WYMAGANIA TAKTYCZNO-TECHNICZNE. DLA ZESTAWU INDYWIDUALNY PAKIET MEDYCZNY (IPMed) edycja 2017

Transkrypt

1 WYMAGANIA TYCZNO-TECHNICZNE Załącznik nr 5 g do SIWZ DLA ZESTAWU INDYWIDUALNY PAKIET MEDYCZNY (IPMed) edycja 2017 Lp. OPIS I CHARAKTERYSTYKA TECHNICZNA MATERIAŁÓW Wartość wymagana Wartość oferowana 1 Opatrunek indywidualny: 1. Zastosowanie: tamowanie krwotoków i opatrywanie ran 2. Konstrukcja opatrunku: elastyczny bandaż o szerokości cm wyposażony w jeden (nieruchomy) lub dwa tampony (nieruchomy i ruchomy) wyposażony w specjalną zapinkę uciskową na bandażu ułatwiającą zakładanie opatrunku jedną ręką, zmianę kierunku bandażowania oraz pełniącą funkcję bezpośredniego ucisku na ranę po założeniu opatrunku bandaż koloru zielonego, oliwkowego, szarego, piaskowego konstrukcja opatrunku wyposażona w element uniemożliwiający przypadkowe rozwinięcie bandaża Dopuszczalny jest opatrunek o konstrukcji: elastyczny bandaż o szerokości 10 cm tampon opatrunku w formie kieszeni, wewnątrz której znajduje się gaza wypełniająca oraz plastikowa folia, gaza wypełniająca o wysokiej chłonności, może służyć do dodatkowego zaopatrzenia rany postrzałowej plastikowa folia może służyć jako opatrunek okluzyjny na rany postrzałowe klatki piersiowej bandaż elastyczny powinien posiadać poprzecznie rozmieszczone wąskie taśmy typu rzep uniemożliwiające przypadkowe rozwinięcie bandaża oraz stabilizujące założony opatrunek bandaż koloru zielonego, oliwkowego, szarego, piaskowego opatrunek powinien być wyposażony w plastikowy element konstrukcyjny zamocowany do bandaża, pełniący funkcję bezpośredniego ucisku na ranę, po założeniu opatrunku 3. Opatrunek sterylny, w hermetycznym, próżniowym opakowaniu, zwinięty w rolkę 4. Opakowanie w ciemnym kolorze: zielonym, oliwkowym, brązowym lub szarym 5. Instrukcja stosowania w języku polskim na opakowaniu (zalecane są piktogramy w tym zakresie) 2 Opatrunek hemostatyczny: 1. Zastosowanie tamowanie zagrażających życiu krwotoków o średniej i dużej intensywności krwawienia, w szczególności z ran głębokich 2. Wysoka efektywność hemostatyczna 3. Natychmiastowa gotowość do użycia 4. Bezpieczeństwo stosowania: brak efektów ubocznych, występujących przy stosowaniu, zagrażających zdrowiu (ograniczona reakcja egzotermiczna) nie jest wchłaniany przez organizm nie przykleja się do rany (łatwy do usunięcia z rany) 5. Forma opatrunku gaza z dodatkiem niezbędnej ilości środka hemostatycznego, szerokość 6 10 cm i długość 3 4 m, dopuszczalna jest inna długość gazy zapewniająca dodatek min. 8 Strona 1 z 13

2 g środka hemostatycznego 6. Gaza złożona w opakowaniu w formie Z 7. Opakowanie sterylne, wodoodporne, pojedyncze, łatwe do otwierania, w kolorze: zielonym, oliwkowym, brązowym lub szarym (w szczególnych przypadkach dopuszczalne są inne kolory). 8. Przechowywanie - nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, stabilność w różnych warunkach atmosferycznych 9. Instrukcja stosowania w języku polskim na opakowaniu (zalecane są piktogramy w tym zakresie) 3 4 Opaska zaciskowa (staza taktyczna): 1. Opaska zaciskowa służąca do zabezpieczenia kończyn na wypadek amputacji urazowych lub silnych krwawień tętniczych 2. Możliwość zastosowania: założenie na kończynie górnej lub dolnej możliwość założenia jedną ręką na każdej kończynie możliwość założenia przez rannego żołnierza samodzielnie w ramach samopomocy, jedną ręką na każdej kończynie 3. Konfiguracja: opaska zaciskowa opakowanie zewnętrzne instrukcja obsługi w języku polskim, naniesiona na opakowaniu lub umieszczona wewnątrz lub na zewnątrz opakowania (zalecane są piktogramy w tym zakresie) 4. Konstrukcja: jednoczęściowa system zamknięcia zabezpieczający przed przypadkowym rozpięciem opaska wyposażona jest w mechanizm lub element konstrukcyjny zabezpieczający opaskę przed przypadkowym rozpięciem lub poluzowaniem naciągu system naciągowy opaski składa się z paska okalającego kończynę oraz obrotowego elementu z tworzywa sztucznego lub metalu typu kołowrót z możliwością blokowania, system umożliwia płynną regulację siły naciągu zapinanie opaski realizowane za pomocą taśmy samozaczepnej typu rzep lub przy pomocy metalowego elementu blokującego (zaczepu) szerokość taśmy uciskającej kończynę min 3 cm waga do 100 g kolor czarny lub ciemnozielony (dopuszcza się wstawki innego koloru np. miejsce do zapisania godziny założenia) bezgłośna praca mechanizmu naciągowego wyznaczone miejsce na opasce do zapisania czasu założenia 5. Możliwość wyjęcia opaski z opakowania jedną ręką 6. Możliwość noszenia opaski bez opakowania na zewnątrz oporządzenia żołnierza (wysoka odporność na różne warunki atmosferyczne) Opatrunek na rany penetracyjne klatki piersiowej: 1. Konstrukcja opatrunku: Okrągły o średnicy min. 14 cm, dopuszczalny jest opatrunek owalny o wymiarach 23 cm x 19 cm ±10% Wentylowy, z trójdzielną zastawką jednokierunkową, dopuszczalny jest pojedynczy zawór jednokierunkowy o konstrukcji chroniącej przed zablokowaniem kanałów powietrznych (np. przez kamizelkę, mundur) oraz korkiem Strona 2 z 13

3 zamykającym działanie zaworu jednokierunkowego Dopuszczalny jest opatrunek o konstrukcji: opatrunek w formie prostokąta o wymiarach 15 x 20 cm ±10% zbudowany na bazie podłoża włókninowego z otworem przeznaczonym do przykrycia rany klatki piersiowej, wykorzystującym zastawkową metodę opatrywania odmy otwartej poprzez pokrycie otworu tworzywem sztucznym (folią) z czterema okrągłymi wylotami zlokalizowanymi w narożnych jej częściach, umieszczonymi na włókninie opatrunek umożliwia wydostawanie się zarówno powietrza zalegającego w jamie opłucnowej jak i krwi czy innych płynów wydostających się z rany ciała w dowolnym położeniu pacjenta niezależnie, czy jest to pozycja siedząca, czy leżąca Dopuszczalny jest opatrunek o konstrukcji: opatrunek w formie kwadratu o wymiarach 15 x 15 cm ±10% z zaokrąglonymi narożnikami, wykorzystujący zastawkową metodę opatrywania odmy otwartej poprzez pokrycie otworu tworzywem sztucznym (folią) z wylotem powietrza 2. Samoprzylepny, z silnym klejem pozwalającym na przyklejenie na mokre ciało 3. Opakowanie chroniące przed zamoczeniem, dopuszczalne jest pakowanie próżniowe 4. Instrukcja stosowania w języku polskim na opakowaniu (zalecane są piktogramy w tym zakresie) 5 Gaza wypełniająca: 1. Gaza 100% bawełny 2. Jałowa, w kolorze białym 3. Silnie wchłaniająca 4. Gaza zrolowana lub złożona w formie Z 5. Pakowana próżniowo 6 Przylepiec bez opatrunku: 1. Przylepiec na jedwabiu z hipoalergicznym klejem o dużej przylepności również po zamoczeniu 2. Wymiary 2,5 cm x 5 m 3. Łatwy dzielenie bez użycia nożyczek (obustronnie ząbkowane brzegi), nawinięty na plastikową szpulę (tuleję) bez osłony (kołnierza) 7 Rurka nosowo-gardłowa: 1. Wykonana miękkiego PVC medycznego, silikonowana, bez lateksu i ftalanów, sterylna 2. Rozmiary: średnica wewnętrzna 7,5 mm 3. Kształt anatomicznej krzywizny kanału nosowo-gardłowego 4. Posiadająca ogranicznik chroniący przed wsunięciem w głąb dróg oddechowych i pozycjonujący rurkę 5. Łatwe do otworzenia opakowanie papierowo-foliowe (umożliwiające dowolne formowanie kształtu) 6. Do rurki dołączony lubrykant w żelu (obojętny farmakologicznie), ułatwiający zakładanie rurki, jednorazowe opakowanie 2,7 5 g 8 Nożyczki ratownicze: 1. Ostrze wykonane z twardej stali lub tytanu - umożliwiające cięcie tkaniny ubraniowej, materiałów opatrunkowych, pasów bezpieczeństwa, skóry oraz cienkich metalowych przedmiotów 2. Ząbkowane ostrze, nie wymagające ostrzenia 3. Wygięte 4. Nożyczki na końcu dolnego ostrza posiadają zaokrąglenie, które Strona 3 z 13

4 9 chroni przed skaleczeniem w czasie stosowania 5. Długość powierzchni tnącej min 4 cm, długość całkowita cm 6. Możliwość sterylizacji w autoklawie 7. Kolor czarny, brązowy lub szary, matowy - dotyczy wszystkich elementów Rękawice ratownicze: 1. Jednorazowego użytku, niesterylne 2. Nitrylowe 3. Hipoalergiczne, nielateksowe, niepudrowane 4. Przedłużony mankiet 5. Kolor niebieski OPAKOWANIE ZESTAWU IPMed 1 2 Przeznaczenie Opakowanie do zestawu IPMed służy do przenoszenia wyposażenia Indywidualnego Pakietu Medycznego o każdej porze roku, niezależnie od warunków atmosferycznych. Rozmiar opakowania IPMed powinien umożliwiać swobodne umieszczenie w nim wszystkich elementów składowych tego pakietu i nie powinien ograniczać ruchów użytkownika Oznakowanie opakowania IPMed: naszywka mocowana za pomocą taśmy samozaczepnej typu haczyk: wykonana z tkaniny konstrukcyjnej z czarnym napisem MED : litery czarne drukowane wykonane w technologii haftu komputerowego czcionka napisu ARIAL krawędź naszywki powinna być wykończona haftowaną ramką w kolorze czarnym rogi naszywki powinny być zaokrąglone Transport Wszędzie tam gdzie zastosowano określenie - system 40/25 należy przez nie rozumieć system taśm przewlekanych kompatybilnych z systemem MOLLE/PALS: szerokość taśm 25 mm taśmy poziome powinny być przeszywane w pionie, szwem ryglowym w równych odstępach co 40 mm tworząc pojedynczą komórkę taśmy pionowe powinny mieć usztywniane zakończenia ułatwiające przewlekanie przez odpowiednie taśmy poziome wraz z dodatkowym uchwytem ułatwiającym wyciąganie taśm pionowych system taśm powinien zapewnić kompatybilność pakietu z innymi elementami oporządzenia w standardzie MOLLE/PALS, takimi jak: kamizelki taktyczne, plecaki, inne elementy oporządzenia modułowego odległość szwów od krawędzi min. 4 mm parametry szwu ryglowego: długość: mm szerokość: 2,8-3 mm ilość uderzeń: Konstrukcja opakowania pakietu IPMed powinna umożliwiać przenoszenie na: pasie do spodni, pasie taktycznym, pasie biodrowym, innym oporządzeniu systemu MOLLE/PALS Konstrukcja panelu udowego powinna umożliwiać przypinanie do: Strona 4 z 13

5 3 pasa od spodni, pasa taktycznego, pasa biodrowego, innego oporządzenia systemu MOLLE/PALS Materiały 1. Tkanina konstrukcyjna: 100% poliamid 6.6 (typu CORDURA lub równoważny) o zwiększonej odporności na ścieranie, uszkodzenia mechaniczne i ograniczonym stopniu przemakalności, z powłoką poliuretanową oraz impregnacją fluorowęglową gęstość liniowa (wg DIN ): 770 dtex gramatura: 330 g/m² ±5% wytrzymałość na rozciąganie (wg EN ISO ): osnowa min 3000 N wątek min 2800 N wytrzymałość na rozerwanie (wg EN ISO ): osnowa min 350 N wątek min 300 N wydłużenie przy rozciąganiu (wg EN ISO 5081): osnowa max 30% wątek max 30% wodoszczelność (wg DIN EN ISO 20811): min 450 mm H 2 O wytrzymałość kolorystyczna na światło (wg EN ISO 105-B02): min ocena 5 kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 2. Tkanina techniczna: 100% poliamid 6.6 z powłoką poliuretanową gęstość liniowa (wg DIN ): 235 dtex gramatura: 155 g/m² ±7% wytrzymałość na rozciąganie (wg EN ISO ): osnowa min 1200 N wątek min 1000 N wytrzymałość na rozerwanie (wg EN ISO ): osnowa min 25 N wątek min 25 N wydłużenie przy rozciąganiu (wg EN ISO 5081): osnowa max 40% wątek max 40% wytrzymałość kolorystyczna na światło (wg EN ISO 105-B02): min ocena 5 kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 3. Taśmy samozaczepne: materiał podstawowy: poliamid konstrukcja podstawowa: tkana standardowe podłoże: syntetyczna żywica całkowita wysokość rozdzielonej taśmy: haczyk 1,7 2,1 mm pętelka 2,4 mm ±0,25 mm gramatura: haczyk 300 gr m2 ±10% pętelka 300 gr m2 ±10% wytrzymałość kolorystyczna na światło, wodę, tarcie, suche czyszczenie: min ocena 4 trwałość: min cykli łączenie/rozłączenie Strona 5 z 13

6 kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 4. Taśmy techniczne: poliamidowe rodzaj splotu: płótno podwójne wytrzymałość na rozerwanie (wg PN-EN ISO : ); min 950 dan przy szerokości 25 mm min 1850 dan przy szerokości 50 mm grubość (wg PN-EN ISO 5084): dla taśmy szerokości 25 mm: 1,5 ±0,1 mm dla taśmy szerokości 50 mm: 1,5 ±0,1 mm szerokość (wg PN-EN 1773:2000): 50 ±1mm 25 ±1mm masa liniowa (wg PN-ISO 3801; PN-EN 12127): 26,6 ±2,5 g/m dla taśmy 25 mm 51,3 ±5,0 g/m dla taśmy 50 mm kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 5. Taśmy elastyczne: materiał: guma kalandrowana; taśma elastyczna 38 mm (z przeznaczeniem do panelu udowego) na całej długości powinna być jednostronnie pokryta dwoma paskami antypoślizgowymi wykonanymi z nici gumowych w kolorze szarym lub grafitowym: szerokość (wg PN-EN 1773:2000): panel udowy 38 ±1 mm mocowanie wyposażenia 25 ±1 mm elastyczność: panel udowy: 75 ±15% mocowanie wyposażenia: % masa liniowa (wg PN-ISO 3801; PN-EN 12127): 24,5 ±3%/1 mb dla taśmy 25 mm 55,3 ±3%/1 mb dla taśmy 38 mm kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 6. Nici techniczne: materiał: poliester wielordzeniowy ciągły gęstość liniowa (wg ISO 2060): 244x3 dtex ±5% wytrzymałość na rozciąganie (wg ISO 2062): cn ±5% rozciągliwość przy zerwaniu (wg ISO 2062): 15-20% kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 7. Elementy z tworzyw sztucznych: element usztywniający zakończenia taśm pionowych systemu 40/25: materiał: kopoliester grubość: 0,5 mm klamra adaptera panelu udowego: materiał: acetal lub delrin klamra panelu udowego (przewleczona przez taśmy elastyczne 38 mm służące do zamocowania panelu na udzie): materiał: acetal lub delrin szlufka taśmy mocującej panel udowy do pasa: materiał: poliamid, acetal lub delrin wierzch kapy nap adaptera panelu udowego: materiał: poliamid kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu Strona 6 z 13

7 atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 8. Łącznik elastyczny: materiał zewnętrzny (stanowiący oplot rdzenia): poliuretan uformowany spiralnie z zakończeniami w formie prostych odcinków zakończonych pętlami ilość zwojów: 45 ±5 długość elementu uformowanego spiralnie, mierzonego bez rozciągania: 175 mm ±10% zakończenia powinny mieć długość 70 ±5 mm (liczone od zakończenia elementu uformowanego spiralnie do zakończenia pętli utworzonej ze złożonego zakończenia łącznika elastycznego) łatwy do przecięcia zakończony z jednej strony pętlą przytwierdzoną na stałe do panelu - insert, z drugiej strony zakończony wypinanym karabińczykiem wykonanym ze stali oksydowanej na czarno rdzeń wykonany z nici kevlarowych, poliestrowych lub nylonowych kolor łącznika zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu lub czarny, dopuszcza się zastosowanie jedynie karabińczyka oraz obejm ściskających zakończenia łącznika elastycznego (służących do utworzenia pętli na jego końcach) wykonanych ze stali oksydowanej na czarno 9. Napy, zatrzaski, oczka kaletnicze: materiał: mosiężne, oksydowane na czarno lub czernione chemicznie oczka kaletnicze: średnica zewnętrzna: 10,5 11,5 mm średnica wewnętrzna: 5 5,6 mm kolor wierzchu kapy nap wykonanej z tworzywa sztucznego musi być zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu 10. Zamki błyskawiczne: materiał: poliester typ: zamek spiralny szerokość: 9-11 mm wyposażone w dwa suwaki bez hamulca wytrzymałość poprzeczna: min 90 kgf trwałość zamka: min 500 cykli kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 11. Trójwymiarowa tkanina dystansowa: materiał: poliester waga: 470 g/m2 ±3% grubość: 4,5 mm sztywność 40% (wg ISO ): 23 kpa kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 12. Linka rdzeniowa: materiał: poliester, rdzeń poliestrowy oplot nieelastyczny średnica: 4 ±0,5 mm gramatura (g/100 mb): 400 ±10% kolor zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu lub czarny atest dotyczący braku szkodliwości dla człowieka 13. Materiał antypoślizgowy: materiał: tkanina poliestrowa z powłoką plastyfikowanego PVC w kolorze zgodnym z wymaganiami określonymi w maskowaniu lub Strona 7 z 13

8 4 czarny grubość: 0,8 mm ±0,1 mm 14. Pianka usztywniająca: materiał: pianka polietylenowa gęstość: kg/m³ grubość: 2 mm Konstrukcja 1. Opakowanie powinno składać się z komory głównej zamykanej zamkiem błyskawicznym okalającym trzy krawędzi boczne opakowania. Konstrukcja opakowania powinna umożliwiać swobodne otwieranie opakowania wzdłuż krótszej krawędzi (kąt otwarcia min 180 ). 2. Zamek błyskawiczny powinien być przykryty kołnierzem osłaniającym: dwuczęściowym od zewnątrz opakowania, utrudniającym zanieczyszczenie taśmy zamkowej jednoczęściowym od wewnątrz opakowania, kołnierz powinien wystawać 15 ±5 mm poza obrys ściany bocznej. 3. Oba suwaki powinny być wyposażone w dodatkowe uchwyty: dodatkowe uchwyty powinny być wykonane z linki rdzeniowej długość całkowita uchwytów, razem z dodatkowymi: 70 ±10 mm zakończone pętlą ułatwiającą chwyt i otwieranie zamka. 4. Zewnętrzna strona klapy opakowania IPMed na całej szerokości powinna być wyposażona w system trzech taśm poziomych, przewlekanych systemu 40/25: taśmy powinny mieć 3 komórki każda w górnej części klapy, powinny znajdować się dwie taśmy samozaczepne typu pętelka służące do zamocowania oznakowania MED, wszyte na całej szerokości opakowania. Taśmy samozaczepne powinny mieć szerokość 25 mm i być wszyte jedna nad drugą (wyższa taśma powinna być wszyta na taśmie technicznej systemu 40/25). Wszycie taśm samozaczepnych nie może utrudniać korzystania z systemu 40/ Wszystkie wewnętrzne krawędzie powstałe po złączeniu ściany bocznej ze ścianą nośną oraz klapą opakowania IPMed powinny być lamowane taśmą lamowniczą 25 mm wykonaną z tkaniny technicznej. 6. Powierzchnia nośna opakowania IPMed powinna być wyposażona w trzy taśmy poziome systemu 40/25 oraz trzy taśmy pionowe. Taśmy pionowe powinny mieć usztywniane zakończenia ułatwiające przewlekanie przez odpowiednie taśmy poziome. 7. Na górze opakowania IPMed, w części centralnej, od strony nośnej należy naszyć taśmę samozaczepną typu pętelka służącą do przyczepienia uchwytu szybkiego otwierania. 8. Na dnie komory głównej powinien znajdować się otwór zabezpieczony oczkiem kaletniczym odprowadzający wodę w przypadku zalania pakietu. 9. Wnętrze komory głównej (na jej dnie) powinno być wyposażone w mocowanie na rolkę z plastrem bez opatrunku, o szerokości 50 mm. Mocowanie powinno składać się z taśmy elastycznej oraz linki rdzeniowej przewleczonej przez 2 oczka kaletnicze zamontowane w taśmie technicznej 25 mm przyszytej do dna komory. Linka rdzeniowa ma za Strona 8 z 13

9 zadanie utrzymanie rolki z plastrem po wyjęciu spod mocującej taśmy elastycznej 25 mm. 10. Wewnątrz komory głównej powinien znajdować się wyjmowany, rozkładany, trójdzielny panel - insert w kształcie odwróconej litery T : insert powinien być wykonany z tkaniny konstrukcyjnej o krawędziach lamowanych taśmą lamowniczą 25 mm wykonaną z tkaniny konstrukcyjnej insert powinien być przymocowany do opakowania za pomocą elastycznego łącznika z wyczepianym karabińczykiem (wykonanym z oksydowanej na czarno stali lub czernionej chemicznie) od strony opakowania IPMed insert powinien być wyposażony w pomocniczy uchwyt wykonany z taśmy technicznej 25 mm dzięki któremu jest go łatwiej wyjąć z komory głównej opakowania wszystkie ramiona panelu powinny być zamykane do wewnątrz przy pomocy taśmy samozaczepnej na zewnętrznej, bocznej ścianie panelu powinna znajdować się taśma elastyczna 25 mm służąca do zamocowania opaski zaciskowej wg opisu na wewnętrznej, dłuższej ścianie panelu powinny znajdować się mocowania wyposażenia IPMed: opatrunek hemostatyczny wg WTT autostrzykawka z morfiną z zestawu IZAS-05 gaza wypełniająca zrolowana wg WTT opatrunek indywidualny wg WTT rurka nosowo-gardłowa wg WTT rękawice ratownicze wg WTT nożyczki ratownicze wg WTT dodatkowo powinna znajdować się taśma elastyczna do zamocowania opatrunku hemostatycznego (nad rękawicami i nożyczkami ratowniczymi) górne ramię panelu (od wewnętrznej strony) powinno być wyposażone w mocowanie na rolkę z plastrem bez opatrunku o szerokości 50 mm. Mocowanie powinno składać się z taśmy elastycznej oraz linki rdzeniowej 4 mm przewleczonej przez 2 oczka kaletnicze, utrzymującej plaster przy panelu po wyjęciu spod mocującej taśmy elastycznej 25 mm wewnątrz panelu, w dolnej, najdłuższej krawędzi należy wszyć pętelkę długości 30 ±5 mm wykonaną z linki rdzeniowej, służącą do stałego montażu łącznika elastycznego. 11. Wszystkie mocujące taśmy elastyczne pakietu IPMed powinny być właściwie dopasowane do wielkości mocowanego wyposażenia i umożliwiać swobodne rozmieszczenie wszystkich pozycji znajdujących się w składzie IPMed. 12. Wewnętrzna powierzchnia części nośnej opakowania powinna być wyposażona w: podwójną kieszeń o szerokości klapy: kieszeń powinna być wykonana z tkaniny technicznej kieszeń wewnętrzna naszywana bezpośrednio na powierzchnię wewnętrzną części nośnej IPMed kieszeń zewnętrzna naszywana na wewnętrzną kieszeń obie kieszenie powinny być wszywane od dolnej części (zawias) nośnej opakowania IPMed i otwarte od strony górnej opakowania kieszeń z przeznaczeniem na nożyczki ratownicze wg WTT: kieszeń powinna być wykonana z tkaniny technicznej Strona 9 z 13

10 kieszeń powinna być naszyta na kieszeń zewnętrzną kieszeń powinna być wszyta od strony dolnej opakowania (zawias) IPMed i otwarta od strony górnej opakowania kieszeń powinna mieć możliwość ryglowania nożyczek przy użyciu taśmy wykonanej z tkaniny technicznej, z naszytą taśmą samozaczepną trzy równoległe, poziome taśmy elastyczne 25 mm naszyte centralnie w płaszczyźnie pionowej na całej pozostałej (po naszyciu kieszeni na nożyczki ratownicze) szerokości kieszeni zewnętrznej: taśmy powinny być przeszyte w części centralnej, każda tworząc dwie pętle do przełożenia dwóch autostrzykawek z morfiną typu IZAS-05 (równolegle do nożyczek) pętelkę długości 30 ±5 mm wykonaną z linki rdzeniowej służącą do montażu wyczepianej końcówki łącznika elastycznego: pętelka powinna być wszyta u dołu wewnętrznej powierzchni części nośnej opakowania IPMed. 13. Wewnętrzna powierzchnia klapy opakowania powinna być wyposażona w: podwójną taśmę elastyczną, jedna nad drugą: taśmy powinny być naszyte centralnie, wzdłuż powierzchni klapy, od dołu (zawias) wewnętrznej powierzchni klapy opakowania krótsza taśma przeznaczona jest na opatrunek hemostatyczny wg WTT dłuższa taśma przeznaczona jest na opatrunek indywidualny wg WTT dwie pojedyncze taśmy elastyczne na autostrzykawkę z morfiną typu IZAS-05, mocowanie w dwóch punktach: taśmy powinny być naszyte od góry wewnętrznej powierzchni klapy opakowania kieszeń wewnętrzną: kieszeń powinna być wykonana z tkaniny technicznej kieszeń powinna być naszywana bezpośrednio na powierzchnię wewnętrzną klapy opakowania i otwarta od strony dolnej opakowania (zawias) kieszeń powinna mieć wymiary równe wymiarom powierzchni wewnętrznej klapy opakowania z uwzględnieniem łatwego dostępu do wnętrza kieszeni. 14. Konstrukcja opakowania IPMed powinna umożliwiać szybkie otwieranie opakowania: klapa w górnej części, od wewnątrz opakowania powinna mieć wszyty uchwyt szybkiego otwierania o konstrukcji: uchwyt powinien być wykonany z taśmy technicznej 50 mm taśma techniczna powinna być wyposażona w taśmę samozaczepną umożliwiającą złożenie uchwytu na pół i sczepienie konstrukcja uchwytu powinna umożliwiać wyprowadzenia na zewnątrz opakowania (bez zasuwania suwaków zamkowych) i sczepienie z taśmą samozaczepną typu pętelka przyszytą na górze opakowania IPMed w części centralnej od strony nośnej. 15. Wszystkie zewnętrzne krawędzie opakowania IPMed powinny zostać wykonane z promieniem zaokrąglenia 30 mm (ochrona przed przecieraniem się w czasie użytkowania i ochrona przed zacinaniem się zamków błyskawicznych w czasie szybkiego otwierania). Strona 10 z 13

11 16. Masa kompletnego pakietu (bez wyposażenia) 750 g ±10%. 17. Pakiet IPMed powinien być wyposażony w dodatkowy panel udowy o następujących cechach konstrukcyjnych: panel na całej szerokości powinien być wyposażony w system czterech poziomych taśm przewlekanych systemu 40/25 o 3 komórkach każda i umożliwiać swobodne zamocowanie opakowania IPMed boczne obszycia panelu powinny być lamowane taśmą lamowniczą 25 mm wykonaną z tkaniny konstrukcyjnej powierzchnia panelu od strony uda powinna być wyłożona trójwymiarową tkaniną dystansową panel powinien być wyposażony w dwie taśmy elastyczne 38 mm o regulowanej długości, zapinane na klamrę, taśmy powinny mieć zabezpieczone końce przed strzępieniem. Od strony uda taśmy powinny być przeplecione antypoślizgowymi nićmi gumowymi tworzącymi na ich powierzchni 2 paski szerokości 4 mm każdy w odległości 6 mm od krawędzi. Taśmy powinny być wyposażone w szlufki wykonane z taśmy elastycznej 25 mm. Taśmy służą do zamocowania panelu do uda panel od strony uda, na całej szerokości w górnej i dolnej części powinien być wyposażony w materiał redukujący poślizg i zabezpieczający go przed przemieszczaniem panel powinien być wyposażony w taśmę techniczną 50 mm wszytą na stałe o regulowanej długości zawieszenia panelu w zależności od wzrostu użytkownika. Taśma powinna być wyposażona w 2 lub 3-pkt. klamrę umożliwiającą szybkie odpięcie panelu. Część taśmy przypinana do pasa tzw. adapter, powinna umożliwiać przypięcie do pasa o szerokości co najmniej 50 mm, ponadto powinna być kompatybilna z systemem MOLLE/PALS i zapinana z wykorzystaniem taśmy samozaczepnej oraz nap z kapami pokrytymi tworzywem sztucznym w kolorze zgodnym z maskowaniem. Taśma powinna być wyposażona w szlufkę z tworzywa sztucznego, w kolorze zgodnym z maskowaniem. panel udowy na pakiet IPMed stanowi integralny element pakietu IPMed wszystkie zewnętrzne krawędzie panelu udowego powinny zostać wykonane z promieniem zaokrąglenia 20 mm panel musi być usztywniony na całej powierzchni pianką usztywniającą, wszytą pomiędzy tkaninę konstrukcyjną i trójwymiarową tkaninę dystansową. 18. Pakiet IPMed powinien być wyposażony w dodatkową torebkę na IZAS-05 o następujących cechach konstrukcyjnych: powierzchnia nośna torebki powinna być wyposażona w taśmy przewlekane systemu 40/25 - jedna taśma pionowa i trzy poziome o jednej komórce każda. Taśma pionowa powinna mieć usztywniane zakończenie ułatwiające przewlekanie przez odpowiednie taśmy poziome wielkość torebki na IZAS-05 powinna umożliwiać swobodne umieszczenie w niej tego zestawu IZAS-05, pozostawiając nie więcej niż 10% wolnej przestrzeni wieko opakowania powinno być zamykane taśmą samozaczepną i dodatkowo wyposażone w uchwyt wykonany z taśmy technicznej 25mm ułatwiający jej otwieranie torebka na zestaw IZAS-05 stanowi integralny element pakietu IPMed. Strona 11 z 13

12 5 INNE Wszystkie elementy pakietu IPMed powinny mieć wszyte niezmywalne etykiety z ich nazwami, nawą producenta oraz instrukcją czyszczenia. Maskowanie 1. Kolor: RAL 7008 (dopuszczalny jest COYOTE BROWN), potwierdzone stosownym dokumentem wydanym przez producenta materiału, dotyczy następujących materiałów: tkanina konstrukcyjna. 2. Kolor: COYOTE BROWN, potwierdzone stosownym dokumentem wydanym przez producenta materiału, dotyczy następujących materiałów: tkanina konstrukcyjna taśmy samozaczepne taśmy techniczne taśmy elastyczne elementy z tworzyw sztucznych: klamra adaptera panelu udowego klamra taśmy elastycznej 38 mm panelu udowego. 3. Kolor: COYOTE BROWN, potwierdzone stosownym oświadczeniem producenta zestawu IPMed, dotyczy następujących materiałów: zamki błyskawiczne trójwymiarowa tkanina dystansowa materiał antypoślizgowy łącznik elastyczny nici techniczne (dopuszczalny jest kolor zbliżony do COYOTE BROWN) tkanina techniczna linka rdzeniowa elementy z tworzyw sztucznych: wierzch kapy nap adaptera panelu udowego szlufka taśmy mocującej panel udowy do pasa. 4. W konstrukcji opakowania nie może być elementów błyszczących. 5. Materiały powinny posiadać właściwości adsorpcyjne lub rozpraszające promieniowanie w zakresie światła widzialnego i bliskiej podczerwieni wg NO-06-A104:2005, potwierdzone stosowanym dokumentem. Dotyczy następujących materiałów: tkanina konstrukcyjna taśmy techniczne. 6. Wykończenie maskujące powinno spełniać wymagania normy NO-84- A203:2004 w zakresie współczynników reemisji, potwierdzone stosowanym dokumentem. Gwarancja 1.Okres gwarancji min 24 miesiące. 2. Gwarancja powinna obejmować m.in. (dotyczy opakowania): bezawaryjne i skuteczne działanie zamków błyskawicznych bezawaryjne i skuteczne działanie elementów z tworzywa sztucznego trwałość szwów odporności elementów konstrukcyjnych opakowania na odbarwienia. Klauzula kodyfikacyjna 1. Przedmiot zamówienia w postaci wyrobów wyszczególnionych w umowie wraz z częściami zamiennymi, materiałami eksploatacyjnymi, konserwacyjnymi i narzędziami, podlega kodyfikacji zgodnie z zasadami Systemu Kodyfikacyjnego NATO (NCS NATO Codification System). 2. Wykonawca - na wniosek Zamawiającego - zobowiązany jest do: 2.1 Wykonania identyfikacji wstępnej oraz udostępnienia Strona 12 z 13

13 3 aktualnych danych technicznych wyrobów wyszczególnionych w pkt. 1., wykorzystując aktualne dane własne lub pozyskane od podwykonawców i poddostawców. 2.2 Sporządzenia w umowie wykazu wszystkich wyrobów będących przedmiotem zamówienia z uwzględnieniem: Numeru Referencyjnego - RN (oznaczenia wyrobu pod jakimi jest on rozpoznawany przez Wykonawcę - producenta, dostawcę, podwykonawcę); Numeru Magazynowego NATO - NSN (jeżeli został już przydzielony); Kodu Podmiotu Gospodarki Narodowej - NCAGE (jeżeli został przydzielony) lub - gdy brak NCAGE - danych teleadresowych odpowiednio: producenta lub dostawcy, podwykonawcy. 2.3 Przekazania danych, o których mowa w ppkt i 2.2. w terminie do 30 dni od momentu otrzymania wniosku, w uzgodnionej formie i bez dodatkowych opłat. 3. Odbiorcą danych określonych w ppkt i 2.2. w imieniu Zamawiającego, będzie polskie biuro kodyfikacyjne ( NCB of Poland POL NCB ) Wojskowe Centrum Normalizacji, Jakości i Kodyfikacji, ul. Krajewskiego 1a, Warszawa, tel ; fax W przypadku, gdy wyroby wyszczególnione w pkt. 1. są dostarczane przez dostawców zagranicznych, odbiorcą danych będzie biuro kodyfikacyjne kraju producenta/dostawcy tych wyrobów. Dostarczany wyrób oznakowany zgodnie z decyzją nr 3/MON Ministra Obrony Narodowej z dnia r. w sprawie wytycznych określających wymagania w zakresie znakowania kodem kreskowym wyrobów dostarczanych do resortu obrony narodowej Dz. Urz. MON z , poz. 11 Integralną częścią wymagań taktyczno-technicznych są rysunki techniczne. Tolerancja wymiarów podanych w wymaganiach taktyczno-technicznych powinna być zgodna z PN-EN 20286, klasa dokładności IT16-IT18 i wynika z niedokładności ręcznego wykonania. Tolerancja ta nie dotyczy wymiarów użytych materiałów, dla których standardowa tolerancja określona została przez producentów tych materiałów oraz systemu montażowego, który musi być kompatybilny z systemem MOLLE. grudzień 2016 Strona 13 z 13