Załącznik I do rozporządzenia (WE) nr 1483/2006 zastępuje się tekstem w załączniku do niniejszego rozporządzenia.
|
|
- Kornelia Marszałek
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 96/9 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 385/2007 z dnia 10 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1483/2006 w odniesieniu do ilości objętej przetargiem stałym na odsprzedaż na rynku Wspólnoty zbóż znajdujących się w posiadaniu agencji interwencyjnych państw członkowskich KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH, uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską, uwzględniając rozporządzenie Rady (WE) nr 1784/2003 z dnia 29 września 2003 r. w sprawie wspólnej organizacji rynku zbóż ( 1 ), w szczególności jego art. 6, a także mając na uwadze, co następuje: (1) Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1483/2006 ( 2 ) otworzyło stałe przetargi na odsprzedaż na rynku Wspólnoty zbóż znajdujących się w posiadaniu agencji interwencyjnych państw członkowskich. (2) Mając na uwadze sytuację na rynku kukurydzy we Wspólnocie oraz wzrost popytu na zboża odnotowany w różnych regionach w trakcie ostatnich tygodni, niezbędne okazuje się udostępnienie w niektórych państwach członkowskich nowych ilości zbóż znajdujących się w posiadaniu agencji interwencyjnych. W związku z tym należy zezwolić danym agencjom interwencyjnym państw członkowskich na przystąpienie do zwiększenia ilości zgłoszonych do przetargu odnoszących się do kukurydzy do wysokości ton na Węgrzech. (3) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 1483/2006. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu Zarządzającego ds. Zbóż, PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE: Artykuł 1 Załącznik I do rozporządzenia (WE) nr 1483/2006 zastępuje się tekstem w załączniku do niniejszego rozporządzenia. Artykuł 2 Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie z dniem jego publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich. Sporządzono w Brukseli, dnia 10 kwietnia 2007 r. W imieniu Komisji Mariann FISCHER BOEL Członek Komisji ( 1 ) Dz.U. L 270 z , str. 78. Rozporządzenie zmienione rozporządzeniem Komisji (WE) nr 1154/2005 (Dz.U. L 187 z , str. 11). ( 2 ) Dz.U. L 276 z , str. 58. Rozporządzenie ostatnio zmienione rozporządzeniem (WE) nr 204/2007 (Dz.U. L 61 z , str. 5).
2 L 96/10 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej ZAŁĄCZNIK ZAŁĄCZNIK I WYKAZ PRZETARGÓW Belgique/België Bureau d intervention et de restitution belge/belgisch Interventie- en Restitutiebureau Rue de Trèves, 82/Trierstraat 82 B-1040 Bruxelles/Brussel Tel. (32-2) Faks (32-2) webmaster@birb.be Strona internetowa: България State Fund Agriculture 136, Tzar Boris III Blvd. 1618, Sofia, Bulgaria Tel. (+359 2) Faks (+359 2) dfz@dfz.bg Strona internetowa: Česká republika Státní zemědělský intervenční fond Odbor rostlinných komodit Ve Smečkách 33 CZ , Praha 1 Tel. (420) Faks (420) dagmar.hejrovska@szif.cz Strona internetowa: Danmark Direktoratet for FødevareErhverv Nyropsgade 30 DK-1780 København V Tel. (45) Faks (45) mij@dffe.dk and pah@dffe.dk Strona internetowa: Deutschland Bundesanstalt für Landwirtschaft und Ernährung Deichmanns Aue 29 D Bonn Tel. (49-228) Faks 1 (49-228) Faks 2 (49-228) pflanzlerzeugnisse@ble.de Strona internetowa: Eesti 0 0 Põllumajanduse Registrite ja Informatsiooni Amet Narva mnt. 3, Tartu Tel. (372) Faks (372) pria@pria.ee Strona internetowa: Eire/Ireland 0 Intervention Operations, OFI, Subsidies and Storage Division, Department of Agriculture and Food Johnstown Castle Estate, County Wexford Tel Faks (353) Strona internetowa:
3 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 96/11 Elláda/Ελλάδα Payment and Control Agency for Guidance and Guarantee Community Aids (O.P.E.K.E.P.E.) 241, Archarnon str., GR Athens Tel. (30) and Faks (30) ax17u073@minagric.gr Strona internetowa: Οργανισμός Πληρωμών και Ελέγχου Κοινοτικών Ενισχύσεων Προσανατολισμού και Εγγυήσεων (Ο.Π.Ε.Κ.Ε.Π.Ε.) Αχαρνών 241, GR Αθήνα Τηλ. (30) και Φαξ (30) Ηλ. διεύθυνση: ax17u073@minagric.gr Διεύθυνση στο Διαδίκτυο: España S. Gral. Intervención de Mercados (FEGA) C/Almagro Madrid España Tel. (34-91) Faks (34-91) sgintervencion@fega.mapa.es Strona internetowa: France Office national interprofessionnel des grandes cultures (ONIGC) 21, avenue Bosquet F Paris Cedex 07 Tel. (33) /23 37 Faks (33) /80 f.abeasis@onigc.fr Strona internetowa: Italia Agenzia per le erogazioni in agricoltura AGEA Via Torino, 45 I Roma Tel. (39) Faks (39) d.spampinato@agea.gov.it Strona internetowa: Κύπρος/Kibris Latvija Lauku atbalsta dienests Republikas laukums 2, Rīga, LV 1981 Tel. (371) Faks (371) lad@lad.gov.lv Strona internetowa: Lietuva The Lithuanian Agricultural and Food Products Market regulation Agency L. Stuokos-Guceviciaus Str. 9-12, Vilnius, Lithuania Tel. (370-5) Faks (370-5) info@litfood.lt Strona internetowa: Luxembourg Office des licences 21, rue Philippe II Boîte postale 113 L-2011 Luxembourg Tel. (352) Faks (352) Teleks AGRIM LU
4 L 96/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej Magyarország Mezőgazdasági és Vidékfejlesztési Hivatal Soroksári út H-1095 Budapest Tel. (36-1) Faks (36-1) ertekesites@mvh.gov.hu Strona internetowa: Malta Nederland Dienst Regelingen Roermond Postbus AZ Roermond Nederland Tel. (31-475) Faks (31-475) p.a.c.m.van.de.lindeloof@minlnv.nl Strona internetowa: www9.minlnv.nl Österreich AMA (Agrarmarkt Austria) Dresdnerstraße 70 A-1200 Wien Tel. (43-1) (43-1) Faks (43-1) (43-1) referat10@ama.gv.at Strona internetowa: Polska Agencja Rynku Rolnego Biuro Produktów Roślinnych ul. Nowy Świat 6/ Warszawa Polska Tel. (48) Faks (48) cereals-intervention@arr.gov.pl Strona internetowa: Portugal Instituto Nacional de Intervenção e Garantia Agrícola (INGA) Rua Castilho, n. o Lisboa Tel. (351) (351) Faks (351) inga@inga.min-agricultura.pt edalberto.santana@inga.min-agricultura.pt Strona internetowa: România Agenția de Plăți și Intervenție pentru Agricultură B-dul Carol I, nr. 17, sector 2 București România Tel , Faks Strona internetowa: Slovenija Agencija Republike Slovenije za kmetijske trge in razvoj podeželja Dunajska 160 SI-1000 Ljubljana Tel. (386-1) Faks (386-1) aktrp@gov.si Strona internetowa:
5 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 96/13 Slovensko Pôdohospodárska platobná agentúra Oddelenie obilnín a škrobu Dobrovičova Bratislava Slovenská republika Tel. (421-2) Faks (421-2) jvargova@apa.sk Strona internetowa: Suomi/Finland Maa- ja metsätalousministeriö (MMM) Interventioyksikkö Intervention Unit Malminkatu 16, Helsinki PL 30 FI Valtioneuvosto Tel. (358-9) Faks (358-9) (358-9) intervention.unit@mmm.fi Strona internetowa: Sverige Statens jordbruksverk SE Jönköping Tel. (46-36) Faks (46-36) jordbruksverket@sjv.se Strona internetowa: United Kingdom Rural Payments Agency Lancaster House Hampshire Court Newcastle upon Tyne NE4 7YH Tel. (44) Faks (44) cerealsintervention@rpa.gsi.gov.uk Strona internetowa: Zapis» «oznacza: brak zapasów interwencyjnych dla danego zboża w przedmiotowym państwie członkowskim.
L 152/24 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 11.6.2011
L 152/24 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 11.6.2011 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 562/2011 z dnia 10 czerwca 2011 r. przyjmujące plan podziału pomiędzy państwa członkowskie środków zapisanych
Bardziej szczegółowoL 72/32 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 72/32 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 10.3.2012 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 208/2012 z dnia 9 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 562/2011 przyjmujące plan podziału
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIKI_. do Sprawozdania Komisji dla Parlamentu Europejskiego i Rady Fundusz Solidarności Unii Europejskiej - Sprawozdanie roczne za 2015 r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.8.2016 r. COM(2016) 546 final ANNEXES 1 to 2 ZAŁĄCZNIKI_ do Sprawozdania Komisji dla Parlamentu Europejskiego i Rady Fundusz Solidarności Unii Europejskiej - Sprawozdanie
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIK. Sprawozdania Komisji. Fundusz Solidarności Unii Europejskiej sprawozdanie roczne za 2012 r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 4..3 r. COM(3) 856 final ANNEXES to 3 ZAŁĄCZNIK do Sprawozdania Komisji Fundusz Solidarności Unii Europejskiej sprawozdanie roczne za r. PL PL ZAŁĄCZNIK I: PROGI DOTYCZĄCE
Bardziej szczegółowoL 11/4 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 11/4 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 18.1.2007 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 38/2007 z dnia 17 stycznia 2007 r. otwierające przetarg stały na odsprzedaż cukru znajdującego się w posiadaniu agencji
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
28.1.2005 C 23/15 Wykazy publikowane zgodnie z art. 30 rozporządzenia Komisji (WE) nr 1291/2000 z dnia 9 czerwca 2000 r. ustanawiającego wspólne szczegółowe zasady stosowania systemu pozwoleń na przywóz
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIKI SPRAWOZDANIE DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY. Fundusz Solidarności Unii Europejskiej Sprawozdanie roczne za 2014 r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 6..5 COM(5) 5 final ANNEXES to 4 ZAŁĄCZNIKI SPRAWOZDANIE DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY Fundusz Solidarności Unii Europejskiej Sprawozdanie roczne za 4 PL PL ZAŁĄCZNIK
Bardziej szczegółowoEuropejska Agencja Środowiska
Europejska Agencja Środowiska Europejska Agencja Środowiska Misja Europejska Agencja Środowiska (EEA) jest organem Unii Europejskiej zajmującym się dostarczaniem rzetelnych i obiektywnych informacji w
Bardziej szczegółowouwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
2.12.2016 L 327/79 DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2016/2113 z dnia 30 listopada 2016 r. w sprawie rozliczenia rachunków agencji płatniczych państw członkowskich dotyczących wydatków finansowanych przez
Bardziej szczegółowosą agencje płatnicze, których to dotyczy.
L 127/22 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 20.5.2005 DECYZJA KOMISJI z dnia 13 maja 2005 r. w sprawie rozliczenia rachunków Państw Członkowskich dotyczących wydatków finansowanych przez Sekcję Gwarancji
Bardziej szczegółowoKONIECZNOŚĆ KONCENTRACJI GRUP I ORGANIZACJI PRODUCENTÓW OWOCÓW
XXXI Międzynarodowe Seminarium Sadownicze KONIECZNOŚĆ KONCENTRACJI GRUP I ORGANIZACJI PRODUCENTÓW OWOCÓW Witold Boguta Krajowy Związek Grup Producentów Owoców i Warzyw Limanowa, 4 marca 2011r. Znaczenie
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 99/10 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 340/2014 z dnia 1 kwietnia 2014 r. zmieniające rozporządzenie Komisji (UE) nr 1272/2009 odnośnie do niektórych zasad dotyczących interwencji publicznej
Bardziej szczegółowoKonsultacje społeczne będące częścią oceny adekwatności prawodawstwa UE w dziedzinie ochrony przyrody (dyrektywa ptasia i dyrektywa siedliskowa)
Case Id: 1362aa7b-578e-436f-8af8-fadbb054eb3a Date: 14/06/2015 21:40:29 Konsultacje społeczne będące częścią oceny adekwatności prawodawstwa UE w dziedzinie ochrony przyrody (dyrektywa ptasia i dyrektywa
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Prekursor radiofarmaceutyczny YTRACIS, roztwór. Itru ( 90 Y) chlorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Prekursor radiofarmaceutyczny YTRACIS, roztwór. Itru ( 90 Y) chlorek Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę
Bardziej szczegółowo19.8.2010 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 218/9
19.8.2010 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 218/9 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 745/2010 z dnia 18 sierpnia 2010 r. ustalające na rok 2010 pułapy budżetowe mające zastosowanie do określonych systemów
Bardziej szczegółowoL 185/62 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 15.7.2011
L 185/62 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 15.7.2011 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 680/2011 z dnia 14 lipca 2011 r. ustalające na rok 2011 pułapy budżetowe mające zastosowanie do określonych
Bardziej szczegółowoAUSTRIA BELGIA. UWAGA: Niektóre kraje mogą żądać przedstawienia dodatkowych informacji lub dokumentów
AUSTRIA, BELGIA, BUŁGARIA, CZECHY, CYPR, DANIA, ESTONIA, FINLANDIA, FRANCJA, GIBRALTAR, GRECJA, HISZPANIA, HOLANDIA, IRLANDIA, ISLANDIA, LICHTENSTEIN, LITWA, LUKSEMBURG, ŁOTWA,MALTA, NIEMCY, NORWEGIA,
Bardziej szczegółowoL 343/20 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 343/20 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 23.12.2011 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 1379/2011 z dnia 20 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenia (WE) nr 382/2008, (UE) nr 1178/2010 oraz
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
9.7.2014 L 200/3 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 741/2014 z dnia 8 lipca 2014 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 26/2004 dotyczące rejestru statków rybackich Wspólnoty KOMISJA EUROPEJSKA,
Bardziej szczegółowo2002L0004 PL
2002L0004 PL 01.01.2007 002.001 1 Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość B DYREKTYWA KOMISJI 2002/4/WE z dnia 30 stycznia
Bardziej szczegółowoRozporządzenie Komisji (WE) nr 1994/2006. z dnia 27 grudnia 2006 r.
30.12.2006 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 413/3 Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1994/2006 z dnia 27 grudnia 2006 r. otwierające wspólnotowe kontyngenty taryfowe na 2007 r. w odniesieniu do owiec,
Bardziej szczegółowoUlotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - -. - Lek ten przepisano. N. jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. stosuje 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra 500 mg tabletki
Bardziej szczegółowoWARTO PRZYJRZEĆ SIĘ Z BLISKA
Bld de Berlaimont 000 Bruxelles / Brussel Tél. / Tel. : + 8 Télécopie / Fax : + 0 пл. Княз Александър І 000 София Тел.: (+9) 99 Факс: (+9) 980-- Havnegade 09 København K Tlf.: Fax: 7 0 Wilhelm-Epstein-Straße
Bardziej szczegółowoKOMISJA DECYZJE. 3.7.2008 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 173/17
3.7.2008 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 173/17 II (Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 8 kwietnia 2008 r.
Bardziej szczegółowoKeppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam iera ona. - -. - Lek ten przepisano. N. Lek innej osobie jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. : 1. 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 30/6 2.2.2018 ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2018/162 z dnia 23 listopada 2017 r. zmieniające załącznik I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1305/2013 oraz załączniki II
Bardziej szczegółowoINFORMATOR DLA OSÓB MAJĄCYCH ZAWODOWO DO CZYNIENIA Z GOTÓWKĄ. Poznajemy nowy banknot 10 euro. www.nowe-banknoty-euro.eu www.euro.ecb.europa.
PRZYGOTOWANIA ZABEZPIECZENIA Ramka przedstawia znak wodny z portretem. Jest on widoczny po obu banknoty będą wprowadzane sukcesywnie przez kilka lat. Jako pierwszy w 01 pojawił się banknot euro. września
Bardziej szczegółowo(4) Belgia, Niemcy, Francja, Chorwacja, Litwa i Rumunia podjęły decyzję o zastosowaniu art. 11 ust. 3 rozporządzenia
L 367/16 23.12.2014 ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) NR 1378/2014 z dnia 17 października 2014 r. zmieniające załącznik I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1305/2013 oraz załączniki
Bardziej szczegółowoL 199/30 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.7.2010
L 199/30 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.7.2010 DECYZJA KOMISJI z dnia 28 lipca 2010 r. zmieniająca decyzję 2009/767/WE w odniesieniu do tworzenia, prowadzenia i publikowania zaufanych list podmiotów
Bardziej szczegółowoInstrukcja dotycząca raportowania w programie Comenius Partnerskie Projekty Regio runda selekcyjna 2011
Wstęp Instrukcja dotycząca raportowania w programie Comenius Partnerskie Projekty Regio runda selekcyjna 2011 Niniejszy dokument ma na celu pomoc beneficjentom programu Comenius Regio w przygotowaniu raportu
Bardziej szczegółowoEUROPA NA KOLOROWO. Rada Unii Europejskiej
EUROPA NA KOLOROWO Rada Unii Europejskiej 2013 Uwaga Niniejsza publikacja została wydana nakładem Sekretariatu Generalnego Rady wyłącznie do celów informacyjnych. Instytucje UE ani państwa członkowskie
Bardziej szczegółowoInformacje dotyczące odbioru towarów żywnościowych znajdujących się w zapasach interwencyjnych
Załącznik nr 2 Informacje dotyczące odbioru towarów żywnościowych znajdujących się w zapasach interwencyjnych 1. Odtłuszczone mleko w proszku 1 z polskich zapasów interwencyjnych przechowywane jest w następującym
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)
11.5.2016 L 121/11 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/699 z dnia 10 maja 2016 r. ustalające na rok 2016 pułapy budżetowe mające zastosowanie do niektórych systemów wsparcia bezpośredniego określonych
Bardziej szczegółowoDyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. z dnia 18 grudnia 2006 r.
30.12.2006 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 396/795 Dyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. zmieniająca dyrektywę Rady 67/548/EWG w sprawie zbliżenia przepisów
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
22.12.2015 L 334/5 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/2426 z dnia 18 grudnia 2015 r. zmieniające rozporządzenie (UE) 2015/1998 odnośnie do państw trzecich, w których stosowane normy ochrony uznaje
Bardziej szczegółowoBezpieczeństwo emerytalne kobiet w Europie. dr Agnieszka Chłoń-Domińczak Instytut Statystyki i Demografii SGH Instytut Badań Edukacyjnych
Bezpieczeństwo emerytalne kobiet w Europie dr Agnieszka Chłoń-Domińczak Instytut Statystyki i Demografii SGH Instytut Badań Edukacyjnych 1. Przesłanki badania 2. Cele badawcze 3. Uwarunkowania rynku pracy
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Projekt ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR / z dnia [ ] r.
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia [ ] r. C Projekt ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR / z dnia [ ] r. zmieniające rozporządzenie Komisji (WE) nr 2042/2003 w sprawie nieprzerwanej zdatności do lotu
Bardziej szczegółowo(Akty, których publikacja nie jest obowiązkowa) KOMISJA
L 329/14 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 4.11.2004 II (Akty, których publikacja nie jest obowiązkowa) KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 26 października 2004 r. ustalająca szczegółowe zasady stosowania
Bardziej szczegółowoUlotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid zapoz. i., w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. zastosowaniem leku Vimpat 3. Vimpat 4. 5. Vimpat
Bardziej szczegółowoMŚP w 7. Programie Ramowym UE. Badania na Rzecz Małych i Średnich Przedsiębiorstw specjalny program dedykowany MŚP
MŚP w 7. Programie Ramowym UE Badania na Rzecz Małych i Średnich Przedsiębiorstw specjalny program dedykowany MŚP Capacities Możliwości Działania podejmowane w programie Capacities mają na celu pomoc w
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek dotyczący ROZPORZĄDZENIA RADY
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 25.10.2004 COM(2004) 710 końcowy 2004/0253 (CNS) Wniosek dotyczący ROZPORZĄDZENIA RADY zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 1782/2003 ustanawiające wspólne
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 257/30 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/1761 z dnia 1 października 2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 378/2005 w odniesieniu do sprawozdań wspólnotowych laboratoriów referencyjnych,
Bardziej szczegółowoLakozamid. strony mózgu, po obu stronach mózgu (napady
Ulotka d : informacja dla pacjenta Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane Lakozamid.. Lek ten przepisano.
Bardziej szczegółowoDECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI
L 46/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 18.2.2014 DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia 14 lutego 2014 r. zmieniająca załącznik II do decyzji 93/52/EWG w odniesieniu do uznania niektórych regionów Włoch
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 17 maja 2017 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 17 maja 2017 r. (OR. en) 9384/17 DENLEG 44 AGRI 273 SAN 203 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 17 maja 2017 r. Do: Nr dok. Kom.: D050363/02 Dotyczy:
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. TachoSil gąbka lecznicza Fibrynogen ludzki/trombina ludzka
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA TachoSil gąbka lecznicza Fibrynogen ludzki/trombina ludzka Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia [decision_date]
PL KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia [decision_date] K[decision_nr] NIEPRZEZNACZONE PUBLIKACJI DO DECYZJA KOMISJI z dnia [decision_date] przyznająca na postawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIKI. wniosku dotyczącego DYREKTYWY RADY. w sprawie mechanizmów rozstrzygania sporów dotyczących podwójnego opodatkowania w Unii Europejskiej
KOMISJA EUROPEJSKA Strasburg, dnia 25.10.2016 r. COM(2016) 686 final ANNEXES 1 to 2 ZAŁĄCZNIKI do wniosku dotyczącego DYREKTYWY RADY w sprawie mechanizmów rozstrzygania sporów dotyczących podwójnego opodatkowania
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR
L 314/2 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 29.11.2011 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 1222/2011 z dnia 28 listopada 2011 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1010/2009 w odniesieniu
Bardziej szczegółowoSpedra 50 mg tabletki. Awanafil
informacja dla pacjenta Spedra 50 mg tabletki Awanafil patrz punkt 4. - - - - Patrz punkt 4. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 1. Co to jest lek erekcji, czyli wzwodu (zwanymi uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji napco pomaga
Bardziej szczegółowoL 21/16 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 21/16 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 30.1.2007 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 88/2007 z dnia 12 grudnia 2006 r. ustanawiające specjalne szczegółowe zasady stosowania refundacji wywozowych do zbóż
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)
22.6.2018 L 159/21 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/891 z dnia 21 czerwca 2018 r. ustalające na rok 2018 pułapy budżetowe mające zastosowanie do niektórych systemów wsparcia bezpośredniego
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 106 I. Legislacja. Akty o charakterze nieustawodawczym. Rocznik kwietnia 2019.
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 106 I Wydanie polskie Legislacja Rocznik 62 17 kwietnia 2019 Spis treści II Akty o charakterze nieustawodawczym ROZPORZĄDZENIA Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE)
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Dasselta 5 mg tabletki powlekane Desloratadyna Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dasselta 5 mg tabletki powlekane Desloratadyna
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Dasselta 5 mg tabletki powlekane Desloratadyna Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoRADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 20 września 2006 r. (OR. en) 11463/06 UD 79 OC 532
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 20 września 2006 r. (OR. en) 11463/06 UD 79 OC 532 AKTY PRAWODAWCZE I INNE INSTRUMENTY Dotyczy: ROZPORZĄDZENIE RADY zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1207/2001 w zakresie
Bardziej szczegółowoRocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Belgia
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
PL 27.8.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 222/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 842/2011 z dnia 19 sierpnia 2011 r. ustanawiające
Bardziej szczegółowoRADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 19 lutego 2013 r. (20.02) (OR. en) 6508/13 DENLEG 11 AGRI 92
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 19 lutego 2013 r. (20.02) (OR. en) 6508/13 DENLEG 11 AGRI 92 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 14 lutego 2013 r. Do: Sekretariat Generalny Rady Nr
Bardziej szczegółowoL 253/6 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 29.9.2005
L 253/6 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 29.9.2005 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1573/2005 z dnia 28 września 2005 r. dotyczące otwarcia przetargu stałego na odsprzedaż na rynku Wspólnoty żyta znajdującego
Bardziej szczegółowoKeppra koncentrat jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w leczeniu napadów w padaczce).
Keppra 100 u do infuzji Lewetyracetam. - - lub farmaceuty. - Lek ten przepisano. N Lek innej osobiejej -, 1. 2. 3. eppra 4. 5. 6. nne informacje l. Co Keppra koncentrat jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem
Bardziej szczegółowoCOMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No /.. of XXX
EUROPEAN COMMISSION Brussels, XXX [ ](2016) XXX draft COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No /.. of XXX laying down temporary exceptional measures for the milk and milk product sector in the form of extending
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 2813/2000. z dnia 21 grudnia 2000 r.
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 2813/2000 z dnia 21 grudnia 2000 r. ustanawiające zasady stosowania rozporządzenia Rady (WE) nr 104/2000 w odniesieniu do przyznawania do prywatnego składowania niektórych
Bardziej szczegółowoDECYZJE KOMISJA. (Wersja skodyfikowana) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2007/846/WE) uwzględniając dyrektywę Rady 90/429/EWG z dnia 26 czerwca
L 333/72 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 19.12.2007 II (Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 6 grudnia 2007 r.
Bardziej szczegółowo500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg
Aneks I Wykaz nazw, postać farmaceutyczna, moc produktów leczniczych, droga podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Austria Belgia
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika. Peyona, 20 mg/ml, roztwór do infuzji i roztwór doustny cytrynian kofeiny
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika Peyona, 20 mg/ml, roztwór do infuzji i roztwór doustny cytrynian kofeiny Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
Bardziej szczegółowoIII. CHOROBA I MACIERZYŃSTWO Instytucje łącznikowe wymienione w załączniku 4 do rozporządzenia 574/72. 1. Kraje Unii Europejskiej
III. CHOROBA I MACIERZYŃSTWO Instytucje łącznikowe wymienione w załączniku 4 do rozporządzenia 574/72 1. Kraje Unii Europejskiej AUSTRIA Hauptverband der Österreichischen Sozialversicherungsträger Stowarzyszenie
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 9 lipca 2015 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 9 lipca 2015 r. (OR. en) 10736/15 AGRI 390 AGRIORG 51 DELACT 88 PISMO PRZEWODNIE Od: Data otrzymania: 8 lipca 2015 r. Do: Nr dok. Kom.: Dotyczy: Sekretarz Generalny Komisji
Bardziej szczegółowoUlotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid nie. w razie jakichkolwiek w, w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. Informacje waleku Vimpat 3. Vimpat
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche
Aneks I Wykaz nazw własnych, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich
Bardziej szczegółowoKeppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - - - Lek ten przepisano. N. - Lek innej osobie jej - niewymienione w ulo powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. 2. 3. 4. 5. Jak przech 6. nne informacje
Bardziej szczegółowoDYREKTYWA KOMISJI 2009/134/WE
29.10.2009 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 282/15 DYREKTYWY DYREKTYWA KOMISJI 2009/134/WE z dnia 28 października 2009 r. zmieniająca dyrektywę Rady 76/768/EWG dotyczącą produktów kosmetycznych w
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. DepoCyte 50 mg zawiesina do wstrzykiwań Cytarabina
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika DepoCyte 50 mg zawiesina do wstrzykiwań Cytarabina Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed otrzymaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoPrzyszłość polityki spójności
Przyszłość polityki spójności Sandomierz, 11 październik 2010 Witold Willak Program Manager DG DS POLITYKI REGIONALNEJ Wydzial H.1 Polska 1 1989-1993 Integracja funduszy strukturalnych 5 wspolnych celow
Bardziej szczegółowoEUROPEJSKI BANK CENTRALNY
C 16/10 22.1.2009 EUROPEJSKI BANK CENTRALNY POROZUMIENIE z dnia 8 grudnia 2008 r. pomiędzy Europejskim Bankiem Centralnym a krajowymi bankami centralnymi państw członkowskich spoza strefy euro zmieniające
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 2508/2000. z dnia 15 listopada 2000 r.
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 2508/2000 z dnia 15 listopada 2000 r. ustanawiające szczegółowe zasady stosowania rozporządzenia Rady (WE) nr 104/2000 w odniesieniu do programów operacyjnych w sektorze
Bardziej szczegółowoKOMISJA. (8) Środki przewidziane niniejszą decyzją są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Pokarmowego i Zdrowia Zwierząt,
L 303/30 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 30.9.2004 KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 22 września 2004 r. dotycząca badań podstawowych nad występowaniem bakterii Salmonella w stadach niosek gatunku Gallus
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 22.12.2006 KOM(2006) 913 wersja ostateczna 2006/0301 (COD) Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY zmieniająca dyrektywę 2003/6/WE w sprawie wykorzystywania
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (EWG) NR 3703/85. z dnia 23 grudnia 1985 r.
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (EWG) NR 3703/85 z dnia 23 grudnia 985 r. ustanawiające szczegółowe zasady stosowania wspólnych norm handlowych w odniesieniu do niektórych świeżych lub schłodzonych ryb KOMISJA
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 25 lipca 2016 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 25 lipca 2016 r. (OR. en) 11462/16 DENLEG 68 AGRI 429 SAN 301 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 22 lipca 2016 r. Do: Nr dok. Kom.: D045949/02 Dotyczy:
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 18.12.2018 C(2018) 8876 final ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia 18.12.2018 r. ustanawiające szczególne przepisy dotyczące procedury, którą należy stosować
Bardziej szczegółowoTransport drogowy w Polsce wybrane dane
Zrzeszenie Międzynarodowych Przewoźników Drogowych w Polsce Transport drogowy w Polsce wybrane dane RAPORT ZMPD 2012 marzec 2013 Liczba firm transportowych w międzynarodowym transporcie drogowym rzeczy
Bardziej szczegółowoDokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość
2015R1089 PL 01.01.2015 001.001 1 Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość B ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/1089
Bardziej szczegółowoPL ZAŁĄCZNIK ZAŁĄCZNIK I
PL ZAŁĄCZNIK ZAŁĄCZNIK I Struktura i treść strategii krajowej na rzecz zrównoważonych programów operacyjnych, o której mowa w art. 2 1. Czas trwania strategii krajowej Do ustalenia przez państwo członkowskie.
Bardziej szczegółowoU Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane.
U Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane Lakozamid.. Lek ten przepisano. N. Lek innej osobiejej powiedzieo
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 92/28 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 3.4.2008 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 308/2008 z dnia 2 kwietnia 2008 r. określające, zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 842/2006 Parlamentu Europejskiego i
Bardziej szczegółowoProjekt. ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) nr / z dnia [ ]
PL PL PL KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, C Projekt ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) nr / z dnia [ ] zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1702/2003 ustanawiające zasady wykonawcze dla certyfikacji statków powietrznych
Bardziej szczegółowoL 325/4 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 325/4 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 28.10.2004 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1860/2004 z dnia 6 października 2004 r. w sprawie stosowania art. 87 i 88 Traktatu WE w odniesieniu do pomocy w ramach
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 162/05)
C 162/4 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 23.5.2017 Informacje przekazane przez Komisję zgodnie z art. 8 akapit drugi dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2015/1535 ustanawiającej procedurę
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TachoSil gąbka lecznicza Fibrynogen ludzki/trombina ludzka
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika TachoSil gąbka lecznicza Fibrynogen ludzki/trombina ludzka Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 26 lipca 2017 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 26 lipca 2017 r. (OR. en) 11526/17 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 24 lipca 2017 r. Do: Nr dok. Kom.: D050725/02 Dotyczy: Sekretariat Generalny
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY. zmieniająca
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 22.12.2006 KOM(2006) 910 wersja ostateczna 2006/0305 (COD) Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY zmieniająca dyrektywę 2004/39/WE w sprawie rynków
Bardziej szczegółowoKOMISJA. L 272/18 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 272/18 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 18.10.2005 KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 14 października 2005 r. w sprawie programów zwalczania i monitorowania chorób zwierząt, niektórych TSE, oraz programów
Bardziej szczegółowoKeppra 100 mg/ml roztwór doustny Lewetyracetam. niewymienione w ulotce, nal powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Keppra 100 mg/ml roztwór doustny Lewetyracetam ki przed zastosowaniem leku. - -. - Lek ten przepisano. N. Lek innej osobiejej - niewymienione w ulotce, nalpowiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1.
Bardziej szczegółowo(Dz.U. L 337 z , str. 52)
2001D0913 PL 01.01.2009 005.001 1 Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość B DECYZJA EUROPEJSKIEGO BANKU CENTRALNEGO z
Bardziej szczegółowo(3) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu Kodeksu Celnego, Artykuł 1
L 256/58 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/1517 z dnia 11 października 2018 r. ustanawiające szczegółowe zasady wykonywania niektórych przepisów rozporządzenia Rady (UE) 2018/581 w sprawie tymczasowego
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 98/4 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/582 z dnia 12 kwietnia 2018 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 1352/2013 ustanawiające formularze przewidziane w rozporządzeniu Parlamentu
Bardziej szczegółowoDECYZJE KOMISJA. (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2007/594/WE)
31.8.2007 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 227/33 II (Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 29 sierpnia 2007 r.
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Projekt ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR / z dnia [ ] r.
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia [ ] r. C Projekt ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR / z dnia [ ] r. zmieniające rozporządzenie Komisji (UE) nr 1178/2011 ustanawiające wymagania techniczne i procedury
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2016 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2016 r. (OR. en) 8681/16 DENLEG 41 AGRI 240 SAN 173 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 4 maja 2016 r. Do: Nr dok. Kom.: D044599/02 Dotyczy:
Bardziej szczegółowo