8 szt - TEMP 8 szt - NIBP 8 szt - IBP 8 szt - EtCO2 3 szt /NIE /NIE /NIE /NIE 6

7 60. Powyższe funkcje realizowane za pomocą dedykowanych modułów kardiomonitora lub urządzeń przyłączonych do kardiomonitora 61. Chłodzenie kardiomonitorów konwekcyjne - brak wbudowanych wiatraków / wentylatorów /NIE /NIE 62. Zasilanie 230V 50 Hz /NIE 63. Obudowa kardiomonitorów musi być odporna na działanie powszechnie stosowanych środków dezynfekcyjnych, w tym środków na bazie alkoholu izopropylowego listę środków dopuszczonych do stosowania 64. Pełna polska wersja językowa: oprogramowanie, menu, komunikaty ekranowe, opisy elementów sterujących, dokumentacja. 65. Prezentacja w czasie rzeczywistym monitorowanych parametrów liczbowych i zapisów falowych na ekranie kardiomonitora /NIE /NIE 66. Możliwość prezentacji różnych układów danych na ekranie /NIE 67. Możliwość edycji i zapisywania w pamięci urządzenia własnych ustawień ekranu z możliwością przywoływania zapamiętanych ustawień bez przerywania monitorowania i utraty danych (co najmniej 10 konfiguracji). /NIE 68. Archiwizacja parametrów życiowych z możliwością przeglądu na ekranie kardiomonitora danych z ostatnich min 48 godzin w postaci trendów graficznych i tabelarycznych 69. Wykresy trendów o wysokiej rozdzielczości pozwalające na wykrywanie zmian z dokładnością do jednego uderzenia serca. /NIE /NIE 70. Obsługa w języku polskim, za pomocą ekranu dotykowego /NIE 71. Możliwość czasowego zablokowania reakcji ekranu na dotyk w celu wykonania dezynfekcji ekranu bez konieczności wyłączania urządzenia 72. Fabrycznie zaprogramowane profile ustawień odpowiednich dla różnych kategorii pacjentów: noworodki, dzieci, dorośli 73. Możliwość zapisywania w pamięci urządzenia własnych profili pacjentów i przywoływania zapamiętanych ustawień bez przerywania monitorowania i utraty danych (min. 6 profili). 74. Hierarchiczny, co najmniej 3 stopniowy system alarmów sygnalizowanych dźwiękowo i optycznie /NIE /NIE /NIE /NIE 75. Możliwość regulacji głośności alarmów osobno dla każdej kategorii /NIE 76. Możliwość zawieszania alarmów na wybrany przez Użytkownika okres czasu co najmniej na 2, 5 minut oraz na stałe 77. Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych (wartości przydzielane automatycznie na podstawie aktualnych odczytów) 78. Lista co najmniej 50 ostatnich komunikatów alarmowych wraz z datą i godziną wystąpienia z możliwością przeglądania na ekranie kardiomonitora /NIE /NIE 79. Automatyczne wykrywanie i sygnalizacja alarmowa zaburzeń rytmu serca /NIE 7

8 80. Każdy kardiomonitor wyposażony w odłączany moduł transportowy zapewniający monitorowanie co najmniej zapisu EKG, HR/tętna, oddechu, saturacji, ciśnienia krwi (NIBP, IBP), temperatury spełniający wymagania zawarte w pkt od 15 do Moduł transportowy kompatybilny z kardiomonitorami w OAiIT Szpitala Pediatrycznego WUM możliwość włączenia na dowolnym stanowisku monitorowania bez konieczności ręcznej zmiany konfiguracji /NIE /NIE 82. Ekran kardiomonitora o przekątnej min 15 cali i rozdzielczości min 1280x Kardiomonitory o konstrukcji modułowej z możliwością płynnego przenoszenia modułów między stanowiskami bez konieczności demontażu stanowiska i przerywania pracy 84. Automatyczne rozpoznawanie modułów przez kardiomonitor bez konieczności restartowania, ręcznej aktywacji itp. 85. Wszystkie monitorowane parametry prezentowane w postaci wartości liczbowych i wykresów falowych lub trendów zmian 86. Rama na moduły / urządzenia pomiarowe montowana niezależnie od monitora zapewniając dostęp do gniazd pomiarowych od przodu z możliwością dowolnego ustawienia w płaszczyźnie równoległej do podstawy monitora 87. Możliwość rozbudowy kardiomonitorów o dostęp przy stanowisku pacjenta do danych ze szpitalnego systemu HIS za pośrednictwem protokołu HL7 88. Monitorowanie EKG w 3 odprowadzeniach. Szeroki zakres pomiarowy HR min bpm. Sygnalizacja alarmowa zaburzeń rytmu. 89. Monitorowanie czynności oddechowej za pomocą przewodu EKG. Szeroki zakres pomiarowy min rpm. Możliwość wyboru odprowadzenia używanego do monitorowania oddechu. 90. Monitorowanie SpO2 w technologii zapewniającej redukcję zakłóceń. Zakres pomiaru saturacji min %. Zakres pomiaru tętna - min bpm. Wskaźnik graficzny perfuzji (krzywa pletyzmograficzna). Modulacja dźwięku zapisu tętna w zależności od poziomu saturacji. 91. Monitorowanie nieinwazyjne ciśnienia tętniczego krwi metodą oscylometryczną. Zakres pomiaru min mmhg. Tryby pomiaru: na żądanie, automatyczny, ciągły, staza. Programowany interwał w trybie automatycznym w zakresie min od 2 minut do 6 godzin 92. Monitorowanie inwazyjne ciśnienia krwi Zakres pomiaru min mmhg przekątna. rozdzielczość.. /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE /NIE 8

9 93. Monitorowanie temperatury organizmu, możliwość stosowania czujników jedno i wielorazowych, powierzchniowych i głębokich. Zakres pomiaru min C 94. Monitorowanie stężenia CO2 w strumieniu oddechowym metodą strumienia bocznego oraz głównego (w zależności od rodzaju podłączonego czujnika). Prezentacja wartości CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym oraz krzywej stężenia na ekranie głównym monitora. Zakres pomiaru CO2 min mmhg. Zakres pomiaru respiracji min odd/min. Możliwość stosowania z akcesoriami pomiarowymi dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych 95. Prezentacja monitorowanych parametrów w postaci wartości liczbowych, krzywych dynamicznych, trendów graficznych i tabelarycznych Akcesoria pomiarowe w łącznej liczbie dla 8 sztuk kardiomonitorów modułowych 96. Akcesoria pomiarowe wykonane bez użycia lateksu, spełniające wymagania wyrobu medycznego /NIE /NIE /NIE /NIE 97. Przewód EKG 3 elektrodowy (dzieci/dorośli) - 16 szt /NIE 98. Czujnik SpO2 jednorazowy (dzieci/dorośli) 120 szt /NIE 99. Przewód do czujników SpO2 jednorazowych 8 szt /NIE 100. Czujnik SpO2 wielorazowy (dzieci młodsze) 24 szt /NIE 101. Czujnik SpO2 wielorazowy (dzieci starsze) - 24 szt /NIE 102. Czujnik SpO2 wielorazowy na ucho - 12 szt /NIE 103. Mankiety jednorazowe do NIBP w min. 3 rozmiarach min 30 szt każdego rozmiaru /NIE 104. Przewód do mankietów jednorazowych 8 szt /NIE 105. Mankiety wielorazowe do NIBP w min. 4 rozmiarach (dzieci/dorośli) 8 kpl /NIE 106. Przewód do mankietów wielorazowych 8 szt /NIE 107. Czujniki temperatury wielorazowe (powierzchniowe) 12 szt /NIE 108. Czujniki temperatury jednorazowe (wewnętrzne) 120 szt /NIE 109. Przewód do czujników temperatury jednorazowych 12 szt /NIE 110. Czujnik do pomiaru CO2 w strumieniu bocznym 3 szt. /NIE 111. Linie do kapnografii w strumieniu bocznym dla pacjentów niezaintubowanych (dzieci starsze) 60 szt 112. Przewody do inwazyjnego pomiaru ciśnienia kompatybilne z przetwornikami Argon - 12 szt /NIE /NIE 113. Przetworniki Argon 60 szt. /NIE 9

10 Miejscowość i data:.... Podpis Wykonawcy UWAGA: Niespełnienie któregokolwiek z wymaganych parametrów skutkuje odrzuceniem oferty. W przypadku, gdy w rubryce Odpowiedź wymagana widnieje odpowiedź / NIE wówczas Wykonawca zobowiązany jest do określenia oferowanego parametru w rubryce Odpowiedź oferowana, poprzez wpisanie (stosownie do przedmiotu zamówienia) lub NIE. (Odpowiedź NIE skutkuje odrzuceniem oferty). W przypadku, gdy w rubryce Odpowiedź wymagana widnieje Należy określić/podać wówczas Wykonawca zobowiązany jest dodatkowo do określenia (opisania) oferowanego parametru w rubryce Odpowiedź oferowana. 10