ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14 Data wydania: 19 marca 2012 r. Nazwa i adres OŚRODEK BADAWCZO-ROZWOJOWY PRZEMYSŁU RAFINERYJNEGO Spółka Akcyjna ZAKŁAD ANALITYCZNY ul. Chemików Płock AB 297 Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań Dziedzina/obiekt badań: C/9 Badania chemiczne, analityka chemiczna wody, ścieków i gleby C/10 Badania chemiczne, analityka chemiczna paliw i materiałów smarnych N/10 Badania właściwości fizycznych paliw i materiałów smarnych P/10 Pobieranie próbek paliw i materiałów smarnych KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 297 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 14, 19 marca 2012 r. str. 1/9

2 Ropa naftowa Nieprzepracowane oleje smarowe Produkty naftowe Średnie destylaty Średnie destylaty Oleje opałowe Oleje smarowe, Lekkie oleje opałowe z zawartością min. 2 % (v/v) Pracownia Analiz Naftowych AN Gęstość Zakres: ( ) kg/m 3 Metoda - pomiar areometrem Gęstość Zakres: ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna z U-rurką Skład frakcyjny Zakres: (0 400) 0 C Metoda destylacji normalnej Temperatura zapłonu Zakres: (40-150) 0 C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego - Martensa Pozostałość po spopieleniu Zakres: (0,001 0,020) % (m/m) Temperatura mętnienia Zakres: ((-35) 35) C Metoda - pomiar ręczny Korodujące działanie na miedź Zakres: 1a 4c Lepkość kinematyczna w 40 0 C Zakres: (1,600 6,000) mm 2 /s Lepkość dynamiczna Zawartość zanieczyszczeń Zakres: (6 30) mg/kg Zawartość wody Zakres: (0,003 0,100) % (m/m) Metoda miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera Odporność na utlenianie w warunkach przyspieszonego utleniania, Zakres: (1 30) g/m 3 Temperatura płynięcia Zakres: ((-35) 35) C Metoda - pomiar ręczny Indeks cetanowy paliw Liczba cetanowa Zakres: Metoda silnikowa Temperatura zablokowania zimnego filtra (CFPP) Zakres: ((-35) - 0) 0 C Stabilność oksydacyjna w temp C Zakres: powyżej 0,5 godz. Test przyspieszonego utleniania PN-EN ISO 3675:2004 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 3405:2011 PN-EN ISO 2719:2007 PN-EN ISO 6245:2008 PN-ISO 3015:1997 PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN 12662:2009+Ap1:2010 PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN ISO 12205:2011 PN-ISO 3016:2005 PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN ISO 5165:2003 PN-EN 116:2001 PN-EN 15751:2010 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 14, 19 marca 2012 r..str 2/9

3 Gudron Benzyny silnikowe Benzyny lotnicze i ich komponenty Pracownia Analiz Naftowych AN Zawartość węgla Zakres: (75 88) %(m/m) Metoda spalania z detekcją TCD Zawartość żywic obecnych i nieprzemywanych Zakres: (1-10) mg/100 ml Odporność benzyn na utlenienie Zakres: powyżej 15 min. Metoda okresu indukcyjnego Prężność par nasyconych powietrzem (AVSP) Zakres: (20,0-100,0) kpa Metoda: mini Reid Równoważnik prężności par suchych (DVPE) Liczba oktanowa Zakres: Metoda badawcza Liczba oktanowa Zakres: Metoda motorowa Gęstość Zakres: ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna z U-rurką Skład frakcyjny Zakres: (0 400) 0 C Metoda destylacji normalnej Korodujące działanie na miedź Zakres: 1a 4c Temperatura krystalizacji Zakres: (-80) 0 C (-40) 0 C Metoda automatyczna Oddziaływanie z wodą Przewodność elektryczna Zakres: (50 600) ps/m Metoda konduktometryczna Temperatura krystalizacji Zakres: ((-40) (-60)) 0 C Metoda ręczna Odporność na utlenianie Zakres: (1-8) mg/100ml, żywic potencjalnych Żywice obecne Zakres: (1-8) mg/100ml Metoda odparowania w strumieniu Prężność par nasyconych powietrzem (AVSP) Zakres: (20,0-100,0) kpa Metoda: mini Reid Równoważnik prężności par suchych (DVPE) Punkt anilinowy Zakres: (40-60) o C Metoda ręczna Wartość opałowa Zakres: (40-50) MJ/kg Metoda obliczeniowa ASTM D PN-EN ISO 6246:2001 PN-EN ISO 7536:2011 PN-EN :2009 PN-EN ISO 5164:2007 PN-EN ISO 5163:2007+AC:2009 ASTM D ASTM D 86-11a ASTM D ASTM D (2010) ASTM D ASTM D ASTM D ASTM D (2007) ASTM D ASTM D b ASTM D metoda C ASTM D (2006) Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 14, 19 marca 2012 r..str 3/9

4 Etanol Etanol E-85 Estry metylowe kwasów tłuszczowych () Pracownia Analiz Naftowych AN Zawartość wody Zakres: (0,039 0,500) %(m/m) Metoda miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera Sucha pozostałość Zakres: (10 25) mg/100 ml Metoda grawimetryczna Moc alkoholu Zakres: (90 100) %(v/v) Metoda z alkoholomierzem Moc alkoholu Zakres: do 100 %(v/v) Metoda oscylacyjna z U-rurką Pobieranie próbek Ręczne pobieranie próbek ze zbiorników stacjonarnych, cystern samochodowych Metoda pobierania próbek punktowych, przekrojowych i dwukierunkowych phe Zakres: 4-9 Metoda potencjometryczna Zawartość chlorków nieorganicznych Zakres: (4 30) mg/l Metoda miareczkowania potencjometrycznego Liczba kwasowa Zakres: (0,10 1,00) mgkoh/g Metoda miareczkowa Liczba jodowa Zakres: ( ) g jodu/100g Metoda miareczkowa Stabilność oksydacyjna w temp C Zakres: powyżej 0,5 godz. Test przyspieszonego utleniania Temperatura zapłonu Zakres: (50 200) 0 C Metoda równowagowa w tyglu zamkniętym Zawartość popiołu siarczanowego Zakres: (0,005 0,05) %(m/m) PN-EN 15489:2009 PN-EN 15691:2010 PN-A :2007 pkt 5.3 PN-A :2007 pkt 5.2 PN-A-79527:2004 z wyłączeniem pkt i 5 PN-EN ISO 3170:2006 PN-EN 15490:2009 PN-EN 15484:2009 PN-EN 14104:2004 PN-EN 14111:2004 PN-EN 14112:2004 PN-EN ISO 3679:2007 PN-ISO 3987:2005 Wersja strony: Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 14, 19 marca 2012 r..str 4/9

5 Średnie destylaty Paliwa do turbinowych silników lotniczych Etanol Estry metylowe kwasów tłuszczowych () Pracownia Chromatografii AC Zawartość grup węglowodorów aromatycznych Zakres: I-pierścieniowe (6-30) %(m/m) II-pierścieniowe (1-10) %(m/m) III- i więcej pierścieniowe (0-2) %(m/m) Węglowodory aromatyczne wielopierścieniowe (1-12) %(m/m) Suma węglowodorów aromatycznych (7-42) %(m/m) Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Zawartość grup węglowodorów Zakres: węglowodory aromatyczne (5-99) %(v/v) węglowodory olefinowe (0,3-55) %(v/v) węglowodory nasycone: (1-95) %(v/v) Metoda adsorpcji ze wskaźnikiem fluorescencyjnym (FIA) Skład estrów metylowych kwasów tłuszczowych Zakres: powyżej 0,1 %(m/m) Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego (RME) Zakres: (4 100) mg/l Zawartość alkoholu metylowego Zakres: (0,01 0,7) %(v/v) Zawartość alkoholi wyższych Zakres: (0,10 5,00) %(v/v) Zawartość alkoholu metylowego Zakres: (0,100 3,000) %(m/m) Zawartość alkoholi wyższych Zakres: (0,100 2,500) %(m/m) Zawartość etanolu wraz z wyższymi alkoholami Zakres: powyżej 97,000 %(m/m) Zawartość metanolu Zakres: (0,01 0,5) %(m/m) Zawartość estrów Zakres: powyżej 90 %(m/m) Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego Zakres: (1 15) %(m/m) PN-EN 12916:2008 PN-C-04100:2004 PN-EN 15553:2009 PN-EN 14331:2007 PB/ACH-99 wydanie 1 z dnia r. PN-A :2000 pkt 3.1 PN-A-79521:1999 pkt 4.6 PN-EN 15721:2010 procedura A PN-EN 14110:2004 PN-EN 14103:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 14, 19 marca 2012 r..str 5/9

6 Estry metylowe kwasów tłuszczowych () Woda Ścieki Gleba Pracownia Chromatografii AC Zawartość mono-, di- i triacylogliceroli Zakres: monoacyloglicerole (0,10 1,25) %(m/m) diacyloglicerole (0,05 0,5) %(m/m) triacyloglicerole (0,05 0,4) %(m/m) Zawartość wolnego glicerolu (0,001 0,05) %(m/m) Zawartość ogólnego glicerolu Skład estrów metylowych kwasów tłuszczowych Zakres: powyżej 0,1 %(m/m) Zawartość estrów metylowych kwasów polienowych (zawierających nie mniej niż cztery wiązania podwójne) Zakres: (0,10 1,50) %(m/m) Zawartość polinienasyconych estrów metylowych kwasów tłuszczowych (> 4 wiązań podwójnych) Zakres: (0,60 1,50) % (m/m) Suma węglowodorów C 6 - C 36 Zakres: powyżej 0,02 mg/l Zawartość węglowodorów benzynowych C 6-C 12 i olejowych C 12-C 35 Zakres: C 6-C 12 ( ) mg/kg s.m. C 12-C 35 ( ) mg/kg s.m. Zawartość węglowodorów benzynowych C 6- C 12 Zakres: (1-30) mg/kg s.m. Zawartość związków organicznych ekstrahujących się n-pentanem Zakres: ( ) mg/kg s.m. PN-EN 14105:2011 PB/ACH-95 wydanie 2 z dnia r. PB/ACH-94 wydanie 2 z dnia r. PN-EN 15779:2011 PB/ACH-100 wydanie 2 z dnia r. PB/ACH 81 wydanie 1 z dnia r. PB/ACH 124 wydanie 1 z dnia r. PB/ACH 80 wydanie 1 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 14, 19 marca 2012 r..str 6/9

7 Benzyny silnikowe i lotnicze Benzyny silnikowe Benzyny lotnicze Ropa naftowa, Produkty naftowe Produkty naftowe Dodatki do przetworów naftowych Ropa naftowa, Produkty naftowe Mieszaniny produktów naftowych i alkoholi Oleje hydrauliczne Mieszaniny produktów naftowych i alkoholi Pracownia Spektrometrii i Badań Strukturalnych AS Zawartość ołowiu Zakres: (0,025 1,32) g/l Zawartość ołowiu Zakres: (0,05 1,32) g/l Zawartość ołowiu Zakres: (0,15-1,32) g/l Niskie zawartości ołowiu Zakres: (2,5 10) mg/l Zawartość benzenu Zakres: (0,1 20) %(v/v) Metoda spektrometrii w podczerwieni (FTIR) Wygląd zewnętrzny Barwa w jednostkach Lovibond-RYBN Zakres: 0-70R 0-70Y 0-40B 0-3,9N Metoda Lovibond a Pozostałość po koksowaniu Zakres: (0,1-16) %(m/m) Metoda mikro Zakres: (0,001 2,5) %(m/m) Zakres: od 3 mg/kg do 4,6 %(m/m) Zakres: (1 8000) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie PB/AS-23 wg PN-92/C wydanie 5 z dnia r. IP 362/93 (2003) ASTM D met. A IP 228/72 (2004) met. A PN-EN 237:2007 PN-EN 238:2000+A1:2008 NO-91-A235:2007 pkt. 4 ASTM D (2009) metoda 1 IP 17:2010 PN-EN ISO 10370:1999 PN-EN ISO 14596:2009 ASTM D ASTM D Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 14, 19 marca 2012 r..str 7/9

8 Lekkie oleje opałowe Paliwa i biopaliwa ciekłe E85 Paliwa i biopaliwa ciekłe Biokomponenty Estry metylowe kwasów tłuszczowych () Etanol Paliwo typu E-85 Pracownia Spektrometrii i Badań Strukturalnych AS Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych () Zakres: (0,5 22,7) %(v/v) Metoda spektroskopii w podczerwieni (FTIR) Zakres: (5 500) mg/kg Zakres: (3 500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Wygląd zewnętrzny Zawartość sodu Zakres: (1 10) mg/kg Zawartość potasu Zakres: (0,5 10) mg/kg Zakres: (7 20) mg/kg Zakres: (5 20) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Zawartość fosforu Zakres: (0,15 1,5) mg/l Metoda spektrofotometryczna (VIS) Zawartość miedzi Zakres: (0,07 0,20) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Wygląd Zakres: (7 20) mg/kg Zakres: (5 20) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie PN-EN 14078:2011 PN-EN ISO 20884:2011 PN-EN ISO 20846:2006 PB/AS-91 wydanie 1 z dnia r. PN-EN 14108:2004 PN-EN 14109:2004 PN-EN 15485:2009 PN-EN 15486:2009 PN-EN 15487:2009 PN-EN 15488:2009 PN-EN 15769:2010 PN-EN 15485:2009 PN-EN 15486:2009 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 14, 19 marca 2012 r..str 8/9

9 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 297 Status zmian: wersja pierwotna A Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 14, 19 marca 2012 r. str. 9/9