Wpływ stopnia uwęglenia średnio zmetamorfizowanych węgli kamiennych na kinetykę sorpcji metanu

Transkrypt

1 Prace Instytutu Mechaniki Górotworu PAN Tom 19, nr 4, grudzień 017, s. 1-7 Instytut Mechaniki Górotworu PAN Wpływ stopnia uwęglenia średnio zmetamorfizowanych węgli kamiennych na kinetykę sorpcji metanu BARBARA DUTKA Instytut Mechaniki Górotworu PAN; ul. Reymonta 7, Kraków Streszczenie W ramach pracy wykonano badania kinetyk sorpcji metanu na próbkach węgla pochodzących z jednej z kopalń rejonu Jastrzębia. Badania obejmowały rejestrację przebiegów kinetyki sorpcji metanu metodą grawimetryczną, pod ciśnieniem 0.1 MPa i w temperaturze 5 C. Na podstawie otrzymanych krzywych kinetycznych wyznaczono czas połówkowy sorpcji t 0.5 oraz wyznaczono wartości efektywnego współczynnika dyfuzji D e metanu w badanych węglach, które zmieniały się w zakresie od do cm /s. Na podstawie pomiaru refleksyjności witrynitu R 0 określono stopień uwęglenia próbek. Refleksyjność R 0 badanych próbek węglowych przyjmowała wartości od 0.98 do 1.5%. W oparciu o uzyskane wyniki określono wpływ stopnia uwęglenia na zmiany efektywnego współczynnika dyfuzji metanu. Otrzymano trend nieliniowy malejący, który wskazuje na zmniejszenie kinetyki sorpcji metanu w węglach o wyższym stopniu uwęglenia. Słowa kluczowe: układ węgiel-metan, stopień uwęglenia, refleksyjność witrynitu, kinetyka sorpcji, efektywny współczynnik dyfuzji 1. Wstęp Węgiel kamienny jest naturalnym, mikroporowatym sorbentem węglowym powstałym w procesie metamorfizmu, charakteryzującym się złożoną strukturą, określaną jako struktura heterogenicznego kopolimeru [Milewska-Duda, 1993]. Pory węgla różnią się pod względem kształtu i wielkości, a porowata struktura węgla ulega zmianom wraz ze wzrostem stopnia uwęglenia [Bukowska et al., 01]. Mikropory węgla, mieszczące się w zakresie średnic od 0.5 nm do 1.0 nm, zapewniają bardzo dużą powierzchnię wewnętrzną o silnym powinowactwie do gazów takich jak: metan, etan i ditlenek węgla. W mikroporach deponowany jest sorbowany gaz. Układ makroporów, obejmujący sieć naturalnych szczelin, spełnia rolę porów transportowych. Ze względu na specyfikę budowy biporowatej, układ porów przejściowych (mezopory) praktycznie w węglu nie występuje [Krevelen, 1993], a znikomy ich udział charakteryzuje węgle o zawartości pierwiastka C w zakresie od 75 do 84% [Marecka, 1999]. Zjawiska akumulacji/uwalniania metanu przebiegające w złożonej strukturze sorbentu węglowego, wymagają analizy trzech zasadniczych procesów: filtracji, dyfuzji i sorpcji (desorpcji) właściwej. W przypadku ziarnistych próbek węglowych, czas trwania najwolniejszego z wymienionych powyżej procesów, czyli dyfuzji sorbatu w głąb mikroporowatej struktury węgla, decyduje o kinetyce procesów sorpcyjnych [Skoczylas i Topolnicki, 016]. Analiza kinetyki akumulacji/uwalniania dostarcza niezbędnej wiedzy o strukturze porowatej węgla, jak również o zjawiskach związanych z obecnością gazów w pokładach. Potrzeba zwiększania bezpieczeństwa w kopalniach węgla kamiennego uzasadnia prowadzenie wielokierunkowych badań mających na celu rozpoznanie jakości górotworu oraz określenie trendów zmian właściwości układu węgiel-metan w odniesieniu do zmieniających się warunków górniczo-geologicznych. Obok parametrów górniczych (metanonośność, wskaźnik intensywności desorpcji, ciśnienie złożowe), do opisu tego układu stosowane są parametry dodatkowe, które są wyznaczane w warunkach laboratoryjnych. Do parametrów tych należy efektywny współczynnik dyfuzji D e, który określa kinetykę procesów sorpcyjnych. Jego wartość jest wyznaczana z modeli dyfuzji bazujących na opisie struktury porowatej węgla modelu

2 Barbara Dutka uniporowego [Timofiejew, 1967; Crank, 1975; Charrière et al., 010; Jian et al., 01] oraz bidyspersyjnego [Ruckenstein et al., 1971; Busch et al., 004; Pan et al., 010]. Istotny wpływ na wartość tego parametru ma ciśnienie i temperatura [Gawor et al., 1990; Charrière et al., 010; Wierzbicki, 013] oraz zawartość wilgoci [Xu et al., 015]. Szeroki zakres zmienności wartości D e pozwala różnicować węgle w aspekcie potencjalnego ryzyka metanowego oraz wyrzutami węgla i gazu w górnictwie, przez co stanowi uzupełnienie opinii rzeczoznawców w zakresie rozpoznania zagrożenia metanowego i wyrzutowego w kopalniach. Proces uwęglenia materii organicznej w znacznym stopniu kształtuje wielkość i stopień rozbudowy struktury porowatej węgla. Ma on decydujący wpływ na kinetykę procesów sorpcyjnych [Ceglarska-Stefańska i Brzóska, 1998; Laxminarayana i Crosdale, 00] i wartość efektywnego współczynnika dyfuzji. Busch et al., (004) pisali o efekcie zmniejszania się dyfuzyjności węgla wraz ze wzrostem stopnia uwęglenia, ponieważ ze wzrostem uwęglenia wzrasta też udział mikroporowatości w strukturze porowatej węgla. Twierdzono, że czas osiągania równowagi sorpcyjnej dla węgla o niskim R 0, jest dziesięciokrotnie krótszy niż w przypadku antracytu [Li et al., 010]. Badania przeprowadzone przez Laxminarayana i Crosdale [00] i Gruszkiewicza et al. [009] potwierdziły rezultaty Busch a et al. [004]. Crosdale et al. [008] wykazali natomiast, iż stopień uwęglenia ma znacznie większy wpływ na kinetykę sorpcji metanu niż temperatura. Celem niniejszej pracy jest uzupełnienie dostępnego opisu układu węgiel-metan o ocenę trendu zmian wartości efektywnego współczynnika dyfuzji metanu dla średnio zmetamorfizowanych próbek węgla, w związku ze zmianami stopnia ich uwęglenia.. Kinetyka akumulacji i uwalniania metanu z węgla Kinetyka procesu sorpcji/desorpcji metanu w węglu opisywana jest za pomocą efektywnego współczynnika dyfuzji D e. Najczęściej stosowanym modelem fizycznym do oszacowania wartości efektywnego współczynnika dyfuzji jest model uniporowy, nawiązujący do II prawa dyfuzji Fick a [Crank, 1975]: gdzie: c r, t D c r t D 1 e c r t t K k H,, D e efektywny współczynnik dyfuzji, m /s, K H współczynnik liniowej izotermy Henry ego, m 3 /(g MPa), ε porowatość, -, k współczynnik charakteryzujący strukturę porowatą, -, r odległość od środka ziarna, m. Rozwiązaniem modelu uniporowego (1), w rezultacie przyjęcia licznych założeń i uproszczeń, jest równanie (), które dla sorpcji przyjmuje następującą postać [Timofiejew, 1967; Crank, 1975]: 6 1 n n1 z at 1 exp Det a () n R gdzie: γ względna ilość zasorbowanego gazu, -, a(t) zawartość gazu zasorbowanego w chwili t, m 3 /Mg, a całkowita zawartość gazu zdeponowanego w węglu, m 3 /Mg, R z promień zastępczy ziarna dla próbki o wymiarach średnic ziarn od d 1 do d : (1) R z d d d d 1 (3) Wzór () umożliwia wyznaczenie wartości efektywnego współczynnika dyfuzji D e na drodze pomiaru ilości zasorbowanego gazu a. Zgodnie z założeniami modelu uniporowego, pomiar taki należy przeprowadzić w warunkach izotermicznych i izobarycznych, w zakresie ciśnień odpowiadających prostoliniowemu odcinkowi izotermy (nasycanie od próżni do ciśnienia 0.1 MPa dla sorpcji lub uwalnianie od ciśnienia 0.1 MPa do próżni dla desorpcji).

3 Wpływ stopnia uwęglenia średnio zmetamorfi zowanych węgli kamiennych na kinetykę... 3 Rozwiązując równanie () dla czasu t, w którym ilość gazu zasorbowanego stanowi połowę ilości at końcowej, czyli 0.5 otrzymamy wówczas wzór Timofiejew a [1967]: a D e t R z (4) gdzie: t 0.5 czas potrzebny do osiągnięcia względnej ilości zasorbowanej γ = 0.5, s. Wzór Timofiejew a pozwala na wyliczenie wartości D e na podstawie tzw. czasu połówkowego t 0.5, w którym ilość zasorbowanego gazu stanowi połowę ilości wynikającej z całkowitego nasycenia próbki (γ = 0.5a 1bar ) oraz wartości promienia zastępczego R z (3), który dla zastosowanej klasy ziarnowej mm, wynosi R = cm. 3. Część badawcza 3.1. Charakterystyka materiału badawczego Badania opisane w artykule zostały przeprowadzone na 4 próbkach węgla pobranych z różnych pokładów zalegających na obszarze górniczym Kopalni Węgla Kamiennego,,Borynia-Zofiówka-Jastrzębie Ruch Zofiówka, zlokalizowanej w Górnośląskim ZagłębiuWęglowym (GZW). Próby węgla do badań pobrano ze wszystkich, dostępnych w roku 014 pokładów, w których w latach prowadzono roboty górnicze. Rozdrobniony materiał węglowy poddano procesowi homogenizacji i przesiano w zależności od przeznaczenia. Wykonano analizę techniczną badanych węgli polegającą na oznaczeniu zawartości części lotnych V daf, wilgoci całkowitej W a i popiołu A a. Posłużono się metodą wagową, stosując procedury zawarte w polskich normach dotyczących badania paliw stałych i węgla kamiennego. Przeprowadzono również analizę mikroskopową próbek węgla, polegającą na ocenie stopnia uwęglenia tych utworów na podstawie pomiaru refleksyjności witrynitu R 0. Pomiar refleksyjności przeprowadzono na pozbawionych zanieczyszczeń i wtrąceń fragmentach macerału z grupy witrynitu kolotelinitu (PN-ISO 7404-:005, PN-ISO :001 oraz PN-ISO :00). Do analizy mikroskopowej przeznaczono materiał o klasie ziarnowej mm. W tabeli 1 zestawiono wyniki analizy technicznej oraz refleksyjność witrynitu dla badanych próbek. Próbki ponumerowano w kolejności zgodnej ze wzrastającą wartością współczynnika refleksyjności witrynitu. Tab. 1. Analiza techniczna oraz refleksyjność witrynitu badanych węgli Próbka V daf, % A a, % W a, % R 0, % Próbka V daf, % A a, % W a, % R 0, % 1 4, ,84 0, ,89 6,73 1,8 1,090,33 15,68 1,16 1, ,79 7,54 1,57 1, ,45 10,19 1,36 1,0 15 3,5 6,31 1,13 1, ,58 11,57 1,19 1, ,34 1,61 0,8 1,13 5 7,84,58 1,95 1, ,17 9,57 1,00 1,19 6 5,9 5,01,09 1, ,35 3,49 1,31 1, ,9,69 1,59 1, ,33 1,5 1,39 1, ,54 8,0 1,3 1, ,44 8,76 1,08 1, ,08 0,0 1,1 1, ,40 4,38 1,06 1, ,0 5,56 0,88 1,071 5,01 10,7 0,9 1, ,4 11,77 1,39 1, ,71 4,8 1,6 1, ,81 8,78 1,44 1, ,8 6,48 1,15 1, Metoda pomiaru kinetyki sorpcji Celem badań sorpcyjnych był pomiar kinetyki sorpcji metanu w temperaturze 5 C (98 K), w warunkach stałego ciśnienia sorbatu, które wynosiło 0.1 MPa. Do badań przeznaczono próbki węgla o klasie ziarnowej mm (0.5 g), pozbawione wilgoci (suszenie w 353 K).

4 4 Barbara Dutka Pomiary sorpcyjne zostały przeprowadzone metodą grawimetryczną [Benham i Ross, 1989], przy zastosowaniu analizatora sorpcji IGA-001 (Intelligent Gravimetric Analyser) firmy Hiden Isochema. W metodzie grawimetrycznej ilość zasorbowanego gazu wyznaczana jest w sposób bezpośredni, na podstawie przyrostu masy badanego sorbentu, po wprowadzeniu do układu gazowego sorbatu. Masę sorbowanego gazu można śledzić w funkcji ciśnienia równowagowego dla określenia izoterm sorpcji, jak również w funkcji czasu celem analizy kinetycznych aspektów procesu sorpcji. Procedura pomiaru kinetyki sorpcji metanu składała się z następujących etapów: umieszczenie naważki węgla na szalce w komorze pomiarowej, odgazowanie próbki węgla w temperaturze 353 K do ciśnienia około 10-4 Pa, nasycanie próbki metanem pod ciśnieniem p = 0.1 MPa w temperaturze 98 K do stanu równowagi sorpcyjnej, odgazowanie próbki do ciśnienia atmosferycznego. Badanie próbek węglowych o klasie ziarnowej mm, skutkowało czasem oczekiwania na stan równowagi sorpcyjnej wynoszącym w temperaturze pomiaru, od 6 do 30 h. W wyniku pomiaru uzyskano zestaw wyników niezbędnych do określenia kinetycznych właściwości węgla (efektywny współczynnik dyfuzji D e ). Uzyskane wartości przeliczono na warunki standardowe i czystą substancją węglową. 4. Wyniki badań i dyskusja 4.1. Stopień uwęglenia Refleksyjność R 0 badanych próbek węglowych, przyjmowała wartości od 0.98 do 1.5% (Tab. 1). Według standardów międzynarodowych, zakres zmierzonych refleksyjności obejmował przedział metamorfizmu charakterystyczny dla węgli o średnim stopniu uwęglenia (medium rank coal) typ B i C [UN-ECE, 1998]. Według klasyfikacji polskiej, badane węgle należy zaklasyfikować do węgli meta- i ortokoksowych [Stach et al., 198]. 4.. Kinetyka sorpcji metanu dla węgli pochodzących z różnych pokładów Na rysunku 1 zestawiono kinetyki sorpcji metanu pod ciśnieniem p = 0.1 MPa wyznaczone dla badanych próbek. Kinetyki reprezentują zmiany stopnia zapełnienia sorpcyjnego γ w funkcji czasu. Normali- Rys. 1. Kinetyki sorpcji metanu w temperaturze laboratoryjnej 98 K (pierwsze 1 godzin procesu sorpcji)

5 Wpływ stopnia uwęglenia średnio zmetamorfi zowanych węgli kamiennych na kinetykę... 5 zacja przebiegu kinetyk do przedziału [0,1] umożliwia porównanie kilku krzywych oraz ich dalszą analizę. Przedstawione na rysunku 1 kinetyki obejmują pierwsze 1 godzin procesu nasycania, w których różnice pomiędzy poszczególnymi przebiegami są dobrze widoczne. Jak widać z rysunku 1, proces sorpcji dla próbek węgla pobranych z różnych pokładów wymaga różnego czasu oczekiwania na stan równowagi sorpcyjnej. Czas ten wynosi od 1 do 30 h. Poddając analizie ułożenie krzywych kinetycznych, można zauważyć, że układają się one według pewnego schematu, wskazując na obniżenie kinetyki procesu sorpcji w próbkach o wyższej refleksyjności. Przy zachowaniu stałej temperatury pomiaru, wydłużenie czasu sorpcji następuje w kierunku pokładów starszych, bardziej uwęglonych Wpływ stopnia uwęglenia na kinetykę sorpcji metanu i wartość efektywnego współczynnika dyfuzji Kinetyki sorpcji metanu pod ciśnieniem p = 0.1 MPa posłużyły do określenia wartości efektywnego współczynnika dyfuzji D e dla poszczególnych próbek węglowych. Jako podstawę do obliczeń, zastosowano uniporowy model dyfuzji metanu w ziarnistej próbce węglowej oraz rozwiązanie tego modelu podane przez Timofiejew a (1967) (wzór ). W tabeli zestawiono wartości czasu połówkowego t 0.5 oraz efektywnych współczynników dyfuzji dla węgli z różnych pokładów (0.98% < R 0 < 1.5%). Czasy połówkowe t 0.5 w temperaturze laboratoryjnej zmieniają się w przedziale wartości od 593 s do s. Wartości efektywnego współczynnika dyfuzji D e, dla podanych czasów połówkowych, zawierają się w zakresie od do cm /s. Zakres ten, obejmujący dwa rzędy wielkości pokazuje, że węgle średnio zmetamorfizowane z rejonu Jastrzębia charakteryzuje odmienna struktura wewnętrzna, którą prawdopodobnie można powiązać ze stopniem uwęglenia (wartość refleksyjności witrynitu). Tab.. Czasy połówkowe sorpcji t 0.5 oraz wartości efektywnego współczynnika dyfuzji D e Nr próbki t 0.5 [s] D e [cm /s] Nr próbki t 0.5 [s] D e [cm /s] E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E-10 Na rysunku przedstawiono wpływ stopnia uwęglenia badanych próbek na zmiany efektywnego współczynnika dyfuzji metanu w węglu. Jak wynika z rysunku, wzrost stopnia uwęglenia w zakresie analizowanych refleksyjności powoduje obniżenie wartości efektywnego współczynnika dyfuzji D e. Na podstawie otrzymanego trendu można ocenić, że wynikiem wzrostu uwęglenia od 0.98 do 1.5% będzie około 0-krotne zmniejszenie wartości efektywnego współczynnika dyfuzji metanu w węglu. W zakresie refleksyjności charakterystycznym dla węgli średnio zmetamorfizowanych, procesy sorpcyjno-dyfuzyjne dla próbek o wyższej wartości refleksyjności R 0 będą przebiegać wolniej, niż w przypadku próbek o niższej wartości refleksyjności. Otrzymane rezultaty są zgodne z obserwacjami zawartymi w pracach innych badaczy m.in. Laxminarayana i Crosdale (00), Busch et al. [004], Gruszkiewicza et al. [009] oraz Li et al. [010]. Proces uwęglenia materii organicznej w znacznym stopniu kształtuje stopień rozbudowy struktury porowatej węgla, a przez to wpływa na kinetykę procesów sorpcyjnych [Ceglarska-Stefańska i Brzóska, 1998; Laxminarayana i Crosdale, 00]. Wynikiem zaawansowania procesów naturalnego uwęglenia jest wzrost uporządkowania struktury węglowej oraz zwiększenie obszarów mikro- i submikroporowatości. Zmiany te powodują utrudnioną penetrację struktury węglowej przez cząsteczki par i gazów [Zarębska i Dudzińska, 008].

6 6 Barbara Dutka Rys.. Wpływ stopnia uwęglenia na wartość efektywnego współczynnika dyfuzji metanu w temperaturze 98 K 5. Podsumowanie i wnioski Przedstawiona praca miała na celu określenie wpływu stopni a uwęglenia na przebieg kinetyki sorpcji metanu oraz wartość efektywnego współczynnika dyfuzji D e. Analizowano węgle pochodzące z rejonu Jastrzębia, z pokładów należących do obszaru górniczego kopalni,,borynia-zofiówka-jastrzębie Ruch Zofiówka. Próbki należały do węgli średnio zmetamorfizowanych o refleksyjności w zakresie R 0 od 0.98 do 1.5%. W wyniku przeprowadzonych badań uzyskano następujące rezultaty: wartość efektywnego współczynnika dyfuzji D e dla badanych węgli zmienia się w zakresie od do cm /s, w stałej temperaturze, wzrost stopnia uwęglenia skutkuje zmniejszeniem dyfuzyjności węgla, przez co procesy sorpcyjno-dyfuzyjne dla węgli o wyższej refleksyjności przebiegają wolniej, trend zmian wartości efektywnego współczynnika dyfuzji ze wzrostem stopnia uwęglenia ma charakter krzywej malejącej, która opisuje zmniejszanie kinetyki sorpcji metanu do pewnej wartości granicznej, proces uwęglenia w znacznym stopniu decyduje o kinetyce sorpcji metanu. Praca została wykonana w roku 016 w ramach prac statutowych realizowanych w Instytucie Mechaniki Górotworu Polskiej Akademii Nauk w Krakowie, finansowanych przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Literatura Benham M.J., Ross D.K., 1989: Experimental determination of absorption-desorption isotherms by computer controlled gravimetric analysis. Zeitschrift für Physikalische Chemie Neue Folge 5, Pages Bukowska M., Sanetra U., Wadas M., 01: Chronostratigraphic and Depth Variability of Porosity and Strength of Hard Coals in the Upper Silesian Basin. Gospodarka Surowcami Mineralnymi 8 (4), Pages Busch A., Gensterblum Y., Krooss B.M., Littke R., 004: Methane and carbon dioxide adsorption diffusion experiments on coal: upscaling and modeling. International Journal of Coal Geology 60 ( 4), Pages Ceglarska-Stefańska G., Brzóska K., 1998: The effect of coal methamorphism on methane desorption. Fuel 77, No 6, Pages Charrière D., Pokryszka Z., Behra P., 010: Effect of pressure and temperature on diffusion of CO and CH 4 into coal from the Lorraine basin (France). International Journal of Coal Geology 81, Pages Crank J., 1975: The Mathematics of diffusion. nd edition. Oxford.

7 Wpływ stopnia uwęglenia średnio zmetamorfi zowanych węgli kamiennych na kinetykę... 7 Crosdale P.J., Moore T.A., Mares T.E., 008: Infl uence of moisture content and temperature on methane adsorption isotherm analysis for coals from a low rank, biogenically-sourced gas reservoir. International Journal of Coal Geology 76, Pages Gawor M., Rysz J., Smolarski A., 1990: Wyznaczanie współczynnika dyfuzji i szybkości desorpcji dwutlenku węgla w węglach kamiennych skłonnych do wyrzutu. W: Górotwór jako ośrodek wielofazowy wyrzuty skalno-gazowe, tom II pod red. J. Litwiniszyna, Wydawnictwo AGH, Kraków, s Gruszkiewicz M.S., Naney M.T., Blencoe J.G., Cole D.R., Pashin J.C., Carroll R.E., 009: Adsorption kinetics of CO, CH 4, and their equimolar mixture on coal from the Black Warrior Basin, West-Central Alabama. International Journal of Coal Geology 77 (1-), Pages Jian X., Guan P., Zhang W., 01: Carbon dioxide adsorption and diffusion in coals: experimental investigation and modeling. Sci. China Earth Sci. 55 (4), Pages Krevelen D.W. Van, 1993: Coal-Typology-Physics-Chemistry-Constitution. Elsevier, Amsterdam. Laxminarayana C., Crosdale P.J., 00: Controls on methane adsorption capacity of Indian coals. AAPG Bulletin 86 (), Pages Li D., Liu Q., Weniger P., Gensterblum Y., Busch A., Krooss B.M., 010: High-pressure adsorption isotherms and adsorption kinetics of CH 4 and CO on coals. Fuel 89 (3), Pages Marecka A.: 1999: Kinetyka adsorpcji CO i CH 4 na węglach kamiennych z Dolnośląskiego Zagłębia Węglowego, praca doktorska, Akademia Górniczo-Hutnicza, Kraków. Milewska-Duda J., 1993: The coal sorbate system in the light of the theory of polymer solutions. Fuel 7, Pages Pan Z., Connell L.D., Camilleri M., Connelly L., 010: Effects of matrix moisture on gas diffusion and fl ow in coal. Fuel 89 (1), Pages Ruckenstein E., Vaidyanathan A.S., Youngquist G.R., 1971: Adsorption by solids with bidisperse pore structures. Chemical Engineering Science 6, Pages Skoczylas N., Topolnicki J., 016: The coal-gas system the effective diffusion coeffi cient. International Journal of Oil, Gas and Coal Technology 1 (4) Pages Stach E., Mackowsky M.-Th., Teichmuller M., Taylor G.H., Chandra D., Teichmuller R., 198: Stach s Textbook of Coal Petrology. Gebruder Borntraeger, Berlin, Stuttgart. Tomofejew D.P., 1967: Adsorptionskinetik. Lipsk VEB. UN-ECE, 1998: International Classifi cation of In-Seam Coals. ECE UN Geneva. UN (New York). Wierzbicki M., 013: Changes in the adsorption/diffusion kinetics of a coal-methane system caused by different temperatures and pressures. Gospodarka Surowcami Mineralnymi 9 (4) Pages Xu H., Tang D., Zhao J., Li S., Tao S., 015: A new laboratory method for accurate measurement of the methane diffusion coeffi cient and its infl uencing factors in the coal matrix. Fuel 158, Pages Zarębska K., Dudzińska A., 008: Możliwości magazynowania CO w pokładach węgli kamiennych weryfi kacja danych eksperymentalnych. Gospodarka Surowcami Mineralnymi 4 (3/3), Pages Effect of degree of coalification of medium-metamorphosed hard coals on the kinetics of methane sorption Abstract The paper deals with studies on the kinetics of methane sorption on coal samples collected from one of the mines in the Jastrzębie region. The studies included the recordings of the sorption kinetics performed by gravimetric method at methane pressure of 0.1 MPa and temperature of 5 C. Based on the obtained kinetic curves, the half-sorption time t 0.5 and the values of the effective diffusion coefficient D e of methane in the coal samples were determined. At constant temperature, D e values varied from to cm /s. Vitrinite reflectance R 0 was measured to obtain the degree of coalification. The reflectance R 0 of the studied coal samples was from 0.98 to 1.5%. Based on the obtained results, the impact of the degree of coalification on changes in the effective methane diffusion coefficient was determined. As a result, a non-linear decrease trend was obtained, which indicates a decrease in the kinetics of methane sorption in coals with a higher degree of coalification. Keywords: coal-methane system, degree of coalification, vitrinite reflectance, sorption kinetics, effective diffusion coefficient