MODYFIKACJA 1. przedmiot zamówienia

Transkrypt

1 Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Centralny Szpital Weteranów Dział Zamówień Publicznych SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA MODYFIKACJA 1 przedmiot zamówienia Dostawa odczynników wraz z dzierżawą różnych analizatorów dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. WAM-CSW w Łodzi DYREKTOR SP ZOZ Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. Wojskowej Akademii Medycznej w Łodzi- -Centralny Szpital Weteranów Specyfikację zatwierdził: dr n. med. WIESŁAW CHUDZIK Nr sprawy: PN/501/ZP/D/2014 Łódź, ul. Żeromskiego Łódź tel.: fax: k.dopierala@skwam.lodz.pl REGON: NIP: KRS:

2 Spis treści: I. Informacje ogólne...3 II. II.I. II.II. Opis przedmiotu zamówienia...4 Warunki dotyczące dostaw odczynników, części zużywalnych, materiałów eksploatacyjnych określonych dalej jako wyroby...5 Wymagane parametry graniczne dzierżawionych analizatorów...5 II.III. Przedmiot dzierżawy...13 II.IV. II.V. III. IV. Warunki dzierżawy...14 Serwis...15 Miejsce i termin wykonania umowy...15 Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków...15 V. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu...16 VI. VII. VIII. IX. Dodatkowe zobowiązania Wykonawcy...17 Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów...18 Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami...18 Termin związania ofertą...18 X. Opis sposobu przygotowania oferty...18 XI. XII. XIII. XIV. XV. XVI. Miejsce i termin składania oraz otwarcia ofert...19 Opis sposobu obliczenia ceny...19 Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert...20 Informacja o formalnościach, jakie powinny być dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego...20 Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy...20 Wymagania dotyczące wadium...20 XVII. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy...21 XVIII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia...29 XIX. Załączniki...29 PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.2 /29

3 I. Informacje ogólne. 1. Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Centralny Szpital Weteranów zaprasza do składania ofert w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego. 2. Wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartości kwoty ,00 EURO. 3. Postępowanie przeprowadzone jest na podstawie Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 poz. 907, j.t. ze zm., dalej upzp), przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. W sprawach nieuregulowanych ustawą zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 roku Kodeks cywilny (Dz. U. z 2014 r., poz. 121, j.t.). 4. W szczególnie uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu do składania ofert zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. W przypadku wprowadzenia takiej zmiany, informacja o tym zostanie niezwłocznie przekazana wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ oraz zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego. Zmiana ta będzie wiążąca dla wszystkich, którzy pobrali SIWZ. 5. Specyfikacja płatna 30,00 zł w przypadku jej przekazania Wykonawcy w formie pisemnej. 6. Użyte w Specyfikacji terminy mają następujące znaczenie: a) Zamawiający, USK lub Szpital Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Centralny Szpital Weteranów; b) Postępowanie postępowanie prowadzone przez Zamawiającego na podstawie niniejszej Specyfikacji. c) SIWZ niniejsza Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia. d) Ustawa lub upzp Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych - z późniejszymi zmianami. e) Zamówienie należy przez to rozumieć zamówienie publiczne, którego przedmiot szczegółowo został opisany w pkt. II SIWZ. f) Wykonawca podmiot, który ubiega się o wykonanie zamówienia, złoży ofertę lub zawrze z Zamawiającym umowę w sprawie wykonania zamówienia. 7. Dane Zamawiającego: a) NIP: b) REGON: c) KRS: d) Konto bankowe: POLSKA KASA OPIEKI S.A e) Dokładny adres do korespondencji: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113, Łódź, Kancelaria Ogólna; z dopiskiem: Dział Zamówień Publicznych f) Komórka organizacyjna prowadząca postępowanie: Dział Zamówień Publicznych g) W sprawie zamówienia: tel. / 42/ , faks 42/ h) Adres internetowy Zamawiającego: i) E mail :k.dopierala@skwam.lodz.pl j) Znak postępowania: PN/501/ZP//D/2014. Uwaga! w korespondencji kierowanej do Zamawiającego należy posługiwać się tym znakiem. PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.3 /29

4 II. Opis przedmiotu zamówienia. 1. Przedmiotem zamówienia jest : 1.1. dostawa odczynników wraz z dzierżawą automatycznego analizatora podstawowego do badań układu krzepnięcia wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, klimatyzatorem, lodówką, wirówką, stołem laboratoryjnym, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet dostawa odczynników wraz z dzierżawą automatycznego analizatora pomocniczego do badań układu krzepnięcia wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet dostawa odczynników wraz z dzierżawą automatycznego analizatora biochemicznego podstawowego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, klimatyzatorem, lodówką, stacją/ stacjami uzdatniania wody, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet dostawa odczynników wraz z dzierżawą automatycznego analizatora biochemicznego pomocniczego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5 diff- podstawowego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum,, klimatyzatorem, lodówką, wirówką, stołami laboratoryjnymi, mieszadłem do próbek, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5 diff pomocniczego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego podstawowego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum wraz z urządzeniem wspomagającym, klimatyzatorem, lodówką, wirówką, stołami laboratoryjnymi, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego pomocniczego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum/, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora badań krytycznych podstawowego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum wraz z urządzeniami wspomagającymi, klimatyzatorem, lodówką, stołem laboratoryjnym, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora badań krytycznych pomocniczego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum/, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi Pakiet 5. szczegółowo określona w Załączniku nr 1 do SIWZ Formularz asortymentowo-cenowy. PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.4 /29

5 2. Numery CPV dotyczące przedmiotu zamówienia: Odczynniki laboratoryjne Odczynniki chemiczne Wkłady drukujące Taśmy do drukarek Toner do drukarek laserowych PA02-0 Dzierżawa 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety: Pakiet Nazwa Pakietu ODCZYNNIKI WRAZ Z DZIERŻAWĄ DWÓCH AUTOMATYCZNYCH ANALIZATORÓW ( PODSTAWOWEGO I POMOCNICZEGO ) DO BADAŃ UKŁADU KRZEPNIĘCIA ORAZ URZĄDZEŃ WSPOMAGAJĄCYCH, DLA ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I BIOCHEMII KLINICZNEJ USK IM. WAM-CSW W CENTRUM KLINICZNO-DYDAKTYCZNYM - UL. POMORSKA 251 W ŁODZI. ODCZYNNIKI WRAZ Z DZIERŻAWĄ DWÓCH AUTOMATYCZNYCH ANALIZATORÓW BIOCHEMICZNYCH ( PODSTAWOWEGO I POMOCNICZEGO ) ORAZ URZĄDZEŃ WSPOMAGAJĄCYCH, DLA ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I BIOCHEMII KLINICZNEJ USK IM. WAM-CSW W CENTRUM KLINICZNO-DYDAKTYCZNYM - UL. POMORSKA 251 W ŁODZI. ODCZYNNIKI WRAZ Z DZIERŻAWĄ DWÓCH ANALIZATORÓW HEMATOLOGICZNYCH: 5 DIFF ( PODSTAWOWEGO I POMOCNICZEGO ) ORAZ URZĄDZEŃ WSPOMAGAJĄCYCH, DLA ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I BIOCHEMII KLINICZNEJ USK IM. WAM-CSW W CENTRUM KLINICZNO-DYDAKTYCZNYM - UL. POMORSKA 251 W ŁODZI. ODCZYNNIKI WRAZ Z DZIERŻAWĄ DWÓCH AUTOMATYCZNYCH ANALIZATORÓW IMMUNCHEMICZNYCH ( PODSTAWOWEGO I POMOCNICZEGO ) ORAZ URZĄDZEŃ WSPOMAGAJĄCYCH, DLA ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I BIOCHEMII KLINICZNEJ USK IM. WAM-CSW W CENTRUM KLINICZNO-DYDAKTYCZNYM - UL. POMORSKA 251 W ŁODZI. ODCZYNNIKI WRAZ Z DZIERŻAWĄ DWÓCH ANALIZATORÓW PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH ( PODSTAWOWEGO I POMOCNICZEGO ) ORAZ URZĄDZEŃ WSPOMAGAJĄCYCH, DLA ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I BIOCHEMII KLINICZNEJ USK IM. WAM-CSW W CENTRUM KLINICZNO-DYDAKTYCZNYM - UL. POMORSKA 251 W ŁODZI. 4. Nie dopuszcza się składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe. Oferta musi zawierać 100% pakietu. 5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 6. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 upzp. 7. Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej II.I. Warunki dotyczące dostaw odczynników, części zużywalnych, materiałów eksploatacyjnych określonych dalej jako wyroby. 1. Wyroby będące wyrobem medycznym muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U Nr 107, poz. 679). 2. Wraz z pierwszą dostawą Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć karty charakterystyk zaoferowanych wyrobów w formie papierowej oraz na dowolnym nośniku elektronicznym / jeżeli dotyczy /. 3. Wykonawca zobowiązany jest do sprzedaży wyrobów na zasadach określonych w przetargu i umowie. 4. Zamawiający zastrzega sobie prawo do nabycia mniejszych ilości wyrobów (maksymalnie o 20%), niż podano w Formularzu asortymentowo- cenowym, będącym Załącznikiem nr 1 do SIWZ. Z tego tytułu nie będą przysługiwały Wykonawcy żadne inne roszczenia, poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony. 5. Dostawy będące przedmiotem zamówienia realizowane będą w terminie określonym w umowie, licząc od dnia złożenia zamówienia, na koszt Wykonawcy. 6. Termin dostawy wyrobów do 5 dni roboczych/ pn.-pt./, od momentu złożenia zamówienia. 7. Wykonawca zobowiązany jest do bezwzględnego przestrzegania terminów ważności na dostarczone wyroby - okres ważności wynosić będzie co najmniej: m-ce po dostawie do Zamawiającego dla wyrobów z Pakietu 4, m-cy po dostawie do Zamawiającego dla wyrobów z Pakietu 1,2,3 i 5 - w tym okres stabilności wyrobów z Pakietu 3 po otwarciu - 2 m ce. Nie dotyczy preparatów krwi - Zamawiający dopuszcza realizację dostaw preparatów krwi w oparciu o uzgodniony z Wykonawcą harmonogram dostaw. Dostawy przewidziane harmonogramem muszą uwzględniać minimalny okres ważności odczynników*. 8. Wyroby zgodne z zaleceniami producenta analizatora / Zamawiający jest zobowiązany do stosowania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U Nr 107, poz. 679), która nakłada obowiązek przestrzegania instrukcji używania urządzeń dostarczonych przez Wytwórcę, cały zaoferowany asortyment musi być zgodny z instrukcją obsługi analizatora (Rozdział 11; art. 90; ww. ustawy). II.II. Wymagane parametry graniczne dzierżawionych analizatorów. II.II.I. Wymagane parametry graniczne stawiane urządzeniom wspomagającym pracę analizatorów: PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.5 /29

6 Lp. Parametr Parametry minimalne Komputer Monitor Drukarka Zasilanie awaryjne Obudowa Kolor Zastosowanie Procesor Pamięć operacyjna Dysk Twardy Napęd DVD Płyta główna System operacyjny i oprogramowanie Porty Karta graficzna Karta muzyczna Myszka Klawiatura Typu tower Czarny Stacja robocza wykorzystywana w laboratorium do współpracy z oprogramowaniem Centrum firmy Marcel Sp. z o.o. Zgodny z x86 zaprojektowany do pracy w układach jednoprocesorowych. Zaoferowany procesor musi uzyskiwać w teście Passmark CPU Mark wynik co najmniej 5000 punktów (wynik zaproponowanego procesora musi znajdować się na stronie ) min. 4GB min. 320 GB Standardowej wielkości napęd optyczny 5,25" DVD-RW (nie dopuszcza się napędów typu Slim). Napęd przystosowany do pracy zarówno w pionie i poziomie. Płyta główna przystosowana do instalacji jednego procesora wielordzeniowego. Zainstalowany system operacyjny oraz niezbędny pakiet biurowy pozwalający na pracę w użytkowanym systemie Centrum firmy Marcel Sp. z.o.o. - min. 6 gniazd USB, - min 3 złącza RS232, - karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mb/s RJ45 karta graficzna 512 MB RAM, VGA oraz DVI interface Zintegrowana Wielkość ekranu 21,5" 22" Rodzaj panelu Mysz optyczna PS/2 lub USB z dwoma przyciskami oraz rolką, współpracująca z opisywanym zestawem komputerowym Klawiatura PS/2 lub USB (układ polski programisty) współpracująca z opisywanym zestawem komputerowym TN Współczynnik proporcji 16:9 Rozdzielczość Jasność (cd/m2) x1050 Kontrast 1000:1 Czas reakcji 5ms Kąt oglądania 170/160 Kolor przedniego panelu i pokrywy czarny Złącza Typ / Model: Technologia Druku Rodzaj druku Rozdzielczość Format wydruku Prędkość druku Czas wydruku pierwszej strony Obciążalność miesięczna Pamięć RAM zainstalowana D-SUB, DVI, Drukarka Laserowa monochromatyczny 600 dpi A4 Min. 18 stron A4 / minutę Maksymalnie 8.5 sek stron A4 w miesiącu 2 MB Interfejsy min. Hi-Speed USB 2.0 Obsługiwane systemy operacyjne Microsoft Windows XP / Vista / 7, Podajnik papieru Odbiornik papieru Materiały eksploatacyjne jako wyposażenie standardowe drukarki ( dostarczone w komplecie w ramach oferowanej ceny jednostkowej). Certyfikaty Minimum 150 arkuszy A4 Minimum 100 arkuszy A4 Drukarka powinna mieć w standardzie toner startowy na min. 700 wydruków zgodnie z normą ISO/IEC Kabel USB 1.5 m Certyfikat Energy Star Zasilacz awaryjny tzw. UPS podtrzymujący pracę urządzenia przez min. 20 minut. PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.6 /29

7 II.II.II. Lp. Wymagane parametry graniczne automatycznego analizatora podstawowego do badań układu krzepnięcia wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, klimatyzatorem, lodówką, wirówką, stołem laboratoryjnym, określonego dalej jako analizator Pakiet 1. Wymagane parametry graniczne 1. Analizator, w pełni zautomatyzowany, fabrycznie nowy data produkcji nie wcześniej niż 2013, wykorzystujący do pracy te same odczynniki co analizator pomocniczy. 2. Wydajność aparatu, co najmniej 180 oznaczeń na godzinę dla PT i aptt, wraz z jednoczesnym oznaczeniem D- Dimerów minimum 90 testów/godz. 3. Możliwość oznaczania zarówno metodami: wykrzepialnymi (metoda optyczna), chromogennymi (odczyt kolorymetryczny) i immunologicznymi. Oznaczanie D-Dimerów w jednostkach FEU z wartością odcinająca (cut off) dla wykluczenia ZP i ZŻG na poziomie 0,5 4. mg/l FEU (lub odpowiednio: 500 ug/l lub 500 ng/ml FEU. Potwierdzenie przydatności testu dla wykluczenia ZP i ZŻG (certyfikat FDA). 5. Oddzielne systemy pipetujące dla odczynników i prób badanych (uniemożliwienie kontaminacji) 6. Automatyczny transfer nowych kuwet do bloku pomiarowego i zużytych kuwet z bloku pomiarowego do pojemnika na odpady. 7. Aparat pracujący w oparciu o pojedyncze kuwety pomiarowe -nie łączone w bloki, rotory lub segmenty (minimum 500 na pokładzie jednorazowo). 8. Zapamiętywanie kilku krzywych kalibracyjnych. 9. Analizator wyposażony w przebijak korków, z możliwością wykorzystania próbek pediatrycznych. Analizator wykorzystujący minimum 4 długości fal, dodatkowo wyposażony w funkcję przedanalitycznego skanowania 10. próbki, w celu automatycznego doboru optymalnej długości fali, w przypadku wykrycia interferencji ze strony lipemii, ikterii lub hemolizy (funkcja zastosowania przy pierwszej analizie próbki, bez udziału operatora). 11. Rejestracja, monitorowanie oraz kontrola kinetyki reakcji wraz z możliwością jej przedstawienia w postaci wykresu. 12. Funkcje wykonywanych codziennych i okresowych czynności konserwacyjnych automatycznie rejestrowane przez analizator. 13. Automatyczna kalibracja. 14. Graficzne przedstawienie lokalizacji poszczególnych odczynników wraz z monitorowaniem ich objętości z przeliczeniem na ilość testów pozostałych do wykonania. 15. Automatyczne powtarzanie pomiaru w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwość i wyników poza liniowością metody. 16. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych, umożliwiający identyfikacje załadowanych na pokład analizatora próbek pacjentów i odczynników. 17. Certyfikat CE. II.II.II.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.II.II.II. Klimatyzator- wymagania funkcjonalne: uzyskanie właściwej wilgotności i temperatury zgodnej z instrukcją obsługi analizatora w pomieszczeniu o wysokości 3,5m i powierzchni 36,00 m² II.II.II.III. Lodówka- wymagania funkcjonalne: pojemność ok. 320 l. łącznie z komorą zamrażania. II.II.II.IV. Wirówka- wymagania funkcjonalne: typu MPW-223e II.II.II.V. Stół laboratoryjny- wymagania funkcjonalne: ilość- 1, szer cm. gł cm. wys cm; blat możliwy do dezynfekcji bez odkrytych elementów drewnianych II.II.III. Wymagane parametry graniczne automatycznego analizatora pomocniczego do badań układu krzepnięcia /wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum/, określonego dalej jako analizator Pakiet 1. Lp. Wymagane parametry graniczne 1. Wydajność aparatu maksymalnie około testów PT na godzinę. 2. Analizator, w pełni zautomatyzowany, nowy lub używany data produkcji nie wcześniej niż 2013, wykorzystujący do pracy te same odczynniki co analizator podstawowy. 3. Oznaczenia parametrów układu hemostazy metodami chromogenną, wykrzepialną, immunologiczną (optyczna). 4. Możliwość oznaczania PT, APTT, Fibrynogenu i DD w jednym biegu aparatu i czasie oznaczenia poniżej 15 minut. 5. Automatyczne pobieranie i utylizacja pojedynczych jednorazowych kuwet- nie łączone w bloki, rotory lub segmenty. PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.7 /29

8 6. Możliwość współpracy z siecią informatyczną wymagana dwukierunkowa komunikacja. 7. Możliwość pracy bezpośrednio z probówek tj. bez konieczności przenoszenia osocza do kubeczków. 8. Certyfikat CE. II.II.III.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.II.IV. Wymagane parametry graniczne automatycznego analizatora biochemicznego podstawowego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, klimatyzatorem, lodówką, stacją/ stacjami uzdatniania wody, określonego dalej jako analizator Pakiet 2. LP. Wymagane parametry graniczne 1. Analizator podstawowy, fabrycznie nowy data produkcji nie wcześniej niż Analizator biochemiczny wielokanałowy, całkowicie otwarty, wolnostojący, w pełni automatyczny, pracujący w oparciu o te same odczynniki i materiały zużywalne co analizator pomocniczy. 3. Wydajność analizatora podstawowego minimum 800 testów fotometrycznych i 400 testów ISE metodą pośrednią na godzinę 4. Analizatory pracujące w oparciu o metodę mokrej chemii 5. Moduł ISE do oznaczania elektrolitów wbudowany w analizatory z możliwością wymiany pojedynczych elektrod 6. Wbudowany czytnik kodów paskowych dla próbek i odczynników 7. Metody pomiarowe: - kinetyczne - punktu końcowego - turbidymetryczne - ISE 8. Oprogramowanie analizatora w języku polskim. Zamawiający dopuści analizator posiadający intuicyjne oprogramowanie w języku angielskim, wyposażone w system komunikatów w postaci ikon ułatwiających komunikację 9. Rotor odczynnikowy każdego z analizatorów umożliwiający wykonanie minimum 44 różnych oznaczeń z jednej próbki 10. Minimalna ilość miejsc na próbki badane w analizatorze głównym minimum Próbki badane wstawiane na pokład analizatora w rakach próbkowych 12. Monitorowanie zużycia odczynników i materiałów zużywalnych wraz z czasem stabilności na pokładzie analizatora 13. Kuwety pomiarowe wielokrotnego użytku kwarcowe z możliwością wymiany pojedynczych kuwet. 14. Gwarantowana trwałość kuwet minimum 3 lat bez konieczności ich wymiany 15. Oba analizatory wyposażone w dodatkowe chłodzone karuzele na kalibratory, kontrole i próbki CITO 16. Analizatory wyposażone w detektory: poziomu cieczy i detektor skrzepu 17. Podawanie próbek w systemie ciągłym, bez przerywania pracy analizatora 18. Możliwość jednoczesnego wykonywania badań z probówek pierwotnych i wtórnych w tym kubeczków pediatrycznych 19. Możliwość automatycznego rozcieńczania próbek i powtarzania badań przy przekroczeniu zakresu liniowości 20. Łaźnie kuwet termostatowane powietrzem 21. Program kontroli, jakości codziennej i skumulowanej: liczbowe i graficzne przedstawienie wyników kontroli jakości w oparciu swobodny dobór reguł interpretacyjnych : reguły Levey Jennigsa i Westgarda 22. Odczynniki przechowywane na pokładzie analizatorów w chłodzonym rotorze odczynnikowym 23. Możliwość stosowania zróżnicowanych (za pomocą kodu kreskowego i koloru statywu) statywów dla próbek rutynowych, kontrolnych i Cito. Zamawiający dopuści analizator wyposażony w segmenty o różnych kolorach oraz kodach z możliwością dedykowania ich dla kalibratorów oraz próbek kontrolnych. Próbki CITO wstawiane w dowolnej pozycji każdego segmentu, dzięki temu ilość ich nie jest ograniczona. 24. Analizator pracujący w zakresie pomiarowym długości fali min nm, min.13 długości fali. Zamawiający dopuszcza analizator pracujący w żądanym zakresie pomiarowym długości fal nm, posiadający 12 filtrów, które pozwalają na wykonanie wszystkich parametrów biochemicznych wymaganych przez Zamawiającego. Zamawiający dopuści analizator pracujący w zakresie pomiarowym długości fali od 273 do 700 nm, posiadający 10 długości fali. 25. System mycia zapobiegający kontaminacji, współczynnik przeniesienia nie większy niż 0.1 ppm 26. Stabilność kalibracji ISE min 24 h PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.8 /29

9 27. Certyfikat CE. II.II.IV.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.II.IV.II. Klimatyzator- wymagania funkcjonalne: uzyskanie właściwej wilgotności i temperatury zgodnej z instrukcją obsługi analizatora w pomieszczeniu o wysokości 3,5m i powierzchni 36,00 m² II.II.IV.III. Lodówka- wymagania funkcjonalne: pojemność ok. 320 l. łącznie z komorą zamrażania. II.II.IV.IV. Stacja lub stacje uzdatniania wody dostosowane do potrzeb oferowanego sprzętu. II.II.V. Wymagane parametry graniczne automatycznego analizatora biochemicznego pomocniczego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, określonego dalej jako analizator Pakiet 2. LP. Wymagane parametry graniczne 1. Analizator pomocniczy, fabrycznie nowy data produkcji nie wcześniej niż Aparat o wszystkich parametrach technicznych nie gorszych niż aparat podstawowy. 3. Pełna kompatybilność w zakresie odczynników, kalibratorów i kontroli z aparatem podstawowym. 4. Analizator biochemiczny wielokanałowy, całkowicie otwarty, wolnostojący, w pełni automatyczny. 5. Wydajność analizatora pomocniczego minimum 400 testów fotometrycznych i 400 testów ISE metodą pośrednią na godzinę. 6. Minimalna ilość miejsc na próbki badane w analizatorze pomocniczym minimum Oprogramowanie analizatora w języku polskim. Zamawiający dopuści analizator posiadający intuicyjne oprogramowanie w języku angielskim, wyposażone w system komunikatów w postaci ikon ułatwiających komunikację 8. Certyfikat CE. II.II.V.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.II.VI. Wymagane parametry graniczne analizatora hematologicznego 5 diff podstawowego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum,, klimatyzatorem, lodówką, wirówką, stołami laboratoryjnymi, mieszadłem do próbek, określonego dalej jako analizator Pakiet 3. LP. Wymagane parametry graniczne 1. Aparat podstawowy fabrycznie nowy data produkcji nie wcześniej niż Wydajność minimum 100 oznaczeń / godz. w CBC, DIFF. 3. Analizator współpracujący z wszystkimi dostępnymi na rynku polskim rodzajami probówek lub zapewnienie stosownych adapterów 4. Aparat z dwukierunkową transmisją danych współpracujący z zewnętrznym oprogramowaniem informatycznym. 5. Aparat posiadający co najmniej dwa niezależne tory podawania próbki: automatyczny (tryb zamknięty) i manualny (tryb zamknięty lub otwarty) 6. Automatyczny, zintegrowany z modułem analitycznym podajnik na min 50 próbek w systemie zamkniętym. 7. Automatyczne mieszanie próbki. 8. Możliwość pracy na kodach kreskowych przy pomocy zewnętrznych i wewnętrznych czytników kodów kreskowych. 9. Możliwość dostawiania próbek w trakcie pracy analizatora trybem automatycznym 10. Aparat wieloparametrowy typu 5-diff z możliwością automatycznego oznaczania retykulocytów, erytroblastów i niedojrzałych granulocytów. Zamawiający dopuści aparat wieloparametrowy typu 5-diff z możliwością automatycznego oznaczania retykulocytów, erytroblastów (ilościowo) oraz niedojrzałych granulocytów (jako flagi morfologicznej) 11. Dowolny wybór opcji pracy analizatora w trybie : CBC, DIFF, RET, NRBC z rzeczywistym, mniejszym zużyciem odczynników przy oznaczeniu CBC. Zamawiający wyraża zgodę, aby oferowany analizator podstawowy w trybie pracy CBC oznaczał również parametr NRBC z automatyczną korektą WBC. 12. Analizator wykonujący pomiar i rozdział WBC na 5 populacji oparty na cytometriii, impedancji i absorbancji polichromatycznego światła przechodzącego. Zamawiający dopuści analizator wykonujący pomiar i rozdział WBC na 5 populacji oparty na cytometriii i absorbancji polichromatycznego światła przechodzącego. PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.9 /29

10 13. Flagowanie wyników patologicznych razem z komunikatami opisującymi podstawowe patologie, np.: mikrocytozy, hypochromii, blastów, atyp limfocytów, niedojrzałych granulocytów, agregatów płytkowych, dużych trombocytów 14. Możliwość oznaczania parametrów morofologicznych w płynach ustrojowych: WBC#, RBC#, Poly Nuc#, Mono Nuc# 15. Automatyczne oznaczanie retikulocytów bez wstępnej preparatyki materiału badanego. 16. Oznaczanie retikulocytów i NRBC z wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii przepływowej Zamawiający dopuści oznaczanie retikulocytów i NRBC z wykorzystaniem cytometrii przepływowej 17. Możliwość raportowania na wyniku zawartości hemoglobiny w retikulocytach 18. Ilościowe oznaczanie Ret z wysoką, średnią i niską zawartością RNA oraz MRV -średnia objętość retikulocyta. Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatorów, które nie oznaczają parametru MRV, ale wydają parametry równoważne dla obrazu klinicznego: IRF oraz Ret-He 19. Delta Check- żądanie dodatkowej akceptacji badania pacjenta, gdy wartości znacznie różnią się od poprzednich wyników tego pacjenta. 20. Objętość próbki badanej nie większa niż 180 µl we wszystkich trybach badania bez konieczności wstępnego rozcieńczania 21. Liniowość parametrów RBC, WBC, PLT od wartości 0/ µl. Zamawiający dopuści liniowość parametrów WBC od 0,02 tys/µl, PLT od 5,0 tys /µl 22. Liniowość minimalnie do: WBC-150x10 3 /mm 3, RBC-7x10 6 /mm 3, HGB-22g/dL, PLT-1900x10 3 /mm 3, 2800x10 3 /mm 3 (osocze bogatopłytkowe). 23. Minimalna pojemność pamięci wyników badań wraz z grafiką. 24. Wbudowany system kontroli jakości : Wykresy Levy Jenningsa Średnie ruchome Bula, Reguły Westgarda 25. Drukarka laserowa zintegrowana z aparatem do wydruku kontroli. 26. Możliwość wpisania do oprogramowania zakresów wartości referencyjnych w zależności od wieku i płci. 27. Możliwość monitorowania dostępnych na pokładzie analizatora odczynników i odpadów w czasie rzeczywistym 28. Analizator z wbudowanym kolorowym ekranem dotykowym. Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora bez wbudowanego kolorowego ekranu dotykowego, ale wyposażony w dotykowy, zewnętrzny monitor LCD. 29. Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim 30. Certyfikat CE. II.II.VI.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.II.VI.II. Klimatyzator- wymagania funkcjonalne: uzyskanie właściwej wilgotności i temperatury zgodnej z instrukcją obsługi analizatora w pomieszczeniu o wysokości 3,5m i powierzchni 20,00 m² II.II.VI.III. Lodówka- wymagania funkcjonalne: pojemność ok. 320 l. łącznie z komorą zamrażania. II.II.VI.IV. Wirówka- wymagania funkcjonalne: typu MPW-351. II.II.VI.V. Stół laboratoryjny- wymagania funkcjonalne: ilość- 1, szer cm. gł cm. wys cm; blat możliwy do dezynfekcji bez odkrytych elementów drewnianych II.II.VI.VI. Mieszadło do próbek: ilość-1 II.II.VII. Wymagane parametry graniczne analizatora hematologicznego 5 diff pomocniczego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, określonego dalej jako analizator Pakiet 3. LP. Wymagane parametry graniczne 1. Aparat pomocniczy data produkcji nie wcześniej niż Aparat o wydajności min.60 oznaczeń / h i pozostałych parametrach technicznych nie gorszych niż aparat podstawowy 3. Pełna kompatybilność w zakresie odczynników, kalibratorów i kontroli z aparatem podstawowym 4. Oprogramowanie analizatora w języku polskim. Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie oprogramowania analizatora w języku angielskim, a instrukcję obsługi w języku polskim. 5. Certyfikat CE. PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.10 /29

11 II.II.VII.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.II.VIII. Wymagane parametry graniczne analizatora immunochemicznego podstawowego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum wraz z urządzeniem wspomagającym, klimatyzatorem, lodówką, wirówką, stołami laboratoryjnymi, określonego dalej jako analizator Pakiet 4. LP. Wymagane parametry graniczne 1. Aparat fabrycznie nowy data produkcji nie wcześniej niż Aparat wolnostojący lub kompaktowy do postawienia na stole 3. Metoda badań: chemiluminescencja 4. Analizator pracujący w trybie pacjent po pacjencie 5. Możliwość dostawienia próbek pilnych w każdym momencie pracy, ze swobodnym dostępem, bez przerywania pracy analizatora 6. Minimalna wydajność aparatu 80 oznaczeń / godzinę, 7. Szybkość otrzymania pierwszego wyniku dla troponiny maksymalnie 10 minut, dla pozostałych testów maksymalnie 30 minut Wszystkie parametry wyszczególnione w tabeli asortymentowo cenowej muszą być wykonywane na zaoferowanych analizatorach Możliwość wykonania 15 lub więcej oznaczeń z jednej próbki - co najmniej 15 testów na pokładzie analizatora jednocześnie Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora zgodne z rekomendacjami producenta zawartymi w ulotkach odczynnikowych 11. Czujnik poziomu próbki 12. Wbudowany system kontroli jakości 13. Serwis autoryzowany przez producenta aparatu 14. Możliwość pobierania materiału bezpośrednio z próbek pierwotnych o różnej średnicy po odwirowaniu oraz z naczynek/ probówek pediatrycznych. 15. Eliminacja ze strony HAMA potwierdzona odpowiednimi zapisami w ulotkach produktowych testów 16. Krzywa kalibracji zapisana w kodzie kreskowym odczynnika wczytywana automatycznie po wstawieniu odczynnika na pokład analizatora brak konieczności wykonywania pełnej 6-punktowej krzywej kalibracyjnej (krzywa kalibracyjna wczytywana z kodu paskowego) 17. Automatyczne rozcieńczanie próbek poza zakresem liniowości 18. Możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników i materiałów zużywalnych 19. Detektor wykrywania skrzepów i mikroskrzepów w materiale badanym 20. Możliwość barkodowego identyfikowania próbek 21. Jednorazowe końcówki do pobierania materiału zabezpieczające przed carry-over 22. Certyfikat CE. II.II.VIII.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.II.VIII.II. Klimatyzator- wymagania funkcjonalne: uzyskanie właściwej wilgotności i temperatury zgodnej z instrukcją obsługi analizatora w pomieszczeniu o wysokości 3,5m i powierzchni 36,00 m² II.II.VIII.III. Lodówka- wymagania funkcjonalne: pojemność ok. 320 l. łącznie z komorą zamrażania. II.II.VIII.IV. Wirówka- wymagania funkcjonalne: typu MPW-351. II.II.VIII.V. Stoły laboratoryjne- wymagania funkcjonalne: ilość- 4, szer cm. gł cm. wys cm; blat możliwy do dezynfekcji bez odkrytych elementów drewnianych II.II.IX. Wymagane parametry graniczne analizatora immunochemicznego pomocniczego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum /, określonego dalej jako analizator Pakiet 4. LP. Wymagane parametry graniczne PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.11 /29

12 1. Aparat nie starszy niż z 2011 roku po pełnym przeglądzie serwisowym 2. Aparat wolnostojący lub kompaktowy do postawienia na stole 3. Aparat o wszystkich parametrach technicznych nie gorszych niż aparat podstawowy 4. Pełna kompatybilność w zakresie odczynników, kalibratorów i kontroli z aparatem podstawowym 5. Certyfikat CE. II.II.IX.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.II.X. Wymagane parametry graniczne analizatora parametrów krytycznych podstawowego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum wraz z urządzeniami wspomagającymi, klimatyzatorem, lodówką, stołem laboratoryjnym, określonego dalej jako analizator Pakiet 5. LP. Wymagane parametry graniczne 1. Aparat fabrycznie nowy data produkcji nie wcześniej niż Analizator podstawowy wykonywający następujące parametry: ph, po2, pco2, BE, HCO3, Na, K, Cl, Ca, kooksymetria, SO2, bilirubina, hemoglobina,, hematokryt, glukoza, mleczany, kreatynina. Pomiar parametrów w następującym rodzaju próbek: krew żylna, krew tętnicza, krew kapilarna, osocze, płyny fizjologiczne. 4. Objętość próbki podawanej do analizy od µl 5. Maksymalna objętość próbki w trybie mikro dla wszystkich parametrów µl 6. Pomiar- czas maksymalnie 2 (dwie) minuty. 7. Konfiguracja parametrów wg potrzeb operatora, analizator modułowy możliwość pomniejszenia lub zwiększenie panelu wykonywanych parametrów bez jakichkolwiek ingerencji w oprogramowanie aparatu czy jego konstrukcję. 8. Numer identyfikacyjny skanowany za pomocą skanera dołączonego lub wbudowanego w analizator. 9. Oprogramowanie w języku polskim. 10. Pomiar parametrów z krwi pacjenta i z materiałów kontrolnych w jednym torze pomiarowym z wykorzystaniem jednej elektrody referencyjnej. 11. Łączny czas kalibracji na dobę do 100 min. 12. Przerywanie, w razie potrzeby, kalibracji w celu wykonania badań citowych, uzyskanie pełnego panelu oznaczeń na wyniku w tym trybie. 13. Odczynniki wymieniane pojedynczo, jeden roztwór jeden pojemnik. 14. Dwukierunkowa komunikacja z systemem informatycznym laboratorium. 15. Możliwość wyposażenia analizatora w podajnik próbek z funkcją automatycznego mieszania i skanowania kodów kreskowych ze strzykawek z materiałem badanym. 16. Certyfikat CE. II.II.X.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.II.X.II. Klimatyzator- wymagania funkcjonalne: uzyskanie właściwej wilgotności i temperatury zgodnej z instrukcją obsługi analizatora w pomieszczeniu o wysokości 3,5m i powierzchni 20,00 m² II.II.X.III. Lodówka- wymagania funkcjonalne: pojemność ok. 320 l. łącznie z komorą zamrażania. II.II.X.IV. Stół laboratoryjny- wymagania funkcjonalne: ilość- 1, szer cm. gł cm. wys cm; blat możliwy do dezynfekcji bez odkrytych elementów drewnianych. II.II.XI. Wymagane parametry graniczne analizatora parametrów krytycznych pomocniczego wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum /, określonego dalej jako analizator Pakiet 5. LP. Wymagane parametry graniczne 1. Aparat pomocniczy data produkcji nie wcześniej niż Analizator pomocniczy z możliwością wykonywania ph, po2, pco2, BE, HCO3, Na, K, Cl, Ca, kooksymetria, SO2, hematokryt i pozostałych parametrach technicznych nie gorszych niż aparat podstawowy 3. Pełna kompatybilność w zakresie odczynników, kalibratorów i kontroli z aparatem podstawowym 4. Oprogramowanie analizatora w języku polskim 5. Certyfikat CE. PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.12 /29

13 II.II.XI.I. Wymagane parametry graniczne oprogramowania i zestawu komputerowego pracującego jako stacja robocza systemu Centrum - zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ. II.III. Przedmiot dzierżawy. 1. Wykonawca oddaje w dzierżawę Zamawiającemu: 1.1. automatyczny analizator podstawowy do badań układu krzepnięcia wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, klimatyzatorem, lodówką, wirówką, stołem laboratoryjnym, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno- Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi, - rok produkcji.. (nie wcześniej niż 2013) zwany dalej analizatorem * 1.2. automatyczny analizator pomocniczy do badań układu krzepnięcia wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM- CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi, fabrycznie nowy- rok produkcji.. (nie wcześniej niż 2013) zwany dalej analizatorem * 1.3. automatyczny analizator biochemiczny podstawowy wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, klimatyzatorem, lodówką, stacją/ stacjami uzdatniania wody, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi, fabrycznie nowy- rok produkcji.. (nie wcześniej niż 2013), zwany dalej analizatorem * 1.4. automatyczny analizator biochemiczny pomocniczy wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi, fabrycznie nowy- rok produkcji.. (nie wcześniej niż 2013), zwany dalej analizatorem * 1.5. automatyczny analizator hematologiczny 5 diff- podstawowy wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum,, klimatyzatorem, lodówką, wirówką, stołami laboratoryjnymi, mieszadłem do próbek, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi, fabrycznie nowy- rok produkcji.. (nie wcześniej niż 2013), zwany dalej analizatorem * 1.6. automatyczny analizator hematologiczny 5 diff pomocniczy wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM- CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi - rok produkcji (nie wcześniej niż 2011),, zwany dalej analizatorem * 1.7. analizator immunochemiczny podstawowy wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum wraz z urządzeniem wspomagającym, klimatyzatorem, lodówką, wirówką, stołami laboratoryjnymi, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno- Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi, fabrycznie nowy - rok produkcji.(nie wcześniej niż 2013), zwany dalej analizatorem * 1.8. analizator immunochemiczny pomocniczy wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum/, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno- Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi - rok produkcji. (nie wcześniej niż 2011), zwany dalej analizatorem * 1.9. analizator badań krytycznych podstawowy wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum wraz z urządzeniami wspomagającymi, klimatyzatorem, lodówką, stołem laboratoryjnym, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno- Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi fabrycznie nowy - rok produkcji. (nie wcześniej niż 2013), zwany dalej analizatorem * PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.13 /29

14 1.10. analizator badań krytycznych pomocniczy wraz z urządzeniami wspomagającymi: UPS-em, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum/, dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno- Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi - rok produkcji. (nie wcześniej niż 2011), zwany dalej analizatorem * 2. Wykonawca oświadcza, że jest jedynym właścicielem przedmiotu dzierżawy i że przedmiot ten nie jest obciążony żadnym prawem na rzecz osób trzecich. 3. Wykonawca we własnym zakresie zapewni podłączenie analizatora do systemu informatycznego szpitala istniejącego w laboratorium /Zamawiający stosuje program informatyczny Centrum firmy Marcel. 4. Jako początek okresu obowiązywania opłacania czynszu za dzierżawę analizatora przyjmuje się termin przekazania analizatora do użytkowania, przez który strony rozumieją dostarczenie urządzeń, dokonanie ich instalacji, uruchomienie, wstępne przeszkolenie personelu, co zostanie potwierdzone protokołem instalacyjnym podpisanym bez zastrzeżeń przez obie strony. 5. Oferowany analizator dopuszczony jest do obrotu na rynku polskim i w wymaganym zakresie posiada wymagane prawem świadectwa i atesty stwierdzające jego dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U Nr 107, poz. 679). II.IV. Warunki dzierżawy. 1. W okresie obowiązywania umowy analizator pozostaje własnością Wykonawcy i nie może być udostępniany osobom trzecim. 2. Zamawiający- użytkownik zobowiązany jest użytkować analizator zgodnie z jego przeznaczeniem i wymogami prawidłowej eksploatacji zawartymi w instrukcji obsługi. 3. Najpóźniej w dniu przekazania analizatora do użytkowania, Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia instrukcji obsługi oraz metodyki badań w języku polskim. 4. Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenie wykazu jednostek (laboratoriów), które w sytuacjach awaryjnych przejmować będą wykonanie badań Zamawiającego niezwłocznie po informacji nt. wystąpienia takiej sytuacji. 5. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić wstępne szkolenie personelu użytkownika / max. 20 osób- Pakiet 1, 2, 4, 5, max. 30 osób- Pakiet 3 / zaś kontynuacja szkolenia uzależniona będzie od bieżących potrzeb Zamawiającego. Szkolenia będą przeprowadzone przez przedstawiciela Wykonawcy (serwis) i winny obejmować zasady funkcjonowania analizatora, jego bieżącą obsługę, znajomość oprogramowania komputera sterującego pracą, a także poznanie okoliczności mogących być przyczynami ewentualnych nieprawidłowości i awarii analizatora. Odpłatność za szkolenia winna być wliczona w ratę czynszu dzierżawnego. 6. Wykonawca ponosił będzie koszty związane z utratą testów i badań a także koszty związane z koniecznością wykonywania badań poza laboratorium Zamawiającego, łącznie z kosztami transportu w przypadku ewentualnych awarii analizatora z przyczyn niezależnych od Zamawiającego. 7. Po upływie okresu dzierżawy lub po wcześniejszej, całkowitej realizacji asortymentu wyrobów analizator podlega protokolarnemu zwrotowi do Wykonawcy na jego koszt, w uzgodnionym terminie nie dłużej niż 30 dni od daty zakończenia umowy lub od daty ostatniej dostawy, nie kolidującym z obowiązkami Zamawiającego oraz zabezpieczającym wykorzystanie posiadanego towaru chyba, że strony uzgodnią zwrot na innych zasadach. 8. Wykonawca dostarczy analizator, zainstaluje go i uruchomi w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. 9. Wykonawca zobowiązuje się do umożliwienia Zamawiającemu udziału w kontrolach. Zamawiający będzie wykonywał: 9.1. kontrole codzienne wewnętrzne na poziomie N i P oraz zewnętrzne miesięczne/kwartalne Pakiet 1,* 9.2. kontrole codzienne wewnętrzne na poziomie N i P oraz zewnętrzne miesięczne/kwartalne Pakiet 2,* 9.3. kontrole 5 diff codzienne wewnętrzne na poziomie N i zamiennie na poziomach L i H oraz zewnętrzne miesięczne/kwartalne Pakiet 3,* 9.4. kontrole codzienne na poziomie N i P oraz zewnętrzne-miesięczne/kwartalne Pakiet 4. * 9.5. kontrole codzienne wewnętrzne na poziomie N, L i H oraz zewnętrzne-miesięczne/kwartalne Pakiet 5. * Koszty wykonywanych kontroli ponosi Wykonawca. 10. Wykonawca w trybie bez zbędnej zwłoki, zapewni na własny koszt wszelkie uaktualnienia i aktualizacje oprogramowania obsługującego pracę analizatora, które udostępnia producent urządzenia. PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.14 /29

15 II.V. Serwis. 1. W czasie trwania umowy dzierżawy analizatora wszelkie naprawy umożliwiające jego prawidłowe użytkowanie, a nie wynikające z winy Zamawiającego, świadczone będą w ramach kwoty czynszu dzierżawnego przez serwis Wykonawcy. 2. Termin wykonania zgłoszonej naprawy awarii strony ustalają na maksymalnie: godziny w dni robocze /pn.- pt./, od daty zgłoszenia- dla Wykonawcy Pakietu 3, 4, 5, godzin w dni robocze /pn.- pt./, od daty zgłoszenia. - dla Wykonawcy Pakietu 1, 2, 2.3. W przypadku dłuższej awarii przestój analizatora powyżej terminu wykonania naprawy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć analizator zastępczy, tej samej klasy, bądź zabezpieczyć wykonanie badań bezpłatnie, w innej placówce, na urządzeniu tej samej klasy. 3. Wykonawca zobowiązuje się do dokonania przeglądów technicznych analizatora, nieodpłatnie, przez wskazany przez Wykonawcę serwis, zgodnie z instrukcją obsługi urządzenia. Odpłatność za ww. czynności winna być wliczona w ratę czynszu dzierżawnego. 4. Zamawiający zobowiązuje się zabezpieczyć analizator przed kradzieżą i niepożądanym działaniem osób trzecich. 5. Zamawiający zobowiązuje się do ubezpieczenia analizatora na czas trwania umowy dzierżawy. 6. Strony ustalają, że koszty wszelkich napraw i przeglądów zgodnych z instrukcją obsługi urządzenia, w tym dojazd serwisu i ewentualnego noclegu serwisanta, czas pracy serwisanta, koszty pakietów naprawczych, części zamiennych itp. w trakcie trwania umowy ponosi Wykonawca. Koszty materiałów eksploatacyjnych wymienionych w ofercie ponosi Zamawiający W przypadku, gdy konieczność dokonania naprawy powstanie z winy Zamawiającego na skutek nieprawidłowej eksploatacji przedmiotu dzierżawy, wówczas koszty napraw i części zamiennych, testów i badań pokrywa Zamawiający. 7. Wszelkie usterki i nieprawidłowości, z którymi wiąże się liczenie terminów reakcji serwisu będą zgłaszane na nr tel/fax wskazany przez Wykonawcę. III. Miejsce i termin wykonania umowy. 1. Dostawy wyrobów będą realizowane sukcesywnie w okresie 36 miesięcy, wg cząstkowych zamówień asortymentowo- ilościowych, które mogą być składane mailem lub faksem przez Zamawiającego. 2. Termin dostawy wyrobów do 5 dni roboczych/ pn.-pt./, od momentu złożenia zamówienia. 3. Miejscem dostawy wyrobów jest Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM- CSW w CKD ul. Pomorska 251 w Łodzi,do godziny 14: Termin dostawy analizatora do użytkowania: 4.1. do 30 dni od daty podpisania umowy- dla Wykonawcy Pakietu 1 i 2, 4.2. do 14 dni roboczych / pn.-pt./od daty podpisania umowy- dla Wykonawcy Pakietu 3 i 5, 4.3. do 21 dni od daty podpisania umowy- dla Wykonawcy Pakietu Miejscem dostawy i przekazania analizatora do użytkowania jest Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Biochemii Klinicznej USK im. WAM-CSW w Centrum Kliniczno-Dydaktycznym - ul. Pomorska 251 w Łodzi, w godzinach od 9 00 do Termin obowiązywania umowy: 36 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wcześniejszej, całkowitej realizacji asortymentu wyrobów ; 6.1. W przypadku wcześniejszej, całkowitej realizacji asortymentu wyrobów dzierżawiony analizator podlega protokolarnemu zwrotowi do Wykonawcy na jego koszt, w uzgodnionym terminie nie dłużej niż 30 dni od daty ostatniej dostawy, nie kolidującym z obowiązkami Zamawiającego chyba, że strony uzgodnią zwrot na innych zasadach. IV. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków. 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 upzp dotyczące: 1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia; 1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej. 2. Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1, pkt. 2 upzp, jeżeli w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, Wykonawca wykonał /lub wykonuje/ należycie co najmniej dwie dostawy odpowiadające PN/501/ZP/D/2014 SIWZ; str.15 /29