dot. przetargu nieograniczonego Nr OS/ZP/69/16 na dostawę leków do SPSK NR 1 PUM.

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego POMORSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO Szczecin ul. Unii Lubelskiej 1 zampub@spsk1.szn.pl Dyrektor Naczelny (091) Pielęgniarka Naczelna (091) Z-ca d/s Lecznictwa (Szczecin) (091) Z-ca Piel. Naczelnej (Police) (091) Z-ca d/s Lecznictwa (Police) (091) Centrala (091) Z-ca d/s Ekonomiczno-Finansowych (091) Sekretariat /fax (Szczecin) (091) Z-ca d/s Eksploat.-Techn (091) Sekretariat /fax (Police) (091) /12 OS/ZP/69/16 Szczecin, dn r. dot. przetargu nieograniczonego Nr OS/ZP/69/16 na dostawę leków do SPSK NR 1 PUM. Do przedmiotowego postępowania wpłynęły pytania o następującej treści: Pytanie 1 Czy zamawiający zgodzi się na zaoferowanie w pakiecie nr. 35 poz.1 karboksymaltozy żelazowej 100 mg/2 ml x 1 fiolka? Pytanie 2 Czy zamawiający zgodzi się na zaoferowanie w pakiecie nr. 35 poz.2 karboksymaltozy żelazowej 500 mg/10 ml x 1 fiolka? Pytanie 3 Czy zamawiający w pakiecie nr 25 poz. 1 Immunoglobulina ludzka normalna do stosowania dożylnego, zawierająca w 1ml 50 mg białka w tym: immunoglobuliny co najmniej 95% w tym IgM 6 mg, IgA 6mg oraz IgG 38 mg, posiadająca wskazania do leczenia zakażeń bakteryjnych przy równoczesnym stosowaniu antybiotyków, fiolka 2,5 g/50 ml wyrazi zgodę na zaoferowanie Immunoglobuliny ludzkiej normalnej 2,5g/25ml? Pytanie 4 Czy zamawiający w pakiecie nr 25 poz. 2 Immunoglobulina ludzka normalna do stosowania dożylnego, zawierająca w 1ml 50 mg białka w tym: immunoglobuliny co najmniej 95% w tym IgM 6 mg, IgA 6 mg oraz IgG 38 mg, NIP: REGON: Sąd Rejonowy w Szczecinie XVII Wydział Gospodarczy; numer KRS

2 posiadająca wskazania do leczenia zakażeń bakteryjnych przy równoczesnym stosowaniu antybiotyków, fiolka 5 g/100 ml wyrazi zgodę na zaoferowanie Immunoglobuliny ludzkiej normalnej 5g/50ml? Pytanie 5 Czy zamawiający w pakiecie nr 31 poz. 2 ANTITHROMBIN III inj j.m. w ilości 40 opakowań wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego ANTITHROMBIN III inj. 500 j.m. w ilości 80 opakowań? Pytanie 6 Czy Zamawiający dopuści produkt zarejestrowany jako dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego? Pytanie 7 Czy Zamawiający dopuści produkt o innym składzie i proporcjach bakterii probiotycznych oraz innym wskazaniu do stosowania niż podano w SIWZ (brak zarejestrowanego wskazania do stosowania we wspomagającym leczeniu rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy)? Pytanie 8 W związku z zakończeniem produkcji preparatu o nazwie handlowej Trilac zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania równoważnego preparatu probiotycznego będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) i Lactobacillus helveticus, w łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę, w opakowaniach x 20 lub x 60 kapsułek po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Pytanie 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę dotychczasowego zapisu w 8 pkt 2 umowy, tak aby przedłużenie okresu obowiązywania umowy następowało w skutek zaakceptowania przez Wykonawcę stosownego oświadczenia Zamawiającego? Pragniemy zauważyć, że Zamawiający ma prawo przedłużyć okres obowiązywania umowy o dodatkowe 2 lata, w ciągu - 2 -

3 których cena produktu, do której doliczane są także koszty pośrednie, może ulec znacznej zmianie. Pytanie 10 dot. opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 2 poz. 42 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o możliwość zaoferowania preparatu o nazwie EnteroDr. będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, zawierającym taką samą dawkę probiotycznych drożdżaków Saccharomyces boulardii (250 mg) i postać, mającym równoważne wskazania do stosowania w określonym wieku i konfekcjonowanym w opakowaniach x 20 kapsułek po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. Pytanie 11 dot. opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 2 poz. 51 poz. 79 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w poz. 51 równoważnego zamiennika, tzn. preparatu będącego środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego o nazwie Lacto 30 Dr. zawierającego szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC w aktywnym stężeniu 3 mld CFU/kapsułkę, oraz konfekcjonowanego w postaci kapsułek, w opakowaniach x 10 lub x 30 kapsułek po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. Pytanie 12 dot. opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 2 poz. 51 poz. 79 Z uwagi na umieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia w poz. 79 nazwy własnej dietetycznego środka specjalnego przeznaczenia medycznego będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, prosimy o dopuszczenie w tej pozycji równoważnego wyrobu o nazwie handlowej Lacto 30 Dr. i takim samym statusie rejestracyjnym, opisanego w pytaniu nr 2. Pytanie 13 dot. opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 2 poz. 65 W związku z zakończeniem produkcji preparatu o nazwie handlowej Trilac i brakiem występowania na rynku jakiegokolwiek leku o charakterystyce i wskazaniach opisanych przez Zamawiającego, zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania równoważnego preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego - 3 -

4 przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) i Lactobacillus helveticus, w łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę, w opakowaniach x 20 lub x 60 kapsułek po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Pytanie 14 dot. opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 2 poz. 80 Z uwagi na umieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej dietetycznego środka specjalnego przeznaczenia medycznego będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w tej pozycji równoważnego zamiennika, tzn. preparatu o nazwie handlowej LactoDr. o takim samym statusie rejestracyjnym, zawierającego szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC w aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w postaci kapsułek, w opakowaniach x 30 kapsułek po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. Pytanie 15 dot. opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 2 poz. W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego zwracamy się z prośbą o dopuszczenie równoważnego zamiennika o nazwie LactoDr. krople, tzn. preparatu zawierającego identyczny szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC w takiej samej postaci i w aktywnym stężeniu 1 mld CFU/kroplę, o takim samym statusie rejestracyjnym. Pytanie 16 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 17 pozycja 1 midazolam miał zarejestrowaną możliwość mieszania w jednej strzykawce z produktem Morphini Sulfas WZF? Pytanie 17 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 15 pozycja 2 midazolam miał zarejestrowaną możliwość mieszania w jednej strzykawce z produktem Morphini Sulfas WZF? - 4 -

5 Pytanie 18 dot. pakietu 29 Czy Zamawiający wymaga aby oferowany produkt posiadał potwierdzoną klinicznie skuteczność w redukcji czasu trwania oraz stopniu nasilenia zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów poddawanych przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych? Pytanie 19 dot. pakietu 29 Czy Zamawiający, mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów leczonych w klinice, wymaga aby oferowany preparat spełniał wymagania jałowości każdej dawki, oraz NIE POSIADAŁ w składzie konserwantu, chlorku benzalkoniowego (BAC)? Uzasadnienie: Produkty zawierające chlorek benzalkoniowy mogą powodować stany zapalne jamy ustnej(1). Krytycznym standardem bezpieczeństwa na oddziałach przeszczepowych jest eliminowanie wszelkich ognisk zakażeń 1. R. Świercz i wsp. TOKSYCZNE DZIAŁANIE CHLORKU BENZALKONIOWEGONA ZWIERZĘTA I LUDZI*. Instytut Medycyny Pracy im. prof. J. Nofera w Łodzi. Medycyna Pracy 2007;58(2): Pytanie 20 dot. pakietu 29 Czy Zamawiający, mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów leczonych w szpitalu, wymaga aby oferowany preparat spełniał wymagania jałowości każdej dawki, oraz NIE POSIADAŁ w składzie konserwantu, chlorku benzalkoniowego (BAC)? Uzasadnienie: Produkty zawierające chlorek benzalkoniowy mogą powodować stany zapalne jamy ustnej(1). Krytycznym standardem bezpieczeństwa na oddziałach przeszczepowych jest eliminowanie wszelkich ognisk zakażeń 1. R. Świercz i wsp. TOKSYCZNE DZIAŁANIE CHLORKU BENZALKONIOWEGONA ZWIERZĘTA I LUDZI*. Instytut Medycyny Pracy im. prof. J. Nofera w Łodzi. Medycyna Pracy 2007;58(2): Pytanie 21 dot. pakietu 29 Czy zamawiający, mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów leczonych w szpitalu, wymaga aby oferowany produkt posiadał potwierdzoną klinicznie skuteczność redukcji czasu trwania oraz stopnia nasilenia zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów poddawanych leczeniu przeciwnowotworowemu, dla zapewnienia ciągłości terapii? - 5 -

6 Pytanie 22 dot. pakietu 29 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że oferowany produkt nie powinien zawierać żadnych substancji konserwujących, co do których istnieją podejrzenia o szkodliwym działaniu na organizm pacjenta. Pytanie 23 Jakie obowiązki nakłada na Wykonawcę zapis par. 1.4 w zakresie przestrzegania ustalonej ilości przedmiotu? Czy to Wykonawca ma pilnować wartości umowy i jej ewentualnego nieprzekroczenia? Wykonawca wnosi o wykreślenie tego zapisu, gdyż to Zamawiający winien monitorować wartość składanych zamówień i tylko on zna budżet swojej placówki i jej możliwości finansowe. Zwłaszcza, że par. 1.3 zakłada możliwość zmniejszeń asortymentowych dokonywanych przez Zamawiającego, co całkowicie uniemożliwia jakąkolwiek kontrolę w zakresie ilości przedmiotu. Pytanie 24 Czy Zamawiający wykreśli par. 1.5.? Nakładanie na Wykonawcę obowiązku przestrzegania czy zamówienia Zamawiającego przekroczyły wartość umowy jest nieuzasadnione i niecelowe, gdyż Wykonawca nie posiada ani instrumentów ani możliwości kontrolowania sumy łącznych zamówień Zamawiającego. Ponadto to Zamawiający, a nie Wykonawca winien mieć wiedzę o tym czy posiada jeszcze środki przeznaczone na realizację umowy czy już nie, a także zapobiegać składaniu zamówień przez osoby nieupoważnione. Pytanie 25 Czy Zamawiający wykreśli par (w związku z argumentami wskazanymi powyżej)? Pytanie 26 Czy Zamawiający wykreśli par. 5.1.? Fakt wprowadzenia nowych leków na listy refundacyjne nie oznacza, że Wykonawca może je zaoferować w ramach niniejszej Umowy i że są one w takim razie automatycznie wprowadzane do oferty Wykonawcy zamiast, czy obok już oferowanych produktów. Pytanie 27 Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 5.2? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w - 6 -

7 niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy. Pytanie 28 Czy Zamawiający w par. 6.2.a. usunie minimalną wartość kary umownej poprzez wykreślenie frazy: nie mniej niż 100 zł? Taki sposób ustalenia kary umownej może prowadzić do jej naliczenia w rażąco wygórowanej wysokości. Pytanie 29 Czy Zamawiający w par. 6.2.b. usunie minimalną wartość kary umownej poprzez wykreślenie frazy: nie mniej niż 100 zł? Taki sposób ustalenia kary umownej może prowadzić do jej naliczenia w rażąco wygórowanej wysokości. Pytanie 30 Czy Zamawiający dopisze, że zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności? Jest to zapis korzystny także dla Zamawiającego. Pytanie 31 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w Pakiecie nr 14 poz. 5 leku Valproic syrop w dawce 288,2 mg/5ml x 150ml? Pytanie 32 Czy Zamawiający w pakiecie 12 poz. 1 Desflurane płyn 240 ml wraz z dzierżawą kompatybilnych parowników w ilości 11 sztuk, w związku z większym zapotrzebowaniem na parowniki niż zostało to określone w SIWZ, wyrazi zgodę na zwiększenie ilości dzierżawionych parowników do 15 sztuk? Pytanie 33 PAKIET NR 2, w pozycjach 65, 79 oraz 80 dotyczących Trilac kaps. x 20 ( (1 kapsułka zawiera 1,6 x 109 CFU* bakterii kwasu mlekowego: -Lactobacillus acidophilus (La-5) 37,5% -Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25,0% -Bifidobacterium lactis (Bb-12) 37,5%)/Dicoflor 30, kaps. x 30/Dicoflor 60, kaps. x 20 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 (20-7 -

8 blistrów x 15 kapsułek z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? Pytanie 34 PAKIET NR 2, w pozycji 81 dotyczącej Dicoflor krople 5 ml Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin krople 5 ml producenta Novascon Pharmaceuticals? Pytanie 35 dot. umowy za wyjątkiem pakietu nr 12 W związku z tym, iż podpis Zamawiającego złożony na fakturze jest potwierdzeniem złożenia zamówienia a sprawę darowizn regulują odrębne przepisy to Zamawiający odstąpi od zapisu 1 ust.5 w umowie? Nadmieniamy, że wykonawca zamówienia publicznego nie jest zobligowany do kontroli i weryfikacji zamówień składanych przez Zamawiającego. Pytanie 36 dot. umowy za wyjątkiem pakietu nr 12 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisu z 1 ust.3 i ust.7 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Pytanie 37 dot. umowy za wyjątkiem pakietu nr 12 Do 6 ust.2 ppkt a) i b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez rezygnację z zapisu górnego limitu 100 zł? Pytanie 38 dot. umowy za wyjątkiem pakietu nr 12 Do 8 ust.2 projektu umowy. Prosimy o skrócenie dodatkowego okresu obowiązywania umowy do 6 miesięcy od ostatniego dnia obowiązywania umowy. Pytanie 39 dot. umowy do pakietu nr 12 - dostawa DESFLURANE

9 W związku z tym, iż podpis Zamawiającego złożony na fakturze jest potwierdzeniem złożenia zamówienia a sprawę darowizn regulują odrębne przepisy to Zamawiający odstąpi od zapisu 1 ust.5 w umowie? Nadmieniamy, że wykonawca zamówienia publicznego nie jest zobligowany do kontroli i weryfikacji zamówień składanych przez Zamawiającego. Pytanie 40 dot. umowy do pakietu nr 12 - dostawa DESFLURANE + Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisu z 1 ust.7 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Pytanie 41 dot. umowy do pakietu nr 12 - dostawa DESFLURANE + Do 7 ust.3 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zastąpienie na fakturze numeru katalogowego (który jest wyłącznie numerem wewnętrznym, nadawanym przez producenta lub dystrybutora), numerem kodu EAN, który jest powszechnie używany i jednoznacznie określa przedmiot zamówienia? Pytanie 42 dot. umowy do pakietu nr 12 - dostawa DESFLURANE + Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 8 ust.2 projektu umowy)? Pytanie 43 dot. umowy do pakietu nr 12 - dostawa DESFLURANE + Do 9 ust.2 ppkt a) i b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez rezygnację z zapisu górnego limitu 100 zł? - 9 -

10 Pytanie 44 dot. umowy do pakietu nr 12 - dostawa DESFLURANE + Do 9 ust. 3 pkt 1) ppkt b) projektu umowy. Prosimy o obniżenie wymiaru kary do wysokości 5 zł za każdy dzień opóźnienia w realizacji napraw gwarancyjnych. Pytanie 45 dot. umowy do pakietu nr 12 - dostawa DESFLURANE + Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów wzoru umowy w 9 ust.4 poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy? Pytanie 46 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 4 ust. 3 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy. Pytanie 47 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 6 ust Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną: a) w wysokości 0,1% wartości nie dostarczonej partii towaru brutto (nie mniej jednak niż 100 zł) za każdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto nie dostarczonej partii zamówionego towaru, jeżeli towar nie został dostarczony w terminie z powodu okoliczności, za które Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności, b) w wysokości 0,1% wartości nie dostarczonej partii towaru brutto (nie mniej jednak niż 100 zł) za każdy dzień opóźnienia - jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niedostarczonej partii zamówionego towaru - za dostarczenie towaru w ilości nie odpowiadającej zapotrzebowaniu (braki ilościowe)

11 Udzielamy odpowiedzi: Ad:1-5. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad:6. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie Ad:7, 8. Zamawiający dopuszcza produkt o składzie i wskazaniach: " 1 opakowanie x 20 kaps - 1 kapsułka zawiera 1,6 x 109 CFU* bakterii kwasu mlekowego: -Lactobacillus acidophilus (La-5) ok. 43,75% -Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) ok. 12,5% -Bifidobacterium lactis (Bb-12) ok. 43,75% Wymogiem Zamawiającego jest złożenie oferty na preparat posiadający wskazania m. in. do stosowania we wspomagającym leczeniu po antybiotykoterapii. Ad:9. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad:10. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ (wymóg posiadania ChPL) Ad:11. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ (wymóg posiadania ChPL) Ad:12. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie Ad:13. Zamawiający dopuszcza produkt o składzie i wskazaniach: " 1 opakowanie x 20 kaps - 1 kapsułka zawiera 1,6 x 109 CFU* bakterii kwasu mlekowego: -Lactobacillus acidophilus (La-5) ok. 43,75% -Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) ok. 12,5% -Bifidobacterium lactis (Bb-12) ok. 43,75% Wymogiem Zamawiającego jest złożenie oferty na preparat posiadający wskazania m. in. do stosowania we wspomagającym leczeniu po antybiotykoterapii. " Ad:14,15. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie Ad: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad:31. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad:32. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad:33. poz Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. poz Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. poz Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad:34. poz Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. ek/kj