nosiciel choroby chora. mężczyzna kobieta. pleć nieokreślona. małżeństwo rozwiedzione. małżeństwo. potomstworodzeństwo

Transkrypt

1 mężczyzna kobieta nosiciel choroby chora pleć nieokreślona małżeństwo małżeństwo rozwiedzione potomstworodzeństwo potomstworodzeństwo P ciążapleć dziecka nieokreślona 9 poronienie w 9 tygodniu adopcja śmierć RODOWÓD TABELARYCZNY zawiera dodatkowe opisy (przydomki hodowlane, umaszczenia, nagrody, etc) zawiera czytelne informacje maksymalnie trzy pokolenia wstecz pojedynczy osobnik może się pojawić w tym rodowodzie wiele razy RODOWÓD STRUKTURALNY jest ubogi w informacje (posługuje się skrótami) pokazuje pochodzenie wiele pokoleń wstecz pojedynczy osobnik może się pojawić w tym rodowodzie tylko raz P O OO O O OOO OO OO O OO O O GENETYCZNA IARA POKREWIEŃSTWA: WPÓŁCZYNNIK SPOKREWNIENIA R R- Określa procent identycznych (wspólnych) genów dla dwóch osobników, które mają przynajmniej jednego wspólnego przodka R <0; > - R=0- osobniki niespokrewnione - R=- bliźnięta monozygotyczne Spokrewnienie w linii prostej- jeden ze spokrewnionych osobników przekazuje geny drugiemu (jest jednocześnie jego przodkiem) Spokrewnienie w linii bocznej- dwa spokrewnione ze sobą osobniki posiadają identyczne geny pochodzące od przynajmniej jednego wspólnego przodka

2 SPOKREWNIENIE W LINII PROSTEJ SPOKREWNIENIE W LINII BOCZNEJ oja Babcia ój Ojczym oja ama ój Ojciec ój przyrodni brat SPOKREWNIENIE W LINII PROSTEJ R p, a n a p n- liczba pokoleń dzielących potomka (p- progeny) od przodka (a- ancestor) a - inbred przodka oja Babcia p - inbred potomka n R Babcia, ój Ojciec SPOKREWNIENIE W LINII BOCZNEJ R, y n n a y n - liczba ścieżek łączących osobnika z przodkiem wspólnym dla i y n liczba ścieżek łączących osobnika y z przodkiem wspólnym dla i y ój Ojczym oja ama ój przyrodni brat

3 ój Ojczym oja ama ój przyrodni brat n n, ja R przyrodni J A H J-H-A- (n =; n =) A J I J- I- A- (n =; n =) J C I K J- I- C-K- (n =; n =) 6 5, R J GENETYCZNA IARA IDENTYCZNOŚCI: WPÓŁCZYNNIK INBREDU - Określa procent identycznych genów (w układzie homozygotycznym) u pojedynczego osobnika, wynikający z kojarzenia krewniaczego <0; > - =0- osobnik niezinbredowany - =- 00% homozygota Wraz ze wzrostem homozygotyczności, zwiększa się prawdopodobieństwo ujawnienia się cech recesywnych

4 A = 0 = / A = 0 = / 8 A = = /

5 Czym jest inbred? 50% układów homozygotycznych 6 6 8:8 8:8 8:8 8:8 8:8 Brak układów homozygotycznych 5% układów homozygotycznych Kiedy inbred jest niebezpieczny? Nieaktywne warianty genów mają na ogół charakter recesywny Kiedy w genomie gromadzą się układy homozygotyczne nieaktywnych wariantów genów dochodzi do ujawnienia się braku produkowanego białka układ w fenotypie dominujący heterozygota układ recesywny heterozygota heterozygota heterozygota 5

6 Skąd bierze się brak zmienności? Ujednolicenie fenotypowe rasy, to selekcja w kierunku określonych cech i kojarzenie podobnych do siebie osobników Podobieństwo najczęściej wynika z pokrewieństwa Osobniki należące do tej samej rasy są więc bardziej spokrewnione ze sobą niż z osobnikami innych ras Jest to całkowicie naturalne! Kiedy brak zmienności przestaje być naturalny? oda na.. daną cechę np. typ umaszczenia itp.. Wszyscy chcemy mieć w papierach bardzo utytułowanego rodzica. Pomyłki w rodowodach. Wybór osobników do krycia jest zbyt mały. NEGATYWNE SKUTKI INBREDU WYKORZYSTANIE INBREDU ujawnianie się niepożądanych cech recesywnych depresja inbredowa: obniżenie płodności, przeżywalności i ogólnej kondycji identyczna genetycznie populacja nie obroni się przed negatywnym wpływem środowiska (brak systemów przystosowawczych) zwierzęta laboratoryjne - idealny model doświadczalny (wysoka powtarzalność wyników) utrwalanie wybranych cech 6