Analiza ekspresji TIMP-1, TIMP-2 i TIMP-3 jako czynnika prognostycznego przebiegu raka krtani*
|
|
- Emilia Mróz
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 W. Pietruszewska i inni PRACE ORYGINALNE Analiza ekspresji TIMP-1, TIMP-2 i TIMP-3 jako czynnika prognostycznego przebiegu raka krtani* Analysis of TIMP-1, TIMP-2 and TIMP-3 expression as a prognostic factor of laryngeal cancer progression Wioletta Pietruszewska, Józef Kobos¹, Maciej Gryczyński, Tomasz Durko, Katarzyna Bojanowska-Poźniak Katedra I Klinika Otolaryngologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Kierownik: prof. dr hab. med. T. Durko ¹Zakład Patomorfologii Wieku Rozwojowego Katedry Biomedycznych Podstaw Pielęgniarstwa Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Kierownik: prof. dr hab. med. J. Kobos Summary Introduction. Tissue inhibitors of matrix metalloproteinases (TIMPs) are natural regulator of activity of matrix metalloproteinases, that are responsible for ECM degradation. TIMPs have been identified in various carcinomas and in most of them dependence between TIMPs and clinical course of the disease have been observed. Aim. Of the research was to evaluate expression of TIMP-1, TIMP-2 and TIMP-3 in laryngeal cancer and to asses the prognostic significance of these factors. Material and method. patients with laryngeal cancer, that underwent surgical treatment were included in the study. Only cases with at least a 5-year follow-up were included. Immunohistochemical studies were performed on formalin fixed, paraffin embedded sections by using monoclonal antibodies against TIMP-1, -2 and -3 antigens and ABC detection system. Results. TIMPs expression was cytoplasmatic, mainly in cancer cells, but also in some stromal cells. TIMP-1 and TIMP-2 correlated with grading (TIMP-1 p = 5; TIMP-2 p = 01). There was an association between TIMP-2 and TIMP-3 expression and tumor size (TIMP-2 p = 37; TIMP-3 p = 22). TIMP-3 expression correlated with clinical stage of the disease (p = 37). There was an association between TIMP-2 expression and nodal recurrence (p = 5). Both overall and disease-free survival were shorter in cases with positive TIMP-2 expression (p = 9). Conclusions. Our results demonstrate that there is an association between TIMPs expression and clinicopathological features of laryngeal cancer. Moreover TIMP-2 could be an important marker in prognosis of laryngeal cancer patients. Hasła indeksowe: tkankowe inhibitory metaloproteinaz, rak krtani, czynniki prognostyczne Key words: tissue inhibitors of metalloproteinases, laryngeal cancer, prognostic factors Otolaryngol Pol 200; LXII (): by Polskie Towarzystwo Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi Liczne badania biologii nowotworów udowodniły, że ich wzrost i inwazja zależą od równowagi między czynnikami wpływającymi na degradację i podtrzymanie otaczających tkanek. Za rozkład macierzy pozakomórkowej odpowiedzialne są metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej (MMPs), mające zdolność trawienia prawie wszystkich składników zrębu pozakomórkowego. Aktywność metaloproteinaz w przestrzeni pozakomórkowej jest regulowana przez ich naturalne inhibitory: niespecyficzną alfa 2 -makroglobulinę i specyficzne tkankowe inhibitory metaloproteinaz (TIMPs). Dotychczas odkryto cztery enzymy należące do tej grupy. TIMP-1 i -2 występują zarówno w macierzy pozakomórkowej, jak i w formie rozpuszczalnej w płynach ustrojowych, natomiast TIMP-3 jest białkiem związanym ściśle z macierzą pozakomórkową. TIMPs są produkowane przez wiele komórek, w tym np. fibroblasty, makrofagi, komórki endotelium, komórki mięśni gładkich i chondrocyty. *Praca finansowana z funduszu prac własnych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi: i Autorzy nie zgłaszają konfliktu interesów. 30 Otolaryngologia Polska 200, LXII,
2 Analiza ekspresji TIMP-1, TIMP-2 i TIMP-3 Tabela I. Charakterystyka badanej grupy chorych Płeć Wiek Umiejscowienie Wielkość guza w krtani Przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych Wznowa miejscowa Wznowa węzłowa Stopień zróżnicowania histologicznego Cecha Liczba chorych % kobiety 9,6% mężczyźni 9 9% do 65 lat 77 7% powyżej 65 lat 27 26% piętro górne 12 11,5% piętro środkowe 32 3% piętro dolne 2 1,9% piętro górne i środkowe 3 36,5% piętro środkowe i dolne 6 5,% trzy piętra 1 13,5% T1 T2 T3 T N0 N1 N2 N3 obecna brak obecna brak G1 G2 G ,3% 13,5% 26,9% 1,3% 7% 9,6% 16,3% 3,9% 6,7% 93,3% 12,5% 7,5% 15,% 69,2% 15,% TIMP-1 jest przede wszystkim inhibitorem MMP-1 i MMP-9. Z kolei TIMP-2 hamuje aktywność wszystkich metaloproteinaz i jest jedynym enzymem z tej grupy, który występuje w większości komórek organizmu na stałym poziomie [7]. Szczególne zależności łączą ten enzym z MMP-2, który może być przez TIMP-2 aktywowany lub hamowany, w zależności od ich wzajemnego stosunku ilościowego. W przypadku nowotworów złośliwych ekspresję TIMP-1 i TIMP-2 wykazano w rakach płuc, sutka, jelita grubego, czerniaku oraz nowotworach głowy i szyi [ 12, 23, 27, 32]. Badania te nie udowodniły jednoznacznie, czy to wysoka, czy raczej obniżona ekspresja tych enzymów stanowi niekorzystny czynnik prognostyczny. Stąd też wydaje się zasadne podjęcie próby wyjaśnienia tego zagadnienia. TIMP-3 jest enzymem, który nie tylko może hamować ekspresję wszystkich metaloproteinaz, ale także hamuje angiogenezę i pobudza apoptozę komórek nowotworowych [1, 3, 19]. Ekspresję tego enzymu stwierdzono w wielu nowotworach złośliwych, na przykład w raku dróg moczowych, jelita grubego, wątroby, w których maleje ona wraz z zaawansowaniem procesu chorobowego [, 15, 31]. Ponadto gen TIMP-3 jest uważany za jeden z genów supresorowych guzów, a jego ekspresja w nowotworach jest zahamowana przez hipermetylację. Podejmowane próby terapii genowej, polegające na zwiększeniu ekspresji genu TIMP-3, dawały obiecujące wyniki w postaci zahamowania angiogenezy i pobudzenia apoptozy komórek nowotworowych [33]. CEL PRACY Celem pracy była ocena ekspresji TIMP-1, TIMP-2 i TIMP-3 w raku krtani, zbadanie zależności między ich ekspresją a cechami klinicznymi i patologicznymi tego nowotworu oraz określenie znaczenia tych białek w prognozowaniu przebiegu choroby u pacjentów z rakiem krtani. MATERIAŁ I METODA Badaniem objęto chorych na raka krtani, leczonych chirurgicznie w Klinice Laryngologii i Onkologii Laryngologicznej UM w Łodzi w latach , u których okres obserwacji pooperacyjnej wynosił przynajmniej pięć lat. Charakterystykę badanej grupy chorych przedstawiono w tabeli 1. Otolaryngologia Polska 200, LXII, 31
3 W. Pietruszewska i inni Materiał do badań stanowiły preparaty raka krtani utrwalone w % formalinie i zatopione w bloczki parafinowe. Badania immunohistochemiczne przeprowadzono według metody immunoperoksydazowej z zastosowanie monoklonalnego przeciwciała skierowanego przeciwko antygenom TIMP-1, TIMP-2 i TIMP-3 (NCL-, -TIMP-2, -TIMP-9, Novocastra). Obecność badanych białek, oceniano ilościowo w komórkach nowotworowych, obliczając indeks. Za ekspresje dodatnią uznano obecność pozytywnego odczynu cytoplazmatycznego w >% komórek, a za ekspresję ujemną w % komórek nowotworowych. Wyniki oceny immunohistochemicznej zestawiono z cechami klinicznymi i stopniem histologicznego zróżnicowania raka krtani. Otrzymane wyniki poddano analizie statystycznej z zastosowaniem testu niezależności chi². W ocenie czasu przeżycia zastosowano metodę Kaplana-Meiera. Wartości p<5 przyjęto za znamienne statystycznie. WYNIKI Spośród preparatów raka krtani oceny ekspresji TIMP-1 dokonano na 75 preparatach. W pozostałych przypadkach okazały się one niezdatne do dalszej oceny ze względów technicznych, mimo wielokrotnie powtarzanych odczynów. Natomiast ekspresję TIMP-2 i TIMP-3 zbadano we wszystkich przypadkach. Dodatnią ekspresję TIMP-1 stwierdzono u 19 pacjentów (25,3%), TIMP-2 u 5 chorych (51,9%), a TIMP-3 w przypadkach (,6%) (tab. II). Stwierdzono, że TIMP-1 i TIMP-2 wyraźnie korelowały ze stopniem histologicznego zróżnicowania nowotworu (TIMP-1 p = 5; TIMP-2 p = 01). Spośród nowotworów o niskim stopniu zróżnicowania (G3) 61,5% wykazywało dodatnią ekspresję TIMP-1 i aż 93,% dodatnią ekspresję TIMP-2. Stwierdzono korelację między dodatnią ekspresją TIMP-2 i TIMP-3 a obecnością dużych guzów pierwotnych T3/T (odpowiednio p = 37 i p = 22). Ponadto obserwowano, że nowotwory o wyższym stopniu zaawansowania klinicznego częściej charakteryzowały się dodatnią ekspresją TIMP-3 (p = 37). Również odsetek komórek nowotworowych z dodatnią ekspresją TIMP-2 był coraz większy w nowotworach bardziej zaawansowanych, jednak nie były to zależności istotne statystycznie (p > 5). Obserwowano, że istotna była zależność między ekspresją TIMP-2 a obecnością wznowy węzłowej (p = 5), a spośród przypadków, w których wystąpiła wznowa w węzłach chłonnych szyi, aż 76,9% wykazywało dodatnią ekspresję TIMP-2. Nie wykazano istnienia korelacji między pojawieniem się wznowy węzłowej a ekspresją TIMP-1 i TIMP-3 oraz między wznową miejscową a którymkolwiek z badanych białek. W badanej grupie chorych stwierdzono, że zarówno całkowity, jak i wolny od wznowy czas przeżycia pacjentów był istotnie krótszy w przypadkach z dodatnią ekspresją TIMP-2 (p = 9) (ryc. 3, ). Natomiast całkowity, a także wolny od wznowy czas przeżycia chorych nie różnił się w zależności od ekspresji TIMP-1 i TIMP-3 (p>5) (ryc. 1 6). W analizie wieloczynnikowej stwierdzono, że dodatnia ekspresja TIMP-2 jest niezależnym czynnikiem ryzyka zgonu z powodu raka krtani. DYSKUSJA Próby badania ekspresji tkankowych inhibitorów metaloproteinaz oraz oceny ich zależności z cechami klinicznymi i patologicznymi nowotworów podejmowano między innymi w raku dróg moczowych, jelita grubego, wątroby, sutka i nowotworach głowy i szyi [,, 13 15, 23, 27, 31]. W większości doniesień, podobnie jak w badaniach własnych, obserwowano pozytywne wybarwianie się przede wszystkim komórek nowotworowych, ale także w różnym nasileniu komórek podścieliska, w tym przede wszystkim fibroblastów, leukocytów, komórek endotelium [12, 16, 17, 21, 2, 25]. Jedynie Heissenberg i wsp., oceniając ekspresję TIMPs w raku gardła dolnego, stwierdzili, że występuje ona wyłącznie w komórkach podścieliska, a Sutinen i wsp. w ogóle nie znaleźli ekspresji TIMPs w preparatach raka jamy ustnej [, 29]. Obniżenie lub brak ekspresji TIMPs w tkankach nowotworowych potwierdza założenie, że w nowotworach zaburzona jest równowaga między metaloproteinazami macierzy pozakomórkowej a ich inhibitorami na korzyść enzymów proteolitycznych. Wydaje się, że w sytuacji, gdy metaloproteinazy pobudzają wzrost i inwazję nowotworów, to ekspresja ich inhibitorów powinna w odwrotny sposób korelować z zaawansowaniem procesu. Jednakże badania kliniczne niejednokrotnie nie potwierdziły tego założenia. W badaniach własnych nie znaleziono zależności między ekspresją TIMP-1 a wielkością guza, obecnością przerzutów do węzłów chłonnych i stopniem zawansowania klinicznego nowotworu, a także pojawieniem się w okresie obserwacji wznowy miejscowej i wznowy węzłowej. Podobne obserwacje poczynili inni autorzy, między innymi w raku prostaty, sutka czy w nowotworach głowy i szyi [, 5, 17]. Badania dotyczące zależności między cechami klinicznymi i patologicznymi nowotworów a ekspresją TIMP-2 są również niejednoznaczne. Z jed- 32 Otolaryngologia Polska 200, LXII,
4 Analiza ekspresji TIMP-1, TIMP-2 i TIMP-3 Tabela II. Rozkład ekspresji TIMP-1, TIMP-2 i TIMP-3 w zależności od wybranych cech klinicznych i histologicznych nowotworu u chorych na raka krtani Cecha N Ekspresja TIMP-1 p N Ekspresja TIMP-2 p Ekspresja TIMP-3 p ujemna dodatnia ujemna dodatnia ujemna dodatnia T (7%) (3%) (73,7%) (26,3%) (2,1%) (57,9%) T2 7 (7%) 3 (3%) 1 6 (2,9%) (57,1%) 0 1 T (%) 5 (2%) 2 15 (53,6%) 13 (6,%) 6 (21,%) 22 (7,6%) T (73,3%) (26,7%) 3 15 (3,9%) 2 (65,1%) 2 (,7%) 1 (95,3%) N (76,9%) (23,1%) (50,7%) (9,3%) (21,9%) (7,1%) N1 7 (7,5%) 1 (12,5%) (%) 6 (6%) 0 N (5,3%) 5 (1,7%) 17 9 (52,9%) (7,1%) 2 (11,%) 15 (,2%) N3 3 2 (66,7%) 1 (33,3%) 0 0 TNM I (7%) (30%) (73,7%) (26,3%) (2,1%) (57,9%) TNM II 7 (7%) 3 (30%) 1 6 (2,9%) (57,1%) 0 1 TNM III (5,0%) 3 (15,0%) (5%) 11 (5%) (1,2%) 1 (1,%) TNM IV (71,%) (2,6%) 9 19 (3,%) 30 (61,2%) (,2%) 5 (91,%) Wznowa , miejscowa (-) (73,2%) (26,%) (,5%) (51,5%) (15,5%) (,5%) Wznowa 0 0%) (57,1%) miejscowa (+) (%) (2,9%) (57,1%) (2,9%) Wznowa ,51 węzłowa (-) (76,2%) (23,%) (51,6%) (,%) (15,%) (3,6%) Wznowa węzłowa (+) 12 (66,7%) (33,3%) 13 3 (23,1%) (76,9%) 3 (23,1%) (76,9%) G ,767 (92,3%) (7,7%) (7,5%) (12,5%) (25%) (75,0%) G (79,6%) (2%) (,6%) 37 (51,%) 13 (1,0%) 59 (2,%) G (3,5%) (61,5%) 16 1 (6,3%) 15 (93,%) 2 (12,5%) 1 (7,5%) Razem (7,7%) 19 (25,3%) 50 (,1%) 5 (51,9%) 1 (17,3%) 6 (2,7%) nej strony Ondruschka i wsp. obserwowali, że duże nowotwory głowy i szyi wykazują niższą ekspresję TIMP-2 w porównaniu z guzami mniej zaawansowanymi [2]. Podobnie odwrotna korelacja między ekspresją badanego białka a miejscowym zaawansowaniem procesu nowotworowego występowała w przypadku raka sutka [21]. Z drugiej strony w przypadku zmian przednowotworowych i raka szyjki macicy obserwowano, że ekspresja TIMP-2 wzrasta od najniższej w prawidłowej błonie śluzowej przez kolejne stadia zmian wewnątrznabłonkowych i osiąga najwyższe wartości w raku płaskonabłonkowym [2]. W badaniach własnych stwierdzono istnienie silnej korelacji między ekspresją TIMP-2 a wielkością guza pierwotnego większe guzy (T3/T) wyraźnie częściej wykazywały dodatnią ekspresję badanego białka w porównaniu Otolaryngologia Polska 200, LXII, 33
5 W. Pietruszewska i inni obcięte obcięte obcięte obcięte 0 0 Ryc. 1. Czas całkowitego przeżycia w zależności od ekspresji TIMP-1 u chorych na raka krtani (p=0,7) 0 0 Ryc.. Wolny od wznowy czas przeżycia w zależności od ekspresji TIMP-2 u chorych na raka krtani (p=9) obcięte obcięte obcięte obcięte 0 0 Ryc. 2. Wolny od wznowy czas przeżycia w zależności od ekspresji TIMP-1 u chorych na raka krtani (p=0,79). 0 0 Ryc. 5. Czas całkowitego przeżycia w zależności od ekspresji tkankowego inhibitora metaloproteinaz-3 u chorych na raka krtani (p=9) obcięte obcięte obcięte obcięte 0 0 Ryc. 3. Całkowity czas przeżycia w zależności od ekspresji TIMP-2 u chorych na raka krtani (p=9). 0 0 Ryc. 6. Wolny od wznowy czas przeżycia w zależności od ekspresji tkankowego inhibitora metaloproteinaz-3 u chorych na raka krtani (p=) 3 Otolaryngologia Polska 200, LXII,
6 Analiza ekspresji TIMP-1, TIMP-2 i TIMP-3 z mniejszymi guzami (p = 37). Podobnie odsetek komórek nowotworowych z dodatnią ekspresją TIMP-2 był coraz większy w nowotworach o coraz wyższym stopniu zaawansowania (TNM I-IV), jednak nie były to zależności istotne statystycznie (p>5). Te obserwacje mogą być związane z faktem, że TIMPs wykazują nie tylko aktywność jako inhibitory metaloproteinaz. Badania doświadczalne wykazały, że TIMP-2 może również mieć funkcję promitogenną i pobudzać wzrost fibroblastów, keratynocytów, komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych, komórek naskórka i komórek chłoniaka [9, 11, 22]. Poza tym TIMP-2, po połączeniu się z błoną komórkową może funkcjonować jako ligand dla wielu czynników wzrostu i cytokin [9]. Powyższe obserwacje wskazują, że wyjaśnienie mechanizmów wpływających na ekspresję TIMPs w guzach nowotworowych wymaga dalszych badań. W badaniach własnych nie znaleziono zależności między występowaniem przerzutów do węzłów chłonnych oraz wznową miejscową a ekspresją TIMP-2 (p > 5). Natomiast istotna była zależność między tą ekspresją a obecnością wznowy węzłowej (p = 5). W piśmiennictwie jedynie Kuvaja i wsp. w raku sutka oraz Ocharoenrat i wsp. w nowotworach głowy i szyi nie znaleźli zależności między ekspresją badanego białka a przerzutami do węzłów chłonnych oraz występowaniem wznowy węzłowej a większość badań sugeruje istnienie korelacji między tymi cechami [17, 23]. Danilewicz i wsp. u pacjentów z rakiem krtani stwierdzili, że ekspresja TIMP-2 jest wyższa w przypadkach, w których obecne były przerzuty do węzłów chłonnych, jednak nie były to zależności znamienne statystycznie [6]. Katayama i wsp. w raku jamy ustnej obserwowali, że u pacjentów z przerzutami węzłowymi lub przerzutami odległymi ekspresja TIMP-2 była wyraźnie wyższa. Ponadto autorzy stwierdzili, że nadekspresja tego enzymu jest jedynym niezależnym czynnikiem ryzyka występowania wznowy w węzłach chłonnych szyi [12]. Podobne wyniki uzyskano w przypadku innych nowotworów głowy i szyi [, 26]. Wyniki tych badań wydają się zaskakujące w związku z faktem, że TIMP-2 jest inhibitorem metaloproteinaz pobudzających wzrost i inwazję nowotworów. Jednakże poznano również kluczową rolę TIMP-2 w procesie aktywacji MMP-2, która odgrywa istotną funkcję w trawieniu składników błony podstawnej, a co za tym idzie także w powstawaniu przerzutów. Wynika z tego, że nadekspresja TIMP-2 jest związana zwykle również z wysoką ekspresją aktywnej MMP-2, pełni więc pośrednią rolę w powstawaniu przerzutów i wznowy w węzłach chłonnych [12, 26, 2]. Wyniki badań oceniających ekspresję TIMP-3 są zgodne co do tego, że jej obecność jest korzystnym czynnikiem prognostycznym w nowotworach złośliwych. Wielu autorów obserwowało, że niska ekspresja TIMP-3 korelowała z obecnością dużych guzów i przerzutów do węzłów chłonnych, głębokością inwazji oraz wysokim zaawansowaniem klinicznym w przypadku nowotworów złośliwych przełyku, płuc, sutka [1, 19, 20]. Odmienne wyniki, sugerujące niekorzystny wpływ TIMP-3 na przebieg choroby nowotworowej uzyskali jedynie Vizoso i wsp. w raku sutka. Autorzy obserwowali obecność ekspresji tego enzymu w fibroblastach i jej zależność z występowaniem przerzutów odległych [30]. Podobnie w badaniach własnych stwierdzono istnienie silnej zależności między ekspresją badanego enzymu a wielkością guza (p = 22) oraz jego zaawansowaniem klinicznym (p = 37), przy czym to guzy duże (T3/T) i bardziej zaawansowane (TNM III/IV) istotnie częściej charakteryzowały się dodatnią ekspresją TIMP-3. Nie obserwowano natomiast korelacji między ekspresją TIMP-3 a innymi cechami klinicznymi i patologicznymi raka krtani, takimi jak stopień histologicznego zróżnicowania nowotworu, obecność przerzutów do węzłów chłonnych oraz pojawienie się w okresie obserwacji wznowy miejscowej lub wznowy węzłowej. Spośród badanych enzymów jedynie TIMP-2 wykazywał zależność z krótszym całkowitym i wolnym od wznowy czasem przeżycia pacjentów, a analiza wieloczynnikowa wykazała, że tego białka jest niezależnym czynnikiem ryzyka zgonu z powodu raka krtani. W dostępnym piśmiennictwie tylko Danilewicz i wsp. oceniali zależność między ekspresją TIMP-2 a prognozą u pacjentów z rakiem krtani. Nie znaleźli korelacji między tą ekspresją a całkowitym czasem przeżycia [6]. Natomiast u pacjentów z nowotworami głowy i szyi Ruokolainen i wsp. stwierdzili, że wysoka ekspresja badanego białka w guzie nowotworowym jest istotnym czynnikiem prognozującym krótszy całkowity i wolny od wznowy czas przeżycia [26]. Podobnie w przypadku raka jamy ustnej Katayama i wsp. obserwowali, że w grupie 53 pacjentów wysoka ekspresja TIMP-2 wiązała się z krótszym przeżyciem [12]. Wydaje się więc, że TIMP-2 może być wartościowym markerem umożliwiającym ocenę ryzyka zgonu z powodu choroby nowotworowej. WNIOSKI Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że istnieje zależność między ekspresją badanych tkankowych inhibitorów metaloproteinaz a cechami klinicznymi i patologicznymi raka krtani. Ponadto TIMP-2 może być wartościowym czynnikiem w pro- Otolaryngologia Polska 200, LXII, 35
7 W. Pietruszewska i inni gnozowaniu dalszego przebiegu choroby, przede wszystkim występowania wznowy węzłowej oraz rokowaniu dotyczącym przeżycia u pacjentów z rakiem krtani. PIŚMIENNICTWO 1. Anand-Apte B, Pepper SB, Voest E, i wsp. Inhibition of angiogenesis by tissue inhibitor of metalloproteinase-3., Invest Ophtalmol Vis Sci, 1997; 3: Asha Nair S., Karunagaran D, Nair MB, i wsp. Changes in matrix metalloproteinases and their endogenous inhibitors during tumor progression in the uterine cervix. J Cancer Res Clin Oncol 2003; 129: Baker AH, George SJ, Zaltsman AB, i wsp. Inhibition of invasion and induction of apoptotic cell death of cancer cell lines by overexpression of TIMP-3. Br J Cancer 1999; 79: Brehmer B, Biesterfeld S, Jakse G. Expression of matrix metalloproteinases (MMP-2 and -9) and their inhibitors (TIMP-1 and -2) in prostate cancer tissue. Prostate Cancer and Prostate Disease 2003; 6: Charous SJ, Strickling GP, Nanney LB, i wsp. Expression of matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinases in head and neck squamous cell carcinoma. Ann Otol Rhinol Laryngol 1997; 6(): Danilewicz M, Sikorska B, Wągrowska-Danilewicz M. Prognostic significance of the immunoexpression of matrix metalloproteinase MMP-2 and its inhibitor TIMP-2 in laryngeal cancer. Med Sci Mon 2003; 9(3): MT Gacko M, Metaloproteazy macierzy pozakomórkowej (MMPs). Post Hi Med Dośw 1997; 51(5): Gao Z, Tretiakova MS, Liu W, i wsp. Association of E-cadherin, matrix metalloproteinases, and tissue inhibitors of matrix metalloproteinases with the progression and metastasis of hepatocellular carcinoma. Mod Pathol, 2006; 19: Hayakawa T, Yamashita K, Ochuchi E, i wsp. Cell growth promoting activity of tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (TIMP-2). J Cell Sci 199; 7: Heissenberg MC, Gorogh T, Lippert BM, i wsp. Metalloproteinases and their inhibitors in squamous cell carcinoma of the hypopharynx: indicators of individual tumor aggressiveness. Otolaryngol Pol 199; 52(5): Hrabec E, Stręk M. Tissue inhibitors of matrix metalloproteinases. Their roles in tissue remodeling and cell growth. Current Pneumonology 1997; 1(1): Katayama A, Bandoh N, Kishibe K, i wsp. Expression of matrix metalloproteinases in early-stage oral squamous cell carcinoma as predictive indicators for tumor metastase and prognosis. Clin Cancer Res 200; : Khokha R, Zimmer MJ, Graham CH, i wsp. Suppresion of invasion of tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) in B16F melanoma cells. J Nat Cancer Inst 1992; : Koop S, Khokha R, Schmidt EE, i wsp. Overexpression of metalloproteinase inhibitor in B16F cells does not affect extravasation but reduces tumor growth. Cancer Res 199; 5: Kossakowska AE, Huchcroft SA, Urbanski SJ, i wsp. Comparative analysis of the expression patterns of the metalloproteinases and their inhibitors in breast neoplasia, sporadic colorectal neoplasia, pulmonary carcinomas and malignant non-hodgkin s lymphomas in humans. Br J Cancer 1996; 73: Kurahara S, Shinohara M, Ikebe T, i wsp. Expression of MMPs, MT-MMP, and TIMPs in squamous cell carcinoma of the oral cavity: correlations with tumor invasion and metastasis. Head Neck 1999; 21: Kuvaja P, Talvensaari-Mattila A, Pääkkö P, i wsp. The absence of immunoreactivity for tissue inhibitor of metalloproteinase- 1 (TIMP-1), but not for TIMP-2, protein is associated with a favorable prognosis in aggressive breast carcinoma. Oncology 2005; 6: Mino N, Takenaka K, Sonobe M, i wsp. Expression of tissue inhibitor of metalloproteinase-3 (TIMP-3) and its prognostic significance in resected non-small cell lung cancer. J Surg Oncol 2007; 95(3): Miyazaki T, Kato H, Nakjima M, i wsp. An immunohistochemical study of TIMP-3 expression in oesophageal squamous cell carcinoma. Br J Cancer 200; 91: Mylona E, Magkou C, Giannopoulou I, i wsp. Expression of tissue inhibitor of matrix metalloproteinases (TIMP)-3 protein in invasive breast carcinoma: relation to tumor phenotype and clinical outcome. Breast Cancer Res 2006;, Nakopoulou L, Katsarou S, Giannopoulou I, i wsp. Correlation of tissue inhibitor of metalloproteinase-2 with proliferative activity and patients survival in breast cancer., Mod Pathol 2002; 15(1) Nemeth JA, Goolsby CL, TIMP-2, a growth stimulatory protein from SV0-transformed human fibroblasts. Exp Cell Res 1993; 207: O-charoentrat P, Rhys-Evans PH, Eccles SA. Expression of matrix metalloproteinases and their inhibitors correlates with invasion and metastasis in squamous cell carcinoma of the head and neck. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2001; 127(7): Ondruschka C, Buhtz P, Motsch C, i wsp. Prognostic value of MMP-2,-9 and TIMP-1,-2 immunoreactive protein at the invasive front in advanced head and neck squamous cell carcinoma. Pathol Res Pract 2002; 19() Pennanen H, Kuittinen O, Soini Y, i wsp. Clinicopathological correlations of TIMP-1 and TIMP-2 in Hodgkin s lymphoma. Eur J Haematol 200; 72: Ruokolainen H, Paakko P, Turpeenniemi-Hujanen T. Tissue and circulating immunoreactive protein for MMP-2 and TIMP-2 in head and neck squamous cell carcinoma tissue immunoreactivity predicts aggressive clinical course. Mod Pathol 2006; 19: Otolaryngologia Polska 200, LXII,
8 Analiza ekspresji TIMP-1, TIMP-2 i TIMP Soloway PD, Alexander CM, Werb Z, i wsp. Targetted mutagenesis of TIMP-1 reveals that lung tumor invasion is influenced by TIMP-1 genotype of the tumor but not by that of the host. Oncogene 1996; 13: Sternlicht MD, Werb Z. How matrix metalloproteinases regulate cell behavior. Ann Rev Cell Devel Biol 2001; 17: Sutinen M, Kainulainen T, Hurskainen T, i wsp. Expression of matrix metalloproteinases (MMP-1, -2 and -3) in oral lichen planus, dysplasia, squamous cell carcinoma and lymph node metastasis. Br J Cancer 199; 77(12): Vizoso FJ, González LO, Corte MD, i wsp. Study of matrix metalloproteinases and their inhibitors in breast cancer. Br J Cancer 2007; 26(3): Wallard MJ, Pennington CJ, Veerakumarasivam A, i wsp., Comprehensive profiling and localization of the matrix metalloproteinases in urothelial carcinoma. Br J Cancer 2006; 9: Yamamoto H, Itoh F, Iku S, i wsp. Expression of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in human pancreatic adenocarcinomas: clinicopathologic and prognostic significance of matrilysin expression. J Clin Oncol 2001; 19(): Yu XF, Yang C, Liang LH, i wsp. Inhibition of human leukemia xenograft in nude mice by adenovirus-mediated tissue inhibitor of metalloproteinase-3. Leukemia 2006; 20: 1. Adres autora: Wioletta Pietruszewska ul. Kopcińskiego Łódź tel pietruszewska@op.pl Pracę nadesłano: r. Zaakceptowano do druku: r. Otolaryngologia Polska 200, LXII, 37
Ocena ekspresji i wartości prognostycznej metaloproteinaz macierzy pozakomórkowej 1, 2 i 9 w raku krtani
NOWOTWORY Journal of Oncology 010 volume 0 Number 1 8 3 Ocena ekspresji i wartości prognostycznej metaloproteinaz macierzy pozakomórkowej 1, i 9 w raku krtani Wioletta Pietruszewska¹, Józef Kobos, Tomasz
Bardziej szczegółowoIngrid Wenzel. Rozprawa doktorska. Promotor: dr hab. med. Dorota Dworakowska
Ingrid Wenzel KLINICZNE ZNACZENIE EKSPRESJI RECEPTORA ESTROGENOWEGO, PROGESTERONOWEGO I ANDROGENOWEGO U CHORYCH PODDANYCH LECZNICZEMU ZABIEGOWI OPERACYJNEMU Z POWODU NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUC (NDKRP)
Bardziej szczegółowoRAK JAMY USTNEJ, WARG I JĘZYKA (Carcinomas of the Lip and Oral Cavity) Józef Kobos
RAK JAMY USTNEJ, WARG I JĘZYKA (Carcinomas of the Lip and Oral Cavity) Józef Kobos 1. Opis umiejscowienia materiału (wycinka) Otrzymano Materiał świeŝy (nieutrwalony) Materiał utrwalony w formalinie Nieokreślono
Bardziej szczegółowoWskaźniki włóknienia nerek
Wskaźniki włóknienia nerek u dzieci z przewlekłą chorobą nerek leczonych zachowawczo Kinga Musiał, Danuta Zwolińska Katedra i Klinika Nefrologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich
Bardziej szczegółowoOcena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne
Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne Świerblewski M. 1, Kopacz A. 1, Jastrzębski T. 1 1 Katedra i
Bardziej szczegółowoGUZY PODŚCIELISKOWE PRZEWODU POKARMOWEGO. (Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)) Anna Nasierowska-Guttmejer, Katarzyna Guzińska-Ustynowicz
Sformatowano GUZY PODŚCIELISKOWE PRZEWODU POKARMOWEGO (Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)) Anna Nasierowska-Guttmejer, Katarzyna Guzińska-Ustynowicz 1. Materiał chirurgiczny: przełyk, Ŝołądek, jelito
Bardziej szczegółowoHOT TOPICS 2014. W GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ WARSZAWA, 01 marzec 2014 r.
HOT TOPICS 2014 W GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ WARSZAWA, 01 marzec 2014 r. NOWOTWORY TRZONU MACICY Przegląd publikacji w International Journal of Gynecological Cancer w 2013 roku Paweł Knapp Klinika Ginekologii
Bardziej szczegółowoRozprawa doktorska OCENA WYSTĘPOWANIA BIAŁKA CAŁKOWITEGO P53 I JEGO. Promotor: prof. dr hab. n. med. Tomasz Kręcick
AUTOR: Marek Łuciuk TYTUŁ: OCENA WYSTĘPOWANIA BIAŁKA CAŁKOWITEGO P53 I JEGO UFOSFORYLOWANYCH FORM W POZYCJI SERYNA 15 I SERYNA 20 W NOWOTWORACH JAMY USTNEJ: KORELACJA Z WYBRANYMI PARAMETRAMI KLINICZNO-PATOLOGICZNYMI
Bardziej szczegółowoS T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
Bardziej szczegółowoZałącznik do OPZ nr 8
Załącznik do OPZ nr 8 Lista raportów predefiniowanych Lp. Tytuł raportu Potencjalny użytkownik raportu 1. Lista chorych na raka stercza w zależności od poziomu antygenu PSA (w momencie stwierdzenia choroby)
Bardziej szczegółowoRak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Bardziej szczegółowoThis copy is for personal use only - distribution prohibited.
- - - - - Zaburzenia białek regulatorowych cyklu komórkowego: Rb, p21 i p16 w raku krtani* WSTĘP Alterations of cell cycle regulating proteins: Rb, p21 and p16 in laryngeal cancer Wioletta Pietruszewska
Bardziej szczegółowoRola i zakres limfadenektomii w raku pęcherza moczowego
Tomasz Borkowski Department of Urology Medical University of Warsaw Rola i zakres limfadenektomii w raku pęcherza moczowego VII Pomorskie spotkanie Uroonkologiczne Rak pęcherza moczowego Henry Gray (1825
Bardziej szczegółowoThis copy is for personal use only - distribution prohibited.
- - - - - Rola badań immunohistochemicznych (białka p53, cykliny D1) w prognozowaniu raka gruczołowato- -torbielowatego (carcinoma adenoides cysticum) ślinianek The role of immunohistochemical staining
Bardziej szczegółowoEPIDEMIOLOGIA. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne
EPIDEMIOLOGIA NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH EPIDEMIOLOGIA prof. dr hab. med. Jan Kornafel Katedra Onkologii i Klinika Onkologii Ginekologicznej AM we Wrocławiu Mierniki epidemiologiczne Mierniki epidemiologiczne
Bardziej szczegółowoEDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ LECZONYCH METODĄ FOTOTERAPII UVB.
Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Uniwersytet Medyczny w Białymstoku EDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ
Bardziej szczegółowoEkspresja czynnika transkrypcyjnego SOX18 w gruczolakoraku jelita grubego
Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu PRACA DOKTORSKA Krzysztof Rogala Ekspresja czynnika transkrypcyjnego SOX18 w gruczolakoraku jelita grubego Promotor pracy: prof. dr hab. Piotr Dzięgiel
Bardziej szczegółowoGuzy zarodkowe jąder czego możemy dowiedzieć się od patologa?
Guzy zarodkowe jąder czego możemy dowiedzieć się od patologa? Marcin Ligaj Zakład Patologii Centrum Onkologii w Warszawie Diagnostyka patomorfologiczna 1. Ocena wycinków z biopsji chirurgicznej jądra pacjenci
Bardziej szczegółowoLeczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008
Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008 W latach 2004-2008 w Dolnośląskim Rejestrze Nowotworów zarejestrowaliśmy 6.125 zachorowań na inwazyjne
Bardziej szczegółowoApokrynowy rak piersi w materiale Centrum Onkologii w Krakowie. Cechy kliniczne i wyniki leczenia chorych w latach
Apokrynowy rak piersi w materiale Centrum Onkologii w Krakowie. Cechy kliniczne i wyniki leczenia chorych w latach 952-2002 Apocrine breast cancer in the material from Cancer Centre in Krakow. Clinical
Bardziej szczegółowoRAK JAJOWODU (Carcinoma of the Fallopian Tube) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz
RAK JAJOWODU (Carcinoma of the Fallopian Tube) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz (nieobowiązkowe składniki oznaczono +) 1. Rodzaj materiału Prawy jajowód, lewy jajowód, prawy
Bardziej szczegółowoPracownia Patologii Ogólnej i Neuropatologii, Katedra Pielęgniarstwa, Gdański Uniwersytet Medyczny
POZAGONADALNE I POZACZASZKOWE GUZY GERMINALNE (EXTRAGONADAL GERM CELL TUMOR) Ewa IŜycka-Świeszewska Pracownia Patologii Ogólnej i Neuropatologii, Katedra Pielęgniarstwa, Gdański Uniwersytet Medyczny 1.
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji cykliny E w rozrostach i raku błony śluzowej trzonu macicy u kobiet po menopauzie
Ocena ekspresji cykliny E w rozrostach i raku błony śluzowej trzonu macicy u kobiet po menopauzie Evaluation of cyclin E expression in endometrial hyperplasia and cancer in postmenopausal women 1 Klinika
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego
Aleksandra Sałagacka Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego Pracownia Biologii Molekularnej i Farmakogenomiki
Bardziej szczegółowoŁódzki Program Profilaktyki Nowotworów Głowy i Szyi
Łódzki Program Profilaktyki Nowotworów Głowy i Szyi ( W ramach Ogólnopolskiego Programu Profilaktyki Nowotworów Głowy i Szyi, którego autorem jest prof. dr hab. med. Wojciech Golusiński - Prezes Polskiej
Bardziej szczegółowoPrzerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego
Dariusz Kaczmarczyk Przerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego Klinika Chirurgii Nowotworów Głowy i Szyi Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Kierownik: Prof. dr hab. med. Alina Morawiec Sztandera Opis
Bardziej szczegółowoLek.Marta Wojciechowska-Zdrojowy Katedra i Klinika Dermatologii, Wenerologii i Alergologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu
Lek.Marta Wojciechowska-Zdrojowy Katedra i Klinika Dermatologii, Wenerologii i Alergologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu Ekspresja podoplaniny w rakach skóry oraz w rogowaceniu słonecznym Rozprawa
Bardziej szczegółowoCzynniki ryzyka przerwania ciągłości torebki
GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY Praca na stopień doktora nauk medycznych wykonana w Katedrze i Klinice Otolaryngologii Kierownik: prof. dr hab. med. Czesław Stankiewicz Krzysztof Kiciński Czynniki ryzyka
Bardziej szczegółowoNOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r. Najczęstsza postać raka trzustki Gruczolakorak przewodowy trzustki to najczęstsza
Bardziej szczegółowoRola wybranych metaloproteinaz macierzy zewnątrzkomórkowej i tkankowych inhibitorów metaloproteinaz w raku pęcherza moczowego.
Rola wybranych metaloproteinaz macierzy zewnątrzkomórkowej i tkankowych inhibitorów metaloproteinaz w raku pęcherza moczowego Edyta Wieczorek Praca doktorska wykonana pod kierunkiem Dr hab. Edyty Reszki,
Bardziej szczegółowoRAK PŁUCA A CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE
Beata Brajer-Luftmann Katedra i Klinika Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej UM w Poznaniu TPT 30.11.2013r. Najczęstszy nowotwór na świecie (ok. 1,2 mln zachorowań i ok. 1,1ml zgonów)
Bardziej szczegółowoIMMUNOHISTOCHEMICZNA OCENA MERKERÓW PROLIFERACJI KOMÓRKOWEJ W RAKU JELITA GRUBEGO
IMMUNOHISTOCHEMICZNA OCENA MERKERÓW PROLIFERACJI KOMÓRKOWEJ W RAKU JELITA GRUBEGO EWA STĘPIEŃ ZAKŁAD PATOMORFOLOGII OGÓLNEJ AKADEMII MEDYCZNEJ W BIAŁYMSTOKU KIEROWNIK I OPIEKUN PRACY: Dr KATARZYNA GUZIŃSKA-USTYMOWICZ
Bardziej szczegółowolimfocytów T CD8+ z ekspresją czynnika transkrypcyjnego FoxP3+ w zrębie guza, jako niezależnych i często pomocniczych czynników prognostycznych, u cho
STRESZCZENIE Rak jelita grubego (RJG) jest jednym z najczęstszych nowotworów występujących zarówno w polskiej jak i europejskiej populacji. Nowotwór ten wykrywany jest w zdecydowanej większości przypadków
Bardziej szczegółowo1. Materiał chirurgiczny: brodawka Vatera, Ŝołądek, głowa trzustki, dwunastnica, przewód Ŝółciowy wspólny, pęcherzyk Ŝółciowy, inne (wymień)
RAK BRODAWKI VATERA (carcinoma of the ampullary region) Krzysztof A. Bardadin 1. Materiał chirurgiczny: brodawka Vatera, Ŝołądek, głowa trzustki, dwunastnica, przewód Ŝółciowy wspólny, pęcherzyk Ŝółciowy,
Bardziej szczegółowoLeczenie skojarzone w onkologii. Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego
Leczenie skojarzone w onkologii Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego Zastosowanie leczenia skojarzonego w onkologii Chemioradioterapia sekwencyjna lub jednoczasowa: Nowotwory
Bardziej szczegółowoOcena gęstości mikrounaczynienia (MVD) w raku płaskonabłonkowym krtani
PRACE ORYGINALNE Magdalena BODNAR 1 Łukasz SZYLBERG 1 Wojciech KAŹMIERCZAK 2 Andrzej MARSZAŁEK 1,3 Ocena gęstości mikrounaczynienia (MVD) w raku płaskonabłonkowym krtani Evaluation of microvessel density
Bardziej szczegółowoThis copy is for personal use only - distribution prohibited.
- - - - - Ocena ekspresji Fas i FasL na limfocytach krwi obwodowej chorych na raka krtani Evaluation of Fas and FasL expression on peripheral blood lymphocytes in patients with laryngesl cancer 1, Krzysztof
Bardziej szczegółowoWyniki chirurgii ratującej u chorych ze wznową miejscową raka krtani
309 Wyniki chirurgii ratującej u chorych ze wznową miejscową raka krtani Results of salvage surgery in the group of patients with local recurrence of laryngeal cancer Katarzyna Miśkiewicz-Orczyk, Grzegorz
Bardziej szczegółowoMMP-9, TIMP-1 i VEGF u chorych na drobnokomórkowego raka płuca
diagnostyka laboratoryjna Journal of Laboratory Diagnostics 2010 Volume 46 Number 3 299-305 Praca oryginalna Original Article MMP-9, TIMP-1 i VEGF u chorych na drobnokomórkowego raka płuca MMP-9, TIMP-1
Bardziej szczegółowoZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH
S ł u p s k i e P r a c e B i o l o g i c z n e 1 2005 Władimir Bożiłow 1, Małgorzata Roślak 2, Henryk Stolarczyk 2 1 Akademia Medyczna, Bydgoszcz 2 Uniwersytet Łódzki, Łódź ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ
Bardziej szczegółowoNowotwór złośliwy oskrzela i płuca
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca Bevacizumab Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
Bardziej szczegółowoJakie informacje są potrzebne przed podjęciem decyzji o strategii leczenia? Punkt widzenia patologa
Jakie informacje są potrzebne przed podjęciem decyzji o strategii leczenia? Punkt widzenia patologa Marcin Ligaj Zakład Patologii Centrum Onkologii w Warszawie Planowanie postępowania onkologicznego???
Bardziej szczegółowoAnaliza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym
Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym mgr Magdalena Brzeskwiniewicz Promotor: Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon Katedra i Zakład Biologii i Genetyki Gdański Uniwersytet Medyczny
Bardziej szczegółowoWydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Bardziej szczegółowoOcena ryzyka przerzutów odległych u chorych na raka krtani napromienianych pooperacyjnie
PRACE ORYGINALNE Ryzyko przerzutów odległych Ocena ryzyka przerzutów odległych u chorych na raka krtani napromienianych pooperacyjnie Risk of distant metastases after postoperative radiation therapy for
Bardziej szczegółowoDr hab. n. med. Paweł Blecharz
BRCA1 zależny rak piersi i jajnika odmienności diagnostyczne i kliniczne (BRCA1 dependent breast and ovarian cancer clinical and diagnostic diversities) Paweł Blecharz Dr hab. n. med. Paweł Blecharz Dr
Bardziej szczegółowoProfilaktyka i leczenie czerniaka. Dr n. med. Jacek Calik
Profilaktyka i leczenie czerniaka Dr n. med. Jacek Calik Czerniaki Czerniaki są grupą nowotworów o bardzo zróżnicowanej biologii, przebiegu i rokowaniu. Nowotwory wywodzące się z melanocytów. Pochodzenie
Bardziej szczegółowoIL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2
Streszczenie Mimo dotychczasowych postępów współczesnej terapii, przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) nadal pozostaje chorobą nieuleczalną. Kluczem do znalezienia skutecznych rozwiązań terapeutycznych
Bardziej szczegółowoSpiS TreśCi chirurgia narządowa 51. nowotwory układu pokarmowego VII
Spis treści CHIRURGIA NARZĄDOWA... 1005 51. Nowotwory układu pokarmowego... 1007 51.1. Nowotwory przełyku Andrzej W. Szawłowski... 1007 51.1.1. Wstęp... 1007 51.1.2. Patologia... 1008 51.1.3. Rozpoznanie...
Bardziej szczegółowoNowotwory rejonu głowy i szyi trudności diagnostyczne
Ewa Osuch-Wójcikiewicz Nowotwory rejonu głowy i szyi trudności diagnostyczne Katedra i Klinika Otolaryngologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Kierownik: Prof. dr hab. n. med. K. Niemczyk Konferencja
Bardziej szczegółowoWstęp Cele pracy Materiał i metody
Wstęp. Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV, human papillomavirus) ma istotny udział w etiopatogenezie raka płaskonabłonkowego ustnej części gardła. Obecnie częstość występowania raka HPV-zależnego w krajach
Bardziej szczegółowoPrzeżycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe z lat w podregionach woj. dolnośląskiego
Przeżycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe z lat 2000- w podregionach woj. dolnośląskiego Analizie poddano 109.725 dolnośląskich na nowotwory złośliwe z lat 2000-, z pięcioletniej obserwacji stracone
Bardziej szczegółowoZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU
ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU 14 czerwca 2012 r dr n. med. Piotr Tomczak Klinika Onkologii U.M. Poznań Epidemiologia raka nerki RCC stanowi 2 3% nowotworów złośliwych
Bardziej szczegółowoGuzy tylnej jamy czaszki w materiale Oddziału Neurochirurgii Dziecięcej w Poznaniu
Guzy tylnej jamy czaszki w materiale Oddziału Neurochirurgii Dziecięcej w Poznaniu Tumors of posterior fossa in material of Pediatric Neurologial Surgery in Poznań Krzysztof Jarmusz, Katarzyna Nowakowska,
Bardziej szczegółowoAnaliza histokliniczna guzów ślinianek przyusznych u chorych operowanych w okresie 20 lat w Klinice Laryngologii ŚlAM w Katowicach
u chorych operowanych w okresie 20 lat w Klinice Laryngologii ŚlAM w Katowicach A 20-year retrospective histoclinical analysis of parotid gland tumors in the ENT Department AM in Katowice Tatiana Gierek,
Bardziej szczegółowoCharakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego
Lek. Łukasz Głogowski Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Opiekun naukowy: Dr hab. n. med. Ewa Nowakowska-Zajdel Zakład Profilaktyki Chorób
Bardziej szczegółowoOnkogeneza i zjawisko przejścia nabłonkowomezenchymalnego. Gabriel Wcisło Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego, CSK MON, Warszawa
Onkogeneza i zjawisko przejścia nabłonkowomezenchymalnego raka jajnika Gabriel Wcisło Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego, CSK MON, Warszawa Sześć diabelskich mocy a komórka rakowa (Gibbs
Bardziej szczegółowoWarto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć
Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć Kilka ważnych porad dla kobiet chorych na raka piersi Konsultacja merytoryczna: dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Warto wiedzieć więcej o swojej
Bardziej szczegółowoPrzeŜycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe w woj. dolnośląskim. Zmiany w dwudziestoleciu 1985-2004, porównanie z Polską i Europą
PrzeŜycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe w woj. dolnośląskim. Zmiany w dwudziestoleciu 1985-2004, porównanie z Polską i Europą Przygotował Jerzy Błaszczyk w ramach prac Komitetu ds. Epidemiologii:
Bardziej szczegółowoWznowy u pacjentów leczonych operacyjnie z powodu raka krtani
PRACE ORYGINALNE / ORIGINALS 419 Wznowy u pacjentów leczonych operacyjnie z powodu raka krtani Recurrence in operated patients with laryngeal squamous cell carcinoma Kamal Morshed, Marcin Szymański, Marek
Bardziej szczegółowoROZPOZNAWANIE I LECZENIE WYBRANYCH NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH wprowadzenie do tematu. Sylwia Grodecka-Gazdecka Katedra Onkologii AM w Poznaniu
ROZPOZNAWANIE I LECZENIE WYBRANYCH NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH wprowadzenie do tematu Sylwia Grodecka-Gazdecka Katedra Onkologii AM w Poznaniu 2004 Nowotwór jest chorobą o podłożu genetycznym czyli procesem
Bardziej szczegółowoMetaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej (MMP, ang. matrix metalloproteinase)
Ekspresja genów kodujących białka morfogenetyczne kości, metaloproteinazy i inhibitory metaloproteinaz w nowotworach płuc i ich znaczenie rokownicze Magdalena Bieniasz Jacek Bartkowiak Janusz Szemraj Zakład
Bardziej szczegółowoLECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019 Konflikt interesów Wykłady sponsorowane dla firm: Teva, AstraZeneca, Pfizer, Roche Sponorowanie
Bardziej szczegółowoMethods FFPE FASP. μffpe FASP
Kierownik: ik Prof. Dr hab. Piotr Ziółkowskiki Methods FFPE FASP μffpe FASP Results Here we report relative quantitation of 7,575 proteins between the three stages and show that between the normal mucosa
Bardziej szczegółowoCzy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną chemioterapię z udziałem cisplatyny? Jacek Jassem Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego ń Uniwersytetu t Medycznego Jaka jest siła
Bardziej szczegółowoAnaliza skuteczności i bezpieczeństwa leczenia systemowego najczęściej występujących nowotworów
Uniwersytet Medyczny w Lublinie Rozprawa doktorska streszczenie rozprawy doktorskiej Analiza skuteczności i bezpieczeństwa leczenia systemowego najczęściej występujących nowotworów u chorych w podeszłym
Bardziej szczegółowoRecenzja rozprawy doktorskiej lekarza Pawła Gajdzisa
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach Katedra i Zakład Histologii i Embriologii w Zabrzu 41-808, Zabrze ul. H. Jordana 19 www.histologiazad.sum.edu.pl Prof. dr hab. n. med. Andrzej Gabriel Zabrze dnia
Bardziej szczegółowoZnaczenie metaloproteinaz i ich inhibitorów tkankowych w procesie nowotworowym
410 Prz. Med. Uniw. Rzesz. Inst. Leków, 2013, 3, 410 417 Wydawnictwo UR 2013 ISSN 2082-369X Przegląd Medyczny Uniwersytetu Rzeszowskiego i Narodowego Instytutu Leków w Warszawie Rzeszów 2013, 3, 410 417
Bardziej szczegółowoBiałka szoku termicznego jako pozytywne i negatywne regulatory w raku piersi
Marta Klimczak Studium Medycyny Molekularnej Warszawski Uniwersytet Medyczny Białka szoku termicznego jako pozytywne i negatywne regulatory w raku piersi Praca wykonana w Zakładzie Biologii Molekularnej
Bardziej szczegółowoPiotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Bardziej szczegółowoOdrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet
Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet Barbara Radecka Opolskie Centrum Onkologii Amadeo Modigliani (1884-1920) 1 Młode chore Kto to taki??? Daniel Gerhartz (1965-) 2 3 Grupy wiekowe
Bardziej szczegółowoWSTĘP. Skaner PET-CT GE Discovery IQ uruchomiony we Wrocławiu w 2015 roku.
WSTĘP Technika PET, obok MRI, jest jedną z najbardziej dynamicznie rozwijających się metod obrazowych w medycynie. Przełomowymi wydarzeniami w rozwoju PET było wprowadzenie wielorzędowych gamma kamer,
Bardziej szczegółowoCzy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym? Piotr Potemski Klinika Chemioterapii Nowotworów Katedry Onkologii Uniwersytet
Bardziej szczegółowoEuropejski Tydzień Walki z Rakiem
1 Europejski Tydzień Walki z Rakiem 25-31 maj 2014 (http://www.kodekswalkizrakiem.pl/kodeks/) Od 25 do 31 maja obchodzimy Europejski Tydzień Walki z Rakiem. Jego celem jest edukacja społeczeństwa w zakresie
Bardziej szczegółowoWOJSKOWY INSTYTUT MEDYCZNY. Agnieszka WALCZYK
WOJSKOWY INSTYTUT MEDYCZNY Agnieszka WALCZYK Analiza porównawcza wpływu aktywującej mutacji p.v600e w genie BRAF na przebieg kliniczny raka brodawkowatego tarczycy o różnym stopniu zaawansowania choroby
Bardziej szczegółowoRAK JAJNIKA (Carcinoma of the Ovary) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz
RAK JAJNIKA (Carcinoma of the Ovary) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz (nieobowiązkowe składniki oznaczono +) 1. Rodzaj materiału: Prawy jajnik, lewy jajnik, prawy jajowód,
Bardziej szczegółowoPodstawy diagnostyki onkologicznej. Podstawy diagnostyki onkologicznej. Marcin Stępie. pień
Marcin Stępie pień Katedra Onkologii i Klinika Onkologii Ginekologicznej AM Wrocław, Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu. Cele diagnostyki rozpoznanie choroby nowotworowej; ocena zaawansowania
Bardziej szczegółowoUSG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
Bardziej szczegółowoZEWNĄTRZKOMÓRKOWEJ U PACJENTÓW OPEROWANYCH Z POWODU GRUCZOLAKA PRZYSADKI
Daniel Babula AKTYWNOŚĆ WYBRANYCH METALOPROTEINAZ MACIERZY ZEWNĄTRZKOMÓRKOWEJ U PACJENTÓW OPEROWANYCH Z POWODU GRUCZOLAKA PRZYSADKI ROZPRAWA NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH - streszczenie Promotor:
Bardziej szczegółowoZalecenia dotyczące oceny czynnika predykcyjnego HER2 u chorych z rozpoznaniem inwazyjnego (naciekającego) raka piersi
STANOWISKO EKSPERTÓW Andrzej Marszałek 1, 2, Maciej Krzakowski 3 1 Katedra Patologii i Profilaktyki Nowotworów, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu 2 Wielkopolskie Centrum Onkologii
Bardziej szczegółowoANALIZA PRZYCZYN UMIERALNOŚCI MIESZKAŃCÓW POWIATU OLECKIEGO. 1. Długość życia i umieralność mieszkańców powiatu oleckiego
ANALIZA PRZYCZYN UMIERALNOŚCI MIESZKAŃCÓW POWIATU OLECKIEGO 1. Długość życia i umieralność mieszkańców powiatu oleckiego Analiza opracowana na podstawie publikacji GUS, Departamentu Badań Demograficznych
Bardziej szczegółowoUdział metaloproteinaz macierzy pozakomórkowej (MMPs) w progresji czerniaka
Borgis Udział metaloproteinaz macierzy pozakomórkowej (MMPs) w progresji czerniaka *Aleksandra Zielińska, Małgorzata Latocha, Dariusz Kuśmierz, Elektra Sliupkas-Dyrda Zakład Biologii Komórki, Wydział Farmaceutyczny
Bardziej szczegółowoSkale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Bardziej szczegółowow kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,
1. Streszczenie Wstęp: Od połowy XX-go wieku obserwuje się wzrost zachorowalności na nieswoiste choroby zapalne jelit (NChZJ), w tym chorobę Leśniowskiego-Crohna (ChLC), zarówno wśród dorosłych, jak i
Bardziej szczegółowoTyp histopatologiczny
Typ histopatologiczny Wiek Stopieo zróżnicowania nowotworu Typ I (hormonozależny) Adenocarcinoma Adenoacanthoma Naciekanie przestrzeni naczyniowych Wielkośd guza Typ II (hormononiezależny) Serous papillary
Bardziej szczegółowoRAK SROMU (Carcinoma of the Vulva) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz
RAK SROMU (Carcinoma of the Vulva) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz (nieobowiązkowe składniki oznaczono +) 1. Rodzaj materiału Srom, inne (określ): 2. Procedura chirurgiczna
Bardziej szczegółowoWpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych
Wpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych Badania epidemiologiczne i eksperymentalne nie budzą wątpliwości spożywanie alkoholu zwiększa ryzyko rozwoju wielu nowotworów złośliwych, zwłaszcza
Bardziej szczegółowoDodatek F. Dane testowe
Dodatek F. Dane testowe Wszystkie dane wykorzystane w testach pochodzą ze strony http://sdmc.lit.org.sg/gedatasets/datasets.html. Na stronie tej zamieszczone są różne zbiory danych zebrane z innych serwisów
Bardziej szczegółowoOCENA WARTOŚCI PROGNOSTYCZNEJ I PREDYKCYJNEJ EKSPRESJI GENU PTEN ORAZ INFEKCJI HPV U CHORYCH NA RAKA PŁASKONABŁONKOWEGO REGIONU GŁOWY I SZYI
OCENA WARTOŚCI PROGNOSTYCZNEJ I PREDYKCYJNEJ EKSPRESJI GENU PTEN ORAZ INFEKCJI HPV U CHORYCH NA RAKA PŁASKONABŁONKOWEGO REGIONU GŁOWY I SZYI Mirosław Śnietura Zakład Patologii Nowotworów, Centrum Onkologii
Bardziej szczegółowoRak Płuca Epidemiologia i Czynniki Ryzyka
Rak Płuca 2014 Epidemiologia i Czynniki Ryzyka Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii Instytut w Warszawie Warszawa, 16. 09. 2014 EPIDEMIOLOGIA Epidemiologia
Bardziej szczegółowoPRACE ORYGINALNE / ORIGINALS
26 and chi p p rak jamy / Nowotwory jamy ustnej i części ustnej gardła stanowią 6. przyczynę nowotworów w świecie [1, 2]. Pod względem histopatologicznym są to w większości raki płaskonabłonkowe. Najczęściej
Bardziej szczegółowoStatystyki zachorowan na raka. Polska
Statystyki zachorowan na raka Polska Mianem nowotworów złośliwych określa się grupę około 100 schorzeń, które zostały skalsyfikowane w Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych.
Bardziej szczegółowoONKOLOGIA I RADIOTERAPIA 3 (5) 2008 Original article/artykuł oryginalny
Patterns of failure after surgical treatment in stage I and IIA of cervical cancer Ocena niepowodzeń po leczeniu operacyjnym raka szyjki macicy w stopniu zaawansowania klinicznego I i IIA ONKOLOGIA I RADIOTERAPIA
Bardziej szczegółowoBiologia nowotworów. i markery nowotworowe ROZDZIAŁ. Częstość nowotworów złośliwych na świecie EPIDEMIOLOGIA. Nowotwory złośliwe a wiek
ROZDZIAŁ 29 i markery nowotworowe R o z d z i a ł 29 i Marcus C.B. Tan, Peter S. Goedegebuure i Timothy J. Eberlein Epidemiologia Karcinogeneza Markery nowotworowe Przez pojęcie nowotwór (dosłownie nowy
Bardziej szczegółowoRak jamy ustnej i wargi/cancer of the oral cavity and lip
209 Rak jamy ustnej i wargi/cancer of the oral cavity and lip Zalecenia postępowania w przypadkach raka jamy ustnej i wargi przedstawiono na 2 planszach, poprzedzono krótkim wprowadzeniem i dokładną charakterystyką
Bardziej szczegółowoPRZEŻYCIA 5-LETNIE CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE Z LAT 1985-2004 W WOJ. DOLNOŚLĄSKIM
Jerzy Błaszczyk, Maria Jagas, Marek Bębenek PRZEŻYCIA 5-LETNIE CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE Z LAT 1985-4 W WOJ. DOLNOŚLĄSKIM DOLNOŚLĄSKI REJESTR NOWOTWORÓW WROCŁAW 11 Dolnośląskie Centrum Onkologii we
Bardziej szczegółowoZałożenia i cele. Ogromny postęp, który dokonał się w dziedzinie chirurgii rekonstrukcyjnej w ostatnich dekadach, sprawił, że stało się możliwe
Założenia i cele. Ogromny postęp, który dokonał się w dziedzinie chirurgii rekonstrukcyjnej w ostatnich dekadach, sprawił, że stało się możliwe zaopatrywanie rozległych ubytków poresekcyjnych praktycznie
Bardziej szczegółowoROZPRAWA DOKTORSKA STRESZCZENIE
Uniwersytet Medyczny w Lublinie Katedra i Zakład Patomorfologii Klinicznej ROZPRAWA DOKTORSKA STRESZCZENIE Lek. Joanna Irla-Miduch WERYFIKACJA HISTOPATOLOGICZNA I OCENA EKSPRESJI BIAŁKA p16 INK4A ORAZ
Bardziej szczegółowoi uczestnika programu o udzieleniu i otrzymaniu danego świadczenia.
Załącznik nr 19 Zestawienie stawek jednostkowych dla Ogólnopolskiego programu nowotworów głowy i szyi Stawki jednostkowe określone poniżej dotyczą świadczeń zdrowotnych, które będą udzielane w ramach wdrażania
Bardziej szczegółowoMateriał i metody. Wyniki
Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).
Bardziej szczegółowo