UDZIELENIA ODPOWIEDZI NA PYTANIA, ZMIANA TREŚCI SIWZ

Transkrypt

1 Wielospecjalistyczny Szpital Wojewódzki w Gorzowie Wlkp. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Dekerta 1, Gorzów Wlkp. Dział Zamówień Publicznych (P2) Gorzów Wlkp., 23 czerwca 2017 roku Do wszystkich zainteresowanych Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy, czyli powyżej 209 tys. euro, na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku Nr sprawy: ZP/N/14/17; UDZIELENIA ODPOWIEDZI NA PYTANIA, ZMIANA TREŚCI SIWZ 1. Na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz z późn. zm.) zwanej dalej: ustawą Pzp, w terminie określonym w art. 38 ust. 1 ustawy do Zamawiającego wpłynęły pytania do specyfikacji istotnych warunków zamówienia w w/w postępowaniu. 2. Zamawiający, na podstawie art. 38 ust. 1 pkt.1) ustawy Prawo zamówień publicznych udziela odpowiedzi na pytania zadane przez Wykonawców. Pytanie 1 Pakiet 17, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych ze szczelnym zamknięciem o pojemności 20ml? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych ze szczelnym zamknięciem o pojemności 20ml. Pytanie 2 Pakiet 17, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych ze szczelnym zamknięciem o pojemności 35ml? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych ze szczelnym zamknięciem o pojemności 35ml. Pytanie 3 Pakiet 17, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych ze szczelnym zamknięciem o pojemności 120ml? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych ze szczelnym zamknięciem o pojemności 120ml Gorzów Wlkp., ul. Dekerta 1 tel , fax sekretariat@szpital.gorzow.pl NIP , REGON Sąd Rejonowy w Zielonej Górze VIII Wydział Gospodarczy, KRS Kapitał założycielski ,00

2 Pytanie 4 Pakiet 17, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych ze szczelnym zamknięciem o pojemności 250ml? NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane rozwiązanie i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 5 Pakiet 18, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści aparat do przetoczeń z precyzyjnym regulatorem o kształcie beczułki zakres 5-250, obsługiwany jedną ręką spełniający pozostałe parametry? NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane rozwiązanie i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 6 Pakiet 18, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści aparat bez zastawki antyrefluksowej spełniający pozostałe parametry? NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane rozwiązanie i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 7 Pakiet 18, pozycja 2 Zwracam się prośbą o odstąpienie parametru informacja na opakowaniu o braku ftalanów, gdyż zgodnie z odpowiednimi normami dotyczący do oznakowania opakowań informację dotyczącą zawartości ftalanów zamieszcza się na opakowaniu wyłącznie gdy oferowany produkt je zawiera. Natomiast gdy produkt pozbawiony jest ftalanów nie wymaga się umieszczenia tej informacji na opakowaniu. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na asortyment bez informacji na opakowaniu o braku ftalanów. Pytanie 8 Pakiet 18, pozycja 2 Prosimy o wydzielenie pozycji 2 do osobnego pakietu. Takie rozwiązanie pozwoli innym firmom (specjalizujących się w danym asortymencie) na złożenie konkurencyjnej cenowo oferty a tym samym pozwoli Zamawiającemu na osiągniecie oszczędności i wymiernych korzyści finansowych. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane rozwiązanie i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 9 Pakiet 18, pozycja 2- Czy Zamawiający dopuści aparaty do przetoczeń z informacją o braku ftalanów na karcie katalogowej produktu? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na aparaty do przetoczeń z informacją o braku ftalanów na karcie katalogowej produktu.

3 Pytanie 10 Pakiet 1 pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści: Sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 godziny do rurek intubacyjnych o dł 54 cm ( +/- 0,5 cm), do rurek tracheostomijnych o dł 36 cm (do +/- 0,5 cm) z adapterem kątowym min. 45 stopni do dróg oddechowych, skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie oraz numerycznie na cewniku, z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi ułożonymi naprzemiennie, z przezroczystą mechaniczną zastawką, pozbawiony DEHP, dla dorosłych, rozmiar: Fr 10 ; 12 ; 14; 16; TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 godziny do rurek intubacyjnych o dł 54 cm ( +/- 0,5 cm), do rurek tracheostomijnych o dł 36 cm (do +/- 0,5 cm) z adapterem kątowym min. 45 stopni do dróg oddechowych, skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie oraz numerycznie na cewniku, z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi ułożonymi naprzemiennie, z przezroczystą mechaniczną zastawką, pozbawiony DEHP, dla dorosłych, rozmiar: Fr 10 ; 12 ; 14; 16; Pytanie 11 Pakiet 1 pozycja 2. Czy Zamawiający dopuści: Cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72h o dł cm, z blokadą dostępu do pacjenta w postaci przezroczystej mechanicznej zastawki, z bezzwrotnym portem do płukania cewnika, z przyciskiem kontroli siły ssania z zabezpieczeniem przed przypadkowym użyciem. Barwny kod rozmiaru cewnika, numeryczne oznaczenie rozmiaru na cewniku. Cewnik z atraumatycznym końcem z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi ułożonymi naprzemiennie, kolorowa podziałka centymetrowa, bez lateksu, bez ftalanów, sterylny. W zestawie 3 łączniki do rurek intubacyjnych. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72h o dł cm, z blokadą dostępu do pacjenta w postaci przezroczystej mechanicznej zastawki, z bezzwrotnym portem do płukania cewnika, z przyciskiem kontroli siły ssania z zabezpieczeniem przed przypadkowym użyciem. Barwny kod rozmiaru cewnika, numeryczne oznaczenie rozmiaru na cewniku. Cewnik z atraumatycznym końcem z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi ułożonymi naprzemiennie, kolorowa podziałka centymetrowa, bez lateksu, bez ftalanów, sterylny. W zestawie 3 łączniki do rurek intubacyjnych. Pytanie 12 Pakiet 3 pozycja 2. Czy Zamawiający wymaga rurek silikonowanych? Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość złożenia oferty na rurki silikonowane. Pytanie 13 Pakiet 3 pozycja 3. Czy Zamawiający wymaga rurki silikonowanej? Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość złożenia oferty na rurki silikonowane. Pytanie 14 Pakiet 3 pozycja 3. Czy Zamawiający wymaga rurki zbrojonej z prowadnicą w środku? Takie rozwiązania ułatwia proces intubacji, jest też ekonomiczniejsze. Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość złożenia oferty na rurki zbrojone z prowadnicą w środku. Pytanie 15 Pakiet 3 pozycja 6. Czy Zamawiający wymaga łączników z zaciskami na obydwu ramionach?

4 Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość złożenia oferty na łączniki z zaciskami na obydwu ramionach. Pytanie 16 Pakiet nr 21. Czy zamawiający wymaga rurki silikonowanej? Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość złożenia oferty na rurki silikonowane. Pytanie 17 Pakiet 21. Czy zamawiający wymaga rurki z oznaczeniem rozmiaru oraz średnicy mankietu na baloniku kontrolnym? Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość złożenia oferty rurki z oznaczeniem rozmiaru oraz średnicy mankietu na baloniku kontrolnym. Pytanie 18 Pakiet 22 pozycja 2. Czy Zamawiający dopuści: Rurka tracheostomijna z mankietem niskociśnieniowym, wykonana z medycznego PCV, silikonowana, z zaznaczeniem średnicy zewnętrznej i wewnętrznej rurki, widoczne w RTG, pakowane pojedynczo, sterylne, z ażurową i przezroczystą ramką mocująca rurkę, sterylna, dostęp do rozmiarów: od 3,5 do 10,0 co 0,5mm? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na rurki tracheostomijne z mankietem niskociśnieniowym, wykonane z medycznego PCV, silikonowane, z zaznaczeniem średnicy zewnętrznej i wewnętrznej rurki, widoczne w RTG, pakowane pojedynczo, sterylne, z ażurową i przezroczystą ramką mocująca rurkę, sterylna, dostęp do rozmiarów: od 3,5 do 10,0 co 0,5mm. Pytanie 19 Pakiet 22 pozycja 3. Czy Zamawiający dopuści: Rurka tracheostomijna bez mankietu, wykonana z medycznego PCV, silikonowana, z zaznaczeniem średnicy wewnętrznej i zewnętrznej rurki, znacznik widoczny w promieniach RTG, sterylne, pakowane pojedynczo, z ażurową i przezroczystą ramką mocująca rurkę ; dostęp do rozmiarów: 3,5;4,0;4,5;5,0;5,5;6,0;6,5;7,0;7,5;8,0;8,5;9,0;9,5;10,0? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na: rurkę tracheostomijną bez mankietu, wykonaną z medycznego PCV, silikonowana, z zaznaczeniem średnicy wewnętrznej i zewnętrznej rurki, znacznik widoczny w promieniach RTG, sterylne, pakowane pojedynczo, z ażurową i przezroczystą ramką mocująca rurkę ; dostęp do rozmiarów: 3,5;4,0;4,5;5,0;5,5;6,0;6,5;7,0;7,5;8,0;8,5;9,0;9,5;10,0. Pytanie 20 dotyczy pakietu 5 poz. 1 Czy Zamawiający oczekuje drenu o przekroju gwiazdkowym przekrój ten zapobiega zaginaniu się światła przepływu tlenu. Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość złożenia oferty na dren o przekroju gwiazdkowym. Pytanie 21 dotyczy pakietu 5 poz. 3 Prosimy o dopuszczenie masek tlenowych dla dorosłych z drenem, o dł. 210 cm maska wykonana z miękkiego, z medycznego przezroczystego polipropylenu z elastomerowym mankietem dopasowującego się do anatomicznej budowy twarzy. Maski te są o 50% lżejsze niż tradycyjne maski z PCV, dzięki temu wygodniejsze dla pacjenta, bez metalowej klamry, bowiem zagięty szczelnie mankiet nosowy eliminuje

5 konieczność stosowania metalowej blaszki i skutecznie zapobiega przedostawaniu się tlenu do oczu pacjenta, jednocześnie można taką maskę bezpiecznie stosować w środowisku MRI, maska pozbawiona jest ftalanów, pakowana pojedynczo, jednorazowego użytku. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na w/w maski tlenowe dla dorosłych z drenem, o dł. 210 cm maska wykonana z miękkiego, z medycznego przezroczystego polipropylenu z elastomerowym mankietem dopasowującego się do anatomicznej budowy twarzy. Pytanie 22 dotyczy pakietu 5 poz. 4 Prosimy o dopuszczenie masek tlenowych dla dzieci z drenem, o dł. 210 cm maska wykonana z miękkiego, z medycznego przezroczystego polipropylenu z elastomerowym mankietem dopasowującego się do anatomicznej budowy twarzy. Maski te są o 50% lżejsze niż tradycyjne maski z PCV, dzięki temu wygodniejsze dla pacjenta, bez metalowej klamry, bowiem zagięty szczelnie mankiet nosowy eliminuje konieczność stosowania metalowej blaszki i skutecznie zapobiega przedostawaniu się tlenu do oczu pacjenta, jednocześnie można taką maskę bezpiecznie stosować w środowisku MRI, maska pozbawiona jest ftalanów, pakowana pojedynczo, jednorazowego użytku. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na w/w maski tlenowe dla dzieci z drenem, o dł. 210 cm maska wykonana z miękkiego, z medycznego przezroczystego polipropylenu z elastomerowym mankietem dopasowującego się do anatomicznej budowy twarzy. Pytanie 23 dotyczy pakietu 23 poz. 5 Prosimy o dopuszczenie zestawu jednorazowego użytku do nebulizacji z maska dla dzieci pozbawioną ftalanów, z elastomerowym mankietem dopasowującym się do różnych wielkości twarzy, nebulizator do podawania leku, ze stabilną podstawką dyfuzora, pojemność nebulizatora 10 ml, skalowany co 2 ml, wielkość nebulizowanych cząstek 2-5 mikronów; zestaw z drenem tlenowym o przekroju gwiazdkowym o dł. 2,1m. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na zestaw jednorazowego użytku do nebulizacji z maską dla dzieci pozbawioną ftalanów, z elastomerowym mankietem dopasowującym się do różnych wielkości twarzy, nebulizator do podawania leku, ze stabilną podstawką dyfuzora, pojemność nebulizatora 10 ml, skalowany co 2 ml, wielkość nebulizowanych cząstek 2-5 mikronów; zestaw z drenem tlenowym o przekroju gwiazdkowym o dł. 2,1m. Pytanie 24 dotyczy pakietu 23 poz. 6 Prosimy o dopuszczenie zestawu jednorazowego użytku do nebulizacji: z ustnikiem j.u., nebulizator do podawania leku, ze stabilną podstawką dyfuzora, pojemność nebulizatora 10ml, skalowany co 2ml, wielkość nebulizowanych cząstek 2-5 mikronów. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na zestaw jednorazowego użytku do nebulizacji: z ustnikiem j.u., nebulizator do podawania leku, ze stabilną podstawką dyfuzora, pojemność nebulizatora 10ml, skalowany co 2ml, wielkość nebulizowanych cząstek 2-5 mikronów. Pytanie 25 dotyczy pakietu 23 poz. 7 Prosimy o dopuszczenie zestawu jednorazowego użytku do nebulizacji z maska dla dorosłych pozbawiona ftalanów, z elastomerowym mankietem dopasowującym się do różnych wielkości twarzy, nebulizator do podawania leku, ze stabilną podstawką dyfuzora, pojemność nebulizatora 10 ml,

6 skalowany co 2 ml, wielkość nebulizowanych cząstek 2-5 mikronów; zestaw z drenem tlenowym o przekroju gwiazdkowym o dł. 2,1m. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na zestaw jednorazowego użytku do nebulizacji z maską dla dorosłych pozbawiona ftalanów, z elastomerowym mankietem dopasowującym się do różnych wielkości twarzy, nebulizator do podawania leku, ze stabilną podstawką dyfuzora, pojemność nebulizatora 10 ml, skalowany co 2 ml, wielkość nebulizowanych cząstek 2-5 mikronów; zestaw z drenem tlenowym o przekroju gwiazdkowym o dł. 2,1m. Pytanie 26 Pytanie 7 dotyczy pakietu 23 poz. 8 Czy Zamawiający oczekuje drenu o przekroju gwiazdkowym przekrój ten zapobiega zaginaniu się światła przepływu tlenu. Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość złożenia oferty dren o przekroju gwiazdkowym. Pytanie 27 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 pozycja nr 1 dopuści wysokiej jakości cewnik do odsysania w układzie zamkniętym z podwójnie obrotowym łącznikiem o kącie 90 stopni, cewnik skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie na przycisku podciśnienia, okrągłą zastawką PEEP automatycznie uszczelniającą cewnik po wysunięciu go z rurki zapewniającą szczelność zestawu, cewnik pozbawiony DEHP, system otowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania bez potrzeby montażu dodatkowych akcesoriów, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na cewnik do odsysania w układzie zamkniętym z podwójnie obrotowym łącznikiem o kącie 90 stopni, cewnik skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie na przycisku podciśnienia, okrągłą zastawką PEEP automatycznie uszczelniającą cewnik po wysunięciu go z rurki zapewniającą szczelność zestawu, cewnik pozbawiony DEHP, system gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania bez potrzeby montażu dodatkowych akcesoriów, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Pytanie 28 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 pozycja nr 2 dopuści wysokiej jakości cewnik do odsysania w układzie zamkniętym o długości 34 cm, na 72h, z podwójnie obrotowym łącznikiem o kącie 90 stopni, zamykanym, obrotowym portem do płukania cewnika, zamykanym portem do podawania leków wziewnych (MDI), zintegrowanym bezpośrednio w części łącznika podłączanej do rurki pacjenta. Cewnik zakończony atraumatycznie z dwoma otworami po przeciwległych stronach zakończony czarną obwódką, posiadający widoczne oznaczenia głębokości skalowanymi co 1 cm, zmienna sztywność cewnika. Aktywacja podciśnienia odbywa się za pomocą przycisku. Okrągła, silikonowa zastawka PEEP automatycznie uszczelnia cewnik po usunięciu go z rurki zapewniając 100% szczelność zestawu. System gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania, bez potrzeby montażu dodatkowych akcesoriów, każdy element systemu sterylny.cewnik pozbawiony DEHP, rozmiar CH 5,6,7,8? Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i w jej dodatkach. Na zadane w ten sposób pytanie Zamawiający nie może udzielić odpowiedzi, gdyż jest to forma badania oferty, która zgodnie z treścią ustawy Pzp może odbyć się dopiero po otwarciu ofert. Pytanie 29 Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 pozycja nr 1 dopuści system do kontrolowanej zbiórki stolca składający się z: rękawa o długości 160 cm, balonika retencyjnego, cewnika silikonowego z pierścieniem

7 uszczelniającym o pojemności 45 ml, część cewnika mająca kontakt z ciałem pacjenta wykonana z materiału o zwiększonym poślizgu po kontakcie z cieczą, portem irygacyjnym koloru niebieskiego, portem do pobierania próbek, cewnikiem przeziernym dla promieni RTG, czasem użytkowania do 29 dni, bez zawartości lateksu, w zestawie 3 worki o pojemności 1500 ml, z filtrem dezodoryzującym, podstawą do montowania do łóżka, oraz 3 - częściowa strzykawka i zacisk irygacyjny? Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i w jej dodatkach. Na zadane w ten sposób pytanie Zamawiający nie może udzielić odpowiedzi, gdyż jest to forma badania oferty, która zgodnie z treścią ustawy Pzp może odbyć się dopiero po otwarciu ofert. Pytanie 30 Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 pozycja nr 2 dopuści worki wymienne do w/w systemu do zbiórki stolca o pojemności 1500 ml z wkładką super absorbent, wykonany z poliakrylanu sodu oraz z filtrem dezodoryzującym? NIE. Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 31 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie nr 23 pozycja nr 6,7 nebulizatorów o pojemności 20 ml, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na nebulizatory o pojemności 20 ml, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ Pytanie 32 Prosimy Zamawiającego w pakiecie nr 25 o dopuszczenie czepka do mycia głowy nierejestrowanego jako wyrób medyczny, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ? NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane rozwiązanie i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 33 Dotyczy SIWZ pełnomocnictwo Prosimy o wyrażenie zgody na złożenie oryginalnego pełnomocnictwa na własnym druku. TAK. Zamawiający zgadza się na złożenie oryginalnego pełnomocnictwa na własnym druku Wykonawcy. Pytanie 34 Dotyczy zawarcia umowy Z uwagi na fakt, iż siedziba Wykonawcy znajduje się poza granicami kraju wnosimy o wyrażeniu zgody na zawarcie umowy w trybie korespondencyjnym i przesłanie umowy do podpisu pocztą kurierską. Niezwłocznie po podpisaniu, umowa zostanie do Państwa odesłana również pocztą kurierską. TAK. Zamawiający zgadza się na wyżej proponowane rozwiązanie tj. zawarcie umowy w trybie korespondencyjnym i przesłanie umowy do podpisu pocztą.

8 Pytanie 35 Dotyczy 4 ust. 2a wzoru umowy Wnosimy o modyfikację w/w p-ktu wzoru umowy na: W przypadku stwierdzenia braków ilościowych lub wad jakościowych Wykonawca zobowiązany jest do rozpatrzenia reklamacji dotyczącej: a) braków ilościowych w terminie do 5 dni od dnia zgłoszenia,.... Dotyczy 7 ust. 1b, c, e wzoru umowy Wnosimy o modyfikacje: [ ] Zamawiający zastrzega sobie możliwość rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, od chwili zaistnienia którejkolwiek z następujących okoliczności: b) w przypadku co najmniej dwukrotnego kolejnego dostarczenia asortymentu niezgodnego z zamówieniem lub umową pod względem jakościowym bądź ilościowym, c) w przypadku co najmniej trzykrotnego kolejnego niedotrzymania przez Wykonawcę terminu dostawy określonego w 5 ust. 1 i przekroczenia go każdorazowo co najmniej o 5 dni roboczych, za wyjątkiem sytuacji w której Dostawca odmówi dostarczenia towaru Zamawiającemu w przypadku nieterminowego regulowania należności za dostarczane produkty... e) opóźnienia w wykonaniu zobowiązań określonych w 4 ust. 2 lub 3 niniejszej umowy, przekraczającego 5 dni roboczych, za wyjątkiem sytuacji w której Dostawca odmówi dostarczenia towaru Zamawiającemu w przypadku nieterminowego regulowania należności za dostarczane produkty.... NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę i utrzymuje w mocy obecne zapisy treści projektu umowy. Pytanie 36 Dotyczy przedmiotu zamówienia część nr 12 Czy Zamawiający dopuści w części 12 w pozycji 3 Zestaw do przezskórnej tracheostomii Ciaglia Blue Rihno do wprowadzenia metodą Seldingera, w skład którego wchodzą: Jednostopniowe niebieskie rozszerzadło o kształcie rogu nosorożca Prowadnica ze znacznikami pozycjonującymi o średnicy 0,052 cali (1,32 mm). Rozszerzacze ładujące do rurki tracheostomijnej 21F,24F i 27F Igła 7 cm, rozmiar 15 G Igła z koszulką 7 cm, o rozmiarze 15 G Krótkie rozszerzadło w rozmiarze 14,0 Fr dł. 6,5 cm Skalpel jednorazowego użytku nr 15 Strzykawka jednorazowa Czerwony pojemnik na zużyte igły Żel poślizgowy Rurka tracheostomijna wykonaną z miękkiego PCV z mankietem. Rurka posiada stożkowe zakończenie oraz wymienne kaniule wewnętrze. Rozmiary rurki w zależności od zamówienia przez Zamawiającego: 7 (średnica zewnętrzna rurki 10mm, długość 78cm) 8 (średnica zewnętrzna rurki 11mm, długość 86cm) 9 (średnica zewnętrzna rurki 12mm, długość 97cm) Jednocześnie prosimy o wydzielenie powyższej pozycji do oddzielnego pakietu. Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i w jej dodatkach. Na zadane w ten sposób pytanie Zamawiający nie może udzielić odpowiedzi, gdyż jest to forma badania oferty, która zgodnie z treścią ustawy Pzp może odbyć się dopiero po otwarciu ofert. Pytanie 37 Dotyczy Pakiet nr 11 Zestawy do drenażu górnych dróg moczowych: Bardzo uprzejmie prosimy o informację, co zamawiający rozumie pod pojęciem popychacz z ruchomym

9 elementem wewnętrznym, gdyż w oferowanym przez nas produkcie, który został dopuszczony popychacz jest prosty, kaniulowany długości 45 cm. Poprosiomy o informację, czy zostanie on zaakceptowany. TAK. Zamawiający potwierdza, że dopuszcza możliwość złożenia oferty w pakiecie nr 11 na asortyment posiadający w miejsce popychacza z ruchomym elementem wewnętrznym dopuszcza popychacz prosty, kaniulowany długości 45 cm. Pytanie 38 Pakiet 2 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści system do kontrolowanej zbiórki luźnego stolca wyposażony w silikonowy rękaw o długości 165 cm z wbudowaną w strukturę silikonu na całej długości substancją neutralizującą nieprzyjemne zapachy, balonik retencyjny z oznaczoną kolorem niebieskim, bez kieszonki palca wiodącego, port wypełniania balonika retencyjnego z zastawką oraz port irygacyjny pozwalający również na doodbytniczą podaż roztworu leków, dodatkowy port do pobierania próbek stolca z zatyczką, biologicznie czysty. W zestawie worek zbiorczy z zastawką antyzwrotną o poj ml. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane rozwiązanie i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 39 Pakiet 2 Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści worki wymienne kompatybilne z systemem do kontrolowanej zbiórki stolca o pojemności 1500 ml, skalowane linearnie oraz numerycznie co 100ml, z zastawką antyzwrotną zabezpieczającą przed wylaniem zawartości, biologicznie czyste. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na w/w worki wymienne kompatybilne z systemem do kontrolowanej zbiórki stolca o pojemności 1500 ml, skalowane linearnie oraz numerycznie co 100ml, z zastawką antyzwrotną zabezpieczającą przed wylaniem zawartości, biologicznie czyste. Pytanie 40 Pakiet 3 Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne w zakresie całego zakresu rozmiarowego bez znacznika intubacji w postaci czarnego zakończenia? NIE. Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 41 Pakiet 3 Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone z podwójnym znacznikiem głębokości w postaci półksiężyca? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty rurki intubacyjne zbrojone z podwójnym znacznikiem głębokości w postaci półksiężyca. Pytanie 42 Pakiet 3 Pozycja 4-6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie w/w pozycji i utworzenie z nich odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej

10 liczbie wykonawców, a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. NIE. Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 43 Pakiet 6 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie w/w pozycję i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców, a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. NIE. Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 44 Pakiet 6 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści sondy Sengstakena o długości 85cm? NIE. Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 45 Pakiet 14 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania w rozmiarze CH4/400 lub CH6/400? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na cewniki do odsysania w rozmiarze CH4/400, pozostałe wymagania zgodne z siwz. Pytanie 46 Pakiet 21 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne z mankietem ze skalowaniem co 2 cm i podwójnym znacznikiem głębokości w postaci półksiężyca? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty rurki intubacyjne z mankietem ze skalowaniem co 2 cm i podwójnym znacznikiem głębokości w postaci półksiężyca, pozostałe wymagania zgodne z siwz. Pytanie 47 Pakiet 23 Pozycja 1, 3 Czy Zamawiający dopuści zestaw do nebulizacji z maską i nebulizatorem o pojemności 8ml? NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane rozwiązanie i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 48 Dotyczy zad. 1 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści: Sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 godziny do rurek intubacyjnych o dł 54 cm ( +/- 0,5 cm), do rurek tracheostomijnych o dł 36 cm (do +/- 0,5 cm) z

11 adapterem kątowym min. 45 stopni do dróg oddechowych, skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie oraz numerycznie na cewniku, z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi ułożonymi naprzemiennie, z przezroczystą mechaniczną zastawką, pozbawiony DEHP, dla dorosłych, rozmiar: Fr 10; 12 ; 14; 16 producenta Sumi? Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 10 Pytanie 49 Dotyczy zad. 1 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści: Cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72h o dł cm producenta Sumi, z blokadą dostępu do pacjenta w postaci przezroczystej mechanicznej zastawki, z bezzwrotnym portem do płukania cewnika, z przyciskiem kontroli siły ssania z zabezpieczeniem przed przypadkowym użyciem. Barwny kod rozmiaru cewnika, numeryczne oznaczenie rozmiaru na cewniku. Cewnik z atraumatycznym końcem z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi ułożonymi naprzemiennie, kolorowa podziałka centymetrowa, bez lateksu, bez ftalanów, sterylny. W zestawie 3 łączniki do rurek intubacyjnych. Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 11 Pytanie 50 Dotyczy zad. 3 poz. 2 Czy Zamawiający wymaga rurek silikonowanych, bez zawartości ftalanów? Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 12 Pytanie 51 Dotyczy zad. 3 poz. 3 Czy Zamawiający wymaga rurki silikonowanej bez zawartości ftalanów? Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 13 Pytanie 52 Dotyczy zad. 3 poz. 3 Czy Zamawiający wymaga rurki zbrojonej z prowadnicą w środku? Takie rozwiązania ułatwia proces intubacji, jest też ekonomiczniejsze. Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 14 Pytanie 53 Dotyczy zad. 3 poz. 6 Czy Zamawiający wymaga łączników z zaciskami na obydwu ramionach? Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 15 Pytanie 54 Dotyczy zad. 8 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści kaniule o poniższym opisie:

12 Kaniule dożylne wykonane z teflonu (FEP), z 2 paskami kontrastującymi w RTG,z zaworem portu górnego, ze skrzydełkami, sterylizowane EO rozmiar G24 i G26, pakowane w opakowanie blister-pack? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na w/w kaniule dożylne wykonane z teflonu (FEP), z 2 paskami kontrastującymi w RTG, z zaworem portu górnego, ze skrzydełkami, sterylizowane EO rozmiar G24 i G26, pakowane w opakowanie blister-pack. Pytanie 55 Dotyczy zad. 8 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści kaniulę G26 wykonaną z teflonu, bez portu górnego, bez zdejmowalnego uchwytu, widoczna w RTG oraz USG, pakowane w opakowanie blister-pack? NIE. Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 56 Dotyczy zad. 8 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści kaniule o poniższym opisie: Kaniule dożylne bezpieczne wykonane z poliuretanu, z minimum 3 paskami kontrastującymi w RTG,z zaworem portu górnego, ze skrzydełkami, z filtrem hydrofobowym, posiadające automatyczne zabezpieczenie końca igły w postaci zatrzasku aktywowanego po wyjęciu igły z cewnika. Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli, sterylizowane EO, pakowane w opakowanie typu blister-pack? TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na w/w kaniule dożylne bezpieczne wykonane z poliuretanu, z minimum 3 paskami kontrastującymi w RTG, z zaworem portu górnego, ze skrzydełkami, z filtrem hydrofobowym, posiadające automatyczne zabezpieczenie końca igły w postaci zatrzasku aktywowanego po wyjęciu igły z cewnika. Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli, sterylizowane EO, pakowane w opakowanie typu blister-pack. Pytanie 57 Dotyczy zad. 8 poz. 4 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu co umożliwi złożenie oferty większej liczbie Wykonawców a Zamawiającemu pozyskanie korzystniejszych ofert cenowych? TAK. ZMIANA TREŚCI SIWZ Zamawiający wyraża zgodę na proponowane rozwiązanie i na podstawie art. 38 ust. 4 i 4a ustawy Pzp zmienia treść OGŁOSZENIA O ZAMÓWIENIU oraz treść SIWZ w następujący sposób: 1. Zmienia dodatek nr 2 do siwz (załącznik nr 1 do oferty) poprzez wykreślenie z Pakietu nr 8 poz. 4 tj.: Kaniula wykonana z biokompatybilnego poliuretanu, drenik z klemą zamykającą połączony bezpośrednio z kaniulą zakończony konektorem typu Y, konektor typu Y zakończony łącznikiem bezigłowym (membrana osadzona na przezroczystym konektorze) oraz filtrem odpowietrzającym wyposażona w automatyczny zatrzask zabezpieczający igłę przed zakłuciem.koniec igły posiada otwór, sygnalizujący wejście do naczynia. Kaniula posiada minimum 5 pasków radiocieniujących. Rozmiar 24G- i utworzenie nowego Pakietu nr Zmienia pkt. 4 siwz OPIS CZĘŚCI ZAMÓWIENIA (oferty częściowe), który otrzymuje brzmienie: Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych w zakresie 29 pakietów ( ). Zmienia pkt. XV.1) treści siwz wymagania dotyczące wadium w sposób następujący: W przypadku składania ofert częściowych wadium wynosi:

13 Lp. Numer pakietu Kwota wadium w PLN 1 Pakiet nr ,00 2 Pakiet nr 29 25,00 3. Zmienia dodatek nr 1 do siwz - Formularz ofertowy poprawiony dołącza do niniejszego pisma. Pytanie 58 Dotyczy zad. 10 poz. 6,7,8 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu i umożliwienie złożenie oferty właśnie na te pozycje? NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane rozwiązanie i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 59 Dotyczy zad. 21 poz. 1 Czy zamawiający wymaga rurki silikonowanej? Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 16 Pytanie 60 Dotyczy zad. 21 poz. 1 Czy zamawiający wymaga rurki z oznaczeniem rozmiaru oraz średnicy mankietu na baloniku kontrolnym? Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 17 Pytanie 61 Dotyczy zad. 22 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści rurkę tracheostomijną z mankietem niskociśnieniowym producenta Sumi, wykonana z medycznego PCV, silikonowana, z zaznaczeniem średnicy zewnętrznej i wewnętrznej rurki, widoczne w RTG, pakowane pojedynczo, sterylne, z ażurową i przezroczystą ramką mocująca rurkę, sterylna, dostęp do rozmiarów: od 3,5 do 10,0 co 0,5mm? Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 18 Pytanie 62 Dotyczy zad. 22 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści rurkę tracheostomijną bez mankietu producenta Sumi, wykonana z medycznego PCV, silikonowana, z zaznaczeniem średnicy wewnętrznej i zewnętrznej rurki, znacznik widoczny w promieniach RTG, sterylne, pakowane pojedynczo, z ażurową i przezroczystą ramką mocująca rurkę ; dostęp do rozmiarów: 3,5;4,0;4,5;5,0;5,5;6,0;6,5;7,0;7,5;8,0;8,5;9,0;9,5;10,0? Odpowiedź taka sama jak na pytanie nr 19

14 Pytanie 63 Dotyczy pakietu nr 17 Zwracamy się z wnioskiem o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga podania w formularzu cenowym oraz na przytwierdzonej na stałe etykiecie produktu, pełnego numeru katalogowego. Brak numeru katalogowego uniemożliwia pełną identyfikację wyrobu medycznego, jakim są pojemniki histopatologiczne, co jest niezgodne Ustawą o Wyrobach medycznych oraz naraża Użytkownika na potencjalne ryzyko braku możliwości weryfikacji wyrobu w całym łańcuchu dostaw. Taka sytuacja utrudnia postępowanie w przypadku potencjalnej reklamacji, zgłoszenia incydentu medycznego czy procedury odbioru i wydania towaru z magazynu. Zatem prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby pojemniki histopatologiczne posiadały na przytwierdzonej do niego etykiecie pełny numer katalogowy. Zamawiający wyjaśnia, że wszystkie swoje wymagania, w tym dotyczące oznaczeń na opakowaniu określił w treści siwz (w szczególności w paragrafie 3 ust. 9 projektu umowy) i nie stawia dodatkowych w tym zakresie. Pytanie 64 Czy w związku z dopuszczeniem przez Zamawiającego składania ofert częściowych na każdy z pakietów, Zamawiający przewiduje możliwość podpisania z jednym wykonawcą oddzielnych umów na poszczególne pakiety? (w przypadku kar obejmujących jedną umowę na kilka pakietów) NIE. Zamawiający nie przewiduje możliwości podpisania z jednym wykonawcą oddzielnych umów na poszczególne pakiety. Naliczanie ewentualnych kar umownych, odbywać się będzie zgodnie z paragrafem 9 projektu umowy. Pytanie 65 Celem usprawnienia procesu realizacji umowy zwracamy się do Zamawiającego o wprowadzenie w umowie dodatkowego korzystnego dla Zamawiającego zapisu w brzmieniu: Zamawiający po podpisaniu umowy zobowiązuje się do sporządzenia i przekazania Wykonawcy przewidywalnego - orientacyjnego w okresie kwartalnym/miesięcznym harmonogramu oczekiwanych dostaw/zamówień. Zapis ten pozwoli Wykonawcy w odpowiednim czasie zarezerwować wymagany dostawą towar dla Zamawiającego. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę i utrzymuje w mocy obecne zapisy treści projektu umowy. Pytanie 66 Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne rozwiązania umowy, celowe jest, aby przed rozwiązaniem umowy przez Zamawiającego wykonawca został wezwany do należytego wykonywania umowy. Takie wezwanie najprawdopodobniej wystarczająco zmobilizuje wykonawcę do należytego wykonywania umowy i pozwoli uniknąć rozwiązania umowy, a tym samym uniknąć skutków rozwiązania umowy, które są niekorzystne dla obu stron. W związku z powyższym zwracamy się o wprowadzenie dodatkowego zapisu w umowie uwzględniające wcześniejsze wezwanie Wykonawcy do należytego wykonania umowy. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę i utrzymuje w mocy obecne zapisy treści projektu umowy.

15 Pytanie 67 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na pozostawienie w formularzu ofertowym wyłącznie tych pozycji, na które będzie składana oferta? TAK. Zamawiający wyraża zgodę na pozostawienie w formularzu ofertowym wyłącznie tych pakietów, na które będzie składana oferta. Pytanie 68 Dotyczy pakietu nr 17 Ze względu na charakter chemiczny standardowo stosowanych utrwalaczy (formalina) prosimy Zamawiającego o potwierdzenie wymogu posiadania piktogramów i oznaczeń na wszystkich pojemnikach do transportu materiału histopatologicznego. Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz (w szczególności w paragrafie 3 ust. 9 projektu umowy) i wymaga złożenia oferty zgodnie z jej treścią. Pytanie 69 Dotyczy pakietu nr 17 poz. 3 Prosimy o dopuszczenie w poz.3 pojemnika na wycinki histopatologiczne ze szczelnym zamknięciem o pojemności 120 ml. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na pojemniki o pojemności 120 ml. Pytanie 70 Dotyczy pakietu nr 17 poz. 5 Prosimy o dopuszczenie w poz.5 pojemnika na wycinki histopatologiczne ze szczelnym zamknięciem o pojemności 366 ml. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na pojemniki o pojemności 366 ml. Pytanie 71 Zamawiający w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 8 do SIWZ, w 9 wskazuje, że: W przypadku rozwiązania umowy lub odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, Wykonawca zobowiązany jest do zapłacenia Zamawiającemu kary umownej w wysokości 20% wartości brutto niezrealizowanej części umowy. Wykonawca zwraca uwagę, iż kary umowne w umowach o zamówienie publiczne powinny zmierzać do zabezpieczenia prawidłowego wykonania umowy. Natomiast wykorzystywanie przez Zamawiającego, będącego silniejszą stroną stosunku prawnego powstającego w wyniku udzielenia zamówienia publicznego, jego pozycji do zastrzegania na swoją rzecz kar umownych, które byłyby należne niezależnie od sposobu wykonania przedmiotu zamówienia, jest sprzeczne z zasadami współżycia społecznego, a tym samym winno być uznane za wykraczające poza dopuszczalne zgodnie z art k.c. granice swobody umów. Czy wobec powyższego, Zamawiający dopuszcza możliwość rewizji swojego stanowiska w zakresie kar umownych i stosownego ograniczenia ich wysokości, zakresu stosowania itp., tak by wprowadzić zgodną z prawem i równorzędną relację łączącą Zamawiającego z Wykonawcą i pozbawienia kar umownych charakteru rażąco wygórowanych dokonując złagodzenia ich rangi do 10%? NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę i utrzymuje w mocy obecne zapisy treści projektu umowy.

16 Pytanie 72 Pakiet 1, Pozycja 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 godziny do rurek intubacyjnych o długości 58 cm oraz do rurek tracheostomijnych o długości 36 cm. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 godziny do rurek intubacyjnych o długości 58 cm oraz do rurek tracheostomijnych o długości 36 cm. Pytanie 73 Pakiet 1, pozycja 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o 4 otworach bocznych i 1 centralnym, zapobiegających przyssaniu się 1 lub 2 otworów cewnika do śluzówki. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o 4 otworach bocznych i 1 centralnym, zapobiegających przyssaniu się 1 lub 2 otworów cewnika do śluzówki. Pytanie 74 Pakiet 1, pozycja 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h, z obrotowym portem pacjenta zapewniającym całkowite odizolowanie jego dróg oddechowych. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h, z obrotowym portem pacjenta zapewniającym całkowite odizolowanie jego dróg oddechowych. Pytanie 75 Pakiet 1, pozycja 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o długości cewnika 31 cm dla rozmiaru 5, z dwoma adapterami do rurki intubacyjnej TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o długości cewnika 31 cm dla rozmiaru 5, z dwoma adapterami do rurki intubacyjnej. Pytanie 76 Pakiet 1, pozycja 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o długości cewnika 32 cm dla rozmiaru 6, z trzema adapterami do rurki intubacyjnej TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o długości cewnika 32 cm dla rozmiaru 6, z trzema adapterami do rurki intubacyjnej.

17 Pytanie 77 Pakiet 1, pozycja 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o długości cewnika 32 cm dla rozmiaru 7, z trzema adapterami do rurki intubacyjnej. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o długości cewnika 32 cm dla rozmiaru 7, z trzema adapterami do rurki intubacyjnej. Pytanie 78 Pakiet 1, pozycja 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o długości cewnika 36 cm dla rozmiaru 8, z trzema adapterami do rurki intubacyjnej. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h o długości cewnika 36 cm dla rozmiaru 8, z trzema adapterami do rurki intubacyjnej Pytanie 79 Pakiet 1, pozycja 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h, ze zminiejszoną przestrzenią martwą, bez konieczności stosowania dodatkowego pierścienia uszczelniającego. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h, ze zmniejszoną przestrzenią martwą, bez konieczności stosowania dodatkowego pierścienia uszczelniającego. Pytanie 80 Pakiet 1, pozycja 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h, o 4 otworach bocznych i 1 centralnym, zapobiegających przyssaniu się 1 lub 2 otworów cewnika do śluzówki. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h, o 4 otworach bocznych i 1 centralnym, zapobiegających przyssaniu się 1 lub 2 otworów cewnika do śluzówki. Pytanie 81 Pakiet 1, pozycja 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h, z obrotowym portem pacjenta zapewniającym całkowite odizolowanie jego dróg oddechowych. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 h, z obrotowym portem pacjenta zapewniającym całkowite odizolowanie jego dróg oddechowych.

18 Pytanie 82 Pakiet 14, pozycja 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej jakości cewnika do odsysania dróg oddechowych o długości 24 cm. Pakiet 14, pozycja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej jakości cewnika do odsysania dróg oddechowych o właściwym poziomie sztywności zapewniającym odporność na załamanie. Pakiet 14, pozycja 5, 6, 7, 8 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej jakości cewnika do odsysania dróg oddechowych o długości skutecznej 50 cm. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 83 Pakiet 21, pozycja 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rurki intubacyjnej z dwoma znacznikami głębokości w postaci częściowego koła na obwodzie rurki. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na rurki intubacyjne z dwoma znacznikami głębokości w postaci częściowego koła na obwodzie rurki. Pytanie 84 Pakiet 1 pozycja 1 1/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy pod pojęciem Sterylny cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na min. 72 godziny do rurek intubacyjnych o dł 54 cm ( =/- 0,5 cm), do rurek tracheostomijnych o dł 34 cm (do +/- 0,5 cm) z adapterem kątowym 45stopni do dróg oddechowych, skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie oraz numerycznie na cewniku, z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi...", pod pojęciem adaptera kątowego 45 stopni do dróg oddechowych Zamawiający miał na myśli tak jak obecnie stosowany, uniwersalny adapter do dróg oddechowych z obrotowym portem do połączenia obwodu oddechowego, z obrotowym portem do połączenia z rurką intubacyjną/ tracheotomijną, z potwierdzoną w instrukcji użycia możliwością stosowania przez 7 dni, z portem dostępu w osi adaptera i rurki pozwalającym bez rozłączania obwodu oddechowego oraz bez rozłączania adaptera od rurki intubacyjnej/tracheostomijnej na odsysanie w systemie zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii, mini-bal, rozgałęziony pod kątem 45 stopni, z jednokierunkowym portem luer do przepłukiwania cewnika umożliwiającym także podanie leku, z silikonową, bezobsługową, samouszczelniającą się, dwudzielną zastawką oddzielającą całkowicie komorę płukania od dróg oddechowych pacjenta. Zamawiający wyjaśnia, że wszystkie swoje wymagania jednoznacznie określił w treści siwz i nie stawia dodatkowych w podanym przez Wykonawcę zakresie. Pytanie 85 Pakiet 2 pozycja 2 1/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy wymaga aby worki wymienne kompatybilne z systemem do kontrolowanej zbiórki luźnego stolca o pojemności 1000ml były skalowane co 25 ml w tym numerycznie co 100 ml?

19 Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i nie stawia dodatkowych w podanym przez Wykonawcę zakresie. Pytanie 86 Pakiet 3 pozycja 3 Czy dla zwiększonego komfortu i bezpieczeństwa pozycjonowania rurki Zamawiający oczekuje rurek intubacyjnych zbrojonych z oczkiem Murphy o długościach minimum (długość samej rurki - bez złącza) potwierdzonych oryginalnym katalogiem producenta odpowiednio nie mniejszej niż: 229 mm w roz 3,5; 237 mm w roz 4; 259 mm w roz 4,5; 321 mm w roz 5 do 6,5; 352 mm w roz 7 do 8 i 388 mm w roz 8,5 do 9,5? Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i nie stawia dodatkowych w podanym przez Wykonawcę zakresie. Pytanie 87 Pakiet 3 pozycja 6 1/ Czy wymagana prowadnica w rurkach dooskrzelowych dwuświatłowych ma być ze stoperem (ogranicznikiem) co stabilizuje prowadnicę wewnątrz światła rurki, zwiększa bezpieczeństwo w trakcie aplikacji rurki oraz zabezpiecza kształt rurki? 2/ Czy wymagane łączniki do rurek dooskrzelowych dwuświatłowych mają być podwójnie obrotowe co ułatwia pozycjonowanie rurki względem obwodu oddechowego i czy mają posiadać podwójne uszczelnienie? 3 / Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje linii Rtg na całej długości rurki obejmującej również haczyk na karinę? Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i nie stawia dodatkowych w podanym przez Wykonawcę zakresie. Pytanie 88 Pakiet 5 pozycja 1-4 1/ Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów do tlenoterapii zawierających DEHP? 2/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy wymaga drenów tlenowych oraz cewników donosowych z końcówką uniwersalną umożliwiającą podłączenie drenów do Sprzętu wymagającego łączników standardowych i/lub gwintowanych. Ad.1/ TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania produktów do tlenoterapii zawierających DEHP Ad.2/Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza proponowane przez Wykonawcę rozwiązanie. Pytanie 89 Pakiet 8 pozycja 3 1/ Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy dopuści koreczki pakowane pojedynczo (indywidualnie) po 4 sztuki na jednym blistrze. Koreczki te pakowane są w blistrze w pozycji pionowej, w pojedynczych komorach dostosowanych precyzyjnie do kształtu koreczka, co gwarantuje, iż uchwyt koreczka trafia bezpośrednio w palce użytkownika, a trzpień jednoznacznie wskazuje kierunek aplikacji. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz.

20 Pytanie 90 Pakiet 14 pozycja 1-8 1/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy wymaga aby końcówka cewnika do odsysania górnych dróg oddechowych posiadała wewnętrzne karbowanie umożliwiające precyzyjne umocowanie drenu do odsysania. 2/Prosimy o wyjaśnienie czy cewniki do odsysania mają być zróżnicowane kolorem nasadki oraz mają posiadać kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku, oraz fabrycznie nadrukowaną na opakowaniu jednostkowym numer serii, rozmiar oraz datę ważności,co pozwala na łatwą i szybką identyfikację rozmiaru cewnika? Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i nie stawia dodatkowych w podanym przez Wykonawcę zakresie. Pytanie 91 Pakiet 21 1/Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy wymaga półtransparentnego, mlecznego łącznika na rurce intubacyjnej? Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i nie stawia dodatkowych w podanym przez Wykonawcę zakresie. Pytanie 92 Pakiet 23 Pozycja 5 1/Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do jednorazowego użytku do nebulizacji z maską, nebulizator do podawania leku, ze stabilną podstawką dyfuzora o pojemności 10 ml. TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na zestaw do jednorazowego użytku do nebulizacji z maską, nebulizator do podawania leku, ze stabilną podstawką dyfuzora o pojemności 10 ml. Pytanie 93 Pakiet 23 Pozycja 6 1/Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy wymaga aby nebulizator posiadał przeciętna średnica cząsteczek aerozolu (MMAD) w zakresie 2,4 µm oraz frakcje respirabilną (cząsteczki <5 µm) - 72%, oba parametry potwierdzone w badaniach producenta? 2/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy czas nebulizacji ma wynosić minimum 0.9 ml roztworu na 1 min. co jest wartością ponad dwukrotnie wyższą niż w nebulizatorach dostępnych na rynku. 3/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy w celu zwiększenia komfortu pacjenta łącznik nebulizatora ma mieć na stałe wbudowany ustnik tworząc przegubowe złącze obrotowe w pionie i w poziomie. co pozwala na optymalne dopasowanie urządzenia do pozycji pacjenta. Pozycja 7 1/Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy wymaga aby nebulizator posiadał przeciętna średnica cząsteczek aerozolu (MMAD) w zakresie 2,21 µm oraz frakcje respirabilną (cząsteczki <5 µm) - 79,7%), oba parametry potwierdzone w badaniach producenta? Pozycja 8 1/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy dren łączący zestaw do nebulizacji ze źródłem tlenu ma posiadać przekrój gwiazdkowy i być wolny od DEHP? Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i nie stawia dodatkowych w podanym przez Wykonawcę zakresie

21 Pytanie 94 Pakiet 24 1/Czy Zamawiający dopuści końcówki typu Frazier w miejsce: Ch 6-długość 160 mm; - końcówkę CH6 dług. 170mm Ch 6- długość 130 mm; - końcówkę CH6 długość 120mm Ch 9- długość 130 mm; - końcówkę CH9 długość 120mm Ch 9- długość160mm; - końcówkę CH9 długość 150mm Ch 12-długość 160mm; - końcówkę CH12 długość 170mm Ch 12- długość 130 mm; - końcówkę CH12 długość 120mm TAK. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na końcówki typu Frazier ale tylko w zakresie: Ch 6-długość 160 mm - dopuszcza końcówkę CH6 dług. 170mm; Ch 12-długość 160mm - dopuszcza końcówkę CH12 długość 170mm. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie 95 Pakiet 25 1/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy oczekuje dwuwarstwowej struktury czepka z wyraźnie oddzieloną w celu równomiernego rozprowadzenia roztworu zewnętrzną folią od nawilżonej warstwy absorpcyjnej 2/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy oczekuje opakowania jednostkowego czepka z instrukcją użycia w języku polskim Zamawiający wszystkie swoje wymagania określił w treści siwz i nie stawia dodatkowych w podanym przez Wykonawcę zakresie. Pytanie 96 Pakiet 28 Pozycja 1 i 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie aparatu do infuzji grawitacyjnych, kolec z zintegrowanym filtrem przeciwbakteryjnym i samodomykającą sie klapką,, filtr cząsteczkowy na dnie komory kroplowej, zapobiegający przed dostaniem się powietrza do drenu i opróżnieniem komory kroplowej, z membraną filtracyjna z funkcją AirStop 8-10 mikronów, precyzyjny zacisk rolkowy, z miejscem na podwieszenie drenu, dł. drenu 210 cm z PCV bez DEHP, odpowietrznik z filtrem zgodny z normą ISO :2013- Zestawy jednorazowego użytku do infuzji, do podawania grawitacyjnego z końcówką lock i obrotowym łącznikiem z funkcją typu Self lock służący bezpiecznemu i wygodnemu połączeniu z wkłuciem, zatyczka typu FlowStop z filtrem hydrofobowym na końcu drenu, zapobiegającym przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełniania, sterylny EO, jednorazowego użytku, na opakowaniu jednostkowym rysunkowa instrukcja użycia, w opakowaniu dodatkowe informacje producenta NIE. Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz. Pytanie 97 Pakiet 28 Pozycja 2 Prosimy Zamawiającego o wyłączenie poz. 2 do osobnego pakietu co pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty szerszemu gronu wykonawców Odpowietrznik z filtrem zgodny z normą ISO :2013- Zestawy jednorazowego użytku do infuzji, do podawania grawitacyjnego NIE. Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z treścią siwz.