OŚWIADCZENIE - WYMAGANIA TECHNICZNE. Pakiet nr 3a pozycja 1 respirator transportowy 1szt.:

Transkrypt

1 OŚWIADCZENIE - WYMAGANIA TECHNICZNE Pakiet 3a: Pozycja 1 respirator transportowy 1 szt. Pozycja 2 respirator podstawowy 4 szt. Pozycja 3 respirator rozbudowany 1 szt. Pakiet nr 3a pozycja 1 respirator transportowy 1szt.: Załącznik Nr 3 Nazwa urządzenia:... Producent:... Kraj pochodzenia:... Rok prod r. Oświadczamy, że oferowane przez nas sprzęty spełniają niżej wymienione wymagania: L.P. Parametry techniczne/funkcjonalność Parametr wymagany Parametr oferowany Ocena 1. Parametry ogólne 2. Respirator fabrycznie nowy rok produkcji 2017 do długotrwałej wentylacji pacjentów z niewydolnością oddechową rożnego pochodzenia powietrzem z otoczenia oraz z dodatkiem tlenu. 3. Respirator dla pacjentów o wadze powyżej 5 kg. 4. Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji kontrolowanej i wspomaganej. 5. Respirator na podstawie jezdnej lub do postawienia na półce z możliwością zamontowania do wózka inwalidzkiego. 6. Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230V, 50 Hz. 7. Możliwość zasilania tlenem z punktu poboru tlenu w panelu nadłóżkowym lub butli tlenowej. 8. Wyposażony we własne, niezależne od sieci centralnej źródło powietrza medycznego (kompresor, turbina, tłok). 9. Respirator przystosowany do pracy z nawilżaczem aktywnym lub wymiennikiem wilgoci typu FHME ("sztuczny nos"). 10. Typy I tryby wentylacji 11. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV.

2 12. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z możliwością ustawienia gwarantowanej objętości oddechu (VG). 13. SIMV -VCV Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z oddechami wymuszonymi objętościowo kontrolowanymi. 14. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP / CPAP. 15. Wentylacja ciśnieniowo - kontrolowana PCV. 16. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BIPAP, Bilevel. 17. Wentylacja objętościowo kontrolowana VCV. 18. Wentylacja przy bezdechu uruchamiana automatycznie. 19. Parametry regulowane 20. Częstość oddechów w zakresie min /min 21. Objętość pojedynczego oddechu przy wentylacji objętościowo kontrolowanej w zakresie min ml 22. Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakresie min mbar 23. Ciśnienie wspomagania PSV w zakresie min mbar 24. Ciśnienie PEEP / CPAP w zakresie min mbar 25. Czas wdechu w zakresie min. 0,4-8,0 sek. 26. Stosunek wdech:wydech (I :E) w zakresie min. : 2 do Płynna regulacja czasu przyspieszenia przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych 28. Parametry monitorowane 29. Aktualnie prowadzony tryb wentylacji. 30. Rzeczywista całkowita częstość oddychania.

3 31. Objętość pojedynczego oddechu. 32. Całkowita wentylacja minutowa. 33. Wentylacja minutowa przecieku, objętość przecieku lub udział procentowy przecieku. 34. Szczytowe ciśnienie wdechowe. 35. Średnie ciśnienie cyklu oddechowego. 36. Ciśnienie PEEP. 37. Prezentacja graficzna 38. Prezentacja na kolorowym ekranie cyfrowych wartości parametrów monitorowanych przez respirator. 39. Prezentacja na kolorowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: 1) ciśnienie w funkcji czasu 2) przepływ w funkcji czasu. 40. Alarmy 41. Zbyt wysokiej i zbyt niskiej objętości minutowej. 42. Zbyt wysokiej częstości oddechów - tachypnoe. 43. Bezdechu z regulowanym czasem bezdechu. 44. Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu. 45. Rozłączenia układu oddechowego z regulowanym dopuszczalnym czasem rozłączenia. 46. Regulowana głośność alarmów. 47. Inne wymagania 48. Zabezpieczenie ustawionych parametrów przed przypadkową zmianą przez pacjenta. 49. Hałas w czasie pracy nie większy niż 40 dba. /NIE 40 db 2 pkt. 41 db 0 pkt.

4 producenta, potwierdzająca parametr. 50. Zasilanie awaryjne do 60 minut kompletne układy oddechowe wielokrotnego użytku, dla dorosłych. 52. Wyjście zewnętrzne sygnalizacji alarmów 53. Wodoszczelność obudowy w klasie minimum IPX. 54. Wymagania dodatkowe 55. Aparat jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji 56. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej np. na płycie CD (format PDF) dostarczana na etapie dostawy urządzenia 57. Instrukcja czyszczenia/dezynfekcji urządzenia dostarczana na etapie dostawy urządzenia 58. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi oraz szkolenie osób będących pracownikami Działu technicznego w zakresie obsługi serwisowej do wykonywania drobnych napraw i przeglądów technicznych dostarczonych urządzeń potwierdzone certyfikatami 57. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku 58. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres,telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu(wskazać w materiałach, instrukcji obsługi kto jest upoważniony do wykonywania napraw serwisowych) na etapie dostawy urządzenia 59. Gwarancja min. 24 miesięcy 24 m-ce -0pkt 36 m-cy- 5pkt. 48m-cy- 10pkt W przypadku użycia nazw własnych lub funkcjonalności wskazujących na jednego oferenta Zamawiający dopuszcza oferty równoważne pod względem spełniania wymogów technicznych oraz funkcjonalności. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów... Podpis Wykonawcy

5 Pakiet Nr 3 pozycja 2 Respirator podstawowy 4 szt.: Nazwa urządzenia:... Producent:... Kraj pochodzenia:... Rok prod r. Lp. Parametry techniczne/funkcjonalne Parametry wymagane Parametry oferowane Respirator fabrycznie nowy rok produkcji 2017 do 1. terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii. 2. Respirator przeznaczony dla pacjentów dorosłych i dzieci o masie od 5 kg Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy, 3. kolorowy ekran LCD min. 15" regulowany niezależnie od obudowy respiratora 4. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu od 3,0 bar do 6,0 bar 5. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu od 3,0 bar do 6,0 bar. 6. Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem: powietrzem lub tlenem. Zasilanie sieciowe 230 V, Hz ± 10% Respirator 7. musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce. 8. Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist IPPV. 9. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV. 10. Wentylacja SPONTANICZNA. 11. PEEP/CPAP. 12. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP i APRV Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu /NIE 13. BiPAP, Bi-Level, DuoPAP z gwarantowaną objętością producenta, potwierdzająca parametr. 14. Wentylacja nieinwazyjna NIV. 15. Wdech manualny. 16. Wentylacja zabezpieczająca przy bezdechu z regulacją stężenia tlenu Możliwośc wyboru trybu wentylacji rezerwowej /NIE 17. spośród m.in. VCV, PCV, PRVC, Bilevel producenta, potwierdzająca parametr. 18. Oddech kontrolowany objętością VCV. 19. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV. 20. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB. 22. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki 23. dotchawiczej lub tracheotomijnej - typu ATC, TC, TRC. Automatyczna próba oddechu spontanicznego pacjenta 24. z kryterium zatrzymania próby: regulowanymi alarmami osiąganej przez pacjenta wentylacji minutowej i realizowanej ilości oddechów pacjenta. Możliwość rozbudowy o pomiar czynnościowej /NIE pojemności zalegającej, pomocnej w diagnozie stanu 25. pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc o podłożu zaporowym jak i restrykcyjnym. Pomiar i sterowanie z ekranu respiratora Lub Ocena -5pkt. NIE 0pkt. -5pkt. NIE 0pkt. -2 pkt.

6 Możliwość rozbudowy o pomiar szeregowej przestrzeni martwej Vds i produkcji dwutlenku węgla VCO2 producenta, potwierdzająca powyższą możliwość. Mozliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia /NIE wewnątrztchawiczego pomocnego w diagnozie stanu pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc 26. o podłożu zaporowym jak i restrykcyjnym. Pomiar i sterowanie z ekranu respiratora producenta, potwierdzająca powyższą możliwość. Respirator wyposażony w opcję automatycznego /NIE odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej na podstawie pomiarów et CO2, RR i VT zwaną 27. SmartCare producenta, potwierdzająca powyższą możliwość. 28. Częstość oddechów min.: 5-120/min 29. Objętość pojedynczego oddechu min.: ml Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów 30. wymuszonych objętościowo-kontrolowanych min l/min. Sterowanie cyklem oddechowym za pomocą /NIE regulowanego stosunku wdechu do wydechu I: E w zakresie od min. 1:9 do 4:1 konfigurowalnym podczas 31. wentylacji pacjenta dostosowującym stosunek trwania wdechu do wydechu do sytuacji klinicznej. producenta, potwierdzająca powyższą możliwość. 32. Ciśnienie wdechowe PCV min.:5-80cmh2o Ciśnienie wspomagania PSV/ASB. 33. min. 0-60cmH2O 34. Ciśnienie PEEP/CPAP min. do 45 cmh2o Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, 35. DuoPAP, APRV min.: 5-50 cmh2o Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, 36. DuoPAP, APRV min.: do 30 cmh2o Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego 37. ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV 38. Czas plateau min. od 0,0 sekund do 6,0 sekund Czas wdechu regulowany w zakresie min. od 0,25 do ,0 sekund. Czas wysokiego poziomu ciśnienia. 40. min. 0,5 sekundy do 15 sekund Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy 41. wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 10 70% Regulowany przepływowy tryb rozpoznawania 42. oddechu własnego pacjenta min. od 1,0 l/min do 9,0 l/min. Regulowany ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu /NIE własnego pacjenta min. - 1,0 do 10,0 cmh2o. Lub Respirator wyposażony w częściowo ciśnieniowy 43. wyzwalacz oddechowy o stałej wartości czułości ciśnieniowej 0,2 cmh20 współpracujący z regulowanym wyzwalaczem przepływowym. producenta, potwierdzająca parametr. Przepływ bazowy regulowany ręcznie w zakresie min. /NIE 2-8 L/min lub automatyczny dobór przepływu bazowego w 44. zależności od wybranej przez operatora kategorii pacjenta producenta, potwierdzająca parametr. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie. 45. Respirator wyposażony w pneumatycznoelektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę -2 pkt. -2 pkt. -2 pkt. -2 pkt. -2 pkt.

7 wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21% do 100%, co 1%. Stężenie tlenu regulowane także w trybie wentylacji rezerwowej. 46. Manualne przedłużenie fazy wdechowej. minimum do 12 sekund. 47. Manualne przedłużenie fazy wydechowej. minimum do 15 sekund. 48. Automatyczna kompensacja przecieków możliwa w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości 49. w funkcji czasu. Co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie 50. Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. 51. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość i przepływ objętość. 52. Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 72-godzinnych. Integralny pomiar stężenia tlenu. 53. Pomiar realizowany za pomocą niezużywalnego czujnika (nie galwanicznego) co ogranicza koszty użytkowania i eksploatacji. 54. Pomiar całkowitej częstości oddychania. 55. Pomiar objętości pojedynczego oddechu. 56. Pomiar całkowitej objętości wentylacji minutowej. 57. Pomiar objętości spontanicznej wentylacji minutowej. 58. Pomiar ciśnienia szczytowego. 59. Pomiar średniego ciśnienia w układzie oddechowym. 60. Pomiar ciśnienia plateau. 61. Pomiar ciśnienia PEEP/CPAP. 62. Pomiar ciśnienia AutoPEEP 63. Pomiar podatności statycznej płuc pacjenta. 64. Pomiar oporó wdechowych płuc pacjenta. 65. Pomiar indeksu dyszenia RSB/SBI (f/vt). 66. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. 67. Pomiar P0,1 ciśnienia okluzji 68. Hierarchia alarmów w zależności od ważności. 69. Alarm zaniku zasilania sieciowego. 70. Alarm zaniku zasilania bateryjnego. 71. Alarm niskiego ciśnienia tlenu. 72. Alarm niskiego ciśnienia powietrza. 73. Alarm za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym. 74. Alarm wysokiej całkowitej objętości minutowej. 75. Alarm niskiej całkowitej objętości minutowej. 76. Alarm wysokiego ciśnienia. 77. Alarm niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego. 78. Alarm wysokiej częstości oddechów. 79. Alarm wysokiej objętości oddechowej. 80. Alarm niskiej objętości oddechowej. 81. Alarm niskiej częstości oddechów i bezdechu. 82. Pamięć alarmów z komentarzem. 83. Zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji 84. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień Wstępne ustawienia parametrów wentylacji na 85. podstawie wagi pacjenta IBW, płci oraz wzrostu pacjenta Funkcja autotestu sprawdzającego poprawność 86. działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika Nebulizator, obsługa poprzez menu respiratora, 87. elektronicznie sterowany mikropompa. Nebulizator nie wymagający zewnętrznego przepływu gazów do napędu 88. Respirator ma być wyposażony w 5 kompletnych układów oddechowych jednorazowych 89. Respirator stacjonarny wyposażony w podstawę

8 jezdną, co najmniej dwa koła z blokadą. Obsługa respiratora w języku polskim: menu 90. przycisków, komunikaty ekranowe Instrukcja obsługi urządzenia w wersji papierowej 91. dostarczonej na etapie dostawy urządzenia oraz instrukcja obsługi wyświetlana na ekranie respiratora Instrukcja czyszczenia/dezynfekcji urządzenia 92. dostarczana na etapie dostawy urządzenia Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi oraz szkolenie osób będących pracownikami Działu technicznego w zakresie obsługi serwisowej do 93. wykonywania drobnych napraw i przeglądów technicznych dostarczonych urządzeń potwierdzone certyfikatami Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres,telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do 94. kontaktu/serwisu(wskazać w materiałach, instrukcji obsługi kto jest upoważniony do wykonywania napraw serwisowych) 95. Gwarancja min. 24 miesięcy 24 m-ce -0 pkt. 36 m-cy- 5 pkt. 48m-cy- 10 pkt. W przypadku użycia nazw własnych lub funkcjonalności wskazujących na jednego oferenta Zamawiający dopuszcza oferty równoważne pod względem spełniania wymogów technicznych oraz funkcjonalności. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów... Podpis Wykonawcy

9 Pakiet 3 poz. 3 Respirator rozbudowany 1 szt. : Nazwa urządzenia:... Producent:... Kraj pochodzenia:... Rok prod r. Lp. Parametry Techniczne/funkcjonalne Parametry wymagane Respirator fabrycznie nowy rok produkcji 2017 do terapii 1. niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii. 2. Respirator przeznaczony dla pacjentów dorosłych i dzieci o masie od 5 kg Respirator wyposażony w pojedynczy, kolorowy ekran 3. dotykowy, regulowany niezależnie od obudowy respiratora o przekątnej min Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu od 3,0 bar do 6,0 bar 5. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu od 3,0 bar do 6,0 bar. 6. Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem: powietrzem lub tlenem. Zasilanie sieciowe 230 V, Hz ± 10% Respirator musi 7. być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce. 8. Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist IPPV. 9. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV. 10. Wentylacja SPONTANICZNA. 11. PEEP/CPAP. 12. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi- Level, DuoPAP i APRV 13. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi- /NIE Level, DuoPAP z gwarantowaną objętością 14. Wentylacja nieinwazyjna NIV. 15. Wdech manualny. 16. Wentylacja zabezpieczająca przy bezdechu. z regulacją stężenia tlenu 17. Możliwośc wyboru trybu wentylacji rezerwowej spośród /NIE m.in. VCV, PCV, PRVC, Bilevel 18. Oddech kontrolowany objętością VCV. 19. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV. 20. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB. 22. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS. 23. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheotomijnej - typu ATC, TC, TRC. Automatyczna próba oddechu spontanicznego pacjenta z 24. kryterium zatrzymania próby: regulowanymi alarmami osiąganej przez pacjenta wentylacji minutowej i realizowanej ilości oddechów pacjenta. Możliwość rozbudowy o pomiar czynnościowej pojemności /NIE zalegającej, pomocnej w diagnozie stanu pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc o podłożu 25. zaporowym jak i restrykcyjnym. Pomiar i sterowanie z ekranu respiratora Lub Możliwość rozbudowy o pomiar szeregowej przestrzeni martwej Vds i produkcji dwutlenku węgla VCO2 Mozliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia /NIE wewnątrztchawiczego pomocnego w diagnozie stanu 26. pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc o podłożu zaporowym jak i restrykcyjnym. Pomiar i sterowanie z ekranu respiratora 27. Pomiar i prezentację parametru VCO2- wytwarzania Parametry oferowane Ocena -5 pkt. -5 pkt. -2 pkt. -2 pkt.

10 dwutlenku węgla, VO2- zużycia tlenu, RQ- wskaźnika oddechowego, EE- pomiaru wydatku energetycznego u chorego we wstrząsie wielonarządowym przy użyciu modułu kompatybilnego z respiratorem lub zewnętrznego urządzenia wolnostojącego pomiar VO2 czujnik paramagnetyczny Pomiar przy użyciu modułu kompatybilnego z respiratorem /NIE 28. Lub Moduł SmartCare kompatybilny z respiratorem 29. Częstość oddechów min.: 5-120/min 30. Objętość pojedynczego oddechu min.: ml Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych 31. objętościowo-kontrolowanych min l/min. Sterowanie cyklem oddechowym za pomocą regulowanego /NIE stosunku wdechu do wydechu I: E w zakresie od min. 1:9 do 32. 4:1 konfigurowalnym podczas wentylacji pacjenta dostosowującym stosunek trwania wdechu do wydechu do sytuacji klinicznej. 33. Ciśnienie wdechowe PCV min.:5-80cmh2o Ciśnienie wspomagania PSV/ASB. 34. min. 0-60cmH2O 35. Ciśnienie PEEP/CPAP min. do 45 cmh2o Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, 36. APRV min.: 5-50 cmh2o Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, 37. APRV min.: do 30 cmh2o Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego 38. ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV 39. Czas plateau min. od 0,0 sekund do 6,0 sekund Czas wdechu regulowany w zakresie min. od 0,25 do 11,0 40. sekund. Czas wysokiego poziomu ciśnienia. 41. min. 0,5 sekundy do 15 sekund Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy 42. wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 10 70% Regulowany przepływowy tryb rozpoznawania oddechu 43. własnego pacjenta min. od 1,0 l/min do 9,0 l/min. Regulowany ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu /NIE własnego pacjenta min. - 1,0 do 10,0 cmh2o. Lub 44. Respirator wyposażony w częściowo ciśnieniowy wyzwalacz oddechowy o stałej wartości czułości ciśnieniowej 0,2cmH20 współpracujący z regulowanym wyzwalaczem przepływowym Przepływ bazowy regulowany ręcznie w zakresie min. 2-8 /NIE L/min 45. Lub Automatyczny dobór przepływu bazowego w zależności od wybranej przez operatora kategorii pacjenta Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie. Respirator wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo 46. pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21% do 100%, co 1%. Stężenie tlenu regulowane także w trybie wentylacji rezerwowej. Manualne przedłużenie fazy wdechowej. 47. minimum do 12 sekund. Manualne przedłużenie fazy wydechowej. 48. minimum do 15 sekund. Automatyczna kompensacja przecieków możliwa w trybach 49. inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w 50. funkcji czasu. Co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na 51. monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość i przepływ 52. objętość. Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych 53. min. 72-godzinnych. 54. Integralny pomiar stężenia tlenu. -10 pkt. -2 pkt. -2 pkt. -2 pkt.

11 Pomiar realizowany za pomocą niezużywalnego czujnika (nie galwanicznego) co ogranicza koszty użytkowania i eksploatacji. 55. Pomiar całkowitej częstości oddychania. 56. Pomiar objętości pojedynczego oddechu. 57. Pomiar całkowitej objętości wentylacji minutowej. 58. Pomiar objętości spontanicznej wentylacji minutowej. 59. Pomiar ciśnienia szczytowego. 60. Pomiar średniego ciśnienia w układzie oddechowym. 61. Pomiar ciśnienia plateau. 62. Pomiar ciśnienia PEEP/CPAP. 63. Pomiar ciśnienia AutoPEEP 64. Pomiar podatności statycznej płuc pacjenta. 65. Pomiar oporó wdechowych płuc pacjenta. 66. Pomiar indeksu dyszenia RSB/SBI (f/vt). 67. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Pomiar P0,1 ciśnienia okluzji oraz manewr generowania 68. niskiego przepływu tzw. Pętli PV przy niskim poziomie przepływu 69. Hierarchia alarmów w zależności od ważności. 70. Alarm zaniku zasilania sieciowego. 71. Alarm zaniku zasilania bateryjnego. 72. Alarm niskiego ciśnienia tlenu. 73. Alarm niskiego ciśnienia powietrza. 74. Alarm za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym. 75. Alarm wysokiej całkowitej objętości minutowej. 76. Alarm niskiej całkowitej objętości minutowej. 77. Alarm wysokiego ciśnienia. 78. Alarm niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego. 79. Alarm wysokiej częstości oddechów. 80. Alarm wysokiej objętości oddechowej. 81. Alarm niskiej objętości oddechowej. 82. Alarm niskiej częstości oddechów i bezdechu. 83. Pamięć alarmów z komentarzem. 84. Zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji 85. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień 86. Wstępne ustawienia parametrów wentylacji na podstawie wagi pacjenta IBW, płci oraz wzrostu pacjenta Funkcja autotestu sprawdzającego poprawność działania i 87. szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika Nebulizator, obsługa poprzez menu respiratora, 88. elektronicznie sterowany mikropompa. Nebulizator nie wymagający zewnętrznego przepływu gazów do napędu 89. Respirator ma być wyposażony w 5 kompletnych układów oddechowych jednorazowych 90. Respirator stacjonarny wyposażony w podstawę jezdną, co najmniej dwa koła z blokadą. 91. Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków, komunikaty ekranowe Instrukcja obsługi urządzenia w wersji papierowej 92. dostarczonej na etapie dostawy urządzenia oraz instrukcja obsługi wyświetlana na ekranie respiratora 93. Instrukcja czyszczenia/dezynfekcji urządzenia dostarczana na etapie dostawy urządzenia Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi oraz szkolenie osób będących pracownikami Działu technicznego 94. w zakresie obsługi serwisowej do wykonywania drobnych napraw i przeglądów technicznych dostarczonych urządzeń potwierdzone certyfikatami Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres,telefon, fax. 95. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu(wskazać w materiałach, instrukcji obsługi kto jest upoważniony do wykonywania napraw serwisowych) 96. Gwarancja min. 24 miesięcy 24 m-ce -0 pkt. 36 m-cy- 5 pkt.

12 48m-cy- 10 pkt. W przypadku użycia nazw własnych lub funkcjonalności wskazujących na jednego oferenta Zamawiający dopuszcza oferty równoważne pod względem spełniania wymogów technicznych oraz funkcjonalności. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów... Podpis Wykonawcy