A. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 Załącznik nr 1.2 do siwz Formularz Szczegółowy Oferty Oznaczenie postępowania: DA-ZP /16 A. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH: I. Aparat do znieczulenia ogólnego dla dzieci i dorosłych 2 sztuki II. Monitor parametrów życiowych pacjenta 4 sztuki III. Monitor parametrów życiowych pacjenta 1 sztuka Oferowane urządzenie medyczne musi odpowiadać parametrom opisanym przez Zamawiającego. L.p. Parametry wymagane Opis, potwierdzenie spełnienia warunków, nr stron katalogowych, nr katalogowe, producent * I. Aparat do znieczulenia ogólnego dla dzieci i dorosłych - 2 szt. Nazwa/typ urządzenia: 1. Aparat do znieczulenia ogólnego dla dzieci i dorosłych 2. Aparat do znieczulania ogólnego na podstawie jezdnej 3. Parametry ogólne: 4. Masa aparatu do 150 kg 5. Zasilanie dostosowane do 230 V 50 Hz, wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V (minimum 3 gniazda) 6. Wyposażony w blat do pisania i minimum dwie szuflady na akcesoria, w tym jedna szuflada zamykana na kluczyk. 7. Kółka jezdne z hamulcem centralnym minimum dwóch kół. 8. Wbudowane oświetlenie blatu typu LED z regulacją natężenia światła 9. Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej 10. Funkcja automatycznego przełączania gazu sterującego respiratorem na drugi dostępny w przypadku jego zaniku. 11. Przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza, wyświetlanie przepływów gazów na ekranie wentylatora aparatu w postaci cyfrowej lub wirtualnych przepływomierzy, wyświetlanie zbiorcze przepływu gazów.. Producent:. Kraj pochodzenia: Rok produkcji 2016r. 1

2 12. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi przepływami (LOW FLOW) 13. Wbudowany przepływomierz tlenowy niezależny od układu okrężnego do stosowania podczas znieczuleń przewodowych z regulowanym przepływem O2 minimum do 10l/min. 14. System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25%. Automatyczne odcięcie podtlenku azotu przy braku zasilania w tlen. 15. Układ oddechowy zastawkowy 16. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci 17. Układ oddechowy zastawkowy pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności w trybie wentylacji ręcznej nie większej niż 3,5 l wraz z pojemnikiem absorbera CO2 i bypassem CO Układ przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym 19. Obejście tlenowe (bypass) o wydajności powyżej 15l/min 20. Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności max. 1,5 l. Możliwość stosowania zamiennego pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu i stosowania narzędzi. Ostrzeżenie o odłączeniu pochłaniacza. 21. Aparat wyposażony w układ do aktywnej eliminacji gazów poanestetycznych 22. Respirator anestetyczny 23. Tryby wentylacji 24. Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej natychmiast po przełączeniu z wentylacji mechanicznej przy pomocy dźwigni 25. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny 26. Tryb wentylacji objętościowo zmienny 27. SIMV synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w trybie objętościowym i ciśnieniowym 28. Precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną regulacją czułości min. od 0,5 l/min 5 l/min. 29. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu ( automatyczna wentylacja zapasowa) 30. Możliwość rozbudowy o tryb wentylacji CPAP + PSV 31. Zakres PEEP min. od 4 do 25 cm H2O 32. Regulacje 2

3 33. Regulacja stosunku wdechu do wydechu minimum 2: 1 do 1: Regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa 35. Regulacja objętości oddechowej minimum od 20 do 1500 ml - wentylacja objętościowa 36. Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 5 do 60 cm H2O 37. Regulowana pauza wdechowa w zakresie minimum 5-60 % 38. Alarmy 39. Alarm niskiej pojemności minutowej MV i objętości oddechowej TV z regulowanymi progami ( górnym i dolnym). Możliwość czasowego zawieszenia alarmu TV np. podczas indukcji znieczulenia 40. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego 41. Alarm braku zasilania w energię elektryczną 42. Alarm braku zasilania w gazy 43. Alarm Apnea 44. POMIAR I OBRAZOWANIE 45. Pomiar objętości oddechowej TV 46. Pomiar pojemności minutowej MV 47. Pomiar częstotliwości oddechowej f 48. Pomiar ciśnienia szczytowego 49. Pomiar ciśnienia średniego 50. Pomiar ciśnienia PEEP 51. Pomiar stężenia wdechowego i wydechowego tlenu w aparacie do znieczulania metodą paramagnetyczną. 52. Pomiar stężenia gazów i środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, sevofluranu, desfluranu, izofluranu w aparacie do znieczulania 53. Automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego i pomiar MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie do znieczulania 54. Pomiar i obrazowanie spirometrii minimum pętli : ciśnienie objętość ciśnienie przepływ przepływ objętość Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania minimum 4 wyświetlonych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetlaniem podatności i oporu dróg oddechowych 3

4 55. Prezentacja graficzna 56. Ekran kolorowy dotykowy do prezentacji parametrów wentylacji i krzywych o przekątnej minimum12. Rozdzielczość minimum 1024x768 pikseli. 57. Możliwość konfigurowania ekranu wentylatora 58. Prezentacja prężności dwutlenku węgla - CO2 w mieszaninie oddechowej w aparacie do znieczulenia wraz z krzywą 59. Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych w aparacie do znieczulenia 60. Obrazowanie krzywej przepływu w drogach oddechowych 61. Obrazowanie koncentracji anestetyku wziewnego w aparacie do znieczulenia ( możliwość wyświetlenia krzywej stężenia) 62. PAROWNIK i SSAK 63. Możliwość podłączenia parowników do sevofluranu, desfluranu i isofluranu. Uchwyt do dwóch parowników mocowanych jednocześnie typu Selectatec. 64. Wbudowany ssak inżektorowy z dwoma pojemnikami o pojemności min. 1,0 65. Inne 66. Komunikacja z aparatem w języku polskim 67. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą 68. Monitor funkcji życiowych pacjenta 69. Ekran kolorowy dotykowy, typu TFT aktywna matryca, rozdzielczość min.1024 x 768 pikseli. Monitor modułowy montowany na ramieniu ruchomym. 70. Przekątna ekranu min. 17", ekran dotykowy Możliwość podłączenia niezależnego ekranu powielającego o przekątnej minimum Do wyboru przez użytkownika: - minimum trzy odprowadzenia EKG - krzywa oddechowa, - krzywa pletyzmograficzna, - krzywa ciśnienia tętniczego, Minimum 8 wyświetlanych jednoczasowo na ekranie krzywych dynamicznych 72. Zasilanie elektryczne dostosowane do 230 V, 50 Hz 73. Awaryjne zasilanie elektryczne monitora z wbudowanego akumulatora na min. 90 minut w warunkach standardowych. 74. Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora 4

5 Możliwość zaprogramowania przez personel min. 5 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych). 75. Sterowanie monitorem poprzez pokrętło, przyciski i ekran dotykowy. Możliwość podłączenia klawiatury i myszki pod port USB oraz skanera kodów kreskowych. 76. Pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godziny. 77. Alarmy min.3-stopniowe (wizualne i akustyczne) mierzonych parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu. Rejestracja zdarzeń alarmowych. Możliwość czasowego zawieszenia niektórych alarmów dźwiękowych. 78. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny. 79. Pomiar EKG. 80. W zestawie odpowiednie kable połączeniowe i pomiarowe dla dorosłych. 81. Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji 7 (I, II, III, avl, avf,avr, Vx) odprowadzeń EKG 82. Pomiar częstości serca minimalny zakres /min. 83. Ciągła analiza położenia odcinka ST z możliwością ustawienia alarmów i wyświetlania trendów 84. Podstawowa analiza arytmii pracy serca Możliwość rozbudowy o zaawansowaną analizę arytmii. 85. Detekcja sygnału stymulatora serca 86. Respiracja impedancyjna (prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów w minucie) w zakresie min odd/min 87. Pomiar saturacji i tętna 88. Zakres pomiaru saturacji SpO % z prezentacją krzywej pletyzmograficznej 89. Czujnik wielorazowy do pomiaru dla dorosłych i dzieci na palec typu klips. 90. Pomiar temperatur 91. Pomiar temperatury obwodowej -powierzchniowej i centralnej, w zestawie czujniki do obydwu pomiarów 92. Możliwość pomiaru minimum dwóch temperatur, wyświetlanie temperatury T1, T2 i ich różnicy T2-T1 równocześnie 93. Pomiar ciśnienia 94. Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną 95. Pomiar wyzwalany ręcznie i automatycznie w wybranych odstępach czasowych. Czas powtarzania pomiarów 5

6 automatycznych regulowany w odstępach min min. 96. Komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla dorosłych wraz z kablem połączeniowym (3 różne rozmiary mankietów: duży, średni, mały) 97. Pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) min. 2 kanały. Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min do 320 mmhg 98. Moduł do pomiar głębokości znieczulenia. 99. Moduł do pomiar głębokości znieczulenia BIS sterowany z monitora funkcji życiowych. Oba stanowiska wyposażone w moduł pomiarowy. Jeden zestaw akcesoriów na dwa stanowiska Moduł do pomiaru zwiotczenia mięśni Pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych, w komplecie wielorazowy czujnik dla dorosłych. Wizualizacja czasu od ostatniego pomiaru TOF na ekranie monitora 102. Ze względów serwisowych jak i przyszłej rozbudowy - monitor funkcji życiowych, moduły pomiarowe, oraz aparat do znieczulenia ogólnego jednego producenta 103. Polskojęzyczne oprogramowanie aparatu, monitora i modułów 104. System monitorowania zapewnia wyświetlanie danych z oferowanego aparatu do znieczulania na ekranie kardiomonitora. Drukowanie raportów monitorowania pacjenta zawierającego dane z monitora i z aparatu do znieczulenia na drukarce laserowej Drukarka sieciowa do dwustronnego wydruku raportów, trendów i danych z monitorowania pacjenta Przeglądy obowiązkowe w okresie gwarancyjnym wykonywane bezpłatnie II. MONITOR PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH PACJENTA 4 SZT Nazwa/typ urządzenia:.. Producent:. Kraj pochodzenia: Rok produkcji 2016r. 6

7 1. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej 4 kg 2. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia 3. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości, co najmniej 800x600 pikseli. 4. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej 5 różnych krzywych dynamicznych. 5. Trendy wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 96 godzinne z rozdzielczością nie mniejszą niż 1 minuta 6. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika pamięć obejmująca co najmniej 60 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów 7. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. 8. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST; c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2); e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); f) Temperatura (T1,T2,TD). 9. Pomiar EGK: 1. Zakres częstości rytmu serca: minimum bpm. 2. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3 i 5 odprowadzeń. 3. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. 4. Prędkości kreślenia krzywych do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. 5. Detekcja stymulatora serca z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. 6. Czułość zapisu EKG co najmniej 0,125 cm/mv; 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2 cm/mv; 4,0 cm/mv; auto. 7. Analiza odchylenia odcinka ST w 5 odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mv. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm. 8. Monitorowanie odcinka QT 9. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem co najmniej następujących zaburzeń: a) Bradykardia 7

8 b) Tachykardia c) Asystolia d) Tachykardia komorowa e) Migotanie komór f) Migotanie przedsionków g) Stymulator nie przechwytuje h) Stymulator nie generuje impulsów i) Salwa komorowa j) PVC/min wysokie 10. Pomiar oddechów (RESP): 1. Zakres pomiaru: minimum oddechów /min 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min 3. Prędkość kreślenia krzywej oddechu co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s, 50 mm/s. 4. Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji 11. Pomiar saturacji (SpO2). 1. Zakres pomiaru saturacji: 0 100% 2. Zakres pomiaru pulsu co najmniej /min. Podać. 3. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie %: nie gorsza niż +/- 3%. Podać. 4. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie, na której założony jest czujnik 5. Alarm desaturacji 12. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). 1. Oscylometryczna metoda pomiaru. 2. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej mmhg. 3. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej /min 4. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. 5. Tryb pomiaru: a) AUTO z regulacja odstępów b) Ręczny. 6. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO co najmniej minut. 7. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w 8

9 mankiecie 13. Pomiar temperatury (TEMP) 1. Zakres pomiarowy co najmniej C. 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 C. 3. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i różnicy temperatur. 14. Wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe: 1. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy 2. Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP 3. Mankiety do pomiaru NIBP: 2 średnie, 1 duży 4. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych wielorazowy typu klips 5. Czujnik temperatury powierzchniowy. 15. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów. 1. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. 2. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. 3. Wybór czasowego zawieszenia alarmów co najmniej 5 czasów do wyboru. 4. Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów. 5. Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru) 17. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. 18. Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR. 19. Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej, maksymalnej i minimalnej w określonych porach doby(dzień, noc) 20. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora wewnętrznego. 1. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej przy pomiarze r NIBP co 15 min nie krótszy niż 9

10 4 godziny. 2. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. 21. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. 1. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą. 2. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru 3. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 4. Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 5. Drukowanie zbiorczych raportów monitorowania pacjenta na sieciowej drukarce laserowej. 22. Port USB do przenoszenia danych 23. Cicha praca urządzenia chłodzenie bez wentylatora 24. Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą stopień ochrony co najmniej IPX1 Wyposażenie dodatkowe kompletu monitorów: uchwyty mocujące do poziomej szyny medycznej DIN z wysięgnikiem, z półką na kardiomonitor oraz koszykiem na akcesoria uchwyty mocujące na ścianę z wysięgnikiem, z półką na kardiomonitor oraz koszykiem na akcesoria III. MONITOR PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH PACJENTA 1 SZT 1. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej 4 kg 2. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia 3. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 10 cali, rozdzielczości, co najmniej 800x600 pikseli. 4. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej 5 różnych Nazwa/typ urządzenia:.. Producent:. Kraj pochodzenia: Rok produkcji 2016r. 10

11 krzywych dynamicznych. 5. Trendy wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 96 godzinne z rozdzielczością nie mniejszą niż 1 minuta 6. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika pamięć obejmująca co najmniej 60 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów 7. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. 8. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST; c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2); e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); f) Temperatura (T1). 9. Pomiar EKG 1. Zakres częstości rytmu serca: minimum bpm. 2. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3 i 5 odprowadzeń. 3. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. 4. Prędkości kreślenia krzywych do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. 5. Detekcja stymulatora serca z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. 6. Czułość zapisu EKG co najmniej 0,125 cm/mv; 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2 cm/mv; 4,0 cm/mv; auto. 7. Analiza odchylenia odcinka ST w 5 odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mv. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm. 8. Monitorowanie odcinka QT 9. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem co najmniej następujących zaburzeń: a) Bradykardia b) Tachykardia c) Asystolia d) Tachykardia komorowa e) Migotanie komór f) Migotanie przedsionków g) Stymulator nie przechwytuje 11

12 h) Stymulator nie generuje impulsów i) Salwa komorowa j) PVC/min wysokie 10. Pomiar oddechów (RESP). 1. Zakres pomiaru: minimum oddechów /min 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min 3. Prędkość kreślenia krzywej oddechu co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s, 50 mm/s. 4. Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji 11. Pomiar saturacji (SpO2). 1. Zakres pomiaru saturacji: 0 100% 2. Zakres pomiaru pulsu co najmniej /min. Podać. 3. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie %: nie gorsza niż +/- 3%. Podać. 4. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie, na której założony jest czujnik 5. Alarm desaturacji 12. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). 1. Oscylometryczna metoda pomiaru. 2. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej mmhg. 3. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej /min 4. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. 5. Tryb pomiaru: c) AUTO z regulacja odstępów d) Ręczny. 6. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO co najmniej minut. 7. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie 13. Pomiar temperatury (TEMP) 1. Zakres pomiarowy co najmniej C. 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 C. 3. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i różnicy temperatur. 12

13 14. Wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe: 1. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy 2. Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP 3. Mankiety do pomiaru NIBP: 1 noworodkowy, 1 dziecięcy 4. Czujnik SpO2 na palec dla noworodków wielorazowy typu opaska 5. Czujnik temperatury powierzchniowy. 15. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów. 1. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. 2. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. 3. Wybór czasowego zawieszenia alarmów co najmniej 5 czasów do wyboru. 4. Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów. 5. Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru) 17. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. 18. Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR. 19. Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej, maksymalnej i minimalnej w określonych porach doby(dzień, noc) 20. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora wewnetrznego. 1. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej przy pomiarze r NIBP co 15 min nie krótszy niż 4 godziny. 2. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. 21. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. 1. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą 13

14 monitorującą. 2. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru 3. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 4. Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci 5. Drukowanie zbiorczych raportów monitorowania pacjenta na sieciowej drukarce laserowej. 22. Port USB do przenoszenia danych 23. Cicha praca urządzenia chłodzenie bez wentylatora 24. Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą stopień ochrony co najmniej IPX1 Wyposażenie dodatkowe monitora: 25. Wózek z półką i pojemnikiem na akcesoria na podstawie jezdnej * należy wypełnić Wykonawca oświadcza, że oferowany powyżej wyspecjalizowany sprzęt medyczny i wszystkie jego podzespoły są fabrycznie nowe, nie używane, nie były przedmiotem wystaw i prezentacji, a po dostarczeniu i zamontowaniu przez Wykonawcę będą gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez dodatkowych zakupów i dostaw. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszej tabelce. Zaoferowane powyżej parametry wymagane powinny być potwierdzone w materiałach informacyjnych producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia. W przypadku pojedynczych parametrów, nie występujących w materiałach firmowych, Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta. Część B: FORMULARZ CENOWY Lp. Nazwa sprzętu Ilość Cena jednostkowa Wartość netto brutto netto brutto I. APARAT DO ZNEICZULENIA OGÓLNEGO DLA DZIECI I 2 SZT DOROSŁYCH VAT 14

15 II. MONITOR PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH PACJENTA III. MONITOR PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH PACJENTA Wartość : 4 SZT 1 SZT dnia /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela / 15