ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 484

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 484 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 31 Data wydania: 3 kwietnia 2018 r. Nazwa i adres: ORLEN LABORATORIUM S.A. ul. Chemików Płock AB 484 Kod identyfikacji dziedziny/przedmiotu badań C/9/P; C/10/P C/4; C/9; C/10 G/9 N/9/P; N/10/P N/4; N/9; N/10 Q/10/P Dziedzina/przedmiot badań: Badania chemiczne i pobieranie próbek powietrza, wody, ścieków, gleby, paliw ciekłych, paliw gazowych. Badania chemiczne wyrobów chemicznych (kwasu tereftalowego, węglowodorów aromatycznych, dodatków do paliw i olejów smarowych), gazów odlotowych, osadów, pyłów, materiałów smarnych, ropy naftowej, innych przetworów naftowych. Badania dotyczące inżynierii środowiska - oświetlenie, mikroklimat, hałas w środowisku pracy. Badania właściwości fizycznych i pobieranie próbek powietrza, wody, ścieków, gleby, paliw ciekłych, paliw gazowych. Badania właściwości fizycznych wyrobów chemicznych (kwasu tereftalowego, dodatków do paliw i olejów smarowych), gazów odlotowych, osadów, materiałów smarnych, ropy naftowej, innych przetworów naftowych. Badania sensoryczne i pobieranie próbek paliw gazowych. DYREKTOR LUCYNA OLBORSKA Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 484 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 1/58

2 Woda, ścieki Zespół Wód Energetycznych Płock TT7/P ul. Chemików 7, Płock Stężenie: węgla ogólnego (TC), ogólnego węgla organicznego (TOC) (0, ) mg/l Stężenie ogólnego węgla nieorganicznego (TIC) (1,00 10,0) mg/l Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni IR Przewodność elektryczna właściwa 10,00 µs/cm 100 ms/cm Metoda konduktometryczna PN-EN 1484:1999 PN-EN 27888:1999 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 2/58

3 Woda, ścieki Pracownia Ścieków i Produktów Petrochemicznych PP4 ul. Chemików 7, Płock Stężenie fosforu (0,01 50) mg/l Stężenie chlorków ( ) mg/l Metoda miareczkowa Indeks fenolowy (0, ) mg/l Stężenie azotu amonowego (0,04 5,0) mg/l N NH4+ (0,05 6,4) mg/l NH 4 Zawiesiny (1 2000) mg/l Stężenie siarczanów (VI) ( ) mg/l Stężenie azotu Kjeldahla (1 1000) mg/l Metoda miareczkowa Indeks chemicznego zapotrzebowania tlenu (SP-ChZT) (30, ) mg/l ph 2,0 12,0 Metoda potencjometryczna PN-EN ISO 6878:2006+Ap1:2010 +Ap2:2010 PN-ISO 9297:1994 PN-ISO 6439:1994 metoda B PN-ISO :2002 PN-EN 872:2007+Ap1:2007 PN-ISO 9280:2002 PN-EN 25663:2001 PN-ISO 15705:2005 PN-EN ISO 10523:2012 Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 3/58

4 Woda, ścieki Ścieki Woda Stężenie azotu ogólnego (suma azotu Kjeldahla, azotu azotanowego i azotynowego) Stężenie chromu ogólnego Stężenie chromu +6 Stężenie chromu +3 (0,01 10,00) mg/l Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu BZT 5 (2 6000) mg/l O 2 Metoda miareczkowa Stężenie azotynów (0, ,0) mg/l N NO2 (0, ,00) mg/l NO 2 Stężenie substancji organicznych ekstrahujących się eterem naftowym (2,0 420) mg/l Sucha pozostałość, pozostałość po prażeniu oraz substancje rozpuszczone ( ) mg/l Straty przy prażeniu Oznaczanie azotu azotanowego (0,01 20) mg/l Stężenie fluorków (0,1 1000) mg/l Metoda potencjometryczna Stężenie siarczków ( ) mg/l Stężenie azotu amonowego (0,97 20) mg/l N NH4+ (1,25 25,8) mg/l NH 4+ Metoda miareczkowa Indeks nadmanganianowy (0,67 10) mg/l Metoda miareczkowa Zasadowość ogólna i zasadowość wobec fenoloftaleiny (0,50 25) mmol/l Metoda miareczkowa Metoda nr 047 Wydanie 3 z dnia PN-C :1977 PN-C :1977 PN-EN :2002 PN-EN :2002 PN-EN 25813:1997 PN-EN 26777:1999 Metoda nr 115 wydanie 3 z dnia Metoda nr 124 wydanie 1 z dnia r. Metoda nr 125 wydanie 1 z dnia r. PN-C :1978 Metoda nr 179 Wydanie 2 z dnia PN-ISO 5664:2002 PN-EN ISO 8467:2001 PN-EN ISO :2001+Ap1:2004 Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 4/58

5 Woda Osady ściekowe Sumaryczne stężenie wapnia i magnezu (twardość ogólna) (0,15 8) mmol/l Metoda miareczkowa Twardość niewęglanowa i węglanowa oraz stężenie wodorowęglanów Stężenie wapnia (twardość wapniowa) (0,12 6) mmol/l Metoda miareczkowa Mętność (0,15 200) NTU Metoda nefelometryczna Barwa (1 70) mg/l Pt Stężenie chromu (VI) (5 50) μg/l Zawartość substancji ekstrahujących się dichlorometanem (0,10 20,0) %m/m Sucha pozostałość (0,8 48,0) % Zawartość wody Pozostałość po prażeniu (15,0 93,0) % PN-ISO 6059:1999 Metoda 059 wydanie 2 z dnia r. PN-ISO 6058:1999 PN-EN ISO : PN-EN ISO 7887:2012 PN-EN ISO 18412:2007 Metoda 106 Wydanie 2 z dnia PN-EN 15934: Metoda A PN-EN 15935: p. 7.1 Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 5/58

6 Paliwa gazowe: gaz ziemny, gaz suchy, gazy wodorowe, gazy wysokociśnieniowe, gazy niskociśnieniowe biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Zawartość siarkowodoru (0,0002 0,0650) %(v/v) Metoda miareczkowa (0, ) %(v/v) Metoda miareczkowa Liczba jodowa ( ) g jodu/100g FAME Metoda miareczkowa Liczba kwasowa (0,10 1,00) mg KOH/g Metoda miareczkowa Metoda 041 wydanie 5 z dnia PN-EN 14111:2004 PN-EN 14104:2004 biopaliwa ciekłe: bioetanol Sucha pozostałość (5 25) mg/100ml Całkowita kwasowość (0,002 0,013) %(m/m) Metoda miareczkowa Zawartość chlorków nieorganicznych (4 30) mg/l Metoda miareczkowania potencjometrycznego Zawartość wody (0,073 0,500) %(m/m) Metoda miareczkowania kulometrycznego Zawartość fosforu (0,15 1,5) mg/l PN-EN 15691:2010 PN-EN 15491:2009 PN-EN 15484:2009 PN-EN 15489:2009 PN-EN 15487:2009 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 6/58

7 benzyna bezołowiowa destylaty naftowe benzyna bezołowiowa, benzyna lotnicza benzyna bezołowiowa frakcje i/lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 C-250 C benzyna bezołowiowa benzyna bezołowiowa, olej napędowy, benzyna lotnicza, paliwo do turbinowych silników lotniczych Wyroby chemiczne: węglowodory aromatyczne frakcje i/lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 o C-350 o C Pracownia Paliw i Aromatów PP1 ul. Chemików 7, Płock Prężność par nasyconych powietrzem (9,0 150,0) kpa Metoda mini Reid Skład frakcyjny (3,0 400,0) 0 C Metoda destylacyjna Zawartość ołowiu (0,025 1,320) g/l metoda A (0,0026 0,1300) g/l metoda C Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją fali Zawartość ołowiu (2,5 10,0) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Liczba oktanowa LOB Metoda silnikowa Liczba oktanowa LOM Metoda silnikowa Odporność benzyn na utlenianie (60-700) minut Metoda okresu indukcyjnego Zawartość manganu (2,0 8,0) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Indeks lotności Zawartość tlenowych związków organicznych i całkowitej ilości organicznie związanego tlenu (0,17 15,00) %(m/m) Całkowita zawartość tlenu Zawartość benzenu (0,1 20,0) %(v/v) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni IR Gęstość (600,0 1100,0) kg/m 3 Metoda areometryczna PN-EN :2009 PN-EN ISO 3405:2012 ASTM D 5059:14 metoda A, C PN-EN 237:2007 PN-EN ISO 5164 : ASTM D e1 PN-EN ISO 5163 : ASTM D a PN-EN ISO 7536:2011 PN-EN :2012 PN-EN 228+A1: p PN-EN 13132:2005 PN-EN 238:2000+A1:2008 PN-EN ISO 3675:2004 ASTM D b (2017) Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 7/58

8 olej napędowy, benzyna bezołowiowa, benzyna lotnicza, paliwo do turbinowych silników lotniczych Wyroby chemiczne: węglowodory aromatyczne, rozpuszczalniki frakcje i/lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 o C- 350 o C benzyna bezołowiowa, benzyna lotnicza, paliwo do turbinowych silników lotniczych frakcje i/lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 o C- 350 o C olej napędowy destylaty naftowe olej napędowy destylaty naftowe olej napędowy, olej opałowy lekki Gęstość (600,0 1100,0) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Zawartość żywic (1 40) mg/100ml Liczba cetanowa Metoda silnikowa Zawartość węglowodorów aromatycznych jednopierścieniowe (MAH) (6 30) %(m/m) dwupierścieniowe (DAH) (1 10) %(m/m) trój- i wielopierścieniowe (T+ AH) (0,1 12) %(m/m) wielopierścieniowe (POLY-AH) (1 12) %(m/m) Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją refraktometryczną (HPLC-RID) Sumaryczna zawartość węglowodorów aromatycznych Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) (0,05 50,00) %(v/v) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni IR PN-EN ISO 12185:2002 ASTM D PN-EN ISO 6246: PN-EN ISO 5165:2003 PN-EN 12916: PN-EN 14078: Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 8/58

9 olej napędowy, benzyna bezołowiowa, benzyna lotnicza, paliwo do turbinowych silników lotniczych komponenty benzynowe, frakcje i/lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 C-350 C benzyna bezołowiowa, paliwo do turbinowych silników lotniczych frakcje i/lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 C-350 C olej napędowy frakcje i/lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 o C -370 o C Wyroby chemiczne : rozpuszczalniki, węglowodory aromatyczne olej napędowy, benzyna bezołowiowa, benzyna lotnicza, paliwo do turbinowych silników lotniczych frakcje i/lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 o C o C produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia C paliwo do turbinowych silników lotniczych produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C C, destylaty naftowe Działanie korodujące na miedź 1a 4c (skala) Zawartość siarki ( ) mg/kg (5 500) mg/kg Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją fali Zawartość grup węglowodorów węglowodory aromatyczne (5,0 99,0) %(v/v) węglowodory olefinowe (0,3 55,0) %(v/v) Metoda chromatografii żelowej (FIA) Temperatura zapłonu (4,0 110,0) C Metoda zamkniętego tygla Pensk ego- Martensa Skład frakcyjny (30,0 400,0) C Metoda destylacyjna Zawartość siarki całkowitej (0,0150 5,00) %(m/m) Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją energii Zawartość siarki całkowitej (3 500) mg/kg (1,0 1000) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Liczba bromowa (0 200) g/100 g próbki Metoda miareczkowania potencjometrycznego Przewodność właściwa (1 2000) ps/m Metoda konduktometryczna PN-EN ISO 2160:2004 ASTM D PN-EN ISO 14596:2009 PN-EN ISO 20884:2012 ASTM D PN-EN 15553:2009 PN-EN ISO 2719: ASTM D ASTM D e1 PN-EN ISO 20846:2012 ASTM D e1 ASTM D (2017) ASTM D Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 9/58

10 paliwo do turbinowych silników lotniczych produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C C, destylaty naftowe paliwo do turbinowych silników lotniczych benzyna lotnicza, paliwo do turbinowych silników lotniczych produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C C Lepkość kinematyczna w temp. (-20) C (1,0 40,0) mm 2 /s Metoda kapilarna Największa wysokość niekopcącego płomienia (14,7 42,8) mm Metoda optyczna Kwasowość (0,0001 0,1) mg KOH/g Metoda miareczkowa Wartość opałowa Stabilność termooksydacyjna Wygląd 1 4, A, P Spadek ciśnienia (0,1 200) mmhg Metoda JFTOT Właściwości separacyjne wody Metoda turbidymetryczna Smarność (0,40 1,00) mm Metoda BOCLE Zawartość cząstek stałych przy użyciu przenośnego automatycznego licznika cząstek dla cząstek o średnicy: 4 μm ( ) liczba cząstek 6 μm ( ) liczba cząstek 14 μm (9 4105) liczba cząstek 21 μm (2 1444) liczba cząstek 25 μm (1 776) liczba cząstek 30 μm (1 365) liczba cząstek Metoda optyczna Zawartość wodoru Zawartość siarki merkaptanowej (0,0003 0,01) %(m/m) Metoda miareczkowania potencjometrycznego Reakcja paliwa z wodą i ocena powierzchni międzyfazowej Temperatura krystalizacji [(-80) 0] ºC Metoda optyczna Temperatura krystalizacji [(-80) (+20)] ºC Zawartość żywic (1 40) mg/100ml ASTM D a ASTM D e1 ASTM D (2017) ASTM D 3338/D 3338M-09(2014)e2 ASTM D ASTM D a ASTM D ASTM D (2014) IP ASTM D ASTM D ASTM D (2013) ASTM D ASTM D e1 ASTM D (2017) Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 10/58

11 paliwo do turbinowych silników lotniczych produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C C produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 0 C C Wyroby chemiczne: węglowodory aromatyczne Wyroby chemiczne: węglowodory aromatyczne Barwa (-16) (+30) Metoda Saybolta Zawartość cząstek stałych (0 10) mg/l Zawartość żywic obecnych (1 40) mg/100ml Zawartość węglowodorów naftalenowych (0,03 4,2) %(v/v) Procedura A (0,08 4,2) %(v/v) Procedura B Skład frakcyjny wraz z suchym punktem (30 250) C Metoda destylacyjna Barwa (0,05 5,0) g/l Barwa wyciągu kwaśnego 0 14 Indeks bromowy (1 500) mg/100g próbki Metoda miareczkowania kulometrycznego Odczyn wyciągu wodnego obojętny, kwaśny, zasadowy Metoda miareczkowa Barwa Kwasowość (0 120) mg NaOH/100ml Metoda miareczkowa Zawartość tiofenu (0,14 2,61) mg/kg z detekcją płomieniowo-fotometryczną (GC-FPD) Temperatura krzepnięcia benzenu (4 6) C ASTM D ASTM D PN-V-04031:2000 IP 540/08(2014) ASTM D (2017) ASTM D PN-86/C-45300/04 ASTM D ASTM D PN-85/C ASTM D (2011) ASTM D ASTM D ASTM D Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 11/58

12 Wyroby chemiczne: węglowodory aromatyczne Wyroby chemiczne: węglowodory aromatyczne, frakcje węglowodorów aromatycznych lekkie komponenty benzynowe biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME Czystość benzenu zawartość zanieczyszczeń niearomatycznych (związki niearomatyczne zawierające 9 atomów C lub mniej) (0,001 0,200) %(m/m) zawartość zanieczyszczeń aromatycznych (toluen, aromaty C 8) (0,001 0,010) %(m/m) Czystość benzenu Czystość toluenu zawartość zanieczyszczeń: węglowodory niearomatyczne, alifatyczne (zawierające od 1 do10 atomów węgla) (0,001 2,500) %(m/m) węglowodory jednopierścieniowe (zawierające od 6 do 9 atomów węgla) (0,001 1,000) %(m/m) Czystość toluenu Zawartość azotu (0,03 1,00) mg/kg Metoda chemiluminescencyjna Zawartość siarki (0,1 200,0) mg/kg Metoda miareczkowa Całkowita zawartość siarki (0,1 10,0) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Liczba cetanowa Metoda silnikowa Zawartość grup węglowodorów aromatycznych MAH (6 30) %(m/m) DAH (1 10) %(m/m) T+ AH (0,1 2) %(m/m) POLY AH (1 12) %(m/m) Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją refraktometryczną (HPLC-RID) Suma węglowodorów aromatycznych Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) (0,05 50,00) %(v/v) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni IR ASTM D ASTM D ASTM D Metoda nr 120 wydanie 1 z dnia r. ASTM D PN-EN ISO 5165:2003 PN-EN 12916: PN-EN 14078: Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 12/58

13 biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) frakcje i/ lub produkty naftowe o zakresie temp. Wrzenia 15 0 C C paliwo do turbinowych silników lotniczych, biopaliwo ciekłe: olej napędowy z FAME produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 15 0 C C frakcje i/ lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 10 0 C C Wyroby chemiczne: węglowodory aromatyczne benzyna bezołowiowa komponenty benzynowe benzyna bezołowiowa frakcje naftowe o zakresie temperatur wrzenia 10 0 C C, komponenty benzynowe Ropa naftowa Wyroby chemiczne: węglowodory aromatyczne frakcje i/ lub produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia 30 0 C C Zawartość alkoholu metylowego (0,01 0,5) %(m/m) z analizą warstwy nadpowierzchniowej i detekcją płomieniowo-jonizacyjną (HS-GC-FID) Liczba cetanowa Metoda silnikowa Suma niearomatów, indywiduów aromatycznych i aromatów C9+ (0,01 90,00) %(m/m) Temperatura zapłonu (4 110) C Metoda zamkniętego tygla TAG Zawartość chlorków (1 25) mg/kg Metoda mikrokulometryczna Zawartość grup węglowodorów i związków tlenowych całkowita zawartość węglowodorów aromatycznych: (10,0 50,0) %(v/v) całkowita zawartość olefin: (1,5 30,0) % (v/v) zawartość benzenu: (0,2 2,0) %(v/v) zawartość związków tlenowych (0,8 15,0) %(v/v) Całkowita zawartość tlenu Skład szczegółowy (0,01 99,9) %(m/m) Zawartość chlorków (0,3 1000) mg/kg Metoda mikrokulometryczna PN-EN 14110:2004 PN-EN ISO 5165:2003 ASTM D ASTM D 56-16a ASTM D a (2014) PN-EN ISO 22854: ASTM D UOP Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 13/58

14 olej popirolityczny biopaliwa ciekłe: bioetanol, benzyna silnikowa z bioetanolem biopaliwa ciekłe: bioetanol biopaliwa ciekłe: bioetanol, metanol Wyroby chemiczne: jednopierścieniowe węglowodory aromatyczne Woda, ścieki Lekki olej opałowy, mieszanki lekkiego oleju opałowego z nieoznaczonym olejem mineralnym Zawartość składników aromatycznych i niearomatycznych składniki aromatyczne: (60,0 100,0) %m/m składniki niearomatyczne: (1,0 40,0) %m/m Zawartość grup charakterystycznych: związki nasycone, związki polarne, związki aromatyczne związki nasycone i polarne: (1,0 50,0) %m/m związki aromatyczne: (50,0 100,0) %m/m Metoda chromatografii żelowej (FIA) Zawartość siarki (5 20) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Zawartość miedzi (0,07 0,20) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Moc (50,0 100,0) %(v/v) Metoda oscylacyjna Wygląd Gęstość (0,600 1,000) g/cm 3 Metoda oscylacyjna Zawartość śladowych zanieczyszczeń w jednopierścieniowych węglowodorach aromatycznych Całkowita zawartość zanieczyszczeń alifatycznych (C1 C10) i poszczególnych jednopierścieniowych aromatycznych (C6 C10) (0,0001 2,5) %(m/m) Stężenie rtęci (0,10 10,0) µg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generacją wodorków (HGAAS) Stężenie rtęci (0, ,0) µg/l Metoda fluorescencyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par (CVAFS) Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 i barwnika Solvent Red 19 (1,0 10,0) mg/l Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną (HPLC-UV/VIS) Metoda 105/2010 wydanie 2 z dnia r. ASTM D (2016) PN-EN 15486:2009 PN-EN 15488:2009 PN-A :2007 p. 5.2 PN-EN 15769:2010 PN-EN ISO 12185:2002 ASTM D a PN-EN 1483:2007 PN-EN ISO 17852:2009 DIN 51430: Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 14/58

15 olej napędowy, olej opałowy lekki Ropa naftowa biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME olej napędowy, olej opałowy lekki - biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME benzyna bezołowiowa, olej napędowy, olej opałowy, biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) olej popirolityczny Ropa naftowa olej napędowy, olej opałowy - biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) pozostałość próżniowa (gudron), frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 15 C-500 C Ropa naftowa olej napędowy, olej opałowy - biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 20 C- 550 C, asfalty drogowe, asfalty przemysłowe i wyroby asfaltowe benzyna bezołowiowa, olej napędowy, olej opałowy, paliwo żeglugowe pozostałość próżniowa (gudron) Pracownia Przerobu Ropy PP2 ul. Chemików 7, Płock Skład frakcyjny (50 400) C Metoda destylacyjna Skład frakcyjny (50 400) C Metoda destylacyjna Indeks cetanowy Gęstość ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Gęstość ( ) kg/m 3 Metoda areometryczna Temperatura zapłonu (40 220) C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Zawartość siarki (0,03 5,00) %(m/m) Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją energii PN-EN ISO 3405:2012 ASTM D PN-EN ISO 3405:2012 PN-EN ISO 4264:2010+A1: PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 3675:2004 PN-EN ISO 2719: PN-EN ISO 8754:2007+Ap1: Ropa naftowa benzyna bezołowiowa, olej napędowy, olej opałowy lekki, biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Zawartość siarki (1 8000) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie ASTM D e1 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 15/58

16 olej napędowy, olej opałowy lekki olej napędowy, biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME asfalty drogowe, asfalty przemysłowe i wyroby asfaltowe Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 p. 2.1 metoda polowa Metoda jakościowa p. 2.2 (wariant A): (1,0 10,0) mg/l p. 2.2 (wariant B): (0,1 1,0) mg/l Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 (1,0 15,0) mg/l Zawartość barwnika Solvent Red 19 (1,0 15,0) mg/l Zawartość barwnika Solvent Red 164 (1,0 15,0) mg/l Stabilność oksydacyjna (1 100) g/m 3 Smarność ( ) μm Metoda HFRR Penetracja (20 500) * 0,1 mm Metoda penetracji igłą Temperatura mięknienia (30 110) C Metoda Pierścień i Kula Temperatura łamliwości w ujemnych temperaturach [0 (-30)] C Metoda Fraassa Zawartość parafiny (1,0 10,0) %(m/m) Metoda destylacyjna Rozpuszczalność do 100,00 %(m/m) Odporność na starzenie pod wpływem ciepła i powietrza procentowa zmiana masy [(-1,5) (+2,0)] %(m/m) procent pozostałej penetracji do 100 % wzrost temp. mięknienia do 50 C Metoda RTFOT Odporność na starzenie pod wpływem ciepła i powietrza procentowa zmiana masy [(-1,5) (+2,0)] %(m/m) Metoda TFOT Zawartość wody (0 25,0) %(v/v) Metoda destylacyjna ZN-02/MG/CN-11 p. 2.1, 2.2 PN-C-04426: Metoda A PN-C-04426: Metoda B PN- EN ISO 12205:2011+Ap1: PN-EN ISO : PN-EN 1426: PN-EN 1427: PN-EN 12593: PN-EN : PN-EN 12592: PN-EN : PN-EN : ASTM D 95-13e1 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 16/58

17 asfalty drogowe, asfalty przemysłowe i wyroby asfaltowe Ropa naftowa olej opałowy ciężki asfalty drogowe, asfalty przemysłowe i wyroby asfaltowe, frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 80 C-570 C Ropa naftowa olej napędowy, olej opałowy olej popirolityczny, pozostałość próżniowa (gudron) Ropa naftowa Paliwa ciekłe - olej napędowy, olej opałowy olej popirolityczny Ropa naftowa Lepkość dynamiczna w temp. 60 C ( ) Pa. s Metoda kapilarna Temperatura mięknienia (30 110) C Metoda Pierścień i Kula Penetracja (20 500) * 0,1 mm Metoda penetracji igłą Stabilność podczas magazynowania Ubytek masy po ogrzaniu (0,02 0,5) % Nawrót sprężysty (15 98) % Metoda duktylometryczna Gęstość i gęstość względna ( ) kg/m 3 Metoda piknometryczna Lepkość kinematyczna ( ) mm 2 /s Metoda kapilarna Siła rozciągania (1,0 10,0) J/cm 2 Metoda duktolymetryczna Energia odkształcenia Zawartość wody (0 1,0) %(v/v) Metoda destylacyjna Gęstość (750,0 950,0) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Zawartość wody (0,02 2,00) %(m/m) Metoda miareczkowania potencjometrycznego Gęstość i gęstość względna ( ) kg/m 3 Metoda piknometryczna Lepkość kinematyczna (1, ,0) mm 2 /s Metoda kapilarna Temperatura płynięcia [10 (-50)] C Metoda optyczna PN-EN 12596: PN-EN 1427: PN-EN 1426: PN-EN 13399: PN-EN 13303: PN-EN 13398: PN-EN A1:2010 PN-EN 12595: PN-EN 13589:2011 PN-EN 13703:2009 PN-EN ISO 9029:2005 ASTM D e1 ASTM D ASTM D (2011) PN-EN ISO 3838:2008 PN-EN ISO 3104:2004 ASTM D a PN-ISO 3016:2005 ASTM D 97-17a Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 17/58

18 olej napędowy pozostałość próżniowa (gudron), frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 20 C-550 C Ropa naftowa olej napędowy, olej opałowy lekki pozostałość próżniowa (gudron) Ropa naftowa olej opałowy ciężki olej popirolityczny Ropa naftowa olej opałowy ciężki olej popirolityczny, pozostałość próżniowa (gudron), frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 80 C-550 C, asfalty drogowe, asfalty przemysłowe i wyroby asfaltowe olej napędowy, olej opałowy frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 20 C-550 C asfalty drogowe, asfalty przemysłowe i wyroby asfaltowe olej napędowy, olej opałowy lekki, biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME), olej żeglugowy olej napędowy, olej opałowy pozostałość próżniowa (gudron) Paliwa ciekłe - olej napędowy, olej opałowy - biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Inne przetwory naftowe - pozostałość próżniowa (gudron), frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 20 C-550 C Ropa naftowa Pozostałość po koksowaniu (0,01 30) %(m/m) Zawartość siarki całkowitej (0,015 2,000) %(m/m) Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją energii Zawartość zanieczyszczeń (0,01 0,40) %(m/m) Temperatura zapłonu i palenia (79 400) ºC Metoda otwartego tygla Clevelanda Temperatura zapłonu (40 220) ºC Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Zawartość siarki (3,0 500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Odczyn wyciągu wodnego zasadowy kwaśny Metoda elektrochemiczna Pozostałość po koksowaniu (0,01 30,00) %(m/m) PN-ISO 6615:2012 ASTM D e1 PN-EN ISO 3735:2001 ASTM D (2017) e1 PN-EN ISO 2592: ASTM D 92-16b ASTM D 93-16a PN-EN ISO 20846:2012 PN-84/C Metoda A PN-EN ISO 10370: Wersja strony: C Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 18/58

19 olej napędowy, olej opałowy biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME olej popirolityczny, pozostałość próżniowa (gudron) Ropa naftowa olej napędowy, olej opałowy lekki, biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) olej opałowy pozostałość próżniowa (gudron) olej napędowy, olej opałowy lekki, biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME pozostałość próżniowa (gudron) olej napędowy, olej opałowy pozostałość próżniowa (gudron) benzyna bezołowiowa, olej napędowy, olej opałowy lekki olej opałowy ciężki olej popirolityczny, pozostałość próżniowa (gudron), frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 20 C-550 C, asfalty drogowe, asfalty przemysłowe i wyroby asfaltowe biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Pozostałość po spopieleniu (0,001 0,180) %(m/m) Zawartość wody ( ) mg/kg Metoda miareczkowania kulometrycznego Temperatura mętnienia [10 (- 41)] ºC Zawartość zanieczyszczeń (6 30) mg/kg Działanie korodujące na miedź 1a 4c (skala) Temperatura zablokowania zimnego filtru [5 (- 45)] ºC Metoda optyczna Ciepło spalania ( ) kj/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Gęstość ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Zawartość węgla (75 90) %(m/m) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni IR Korozja na trzpieniu stalowym Zawartość wody (0 25) %(v/v) Metoda destylacyjna Lepkość kinematyczna w temp. 40 ºC (1, ,0) mm²/s Metoda kapilarna Stabilność oksydacyjna (0,1 25,0) h Metoda konduktometryczna PN-EN ISO 6245:2008 PN-EN ISO 12937:2005 PN-ISO 3015:1997 PN-EN 12662: PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN 116: PN-86/C ASTM D ASTM D ASTM D PN-ISO 7120:2011 PN-ISO 3733:2008 PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN 15751: Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 19/58

20 biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) olej napędowy olej popirolityczny, pozostałość próżniowa (gudron), frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 50 C-570 C olej napędowy olej napędowy, olej opałowy olej popirolityczny, pozostałość próżniowa (gudron), frakcje i/lub produkty naftowe o temperaturze wrzenia 20 C-550 C Ropa naftowa Ropa naftowa pozostałość po destylacji wg ASTM D 2892 Temperatura zapłonu (20 300) ºC Metoda równowagowa w tyglu zamkniętym Zawartość popiołu siarczanowego (0,005 0,25) %(m/m) Stabilność oksydacyjna (0,1 14,0) h Metoda konduktometryczna Skłonność do blokowania filtra po wychładzaniu (30 720) s Metoda CSFT Zawartość metali grupy I Na (1 10) mg/kg K (1 10) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Suma (Na i K) mg/kg Zawartość metali grupy II Ca (1 10) mg/kg Mg (1,2 10) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Suma (Ca i Mg) mg/kg Zawartość fosforu (4 20) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość wody (0,003 0,100) %(m/m) Metoda miareczkowania potencjometrycznego Stabilność oksydacyjna (5,0 50,0) h Metoda konduktometryczna Zawartość siarkowodoru (0,10 50,0) mg/kg Metoda elektrochemiczna Skład frakcyjny [(-1) (+400)] C Metoda destylacyjna Skład frakcyjny ( ) C Metoda destylacyjna PN-EN ISO 3679: PN-ISO 3987: PN-EN 14112: ASTM D a(2017) PN-EN 14538:2008 PN-EN 14538:2008 PN-EN 14107:2004 PN-ISO 6296:2011 PN-EN 15751: IP 570/14a(2015) ASTM D a ASTM D Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 20/58

21 Materiały smarne: oleje bazowe, oleje silnikowe, przemysłowe oleje smarowe Materiały smarne: przemysłowe oleje smarowe olej opałowy olej opałowy pozostałości próżniowe gacz parafinowy Ścieki Wskaźnik lepkości na podstawie lepkości kinematycznej w 40 C i w 100 C (85 100) dla olejów smarowych bazowych (60 150) dla olejów smarowych uszlachetnionych Barwa 0,5 8,0 Temperatura zapłonu ( ) C Metoda otwartego tygla Cleveland a Lepkość kinematyczna w 40 C i 100 C (2, ,0) mm 2 /s Metoda kapilarna Temperatura płynięcia [(+6) (-30)] C Metoda optyczna i wizualna Liczba kwasowa (0,01 5,00) mg KOH/g Metoda miareczkowa Pozostałość po spopieleniu (0,001 0,005) %(m/m) Zawartość wody (0,05 5,00) %(v/m) Metoda destylacyjna Zawartość całkowitego osadu (0,01 0,50) %(m/m) Zawartość oleju (0,20 15,00) %(m/m) Temperatura krzepnięcia (45 65) C Stężenie metali Cr, Cd, Pb, Cu, Ni, Zn, Fe, V (0,01 100) mg/l Co, Ag, Ba, B, Al (0,010 50,0) mg/l Na, K, Ca, Mg (1, ) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Stężenie metali As, Sb (0,010 20,0) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej z generowaniem wodorków (HG-ICP-OES) PN-ISO 2909:2009+Ap1:2010 ASTM D (2017) PN-EN ISO 2592: PN-EN ISO 3104:2004 PN-ISO 3016:2005 PN-ISO 6618:2011 PN-EN ISO 6245:2008 ASTM D 95-13e1 PN-ISO :2010 ASTM D (2014) ASTM D PN-ISO 2207:2011 PN-EN ISO 11885:2009 Wersja strony: B Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 21/58

22 Woda, ścieki oczyszczone olej napędowy Biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Stężenie metali Cr, Cd, Cu, Ni, Mn, V (0,005 2,00) mg/l Mg, K, Na, Ca (1, ) mg/l Zn, Pb, Fe (0, ) mg/l Ba, Al., Ag (0,010 50,0) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Stężenie metali As (0,005 2,00) mg/l Se, Sb ( ,0) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnej sprzężonej z generowaniem wodorków (HG-ICP-OES) Zawartość manganu (0,5 7,0) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Zawartość fosforu (2,5 8,0) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) PN-EN ISO 11885:2009 PN-EN 16576: Ap1: PN-EN 16294: Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 22/58

23 Środowisko pracy powietrze Pracownia Badań Środowiska Pracy TT6 ul. Chemików 7, Płock Pobieranie próbek do oceny narażenia zawodowego na: pyły przemysłowe - frakcja wdychalna - frakcja respirabilna substancje organiczne, w tym - frakcja wdychalna substancje nieorganiczne, w tym - frakcja wdychalna - frakcja respirabilna metale i ich związki, w tym - frakcja wdychalna - frakcja respirabilna Metoda dozymetrii indywidualnej Metoda stacjonarna Wskaźnik narażenia Stężenie/zawartość substancji organicznych Aceton (0,62 5,92) mg/m 3 (0,045-0,426) mg w próbce Butan-2-on (0,28 5,69) mg/m 3 (0,020-0,410) mg w próbce Butan (0,14 7,16) mg/m 3 (0,010-0,516) mg w próbce Etylobenzen (0,06 6,24) mg/m 3 (0,004-0,449) mg w próbce Benzen (0,03 6,20) mg/m 3 (0,002-0,446) mg w próbce Heksan (0,05 4,72) mg/m 3 (0,004-0,340) mg w próbce Cykloheksan (0,05 5,37) mg/m 3 (0,004-0,387) mg w próbce Metylocykloheksan (0,06 5,35) mg/m 3 (0,004-0,385) mg w próbce Heptan (0,05 4,97) mg/m 3 (0,004-0,358) mg w próbce Ksylen mieszanina izomerów:1,2-; 1,3-; 1,4- (0,06 5,78) mg/m 3 (0,004-0,416) mg w próbce Kumen (0,06 5,94) mg/m 3 (0,004-0,428) mg w próbce Oktan (0,06 5,06) mg/m 3 (0,004-0,364) mg w próbce Toluen (0,06 5,88) mg/m 3 (0,004-0,423) mg w próbce Etanol (0,69 5,56) mg/m 3 (0,050-0,400) mg w próbce Izopentan (0,28 4,58) mg/m 3 (0,020-0,330) mg w próbce Pentan (0,24 4,67) mg/m 3 (0,017-0,336) mg w próbce Eter tertbutylometylowy (0,26 5,11) mg/m 3 (0,019-0,368) mg w próbce PN-Z :2002+Az1:2004 PN-EN 689:2002 Metoda 031 wydanie 2 z dnia r. Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 23/58

24 Środowisko pracy powietrze Stężenie/zawartość glikolu etylenowego (0,94 42,06) mg/m 3 (0,068-3,028) mg w próbce Stężenie/zawartość buta-1,3-dienu (0,28 13,81) mg/m 3 (0,020-1,000) mg w próbce Stężenie/zawartość NNdimetyloformamidu (0,69 8,33) mg/m 3 (0,050-0,600) mg w próbce Stężenie/zawartość epoksyetanu (0,03 1,67) mg/m 3 (0,001-0,050) mg w próbce Stężenie/zawartość benzyny ekstrakcyjnej (0,69 70) mg/m 3 (0,050-5,000) mg w próbce Stężenie substancji organicznych butan ( ) mg/m 3 propan ( ) mg/m 3 izobutan ( ) mg/m 3 Stężenie/zawartość chloru (0,25 1,25) mg/m 3 (0,001-0,005) mg w próbce Stężenie/zawartość fenolu (1,0 10,0) mg/m 3 (0,004-0,040) mg w próbce Stężenie/zawartość amoniaku (4,5 54) mg/m 3 (0,023-0,270) mg w próbce Stężenie/zawartość fluorowodoru (0,15 2,25) mg/m 3 (0,008-0,113) mg w próbce Stężenie/zawartość formaldehydu (0,125 2,5) mg/m 3 (0,002-0,040) mg w próbce PN-88/Z PN-Z PN-89/Z PN-Z-04300:2002 PN-81/Z Metoda nr 045 wydanie 2 z dnia PN-75/Z-04037/03 PN-70/Z PN-71/Z PN-82/Z PN-76/Z Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 24/58

25 Środowisko pracy powietrze Stężenie/zawartość 2-furaldehydu (3,0 60,0) mg/m 3 (0,015-0,300) mg w próbce Stężenie/zawartość ozonu (0,025 0,175) mg/m 3 (0,001-0,007) mg w próbce Stężenie/zawartość tlenku azotu (0,7 23,1) mg/m 3 (0,003-0,052) mg w próbce Stężenie/zawartość ditlenku azotu (0,2 3,6) mg/m 3 (0,001-0,016) mg w próbce Stężenie/zawartość ditlenku siarki (0,32 6,4) mg/m 3 (0,003-0,064) mg w próbce Stężenie/zawartość disiarczku węgla (1,0 14,0) mg/m 3 (0,010-0,140) mg w próbce Stężenie/zawartość siarkowodoru (2,0 10,0) mg/m 3 (0,020-0,10) mg w próbce (0,2 1,0) mg/m 3 (0,002-0,010) mg w próbce Stężenie/zawartość chromianów (VI) i dichromianów (VI) (chromiany w przeliczeniu na Cr (VI)) (0,02 0,20) mg/m 3 (0,004-0,038) mg w próbce Stężenie/zawartość pyłu - frakcja wdychalna (0,08 13,89) mg/m 3 (0,06 5,00) mg w próbce Metoda filtracyjno - wagowa Stężenie/zawartość pyłu - frakcja respirabilna (0,08 6,31) mg/m 3 (0,06 2,50) mg w próbce Metoda filtracyjno - wagowa Stężenie/zawartość niklu i jego związków, z wyjątkiem tetrakarbonylku niklu w przeliczeniu na Ni Zakres (0,004 0,3) mg/m 3 (0,003-0,200) mg w próbce Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie/zawartość ołowiu i jego związków nieorganicznych w przeliczeniu na Pb (0,005 0,11) mg/m 3 (0,0025-0,050) mg w próbce Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) PN-71/Z PN-Z :1994 PN-Z :2008 PN-Z :2008 PN-Z :1996+Ap1:2001 PN-85/Z PN-Z :1996 PN-87/Z-04126/02 PN-91/Z PN-91/Z PN-Z :2006 PN-89/Z-04139/04 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 25/58

26 Środowisko pracy powietrze Stężenie/zawartość manganu i jego związków nieorganicznych w przeliczeniu na Mn - frakcja wdychana (0,006 0,267) mg/m 3 (0,006-0,16) mg w próbce - frakcja respirabilna (0,001 0,067) mg/m 3 (0,0015-0,04) mg w próbce Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie/zawartość chromu metalicznego i związków chromu (II) i chromu (III) w przeliczeniu na Cr (0,018 0,28) mg/m 3 (0,0125-0,200) mg w próbce Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie/zawartość tlenków żelaza w przeliczeniu na Fe - frakcja respirabilna (0,21 7,58) mg/m 3 (0,25-3,00) mg w próbce Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie/zawartość wodorotlenku potasu (0,02 0,66) mg/m 3 (0,014-0,474) mg w próbce Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie/zawartość wodorotlenku sodu (0,012 0,6) mg/m 3 (0,0087-0,435) mg w próbce Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie/zawartość kobaltu (0,002 0,035) mg/m 3 (0,0013-0,0175) mg w próbce Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie/zawartość kwasu octowego (1,24 25,0) mg/m 3 (0,062-1,250) mg w próbce Stężenie/zawartość chlorowodoru (0,50 10,0) mg/m 3 (0,200-4,000) mg w próbce Stężenie/zawartość chloroetenu (0,10 266,7) mg/m 3 (0,0020 0,200) mg w próbce PN-Z-04472: Ap:1: PN-Z-04434:2011 PN-Z-04469: PN-Z-04436:2011 PN-Z-04435:2011 PN-Z-04291:2003 PN-Z-04323:2004 PN-Z-04450: Metoda 159 Wydanie 2 z dnia Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 26/58

27 Środowisko pracy powietrze Środowisko pracy pyły Środowisko pracy oświetlenie elektryczne we wnętrzach Środowisko pracy oświetlenie elektryczne na zewnątrz Środowisko pracy oświetlenie elektryczne awaryjne Środowisko pracy mikroklimat umiarkowany Środowisko pracy mikroklimat gorący Stężenie/zawartość 1,2-dichloroetanu (1, ,7) mg/m 3 (0,020 2,000) mg w próbce Stężenie/zawartość tetrachloroetenu (1, ,7) mg/m 3 (0,020 2,000) mg w próbce Stężenie/zawartość chloroetanu (6, ,7) mg/m 3 (0,020 2,000) mg w próbce Zawartość wolnej krystalicznej krzemionki (0,5 100) % Natężenie oświetlenia ( ) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia Natężenie oświetlenia (5 200) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia Natężenie oświetlenia (0,5 100) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Stosunek maksymalnego do minimalnego natężenia oświetlenia Równomierność oświetlenia dla strefy wysokiego ryzyka Temperatura powietrza (10 40) ºC Temperatura poczernionej kuli (10-35) ºC Wilgotność powietrza (25 75) % Prędkość powietrza (0,15 10) m/s Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik PMV Wskaźnik PPD Temperatura powietrza (20-40) ºC Temperatura wilgotna naturalna (20-40) ºC Temperatura poczernionej kuli (20-35) ºC Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik WBGT Metoda 159 Wydanie 2 z dnia PN-91/Z Metoda 032 wydanie 4 z dnia Metoda 032 wydanie 4 z dnia PN-EN 1838: PN-EN ISO 7730:2006+Ap1:2014 PN-EN 27243:2005 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 27/58

28 Środowisko pracy hałas Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A (34 139) db Szczytowy poziom dźwięku C (34 139) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do: - 8-godz. dobowego wymiaru czasu pracy - przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy PN-N-01307:1994 PN-EN ISO 9612:2011 z wyłączeniem metody obejmującej strategię 2 i 3 punkt 10 i 11 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 28/58

29 Paliwa gazowe: skroplone gazy węglowodorowe, LPG Paliwa gazowe: skroplone gazy węglowodorowe Pracownia Chromatografii PP3 ul. Chemików 7, Płock Liczba oktanowa motorowa (MON) Zawartość siarki (1,0 100) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Całkowita zawartość siarki (0,0001 0,0100) %(m/m) Metoda fluorescencji w nadfiolecie Prężność par w temperaturze 40 ºC Minimalna temperatura, w której względna prężność par jest nie mniejsza niż 150 kpa Skład węglowodorowy (0,1 100) %(m/m) (0,1 100) %(mol) Całkowita zawartość dienów (0,1 2,1) %(m/m) (0,1 2,0) %(mol) Działanie korodujące na miedź klasa 1 4 Obecność siarkowodoru Obecność wody Zapach Metoda organoleptyczna Wartość opałowa Prężność absolutna par w temp. (-15) C Prężność absolutna par w temp. 40 C Prężność absolutna par w temp. 70 C Gęstość w temp. 15,6 C Rozpuszczalna pozostałość (5 100) mg/kg Obecność siarkowodoru Zawartość oleju mineralnego (0,0003 0,0050) %(m/m) Obecność wody PN-EN 589+A1:2012 załącznik B ASTM D ASTM D PN-EN ISO 8973:2000 PN-EN 589+A1:2012 załącznik C PN-EN ISO 8973:2000 PN-EN 589+A1:2012 załącznik C PN-ISO 7941:1993+Ap1:2002 PN-EN 27941: PN-ISO 7941:1993+Ap1:2002 PN-EN 27941: PN-EN ISO 6251:2001 PN-EN ISO 8819:2000 PN-EN 15469:2009 PN-EN 589+A1:2012 Załącznik A PN-C-96008:1998 p PN-C-96008:1998 p PN-C-96008:1998 p PN-C-96008:1998 p PN-EN 15470: PN-C-96008:1998 p PN-C-96008:1998 p PN-C-96008:1998 p Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 29/58

30 Paliwa gazowe: skroplone gazy węglowodorowe Paliwa gazowe: gazy z procesów technologicznych: gazy opałowe, gazy wodorowe, gazy pooksydacyjne, gazy węglowodorowe Paliwa gazowe: gazy z procesów technologicznych: gazy pooksydacyjne, gazy węglowodorowe Paliwa gazowe: gaz ziemny Paliwa gazowe: gaz opałowy Obecność amoniaku Skład szczegółowy Węglowodory od C 1 do C 6 (0,10 99,90) % (mol/mol) Tlen (0,10 20,00) %(mol/mol) Azot (0,10 90,00) %(mol/mol) CO 2 (0,10 45,00) %(mol/mol) CO (0,10 1,00) %(mol/mol) i termokonduktometryczną (GC-FID/TCD) Zawartość węgla pierwiastkowego Wartość opałowa Gęstość Skład węglowodorowy (0, ,0000) %mol Zawartość azotu (0,05 5,00) %mol z detekcją termokonduktometryczną (GC-TCD) Zawartość dwutlenku węgla (0,0010 1,0000) %mol z detekcją termokonduktometryczną (GC-TCD) Zawartość siarki (1,0 10) mg/kg (0,7 8,0) mg/m 3 Metoda fluorescencji w nadfiolecie Gęstość Wartość opałowa Skład węglowodorowy (0,01 99,00) %mol Zawartość azotu (0,05 10,00) %mol z detekcją termokonduktometryczną (GC-TCD) Zawartość wodoru (0,01 60,00) %mol z detekcją termokonduktometryczną (GC-TCD) PN-C-96008:1998 p UOP Metoda 103 wydanie nr 2 z dnia r. PN-EN ISO 6976: PN-EN ISO 6976: PN-EN 27941: ASTM D (2015) Metoda 048 wydanie 3 z dnia r. ASTM D PN-EN ISO 6976: PN-EN ISO 6976: PN-EN 27941: ASTM D (2015) ASTM D (2015) Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 30/58

31 Paliwa gazowe: gaz opałowy biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) biopaliwa ciekłe: bioetanol Woda, ścieki Gęstość Wartość opałowa Zawartość sumy estrów i estru metylowego kwasu linolenowego Suma estrów (90,0 100,0) %(m/m) Ester metylowy kwasu linolenowego (1,0 15,0) % (m/m) Zawartość sumy wielonienasyconych estrów metylowych kwasów tłuszczowych ( 4 wiązania podwójne) (PUFA) (0,30 3,00) %(m/m) Zawartość wolnego i ogólnego glicerolu oraz mono-, di- i triacylogliceroli Monoacyloglicerole (0,05 1,25) % (m/m) Diacyloglicerole (0,05 0,50) %(m/m) Triacyloglicerole (0,05 0,50) %(m/m) Wolny glicerol (0,001 0,050) %(m/m) Ogólny glicerol Zawartość wyższych alkoholi, metanolu i innych zanieczyszczeń Metanol (0,010 3,000) %(m/m) Wyższe alkohole (C 3-C 5) (0,010 2,500) %(m/m) Etanol wraz z wyższymi alkoholami powyżej 95,000 %(m/m) Inne zanieczyszczenia (0,010 2,000) %(m/m) Stężenie lotnych węglowodorów aromatycznych Benzen (3, ) µg/l Toluen (3, ) µg/l Etylobenzen (3, ) µg/l (m+p)-ksylen (3, ) µg/l o-ksylen (3, ) µg/l kumen (3, ) µg/l z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcją płomieniowo-jonizacyjną (HS-GC-FID) Suma ksylenów, suma BTX PN-EN ISO 6976: PN-EN ISO 6976: PN-EN 14103:2012 PN-EN A1: PN-EN 14105:2012 PN-EN 15721: Procedura A PN-ISO :2002 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 31/58

32 Ścieki Środowisko ogólne próbki gazów odlotowych pobrane na rurki z sorbentem Indeks oleju mineralnego PN-EN ISO :2003 (0,10 100) mg/l Zawartość węglowodorów alifatycznych Metoda 049 C 6 C 30 wydanie 2 z dnia r. (0,6 1236,0) g w próbce każdego z węglowodorów Zawartość metyloetyloketonu Metoda 050 (0,6 9524,0) g w próbce wydanie 2 z dnia r. Zawartość benzenu, toluenu, PN-Z :1999 etylobenzenu, (m+p)-ksylenu, o-ksylenu i kumenu Benzen (0,1 3516,0) g w próbce Toluen (0,2 3468,0) g w próbce Etylobenzen (0,2 3468,0) g w próbce (m+p)-ksylen (0,2 7341,0) g w próbce Kumen (0,2 3591,0) g w próbce o-ksylen (0,2 3667,0) g w próbce Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 32/58

33 Środowisko pracy próbki powietrza pobrane na filtry i rurki z sorbentem Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) antracen (0,005 0,500) µg w próbce benzo(a)antracen (0,010 1,000) µg w próbce chryzen (0,020 2,000) µg w próbce benzo(b)fluoranten (0,010 1,000) µg w próbce benzo(k)fluoranten (0,010 1,000) µg w próbce benzo(a)piren (0,020 2,000) µg w próbce dibenzo(ah)antracen (0,040 4,000) µg w próbce benzo(ghi)perylen (0,020 2,000) µg w próbce indeno(123cd)piren (0,020 0,100) µg w próbce Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) PN-Z :2006 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 33/58

34 olej napędowy, benzyna, olej opałowy lekki, olej opałowy ciężki, paliwo żeglugowe (okrętowe), paliwo do turbinowych silników lotniczych, biopaliwo ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME), bioetanol olej napędowy, benzyna, biopaliwo ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Paliwa gazowe: skroplone gazy węglowodorowe, LPG Ścieki Wody podziemne Gleby Zespół Logistyki Płock LL/P ul. Chemików 7, Płock Pobieranie próbek ze zbiorników do badań chemicznych i fizycznych Pobieranie próbek z dystrybutora do badań chemicznych i fizycznych Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Temperatura pobranej próbki ścieków (0 30) C Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Temperatura pobranej próbki wody podziemnej (0 30) C Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych PN-EN ISO 3170:2006 PN-EN 14275: PN-EN ISO 4257:2004 ZN/MG/CN-18:2007 PN-ISO :1997 Metoda nr 111/2011 wydanie 2 z dnia r. PN-EN ISO : z wyłączeniem pkt 4.2.2, 4.2.4, 4.3, 6.2, 6.3 Metoda nr 111/2011 wydanie 2 z dnia r. PN-ISO :2007 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 34/58

35 Kwas tereftalowy (PTA) Pracownia PTA TT5 ul. Krzywa Góra 13/15/17, Włocławek Zawartość kwasu 4-formylobenzoesowego (4-CBA) (1 25) mg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną (HPLC-UV/VIS) Transparentność alkaliczna (87,4 99,9) % Zawartość metali Ca (0,01 1,00) mg/kg Co (0,01 1,00) mg/kg Cr (0,01 1,00) mg/kg Fe (0,01 1,00) mg/kg Na (0,01 1,00) mg/kg Ni (0,01 1,00) mg/kg Mn (0,01 1,00) mg/kg Mo (0,01 1,00) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) Sumaryczna zawartość metali Wygląd Związki lotne (0,01 1,00) %(m/m) Barwa w skali Pt-Co 5 25 Zawartość wody (0,10 1,00) %(m/m) Metoda miareczkowania potencjometrycznego Barwa b (0,1 2,5) Delta Y (1,0 12,0) Liczba kwasowa ( ) mg KOH/g Metoda miareczkowa Kwas benzoesowy (BA) i paratoluilowy (p-ta) BA (5 28) ppm (m/m) p-ta (50 220) ppm (m/m) Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną (HPLC-UV/VIS) Pozostałość po spopieleniu (1 5) ppm (m/m) Metoda nr 119 Wydanie 4 z dnia Metoda nr 117 wydanie 2 z dnia r. Metoda 118 wydanie 5 z dnia Metoda nr 122 wydanie 2 z dnia r. Metoda nr 123 wydanie 2 z dnia r. Metoda nr 126 wydanie 2 z dnia r. Metoda nr 127 wydanie 2 z dnia Metoda nr 128 wydanie 2 z dnia Metoda nr 129 Wydanie 2 z dnia Metoda nr 130 wydanie 2 z dnia r. Metoda nr 131 wydanie 2 z dnia r. Metoda nr 132 wydanie 2 z dnia Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 35/58

36 Kwas tereftalowy (PTA) Zawiesina procesowa Woda, ścieki Wartość Dp50 (30 130) µm Metoda sitowa Wartość Dp50 (60 120) µm Metoda dyfrakcji laserowej Zawartość węgla nieorganicznego (IC) i całkowitego węgla (TC) TC: ( ) mg/kg IC: (20 600) mg/kg Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni IR Całkowity węgiel organiczny (OWO) Zawartość ogólnego węgla organicznego (0, ) mg/l Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni IR Metoda nr 133 wydanie 2 z dnia r. Metoda nr 138 wydanie 2 z dnia Metoda nr 134 wydanie 2 z dnia PN-EN 1484:1999 Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 36/58

37 benzyna bezołowiowa, olej napędowy, olej opałowy lekki Biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych, bioetanol benzyna bezołowiowa, olej napędowy, olej opałowy lekki benzyna bezołowiowa, olej napędowy, olej opałowy lekki, biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME benzyna bezołowiowa olej napędowy, olej opałowy lekki, biopaliwa ciekłe: olej napędowy z FAME Punkt Obsługi Laboratoryjnej we Wrocławiu PP7/5 ul. Swojczycka 44, Wrocław Pobieranie próbek ze zbiorników do badań chemicznych i fizycznych Pobieranie próbek z dystrybutora do badań chemicznych i fizycznych Zawartość siarki całkowitej (3,0 500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Gęstość (700,0-900,0) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Skład frakcyjny (30,0 400,0) ºC Metoda destylacyjna Prężność par nasyconych powietrzem (40,0 110,0) kpa Metoda mini Reid Indeks lotności Zawartość tlenowych związków organicznych i całkowita ilość organicznie związanego tlenu Tlenowe związki organiczne (0,17 15,0) %(v/v) Organicznie związany tlen Temperatura zapłonu (40,0 90,0) ºC Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Temperatura zablokowania zimnego filtra [(- 40) 0] C Metoda optyczna Zawartość wody ( ) mg/kg Metoda miareczkowania kulometrycznego Zawartość zanieczyszczeń (12,0 30,0) mg/kg Indeks cetanowy Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) (3,0 20,0) %(v/v) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni IR PN-EN ISO 3170:2006 p , , , 7.3.3, PN-EN 14275: PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 3405:2012 PN-EN :2009 PN-EN 228+A1: p PN-EN 13132:2005 PN-EN ISO 2719: PN-EN 116: PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN 12662: PN-EN ISO 4264:2010+A1: PN-EN 14078: Wydanie nr 31, 3 kwietnia 2018 r. str. 37/58