dotyczy: postępowania na dostawę wyrobów medycznych i leków do Aptek Szpitalnych 66 zadań

Transkrypt

1 Toruń, dnia r. W.Sz.Z: TZ /16 W/g listy adresowej dotyczy: postępowania na dostawę wyrobów medycznych i leków do Aptek Szpitalnych 66 zadań W związku z otrzymanymi zapytaniami do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, Zamawiający wyjaśnia: Pytanie Nr 1, dot. Zadania Nr 15, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie 15 pozycja 1 wymaga zaoferowania kompletnej formy Voriconazolu, czyli Voriconazole 200mg proszek + rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (50 ml z 0,9% roztworem chlorku sodu w wodzie do wstrzykiwań) +sterylny łącznik oraz sterylna strzykawka jednorazowa. Zastosowanie tej postaci leku (NF) zdecydowanie ułatwia podanie produktu i minimalizuje ryzyko strat leku. Dzięki gotowemu rozpuszczalnikowi za każdym razem otrzymuje się odpowiednie stężenie leku, wykluczając możliwość pomyłki i zastosowania nieodpowiedniej ilości lub stężenia rozpuszczalnika, albo rozpuszczalnika niekompatybilnego do substancji czynnej. Pytanie 2, dot. Zadania Nr 15, poz. 1 Czy Zamawiający wymaga aby preparat w pakiecie 15 poz 1 (Voriconazol), posiadał rejestrację w profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych oraz by mógł być stosowany u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek, nie poddawanych hemodializie? Pytanie 3, dot. Zadania Nr 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie do Zadania nr 4 5% wysokooczyszczonej immunoglobuliny normalnej o czystości co najmniej 95% IgG, poziom IgA co najwyżej 0,022 mg/ml w dostępnych dawkach 2,5 g i 5 g? Pytanie 4, dot. Zadania Nr 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w Zadaniu nr 4 Immunoglobuliny ludzkiej normalnej, nieposiadającej w ChPL wskazania w przewlekłej zapalnej polineuropatii demienilizacyjnej (CIDP), natomiast refundowanej w leczeniu przewlekłej zapalnej polineuropatii demienilizacyjnej (CIDP) oraz innych schorzeniach autoimmunologicznych, leczonych w oddziale neurologii w ramach programu lekowego Leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (ICD-10: G61.8, G62.8, G63.1, G70, G04.8, G73.1, G73.2,G72.4, G61.0. G36.0, M33.0, M33.1, M33.2)? W przypadku rozliczenia przetoczeń immunoglobulin w ramach wskazań programu lekowego Leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych, każda immunoglobulina zastosowana we wskazaniu zgodnym z programem lekowym, jeżeli jest w załączniku B Leki dostępne w ramach programu lekowego, Wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2016 r., zostanie zrefundowana także w zakresie wykraczającym poza jej wskazania rejestracyjne. Jest to zgodne z postanowieniami obwieszczenia Ministra Zdrowia, który na dzień 1 marca 2015 r. nadał status świadczenia gwarantowanego programowi lekowemu Leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych, oraz z przepisami ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Natomiast zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ 2015_21_DGL z dnia 30/04/2015 obowiązującym od dnia 1 lipca 2015 w przypadku rozliczenia 1

2 przetoczeń immunoglobulin w ramach świadczenia gwarantowanego o kodzie ; Leczenie przetoczeniami immunoglobulin, sformułowanie: zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, zostało wykreślone. Immunoglobuliny są rozliczane jedynie za 1 gram przetoczonej immunoglobuliny bez konieczności spełnienia kryterium zgodności ze wskazaniem rejestracyjnym zastosowanego produktu leczniczego. Działanie takie umożliwi Zamawiającemu uzyskanie atrakcyjnej oferty cenowej. Pytanie 5 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Zamawiający w rozdziale IX pkt 6 do SIWZ określił, że,,w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk niż wymagane w SIWZ, Wykonawca musi przeliczyć ilość opakowań do dwóch miejsc po przecinku z zachowaniem ilości zamawianej przez Zamawiającego. Pytanie 6 Czy Zamawiający za wyjątkiem pakietu nr 51, gdzie wymaga wyceny postaci leków zgodnie z SIWZ, wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie.? Zamawiający nie jest w stanie udzielić jednoznacznej odpowiedzi ponieważ pytanie jest zbyt ogólne. Należałoby sprecyzować o jakie konkretne preparaty chodzi. Pytanie 7 Czy Zamawiający za wyjątkiem pakietu nr 51, gdzie wymaga wyceny postaci leków zgodnie z SIWZ wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i odwrotnie? Zamawiający nie jest w stanie udzielić jednoznacznej odpowiedzi ponieważ pytanie jest zbyt ogólne. Należałoby sprecyzować o jakie konkretne preparaty chodzi. Pytanie 8, dot. Zadania Nr 9, poz. 5 Czy Zamawiający w sytuacji, gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji? Zamawiający w rozdziale III pkt 5 do SIWZ zawarł zapis, że,, W przypadku zakończenia produkcji leku będącego przedmiotem zamówienia Wykonawca musi załączyć do oferty stosowny dokument od producenta o zaprzestaniu produkcji tego leku i nie wyceniać leku w ofercie Pytanie 9, dot. Zadania Nr 43, poz. 5 Czy Zamawiający w zadaniu 43 w poz. 5 miał na myśli wycenę Moviprep proszek 1 zestaw (tz. 2 torebki A + 2 torebki B) 120 op. Tak. Pytanie 10, dot. Zadania Nr 43, poz. 1 Czy zamawiający wymaga aby w zadaniu nr 43 w poz. 1 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? Pytanie 11, dot. Zadania Nr 43, poz. 1 Czy zamawiający wymaga aby w zadaniu nr 43 w poz. 1 był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? 2

3 Pytanie 12, dot. Zadania Nr 43, poz. 3 Czy Zamawiający dopuszcza w zadaniu 43 w poz. 3 na wycenę 100 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o dołączenie uzasadnienia merytorycznego Pytanie 13, dot. Zadania Nr 43, poz. 5 Czy Zamawiający dopuszcza w zadaniu 43 w poz. 5 na wycenę 10 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego?Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o dołączenie uzasadnienia merytorycznego Pytanie 14, dot. Zadania Nr 31, poz. 4-5 Czy Zamawiający w zadaniu 31 w poz. 4-5 dopuszcza wycenę jednego producenta a w pozycjach 7-8 innego producenta? Pytanie 15, dot. Zadania Nr 33, poz. 27 Czy Zamawiający w zadaniu 33 w pozycji 27 cocarboxylase, ze względu na zakończoną produkcję oraz brak zamiennika wyraża zgodę na wykreślenie? Zamawiający w rozdziale III pkt 5 do SIWZ zawarł zapis, że,, W przypadku zakończenia produkcji leku będącego przedmiotem zamówienia Wykonawca musi załączyć do oferty stosowny dokument od producenta o zaprzestaniu produkcji tego leku i nie wyceniać leku w ofercie Pytanie 16, dot. Zadania Nr 33, poz. 37 Czy Zamawiający w zadaniu 33 w pozycji 37 miał na myśli wycenę ACIDUM ACETYLSALICYLICUM 150 mg x 60 tabl. Dojelitowych? (brak zarejestrowanej nazwy handlowej Polopiryna 150 mg x 60 tabl. Doj.) Tak. Pytanie 17, dot. Zadania Nr 44, poz. 27 Czy Zamawiający w zadaniu 44 w pozycji 27 streptomycinum 1 g fiolka wyraża zgodę na wykreślenie ze względu na dłuższy brak? Zamawiający w rozdziale III pkt 5 do SIWZ zawarł zapis, że,, W przypadku zakończenia produkcji leku będącego przedmiotem zamówienia Wykonawca musi załączyć do oferty stosowny dokument od producenta o zaprzestaniu produkcji tego leku i nie wyceniać leku w ofercie Pytanie 18, dot. Zadania Nr 47, poz. 34 Czy Zamawiający w zadaniu 47 w pozycji 34 amphoterycyna B inj. 100 mg konc. Do sporz. Zaw. Do inf. 5 mg/ml a 20 ml 30 op., miał na myśli wycenę 30 op po 10 fiol, czy należy wycenić 3 op po 10 fiol? Należy wycenić 30 fiolek. 3

4 Pytanie 19, dot. Zadania Nr 49, poz. 15,16,17 Czy Zamawiający w zadaniu 49 w pozycji 15,16,17 ultiva wyraża zgodę na wykreślenie ze względu na dłuższy brak? Zamawiający w rozdziale III pkt 5 do SIWZ zawarł zapis, że,, W przypadku zakończenia produkcji leku będącego przedmiotem zamówienia Wykonawca musi załączyć do oferty stosowny dokument od producenta o zaprzestaniu produkcji tego leku i nie wyceniać leku w ofercie Pytanie 20, dot. Zadania Nr 51, poz. 92 Czy Zamawiający w zadaniu 51 w poz. 92 wyraża zgodę na wycenę opakowań po 30 tabl.powl 187 op.? Zamawiający wyraża zgodę przy zachowaniu pozostałych wymogów SIWZ. Pytanie 21, dot. Zadania Nr 51, poz. 93 Czy Zamawiający w zadaniu 51 w poz. 93 wyraża zgodę na wycenę opakowań po 30 tabl.powl 187 op.? Zamawiający wyraża zgodę przy zachowaniu pozostałych wymogów SIWZ. Pytanie 22, dot. Zadania Nr 51, poz. 94 Czy Zamawiający w zadaniu 51 w poz. 94 wyraża zgodę na wycenę opakowań po 30 tabl.powl 37 op.? Zamawiający wyraża zgodę przy zachowaniu pozostałych wymogów SIWZ. Pytanie 23, dot. Zadania Nr 51, poz. 94, 95 Czy Zamawiający w zadaniu 51 w poz. 94 oraz 95 dopuszcza wycenę w postaci tabletek ulegaj. rozpadowi w jamie ustnej? Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie 24, dot. Zadania Nr 51, poz , Czy Zamawiający w zadaniu 51 w pozycjach dopuszcza wycenę jednego producenta a w pozycjach od innego producenta, ze względu na brak możliwości wyceny jednego producenta w pozycjach od ? Pytanie 25, dot. Zadania Nr 51, poz. 133,134 Czy Zamawiający w zadaniu 51 w pozycjach 133 oraz 134 dopuszcza wycenę w postaci tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu? Pytanie 26, dot. Zadania Nr 51, poz. 162 Czy Zamawiający w zadaniu 51 w poz. 162 dopuszcza wycenę w postaci tabl. Powlekanych? (brak dostępności tabletek zwykłych) Pytanie 27, dot. Zadania Nr 51, poz. 163 Czy Zamawiający w zadaniu 51 w poz. 163 dopuszcza wycenę w postaci kapsułek? (brak dostępności tabletek zwykłych) Pytanie 28, dot. Zadania Nr 51, poz. 181,182, Czy Zamawiający w zadaniu 51 w pozycjach 181,182 dopuszcza wycenę jednego producenta a w pozycjach od innego producenta, ze względu na brak możliwości wyceny jednego producenta w pozycjach od ? 4

5 Pytanie 29, dot. Zadania Nr 51, poz. 201 Czy Zamawiający w zadaniu 51 w pozycji 201 neostigminum inj. wyraża zgodę na wykreślenie ze względu na dłuższy brak? Pytanie 30, dot. Zadania Nr 52, poz. 10 Czy Zamawiający w zadaniu 52 w poz. 10 dopuszcza wycenę w postaci tabl. Powlekanych? Pytanie 31, dot. Zadania Nr 53, poz. 13 Czy Zamawiający w zadaniu 53 w poz. 13 wyraża zgodę na wycenę opakowań po 30 kaps. twardych 47 op.? (brak rejestracji oraz produkcji w postaci tabl. Ulegaj. Rozpadowi w jamie ustnej) Zamawiający w rozdziale III pkt 5 do SIWZ zawarł zapis, że,, W przypadku zakończenia produkcji leku będącego przedmiotem zamówienia Wykonawca musi załączyć do oferty stosowny dokument od producenta o zaprzestaniu produkcji tego leku i nie wyceniać leku w ofercie Pytanie 32, dot. Zadania Nr 46, poz. 8, 11, 12, 13 Czy zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie z pakietu nr 46 pozycji 8, 11, 12, 13? Ujęcie tych pozycji asortymentowych w pakiecie z pozostałymi preparatami ogranicza dostęp wielu oferentów mogących złożyć ważne oferty. Usunięcie w/w pozycji z pakietu pozwoli uzyskać niższe ceny pozostałych w pakiecie preparatów, co będzie ekonomicznie korzystne dla szpitala. Pytanie 33, dot. Zadania Nr 17, poz. 1, 2 Czy zamawiający dopuszcza do wyceny preparat Taromentin inj. 600mg oraz Taromentin inj. 1200mg, nie mający w CHPL zapisu o trwałości rozt. do infuzji, w 0,9% NaCl do 8h w temp. 5ºC, mając na uwadze fakt, że zgodnie z ChPL preparatu Taromentin jak i preparatu Amoksiklav, wymagane jest aby rozwór podać w ciągu 20 min. po przygotowaniu (patrz pkt. 6.6), a wlew może trwać min. (patrz pkt. 4.2)? W związku z powyższym wymaganie aby roztwór mógł być przechowywany powyżej 1h jest bezzasadne. Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie 34, dot. Zadania Nr 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie 4 Wysokooczyszczona immunoglobulina 5% ludzka na zaoferowanie na zaoferowanie immunoglobuliny o stężeniu 10% w dwace 2,5g, 5g, 10g, 20 g? Pytanie 35, dot. Zadania Nr 22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie 22 Antithrombin III 1000 w ilości 10 opakowań na zaoferowanie Antithrombin III 500 w ilości 20 opakowań? Pytanie 36, dot. Zadania Nr 64 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie 64 Protrombinum Multiplex Humanum z zawartością białka C i S bez antytrominy III na zaoferowanie równoważnego produktu leczniczego zawierającego zespół protrombiny - Beriplex P/N 500 który wg farmakopei jest produktem równoważnym, co pozwoli Wykonawcy złożyć konkurencyjną ofertę dla Zamawiającego? Informujemy, iż produkt leczniczy Beriplex P/N 500 w dawce 500 j.m. jest to proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawierający zespół protrombiny. Nominalnie zawiera następujące ilości j.m. ludzkich czynników krzepnięcia podane w tabeli poniżej: Nazwa składnika Zawartość po odtworzeniu (j.m./ml) Zawartość w jednej fiolce Beriplex P/N 500 (j.m.) 5

6 Substancje czynne Ludzki czynnik krzepnięcia II Ludzki czynnik krzepnięcia VII Ludzki czynnik krzepnięcia IX Ludzki czynnik krzepnięcia X Pozostałe substancje czynne Białko C Białko S Beriplex P/N 500 jako substancje pomocnicze zawiera między innymi heparynę. Pytanie 37, dot. Zadania Nr 45, poz.21,22 Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek) Zamawiający z dniem r. dokonał modyfikacji Załącznika Nr 2/45 do SIWZ i zamieścił go na stronie internetowej Zamawiającego Pytanie 38, dot. Zadania Nr 45, poz.21,22 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Pytanie 39, dot. wzoru umowy Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 3.5? Do zwrotu towaru konieczne jest przeprowadzenie procedury reklamacyjnej, nie może się to odbyć na podstawie jednostronnej, niepodlegającej weryfikacji decyzji Zamawiającego. Dotyczy to w szczególności reklamacji jakościowych taka procedura musi odbywać się przy udziale sprzedawcy reklamowanego towaru. W takim wypadku zakłada się, że Wykonawca ma czas (np. 5 dni roboczych) na weryfikację reklamacji i jej akceptację. Załatwianie reklamacji poprzez jednostronną decyzję o odesłaniu towaru jest sprzeczne z prawem. Pytanie 40, dot. wzoru umowy Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 4.1.a z 0,5% do wartości max 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana Pytanie 41, dot. wzoru umowy Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 4.1.b z 3% do wartości max 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana Pytanie 42, dot. wzoru umowy Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 4.2 z 10 % do wartości max 2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana Pytanie 43, dot. Zadania Nr 59, poz.2 Czy Zamawiający wydzieli z Zadania 59 poz. 2 do oddzielnego zadania co umożliwi złożenie ofert większej liczbie Wykonawców, a tym samym ofert korzystniejszych cenowo? 6

7 Pytanie 44, dot. Zadania Nr 12, poz.26 Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu nr 12 pozycji 26 Corotrope inj. 1mg/1ml x 10amp. i utworzenie osobnego pakietu celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej? Pytanie 45, dot. Zadania Nr 23, poz.1 W nawiązaniu do w/w postępowania przetargowego, niniejszym zwracamy się z prośbą o wydzielenie z pakietu nr 23 pozycji nr 1 (Nadroparinum Calcium 2850 j.m/0,3 ml), co umożliwi przystąpienie do pakietu nr 23 dystrybutorowi producenta leków Aspen Notre Dame de Bondeville. Jednocześnie informujemy, iż istnieje możliwość pozyskania dawki Fraxiparine 2850 j.m/0,3 ml z postaci wielodawkowej Fraxiparine Multi inj 9500jm/ml x10 fiolek a 5ml. Pytanie 46, dot. Zadania Nr 30 Z uwagi na to, iż niektóre parametry i właściwości wapna mogą szkodliwie wpływać na pacjenta poprzez ryzyko rozpadu anestetyków i pojawienia się tlenku węgla ( czadu ), prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy wapno sodowane ma być ze wskaźnikiem zużycia (zmieniające barwę z białej na fioletową), o małej zawartości pyłu, dedykowane do stosowania w medycynie w obszarze anestezjologii (aparaty do znieczulania) w postaci cylindrycznych wytłoczek o 3 mm średnicy, o parametrach USP(typowa twardość 90%, zawartość wilgoci 16%, absorpcja CO2 23%), wydajność pochłaniania do 140l/kg, zawartość wodorotlenku sodu do 4%, wodorotlenek wapnia do 81%, fiolet etylowy do 0,1% w opakowaniu 4,5 kg (5 litrów). Pytanie 47, dot. Zadania Nr 45, poz. 15, Nr 61 Czy Zamawiający w zadaniu Nr poz. 15 (Meronem ** inj. 500 mg) oraz w zadaniu Nr poz. 61 (Meropenem * inj. 500 i 1000mg mg) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Pytanie 48, dot. Zadania Nr 40, poz. 1 Czy Zamawiający w zadaniu nr 40, poz. Nr 1 wyraża zgodę na zaoferowanie leku typu Monover, 100 mgfe3+/ml;1ml, roztw.d/wstrz,infuz., 5 amp? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 49, dot. Zadania Nr 40, poz. 2 Czy Zamawiający w zadaniu nr 40, poz. Nr 2 wyraża zgodę na zaoferowanie leku typu Monover, 100 mgfe3+/ml;5ml, roztw.do wstrz,infuz., 5 fiol? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 50, dot. Zadania Nr 40, poz. 3 Czy Zamawiający w zadaniu nr 40, poz. Nr 3 wyraża zgodę na zaoferowanie leku typu CosmoFer,50mgFe(III)/ml; 2ml,rozt.d/wstrz,inf,5 amp? Zamawiający z dniem r. dokonał modyfikacji Załącznika Nr 2/40 do SIWZ i zamieścił go na stronie internetowej Zamawiającego Pytanie 51, dot. wzoru umowy Do 3 ust. 1 projektu umowy oraz Rozdziału X SIWZ - termin dostaw i kryteria oceny ofert. Prosimy o uszczegółowienie kryterium oceny ofert w zakresie ocenianego terminu dostawy o wskazanie minimalnego terminu dostawa jako 24 godziny. Zamawiający z dniem r. dokonał modyfikacji Załącznika Nr 3 do SIWZ i zamieścił go na stronie internetowej Zamawiającego 7

8 Pytanie 52, dot. wzoru umowy Do treści 3 ust.6 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy lub dopisanie do 3 ust.6 projektu umowy następującej treści: "..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego." Zamawiający podtrzymuje wymóg 12 miesięcznego okresu ważności. Pytanie 53, dot. wzoru umowy Do 4 ust.1 pkt b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1,5% wartości NIEDOSTARCZONEGO w terminie zamówienia za każdy rozpoczęty dzień zwłoki trwającego powyżej 3 dni? Pytanie 54, dot. wzoru umowy Do 4 ust.2 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary z tytułu nienależnego wykonania umowy do 5% wartości brutto nienależycie zrealizowanej części umowy? Pytanie 55, dot. wzoru umowy Do treści 4 ust.3 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie 56, dot. wzoru umowy Do 4 ust.4 projektu umowy prosimy o dopisanie:"... zgodnie z art.4 pkt 3 Ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych". Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisu w 4 ust. 4 wzoru umowy i nadaje mu brzmienie:,, Wykonawca ma prawo naliczać Zamawiającemu odsetki ustawowe za nieterminowe regulowanie należności od wartości niezapłaconej faktury zgodnie z art.4 pkt 3 Ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych. Pytanie 57, dot. wzoru umowy Do 5 ust.6 projektu umowy. Prosimy o dopisanie po pierwszym akapicie: "..pod warunkiem, ze wykonawca będzie posiadał taką informację. Instrument dzielenia ryzyka jest zawierany przez Producenta z Ministrem Zdrowia. Pytanie 58, dot. Zadania Nr 43, poz. 5 Czy w formularzu cenowym w Zadaniu nr 43 poz. 5, Zamawiający ma na myśli wycenę produktu Moviprep x 4 saszetki w ilości 120 op. (1 zestaw zawiera 2 saszetki A + 2 saszetki B. Saszetka A: Makrogol 100g, Sodu siarczan bezwodny 7,5g, Sodu chlorek 2,691, Potasu chlorek 1,015g. Saszetka B: Kwas ascorbowy 4,7g, Soduascorbinian 5,9g.) i pozwala na przygotowanie do zabiegu jednego pacjenta? Zamawiający ma na myśli wycenę produktu Moviprep zestaw składający sie z 2 saszetek - 120op. 8

9 Pytanie 59, dot. Zadania Nr 53, poz. 38 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 53 poz. 38 (Aripiprazol tabl. 15mg x 28) do oddzielnego pakietu oraz na wycenę produktu Abilify 15 mg x 14 tabl. i po przeliczeniu zaoferowanie 500 op.? Pytanie 60, dot. Zadania Nr 51, poz. 148 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 51 poz. 148 (Midazolamum inj. 15mg/3ml a 3ml x 5) do oddzielnego pakietu oraz na wycenę produktu Sopodorm inj. 15mg/2ml x 5 celem złożenia korzystnej cenowo dla Zamawiającego oferty na ten produkt? Pytanie 61, dot. Zadania Nr 26 Biorąc pod uwagę, że w przypadku gotowej do podania dożylnej immunoglobuliny, parametry typu poziomi IgA, nie ma wpływu na efektywność leczenia pacjentów, zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie preparatu o nazwie Octagan 10% jako leku równoważnego. Umożliwi to złożenie ofert większej liczbie Wykonawcow, a także doprowadzi do uzyskania przez Zamawiającego w ramach prowadzonego postępowania produktu, który odpowiada jego potrzebom, przy zachowaniu zasady uczciwej konkurencji. Z poważaniem 9

10 10