OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część 1 - RESPIRATOR STACJONARNY 2 szt.

Transkrypt

1 Lp. Część 1 - RESPIRATOR STACJONARNY 2 szt. Producent : Model : Rok produkcji :2016 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ 1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia 2 Respirator dla dzieci i dorosłych 3 Aparat na podstawie jezdnej przystosowany do zamontowania na kolumnie do IT. 4 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar 5 Zasilanie sieciowe 230 V, Hz 6 Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na min. 0,5 godziny pracy. Tryby Wentylacji 7 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist 8 Wentylacja synchroniczna SIMV 9 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV i objętością VSV 10 PEEP/CPAP 11 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta lub wzrostu 12 Tryb oddechu spontanicznego wspomaganego proporcjonalnie typu PAV, PPS zgodnego z algorytmem Younesa. 13 Możliwość rozbudowy o wentylację z docelową objętością minutową typu MMV, ASV 14 Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP 15 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) 16 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) 17 Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV (APRV jako osobny tryb wentylacji lub wentylacja typu BiLevel, BIPAP, DuoPAP z możliwością ustawienia długich czasów wysokiego ciśnienia ( zakres min. od 2 do 20 sekund) 18 Automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy wentylacji typu APRV 1

2 19 Wentylacja nieinwazyjna NIV możliwa do stosowania we wszystkich wymaganych trybach wentylacji 20 Możliwość rozbudowy o tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etco2, częstości i objętości oddechów lub tryb automatycznego ustawiania objętości minutowej i FiO2 na podstawie pomiarów SpO2 i CO2 lub automatyczna próba oddechu spontanicznego 21 Ręczne przedłużenie fazy wdechu 22 Ręczne przedłużenie fazy wydechu 23 Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień 24 Możliwość podawania tlenu przez respirator przy pomocy maski twarzowej z regulacją stężenia O2 i przepływu przy zastosowaniu standardowego obwodu pacjenta. 25 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheotomijnej 26 Automatyczna kompensacja objętości przy występowaniu przecieków 27 Automatyczna adaptacja czułości wyzwalacza przy występowaniu przecieków. Parametry wentylacji 28 Częstość oddechów przy wentylacji CMV min /min (podać) 29 Objętość pojedynczego oddechu VCV minimum od 20 do 2500 ml (podać) 30 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 90 cmh 2 O (podać) 31 Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 80 cmh 2 O (podać) 32 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 50 cmh 2 O (podać) 33 Regulowany czas wdechu przy VCV od minimum 0,2 do 10,0 sek (podać) 34 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach % (elektroniczny mieszalnik gazów) 35 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min 15 L/min (podać) 36 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych 2

3 37 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5-50% szczytowego przepływu wdechowego Pomiary 38 Rzeczywista częstość oddychania 39 Częstość oddechów spontanicznych 40 Objętość pojedynczego oddechu 41 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV 42 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV 43 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej 44 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku 45 Ciśnienie PEEP, ciśnienie końca fazy wdechu 46 Szczytowe ciśnienie wdechowe 47 Ciśnienie średnie 48 Ciśnienie fazy Plateau 49 Ciśnienie AutoPEEP 50 Ciśnienie zaklinowania P0,1 51 Podatność i oporność płuc 52 Integralny pomiar stężenia tlenu za pomocą czujnika nie wymagającego okresowej wymiany 53 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB 54 Stała czasowa układu oddechowego w fazie wydechu 55 Pomiar końcowo wydechowego CO2 w respiratorze 56 Prezentacja na pojedynczym, kolorowym minimum 12 calowym dotykowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas, z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie 57 Prezentacja na pojedynczym, kolorowym minimum 12 calowym dotykowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość, ciśnienie/przepływ 58 Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 12 calowym ekranie respiratora: trendów mierzonych parametrów co najmniej 96 godzinnych Alarmy 3

4 59 Kategorie alarmów według ważności 60 Niskiego ciśnienia gazów zasilających 61 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu 62 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej 63 Za wysokiej objętości oddechowej VT 64 Za wysokiej częstości oddechów tachypnea 65 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego 66 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku 67 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej Inne wymagania 68 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów 69 Funkcja autotestu aparatu dokonywana automatycznie po włączeniu 70 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu 71 Nebulizator pneumatyczny synchroniczny z automatycznym czasem podawania medykamentu 72 2 kompletne układy do współpracy ze sztucznymi nosami/filtrami FHME SERWIS Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 24 miesiące W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. W ramach ceny oferty szkolenie personelu obsługującego urządzenie Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, bądź elektronicznej przy dostawie), podać 4

5 Lp. Część 2 - RESPIRATOR TRANSPORTOWY 1 szt. Producent : Model : Rok produkcji :2016 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ 1 Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu wewnątrzszpitalnego oraz helikopterem 2 Odporny na wstrząsy 3 Odporny na zmiany temperatury w zakresie od -15 do50 C 4 Zasilanie gazowe w tlen z butli o ciśnieniu roboczym od 2,7 do 5,5 bar 5 Zasilanie gazowe w sprężony tlen z instalacji gazów medycznych 6 Zasilanie z własnej baterii wewnętrznej na minimum 4 godziny 7 Zasilanie z zewnętrznego źródła DC o napięciu od 18 do 30 V 8 Zasilanie AC 220/230V 9 Waga maksymalna urządzenia do 6 kg Tryby wentylacji 10 Wentylacja objętościowo kontrolowana 11 Wentylacja wspomagana 12 CPAP/PEEP 13 Wentylacja bezdechu 14 Wentylacja nieinwazyjna na maskę Parametry nastawialne 15 Częstość oddechów m i n 5 do 50 1/min 16 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 100 do 1500 ml 17 Płynna regulacja stężenia tlenu w zakresie od 40 do 100 % 18 Zastawka nadciśnienia regulowana w zakresie minimalnym od 20 do 50 mbar 19 Regulowane ciśnienie końcowo - wydechowe (PEEP) 5

6 20 Czułość triggera /przepływowy/ w zakresie minimum od 1 litra/min do 10 litra/min 21 Ciśnienie wspomagania /ASB/ (od minimum 6 do 30 cm H2O) 22 Synchronizacja z oddechem własnym pacjenta Obrazowanie parametrów wentylacji 23 Krzywa oddechowa 24 Aktualnie prowadzony tryb wentylacji 25 Częstość oddychania 26 Objętość pojedynczego oddechu 27 Wentylacja minutowa MV 28 Ciśnienie szczytowo-wdechowe 29 Ciśnienie średnie 30 Ciśnienie PEEP 31 Przepływ wdechowy Alarmy 32 Niskiego ciśnienia gazów zasilających 33 Rzeczywistej częstości oddechów (tachypnoe) 34 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu 35 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu 36 Bezdechu Dodatkowe funkcje i wyposażenie 37 Uchwyt do mocowania na ścianie wraz z ładowaniem akumulatorów 38 Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora, butli z reduktorem i akcesoriów. 39 Reduktor z drenem zasilającym i butla O2 o pojemności 2,0 l w zestawie 40 Układ oddechowy dla dorosłych 2 komplety wielorazowe 30 szt. drenów jednorazowych pacjenta 41 Oprogramowanie i komunikacja w języku polskim 42 Urządzenia podłączone do istniejącej sieci LAN zgodnej ze standardem ETHERNET 6

7 SERWIS Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 24 miesiące W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. W ramach ceny oferty szkolenie personelu obsługującego urządzenie Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, bądź elektronicznej przy dostawie), podać 7

8 Lp. Część 3 - RESPIRATOR TRANSPORTOWY KOMPAKTOWY 1 szt. Producent : Model : Rok produkcji :2016 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ 1 Respirator do długotrwałej wentylacji pacjentów z niewydolnością oddechową rożnego pochodzenia powietrzem z otoczenia oraz z dodatkiem tlenu. 2 Respirator dla pacjentów o wadze powyżej 5 kg. 3 Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji kontrolowanej i wspomaganej. 4 Respirator na podstawie jezdnej z elementem połączeniowym do łóżka szpitalnego 5 Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230V, 50 Hz. 6 Możliwość zasilania tlenem z punktu poboru tlenu w panelu nadłóżkowym lub butli tlenowej. 7 Wyposażony we własne, niezależne od sieci centralnej źródło powietrza medycznego (kompresor, turbina, tłok). 8 Respirator przystosowany do pracy z nawilżaczem aktywnym lub wymiennikiem wilgoci typu FHME ("sztuczny nos"). Typu i Tryby wentylacji 9 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV. 10 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z możliwością ustawienia gwarantowanej objętości oddechu (VG). 11 SIMV VCV Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z oddechami wymuszonymi objętościowo kontrolowanymi. 12 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP / CPAP. 13 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana PCV. 14 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BIPAP, BiLevel. 15 Wentylacja objętościowo kontrolowana VCV. 16 Wentylacja przy bezdechu uruchamiana automatycznie. Parametry regulowane 8

9 17 Częstość oddechów w zakresie min /min podać. 18 Objętość pojedynczego oddechu przy wentylacji objętościowo kontrolowanej w zakresie min ml podać. 19 Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakresie min mbar podać. 20 Ciśnienie wspomagania PSV w zakresie min mbar podać. 21 Ciśnienie PEEP / CPAP w zakresie min mbar podać. 22 Czas wdechu w zakresie min. 0,4 8,0 sek. podać. 23 Stosunek wdech:wydech (I :E) w zakresie min. 1: 2 do 2: 1 podać. 24 Płynna regulacja czasu przyspieszenia przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych podać. 25 Minimum dwa poziomy czułości triggera oddechowego podać. Parametry monitorowane 26 Aktualnie prowadzony tryb wentylacji. 27 Rzeczywista całkowita częstość oddychania. 28 Objętość pojedynczego oddechu. 29 Całkowita wentylacja minutowa. 30 Wentylacja minutowa przecieku, objętość przecieku lub udział procentowy przecieku. 31 Szczytowe ciśnienie wdechowe. 32 Średnie ciśnienie cyklu oddechowego. 33 Ciśnienie PEEP. Prezentacja graficzna 34 Prezentacja na kolorowym ekranie cyfrowych wartości parametrów monitorowanych przez respirator. 35 Prezentacja na kolorowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: 1) ciśnienie w funkcji czasu 2) przepływ w funkcji czasu. Alarmy 35 Zbyt wysokiej i zbyt niskiej objętości minutowej. 36 Zbyt wysokiej częstości oddechów tachypnoe. 9

10 37 Bezdechu z regulowanym czasem bezdechu. 38 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu. 39 Rozłączenia układu oddechowego z regulowanym dopuszczalnym czasem rozłączenia. 40 Regulowana głośność alarmów. 41 Zbyt wysokiej i zbyt niskiej objętości minutowej. Inne wymagania 42 Zabezpieczenie ustawionych parametrów przed przypadkową zmianą przez pacjenta. 43 Hałas w czasie pracy nie większy niż 40 db. 44 Zasilanie awaryjne na okres minimum 1 godziny 45 2 kompletne układy oddechowe wielokrotnego użytku, dla dorosłych. 46 Wyjście zewnętrzne sygnalizacji alarmów i przywołania pielęgniarki. 47 Wodoszczelność obudowy w klasie minimum IPX Podstawa jezdna z min 2 hamulcami na dwóch kołach. Uchwyt na dwie butle O2 o pojemności min 5 l wraz z reduktorami. SERWIS Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 24 miesiące W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. W ramach ceny oferty szkolenie personelu obsługującego urządzenie Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, bądź elektronicznej przy dostawie), podać 10

11 Lp. Część 4 - VIDEOLARYNGOSKOP 1 szt. Producent : Model : Rok produkcji :2016 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ 1 Opis techniczny wideolaryngoskopu + prowadnica do trudnej intubacji + statyw 2 Typ laryngoskopu: światłowodowy 3 Zawartość zestawu: - rękojeść światłowodowa, akumulatorowa, diodowa (typu LED) + ładowarka, - 2 łyżki do trudnych intubacji z lupą optyczną w rozm. średnim (3) i dużym (4), - 2 prowadnice do rurek intubacyjnych, - ekran LCD z kamerą i ładowarką, - statyw jezdny, - prowadnica do trudnej intubacji 4 Rękojeść zasilająca: diodowa, rozmiar średni, zasilana akumulatorowo (akumulator litowo-jonowy), źródło światła: dioda LED, wraz z ładowarką sieciową 5 Czas pracy rękojeści po pełnym naładowaniu akumulatora min. 10 godzin nieprzerwanej pracy 6 Żywotność diodowego źródła światła min godzin 7 Żywotność akumulatora min. 300 pełnych cykli ładowania 8 Możliwość wymiany akumulatora i źródła światła 9 Możliwość sterylizacji rękojeści w autoklawie (po wyjęciu wkładu akumulatora) 10 Łyżki laryngoskopu: stalowe, światłowodowe, kąt zagięcia łyżki 46-48, wyposażone w lupę optyczną z optyką załamaną pod kątem 46-48, port do podawania tlenu, wymienny moduł światłowodu 11 Możliwość łatwego demontażu światłowodu oraz lupy optycznej bez użycia narzędzi w celu wymiany lub czyszczenia/sterylizacji 12 Wbudowany port do podawania tlenu zapewniający wstępną insuflację pacjenta przy jednoczesnym oczyszczaniu optyki urządzenia 13 Możliwość sterylizacji łyżki oraz światłowodu w autoklawie, dezynfekcja lupy optycznej środkami do dezynfekcji optyk endoskopowych, możliwość sterylizacji łyżki wraz z lupą w sterylizacji gazowej lub plazmowej 11

12 14 Łyżki wyposażone w złącze umożliwiające podłączenie standardowej kamery endoskopowej lub kamery z przenośnym wyświetlaczem LCD 15 Wyświetlacz LCD do prezentacji obrazu: ekran min. 5 z kamerą umożliwiającą podłączenie do złącza łyżek laryngoskopu, zasilany akumulatorowo, z możliwością regulacji parametrów obrazu, z funkcją rejestracji obrazu (film + zdjęcia), z ładowarką sieciową 16 W zestawie 2 specjalnie ukształtowane, sprężyste, wielorazowe prowadnice do rurek intubacyjnych o różnych rozmiarach wykonane ze stali nierdzewnej 17 Łyżki i rękojeści zgodne z normą ISO Statyw jezdny z możliwością zamocowania monitora 19 Prowadnica do trudnych intubacji z ruchomą końcówką 20 Prowadnica wielorazowa ze stali nierdzewnej 21 Kształt prowadnicy ułatwiający intubację w przypadkach trudnej intubacji 22 Ruchoma końcówka prowadnicy - kąt zagięcia Pierścień zabezpieczający przed wysunięciem się prowadnicy z rurki 24 Możliwość stosowania z rurkami intubacyjnymi o rozmiarach 6,5-8,5 mm 25 Możliwość sterylizacji prowadnicy w autoklawie, w tlenku etylenu, systemach Sterrad (plazma) oraz dezynfekcji w płynach SERWIS Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 24 miesiące W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. W ramach ceny oferty szkolenie personelu obsługującego urządzenie Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, bądź elektronicznej przy dostawie), podać 12

13 Lp. Część 5 - POMPY INFUZYJNE ZE STACJAMI DOKUJĄCYMI I STATYWAMI JEZDNYMI Producent : Model : Rok produkcji :2016 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ I POMPY INFUZYJNE 1-STRZYKAWKOWE - 19 szt 1 Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. Podać typ i producenta Podać typ i producenta 2 Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki 3 Strzykawki montowane od czoła a nie od góry pompy. 4 Strzykawka nie wychodząca poza obudowę pompy. 5 Szybkość dozowania w zakresie 0, ml/h 6 Szybkość dozowania Bolus-a do 2000 ml/h 7 Bolus manualny i automatyczny 8 Programowanie parametrów podaży Bolus-a: objętość / dawka czas lub szybkość podaży 9 Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji 10 Możliwość programowania podaży dawki indukcyjnej: objętość / dawka czas lub szybkość podaży 11 Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji 12 Biblioteka leków możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: nazwy leku koncentracji leku szybkości dozowania (dawkowanie) całkowitej objętości (dawki) infuzji parametrów bolusa (objętości / dawki i czasu podaży) parametrów dawki indukcyjnej (jak dla bolusa) Pojemność biblioteki do 120 leków 13 Dostępność oprogramowania komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków (pod systemem Windows) 14 Regulowane progi ciśnienia w zakresie od 50 do 1000 mm Hg, min. 10 poziomów okluzji 13

14 15 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. 16 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. 17 Rozbudowany system alarmów: 5 min do opróżnienia strzykawki pusta strzykawka 5 min do końca infuzji koniec infuzji nieprawidłowe mocowanie strzykawki okluzja 30 min do rozładowania akumulatora akumulator rozładowany pompa uszkodzona 18 Historia obejmująca min. 30 dni infuzji 2000 wpisów z datą i godziną zdarzenia, 19 Czas pracy z akumulatora min. 20 h przy infuzji 5ml/h 20 Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu - maks 5 h 21 Mocowanie pojedynczej pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. 22 Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. 23 Instalacja pompy w stacji dokującej: pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej, automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej, 24 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. 25 Czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: nazwa leku, dawka, prędkość infuzji, stan naładowania akumulatora, aktualne ciśnienie w drenie, stan infuzji (w toku lub zatrzymana). 26 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim 27 Waga do 2,5 kg 28 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10%, -15% oraz 12 V DC II POMPY INFUZYJNE OBJĘTOŚCIOWE 3 szt. 1 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC Podać typ i producenta 2 Ochrona przed porażeniem, klasa I, typ CF, odporność na defibrylację 3 Ochrona przed zalaniem; min IP22 14

15 4 Wysokość pompy zapewniająca wygodną obsługę do 8 pomp, zamocowanych jedna nad drugą - maks 12 cm 5 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów jeden w pompie i jeden na drenie 6 Możliwość odłączania detektora kropli 7 Możliwość wykrywania powietrza w drenie 8 Zakres szybkości dozowania ml/h 9 Zakres szybkości podaży Bolus-a ml/h 10 Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką) 11 Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją: dawka czas lub szybkość podaży 12 Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: ng, µg, mg, g, mu, U, ku, jednostki molowe, na kg wagi ciała lub nie, na min, godz. dobę. 13 Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji 14 Możliwość wpisania do pompy min. 120 procedur dozowania leków złożonych min. z: nazwy leku, rozcieńczenia leku, szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach, całkowitej objętości (dawki) infuzji, parametrów bolusa, parametrów dawki indukcyjnej limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji: - miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, - twardych blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu. Pojemność biblioteki co najmniej 120 leków 15 Możliwość programowania biblioteki leków bezpośrednio z klawiatury pompy (bez konieczności stosowania zewnętrznego urządzenia) 16 Możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki leków 15

16 17 Regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min mm Hg, co najmniej 10 poziomów 18 Wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą 19 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. 20 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji 21 Alarmy: 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości podana zaprogramowana objętość przepływ za mały / za duży powietrze w drenie okluzja 30 min do rozładowania akumulatora akumulator rozładowany zanik zasilania sieciowego pompa uszkodzona 22 Historia infuzji możliwość zapamiętania 2000 zdarzeń 23 Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 25 ml/h 24 Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części 25 Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. 26 Pompa wyposażona we wbudowany uchwyt do przenoszenia 27 Możliwość instalacji pompy w stacji dokującej: mocowanie z automatyczną blokadą, bez konieczności przykręcania. alarm nieprawidłowego mocowania. pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej, automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej, 28 Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć LAN z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do: podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu), podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy, prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny, archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach. 16

17 29 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej 30 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim 31 Duży i czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: - Nazwa leku - Dawka - Szybkość infuzji - Stan naładowania akumulatora - Aktualne ciśnienie w drenie - Stan infuzji (w toku lub zatrzymana) 32 Instrukcja obsługi w języku polskim 33 Waga do 2.5 kg 34 Możliwość stosowania drenów do podaży: - leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego, - leków światłoczułych, - krwi i preparatów krwiopochodnych, - cytostatyków (zestawy nie zawierające DEHP oraz latexu) 35 Standardowy zestaw do przetoczeń : po 20 szt do pompy III STACJA DOKUJĄCA 3 szt 1 Statyw kompatybilny do oferowanych pomp strzykawkowych oraz dwustrzykawkowych Podać typ i producenta 2 Mocowanie do kolum o średnicy mm 3 Mocowanie dla 6 pomp strzykawkowych lub objętościowych 4 Świetlna sygnalizacja alarmowa IV STATYW JEZDNY 2 szt 1 Statyw kompatybilny do oferowanych pomp strzykawkowych oraz dwustrzykawkowych Podać typ i producenta 2 Obciążenie statywu min 30 kg max 35 kg SERWIS Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 24 miesiące W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. W ramach ceny oferty szkolenie personelu obsługującego urządzenie Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, bądź elektronicznej przy dostawie) 17

18 Lp. Część 6 URZĄDZENIE DO AKTYWNEJ REGULACJI TEMPERATURY PACJENTA /OGRZEWACZ PACJENTA/ 15 szt. Producent : Model : Rok produkcji :2016 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ 1 Zasilanie V, 50/60 Hz 2 Aparat wyposażony w zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed zaginaniem 3 Długość przewodu grzewczego min 1,5 metra Całkowita długość przewodu grzewczego > 2m 4 Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem (nie utrudniający dostępu do pacjenta) 5 Podstawa jezdna do aparatu (wózek 2 koła z blokadą z koszykiem na kołdry) 6 Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta 7 Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA) minimum 99,97% przy wielkości cząstek 0,3 mikrona 8 5 zakresów temperatur: -funkcja "boost" - 47 C (po 45 min. automatycznie przełączany na zakres 45ºC) - wysoki 45 C - średni 40 C - niski 34 C - temperatura otoczenia 9 Minimalny wymagany przepływ /wydajność urządzenia/ 1400 l na min. 10 Kontrola przegrzania urządzenia powyżej zaprogramowanej wartości temperatury alarm optyczny i akustyczny + automatyczne wyłączenie grzałki 11 Licznik wskazujący ilość dni oraz ilość roboczogodzin pozostałą do wymiany filtra 12 Wyświetlacz LCD z możliwością wyświetlania temperatury powietrza wpływającego do przewodu grzewczego. 13 Dokładność wyświetlanej temperatury +/- 1 C. 18

19 14 Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb (koce na dolną część ciała; koce na górną część ciała; koce na całe ciało; koce sterylne śródoperacyjne, koce dostępu chirurgicznego). Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. 15 Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie. Materiał nie zawiera lateksu. Materiał radioprzezierny, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. 16 W zestawie opakowanie kocy na całe ciało dla dorosłych 25 szt. SERWIS Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 24 miesiące W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. W ramach ceny oferty szkolenie personelu obsługującego urządzenie Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, bądź elektronicznej przy dostawie), podać 19

20 Lp. Część 7 MATERAC PRZECIWODLEŻYNOWY AKTYWNY 7 szt. Producent : Model : Rok produkcji :2016 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ 1 Materac zmiennociśnieniowy, komory winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co trzecia w cyklu 10-minutowym system 1:3 2 Funkcja szybkiego spuszczania powietrza z zaworem CPR w czasie nie dłuższym niż 10 sekund 3 Komory ze specjalnymi otworami wentylującymi pacjenta i pozwalającymi wpływać na mikroklimat wokół pacjenta. 4 Wysokość komór materaca po napompowaniu 12,5cm Materac kładziony bezpośrednio na leże. Zintegrowany materac podkładowy pod komorami powietrznymi. 5 Wymiary materaca 90x200cm ±2cm 6 Limit wagi pacjenta (skuteczność terapeutyczna) nie mniej niż 180kg 7 Materac automatycznie dostosowujący się do zmiany pozycji łóżka (poziom ciśnienia, podatny na zmianę ułożenia materiał). Posiadający system przesuwania powietrza pomiędzy komorami (w celu szybszego napełniania) Komory z mikrootworami służącymi do wentylacji ciała pacjenta. 8 Konstrukcja materaca umożliwiająca łatwe odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta celem realizowania terapii bezdotykowej, tzw. wypinanie pojedynczych komór. 9 Przewody materaca w pokrowcu ochronnym zakończone końcówką umożliwiającą ich łatwe zespolenie i odłączenie od pompy zasilającej materac. Posiadające zamknięcie transportowe materac z funkcją transportową. 10 Materac wyposażony w pokrowiec odporny na uszkodzenie, oddychający, wodoodporny i nieprzemakalny, rozciągliwy w dwóch kierunkach, redukujący działanie sił tarcia, na działanie środków dezynfekcyjnych i myjących 20

21 11 Pompa : niski poziom hałasu, spadek napędu silnika po uzyskaniu ustawionego poziomu ciśnienia, sterowanie manualne (pokrętło) umożliwiające regulację ciśnienia w komorach materaca, funkcję tłumienia drgań alarm wizualny przy niskim ciśnieniu stały 10 minutowy cykl pracy uchwyty do zawieszenia jej na szczycie łóżka, sygnalizację awaryjnego działania pompy, zasilana V SERWIS Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 24 miesiące W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. W ramach ceny oferty szkolenie personelu obsługującego urządzenie Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, bądź elektronicznej przy dostawie), podać 21

22 Lp. Część 8 - Ssak elektryczny 6 szt. Producent : Model : Rok produkcji :2016 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ 1 Maksymalny przepływ nie mniejszy niż 59 l/min i nie większy niż 63 l/min 2 Maksymalne podciśnienie 90 kpa 3 Tryb pracy - ciągły 4 Głośność < lub = 52 db 5 Butle do sterylizacji z poliwęglanu 2 szt. 6 Pojemność butli 2 litry 7 Przełącznik do automatycznego wyboru butli ssącej. Umożliwiający przełączenie ssania z jednego zbiornika na drugi po jego napełnieniu bez konieczności rozłączania połączeń węży silikonowych. 8 Pedał do sterowania nożnego. 9 Przełącznik do wyboru trybu pracy pedału do sterowania nożnego: praca ciągła, pracaprzerywana 10 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi. 11 Wskaźnik i wieloobrotowy regulator podciśnienia 12 Podstawa jezdna na 4 kółkach 13 Możliwość stosowania systemu wkładów jednorazowych 14 Masa ssaka max. 13 kg 15 Wymiary 460 x 850h 420mm +/- 10 mm 16 Zasilanie 230 V/ 50 Hz SERWIS Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 24 miesiące W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. W ramach ceny oferty szkolenie personelu obsługującego urządzenie 22

23 Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, bądź elektronicznej przy dostawie) 23

24 Lp. Część 9 STRZYKAWKI AUTOMATYCZNE ( pompy infuzyjne 1- strzykawkowe) 12 szt. Producent : Model : Rok produkcji :2016 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ 1 Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. Podać typ i producenta 2 Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki 3 Strzykawki montowane od czoła a nie od góry pompy. 4 Strzykawka nie wychodząca poza obudowę pompy. 5 Szybkość dozowania w zakresie: 0, ml/h 6 Szybkość dozowania bolusa do 2000 ml/h 7 Bolus manualny i automatyczny 8 Programowanie parametrów podaży Bolus-a: objętość / dawka czas lub szybkość podaży 9 Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji 10 Możliwość programowania podaży dawki indukcyjnej: objętość / dawka czas lub szybkość podaży 11 Biblioteka leków możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: nazwy leku koncentracji leku szybkości dozowania (dawkowanie) całkowitej objętości (dawki) infuzji parametrów bolusa (objętości / dawki i czasu podaży) parametrów dawki indukcyjnej (jak dla bolusa) Pojemność biblioteki do 120 leków 12 Dostępność oprogramowania komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków (pod systemem Windows) 13 Regulowane progi ciśnienia w zakresie od 50 do 1000 mm Hg, min. 10 poziomów okluzji 14 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. 24

25 15 Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. Podać typ i producenta 16 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. 17 Rozbudowany system alarmów: 5 min do opróżnienia strzykawki pusta strzykawka 5 min do końca infuzji koniec infuzji nieprawidłowe mocowanie strzykawki okluzja 30 min do rozładowania akumulatora akumulator rozładowany pompa uszkodzona 18 Historia obejmująca min. 30 dni infuzji 2000 wpisów z datą i godziną zdarzenia, 19 Czas pracy z akumulatora min. 20 h przy infuzji 5 ml/h 20 Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu - maks 5 h 21 Mocowanie pojedynczej pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. 22 Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. 23 Instalacja pompy w stacji dokującej: pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej, automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej, 24 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. 25 Czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: nazwa leku, dawka, prędkość infuzji,, stan naładowania akumulatora, aktualne ciśnienie w drenie, stan infuzji (w toku lub zatrzymana). 26 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim 27 Waga do 2,5 kg 28 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10%, -15% oraz 12 V DC SERWIS Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 24 miesiące W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji, podać 25

26 Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. W ramach ceny oferty szkolenie personelu obsługującego urządzenie Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, bądź elektronicznej przy dostawie) 26