RESPIRATOR STACJONARNY 2 SZTUKI

Transkrypt

1 lp Zadanie Nr 7 Wyposażenie Szpitalnego Oddziału Ratunkowego RCZ w Lubinie, w ramach projektu pn. Rozbudowa, zakup sprzętu i wyposażenia wraz z budową lądowiska w celu utworzenia Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Regionalnym Centrum Zdrowia w Lubinie, dofinansowanego ze środków POIiŚ. Przeznaczenie: 0.26 sala wstępnej intensywnej terapii - 1 sztuka 0.35 sala resuscytacyjno-zabiegowa 1 sztuka RESPIRATOR STACJONARNY 2 SZTUKI. ( nazwa sprzętu) Typ/model Producent. Kraj Producenta parametry techniczne warunki graniczne. PARAMETRY TECHNICZNE odpowiedź szczegółowy opis parametrów Wykonawcy oferowanego sprzętu TAK/NIE podać źródło nr strony oferty ogólne 2 przedmiot zamówienia fabrycznie nowy, nie używany, nie rekondycjonowany, rok produkcji przedmiot zamówienia dopuszczony do stosowania i obrotu w jednostkach służby zdrowia na terenie RP, w załączeniu stosowne certyfikaty 4 materiały informacyjne ( w języku polskim) potwierdzające zgodność deklarowanych parametrów 5 respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii dla dorosłych i dzieci powyżej 5 kg 6 respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą 7 złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora 8 komunikacja w języku polskim 9 parametry techniczne 10 zasilanie w tlen i powietrze z centralnego źródła sprężonego gazu 2,8 do 5,0 bar wtyki do gniazd typu AGA 11 możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem 1

2 12 zasilanie AC 230 VAC 50 Hz +/-10% 13 awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy, możliwość wymiany akumulatora przez obsługę w trakcie pracy przy zasilaniu akumulatorowym 14 tryby wentylacji 15 wentylacja wspomagana/ kontrolowana CMV/Assist IPPV 16 zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV 17 wentylacja SPONTANICZNA 18 dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe /Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP 19 wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, BiLevel, DuoPAP, APRV 20 wentylacja nieinwazyjna NIV 21 wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych 22 wdech manualny 23 rodzaje oddechu wymuszonego 24 oddech kontrolowany objętością VCV 25 oddech kontrolowany ciśnieniem PCV 26 oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ 27 rodzaje oddechu spontanicznego 28 oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB 29 oddech spontaniczny wspomagany objętością VS - pożądany 30 oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie z automatycznym pomiarem podatności i oporów oddechowych PPS, PAV 31 automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawicznej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC 32 parametry regulowane (podać) 33 częstość oddechów l/min 34 objętość pojedynczego oddechu ml 35 szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo-kontrolowanych 6-120l/min 2

3 36 stosunek wdechu do wydechu lub czas wdech I:E 1:9-4:1 Ti s 37 czas plateau 0,0 2,0 sek 38 ciśnienie wdechowe PCV 5-80 cm H2O 39 ciśnienie wspomagania PSV/ASB 0-60 cm H2O 40 ciśnienie PEEP/CPAP 0-30 cm H2O 41 wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV 5-70 cm H2O 42 niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV 0-30 cm H2O 43 czas wysokiego poziomu ciśnienia 0,2 15 sek 44 płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu/ ciśnienia dla PCV/PSV/ASB 45 regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB 46 przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta 0,5 15 l/min 47 ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta 48 stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie mieszalnik elektronicznopneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo % 49 możliwość ustawienia wyższego stężenia tlenu stosowanego automatycznie przy wentylacji przy bezdechu 50 inne funkcje wentylacji 51 możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych minimum prostokątna i opadająca 52 możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E) 53 manualne przedłużenie fazy wdechowej -Minimum do 6 sekund 54 manualne przedłużenie fazy wydechowej -Minimum do 10 sekund 55 możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV 3

4 56 monitor graficzny 57 podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14 do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji (podać) 58 możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora 59 graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu -Co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie 60 graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość 61 możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy 62 pomiary parametrów wentylacji 63 pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami 64 integralny pomiar stężenia tlenu 65 całkowita częstość oddychania 66 objętość pojedynczego oddechu 67 całkowita objętość wentylacji minutowej 68 objętość spontanicznej wentylacji minutowej 69 ciśnienie szczytowe 70 średnie ciśnienie w układzie oddechowym 71 stosunek wdech/wydech I:E 72 ciśnienie plateau 73 ciśnienie PEEP/CPAP 74 ciśnienie AutoPEEP 75 podatność statyczna płuc pacjenta 76 opory wdechowe płuc pacjenta 77 indeks dyszenia RSB (f/vt) 78 alarmy 79 hierarchia alarmów w zależności od ważności 80 stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej 81 alarm wizualny widoczny z każdej strony respiratora 82 zaniku zasilania sieciowego 83 zaniku zasilania bateryjnego 84 niskiego ciśnienia tlenu 4

5 85 niskiego ciśnienia powietrza 86 za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym 87 wysokiej całkowitej objętości minutowej 88 niskiej całkowitej objętości minutowej 89 wysokiego ciśnienia 90 niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego 91 wysokiej częstości oddechów 92 wysokiej objętości oddechowej 93 niskiej objętości oddechowej 94 limit wysokiej objętości wdechowej dla wentylacji kontrolowanej ciśnieniem z docelową objętością, wentylacji wspomaganej objętością i trybu kompensacji oporów rurki intubacyjnej 95 wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta 96 niskiej częstości oddechów lub bezdechu 97 pamięć alarmów z komentarzem 98 inne pożądane funkcje i wyposażenie 99 zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji 100 łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk 101 w przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień 102 możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu 103 wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW 104 test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika 105 wydechowy filtr przeciwbakteryjny ( konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtra wydechowego 106 kompletny układ oddechowy wielorazowy, silikonowy z pułapką wodną na wydechu wraz z elementami podlegającymi sterylizacji lub czyszczeniu pomiędzy pacjentami- 4 komplety na aparat 5

6 107 nebulizator do podawania leków w formie aerozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora, a także u oddychających spontanicznie- 1 komplet wielorazowy lub 50 jednorazowych na aparat 108 pozostałe warunki gwarancji 109 termin gwarancji przedmiotu zamówienia min. 24 miesiące ( podać) 110 przegląd techniczny przedmiotu zamówienia w okresie gwarancji 1 x w roku, bez odrębnej zapłaty wg zaleceń producenta z użyciem elementów- części niezbędnych do wymiany podczas przeglądu serwisowego, bez odrębnej zapłaty. 111 czas reakcji serwisu technicznego na zgłoszenie usterki do 48 h od momentu zgłoszenia ( za wyjątkiem dni wolnych od pracy) 112 czas naprawy w przypadku konieczności wymiany części zamiennych z importu max 5 dni roboczych 113 bezpłatne użyczenie zastępczego aparatu w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni roboczych 114 w przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego istotnego podzespołu, wymiana aparatu na fabrycznie nowy 115 wykaz podmiotów upoważnionych przez producenta sprzętu do świadczenia obsługi serwisowej w okresie gwarancji i po gwarancji oraz do sprzedaży części zamiennych i eksploatacyjnych( podać) 116 zapewnienie po upływie gwarancji dostępu do części zamiennych przez okres co najmniej 10 lat 117 koszt eksploatacji przedmiotu zamówienia aktualna lista części, materiałów eksploatacyjnych oraz okresowych części zamiennych ( podać z nazwy, nr katalogowego i cen jednostkowych netto, stawkę podatku VAT i wartość brutto) 118 instrukcja obsługi w wersji pisemnej i w wersji elektronicznej 119 karta gwarancyjna 120 paszport techniczny 121 przekazanie przedmiotu zamówienia na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego wg Załącznika 122 szkolenie personelu z zakresu obsługi sprzętu w miejscu jego użytkowania sporządzenie listy osób przeszkolonych 123 warunki pogwarancyjne 124 aktualny koszt przeglądu technicznego - usługa plus 6

7 dojazd serwisu, bez części ( 1 x w roku) podać 125 aktualny koszt części niezbędnych do wymiany podczas rocznego przeglądu technicznego aparatu ( podać z nazwy, nr katalogowego i cen brutto) 126 aktualny koszt 1 roboczogodziny pracy przedstawiciela serwisu do diagnostyki uszkodzenia / napraw aparatu ( podać ) 127 aktualny koszt dojazdu przedstawiciela serwisu ( w obie strony) do diagnostyki / napraw aparatu ( podać) Kolumna Nr 2 parametry techniczne- warunki graniczne zawierają graniczne parametry wymagane przez Zamawiającego, Kolumna Nr 4 szczegółowy opis parametrów oferowanego sprzętu opis oferowanego sprzętu, Kolumna Nr 5 podać źródło należy zaznaczyć nr strony oferty potwierdzający opis parametrów z kolumny Nr 4 Oświadczam, że oferowany powyżej sprzęt medyczny jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania po uruchomieniu bez żadnych dodatkowych zakupów. Aparat oprócz spełnienia odpowiednich parametrów funkcjonalnych gwarantuje bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewnia wymagany poziom świadczonych usług medycznych. **Ponadto, oświadczam, że oferowany sprzęt medyczny spełnia wymagania dotyczące wyposażenia stanowiska znieczulenia w zakresie pkt.1, ppkt.a,b,c,d, pkt określone w zał. Nr 1 Rozporządzenia MZ z dnia 20 grudnia 2012r ( dla zadania Nr 1) **Ponadto, oświadczam, że oferowany sprzęt medyczny spełnia wymagania dotyczące wyposażenia stanowiska intensywnej terapii w zakresie pkt.2, określone w zał. Nr 1 Rozporządzenia MZ z dnia 20 grudnia 2012r ( dla zadania Nr 7 respirator stacjonarny). Wykonawca 7