PL B1. Sposób oznaczania zawartości oleju przeciekowego w eksploatowanych wodno-olejowych emulsjach chłodząco-smarujących
|
|
- Stanisława Czajkowska
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (51) Int.Cl. G01N 33/28 ( ) G01N 33/30 ( ) G01N 31/16 ( ) (54) Sposób oznaczania zawartości oleju przeciekowego w eksploatowanych wodno-olejowych emulsjach chłodząco-smarujących (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 05/10 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 05/12 (73) Uprawniony z patentu: INSTYTUT TECHNOLOGII EKSPLOATACJI- PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY, Radom, PL (72) Twórca(y) wynalazku: JOANNA KARAŚ, Wsola, PL JAROSŁAW MOLENDA, Radom, PL ANDRZEJ URBAŃSKI, Radom, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Bożydar Piotrowski PL B1
2 2 PL B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania zawartości oleju przeciekowego w eksploatowanych wodno-olejowych emulsjach chłodząco-smarujących. W technologiach ubytkowej obróbki powierzchniowej elementów z metali lub stopów metali powszechnie stosowane są emulsje chłodząco-smarujące, które są wytwarzane poprzez rozprowadzenie koncentratu olejowego w wodzie. W trakcie eksploatacji właściwości użytkowe oraz ekologiczne tego typu cieczy ulegają zmianie, co negatywnie wpływa na proces obróbkowy, a tym samym na jakość wytwarzanych detali. Jednym z czynników, mających wpływ na zmianę parametrów eksploatacyjnych emulsji chłodząco-smarujących, jest olej przeciekowy, który przedostaje się do niej z układów smarowania obrabiarek. Obecność oleju przeciekowego w emulsjach chłodząco-smarujących obniża ich stabilność i sprzyja rozwojowi mikroorganizmów. W związku z powyższym, konieczne jest monitorowanie ilości oleju przeciekowego, w emulsjach chłodząco-smarujących, podczas ich użytkowania, co umożliwia ocenę stanu eksploatacyjnego emulsji, a w konsekwencji zakwalifikowanie ich do uzdatniania lub utylizacji. Okresowe uzdatnianie emulsji sprzyja wydłużeniu okresu ich eksploatacji w urządzeniu, a tym samym pozwala na minimalizację ilości odpadów, obciążających środowisko naturalne, oraz optymalizację kosztów związanych z gospodarką cieczami obróbkowymi. Dotychczas nie opracowano uniwersalnego laboratoryjnego sposobu oznaczania oleju przeciekowego w eksploatowanych emulsjach chłodząco-smarujących. Istnieją jedynie znormalizowane metody oznaczania całkowitej zawartości oleju w emulsjach (norma DIN 51368) bez możliwości rozgraniczenia ilości oleju pochodzącego z koncentratu oraz oleju przeciekowego, który przedostał się do emulsji w procesie jej użytkowania w obrabiarce. Natomiast dostępne komercyjne zestawy polowe (produkt Castrol), umożliwiają jedynie określenie zawartości oleju przeciekowego wyłącznie w emulsjach, wytworzonych na bazie koncentratów tej firmy. Zestawy te nie są więc uniwersalne i nie pozwalają na diagnostykę innych dostępnych na rynku emulsji chłodząco-smarujących. Celem wynalazku jest umożliwienie oznaczania zawartości oleju przeciekowego w powszechnie eksploatowanych wodno-olejowych emulsjach chłodząco-smarujących, bez względu na producenta koncentratów, na bazie których sporządzone są stosowane w przemyśle emulsje chłodząco-smarujące. Natomiast zadaniem technicznym, postawionym do rozwiązania było opracowanie uniwersalnego sposobu laboratoryjnego oznaczania ilości oleju przeciekowego w eksploatowanych, wodno-olejowych emulsjach chłodząco-smarujących, sporządzonych na bazie znanego koncentratu olejowego. Sposób oznaczania zawartości oleju przeciekowego w wodno-olejowych emulsjach chłodzącosmarujących, z zastosowaniem procesu miareczkowania i deemulgacji, według wynalazku charakteryzuje się tym, że najpierw sporządza się trzy emulsje wzorcowe, o stężeniu 2,5%, 5% i 10% v/v koncentratu, w wodzie destylowanej, z takiego samego koncentratu jak koncentrat występujący w badanej cieczy chłodząco-smarującej, umieszcza się po 100 cm 3 w oddzielnych kolbach o pojemności 300 cm 3 i miareczkuje kwasem solnym, wobec wskaźnika alkacymetrycznego, aż do zneutralizowania alkalicznej emulsji. Po tym ustala się objętość wykorzystanego kwasu solnego oraz sporządza się wykres zależności stężenia koncentratu w emulsjach wzorcowych od ilości kwasu solnego zużytego do ich miareczkowania i wyznacza się wzór liniowych funkcji trendu dla wyników miareczkowania emulsji wzorcowych sporządzając ich wykresy i ustalając współczynniki kierunkowe wyznaczonych prostych, stanowiących wskaźniki miareczkowania emulsji wzorcowych. Następnie wyznacza się wskaźniki deemulgowania nowo sporządzonych trzech emulsji wzorcowych, o stężeniach 2,5%, 5% i 10% v/v koncentratu, w wodzie destylowanej, z takiego samego koncentratu jak koncentrat występujący w badanej cieczy chłodząco-smarującej, umieszcza się po 100 cm 3 w oddzielnych kolbach o pojemności 130 cm 3 dopełniając kolby kwasem siarkowym, które to kolby termostatuje się w temperaturze 95±2 C przez 8 godzin. Po ochłodzeniu każdej kolby do temperatury pokojowej ustala się ilość wydzielonego oleju, odnosząc do całkowitej objętości emulsji poddanej deemulgacji, oraz sporządza się wykres zależności zawartości koncentratu zastosowanego do przygotowania emulsji wzorcowych od odzysku oleju i ustala się współczynniki kierunkowe tych prostych, stanowiące bezwymiarowe wskaźniki deemulgowania. Po wyznaczeniu tych współczynników prowadzi się deemulgowanie eksploatowanej emulsji chłodząco-smarującej umieszczając 100 cm 3 emulsji w kolbie o pojemności 130 cm 3 dopełniając kolbę kwasem siarkowym, i termostatuje się ją w temperaturze 95±2 C przez 8 godzin. Po schłodzeniu kolby do temperatury pokojowej ustala się ilość wydzielonego oleju z koncentratu i oleju przeciekowego. Następnie umieszcza się 100 cm 3 eksploatowanej emulsji chłodząco-smarującej w kolbie o pojemności 300 cm 3 i miareczkuje się kwasem solnym w obecności wskaźnika alkacyme-
3 PL B1 3 trycznego aż do zneutralizowania alkalicznej emulsji i na postawie objętości kwasu solnego zużytego do miareczkowania badanej próbki wyznacza się stężenie koncentratu w eksploatowanej emulsji chłodząco-smarującej. Na zakończenie oznacza się ilość oleju przeciekowego w eksploatowanej emulsji chłodząco-smarującej stanowiącego różnicę pomiędzy ustaloną całkowitą zawartością oleju w tej emulsji a obliczoną zawartością oleju pochodzącego z koncentratu. Korzystnie, jeżeli badaną emulsję wodno-olejową miareczkuje się 0,1 M kwasem solnym, wobec wskaźnika alkacymetrycznego, to jest roztworu czerwieni fenolowej w alkoholu etylowym. Korzystnie, jeżeli badaną emulsję wodnoolejową deemulguje się 55% m/m kwasem siarkowym. Zaletą wynalazku jest jego przydatność do monitorowania stanu eksploatacyjnego każdej z powszechnie stosowanych w przemyśle cieczy chłodząco-smarujących, za pomocą prostej metody deemulgacji i miareczkowania, możliwej do zastosowania w większości laboratoriów chemicznych. Przedmiot wynalazku scharakteryzowano na przykładowych zastosowaniach, uwidocznionych na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schemat kolby stosowanej do deemulgowania emulsji (według normy DIN 51368), fig. 2 - wykres zależności stężenia koncentratu w emulsji typu N od ilości kwasu solnego wykorzystanego podczas miareczkowania, fig. 3 - wykres zależności stężenia koncentratu w emulsji od odzysku oleju pochodzącego z koncentratu wydzielonego podczas deemulgowania emulsji wzorcowych typu N, fig. 4 - wykres zależności stężenia koncentratu w emulsji typu E od ilości kwasu solnego wykorzystanego podczas miareczkowania, a fig. 5 - wykres zależności stężenia koncentratu w emulsji od odzysku oleju pochodzącego z koncentratu, wydzielonego podczas deemulgowania emulsji wzorcowych typu E. W przykładowym zastosowaniu według wynalazku, sposób oznaczania zawartości oleju przeciekowego w eksploatowanych wodno-olejowych emulsjach chłodząco-smarujących polega na przeprowadzeniu następujących czynności: 1. Wyznaczanie wskaźnika miareczkowania emulsji sporządzonej z określonego koncentratu, 2. Wyznaczanie wskaźnika deemulgowania emulsji sporządzonej z określonego koncentratu, 3. Deemulgowanie eksploatowanej emulsji kwasem siarkowym i określenie całkowitej ilości oleju, 4. Miareczkowanie eksploatowanej emulsji kwasem solnym, w celu określenia stężenia oleju pochodzącego z koncentratu, 5. Obliczanie zawartości oleju przeciekowego na podstawie całkowitej zawartości oleju w emulsji oraz stężenia w niej oleju pochodzącego z koncentratu. W dalszej części opisu szczegółowo omówiono czynności laboratoryjne niezbędne do zrealizowania każdego z wymienionych etapów oznaczenia. Aby wyznaczyć wskaźnik miareczkowania emulsji sporządzonej z określonego koncentratu należy przygotować trzy emulsje wzorcowe o stężeniu: 2,5%, 5% i 10% v/v koncentratu, w wodzie destylowanej (wzorcowe emulsje muszą być wykonane z takiego samego koncentratu jaki był użyty do sporządzenia badanej cieczy chłodząco-smarującej pobranej z obrabiarki). Do kolby stożkowej o pojemności 300 cm 3 odmierzyć 100 cm 3 badanej emulsji i miareczkować 0,1 M kwasem solnym wobec wskaźnika alkacymetrycznego (to jest czerwieni fenolowej), przygotowanego uprzednio poprzez rozpuszczenie 0,1 g czerwieni fenolowej w 50 cm 3 alkoholu etylowego, a następnie przesączenie i uzupełnienie wodą destylowaną do 100 cm 3. Miareczkowanie zakończyć, gdy nastąpi zneutralizowanie alkalicznej emulsji, co jest obserwowane jako zmiana zabarwienia cieczy z koloru czerwonego na mleczny, a następnie trzeba zapisać objętość wykorzystanego kwasu solnego. Po zmiareczkowaniu sporządzić wykres zależności stężenia koncentratu w emulsji wzorcowej od ilości kwasu solnego zużytego na jej zmiareczkowanie. Następnie należy wyznaczyć (na przykład przy pomocy arkusza kalkulacyjnego Excel) wzór liniowej funkcji trendu dla wyników miareczkowania emulsji wzorcowych i odczytać (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) współczynnik kierunkowy wyznaczonej prostej, przechodzącej przez początek układu współrzędnych. Współczynnik ten wykorzystywany będzie w dalszych obliczeniach, jako wskaźnik miareczkowania (a), wyrażany w [%/cm 3 ]. Aby wyznaczyć wskaźnik deemulgowania emulsji sporządzonej z określonego koncentratu należy przygotować trzy emulsje wzorcowe o stężeniach: 2,5%, 5% i 10% v/v koncentratu w wodzie destylowanej. 100 cm 3 każdej z przygotowanych emulsji (dobrze wymieszanej) umieścić oddzielnie w kolbach o pojemności 130 cm 3 wyskalowanych na szyjce w zakresie od 0 do 30 cm 3 (w przedziale pomiarowym od 0 do 5 cm 3 działka elementarna co 0,1 cm 3, natomiast w przedziale pomiarowym od 5 do 30 cm 3 działka elementarna co 0,5 cm 3 ). Podczas oznaczeń wykorzystać kolby szczegółowo opisane w normie DIN Schemat kolby, stosowanej do deemulgowania emulsji, przedstawiono na fig. 1 rysunku.
4 4 PL B1 Kolby uzupełnić do kreski zerowej 55%-owym kwasem siarkowym (przygotowanym uprzednio w następujący sposób: 600 cm 3 wody destylowanej uzupełnić 400 cm 3 96%-owego kwasu siarkowego). Następnie kolbę zamknąć korkiem ze szlifem i zawartość dobrze wymieszać. Kolbę wraz z zawartością należy termostatować w suszarce w temperaturze 95±2 C w czasie 8 godzin. Po tym czasie schłodzić kolbę do temperatury pokojowej, odczytać na skali, umieszczonej na szyjce kolby, ilość wydzielonego oleju. Odczytaną objętość odnieść do całkowitej objętości emulsji, poddanej deemulgacji, a wynik podać w procentach objętościowych (% v/v). Następnie sporządzić wykres zależności zawartości koncentratu zastosowanego do przygotowania emulsji wzorcowej od odzysku oleju, wydzielonego podczas deemulgacji emulsji wzorcowej. Za pomocą arkusza kalkulacyjnego wyznaczyć wzór liniowej funkcji trendu, przechodzącej przez początek układu współrzędnych, a następnie odczytać (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) współczynnik kierunkowy tej prostej. Wartość ta będzie wykorzystywana w dalszych obliczeniach jako bezwymiarowy wskaźnik deemulgowania (b). Deemulgowanie eksploatowanej emulsji kwasem siarkowym i określenie całkowitej ilości oleju rozpoczyna się od wlania 100 cm 3 dobrze wymieszanej emulsji po eksploatacji do kolby o pojemności 130 cm 3 której schemat przedstawiono na fig. 1. Kolbę uzupełnia się do kreski zerowej 55%-owym kwasem siarkowym (przygotowanym jak powyżej). Następnie kolbę zamknąć korkiem ze szlifem i jej zawartość wymieszać. Kolbę wraz z zawartością termostatować w suszarce w temperaturze 95±2 C, w czasie 8 godzin. Po tym czasie kolbę schłodzić do temperatury pokojowej i odczytać na jej skali ilość wydzielonego oleju (odczyt stanowi łączną zawartość oleju z koncentratu oraz oleju przeciekowego - oznaczaną symbolem (C) i określić ją w procentach objętościowych. Miareczkowanie eksploatowanej emulsji kwasem solnym w celu określenia stężenia oleju pochodzącego z koncentratu polega na tym, że do kolby stożkowej o pojemności 300 cm 3 odmierza się 100 cm 3 badanej próbki, następnie dodaje się 1 cm 3 wskaźnika (czerwieni fenolowej - przygotowanej jak powyżej) i miareczkuje się 0,1 M kwasem solnym do zmiany zabarwienia badanej cieczy z czerwonej na mleczną. Na podstawie odczytanej z biurety objętości kwasu solnego wyznacza się stężenie koncentratu w emulsji według wzoru: S = V a gdzie: S - zawartość procentowa koncentratu w eksploatowanej emulsji [% v/v], V- objętość 0,1 M kwasu solnego zużytego na zmiareczkowanie badanej próbki [cm 3 ], a - wskaźnik miareczkowania 0,1 M kwasem solnym, wyznaczony zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 1 [%/cm 3 ]. Na podstawie wyznaczonej wartości stężenia koncentratu w emulsji oblicza się zawartość oleju pochodzącego z koncentratu według wzoru: S O = b gdzie: O - zawartość oleju pochodzącego z koncentratu w eksploatowanej emulsji [% v/v], S - zawartość procentowa koncentratu w eksploatowanej emulsji [% v/v], b - wskaźnik deemulgowania, wyznaczony powyżej. Zawartość oleju przeciekowego w badanej emulsji jest obliczana jako różnica pomiędzy całkowitą zawartością oleju oznaczoną dla danej emulsji w procesie deemulgowania 55%-owym kwasem siarkowym (ustaloną powyżej), a obliczoną powyżej zawartością oleju, wynikającą z zawartości koncentratu w emulsji, zgodnie ze wzorem: P = C - O gdzie: P - zawartość oleju przeciekowego w eksploatowanej emulsji [% v/v], C - całkowita zawartość oleju w eksploatowanej emulsji [% v/v], O - zawartość w eksploatowanej emulsji oleju pochodzącego z koncentratu [% v/v]. P r z y k ł a d 1 Przy wyznaczaniu zawartości oleju przeciekowego w emulsji N wyznacza się najpierw wskaźnik miareczkowania dla emulsji N. Aby wyznaczyć wskaźnik miareczkowania, postępowano zgodnie z metodyką podaną powyżej w opisie. Na podstawie uzyskanych wartości sporządzono wykres, przedstawiający zależność stężenia koncentratu w emulsji N od ilości 0,1 M kwasu solnego, zużytego do
5 PL B1 5 zobojętnienia emulsji wzorcowych, pokazany na fig 2. Następnie przy użyciu programu Excel wyznaczono wzór funkcji opisującej linię trendu, który ma postać: y=0,85x, po czym odczytano współczynnik kierunkowy wyznaczonej prostej, określany jako wskaźnik miareczkowania a=0,85 [%/cm 3 ]. W celu wyznaczenia wskaźnika deemulgowania dla emulsji N postępowano zgodnie z metodyką podaną powyżej w opisie. Na podstawie uzyskanych wartości sporządzono wykres, przedstawiający zależność stężenia koncentratu w emulsji N od ilości wydzielonego oleju z emulsji wzorcowych, pokazany na fig. 3. Wykorzystując program Excel wyznaczono wzór linii trendu dla punktów pomiarowych, który przedstawiono zależnością funkcyjną y=2,46x. Odczytano następnie współczynnik kierunkowy wyznaczonej prostej, który wynosi 2,46 i jest jednocześnie wskaźnikiem deemulgowania (b), wykorzystywanym podczas dalszych obliczeń. Deemulgowanie eksploatowanej emulsji N przeprowadzono zgodnie z wytycznymi podanymi powyżej w opisie. Dla badanej emulsji N całkowita zawartość oleju wynosi: C = 1,8% v/v. Miareczkowanie eksploatowanej emulsji N kwasem solnym przeprowadzono w sposób podany powyżej w opisie. Dla badanej emulsji zużyto 5 cm 3 0,1 M kwasu solnego. Na tej podstawie obliczono zawartość koncentratu w emulsji, stosując wzór: S = V a S = 5 0,85 = 4,25 [% v/v] Badana emulsja N zawiera 4,25% koncentratu. Na tej podstawie wyznaczono zawartość w emulsji oleju pochodzącego z koncentratu: S O = b 4,25 O = = 1,73 / 2,46 [% v v] Emulsja N zawiera 1,73% v/v oleju pochodzącego z koncentratu. Natomiast całkowita zawartość oleju w badanej próbce emulsji pobranej z układu obrabiarki wynosi 1,8% v/v. Znając te wartości wyliczono ilość oleju przeciekowego, zawartego w eksploatowanej emulsji, korzystając ze wzoru: P = C-O P= 1,8-1,73 = 0,07 [% v/v] Zawartość oleju przeciekowego w badanej emulsji N wynosi 0,07% v/v. P r z y k ł a d 2 Przy wyznaczaniu oleju przeciekowego w emulsji E wyznacza się najpierw wskaźnik miareczkowania dla emulsji E. Aby wyznaczyć wskaźnik miareczkowania postępowano zgodnie z metodyką opisaną powyżej w opisie. Na podstawie uzyskanych wartości sporządzono wykres przedstawiający zależność stężenia koncentratu w emulsji E od ilości 0,1 M kwasu solnego zużytego do zobojętnienia emulsji. Wykres ten, wraz z wyznaczonym wzorem opisującym linię trendu, a także wyznaczony za pomocą programu Excel, wzór funkcji, opisującej linię trendu tej zależności, przedstawiono na fig. 4. Odczytano wartość współczynnika kierunkowego wyznaczonej prostej, który wynosi 2,03 i jest w dalszych obliczeniach wykorzystywany jako wskaźnik miareczkowania (a), wyrażany w [%/cm 3 ] Aby wyznaczyć wskaźnik deemulgowania dla emulsji E postępowano zgodnie z metodyką podaną powyżej w opisie. Na podstawie uzyskanych wartości sporządzono wykres, przedstawiający zależność stężenia koncentratu w emulsji E od ilości wydzielonego oleju z emulsji wzorcowych, pokazany na fig. 5, oraz wyznaczono za pomocą programu Excel, wzór funkcji opisującej linię trendu. Odczytano z wzoru wyznaczonej linii trendu współczynnik kierunkowy, wynoszący 2,05, który w dalszych obliczeniach stanowi wskaźnik deemulgowania (b), wyrażany jako wielkość bezwymiarowa. Całkowitą zawartość oleju w badanej emulsji wyznaczono na podstawie odczytu po jej deemulgowaniu dokona-
6 6 PL B1 nym na podziałce kolby, zgodnie z metodyką podaną powyżej w opisie. Dla badanej emulsji E całkowita zawartość oleju wynosi C = 4,3% v/v. Następnie przeprowadzono miareczkowanie eksploatowanej emulsji kwasem solnym. Dla zmiareczkowania badanej emulsji zużyto 4 cm 3 0,1 M kwasu solnego. Na tej podstawie obliczono zawartość koncentratu w emulsji: S = V a S = 4 2,03 = 8,12 [% v/v] Badana emulsja E zawiera 8,12% koncentratu. Uwzględniając następnie wskaźnik deemulgowania obliczono zawartość w emulsji oleju pochodzącego z koncentratu: S O = b 8,12 O = = 3,96 / 2,05 [% v v] Emulsja E zawiera 3,96% v/v oleju, pochodzącego z koncentratu. Znając całkowitą zawartość oleju w badanej próbce emulsji E, która wynosi C = 4,3% v/v, oraz zawartość oleju pochodzącego z koncentratu, wynoszącą 3,96% v/v, obliczono zawartość oleju przeciekowego w badanej emulsji typu E: P = C - O P = 4,3% - 3,96% = 0,34 [% v/v] Zawartość oleju przeciekowego w badanej emulsji E wynosi 0,34% v/v. Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób oznaczania zawartości oleju przeciekowego w wodno-olejowych emulsjach chłodząco-smarujących, z zastosowaniem procesu miareczkowania i deemulgacji, znamienny tym, że najpierw sporządza się trzy emulsje wzorcowe, o stężeniu 2,5%, 5% i 10% v/v koncentratu, w wodzie destylowanej, z takiego samego koncentratu jak koncentrat występujący w badanej cieczy chłodząco-smarującej, umieszcza się po 100 cm 3 w oddzielnych kolbach o pojemności 300 cm 3 i miareczkuje kwasem solnym, wobec wskaźnika alkacymetrycznego, aż do zneutralizowania alkalicznej emulsji, i ustala się objętość wykorzystanego kwasu solnego, a potem sporządza się wykres zależności stężenia koncentratu w emulsjach wzorcowych od ilości kwasu solnego zużytego do ich miareczkowania i wyznacza się wzór liniowych funkcji trendu dla wyników miareczkowania emulsji wzorcowych sporządzając ich wykresy i ustalając współczynniki kierunkowe wyznaczonych prostych, stanowiących wskaźniki miareczkowania emulsji wzorcowych, następnie wyznacza się wskaźniki deemulgowania nowo sporządzonych trzech emulsji wzorcowych, o stężeniach 2,5%, 5% i 10% v/v koncentratu, w wodzie destylowanej, z takiego samego koncentratu jak koncentrat występujący w badanej cieczy chłodząco-smarującej, umieszcza się po 100 cm 3 w oddzielnych kolbach o pojemności 130 cm 3, dopełniając kolby kwasem siarkowym, które to kolby termostatuje się w temperaturze 95±2 C przez 8 godzin i po ochłodzeniu do temperatury pokojowej ustala się ilość wydzielonego oleju, odnosząc do całkowitej objętości emulsji poddanej deemulgacji, oraz sporządza się wykres zależności zawartości koncentratu zastosowanego do przygotowania emulsji wzorcowych od odzysku oleju i ustala się współczynniki kierunkowe tych prostych, stanowiące bezwymiarowe wskaźniki deemulgowania, po czym prowadzi się deemulgowanie eksploatowanej emulsji chłodząco-smarującej umieszczając 100 cm 3 emulsji w kolbie o pojemności 130 cm 3, dopełniając kolbę kwasem siarkowym, i termostatuje się ją w temperaturze 95±2 C przez 8 godzin a po schłodzeniu do temperatury pokojowej ustala się ilość wydzielonego oleju z koncentratu i oleju przeciekowego, po czym umieszcza się 100 cm 3 eksploatowanej emulsji chłodząco-smarującej w kolbie o pojemności 300 cm 3 i miareczkuje się kwasem solnym
7 PL B1 7 w obecności wskaźnika alkacymetrycznego aż do zneutralizowania alkalicznej emulsji i na postawie objętości kwasu solnego zużytego do miareczkowania badanej próbki wyznacza się stężenie koncentratu w eksploatowanej emulsji chłodząco-smarującej, a na zakończenie oznacza się ilość oleju przeciekowego w eksploatowanej emulsji chłodząco-smarującej stanowiącego różnicę pomiędzy ustaloną całkowitą zawartością oleju w tej emulsji a obliczoną zawartością oleju pochodzącego z koncentratu. 2. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że badaną emulsję wodno-olejową miareczkuje się 0,1 M kwasem solnym, wobec wskaźnika alkacymetrycznego, to jest roztworu czerwieni fenolowej w alkoholu etylowym. 3. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że badaną emulsję wodno-olejową deemulguje się 55% m/m kwasem siarkowym.
8 8 PL B1 Rysunki
9 PL B1 9
10 10 PL B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)
PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących
PL 214125 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214125 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 389756 (51) Int.Cl. G01N 33/30 (2006.01) G01N 33/26 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoMetoda diagnostyki ilości oleju przeciekowego w eksploatowanych, wodno-olejowych emulsjach chłodząco-smarujących
NAFTA-GAZ styczeń 2010 ROK LXVI Joanna Karaś, Jarosław Molenda, Andrzej Urbański Instytut Technologii Eksploatacji, Państwowy Instytut Badawczy w Radomiu Metoda diagnostyki ilości oleju przeciekowego w
Bardziej szczegółowoMIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ
4 MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ CEL ĆWICZENIA Poznanie podstawowego sprzętu stosowanego w miareczkowaniu, sposoby przygotowywania
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru ćwiczenie nr 25 opracowała dr B. Nowicka, aktualizacja D. Waliszewski Zakres zagadnień obowiązujących do
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów
GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów
GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE: Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12
PL 218561 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218561 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 393413 (51) Int.Cl. G01N 27/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL 219521 B1. Układ do justowania osi manipulatora, zwłaszcza do pomiarów akustycznych w komorze bezechowej
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 219521 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391350 (51) Int.Cl. B25J 21/00 (2006.01) B25J 1/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoRÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH
8 RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH CEL ĆWICZENIA Wyznaczenie gramorównoważników chemicznych w procesach redoks na przykładzie KMnO 4 w środowisku kwaśnym, obojętnym i zasadowym z zastosowaniem
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób chłodzenia obwodów form odlewniczych i układ technologiczny urządzenia do chłodzenia obwodów form odlewniczych
PL 221794 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 221794 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 404233 (22) Data zgłoszenia: 06.06.2013 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212156 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387737 (51) Int.Cl. C03C 1/00 (2006.01) B09B 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowo1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL
PL 226007 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 226007 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 417124 (22) Data zgłoszenia: 16.06.2014 (62) Numer zgłoszenia,
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 02
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska
PL 212206 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212206 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390424 (51) Int.Cl. C07C 31/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria
ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA DZIAŁ: Alkacymetria ZAGADNIENIA Prawo zachowania masy i prawo działania mas. Stała równowagi reakcji. Stała dysocjacji, stopień dysocjacji
Bardziej szczegółowoPL B1. WOJSKOWY INSTYTUT MEDYCYNY LOTNICZEJ, Warszawa, PL BUP 23/13
PL 222455 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222455 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399143 (51) Int.Cl. H02M 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL 215396 B1. Urządzenie do wymuszonego chłodzenia łożysk, zwłaszcza poziomej pompy do hydrotransportu ciężkiego
PL 215396 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215396 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 389424 (51) Int.Cl. F16C 37/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208199 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 369112 (51) Int.Cl. A61C 5/02 (2006.01) A61B 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoPL B BUP 14/16
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 229798 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 410735 (51) Int.Cl. G01R 19/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 22.12.2014
Bardziej szczegółowoPL B BUP 12/13. ANDRZEJ ŚWIERCZ, Warszawa, PL JAN HOLNICKI-SZULC, Warszawa, PL PRZEMYSŁAW KOŁAKOWSKI, Nieporęt, PL
PL 222132 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222132 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 397310 (22) Data zgłoszenia: 09.12.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 171065 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 299277 (22) Data zgłoszenia: 11.06.1993 (51) IntCl6: G01R 35/02 (54)
Bardziej szczegółowoUtylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska
Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska Instrukcja do Ćwiczenia 14 Zastosowanie metod membranowych w oczyszczaniu ścieków Opracowała dr Elżbieta Megiel Celem ćwiczenia
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.0 Numer zadania: 01 Wypełnia
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/12
PL 217995 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217995 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394733 (51) Int.Cl. B23P 15/32 (2006.01) B21H 3/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoANALIZA OBJĘTOŚCIOWA
Metoda Mohra Kolba miarowa Na Substancja podstawowa: (Na), M = 58,5 g mol 1 Pipeta Naczyńko wagowe c Na M m Na Na kolby ETAPY OZNACZENIA ARGENTOMETRYCZNEGO 1. Przygotowanie roztworu substancji podstawowej
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/12. VIKTOR LOZBIN, Lublin, PL PIOTR BYLICKI, Świdnik, PL
PL 218000 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218000 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391573 (51) Int.Cl. G01N 25/56 (2006.01) G01N 25/68 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoII. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:
II. ODŻELAZIANIE LITERATURA 1. Akty prawne: Aktualne rozporządzenie dotyczące jakości wody do picia i na potrzeby gospodarcze. 2. Chojnacki A.: Technologia wody i ścieków. PWN, Warszawa 1972. 3. Hermanowicz
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 25/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209495 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 375424 (22) Data zgłoszenia: 30.05.2005 (51) Int.Cl. G01N 21/05 (2006.01)
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 9 Zastosowanie metod miareczkowania strąceniowego do oznaczania chlorków w mydłach metodą Volharda. Ćwiczenie obejmuje:
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 7 Wykorzystanie metod jodometrycznych do miedzi (II) oraz substancji biologicznie aktywnych kwas askorbinowy, woda utleniona.
Bardziej szczegółowoPL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL
PL 214177 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214177 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394360 (51) Int.Cl. B22C 1/02 (2006.01) C08L 91/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób oceny dokładności transformacji indukcyjnych przekładników prądowych dla prądów odkształconych. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL
PL 223692 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223692 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399602 (51) Int.Cl. G01R 35/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoOznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym
Ćwiczenie 6 Oznaczanie SO w powietrzu atmosferycznym Dwutlenek siarki bezwodnik kwasu siarkowego jest najbardziej rozpowszechnionym zanieczyszczeniem gazowym, występującym w powietrzu atmosferycznym. Głównym
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoBiopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 08/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210151 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 380744 (51) Int.Cl. E21C 35/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 03.10.2006
Bardziej szczegółowoWZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 G01N 27/07 ( ) G01R 27/22 ( ) Instytut Metali Nieżelaznych, Gliwice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS OCHRONNY WZORU UŻYTKOWEGO (21) Numer zgłoszenia: 115588 (22) Data zgłoszenia: 25.07.2005 (19) PL (11) 63876 (13) Y1 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205575 (21) Numer zgłoszenia: 366842 (22) Data zgłoszenia: 24.04.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 19/15
PL 225827 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 225827 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407381 (51) Int.Cl. G01L 7/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI
Data.. Imię, nazwisko, kierunek, grupa SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI OCENA JAKOŚCI WODY DO PICIA Ćwiczenie 1. Badanie właściwości fizykochemicznych wody Ćwiczenie
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001
Bardziej szczegółowoPL 203790 B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL 03.10.2005 BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL 30.11.2009 WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203790 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 366689 (51) Int.Cl. C25D 5/18 (2006.01) C25D 11/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy
PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie jakościowe kwasu acetylosalicylowego 2. Przygotowanie
Bardziej szczegółowoPL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230654 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 401275 (22) Data zgłoszenia: 18.10.2012 (51) Int.Cl. C10L 5/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. Urządzenie do badania nieciągłości struktury detali ferromagnetycznych na małej przestrzeni badawczej. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL
PL 212769 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212769 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 381653 (51) Int.Cl. G01N 27/82 (2006.01) G01R 33/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie miana roztworu AgNO
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób prostopadłego ustawienia osi wrzeciona do kierunku ruchu posuwowego podczas frezowania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
PL 222915 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222915 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 401901 (22) Data zgłoszenia: 05.12.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 08/13
PL 220503 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220503 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396595 (51) Int.Cl. B21D 19/00 (2006.01) B21D 28/28 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 16/13. JAROSŁAW BARTNICKI, Lublin, PL JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL
PL 219170 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 219170 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 397944 (51) Int.Cl. B23P 15/14 (2006.01) B21D 53/28 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212194 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 378146 (51) Int.Cl. F02B 7/06 (2006.01) F02M 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.
PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej. 1. Organizator Klub Polskich Laboratoriów Badawczych POLLAB Sekcja POLLAB-CHEM/ EURACHEM-PL. 2. Koordynator Specjalistyczne
Bardziej szczegółowoARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2010
Zawód: technik analityk Symbol cyfrowy zawodu: 311[02] Numer zadania: Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu 311[02]-0-102 Czas trwania egzaminu: 240 minut ARKUSZ EGZAMINACYJNY
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoPL B1. SINKOS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Police, PL BUP 13/13
PL 217772 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217772 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 397468 (51) Int.Cl. B23K 37/04 (2006.01) E04H 7/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu
PL 212327 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212327 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383638 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoLaboratorium 3 Toksykologia żywności
Laboratorium 3 Toksykologia żywności Literatura zalecana: Orzeł D., Biernat J. (red.) 2012. Wybrane zagadnienia z toksykologii żywności. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrocław. Str.:
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231738 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404416 (51) Int.Cl. B22C 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.06.2013
Bardziej szczegółowoOPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych
PL 220923 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220923 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391431 (51) Int.Cl. C22B 7/00 (2006.01) C22B 15/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. Gąsienica dwurzędowa zwłaszcza do czołgu w wersji bezstopniowej, dwustopniowej i trzystopniowej BUP 16/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205162 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 364785 (51) Int.Cl. F41H 7/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 04.02.2004
Bardziej szczegółowoPL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14
PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoĆwiczenia nr 2: Stężenia
Ćwiczenia nr 2: Stężenia wersja z 5 listopada 2007 1. Ile gramów fosforanu(v) sodu należy zużyć w celu otrzymania 2,6kg 6,5% roztworu tego związku? 2. Ile należy odważyć KOH i ile zużyć wody do sporządzenia
Bardziej szczegółowoA4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego A4.05 nstrukcja wykonania ćwiczenia Wyznaczanie współczynników aktywności soli trudno rozpuszczalnej metodą pomiaru rozpuszczalności Zakres zagadnień obowiązujących
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 19/09. MACIEJ KOKOT, Gdynia, PL WUP 03/14. rzecz. pat.
PL 216395 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216395 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384627 (51) Int.Cl. G01N 27/00 (2006.01) H01L 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. WIJAS PAWEŁ, Kielce, PL BUP 26/06. PAWEŁ WIJAS, Kielce, PL WUP 09/12. rzecz. pat. Wit Flis RZECZPOSPOLITA POLSKA
PL 212307 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212307 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 375676 (51) Int.Cl. F24H 9/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11) 181626 (21) Numer zgłoszenia: 313243 (22) Data zgłoszenia: 14.03.1996 (13) B1 (51 ) IntCl7 B09C 3/00 C04B
Bardziej szczegółowoTWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2
TWARDOŚĆ WODY Ćwiczenie 1. Oznaczanie twardości przemijającej wody wodociągowej Oznaczenie twardości przemijającej wody polega na miareczkowaniu określonej ilości badanej wody roztworem kwasu solnego o
Bardziej szczegółowoPL B1. SIWIEC ANNA, Krosno, PL BUP 05/12. ANNA SIWIEC, Krosno, PL WUP 02/14. rzecz. pat. Grażyna Tomaszewska
PL 215889 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215889 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 392212 (22) Data zgłoszenia: 24.08.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 26/16. ZBIGNIEW PATER, Turka, PL JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL PAULINA PATER, Turka, PL
PL 226860 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 226860 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 414202 (51) Int.Cl. B21H 1/18 (2006.01) B21B 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoREDOKSYMETRIA ZADANIA
REDOKSYMETRIA ZADANIA 1. Na zmiareczkowanie 0,1952 g kwasu szczawiowego H 2 C 2 O 4 2H 2 O zużyto 31,24 cm 3 mianowanego roztworu KMnO 4. Oblicz miano KMnO 4. m.m. H 2 C 2 O 4 2H 2 O=126,068 g/mol Odp.
Bardziej szczegółowoPL 217369 B1. INSTYTUT TECHNOLOGICZNO- PRZYRODNICZY, Falenty, PL 15.04.2013 BUP 08/13
PL 217369 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217369 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396507 (51) Int.Cl. F23G 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób i układ pomiaru całkowitego współczynnika odkształcenia THD sygnałów elektrycznych w systemach zasilających
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210969 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 383047 (51) Int.Cl. G01R 23/16 (2006.01) G01R 23/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 03
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wyznaczania błędów napięciowego i kątowego indukcyjnych przekładników napięciowych dla przebiegów odkształconych
PL 216925 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216925 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 389198 (51) Int.Cl. G01R 35/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT TECHNOLOGII EKSPLOATACJI- PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY, Radom, PL BUP 26/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211332 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 385389 (51) Int.Cl. C10M 175/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 17.06.2008
Bardziej szczegółowoPL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201238 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 363932 (51) Int.Cl. G21G 4/08 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 15/15
PL 226438 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 226438 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 406862 (22) Data zgłoszenia: 16.01.2014 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak ćwiczenie nr Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia 1. Charakterystyka
Bardziej szczegółowoPL B1. DRUKARNIA CZĘSTOCHOWSKIE ZAKŁADY GRAFICZNE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Częstochowa, PL
PL 225078 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 225078 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 410761 (51) Int.Cl. B41M 3/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 18/11. JANUSZ URBAŃSKI, Lublin, PL WUP 10/14. rzecz. pat.
PL 218053 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218053 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390487 (51) Int.Cl. H02P 3/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL 201347 B1. Politechnika Białostocka,Białystok,PL 29.07.2002 BUP 16/02. Roman Kaczyński,Białystok,PL Marek Jałbrzykowski,Wysokie Mazowieckie,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201347 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 351999 (51) Int.Cl. G01N 3/56 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 04.02.2002
Bardziej szczegółowoWYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO
10 WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO CEL ĆWICZENIA Poznanie podstawowych zagadnień teorii dysocjacji elektrolitycznej i problemów związanych z właściwościami kwasów i zasad oraz
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu
PL 213470 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 390326 (22) Data zgłoszenia: 01.02.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227914 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 414972 (51) Int.Cl. G01R 15/04 (2006.01) G01R 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212850 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379103 (51) Int.Cl. C01B 19/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 06.03.2006
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL INSTYTUT TECHNOLOGII EKSPLOATACJI. PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY, Radom, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207917 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 380341 (22) Data zgłoszenia: 31.07.2006 (51) Int.Cl. G01B 21/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT MASZYN PRZEPŁYWOWYCH PAN, Gdańsk, PL JASIŃSKI MARIUSZ, Wągrowiec, PL GOCH MARCIN, Braniewo, PL MIZERACZYK JERZY, Rotmanka, PL
PL 215139 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215139 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383703 (22) Data zgłoszenia: 06.11.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1
8.10.2016 L 273/5 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/1784 z dnia 30 września 2016 r. zmieniające rozporządzenie (EWG) nr 2568/91 w sprawie właściwości oliwy z oliwek i oliwy z wytłoczyn
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych
ĆWICZENIE 2 Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych Część doświadczalna 1. Metody jonowymienne Do usuwania chromu (VI) można stosować między innymi wymieniacze jonowe. W wyniku przepuszczania
Bardziej szczegółowo