Nr Postępowania: 01/III/2016 Prudnik dnia:

Transkrypt

1 Nr Postępowania: 01/III/2016 Prudnik dnia: ZAMAWIAJACY; Prudnickie Centrum Medyczne S. A. w Prudniku ul. Szpitalna 14, Prudnik Tel.77/ WYJAŚNIENIA/MODYFIKACJE DO SIWZ Postępowanie prowadzone jest zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 Prawo Zamówień Publicznych (Ujednolicony tekst ustawy z dnia 9 sierpnia 2013 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.) w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej przekraczającej wyrażoną w złotych równowartości kwoty 209 tys. euro. Prudnickie Centrum Medyczne Spółka Akcyjna w Prudniku informuje, że w postępowaniu na: Sukcesywna dostawa leków oraz preparatów do żywienia pozajelitowego dla Prudnickiego Centrum Medycznego S.A. w Prudniku. Do Zamawiającego wpłynęły następujące pytania: Pytanie 1. Dotyczy Części 3 Czy Zamawiający wydzieli z Części nr 3 pozycję nr 1 Albumina 10ml. Działanie takie pozwoli na przystąpienie do przetargu wielu oferentom i uzyskanie atrakcyjnej oferty cenowej. Odpowiedz 1. Ad Pytanie 1. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody Pytanie Czy w CZĘŚĆ NR 13. LEKI 3. POZ. 25 (MACROGOLUM-PROSZEK DO SPORZĄDZANIA R-RU DOUSTNEGO SASZETKI 74G) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Moviprep x 4 sasz. (pr.do sporz.rozt.doust.* 1zest.) w ilości 300 opakowań? Informujemy, że jeden zestaw czterech saszetek Moviprep zawiera (Pr. Do p.rozt.doust. 1 zestaw: 2 torebki A + 2 torebki B. Saszetka A: Makrogol 100g, Sodu siarczan bezwodny 7,5g, Sodu chlorek 2,691, Potasu chlorek 1,015g. Saszetka B: Kwas ascorbowy 4,7g, Sodu ascorbinian 5,9g.) Skuteczne oczyszczanie jelita uzyskuje się już przy użyciu 2 litrów leku MOVIPREP dzięki połączeniu makrogolu 3350 z komponentą askorbinową i elektrolitami. Dodatek askorbinianu powoduje nasilenie efektu przeczyszczającego poprzez zwiększenie objętości stolca o 25% w porównaniu do efektu wywoływanego przez roztwór niezawierający tego składnika. Badania wykazały, że w porównaniu do 4 litrów innego, badanego roztworu z makrogolem: str. 1

2 MOVIPREP (2 l) ma zdecydowanie lepiej akceptowaną objętość, dzięki czemu jest łatwiejszy do wypicia dla pacjentów. MOVIPREP (2 l) jest oceniany przez pacjentów jako zdecydowanie smaczniejszy(o smaku cytrynowym). MOVIPREP (2 l) posiada zbliżony profil bezpieczeństwa. Odpowiedz 2. Ad 1 Nie. Zamawiający nie wyraża zgody Pytania 3. Zapytanie 1: Czy Zamawiający w części Nr 1 poz. 16 (MEROPENEM PROSZEK DO SPORZ. ROZTW. DO WSTRZ. I INF. 0,5G x 10 FIOL.) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? Zapytanie 2: Czy Zamawiający w części Nr 1 poz. 16 (MEROPENEM PROSZEK DO SPORZ. ROZTW. DO WSTRZ. I INF. 0,5G x 10 FIOL.) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Zapytanie 3: Czy w części Nr 14 poz. 35, 36 i 37 (BUDESONIDE ZAWIESINA DO INH. Z NEBULIZ. 0,125; 0,25 i 0,5 MG/ML x 20 POJEMN. a 2ML) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Zapytanie 4: Czy Zamawiający w części Nr 14 poz. 35 (BUDESONIDE ZAWIESINA DO INH. Z NEBULIZ. 0,125 MG/ML x 20 POJEMN. a 2ML) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? Zapytanie 5: Czy Zamawiający w części Nr 14 poz. 35, 36 i 37 (BUDESONIDE ZAWIESINA DO INH. Z NEBULIZ. 0,125; 0,25 i 0,5 MG/ML x 20 POJEMN. a 2ML) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? Zapytanie 6: Czy Zamawiający w części Nr 14 poz. 163, 164 i 165 (METOPROLOL SUCINATE 23,75 ; 47,5 i 95 MG x 28 TABL. O PRZEDŁ. UWALN.) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Odpowiedzi 3. str. 2

3 Ad Zapytania od 1 do 6 Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga Pytania Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 1 pozycji 14 preparatu w opakowaniu po 10 fiolek? 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 1 pozycji 20 preparatu w opakowaniu po 10 fiolek? 3. Czy Zamawiający w części 9 pozycji 6 ma na myśli preparat o objętości 10 czy 20ml? 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 9 pozycji 8 preparatu po 50 ampułek? 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycji 211 preparatu po 5 ampułek? 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 15 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym? Opakowanie szklane jest znacznie bezpieczniejsze w przypadku Mannitolu, gdyż jest całkowicie przezierne, co daje możliwość zauważenia i rozpuszczenia wszystkich skrystalizowanych cząsteczek. 7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 14 pozycja 1,9-14,17-19,35 produktów leczniczych w opakowaniu stojącym typu butelka z dwoma portami? 8. Czy Zamawiający oczekuje w części 15 pozycja 2,6-8,20,31 produktów leczniczych konfekcjonowanych w opakowaniu stojącym typu butelka z dwoma portami? 9. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 21 preparatu Voluven 10% - 10% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w izotonicznym roztworze elektrolitów 500ml? 10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 22 preparatu Voluven 6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 zawieszona w NaCl 0,9% 500ml, który może być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby? 11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 23 produktu leczniczego Geloplasma roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml? 12. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 24 worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową 51,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 900 kcal objętość 1440ml? 13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 25 worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 45,0g, glukozę 130,0g, emulsję tłuszczową 68,0g, azot 7,2g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1920ml? 14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 26 worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 57,0g, glukozę 162,0g, emulsję tłuszczową 85,0g, azot 9,0g i energię niebiałkową 1500 kcal objętość 2400ml? 15. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 27 worka 3 komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 100,0g, emulsję tłuszczową 40,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 800 kcal objętość 1026ml? str. 3

4 16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 28 worka 3 komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 51,0g, glukozę 150,0g, emulsję tłuszczową 60,0g, azot 8,1g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1540ml? 17. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 29 worka 3 komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 68,0g, glukozę 200,0g, emulsję tłuszczową 80,0g, azot 10,8g i energię niebiałkową 1600 kcal objętość 2053ml? 18. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 15 pozycja 30 witamin rozpuszczalnych w wodzie(soluvit N) i tłuszczach(vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. Odpowiedzi 4 Ad. 1. Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 2. Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 3. Objętość preparatu to 10ml. Ad. 4. Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości. Ad. 5. Tak. Zamawiający dopuszcza ampułki spełniające pozostałe wymagania SIWZ. Ad. 6. Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w tym zakresie. Ad. 7. Zamawiający nie rozumie pytania. Pytanie pozostaje bez odpowiedzi. Ad. 8. Tak. Ad. 9. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 10. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 11. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w tym zakresie. Ad. 12. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 13. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 14. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 15. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 16. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 17. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 18. Zamawiający dopuszcza witaminy konfekcjonowane osobno spełniające pozostałe wymagania SIWZ Pytanie 5. Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym 1/III/2016, w pakiecie (zadaniu) CZĘŚĆ NR 13. LEKI 3, w pozycji 22 dotyczącej LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS, LACTOBACILLUS RHAMNOSUS 2 MLD CFU x 10 dla noworodków dzieci i dorosłych dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Odpowiedz 5. Ad. Pytanie. Nie. Zamawiający nie dopuszcza str. 4

5 Pytania Czy wobec treści par Zamawiający dopuszcza dostarczanie faktur VAT wraz z daną dostawą? Zgodnie z procedurami Wykonawcy faktura VAT jest jedynym dowodem dostawy generowanym wraz z wysyłką towaru. 2. Jak należy rozumieć zapisy par 5.1 dotyczące płatności w terminie 30 dni od daty doręczenia faktury, a jednocześnie w okresach miesięcznych? Czy płatności będę regulowane w terminie 30 dni od dostarczenia faktury, czy raz w miesiącu (jeśli tak, to w jakiej relacji do terminu płatności zakreślonej na fakturze)? 3. Czy Zamawiający dopisze w par na końcu frazę: Obniżka cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej? Obecny zapis, zakładający proporcjonalną zmianę cen w stosunku do cen ofertowych grozi Wykonawcy rażącą stratą, jeśli umowa nie będzie zawierać wyżej zaproponowanego zastrzeżenia. 4. Czy Zamawiający wydłuży termin załatwienia reklamacji określony w par. 6.1 do 5 dni od daty rozpatrzenia reklamacji? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe. 5. Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 7.1.b z 5% do wartości max 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana 6. Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 7.1.c z 5% do wartości max 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana 7. Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 7.2 z 30% do wartości max 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Odpowiedzi 6. Ad. 1. Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy 5. Ust 1. Ad. 2. Zamawiający skreśla sformułowanie w okresach miesięcznych. Ad. 3. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 4 do 7. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w tym zakresie Pytania Czy w części nr 15 pozycja 5 (Sewoflurane 250 ml 53 butelki) Zamawiający dopuści produkt równoważny - Sevorane w butelce z fabrycznie zamontowanym adapterem, wraz z nieodpłatną: dostawą, montażem oraz coroczną kalibracją parownika? Fabrycznie zamontowany adapter jest jednorazowego użytku co oznacza, że personel medyczny nie musi montować go na butelce samodzielnie, przed każdorazowym napełnieniem parownika. Eliminuje to możliwość niekontrolowanego rozlania się anestetyku na bloku operacyjnym oraz nie naraża personelu medycznego na wdychanie anestetyku podczas nakręcania adaptera. Odpowiedz 7. Ad. 1. Zamawiający zakupił parownik firmy Baxter i wymaga leku kompatybilnego z tym parownikiem Pytania 8. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Części nr 13 poz. 22 w przedmiotowym postępowaniu: Uprzejmie prosimy o dopuszczenie możliwości złożenia oferty w postaci równoważnego preparatu probiotycznego będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia str. 5

6 medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) i Lactobacillus helveticus (analog L. acidophilus, stosowany również w produkcie oryginalnym) w łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę, tj. stanowiącym odpowiednik preparatu o cechach wymienionych w SIWZ. Odpowiedz 8. Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający wymaga preparatu przeznaczonego także dla noworodków Pytania Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? 2. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę: zamiast tabletek tabletki powlekane, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki? zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki? zamiast kapsułek (w tym twardych i elastycznych)-tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki? Zamiast drażetek kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane? Zamiast: (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek twardych, elastycznych) - o powolnym uwalnianiu (tabletki, tabletki powl. lub kapsułki twarde, elastyczne) - o zmodyfikowanym uwalnianiu? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. 3. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form iniekcyjnych: ampułek zamiast fiolek i odwrotnie? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. 4. Czy Zamawiający wyraża zgodę na umieszczenie adnotacji pod Pakietem dla pozycji, których występuje przerwa w produkcji lub okresowy brak dostępności w sprzedaży? 5. Czy zamawiający wymaga aby w Pakiecie 13 poz. 25 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem wykorzystywanym w Programie Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego ( którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? 6. Czy zamawiający wymaga aby w Pakiecie 13 poz. 25 był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? 7. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w pozycji 39 pakietu nr 13 etanol 96% płyn 1000ml? 8. Dotyczy pakietu 4 pozycja 50. Proszę o doprecyzowanie zapisu pozycji, jaką pojemność opakowania wymaga Zamawiający? 9. Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pakiecie 4 pozycja 15 preparatu Nitracor 10mg/5ml inj. doż. wlew. 1 amp, ze względu na brak produkcji preparatu wymaganego w siwz. 10. Dotyczy pakietu 10 pozycja 16. Proszę o podanie przykładowych nazw handlowych wymaganych preparatów w tej pozycji. 11. Dotyczy pakietu 1 pozycja 33. Proszę o doprecyzowanie zapisu pozycji, czy Zmawiający wymaga ampułki a 5ml? str. 6

7 12. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 3 pozycji 1 do osobnego pakietu, pozwoli to na złożenie ofert większej liczbie oferentów a tym samym oferty korzystniejsze cenowo. 13. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w pozycji 8 pakietu 11 Sulphatiazolum 20mg/g krem opakowanie a 40 g? 14. Dotyczy pakietu 11 pozycja 19. Proszę o doprecyzowanie zapisu pozycji, ile dawek inhalacyjnych wymaga Zamawiający? 15. Dotyczy pakietu 9 pozycja 5. Proszę o doprecyzowanie zapisu pozycji, jaką pojemność ampułki wymaga Zamawiający? 16. Czy Zamawiający w pozycji 49 pakietu 14 wymaga Chlorpromazine hydrochloride roztw. do wstrz. 50mg/2ml amp. a 2ml? 17. Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pakiecie 14 pozycja 85 preparatu Vagifem 10 mcg 18 tabl. dopochwowych, jedyny preparat aktualnie dopuszczony do obrotu zawierający w składzie estradiol? 18. Dotyczy pakietu 14 pozycja 279. Obecnie na rynku występuje tylko preparat 90 tabletkowy bez aparatów do inhalacji. Czy Zamawiający dopuszcza dodanie pozycji w tym pakiecie w celu wycenienia również inhalatorów? Odpowiedzi 9. Ad. 1. Należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. Ad. 2. Tak. Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 3. Tak. Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 4. W przypadku braku dostępności na rynku czy przerwie w produkcji danego leku bądź preparatu w formularzu ofertowym należy podać ostatnia cenę po jakiej dany lek lub preparat był dostępny. Pod pakietem należy umieścić dla danej pozycji adnotacje o braku dostępności lub o dacie od kiedy dany lek lub preparat będzie dostępny. Ad. 5. i ad 6. Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Ad. 7. Tak. Zamawiający dopuszcza. Ad. 8. Zamawiający wymaga opakowania o pojemności 10mgx20tabletek. Ad. 9. Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w tym zakresie. Ad. 10. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w tym zakresie. Ad. 11. Tak. Zamawiający wymaga ampułki a 5ml. Ad. 12. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad.13. Tak. Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości. Ad. 14. Zamawiający wymaga 200 dawek. Ad. 15. Zamawiający wymaga ampułki 10 ml. Ad. 16. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w tym zakresie. Ad. 17. Tak. Zamawiający dopuszcza. Ad. 18. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w tym zakresie Pytania Prosimy o dopisanie do 5 ust.3 projektu umowy:"...zgodnie z art.4 pkt 3 Ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych". 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w 7 ust.1 ppkt b) poprzez zapis o naliczaniu ewentualnych kar za opóźnienie dostawy w wysokości nie większej niż 1% wartości niedostarczonego przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki? Zwracamy przy tym uwagę na niewspółmierność kar przewidzianych w umowie. Zamawiającemu za opóźnienie świadczenia pieniężnego może zostać naliczona kara w wysokości 9,5% w skali roku, liczona od kwoty, której dotyczy opóźnienie. Natomiast dla wykonawcy zamówienia jest przewidziana kara w wysokości 1825% w skali roku (5% x 365 dni) za opóźnienie świadczenia. str. 7

8 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w 7 ust.1 ppkt c) poprzez zapis o naliczaniu ewentualnych kar za opóźnienie załatwienia reklamacji w wysokości nie większej niż 2% wartości zareklamowanego przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki? 4. Do treści 7 ust.2 projektu umowy. Prosimy o zmniejszenie wymiaru ewentualnej kary do 10% wartości zamówienia nie dostarczonego w terminie. 5. Do treści 7 ust.2 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odpowiedzi 10. Ad. 1. Zamawiający dopisuje w 5 ust.3 projektu umowy:"...zgodnie z art.4 pkt 3 Ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych". Ad 2 do 5. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w tym zakresie Niniejsze wyjaśnienia/modyfikacje stanowią integralną część SIWZ. str. 8