DIZ/43/2008. na dostawę tomografu komputerowego.

Transkrypt

1 Szpital Wojewódzki ul.wieniecka WŁOCŁAWEK tel/fax (054) DIZ/43/2008 Zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych Szpital Wojewódzki we Włocławku z a p r a s z a do udziału w przetargu nieograniczonym o wartości powyżej EURO na dostawę tomografu komputerowego. Ogłoszenie o ww. przetargu opublikowane zostało zgodnie z art.40 ust.1 i 3 ustawy - Prawo zamówień publicznych -, na tablicach ogłoszeń w siedzibie zamawiającego, na stronie internetowej oraz w Dzienniku Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich Nr. z dnia.. ZATWIERDZAM: Włocławek, dnia r. Spis treści : Str.

2 Część I Rozdział I. Postanowienia ogólne. 3 Rozdział II. Tryb postępowania przetargowego 3 Rozdział III. Opis przedmiotu zamówienia Rozdział IV. Termin wykonania zamówienia Rozdział V. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków. 17 Rozdział VI. Rozdział VII. Wykaz oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów, a że wykazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami 19 Rozdział VIII. Informacje dotyczące wadium 19 Rozdział IX. Termin związania ofertą 19 Rozdział X. Opis sposobu przygotowania oferty Rozdział XI. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert Rozdział X II. Rozdział X III. Opis sposobu obliczenia ceny oraz sposobu zapłaty i rozliczenia za realizację 21 przedmiotu zamówienia. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert Rozdział X IV. Informacje o formalnościach jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 45 Rozdział X V. Wymóg dotyczący zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 45 Rozdział X VI. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawartej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy Rozdział X VII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia 45 Część II Rozdział I. Informacje pozostałe.. 45 Część III Rozdział I. Wykaz załączników... 46

3 CZEŚĆ I Rozdział I Postanowienia ogólne 1.W niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz we wszystkich dokumentach z nią związanych ( jak niżej określono) następujące słowa i zwroty winny mieć znaczenie zgodne z niniejszymi objaśnieniami z wyjątkiem przypadków, kiedy kontekst wymaga inaczej. a./ Prawo zamówień publicznych ustawa z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych ( j.t. Dz. U. z 2007, Nr 223, poz z późn. zm. ) b./ Zamawiający - oznacza Szpital Wojewódzki we Włocławku, Włocławek, ul. Wieniecka 49, tel/fax. (054) , konto bankowe ( dla wpłaty wadium ):PKO BP SA Oddział Włocławek, konto nr , NIP: , REGON: , KRS: , znak postępowania: DIZ / 43 / 2008 Uwaga: w korespondencji kierowanej do Zamawiającego, dotyczącej niniejszego postępowania należy się posługiwać wyłącznie tym znakiem. c./ Wykonawca - oznacza osobę fizyczną, osobę prawną albo jednostkę organizacyjną nie posiadającą osobowości prawnej, która ubiega się o udzielenie zamówienia publicznego, złożyła ofertę lub zawarła umowę w sprawie zamówienia publicznego d./ Oferta oznacza pisemną ofertę wraz z zestawem wszystkich załączników, oświadczeń, wzorów dokumentów żądanych przez Zamawiającego w niniejszej SIWZ, wypełnionych ściśle z ich wymaganiami i na warunkach tam określonych, wraz z wycenioną propozycją Wykonawcy realizacji Przedmiotu Zamówienia,w wyniku przystąpienia do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, f./ Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ)- oznacza niniejszy dokument oraz wszelkie załączniki, wzory, formularze i inne dokumenty stanowiące jego integralną część, g./ Przedmiot Zamówienia oznacza DOSTAWĘ TOMOGRAFU KOMPUTEROWEGO szczegółowo określonego w Rozdziale III. h./ Cena oznacza cenę w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 5 lipca 2001 r. o cenach (Dz. U. 2003, Nr 137, poz. 1302) i./ dzień - oznacza dzień kalendarzowy, j./pisemnie -oznacza wszelkie pismo ręczne, maszynowe lub przy użyciu sprzętu komputerowego z własnoręcznym podpisem Wykonawcy i jego pieczęcią firmową, k./ Umowa oznacza wzór umowy określony w Załączniku nr 5, 2. W dalszym ciągu niniejszej SIWZ słowa Oferta oraz jej pochodne (oferować, oferowanie, itp.) traktowane są jako synonimy. Rozdział II Tryb postępowania przetargowego Przetarg nieograniczony powyżej wartości euro.

4 Rozdział III Opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i montaż TOMOGRAFU KOMPUTEROWEGO ( fabrycznie nowego ) kpl. 1,charakteryzującego się poniższymi parametrami, a że przeszkolenie wskazanego przez zamawiającego personelu w zakresie obsługi sprzętu i oprogramowania. l.p. Parametr Parametr wymagany lub graniczny I. Tomograf komputerowy umożliwiający jednoczesną akwizycję minimum 32 warstw w czasie jednego pełnego obrotu lampa detektor 2. Możliwość rozbudowy aparatu do 64-rzędowego bez wymiany gantry, lub zaoferowanie 64-rzędowego aparatu.b zaoferowanie aparatu 64 /nie GANTRY I STÓŁ 3. Średnica otworu gantry 70 cm 4. Kąt pochylania gantry (+/- 30) [ ] 5. Możliwość sterowania pochylaniem gantry: z przodu gantry z konsoli w sterowni automatycznie z programu badania ruchem stołu za pomocą przycisków nożnych 6. Precyzja ustawienia stołu pod pełnym obciążeniem (+/- 0,25) [mm] 7. Wyposażenie stołu: materac pasy unieruchamiające pacjenta podpórka pod głowę pozbawiona elementów metalowych podpórka do warstw coronal podpórka pod kolana podpórka pod głowę z regulowanym kątem ułożenia kołyska do badania niemowląt koce ołowiane 2 sztuki różne rozmiary osłony na tarczycę, piersi, oczy, gonady 8. Maksymalna masa pacjenta, przy której zachowana jest precyzja ± 0,25 [mm] ruchu i ustawienia stołu [kg] 9. Minimalna grubość pojedynczego, najcieńszego rzędu detektora równa lub poniżej 1mm 10. Liczba rzędów detektora min Maksymalny podłużny zakres badania pacjenta bez jego przemieszczania na stole [cm] Minimalna wysokość stołu przy pozycjonowaniu pacjenta [cm] GENERATOR i LAMPA RTG 13. Maksymalna moc generatora wykorzystywana w oferowanym aparacie 60[kW] 14. Liczba możliwych nastaw kv [N] 15. Pojemność cieplna anody lampy [MHU] 16. Maksymalna szybkość chłodzenia anody [MHU/min] SYSTEM SKANOWANIA 17. Liczba dostępnych pól skanowania [N] 18. Kolimacja kąta wiązki promieniowania lampy w płaszczyźnie XY zgodna z wielkością pola skanowania (FOV) 19. Tomograf komputerowy umożliwiający rekonstrukcję min. 32 warstw 32

5 submilimetrowymi w trakcie jednego obrotu lampy o dla wartości pitch wynoszącej 1 ±10% - maksymalną liczbę warstw 20. Tomograf komputerowy umożliwiający w jednym obrocie (360 ) zespołu lampa-detektor wykonanie akwizycji min. 32 warstw submilimetrowych, z pitch nie większym niż 1,5 w obszarze badania o szerokości min. 30 mm, w osi Z 21. Najkrótszy dostępny czas skanu pełnego dla min 32 warstw wykonywanych jednocześnie w trybie spiralnym lub aksjalnym dla rozdzielczości standardowej i rozdzielczości wysokiej, możliwy do wykorzystania dla dowolnego badania (360 ) < 0,50[s] dokładny czas 22. Minimalna dostępna grubość warstwy rekonstrukcyjnej[mm] 23. Maksymalna długość ciągłego skanu spiralnego [cm] Pozycje projekcji skanu topograficznego min. co 90 [ ] 25. Możliwość zatrzymania topogramu w dowolnym czasie OPROGRAMOWANIE AKWIZYCYJNE 26. Oprogramowanie do automatycznego startu badania spiralnego po dotarciu środka cieniującego w badaną okolicę; sprzężenie z automatyczną strzykawką opisać sposób działania, 27. Akwizycja obrazów serca przy użyciu metody wykorzystującej ekspozycję w wybranej fazie cyklu pracy serca, z wyłączeniem ekspozycji w pozostałych częściach cyklu i redukcją dawki większą niż 70% 28. Akwizycja obrazów serca bramkowana sygnałem EKG metodą retrospektywną (skanem spiralnym) kliniczne badanie naczyń wieńcowych, badania funkcjonalne 29. Akwizycja obrazów serca bramkowana sygnałem EKG metodą prospektywną (skanem aksjalnym) skriningowe badanie stopnia zwapnienia naczyń wieńcowych 30. Modulowanie promieniowania RTG sygnałem EKG przy obrazowaniu tętnic wieńcowych w czasie skanu spiralnego(pełna dawka w wyznaczonych fazach pracy serca, obniżona w pozostałych). 31. Automatyczny dobór pitch w metodzie retrospektywnej w zależności od tętna pacjenta i czasu skanu w celu uzyskania minimalnej dawki 32. Modulacja prądu anody w czasie rzeczywistym w 3-ch osiach 33. Akwizycja obrazów do badań perfuzji mózgowej 34. Akwizycja obrazów do badań perfuzji narządowej 35. Akwizycja obrazów typu DSA w obszarze głowy i szyi 36. Możliwość zaprogramowania w jednym badaniu zmiennej wartości pitch REKONSTRUKCJA OBRAZÓW I PARAMETRY JAKOŚCIOWE 37. Matryca rekonstrukcyjna obrazu (512x512) [pkt.] x [pkt.] 38. Zdolność rozdzielcza niskokontrastowa dla 0,3% (3 HU) na całym fantomie CATPHAN o średnicy 20 cm: określona dla skanu pełnego, dla warstwy 10 mm, napięcia maks. 120 kv i iloczynu prądu i czasu maks. 200 mas [mm] 5 [mm] 39. Rozdzielczość przestrzenna w punkcie 2% krzywej MTF możliwa do osiągnięcia dla każdego czasu obrotu, dla 32 warstw wykonywanych jednocześnie, napięcia maks. 120 kv na fantomie o średnicy 20 cm [pl/cm 18 pl/cm] 40. Podać dawkę powierzchniową potrzebną do uzyskania zdolności rozdzielczej niskokontrastowej 5 mm dla 0,3% (3 HU), określonej dla skanu pełnego na całym fantomie CATPHAN 20 cm, dla warstwy 10 mm, napięcia 120 kv [mgy] 41. Matryca prezentacyjna obrazu [1024 x 1024] [pkt.] x [pkt.] 42. Zdolność rozdzielcza w kierunku osi Z dla skanu spiralnego [mm] 0,4

6 43. Oprogramowanie umożliwiające wyszukiwanie fazy lub faz serca najlepiej uwidaczniających tętnice wieńcowe bez konieczności wykonywania pełnej rekonstrukcji w poszczególnych fazach 44. Oprogramowanie umożliwiające skontrolowanie i dokonanie ręcznej korekty (usunięcie cyklu, korekta położenia piku) automatycznego rozpoznania sygnału EKG zarejestrowanego podczas akwizycji danych w badaniu serca metodą retrospektywną w celu poprawienia jakości rekonstrukcji 45. Minimalna rozdzielczość czasowa możliwa do uzyskania w badaniach kardiologicznych [ms] KONSOLA OPERATORSKA I OPROGRAMOWANIE 46. Dwa niezależne stanowiska pracy /nie 47. Monitor obrazowy LCD przekątną [ ] Pojemność HD dla danych surowych (w części HD przeznaczonej na te dane) wyrażona liczbą pełnych obrotów zespołu lampa-detektor przy warstwach akwizycyjnych na jeden obrót [n obrotów] 49. Pojemność HD dla obrazów (w części HD przeznaczonej na zrekonstruowane obrazy) wyrażona liczbą obrazów w matrycy 512x512 [n obrazów] Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 -do połączenia z kamerą laserową 51. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem 52. System automatycznego instruktażu głosowego dla pacjenta w języku polskim 53. Interfejs użytkownika w systemie okienkowym 54. System optymalizacji jakości uzyskiwanych obrazów dobór parametrów rekonstrukcji, filtrów i algorytmów korekcji artefaktów 55. Rekonstrukcja badania serca metodą retrospektywną i prospektywną 56. Wielozadaniowość / wielodostęp, w tym możliwość automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle (w trakcie skanowania) 57. Podwójne okno / nieliniowe okno 58. Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy, analiza skanu dynamicznego) 59. Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni / objętości) 60. Elementy manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, prezentacja mozaikowa, dodawanie i subtrakcja obrazów) 61. Rekonstrukcje MPR (również skośne i krzywoliniowe) 62. Funkcje prezentacji i przetwarzania 3D obrazów CT, w tym minimum: Rekonstrukcje MPR (thick i thin) - Edycja 3D Rekonstrukcje SSD - Rekonstrukcje Angio-CT (MinIP i MaxIP 63. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: DICOM Print DICOM Storage SCU DICOM Storage SCP DICOM Modality Worklist Management DICOM Modality Performance Procedure Step DICOM Query/Retrieve SCP DICOM Query/Retrieve SCU 64. Rekonstrukcja badania serca metodą retrospektywną ze zmienną liczbą segmentów, automatycznie dostosowaną do zmieniającego się w trakcie badania tętna pacjenta 65. Oprogramowanie do automatycznego (z możliwością ręcznej korekty) wyszukiwania fazy lub faz serca najlepiej uwidaczniających tętnice

7 wieńcowe bez konieczności wykonywania pełnej rekonstrukcji w poszczególnych fazach 66. Zakres prezentacji gęstości optycznej [HU] STACJA ROBOCZA LEKARSKA- 2 sztuki 67. Konsola komputerowa z płaskim monitorem przekątną [cal] lub dwoma monitorami w zależności od konfiguracji producenta Elementy manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów). Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy, analiza skanu dynamicznego). Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni / objętości) 69. Rekonstrukcje MPR (również skośne i krzywoliniowe z danych zbieranych przy dowolnym kącie gantry) 70. Funkcje prezentacji i przetwarzania 3D obrazów CT, w tym minimum: Rekonstrukcje MPR (thick i thin) - Edycja 3D Rekonstrukcje SSD - Rekonstrukcje Angio-CT (MinIP i MaxIP) 71. Pakiet oprogramowania do endoskopii wirtualnej 72. Pakiet oprogramowania do kolonoskopii 73. Możliwość rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie /nie 74. Możliwość widoku panoramicznego(rozwijanie zachyłków ściany podczas nawigacji)w widoku endoskopowym /nie 75. Możliwość rozróżniania pozostałości kałowych od ściany jelita tzw. stool taging /nie Oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek 76. miażdżycowych z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (informacja ilościowa i jakościowa), z możliwością wykorzystania do naczyń nazwę wieńcowych i obwodowych 77. Pakiet oprogramowania do badania stopnia zwapnienia naczyń wieńcowych calcium scoring 78. Pakiet oprogramowania do badania naczyń wieńcowych: automatyczne odrzucanie tkanek otaczających serce automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia wieńcowego: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia, wyznaczanie stenozy 79. W pełni automatyczny pakiet oprogramowania do analizy parametrów funkcjonalnych lewej komory serca 80. Pojemność dysku twardego wyrażona w ilości obrazów dla obrazów bez kompresji [512 x 512]. 81. System operacyjny konsoli lekarskiej wykorzystujący 64-bitową architekturę sprzętową komputera, na którym oprogramowanie pracuje 82. Fizyczna wielkość pamięci operacyjnej (nie uwzględniając rozwiązań typu cache) stanowiska diagnostycznego z zapewnieniem pełnego jej wykorzystania przez oprogramowanie analizujące obrazy TK [GB] 83. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia, obliczenia stenozy 84. Oprogramowanie Brain Perfusion i do perfuzji narządowej 85. Pakiet oprogramowania dedykowany do oceny zmian onkologicznych, umożliwiający jednoczesne porównywanie przynajmniej 3 badań jednego chorego i automatycznego obliczenie współczynnika RECIST 86. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej detekcji i oceny guzków płuc wraz z oceną trendów wzrostu /nie 87. Nagrywarka CD/DVD

8 INNE WYPOSAŻENIE 88. Kamera dokumentacyjna 89. Strzykawka automatyczna dwugłowicowa 90. Urządzenie do trwałej archiwizacji badań na dyskach twardych, z możliwością rozbudowy przestrzeni dyskowej przez dodawanie i wymianę dysków; minimalna początkowa przestrzeń dyskowa 3TB WYMAGANIA INSTALACYJNE I INNE DANE 91. Napięcie zasilania: 3 x 400 [V], (+5%/-10%), 50 [Hz] 92. Wymagana moc podłączeniowa 150 [kva] 93. Zestaw fantomów do kalibracji i kontroli jakości obrazowania 94. Ciężar gantry [kg] 95. Pobór mocy przez aparat w stand by [kva] 96. Pobór mocy przez aparat w trakcie badania spiralnego z maksymalną mocą generatora [kva] 97. Minimalna powierzchnia wymagana do instalacji systemu [m²] 29 II SYSTEM RIS/PACS/WEB SYSTEM RIS 1 Polski interfejs użytkownika w aplikacjach 2 Klawisze skrótów umożliwiające bezpośredni dostęp do dowolnie wybranych przez użytkownika pozycji menu lub funkcji, definiowane na etapie wdrożenia oraz stałe skróty klawiszowe dla podstawowych operacji. 3 System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów 4 Zabezpieczenie programu przed niepowołanym dostępem osób trzecich (logowanie, karty chip np.) 5 Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL 6 Możliwość rejestracji wymaganych danych osobowych pacjentów 7 Rejestrowanie obcokrajowców 8 Szybki dostęp do pełnej historii wizyt pacjenta 9 Możliwość rejestracji pacjentów przez lekarzy i techników pracujących na dyżurze 10 Możliwość umawiania badań na wyznaczone godziny według harmonogramu a że z jego pominięciem 11 Automatyczne wyszukiwanie przez system wolnych terminów badań na konkretne aparaty 12 Możliwość zapisywania w słownikach lekarzy kierujących wraz z walidacją poprawności numerów praw wykonywania zawodu 13 Możliwość podziału zleceniodawców na dowolne grupy, (aby np. w ramach danej grupy tworzyć statystyki) 14 Wymuszanie przez program konieczności wprowadzenia ze słowników kodów ICD10 15 Obsługa przez system RIS kolejkowania, raportowanie czasu oczekiwania na badanie, zgodnie z wymogami NFZ 16 Wykonywanie badań z listy na danym stanowisku 17 Możliwość wprowadzania wielkości dawki/ danych ekspozycji 18 Rejestrowanie ilości zużytych materiałów eksploatacyjnych 19 Automatyczne przesyłanie danych pacjenta do aparatów diagnostycznych ( WorkList) 20 Automatyczne pobieranie parametrów badania do programu z aparatu diagnostycznego (MPPS- 8erforme 8erformer Procedure Step) 21 Możliwość programowania przez lekarzy własnych opisów kontekstowych

9 22 Szybki dostęp do wszystkich wyników wcześniejszych badań diagnostycznych pacjenta z możliwością bezpośredniego kopiowania wcześniejszych opisów do bieżącego wyniku 23 Możliwość wydruku opisu wraz z podstawowymi danymi dotyczącymi pacjenta, zlecenia, nazwą aparatu, datą, identyfikacją lekarza opisującego 24 Pełne zintegrowanie dostarczonego rozwiązania informatycznego z systemem PACS na poziomie bazy tj. bez potrzeby stosowania interfejsu (PACS broker) w relacji RIS-PACS 25 Wyposażenie programu RIS w narzędzia wyszukujące obrazy wraz z informacjami o ilości serii/obrazów w badaniu na zdefiniowanych serwerach PACS (Dicom -Query/Retrieve Service Class) 26 Automatyczne udostępnianie opisów badań w programach typu WEB dystrybuujących obrazy poza zakład radiologii 27 Możliwość przyjmowania zleceń drogą elektroniczną wraz z importem danych zlecenia i pacjenta 28 Możliwość automatycznego odsyłania informacji o terminie umówienia badania 29 Możliwość automatycznego odsyłania opisu badania do systemu szpitalnego 30 Generowanie statystyk za dowolny okres badań wykonanych z podziałem na poszczególnych zleceniodawców 31 Zestawienie ilości zleceń z podziałem na poszczególne pracownie i aparaty diagnostyczne 32 Zestawienia ilościowo / kwotowe wykonanych usług (zbiorcze lub z podziałem na zleceniodawców). 33 Generowanie statystyk zużytych materiałów eksploatacyjnych z podziałem na zleceniodawców 34 Możliwość identyfikacji każdego badania kodem kreskowym na każdym stanowisku pracy. Drukowany kod jednoznacznie identyfikuje konkretne badanie i zawiera również informacje drukowane w sposób jawny: imię i nazwisko pacjenta, PESEL, nazwa umówionego badania, czas i nazwa aparatu, na którym badanie będzie wykonane 35 Zabezpieczenie przed usunięciem badań lub danych pacjenta przez osoby nieuprawnione 36 Możliwość przydzielania uprawnień dostępu do poszczególnych funkcji programu dla poszczególnych grup użytkowników 37 Automatyczny wydruk danych ekspozycji zastępujący tradycyjne książki pracowni 38 Licencja na 4 stanowiska RIS oraz serwer 39 Stacje komputerowe na potrzeby systemu RIS - 3 szt., w konfiguracji: - Procesor min. Intel Core2 Duo;2MB cache - pamięć RAM min. 1024MB - HDD min.120 GB - Windows XP Professional - Pakiet oprogramowania antywirusowego, - Klawiatura, mysz optyczna - Monitor TFT 17 SYSTEM PACS 40 Polski interfejs użytkownika w aplikacjach 41 Możliwość administracji serwerem poprzez interfejs WWW 42 Zabezpieczenie programu przed niepowołanym dostępem osób trzecich (logowanie, karty chip itp.) 43 Implementacja protokołu DICOM 3.0 jako:

10 Storage Service Class SCP Patient Root Query & Retrieve SCP Study Root Query & Retrieve SCP Patient/Study Root Query & Retrieve SCP Verification Service Class SCP 44 Obsługa serwerów plików typu NAS dla zasobów near-line cache (badania dostępne on line) 45 Pełne zintegrowanie dostarczonego rozwiązania informatycznego z systemem RIS na poziomie bazy tj. bez potrzeby stosowania interfejsu (PACS broker) w relacji RIS-PACS 46 Możliwość współpracy z urządzeniami typu robot do automatycznego nagrywania badań na płytach CD/DVD z możliwością dogrywania przeglądarki diagnostycznej 47 Obsługa minimum 2 przestrzeni obrazowych oraz odpowiadającym ich przestrzeni bazodanowych (np. on-line cache oraz near-line cache) 48 Możliwość administracji serwerem poprzez interfejs WWW 49 Możliwość obsługi Prefetchingu ( przeszukiwania zasobów archiwalnych) 50 Obsługa auto-routingu ( automatyczne przesyłanie obrazów według zaplanowanego modelu)- wymóg 51 Możliwość konfiguracji automatycznego kasowania najstarszych badań z pamięci RAID. 52 Funkcja wyszukiwania / filtrowania badań pacjenta po minimum 5 parametrach 53 Archiwizowanie badań na nośniku taśmowym z bezstratną kompresją zgodną ze standardem DICOM Konfigurowalna automatyczna archiwizacja obrazów w zadanym czasie w zależności od rodzaju obrazów, modality, statusu badania 55 Zarządzanie bazą danych badań zarchiwizowanych na nośnikach trwałych dostępnych off-line 56 Archiwizacja obrazów na różnych rodzajach nośników (CDR, DVD+R, DVD-R, DVD-RAM) z dostępem do indeksów obrazów zapisanych 57 Nagrywanie płyt CD/DVD z wybranym zestawem badań obrazowych i przeglądarką DICOM uruchamiającą się automatycznie na komputerze klasy PC na robocie typu duplikator CD/DVD 58 Robot-duplikator płyt CD/DVD sprzężony z drukarką do oznaczania płyt 59 Możliwość zarządzania wysyłaniem badań w postaci bezstratnej do ośrodka konsultującego (teleradiologia) 60 Możliwość automatycznego wysyłania danych demograficznych pacjenta wraz z dołączonymi obrazami bez konieczności powtórnego wpisywania tych danych (jednorazowa rejestracja danych podczas wpisywania do systemu RIS) 61 Możliwość przesłania zeskanowanej dokumentacji pacjenta (np. skierowań) w jednym rekordzie pacjenta 62 Możliwość przyjmowania skanów papierowych wyników badań ( z podpisem konsultanta) 63 Możliwość dołączenia skanu wyniku badania (nieedytowalnego pliku) do płytki z badaniem pacjenta 64 Przesyłanie danych przy użyciu szyfrowanego bezpiecznego protokołu SSL KONFIGURACJA SERWERA 65 Serwer: - płyta dwuprocesorowa w obudowie

11 do szafy typu rack, - min. 1 procesor klasy Xeon Core2, - częstotliwość zegara 2.0 Ghz, - pamięć operacyjna RAM 4 GB RAM - z możliwością rozbudowy do min.8 GB, - napędy wbudowane: DVD+/- RW, - wewnętrzna macierz dyskowa RAID5 min. 0,9TB z dyskiem HotSpare w technologii SAS. Obszar przeznaczony na obrazy min. 0,5 TB, - zasilacz redundantny, - zasilacz awaryjny typu UPS o podwójnej konwersji napięcia umożliwiający podtrzymanie serwera obrazowego przez min. 15 min. - obudowa dostosowana do umieszczenia w szafie typu rack, - napęd taśmowy do backupu danych typu LTO o pojemności min. 800GB bez kompresji, - klawiatura, mysz optyczna, - karta sieciowa GigabitEthernet, - monitor LCD Zewnętrzna macierz dyskowa (typu SAN lub NAS) RAID 5 z dyskiem HotSpare w technologii SerialATA o pojemności min. 1TB pojemności efektywnej (fizycznej przed utworzeniem macierzy) SYSTEM DYSTRYBUCJI OBRAZÓW NA ODDZIAŁY W TECHNOLOGII WEB 67 Pływające licencje min. 5 licencji na dostęp do serwera WEB a nie na konkretne stanowisko. 68 Automatyczna konwersja przyjmowanych obrazów DICOM do jakości referencyjnej w formacie JPG dla celów dystrybucji poprzez przeglądarkę WWW 69 Telekonsultacje- dostęp do badań spoza jednostki Zamawiającego dla uprawnionych użytkowników 70 Przesyłanie danych przy użyciu szyfrowanego protokołu SSL Funkcje przeglądarki obrazów (WebViewer) : 71 Możliwość uruchomienia WebViewer a na dowolnym komputerze posiadającym przeglądarkę internetową z dostępną wolną pamięcią operacyjną RAM 128MB 72 Możliwość pracy na kliencie w środowisku Windows i Linux 73 Współpraca z minimum dwoma ogólnie dostępnymi przeglądarkami internetowymi (np. Internet Explorer, Mozilla Firefox, Opera), 74 Funkcja wyszukiwania / filtrowania badań pacjenta po minimum 5 parametrach 75 Możliwość podglądu tylko jednej wybranej serii badania 76 Tryb konferencyjny, umożliwiający udział (konsultowanie tych samych obrazów) przez co najmniej trzech użytkowników, w tym również znajdujących się poza jednostką Zamawiającego FUNKCJE OBRÓBKI OBRAZU PRZEGLĄDARKI (WebViewer ) 77 Przesunięcie 78 Powiększenie 79 Lupa ( regulowane powiększenie) 80 Obroty ( L/P) 81 Negatyw

12 82 Odbicia lustrzane G/D, L/P 83 Pomiar kątów 84 Pomiar odległości 85 Pomiar gęstości w zaznaczonym obszarze lub punkcie 86 Pomiar pola zaznaczonej powierzchni obrazu 87 Automatyczny podgląd podstawowych danych o badaniu i pacjencie 88 Możliwość podglądu pełnych danych o pacjencie i badaniu zawartych w pliku obrazu 89 Możliwość ustalenia liczby pokazywanych jednocześnie obrazów minimum 4 90 Możliwość jednoczesnego porównywania obrazów z dwóch różnych serii 91 Możliwość jednoczesnego porównywania obrazów z dwóch różnych badań 92 Zapisywanie na serwerze wykonanych pomiarów oraz dodanych komentarzy 93 Możliwość zapisania zdefiniowanych ustawień okna przez użytkownika 94 Płynna regulacja jasności i kontrastu obrazu oraz obsługa MPR KONFIGURACJA SERWERA 95 Aplikacja zainstalowana na serwerze obrazowym PACS TELERADIOLOGIA 96 Oprogramowanie umożliwiająca zdalne, bezpieczne przeglądanie i opis rutynowych badań tomograficznych (bez rekonstrukcji 3D) i radiografii cyfrowej w postaci pełnych (bezstratnych) plików DICOM 97 Przesyłanie badań odbywa się z wykorzystaniem zaawansowanych, zabezpieczeń przed dostępem osób trzecich (protokoły zabezpieczające, szyfrowanie, tunelowanie itp. 98 Aplikacja niezależna, nie blokuje pracy konsoli tomografu, stacji diagnostycznej oraz stacji roboczej (rekonstrukcyjnej) 99 Rozwiązanie nie wymaga fizycznego przesłania kompletnego badania na komputer znajdujący się poza jednostką Zamawiającego. Wymagana technologia WEB ze względu na ochronę danych osobowych pacjentów Szpitala 100 System umożliwia udostępnienie opisującemu dodatkowej dokumentacji np. skanów historii choroby, skierowania w postaci plików *.rtf,.jpeg, pdf lub innych otwierających się w aplikacji do przeglądania badań 101 Oprogramowanie do przeglądania obrazów umożliwia otwarcie okna do tworzenia opisu badania. 102 System teleradiologii umożliwia pracę na łączu o transferze 2Mbps (upload z ZDO) 103 Integracja systemu teleradiologii umożliwia przesłanie opisu z aplikacji WEB do odpowiedniego rekordu pacjenta oprogramowania RIS wzdo 104 Podstawowe funkcje: - wyświetlanie kilku zdjęć na ekranie, - otwieranie kilku serii badań - Pomiar odległości - Pomiar kąta - Powiększanie obrazu - Lupa - Zmiana kontrastu obrazu - Zmiana jasności obrazu

13 - Pomiar pola - Przewijanie - Przesuwanie - Odtwarzanie serii SERWIS I GWARANCJE SYSTEM RIS/PACS/WEB 105 Instrukcje obsługi w języku polskim w formie elektronicznej przy dostawie 106 Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenia min. 2 lata 107 W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku w okresie trwania umowy gwarancyjnej 108 Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym 109 Wykaz punktów serwisowanych autoryzowanych przez producenta w Polsce SZKOLENIA SYSTEM RIS/PACS/WEB 110 Szkolenia Ilość użytkowników do przeszkolenia w zakresie systemu RIS: Lekarze radiolodzy: 7 osób Technicy rtg: 16 osób Rejestratorki: 2 osoby Administratorzy systemu: 3 osoby 111 Szkolenia Ilość użytkowników do przeszkolenia w zakresie systemu PACS: Lekarze radiolodzy: 7 osób Technicy rtg: 16 osób Administratorzy systemu: 3 osoby 112 Szkolenia Ilość użytkowników do przeszkolenia w zakresie systemu WEB: Lekarze na oddziałach tzw. liderzy ( liderzy szkolą kolejne osoby na oddziałach) - 5 osób Administratorzy systemu- 3 osoby 113 Szkolenia Ilość użytkowników do przeszkolenia w zakresie oprogramowania do Teleradiologii: Lekarze radiolodzy ( w tym również konsultanci) : 7osób Technicy rtg: 16 osób Administratorzy systemu: 3 osoby 114 Szkolenia Ilość użytkowników do przeszkolenia w zakresie oprogramowania stacji diagnostyczno opisowej: Lekarze radiolodzy: 7 osób Technicy rtg: 16 osób Administratorzy systemu: 3 osoby 115 Szkolenia użytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu 5dni (po 6 godzin) 116 Szkolenia użytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania po 1 miesiącu od instalacji- 2 dni robocze (po 6 godzin) 117 Szkolenia użytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania w wybranym terminie przez Zamawiającego 2 dni robocze (po 6 godzin) oraz 1 dzień szkolenia z aplikacji do Teleradiologii w wybranym czasie i miejscu w Polsce, ilość przeglądów

14 III Warunki Gwarancji i Serwisu GWARANCJE 1 Okres gwarancji dla tomografu oraz współpracujących z nim urządzeń [liczba miesięcy] 24 Uwaga oceniana będzie tylko liczba pełnych miesięcy 2 Gwarancja produkcji części zamiennych [liczba lat] 10 3 Przedłużenie okresu gwarancji o każdy dzień trwającej naprawy /nie 4 Zdalna diagnostyka przez modem serwisowy WARUNKI SERWISU 5 Liczba przeglądów niezbędnych do realizacji w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym dla potwierdzenia bezpiecznej pracy aparatu 6 Czas reakcji: przyjęte zgłoszenie podjęta naprawa 24 [godz.] 7 Możliwość zgłoszeń 24h/dobę, 365 dni/rok 8 Wymiana podzespołu na nowy po pierwszej nieskutecznej próbie jego naprawy KOSZTY EKSPLOATACJI 9 Gwarantowana na okres min. 3 lat po upływie gwarancji cena usług serwisowych w okresie pogwarancyjnym [wartość brutto, waluta euro]: - za 1 roboczogodzinę - koszt dojazdu za 1 km 10 Gwarantowany koszt lampy rtg cenę (wartość brutto, waluta euro) wiążący przez okres min. 5 lat po upływie gwarancji niezależnie od ilości wymienianych lamp 11 Gwarantowany koszt rocznego, pełnego kontraktu serwisowego (wartość brutto, waluta euro) zawierającego lampę RTG oraz wszystkie inne koszty (w tym robociznę oraz wszystkie części zamienne), możliwego do zawarcia po upływie okresu gwarancyjnego wiążący przez okres 5 lat po upływie gwarancji 12 Gwarantowany koszt rocznego, pełnego kontraktu serwisowego (wartość brutto, waluta euro) bez lampy, RTG ale zawierającego wszystkie inne koszty (w tym robociznę oraz wszystkie części zamienne), możliwego do zawarcia po upływie okresu gwarancyjnego wiążący przez okres 5 lat po upływie gwarancji 13 Obowiązkowe pokrycie przez wykonawcę (lub jego następców prawnych) wszystkich kosztów w przypadku przekroczenia zadeklarowanych kosztów związanych z wartością lamp RTG i/lub /nie kontraktów serwisowych 14 Możliwość stosowania (bez żadnych ograniczeń związanych z pracą aparatu) zamienników tzw. oryginalnej lampy RTG czyli lamp innego producenta niż producent lampy dostarczonej z aparatem dostępny model zamiennika i jego producenta 15 W okresie pogwarancyjnym - możliwość korzystania z innego serwisu niż autoryzowany serwis producenta 16 Po okresie gwarancji pozbawianie aparatu blokad serwisowych, które utrudniałyby właścicielowi dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny niż Wykonawca umowy podmiot w przypadku nie korzystania przez zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy (dotyczy oceny stanu aparatu i jego działania) SZKOLENIA 17 W siedzibie Zamawiającego szkolenia dla lekarzy radiologów, techników rtg oraz administratorów systemu w zakresie obsługi oferowanych urządzeń i oprogramowania (łącznie ok. 24 osób) 18 Liczba i okres szkoleń: - pierwsze szkolenie - tuż po instalacji systemu (minimum 5 dni robocze po min. 8 godzin)

15 - szkolenia dla lekarzy w obsłudze oprogramowania dostępnego na stacjach lekarskich (we wcześniej uzgodnionym terminie) 3 dni robocze po 8 godzin - dodatkowe, w innym terminie ustalonym z kierownikiem pracowni, ale nie dłużej niż 3 miesiące po instalacji-(minimum 3dni po 8 godzin). - szkolenia wyjazdowe na im samym lub podobnym aparacie KT dla lekarzy radiologów( w sumie przez minimum 8 tygodni) - 19 Szkolenie dla fizyka medycznego z zakładu radiologii w ramach prac przy aparacie KT potrzebnych do zapewnienia programu jakości DOKUMENTACJA 20 Instrukcja obsługi w języku polskim (przy dostawie) Wspólny Słownik Zamówień Publicznych ( CPV): Zamówienie obejmuje całość Przedmiotu Zamówienia określonego w punkcie 1. Nie jest możliwe składanie ofert częściowych. Uwaga: Zamawiający zastrzega sobie możliwość udzielania zamówień uzupełniających w trybie z wolnej ręki w oparciu o art. 67 ust. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych. 3. Dalsze wymagania dotyczące sprzętu: a./ b./ c./ d./ e./ f./ g./ Oferowany sprzęt ma być produktem uznanych i renomowanych producentów oraz charakteryzować się wysoką niezawodnością i bezpieczeństwem użytkowania; wymagane oświadczenie wykonawcy (w oświadczeniu należy wskazać model tomografu). Wyklucza się zaoferowanie sprzętu używanego lub składanego z używanych części; sprzęt ma być fabrycznie nowy; wymagane oświadczenie wykonawcy. W zakresie oprogramowania standardowego wykonawca jest zobowiązany do przestrzegania ustawy Prawo autorskie i prawach pokrewnych (Dz. U. z 2006 roku, Nr 90, poz. 631); wymagane oświadczenie wykonawcy zgodnie ze wzorem, który stanowi załącznik numer 7 do siwz. Parametry techniczne sprzętu mają być potwierdzone przez dołączenie do oferty oświadczenia producenta sprzętu, że spełnia on minimalne wymagania określone w siwz (należy wskazać model tomografu). Dokumenty te mają być potwierdzone zgodnie z wymogami SIWZ. W ofercie należy dokładną nazwę producenta oferowanego sprzętu oraz dokładną nazwę i model oferowanego tomografu (tzw. part number jeżeli dany producent nie nadaje sprzętowi part number należy do oferty załączyć oświadczenie producenta, że nie nadaje on produkowanemu przez siebie sprzętowi part number). Oferowany sprzęt winien posiadać dopuszczenie do użytkowania w placówkach Służby Zdrowia, spełniając wymogi określone co najmniej w: ustawie z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 93, poz. 896 ). Przedmiot zamówienia musi odpowiadać wymogom Polskich Norm przenoszących normy europejskie lub normy innych państw członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego przenoszących te normy, zgodnie z zapisami art. 30 ustawy Prawo zamówień publicznych.

16 Rozdział IV Termin wykonania zamówienia 1. Zamawiający określa, że wymaganym terminem wykonania przedmiotu zamówienia jest: dostawa w ciągu 8 tygodni od daty podpisania umowy Rozdział V Opis warunków udziału w postępowaniu oraz sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki: 1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeśli ustawy nakładają obowiązek posiadania ich uprawnień: - prowadzą działalność gospodarczą w zakresie produkcji i/lub dostaw sprzętu medycznego. 2. posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. - za spełnienie warunku posiadania niezbędnego doświadczenia w zakresie dostaw sprzętu medycznego dla placówek ochrony zdrowia, Zamawiający uzna wykonanie z należytą starannością w okresie ostatnich 3 lat, a jeśli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie), przed dniem wszczęcia postępowania co najmniej 1 dostawy tomografu komputerowego o charakterze i złożoności porównywalnej z przedmiotem zamówienia ( wartość dostawy min.3 mln zł ). Należy dołączyć pisemne potwierdzenie od podmiotu na rzecz, których dostawy zostały wykonane, że dostawy, o których mowa zostały wykonane należycie. 3. znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. - za spełnienie tego warunku Zamawiający uzna opinię banku/spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej o zdolności kredytowej wykonawcy lub/i o posiadanych środkach finansowych. Opinia-informacja ma wykazywać, że Wykonawca posiada zdolność kredytową lub/i posiada środki finansowe na koncie w wysokości 50 % łącznej ceny z podatkiem VAT oferty złożonej w tym postępowaniu, nie mniej jednak niż 1,5 mln zł. 4. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy pzp. - za spełnienie tego warunku Zamawiający uzna złożone oświadczenie złożone w Załączniku Nr 2 do SIWZ. Rozdział VI Wykaz oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu 1. Celem potwierdzenia spełnienia warunków z art. 22 ustawy pzp.; a/ aktualny odpis z właściwego rejestru, albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b/ aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

17 2. wypełniony i podpisany Druk ofertowy, zgodnie z Załącznikiem nr 1 do niniejszej specyfikacji; 4. oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z Załącznikiem nr 2 do niniejszej specyfikacji; 5. oświadczenie o zapoznaniu się z niektórymi przepisami, zgodnie z Załącznikiem nr 3 do niniejszej specyfikacji; 6. oświadczenie o zapoznaniu się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, zgodnie z Załącznikiem nr 4 ; 7. zaakceptowany i podpisany projekt umowy stanowiący Załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji; 8. wykaz wykonanych dostaw podobnego sprzętu medycznego dla placówek ochrony zdrowia, zgodnie z Załącznikiem nr 6 do niniejszej specyfikacji; 9. oświadczenie o udzieleniu licencji stanowiące Załącznik nr oświadczenia, że wszystkie oferowane artykuły spełniają wymogi określone ustawą z dnia r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2004r.,Nr 93, poz.896 ). 11. pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych ; 12. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 13. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 14. Certyfikat bezpieczeństwa lub deklaracja zgodności; 15. świadectwo z zakresu higieny radiacyjnej; 16. Dowód uzyskania wpisu oferowanego sprzętu do rejestru wyrobów medycznych zgodnie z art. 52 i 54 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 93, poz. 896 ze zm.) 17. Dowód wykazujący wniesienie wadium. 18. informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, w którym (której) Wykonawca posiada rachunek potwierdzająca wysokość posiadanych środkow finansowych lub zdolnośc kredytową Wykonawcy do minimum kwoty stanowiącej 50% ceny oferty; 19. aktualną polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, przy czym suma gwarancyjna musi stanowić minimum 1,5 miliona złotych ( uwierzytelniona kserokopia dokumentu) Jeżeli wykonawca składa dokumenty stanowiące tajemnicę firmy w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, winny być one opatrzone napisem TAJNE - Załącznik nr 8. Zastrzeżenie przez wykonawcę informacji zawartych w ofercie może odnosić się do nie ujawnionych do publicznej wiadomości informacji technicznych, technologicznych, handlowych lub organizacyjnych wykonawcy, co do których podjął on niezbędne działania w celu zachowania ich poufności zgodnie z art. 11 ust. 1 i 4 ustawy z r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz ze zm.). Zastrzeżenie ich informacji zawartych w ofercie musi być wtedy odnotowane w formularzu oferty. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Pzp. Wszystkie dokumenty muszą być złożone w oryginale lub w postaci kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do podpisania oferty. Uwaga:

18 1.W przypadku wykonawcy będącego podmiotem wspólnym, w rozumieniu art. 23 Pzp, wymagane jest włączenie do oferty dokumentu zawierającego informację o podmiotach tworzących podmiot wspólny jeżeli dotyczy; 2.W przypadku spółki z ograniczoną odpowiedzialnością należy do oferty dołączyć umowę spółki lub uchwałę wspólników zezwalającą wykonawcy na zawarcie umowy, jeżeli wartość oferty przekracza dwukrotną wartość kapitału zakładowego spółki art. 230 Kodeksu spółek handlowych (Dz. U. Nr 94, poz ze zm.) dotyczy tylko podmiotu, który ma siedzibę na terenie Rzeczpospolitej; 3. brak któregokolwiek z dokumentów określonych w Rozdziale V i VI spowoduje odrzucenie oferty na podstawie art. 89 ust.1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Rozdział VII Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów, a że wykazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami 1. Oświadczenie, wnioski, zawiadomienia oraz pytania i informacje dotyczące niniejszego postępowania przyjmowane i przekazywane będą wyłącznie pisemnie. Nie dopuszcza się porozumiewania za pomocą telefonu, faxu lub droga elektroniczną. 2. Osobami upoważnionymi przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami są następujące osoby: lek. Zbyszek Ruszkowski, Kierownik Zakładu Radiologii do spraw merytorycznych, mgr Zygmunt Jóźwik Gł. specjalista ds. zamówień publicznych do spraw proceduralnych, Rozdział VIII Informacje dotyczące wadium 1. Zamawiający w niniejszym postępowaniu będzie wymagał wniesienia wadium w wysokości zł ( trzydzieści tysięcy złotych ). 2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach: 1) pieniądzu; 2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; 3) gwarancjach bankowych; 4) gwarancjach ubezpieczeniowych; 5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm. ). 3. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłacić należy przelewem na rachunek bankowy w PKO BP SA O/Włocławek, nr konta Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Rozdział IX Termin związania ofertą

19 Rozdział X Opis sposobu przygotowania oferty. 1. Ofertę składa się w języku polskim i pod rygorem nieważności w formie pisemnej. Zamawiający nie wyraża zgodny na składanie ofert w postaci elektronicznej. Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 2. Oferta musi zawierać wypełniony Druk ofertowy oraz Formularz asortymentowo-cenowy oferty, według Załącznika 1A do niniejszej specyfikacji oraz wszystkie oświadczenia i dokumenty wymagane odpowiednimi postanowieniami specyfikacji, z zastrzeżeniem złożonym w formie oświadczenia, które informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, nie mogą być udostępnione w trakcie postępowania. Wszelkie dokumenty składane są w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem. 3. Oferta ma być napisana na maszynie do pisana lub komputerze albo nieścieralnym atramentem oraz winna być podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy (dotyczy to również wszystkich załączników złożonych do oferty). Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. Jeżeli do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy wymagane jest zastosowanie tzw. reprezentacji łącznej, wówczas wszystkie dokumenty powinny być podpisane przez uprawnione osoby. Wszystkie stronice oferty, załączniki, a że wszelkie miejsca w których Wykonawca naniósł poprawki powinny być parafowane przez osobę (osoby) podpisujące ofertę. 4. Oferta powinna zostać złożona w dwóch egzemplarzach w oryginale i kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem - w nieprzezroczystym i opieczętowanym opakowaniu (kopercie), w sposób uniemożliwiający jej przypadkowe otwarcie oraz oznakowana wyłącznie: a/ firmą (nazwiskiem) i adresem Wykonawcy b/ napisem: Przetarg nr DIZ / 43 / 2008 na dostawę tomografu komputerowego c/ napisem: Nie otwierać przed dniem 15 stycznia 2009r. godz. 12 : 00. W przypadku braku tych informacji Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z tego braku, np. przypadkowe otwarcie przed wyznaczonym terminem otwarcia ofert, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą kurierską - za jej nie otwarcie w trakcie sesji otwarcia. 5. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty przed terminem składania ofert. Rozdział XI Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert. 1. Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego na adres: Szpital Wojewódzki we Włocławku ul. Wieniecka Włocławek pokój 303 (budynek administracji, pokój 303)

20 2. Nieprzekraczalny termin składania ofert: 15 stycznia 2009r. godz Ofertę złożoną po terminie zwraca się bez otwierania po upływie terminu przewidzianego na wniesienie protestu 3. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 15 stycznia 2009r. godz Bezpośrednio przed otwarciem ofert zamawiający podaje kwotę, którą zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. W trakcie części jawnej Zamawiający odczyta : a./ firmę ( nazwę ) i adres Wykonawcy, b./ cenę Oferty. c./ pozostałe informacje określone w art. 86 ust. ustawy prawo o zamówieniach publicznych. 5. Informacje, o których mowa w punkcie 4. zostaną doręczone Wykonawcom, którzy nie byli przy otwieraniu Ofert, na ich pisemny wniosek. 6. Dla ułatwienia badania, oceny i porównania złożonych Ofert, Zamawiający może według swego uznania, zwrócić się do każdego Wykonawcy o wyjaśnienie treści złożonej Oferty, włącznie z analizą stawek jednostkowych. W tym samym celu Zamawiający prosi Wykonawców o załączenie do oryginału oferty wersji elektronicznej. Żądane wyjaśnienia zostaną przekazane przez Wykonawcę niezwłocznie, w formie pisemne, przy czym Wykonawca nie może usiłować, proponować lub dopuszczać zmiany przedstawionej ceny Oferty. 7. Zamawiający nie przewiduje w związku z zadanymi pytaniami lub wyrażonymi wątpliwościami żadnych negocjacji. 8. W przypadku stwierdzenia w Ofercie oczywistych omyłek, Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawcę, wzywając go do wyrażenia zgody na dokonanie stosownych poprawek. W przypadku, gdyby Wykonawca nie wyraził zgody na dokonanie poprawek, Zamawiający odrzuci Ofertę. 9. Ocena, porównanie i wybór najkorzystniejszej Oferty będzie przeprowadzony przez Komisję Przetargową, powołaną przez Dyrektora Szpitala Wojewódzkiego we Włocławku według ustalonych kryteriów, o których mowa w rozdziale XII niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Ocena Komisji Przetargowej podlega zatwierdzeniu przez Dyrektora Szpitala Wojewódzkiego. 10. Informacje dotyczące badania i oceny Ofert, jak również ocena złożonych Ofert dokonana przez Komisję Przetargową są niejawne. 11. Wykonawca ma prawo wglądu do dokumentacji przetargowej z wyjątkiem informacji zastrzeżonych, określonych jako TAJNE. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji jeśli wykonawca zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Nie mogą być zastrzeżone informacje o których mowa w art.86 ust.4 ustawy prawo zamówień publicznych. 12. Zamawiający nie może ujawnić informacji związanych z przebiegiem badania, oceny i porównywania treści złożonych Ofert, z wyjątkiem informacji zamieszczonych w protokole postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z zastrzeżeniem, o którym mowa w punkcie Przetarg zostaje rozstrzygnięty w momencie, gdy jego wynik zatwierdzi Dyrektor Szpitala Wojewódzkiego we Włocławku. 14. Zamawiający zawiadomi niezwłocznie, pisemnie o wyniku przetargu wszystkich uczestników oraz ogłosi informację o wyborze Oferty na tablicy ogłoszeń w swojej siedzibie, a że na swojej stronie internetowej. Rozdział XII Opis sposobu obliczenia ceny oraz sposobu zapłaty i rozliczenia za realizację przedmiotu zamówienia.

21 1. Wykonawca w przedstawionej Ofercie winien zaoferować cenę kompletną, jednoznaczną i ostateczną. 2. Cena Oferty winna być określona w walucie polskiej i określać wartość przedmiotu zamówienia na dzień jego wykonania. 3. Cenę oferty należy określić zgodnie z załączonym Drukiem ofertowym (Załącznik nr 1) oraz Formularzem asortymentowo-cenowym (Załącznik 1A) do niniejszej specyfikacji i winna jedno znacznie określać jakie składniki wchodzą w jej skład ( podatek VAT, narzuty, itp.) 4. Cena oferty musi być podana w złotych polskich, cyfrowo i słownie, z wyodrębnieniem obowiązujących stawek podatku VAT. Cena powinna wyrażać elementy cent, ie jak: netto + VAT = brutto, przedstawione w zaokrągleniu do drugiego miejsca po przecinku. Cena ta będzie brana pod uwagę przez Komisję Przetargową w trakcie wyboru najkorzystniejszej oferty. 5. Cena winna obejmować : a/ koszt dostawy objętej przedmiotem zamówienia z uwzględnieniem wymaganych podatków, opłat, ubezpieczenia, transportu, itp. b/ koszty dostarczenia i instalacji przedmiotu zamówienia we wskazanym przez Zamawiające go miejsca, w ustalonym terminie. c./ koszt uzyskania stosownych zezwoleń, przeprowadzenia prób, itp. 6. Wykonawca winien uwzględnić w cenie Oferty wszystkie poniesione koszty dostawy Przedmiotu Zamówienia, że nie wymienione w punkcie 5, które mają wpływ na cenę Oferty, z ich wyszczególnieniem. 7. Przedstawiona przez Wykonawcę Oferta nie może stanowić zbiorczych cenników, kalkulacji, itp. stosowanych przez Wykonawcę w toku prowadzonej przez niego działalności gospodarczej, lecz winna zostać sporządzona wyłącznie z ukierunkowaniem na prowadzone postępowanie i odpowiadać wymaganiom Zamawiającego określonym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 8. Stawki i ceny wymienione przez Wykonawcę w Ofercie nie będą podlegać korekcie w trakcie wykonywania Umowy, chyba że w umowie zaznaczono inaczej. 9. Wynagrodzenie Wykonawcy zostanie zapłacone przez Zamawiającego przelewem, na podstawie prawidłowo wystawionej przez Wykonawcę faktury VAT. Zapłata nastąpi na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w ofercie i treści faktury VAT w następujący sposób: a. pierwsza rata zostanie zapłacona Wykonawcy w ciągu 30 dni od daty dostarczenia przedmiotu zamówienia, podpisania protokołu odbioru i wystawieniu faktury VAT, w wysokości 1/60 należnej Wykonawcy kwoty; b. pozostałe raty w tej samej wysokości płatne będą w terminie do 10-go każdego miesiąca, aż do całkowitej spłaty wartości przedmiotu zamówienia. Rozdział X III Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert. 1. Przy ocenie i złożonych ofert i wyborze najkorzystniejszej z nich Zamawiający kierować się będzie wyłącznie następującymi kryteriami: rodzaj kryterium waga kryterium cena 80 % ocena techniczna- 20 % 2. Kryterium ceny rozpatrywane będzie na podstawie ceny podanej przez Wykonawcę na oryginale Druku ofertowego (Załącznik nr 1 niniejszej specyfikacji) wynikającą z Formularza asortymentowocenowego (Załącznik nr 1A do SIWZ). Każde oznaczenie ceny w innym miejscu oferty lub w innym dokumencie lub w kilku

22 dokumentach może stanowić podstawę do odrzucenia oferty. Punkty za cenę będą obliczane na podstawie poniższego wzoru: Cn P = Cb x waga kryterium P - otrzymane punkty. Cn - cena najniższa spośród otrzymanych ofert. Cb - cena badanej oferty. Wykonawca, który przedstawi najniższą cenę w Ofercie otrzyma 100 punktów razy waga kryterium, inni Wykonawcy odpowiednio mniej, stosownie do w/w wzoru. 3. Kryterium oceny technicznej oceniane będzie według parametrów ocenianych i ilości punktów podanej w poniższej tabeli:

23 l.p. Parametr Parametr wymagan y lub graniczny I.1 Tomograf komputerowy umożliwiający jednoczesną akwizycję minimum 32 warstw w czasie jednego pełnego obrotu lampa detektor 2. Możliwość rozbudowy aparatu do 64-rzędowego bez wymiany gantry, lub zaoferowanie 64-rzędowego /nie aparatu.b zaoferowanie aparatu 64 Ocena punktowa /40 40 nie - 0 GANTRY I STÓŁ 3. Średnica otworu gantry 70 cm Kąt pochylania gantry (+/- 30) [ ] Możliwość sterowania pochylaniem gantry: z przodu gantry z konsoli w sterowni automatycznie z programu badania ruchem stołu za pomocą przycisków nożnych Sposób przyznawania punktów 6. Precyzja ustawienia stołu pod pełnym obciążeniem 7. Wyposażenie stołu: materac pasy unieruchamiające pacjenta podpórka pod głowę pozbawiona elementów metalowych podpórka do warstw coronal podpórka pod kolana podpórka pod głowę z regulowanym kątem ułożenia kołyska do badania niemowląt koce ołowiane 2 sztuki różne rozmiary osłony na tarczycę, piersi, oczy, gonady (+/- 0,25) [mm] Maksymalna masa pacjenta, przy której zachowana jest precyzja ± 0,25 [mm] ruchu i ustawienia stołu [kg] Minimalna grubość pojedynczego, najcieńszego rzędu detektora równa lub poniżej 1mm maks. 10 maks. 10 największa 10 inne proporcjonalnie mniej najmniejsza 10 inne proporcjonalnie mniej

24 10. Liczba rzędów detektora min. 32 maks Maksymalny podłużny zakres badania pacjenta bez jego przemieszczania na stole [cm] 12. Minimalna wysokość stołu przy pozycjonowaniu pacjenta [cm] maks.5 GENERATOR i LAMPA RTG 13. Maksymalna moc generatora wykorzystywana w oferowanym aparacie 60[kW] 14. Liczba możliwych nastaw kv [N] maks Pojemność cieplna anody lampy [MHU] maks. 5 Maksymalna szybkość chłodzenia anody [MHU/min] maks. 5 SYSTEM SKANOWANIA Liczba dostępnych pól skanowania [N] maks Kolimacja kąta wiązki promieniowania lampy w płaszczyźnie XY zgodna z wielkością pola skanowania (FOV) 19. Tomograf komputerowy umożliwiający rekonstrukcję min. 32 warstw submilimetrowymi w trakcie jednego obrotu lampy o 3600 dla wartości pitch wynoszącej 1 ±10% - maksymalną liczbę warstw 20. Tomograf komputerowy umożliwiający w jednym obrocie (360 ) zespołu lampa-detektor wykonanie akwizycji min. 32 warstw submilimetrowych, z pitch nie większym niż 1,5 w obszarze badania o szerokości min. 30 mm, w osi Z 21. Najkrótszy dostępny czas skanu pełnego dla min 32 warstw wykonywanych jednocześnie w trybie spiralnym lub aksjalnym dla rozdzielczości standardowej i rozdzielczości wysokiej, możliwy do wykorzystania dla dowolnego 0 / 5 32 maks. 40 największa 10 inne - proporcjonalnie mniej 40cm 0, najmniejsza 5 pozostałe proporcjonalnie największa 10 inne proporcjonalnie mniej największa 5, inne - proporcjonalnie mniej największa 5 inne - proporcjonalnie mniej największa 5 inne - proporcjonalnie mniej 5 nie 0 największa 40 inne proporcjonalnie mniej maks. 30 największa 30 inne proporcjonalnie mniej

25 badania (360 ) < 0,50[s] dokładny czas Minimalna dostępna grubość warstwy rekonstrukcyjnej[mm] maks. 20 Maksymalna długość ciągłego skanu spiralnego [cm] 170 maks Pozycje projekcji skanu topograficznego min. co 90 [ ] Możliwość zatrzymania topogramu w dowolnym czasie OPROGRAMOWANIE AKWIZYCYJNE 26. Oprogramowanie do automatycznego startu badania spiralnego po dotarciu środka cieniującego w badaną okolicę; sprzężenie z automatyczną strzykawką opisać sposób działania, 27. Akwizycja obrazów serca przy użyciu metody wykorzystującej ekspozycję w wybranej fazie cyklu pracy serca, z wyłączeniem ekspozycji w pozostałych częściach cyklu i redukcją dawki większą niż 70% 28. Akwizycja obrazów serca bramkowana sygnałem EKG metodą retrospektywną (skanem spiralnym) kliniczne badanie naczyń wieńcowych, badania funkcjonalne Akwizycja obrazów serca bramkowana sygnałem EKG metodą prospektywną (skanem aksjalnym) skriningowe badanie stopnia zwapnienia naczyń wieńcowych Modulowanie promieniowania RTG sygnałem EKG przy obrazowaniu tętnic wieńcowych w czasie skanu spiralnego(pełna dawka w wyznaczonych fazach pracy serca, obniżona w pozostałych) Automatyczny dobór pitch w metodzie retrospektywnej w zależności od tętna pacjenta i czasu skanu w celu uzyskania minimalnej dawki 32. Modulacja prądu anody w czasie rzeczywistym w 3-ch osiach 0/ najmniejsza 20 inne proporcjonalnie mniej największa 10 inne proporcjonalnie mniej 10 nie Akwizycja obrazów do badań perfuzji mózgowej Akwizycja obrazów do badań perfuzji narządowej 35. Akwizycja obrazów typu DSA w obszarze głowy i szyi Możliwość zaprogramowania w jednym badaniu zmiennej 15 0/15 wartości pitch nie 0 REKONSTRUKCJA OBRAZÓW I PARAMETRY JAKOŚCIOWE 37. Matryca rekonstrukcyjna obrazu (512x512) [pkt.] x [pkt.]

26 38. Zdolność rozdzielcza niskokontrastowa dla 0,3% (3 HU) na całym fantomie CATPHAN o średnicy 20 cm: określona dla skanu pełnego, dla warstwy 10 mm, napięcia maks. 120 kv i iloczynu prądu i czasu maks. 200 mas [mm] 5 [mm] 39. Rozdzielczość przestrzenna w punkcie 2% krzywej MTF możliwa do osiągnięcia dla każdego czasu obrotu, dla 32 warstw wykonywanych jednocześnie, napięcia maks. 120 kv na fantomie o średnicy 20 cm [pl/cm 18 pl/cm] 40. Podać dawkę powierzchniową potrzebną do uzyskania zdolności rozdzielczej niskokontrastowej 5 mm dla 0,3% (3 HU), określonej dla skanu pełnego na całym fantomie CATPHAN 20 cm, dla warstwy 10 mm, napięcia 120 kv [mgy] 41. Matryca prezentacyjna obrazu [1024 x 1024] [pkt.] x [pkt.] 42. Zdolność rozdzielcza w kierunku osi Z dla skanu spiralnego [mm] 43. Oprogramowanie umożliwiające wyszukiwanie fazy lub faz serca najlepiej uwidaczniających tętnice wieńcowe bez konieczności wykonywania pełnej rekonstrukcji w poszczególnych fazach 44. Oprogramowanie umożliwiające skontrolowanie i dokonanie ręcznej korekty (usunięcie cyklu, korekta położenia piku) automatycznego rozpoznania sygnału EKG zarejestrowanego podczas akwizycji danych w badaniu serca metodą retrospektywną w celu poprawienia jakości rekonstrukcji 45. Minimalna rozdzielczość czasowa możliwa do uzyskania w badaniach kardiologicznych [ms] maks ,4 maks maks. 20 najmniejsza 20 inne proporcjonalnie mniej najmniejsza 20 inne proporcjonalnie mniej najmniejsza - 20 inne proporcjonalnie mniej KONSOLA OPERATORSKA I OPROGRAMOWANIE 46. Dwa niezależne stanowiska pracy /nie 0/20-20 nie Monitor obrazowy LCD przekątną [ ] 18 maks Pojemność HD dla danych surowych (w części HD przeznaczonej na te dane) wyrażona liczbą pełnych obrotów zespołu lampa-detektor przy 32 warstwach akwizycyjnych na jeden obrót [n obrotów] maks.10 wyższa niż wymagana 5 wymagana 0 wyższa niż wymagana 10 wymagana 0

27 49. Pojemność HD dla obrazów (w części HD przeznaczonej na zrekonstruowane obrazy) wyrażona liczbą obrazów w matrycy 512x512 [n obrazów] 50. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 -do połączenia z kamerą laserową 51. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem 52. System automatycznego instruktażu głosowego dla pacjenta w języku polskim maks Interfejs użytkownika w systemie okienkowym System optymalizacji jakości uzyskiwanych obrazów dobór parametrów rekonstrukcji, filtrów i algorytmów korekcji artefaktów Rekonstrukcja badania serca metodą retrospektywną i prospektywną Wielozadaniowość / wielodostęp, w tym możliwość automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle (w trakcie skanowania) 57. Podwójne okno / nieliniowe okno Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy, analiza skanu dynamicznego) Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni / objętości) Elementy manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, prezentacja mozaikowa, dodawanie i subtrakcja obrazów) 61. Rekonstrukcje MPR (również skośne i krzywoliniowe) Funkcje prezentacji i przetwarzania 3D obrazów CT, w tym minimum: Rekonstrukcje MPR (thick i thin) - Edycja 3D Rekonstrukcje SSD - Rekonstrukcje Angio-CT (MinIP i MaxIP 63. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: DICOM Print DICOM Storage SCU DICOM Storage SCP DICOM Modality Worklist Management DICOM Modality Performance Procedure Step DICOM Query/Retrieve SCP DICOM Query/Retrieve SCU wyższa niż wymagana 10 wymagana 0

28 64. Rekonstrukcja badania serca metodą retrospektywną ze zmienną liczbą segmentów, automatycznie dostosowaną do zmieniającego się w trakcie badania tętna pacjenta 0 / Oprogramowanie do automatycznego (z możliwością ręcznej korekty) wyszukiwania fazy lub faz serca najlepiej uwidaczniających tętnice wieńcowe bez konieczności 0 / 10 wykonywania pełnej rekonstrukcji w poszczególnych fazach 66. Zakres prezentacji gęstości optycznej [HU] maks. 5 STACJA ROBOCZA LEKARSKA- 2 sztuki 67. Konsola komputerowa z płaskim monitorem przekątną [cal] lub dwoma monitorami w zależności od konfiguracji producenta 68. Elementy manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów). Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy, analiza skanu dynamicznego). Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni / objętości) 69. Rekonstrukcje MPR (również skośne i krzywoliniowe z danych zbieranych przy dowolnym kącie gantry) 70. Funkcje prezentacji i przetwarzania 3D obrazów CT, w tym minimum: Rekonstrukcje MPR (thick i thin) - Edycja 3D Rekonstrukcje SSD - Rekonstrukcje Angio-CT (MinIP i MaxIP) 19 0 / nie 0 10 nie - 0 największy - 5 inne proporcjonalnie mniej wyższa niż wymagana 5 wymagana Pakiet oprogramowania do endoskopii wirtualnej Pakiet oprogramowania do kolonoskopii Możliwość rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie /nie 0/5 nie Możliwość widoku panoramicznego(rozwijanie zachyłków -5 /nie 0/5 ściany podczas nawigacji)w widoku endoskopowym nie Możliwość rozróżniania pozostałości kałowych od ściany -5 jelita tzw. stool taging /nie 0/5 nie Oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek miażdżycowych z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (informacja ilościowa i jakościowa), z możliwością wykorzystania do naczyń wieńcowych i obwodowych nazwę 0/5/10, obie możliwości 10, jedna możliwość 5

29 77. Pakiet oprogramowania do badania stopnia zwapnienia naczyń wieńcowych calcium scoring 78. Pakiet oprogramowania do badania naczyń wieńcowych: automatyczne odrzucanie tkanek otaczających serce automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia wieńcowego: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia, wyznaczanie stenozy 79. W pełni automatyczny pakiet oprogramowania do analizy parametrów funkcjonalnych lewej komory serca 80. Pojemność dysku twardego wyrażona w ilości obrazów dla obrazów bez kompresji [512 x 512]. 81. System operacyjny konsoli lekarskiej wykorzystujący 64- bitową architekturę sprzętową komputera, na którym oprogramowanie pracuje 82. Fizyczna wielkość pamięci operacyjnej (nie uwzględniając rozwiązań typu cache) stanowiska diagnostycznego z zapewnieniem pełnego jej wykorzystania przez oprogramowanie analizujące obrazy TK [GB] 83. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia, obliczenia stenozy nie / 5 maks największa 10 inne proporcjonalnie mniej 5 nie Oprogramowanie Brain Perfusion i do perfuzji narządowej Pakiet oprogramowania dedykowany do oceny zmian onkologicznych, umożliwiający jednoczesne / 15 porównywanie przynajmniej 3 badań jednego chorego i nie - 0 automatycznego obliczenie współczynnika RECIST 86. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej detekcji i oceny guzków płuc wraz z oceną trendów wzrostu /nie 0/ Nagrywarka CD/DVD INNE WYPOSAŻENIE 88. Kamera dokumentacyjna Strzykawka automatyczna dwugłowicowa Urządzenie do trwałej archiwizacji badań na dyskach twardych, z możliwością rozbudowy przestrzeni dyskowej przez dodawanie i wymianę dysków; minimalna początkowa przestrzeń dyskowa 3TB GB 0 największa 10 inne proporcjonalnie mniej -10 nie-0

30 WYMAGANIA INSTALACYJNE I INNE DANE 91. Napięcie zasilania: 3 x 400 [V], (+5%/-10%), 50 [Hz] Wymagana moc podłączeniowa 150 [kva] Zestaw fantomów do kalibracji i kontroli jakości obrazowania Ciężar gantry [kg] maks. 5 najmniejszy 5 inne proporcjonalnie mniej 95. Pobór mocy przez aparat w stand by [kva] maks.5 najmniejszy - 5 inne proporcjonalnie mniej 96. Pobór mocy przez aparat w trakcie badania spiralnego z maksymalną mocą generatora [kva] 97. Minimalna powierzchnia wymagana do instalacji systemu [m²] 29 II SYSTEM RIS/PACS/WEB SYSTEM RIS 1. Polski interfejs użytkownika w aplikacjach 2. Klawisze skrótów umożliwiające bezpośredni dostęp do dowolnie wybranych przez użytkownika pozycji menu lub funkcji, definiowane na etapie wdrożenia oraz stałe skróty klawiszowe dla podstawowych operacji. 3. System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów 4. Zabezpieczenie programu przed niepowołanym dostępem osób trzecich(logowanie, karty chip np.) 5. Walidacja poprawności wpisu numerupesel 6. Możliwość rejestracji wymaganych danych osobowych pacjentów 7. Rejestrowanie obcokrajowców 8. Szybki dostęp do pełnej historii wizyt pacjenta 9. Możliwość rejestracji pacjentów przez lekarzy i techników pracujących na dyżurze 1 Możliwość umawiania badań na wyznaczone godziny 0. według harmonogramu a że z jego pominięciem 1 Automatyczne wyszukiwanie przez system wolnych maks.20 najmniejszy - 20 inne proporcjonalnie mniej

31 terminów badań na konkretne aparaty Możliwość zapisywania w słownikach lekarzy kierujących wraz z walidacją poprawności numerów praw wykonywania zawodu Możliwość podziału zleceniodawców na dowolne grupy, (aby np. w ramach danej grupy tworzyć statystyki) Wymuszanie przez program konieczności wprowadzenia ze słowników kodów ICD10 Obsługa przez system RIS kolejkowania, raportowanie czasu oczekiwania na badanie, zgodnie z wymogami NFZ Wykonywanie badań z listy na danym stanowisku Możliwość wprowadzania wielkości dawki/ danych ekspozycji Rejestrowanie ilości zużytych materiałów eksploatacyjnych Automatyczne przesyłanie danych pacjenta do aparatów diagnostycznych ( WorkList) Automatyczne pobieranie parametrów badania do programu z aparatu diagnostycznego (MPPS- 31erforme 31erformer Procedure Step) Możliwość programowania przez lekarzy własnych opisów kontekstowych Szybki dostęp do wszystkich wyników wcześniejszych badań diagnostycznych pacjenta z możliwością bezpośredniego kopiowania wcześniejszych opisów do bieżącego wyniku Możliwość wydruku opisu wraz z podstawowymi danymi dotyczącymi pacjenta, zlecenia, nazwą aparatu, datą, identyfikacją lekarza opisującego Pełne zintegrowanie dostarczonego rozwiązania informatycznego z systemem PACS na poziomie bazy tj. bez potrzeby stosowania interfejsu (PACS broker) w relacji RIS-PACS Wyposażenie programu RIS w narzędzia wyszukujące obrazy wraz z informacjami o ilości serii/obrazów w badaniu na zdefiniowanych serwerach PACS (Dicom -Query/Retrieve Service Class) Automatyczne udostępnianie opisów badań w programach typu WEB dystrybuujących obrazy poza

32 zakład radiologii Możliwość przyjmowania zleceń drogą elektroniczną wraz z importem danych zlecenia i pacjenta Możliwość automatycznego odsyłania informacji o terminie umówienia badania Możliwość automatycznego odsyłania opisu badania do systemu szpitalnego Generowanie statystyk za dowolny okres badań wykonanych z podziałem na poszczególnych zleceniodawców Zestawienie ilości zleceń z podziałem na poszczególne pracownie i aparaty diagnostyczne Zestawienia ilościowo / kwotowe wykonanych usług (zbiorcze lub z podziałem na zleceniodawców). Generowanie statystyk zużytych materiałów eksploatacyjnych z podziałem na zleceniodawców Możliwość identyfikacji każdego badania kodem kreskowym na każdym stanowisku pracy. Drukowany kod jednoznacznie identyfikuje konkretne badanie i zawiera również informacje drukowane w sposób jawny: imię i nazwisko pacjenta, PESEL, nazwa umówionego badania, czas i nazwa aparatu, na którym badanie będzie wykonane Zabezpieczenie przed usunięciem badań lub danych pacjenta przez osoby nieuprawnione Możliwość przydzielania uprawnień dostępu do poszczególnych funkcji programu dla poszczególnych grup użytkowników Automatyczny wydruk danych ekspozycji zastępujący tradycyjne książki pracowni Licencja na 4 stanowiska RIS oraz serwer Stacje komputerowe na potrzeby systemu RIS - 3 szt., w konfiguracji: - Procesor min. Intel Core2 Duo;2MB cache - pamięć RAM min. 1024MB - HDD min.120 GB - Windows XP Professional - Pakiet oprogramowania antywirusowego,

33 - Klawiatura, mysz optyczna - Monitor TFT 17 SYSTEM PACS Polski interfejs użytkownika w aplikacjach Możliwość administracji serwerem poprzez interfejs WWW Zabezpieczenie programu przed niepowołanym dostępem osób trzecich (logowanie, karty chip itp.) Implementacja protokołu DICOM 3.0 jako: Storage Service Class SCP Patient Root Query & Retrieve SCP Study Root Query & Retrieve SCP Patient/Study Root Query & Retrieve SCP Verification Service Class SCP Obsługa serwerów plików typu NAS dla zasobów near-line cache (badania dostępne on line) Pełne zintegrowanie dostarczonego rozwiązania informatycznego z systemem RIS na poziomie bazy tj. bez potrzeby stosowania interfejsu (PACS broker) w relacji RIS- PACS Możliwość współpracy z urządzeniami typu robot do automatycznego nagrywania badań na płytach CD/DVD z możliwością dogrywania przeglądarki diagnostycznej Obsługa minimum 2 przestrzeni obrazowych oraz odpowiadającym ich przestrzeni bazodanowych (np. on-line cache oraz near-line cache) Możliwość administracji serwerem poprzez interfejs WWW Możliwość obsługi Prefetchingu ( przeszukiwania zasobów archiwalnych) Obsługa auto-routingu ( automatyczne przesyłanie obrazów według zaplanowanego modelu)- wymóg Możliwość konfiguracji automatycznego kasowania najstarszych badań z pamięci RAID. Funkcja wyszukiwania / filtrowania badań pacjenta po minimum 5 parametrach

34 Archiwizowanie badań na nośniku taśmowym z bezstratną kompresją zgodną ze standardem DICOM 3.0 Konfigurowalna automatyczna archiwizacja obrazów w zadanym czasie w zależności od rodzaju obrazów, modality, statusu badania Zarządzanie bazą danych badań zarchiwizowanych na nośnikach trwałych dostępnych off-line Archiwizacja obrazów na różnych rodzajach nośników (CDR, DVD+R, DVD-R, DVD-RAM) z dostępem do indeksów obrazów zapisanych Nagrywanie płyt CD/DVD z wybranym zestawem badań obrazowych i przeglądarką DICOM uruchamiającą się automatycznie na komputerze klasy PC na robocie typu duplikator CD/DVD Robot-duplikator płyt CD/DVD sprzężony z drukarką do oznaczania płyt Możliwość zarządzania wysyłaniem badań w postaci bezstratnej do ośrodka konsultującego (teleradiologia) Możliwość automatycznego wysyłania danych demograficznych pacjenta wraz z dołączonymi obrazami bez konieczności powtórnego wpisywania tych danych (jednorazowa rejestracja danych podczas wpisywania do systemu RIS) Możliwość przesłania zeskanowanej dokumentacji pacjenta (np. skierowań) w jednym rekordzie pacjenta Możliwość przyjmowania skanów papierowych wyników badań ( z podpisem konsultanta) Możliwość dołączenia skanu wyniku badania (nieedytowalnego pliku) do płytki z badaniem pacjenta Przesyłanie danych przy użyciu szyfrowanego bezpiecznego protokołu SSL. KONFIGURACJA SERWERA Serwer: - płyta dwuprocesorowa w obudowie do szafy typu rack, - min. 1 procesor klasy Xeon Core2, - częstotliwość zegara 2.0 Ghz, - pamięć operacyjna RAM 4 GB RAM - z możliwością rozbudowy do min.8 GB,

35 napędy wbudowane: DVD+/- RW, - wewnętrzna macierz dyskowa RAID5 min. 0,9TB z dyskiem HotSpare w technologii SAS. Obszar przeznaczony na obrazy min. 0,5 TB, - zasilacz redundantny, - zasilacz awaryjny typu UPS o podwójnej konwersji napięcia umożliwiający podtrzymanie serwera obrazowego przez min. 15 min. - obudowa dostosowana do umieszczenia w szafie typu rack, - napęd taśmowy do backupu danych typu LTO o pojemności min. 800GB bez kompresji, - klawiatura, mysz optyczna, - karta sieciowa GigabitEthernet, - monitor LCD 17 Zewnętrzna macierz dyskowa (typu SAN lub NAS) RAID 5 z dyskiem HotSpare w technologii SerialATA o pojemności min. 1TB pojemności efektywnej (fizycznej przed utworzeniem macierzy) SYSTEM DYSTRYBUCJI OBRAZÓW NA ODDZIAŁY W TECHNOLOGII WEB Pływające licencje min. 5 licencji na dostęp do serwera WEB a nie na konkretne stanowisko. Automatyczna konwersja przyjmowanych obrazów DICOM do jakości referencyjnej w formacie JPG dla celów dystrybucji poprzez przeglądarkę WWW Telekonsultacje- dostęp do badań spoza jednostki Zamawiającego dla uprawnionych użytkowników Przesyłanie danych przy użyciu szyfrowanego protokołu SSL Funkcje przeglądarki obrazów (WebViewer) : Możliwość uruchomienia WebViewer a na dowolnym komputerze posiadającym przeglądarkę internetową z dostępną wolną pamięcią operacyjną RAM 128MB Możliwość pracy na kliencie w środowisku Windows i Linux

36 Współpraca z minimum dwoma ogólnie dostępnymi przeglądarkami internetowymi (np. Internet Explorer, Mozilla Firefox, Opera) Funkcja wyszukiwania / filtrowania badań pacjenta po minimum 5 parametrach Możliwość podglądu tylko jednej wybranej serii badania Tryb konferencyjny, umożliwiający udział (konsultowanie tych samych obrazów) przez co najmniej trzech użytkowników, w tym również znajdujących się poza jednostką Zamawiającego FUNKCJE OBRÓBKI OBRAZU PRZEGLĄDARKI (WebViewer ) Przesunięcie Powiększenie Lupa ( regulowane powiększenie) Obroty ( L/P) Negatyw Odbicia lustrzane G/D, L/P Pomiar kątów Pomiar odległości Pomiar gęstości w zaznaczonym obszarze lub punkcie Pomiar pola zaznaczonej powierzchni obrazu Automatyczny podgląd podstawowych danych o badaniu i pacjencie Możliwość podglądu pełnych danych o pacjencie i badaniu zawartych w pliku obrazu Możliwość ustalenia liczby pokazywanych jednocześnie obrazów minimum 4,

37 9 0. Możliwość jednoczesnego porównywania obrazów z dwóch różnych serii Możliwość jednoczesnego porównywania obrazów z dwóch różnych badań Zapisywanie na serwerze wykonanych pomiarów oraz dodanych komentarzy Możliwość zapisania zdefiniowanych ustawień okna przez użytkownika Płynna regulacja jasności i kontrastu obrazu oraz obsługa MPR KONFIGURACJA SERWERA Aplikacja zainstalowana na serwerze obrazowym PACS TELERADIOLOGIA Oprogramowanie umożliwiająca zdalne, bezpieczne przeglądanie i opis rutynowych badań tomograficznych (bez rekonstrukcji 3D) i radiografii cyfrowej w postaci pełnych (bezstratnych) plików DICOM Przesyłanie badań odbywa się z wykorzystaniem zaawansowanych zabezpieczeń przed dostępem osób trzecich (protokoły zabezpieczające, szyfrowanie, tunelowanie itp. Aplikacja niezależna, nie blokuje pracy konsoli tomografu, stacji diagnostycznej oraz stacji roboczej (rekonstrukcyjnej) Rozwiązanie nie wymaga fizycznego przesłania kompletnego badania na komputer znajdujący się poza jednostką Zamawiającego. Wymagana technologia WEB ze względu na ochronę danych osobowych pacjentów Szpitala System umożliwia udostępnienie opisującemu dodatkowej dokumentacji np. skanów historii choroby, skierowania w postaci plików *.rtf,.jpeg, pdf lub innych otwierających się w aplikacji do przeglądania badań Oprogramowanie do przeglądania obrazów umożliwia otwarcie okna do tworzenia opisu badania., 1 System teleradiologii umożliwia pracę na łączu o

38 transferze 2Mbps (upload z ZDO) Integracja systemu teleradiologii umożliwia przesłanie opisu z aplikacji WEB do odpowiedniego rekordu pacjenta oprogramowania RIS w ZDO Podstawowe funkcje: - wyświetlanie kilku zdjęć na ekranie, - otwieranie kilku serii badań - Pomiar odległości - Pomiar kąta - Powiększanie obrazu - Lupa - Zmiana kontrastu obrazu - Zmiana jasności obrazu - Pomiar pola - Przewijanie - Przesuwanie - Odtwarzanie serii SERWIS I GWARANCJE SYSTEM RIS/PACS/WEB Instrukcje obsługi w języku polskim w formie elektronicznej przy dostawie Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenia min. 2 lata W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku w okresie trwania umowy gwarancyjnej Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Wykaz punktów serwisowanych autoryzowanych przez producenta w Polsce SZKOLENIA SYSTEM RIS/PACS/WEB Szkolenia Ilość użytkowników do przeszkolenia w zakresie systemu, ilość przeglądów

39 RIS: Lekarze radiolodzy: 7 osób Technicy rtg: 16 osób Rejestratorki: 2 osoby Administratorzy systemu: 3 osoby Szkolenia Ilość użytkowników do przeszkolenia w zakresie systemu PACS: Lekarze radiolodzy: 7 osób Technicy rtg: 16 osób Administratorzy systemu: 3 osoby III. Warunki Gwarancji i Serwisu 1 GWARANCJE Parametr Okres gwarancji dla tomografu oraz współpracujących z nim urządzeń [liczba miesięcy] Uwaga oceniana będzie tylko liczba pełnych miesięcy Parametr wymagany Ocena punktowa 24 maks Gwarancja produkcji części zamiennych [liczba lat] Przedłużenie okresu gwarancji o każdy dzień trwającej 0/10-10 /nie nie-0 naprawy 4 Zdalna diagnostyka przez modem serwisowy WARUNKI SERWISU 5 Liczba przeglądów niezbędnych do realizacji w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym dla potwierdzenia bezpiecznej pracy aparatu Czas reakcji: przyjęte zgłoszenie podjęta naprawa [godz.] 7 Możliwość zgłoszeń 24h/dobę, 365 dni/rok Wymiana podzespołu na nowy po pierwszej nieskutecznej próbie jego naprawy KOSZTY EKSPLOATACJI Sposób przyznawania punktów najdłuższy 30 inne proporcjonalnie mniej

40 9 Gwarantowana na okres min. 3 lat po upływie gwarancji cena usług serwisowych w okresie pogwarancyjnym [wartość brutto, waluta euro]: - za 1 roboczogodzinę - koszt dojazdu za 1 km maks.20 dla każdego z podpunktów : najmniejsza -10 inne proporcjonalnie mniej, 10 Gwarantowany koszt lampy rtg cenę (wartość brutto, waluta euro) wiążący przez okres min. 5 lat po upływie gwarancji niezależnie od ilości wymienianych lamp 11 Gwarantowany koszt rocznego, pełnego kontraktu serwisowego (wartość brutto, waluta euro) zawierającego lampę RTG oraz wszystkie inne koszty (w tym robociznę oraz wszystkie części zamienne), możliwego do zawarcia po upływie okresu gwarancyjnego wiążący przez okres 5 lat po upływie gwarancji 12 Gwarantowany koszt rocznego, pełnego kontraktu serwisowego (wartość brutto, waluta euro) bez lampy, RTG ale zawierającego wszystkie inne koszty (w tym robociznę oraz wszystkie części zamienne), możliwego do zawarcia po upływie okresu gwarancyjnego wiążący przez okres 5 lat po upływie gwarancji 13 Obowiązkowe pokrycie przez wykonawcę (lub jego następców prawnych) wszystkich kosztów w przypadku przekroczenia zadeklarowanych kosztów związanych z wartością lamp RTG i/lub kontraktów serwisowych 14 Możliwość stosowania (bez żadnych ograniczeń związanych z pracą aparatu) zamienników tzw. oryginalnej lampy RTG czyli lamp innego producenta niż producent lampy dostarczonej z aparatem dostępny model zamiennika i jego producenta 15. W okresie pogwarancyjnym - możliwość korzystania z innego serwisu niż autoryzowany serwis producenta 16. Po okresie gwarancji pozbawianie aparatu blokad serwisowych, które utrudniałyby właścicielowi dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny niż Wykonawca umowy podmiot w przypadku nie /nie maks.20 maks.30 maks.20 0 / 15 0/20-20 nie-0 najmniejszy - 20 inne proporcjonalnie mniej najmniejszy - 30 inne proporcjonalnie mniej najmniejszy - 20 inne proporcjonalnie mniej 15 nie / nie

41 korzystania przez zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy (dotyczy oceny stanu aparatu i jego działania) SZKOLENIA 17. W siedzibie Zamawiającego szkolenia dla lekarzy radiologów, techników rtg oraz administratorów systemu w zakresie obsługi oferowanych urządzeń i oprogramowania (łącznie ok. 24 osób) 18. Liczba i okres szkoleń: pierwsze szkolenie - tuż po instalacji systemu (minimum 5 dni robocze po min. 8 godzin) - szkolenia dla lekarzy w obsłudze oprogramowania dostępnego na stacjach lekarskich (we wcześniej uzgodnionym terminie) 3 dni robocze po 8 godzin - dodatkowe, w innym terminie ustalonym z kierownikiem pracowni, ale nie dłużej niż 3 miesiące po instalacji-(minimum 3dni po 8 godzin). - szkolenia wyjazdowe na im samym lub podobnym aparacie KT dla lekarzy radiologów( w sumie przez minimum 8 tygodni) 19. Szkolenie dla fizyka medycznego z zakładu radiologii w ramach prac przy aparacie KT potrzebnych do zapewnienia programu jakości DOKUMENTACJA 20. Instrukcja obsługi w języku polskim (przy dostawie) * - w przypadku, gdy w rubryce WYMAGANIE wymagana jest odpowiedź TAK lub podana wartość graniczna, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w rubryce PARAMETRY OFEROWANE. Każda inna odpowiedź zostanie uznana za niespełnienie warunku granicznego i spowoduje odrzucenie oferty; - pozostałe odpowiedzi podlegają ocenie. Oświadczamy, że oferowany powyżej wyspecyfikowany aparat jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do użycia bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

42 4. Uzyskane punkty w ocenianych parametrach zostaną zsumowane. Wykonawca otrzyma iloczyn liczby punktów przyznanych przez Komisję Przetargową dla danego kryterium i znaczenia procentowego ( wagi ) danego kryterium ( 30 % ). W przypadku gdy wszyscy Wykonawcy zaoferują ą samą wartość parametru ocenianego, Zamawiający przydzieli za ten parametr maksymalną liczbę punktów. 5. Wykonanie zamówienia zostanie powierzone Wykonawcy, który uzyska największa liczbę punktów w ogólnej ocenie punktowej ofert. Rozdział XIV Informacje o formalnościach jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Z Wykonawcą, który złoży najkorzystniejszą ofertę zostanie podpisana umowa. Termin zawarcia umowy zostanie określony w informacji o wyniku postępowania. Termin ten może ulec zmianie w przypadku złożenia przez któregoś z Wykonawców protestu ( protestu i odwołania ). O nowym terminie zawarcia umowy Wykonawca zostanie powiadomiony po zakończeniu postępowania protestacyjnego ( odwoławczego ). Rozdział XV Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Zamawiający w tym postępowaniu nie wymaga od Wykonawcy wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Rozdział XVI Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy. Określone w Załączniku Nr 5 do SIWZ. Rozdział XVII Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia W prowadzonym postępowaniu przysługują Wykonawcy środki ochrony prawnej zgodnie z postanowieniami Działu VI ustawy Pzp. Część II Informacje pozostałe. 1. Zamawiający nie dopuszcza składanie ofert częściowych. 2. Nie dopuszcza się składanie ofert wariantowych w rozumieniu art. 83 ustawy - Prawo zamówień publicznych. 3. Zamawiający nie dopuszcza w niniejszym postępowaniu udziału podwykonawców. 4. Niezachowanie przez Wykonawcę wymogów określonych w niniejszej specyfikacji spowoduje odrzucenie jego Oferty. 5. Każdy zainteresowany zamówieniem może złożyć pisemny wniosek o udostępnienie mu niniejszej specyfikacji. Specyfikacja jest bezpłatna i można ją : a/ odebrać osobiście w siedzibie Zamawiającego (budynek administracji), pokój 303, b/ otrzymać pocztą c/ pobrać ze strony internetowej 6. Zamawiający w żadnym przypadku nie odpowiada za koszty poniesione przez Wykonawców w związku z przygotowaniem i złożeniem Oferty.

43 Część III Wykaz załączników: Załącznik nr 1. Druk ofertowy. str Załącznik nr 1a. Formularz asortymentowo-cenowy str Załącznik nr 2. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. str. 51 Załącznik nr 3. Oświadczenie o zapoznaniu się z niektórymi przepisami prawnymi. str Załącznik nr 4.Oświadczenie o zapoznaniu się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia. str. 54 Załącznik nr 5. Wzór umowy zaakceptowany i podpisany przez Wykonawcę. str Załącznik nr 6. Wykaz wykonanych dostaw. str. 59 Załącznik nr 7. Oświadczenie o udzieleniu licencji. str. 60 Załącznik nr 8. Zastrzeżenie informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa str. 81

44 ... ( pieczątka firmowa Wykonawcy ) Załącznik Nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia DIZ/ 43/ , dnia r. ( miejscowość ) Nawiązując do ogłoszenia o przetargu nieograniczonym na dostawę tomografu komputerowego opublikowanym zgodnie z art.40 ust.1 i 3 ustawy - prawo zamówień publicznych -,na tablicach ogłoszeń w siedzibie zamawiającego, na stronie internetowej oraz w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich pod Nr..z dnia.., a że zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ dla tego postępowania składamy niniejszą ofertę. Tomograf komputerowy., typ... - kpl. 1 Oferujemy realizację za cenę netto:... zł ( słownie:...) Cena brutto:... zł ( słownie:...) w tym podatek VAT..%, tj... zł. ( słownie:. złotych ) Szczegółowa specyfikacja asortymentowo - cenowa zawarta jest w Załączniku Nr 1a. Ww. cena zostanie zapłacona przez Zamawiającego przelewem, w 60 równych ratach, na podstawie prawidłowo wystawionych przez Wykonawcę częściowych faktur VAT. W ofercie znajdują się nie znajdują się (*) informacje zastrzeżone, umieszczone w odrębnej kopercie. Wykaz informacji zastrzeżonych znajduje się w Załączniku nr (podpis i pieczęć osoby upoważnionej do reprezentowania wykonawcy) (*) niepotrzebne skreślić

45 O Ś W I A D C Z E N I A 1. zapoznaliśmy się z niniejszą Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia ( w tym z wzorem umowy ) i nie wnosimy do niej żadnych zastrzeżeń oraz przyjmujemy warunki w niej zawarte. 2. otrzymaliśmy konieczne informacje potrzebne do właściwego przygotowania oferty, 3. uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres wskazany w niniejszej SIWZ, 4. w ciągu ostatnich trzech lat zrealizowaliśmy... podobnych zamówień publicznych, z tego... z należytą starannością, nie wyrządzając szkody zamawiającym, 5. w stosunku do Firmy którą reprezentujemy nie wszczęto postępowania upadłościowego, ani nie ogłoszono upadłości, 6. nie zalegamy z uiszczeniem podatków opłat i składek na ubezpieczenie społeczne, 7. nie zostaliśmy jako osoby fizyczne skazani prawomocnym wyrokiem za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego albo inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, 8. żaden z członków urzędujących władz Firmy którą reprezentujemy nie był skazany prawomocnym wyrokiem za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzie lenie zamówienia publicznego albo inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, 9. świadomi jesteśmy odpowiedzialności karnej związanej ze składaniem fałszywych oświadczeń w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, 1. Załącznikami do niniejszej Oferty są załączniki wymienione w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w punkcie 4.1.: Przyjmujemy do wiadomości i akceptujemy warunek Zamawiającego, że nie złożenie przez nas żądanych przez Zamawiającego dokumentów spowoduje odrzucenie Oferty.... (podpis i pieczęć osoby upoważnionej do reprezentowania wykonawcy)