ODPOWIEDZI NA PYTANIA WYKONAWCÓW W CELU WYJASNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 ADRES: Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18 tel./fax. (013) SZPiGM 3820/96/2012 Brzozów, ODPOWIEDZI NA PYTANIA WYKONAWCÓW W CELU WYJASNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. B. Markiewicza, udziela odpowiedzi na pytania wykonawców w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę defibrylatora, kardiomonitorów, ssaka elektrycznego, holtera ciśnieniowego i holtera EKG (sprawa nr SZPiGM 3820/96/2012). Pytanie 1 Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 7 Prosimy zamawiającego o potwierdzenie że ma na myśli szybkość dozowania bolusa 1800 ml/h (w przypadku strzykawkowej) dla strzykawek 50/60 ml. Zamawiający zgadza się na modyfikację treści specyfikacji w przedstawionym zakresie i dopuszcza szybkość dozowania bolusa 1800 ml/h w przypadku pompy strzykawkowej dla strzykawek 50 ml. Pytanie 2 Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 7 Czy zamawiający dopuści pompy z przyciskami opisanymi symbolami graficznymi, w których programowanie wartości odbywa się dzięki przyciskom zwiększającym i zmniejszającym programowaną wartość? Oferowane rozwiązanie jest w rzeczywistości równie wygodne i bezpieczne w użyciu niż programowanie infuzji z wykorzystaniem wymaganej klawiatury alfanumerycznej?

2 Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Pytanie 3 Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 11 Czy zamawiający dopuści możliwość stosowania zestawu do przetoczeń z odcinkiem silikonowym, co jedynie gwarantuje bardzo dokładne dozowanie preparatów i gwarantuje, że podczas toczenia krwi nie zostają zmiażdżone krwinki podczas toczenia. Tak, zamawiający dopuszcza stosowanie zestawu z odcinkiem silikonowym. Pytanie 4 Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 23 Czy zamawiający dopuści pompy z historią infuzji max wpisów z datą i godziną zdarzenia? Zamawiający zgadza się na modyfikację treści specyfikacji w przedstawionym zakresie i dopuszcza pompy z historią infuzji min. 999 wpisów z datą i godziną zdarzenia.. Pytanie 5 Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 26 i poz. 27 Czy zamawiający dopuści pompy wyposażone w uchwyty do przenoszenia pomp, dające możliwość łatwego, nie wymagającego narzędzi wyjęcia pompy z uchwytu przed umieszczeniem w stacji oraz mocowanie pomp do pionowych kolumn, statywów oraz stacji dokujących. Takie rozwiązanie zmniejsza masę kompletu pomp w stacjach raz daje dodatkowe możliwości w zakresie zaprojektowania i utworzenia dodatkowych miejsc do umieszczenia pomp pracujących poza stacjami? Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Pytanie 6

3 Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 26 i poz. 27 Czy zamawiający oczekuje, że waga pompy nie będzie większa niż 1,5 kg co zmniejsza masę kompletu pomp w stacjach oraz daje dodatkowe możliwości w zakresie zaprojektowania i utworzenia dodatkowych miejsc do umieszczenia pomp pracujących poza stacjami? Zamawiający nie zmienia wymagań określonych w specyfikacji. Pytanie 7 Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne Czy zamawiający wymaga możliwości podaży przez zaoferowane pompy żywienia dojelitowego, pozajelitowego, preparatów krwiopochodnych oraz krwi, a także udokumentowania tej możliwości poprzez dołączenie do oferty odpowiednich drenów? Zamawiający nie zmienia wymagań określonych w specyfikacji. Pytanie 8 Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne Czy zamawiający wymaga aby zaoferowane pompy posiadały opcjonalną możliwość pracy w trybach PCA (znieczulenia miejscowego kontrolowanego przez pacjenta) i TCI (wlew sterowany docelowym stężeniem podawanej substancji w osoczu)? Zamawiający nie stawia takiego wymagania. Pytanie 9 pkt. 11 Czy zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitor, który posiada pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną przy pomocy 3 trybów pracy. Tryb ręczny pomiar wymuszony przez personel medyczny Tryb automatyczny pomiar ciśnienia w regulowanych odstępach czasu 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 minut Tryb ciągły ciągły pomiar ciśnienia pacjenta przez 5 minut?

4 Tak, zamawiający dopuści zaproponowane parametry. Pytanie 10 Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora który posiada 15 ekran dotykowy z możliwością zablokowania funkcji dotykowej? Pytanie 11 Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora, który posiada możliwość ręcznej regulacji poziomu pompowania mankietu? Pytanie 12 Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora, który posiada analizę minimum 16 rodzajów arytmii? Takie rozwiązanie pozwoli zamawiającemu uniknąć zakupu sprzętu o niskich parametrach monitorujących, a w żaden sposób nie ogranicza uczciwej konkurencji. Pytanie 13 Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora, który posiada zasilanie akumulatorowe pozwalające na zachowanie pełnej funkcjonalności kardiomonitora w przypadku transportu pacjenta lub braku zasilania na okres minimum 5 godzin z możliwością wymiany akumulatora w trakcie pracy? Zamawiający nie dopuszcza kardiomonitora zasilanego wyłącznie akumulatorowo. Zamawiający wymaga kardiomonitora zasilanego zgodnie z treścią pkt. 6 tabeli. Pytanie 14

5 Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora, który posiada możliwość pomiaru odcinka QT/QTC? Pytanie 15 Czy zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie 2 rodzajów butli, jedną wielorazową z pokrywą, a druga przystosowaną do wkładów jednorazowych? Rozwiązanie to w żaden sposób nie wpływa na funkcjonalność urządzenia, a jedynie stanowi sztuczną blokadę parametrów. Zamawiający wyraża zgodę na proponowane rozwiązanie. Pytanie 16 Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak bez włącznika nożnego? Pytanie 17 Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak o poborze mocy 85 W przy maksymalnym obciążeniu? Pytanie 18 Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak elektryczny z szerokim zakresem podciśnienia z możliwością płynnej regulacji w zakresie od 0 do 84 kpa? Różnica jednego Kpa stanowi różnice nie wykrywalną dla użytkownika i w żaden sposób nie wpływa na funkcjonalność urządzenia. Pytanie 19

6 Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak na wózku pięcioramiennym z blokadami? Pytanie 20 Czy zamawiający dopuści do postępowania wózek bez szyny? Oferowany wózek posiada możliwość montażu do 3 słoi lub koszyka na dreny. Pytanie 21 Czy zamawiający dopuści ssak wyposażony w 2 butle 2 l wielorazowe i kompatybilne z nimi wkłady jednorazowe, posiadające w pokrywie filtr hydrofobowy i antybakteryjny dodatkowo zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem? Pytanie 22 Czy zamawiający dopuści ssak kolumnowy na podstawie jezdnej wyposażonej w 2 koła umiejscowione w tylnej części podstawy, ułatwiające przemieszczanie ssaka bez zbędnego obciążania personelu, o wadze do 17 kg? Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 23 Czy zamawiający dopuści ssak o sile ssania 45 l/min przy podciśnieniu do 82 kpa? Pytanie 24 Czy zamawiający dopuści ssak o sile ssania 25 l/min przy podciśnieniu do 82 kpa?

7 Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 25 Czy zamawiający wymaga płynnego przełączania źródła ssania z jednego źródła na drugie? Zamawiający nie stawia takiego wymagania. Pytanie 26 Czy zamawiający wymaga 2 niezależnych źródeł ssania? Zamawiający nie stawia takiego wymagania. Pytanie 27 Czy zamawiający wymaga aby ssak zabezpieczony był przez filtr hydrofobowy nakręcany bezpośrednio na źródło ssania, co całkowicie eliminuje ryzyko zalania ssaka? Zamawiający wymaga zabezpieczenia poprzez filtr hydrofobowy bez dookreślania sposobu jego montażu. Pytanie 28 Czy zamawiający wymaga aby wkłady kompatybilne z ww ssakami posiadały filtr hydrofobowo antybakteryjny, dodatkowo zabezpieczający ssak przed zalaniem a co za tym idzie fabrycznie nadrukowaną datę ważności i skuteczności owych filtrów na każdym wkładzie? Pytanie 29 Czy zamawiający dopuści do przetargu defibrylator dwufazowy, którego waga wraz z pełnym wyposażeniem nie przekracza 7,25 kg? Różnica pomiędzy wagą wymaganą tj. 7,0 kg a oferowaną przez nas 7,25 kg nie ma realnego wpływu na zasadniczą cechę tj. cechę przenośności. Nasz defibrylator dodatkowo wyposażony jest w zintegrowany z

8 uchwytem do przenoszenia defibrylatora moduł/wieszak umożliwiający jego mocowanie do łóżka pacjenta, krzesła kardiologicznego co dodatkowo przyczynia się do zwiększenia jego mobilności w ramach transportu wewnątrz i zewnątrz szpitalnego. Tak, zamawiający dopuszcza wagę 7,25 kg. Pytanie 30 Czy zamawiający dopuści do postępowania defibrylator o klasie IPX2? Tak, zamawiający dopuszcza klasę aparatu IPX2. Pytanie 29 Czy zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny defibrylator, który umożliwia co najmniej 150 min monitorowania, co najmniej 120 minut monitorowania i stymulacji, a także wykonanie 130 wyładowań z energia maksymalną 200 J z jednego akumulatora, którego czas ładowania do pełnej pojemności wynosi 180 minut? Nie, zamawiający nie dopuszcza. Pytanie 30 Czy zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny defibrylator dwufazowy z ekranem monochromatycznym wysokiej rozdzielczości typu LCD o przekątnej 5,9 (15 cm), który umożliwia bardzo wyraźny odczyt zapisu? Użytkownik może dodatkowo dowolnie dla własnych potrzeb ustawić kontrast w zależności od zmieniającego się oświetlenia by uzyskać oczekiwaną jakość odczytu. Tak, zamawiający dopuszcza ekran o przekątnej 5,9 Pytanie 31 Czy zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny defibrylator z możliwością wyświetlania na ekranie dwóch krzywych dynamicznych? Defibrylator umożliwia prezentacje 2 krzywych EKG lub krzywej EKG i SpO2 a także dodatkowo posiada funkcję zatrzymania na ekranie defibrylatora krzywej EKG w czasie rzeczywistym. Zobrazowanie większej ilości kanałów EKG nie wnosi do oceny żadnych informacji klinicznie istotnych, natomiast opcja zatrzymania krzywej EKG pozwala na

9 interpretację i ocenę kliniczną stanu pacjenta w danej chwili umożliwiającą podjęcie szybkiej reakcji w stanie zagrożenia życia. Tak, zamawiający dopuszcza defibrylator z wyświetleniem dwóch krzywych dynamicznych. Pytanie 32 Czy zamawiający dopuści do postępowania defibrylator, który posiada możliwość zapisu danych na karcie Flash i to za jej pomocą następuje transfer danych do komputera. Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Pytanie 33 Czy zamawiający dopuści nowoczesny kardiomonitor pozwalający na pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi w trybie auto z częstotliwością co 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 minut? Wymagany interwał 180 minut jest rzadko stosowany, oferowany wybór przedziałów czasowych całkowicie pokrywa wymagania kliniczne. Tak, zamawiający dopuszcza takie częstotliwości. Pytanie 34 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zmianę czasu dostawy aparatów do 35 dni od daty obowiązywania umowy. Nie, zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu realizacji zamówienia.