Warszawa, dnia r.

Transkrypt

1 Mazowiecki Szpital Wojewódzki w Warszawie Sp. z o.o WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA 8 FAX /22/ DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH TEL. /22/ NIP REGON Warszawa, dnia r. Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dokonywanego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu jednorazowego dla Mazowieckiego Szpitala Wojewódzkiego w Warszawie Sp. z o.o. MSW/PN/08/01/2011 I Na podstawie art. 38 ust. 2, 4, 4a, 6 ustawy Prawo zamówień publicznych Mazowiecki Szpital Wojewódzki w Warszawie Sp. z o. o. w załączeniu przesyła pytania Wykonawców wraz z odpowiedziami dotyczącymi przedmiotowego postępowania: Pytanie Pyt. 1. Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Części nr 6 pozycje 1,2,23 i 24 zawierające przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, przyrządy do przetaczania krwi i przedłużacze do pomp infuzyjnych (przezroczyste i bursztynowe) w jeden osobny pakiet producencki (np. Część 6A) i umożliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umożliwi złożenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Na rynku polskim istnieją firmy, które produkują wspomniany asortyment nie produkując jednocześnie pozostałych produktów zawartych w zadaniu. Firmy te jako specjalizujące się w określonych produktach oferują bardzo konkurencyjne ceny. Wydzielanie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska lepszą cenę. Pyt. 2. Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od wymogu, aby w przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych i przyrządy do przetaczania krwi były z komorą kroplową wolną od PCV. Dren również posiada PCV. Płyn, przepływając przez Odpowiedź Odp. 1. Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 2. Zamawiający nie wyraża zgody.

2 cały przyrząd, większość czasu znajduje się w drenie. Sama komora wolna od PCV nie będzie spełniać swojego zadania. Również przepisy nie nakładają na wykonawcę obowiązku, aby komora kroplowa do przetoczeń była wykonana z tworzywa wolnego od PCV. Pragniemy zwrócić uwagę, że PN-EN ISO :2007 Zestawy jednorazowego użytku do infuzji do podawania grawitacyjnego oraz PN-EN ISO :2007 Zestawy do transfuzji do jednorazowego użytku nie stawiają wymagań producentom, aby komora kroplowa w/w nie zawierała PCV. Należy zauważyć, że wymagania zaakceptowane przez Zamawiającego w żaden sposób nie odzwierciedlają wymagań stawianych przez normy. Jednocześnie pragniemy poinformować, że informacją potwierdzającą bezpieczeństwo wyrobu medycznego są dokumenty tj. certyfikaty CE, deklaracja zgodności. Przepisy nie zakazują używania tego rodzaju przyrządów, a jedynie nakazują ich odpowiednie oznaczenie. Szpitale z powodzeniem stosowały do tej pory tego rodzaju przyrządy. Pyt. 3. Dotyczy części nr 6 pozycji 1 i 2. Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający dopuści do przetargu przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych i krwi z komorami kroplowymi wykonanymi z medycznego PCV zgodnie z normami PN-EN ISO :2007 Zestawy jednorazowego użytku do infuzji do podawania grawitacyjnego oraz PN-EN ISO :2007 Zestawy do transfuzji do jednorazowego użytku Zgodnie z nową dyrektywą przepisy nie nakazują używania tego rodzaju przyrządów, a jedynie nakazują ich odpowiednie oznaczenie. Szpitale z powodzeniem stosowały do tej pory tego rodzaju przyrządy. Pyt. 4. Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Części nr 6 poz. 5,6,7,8,9,10,11 i 12 zawierające kaniule i koreczki w jeden osobny pakiet producencki (np. Część nr 6a) i umożliwi składanie ofert wyłącznie na ten Odp. 3.. Odp. 4.

3 asortyment, a w razie odmowy umożliwi złożenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Wydzielanie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę Pyt. 5. Dotyczy części nr 6 pozycji 5 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu kaniule dożylne 24G 0,72*19mm Pyt. 6. Dotyczy części nr 6 pozycji 8 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu kaniule dożylne 18G 1,3*45mm Pyt. 7. Dotyczy części nr 6 pozycji 10 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu kaniule dożylne Odp. 5. Odp. 6. Odp G 1,8*45mm Pyt. 8. Dotyczy Części nr 6 pozycji 5-11 Odp. 8. Zwracamy się z zapytaniem do zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu kaniule dożylne z 3 szerokimi i wtopionymi na całej długości paskami kontrastującymi, dzięki którym kaniule są bardzo dobrze widoczne w promieniach RTG Pyt. 9. Dotyczy pakietu nr 4 Odp. 9.

4 Czy w pakiecie 4 poz. 10 zbrojna rurka intubacyjna opisana przez Zamawiającego ma posiadać dwa znaczniki głębokości (idące dokładnie wokół obwodu rurki) ułatwiające wizualizację strun głosowych podczas intubacji? Pyt. 10. Dotyczy pakietu 4 Czy w pakiecie 4 poz. 3 Zamawiający dopuści rurki tracheotomijne o rozmiarach 6,0;7,0;7,5;8,0;8,5;9,0;10,0, wykonane z medycznego PCV? Pyt. 11. Dotyczy pakiety nr 4 Czy w pakiecie 4 poz. 6 rurka intubacyjna opisana przez Zamawiającego ma posiadać dwa znaczniki głębokości (idące dokładnie wokół obwodu rurki) ułatwiające wizualizację strun głosowych podczas intubacji? Pyt. 12. Dotyczy pakietu nr 4 Czy w pakiecie 4 poz. 8 i 9 Zamawiający dopuści rurki z miękkiego PCV przezroczyste? Pyt. 13. Dotyczy części nr 1 Prosimy o wyjaśnienie ilości pozycji w części nr 1. Pyt. 14. Dotyczy części nr 1 poz. 2 Czy zamawiający dopuści w części nr 1 poz. 2 rękawiczki pudrowe bez rantu pakowane w op. a 40 par Pyt. 15. Dotyczy części nr 6 poz 5-11 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kaniule dożylne bez samozamykającego się zaworu portu dodatkowego? Pyt. 16. Dotyczy części nr 6 poz 8 Czy Zamawiający dopuści kaniule w rozmiarze 18G 1,3*45mm? Odp. 10. Odp. 11. Odp. 12. Odp. 13. Zamawiający informuje, że w części nr 1 są 4 ( cztery) pozycje. Odp. 14. Odp. 15. Odp. 16.

5 Pyt. 17. Dotyczy części nr 6 poz 10 Czy Zamawiający dopuści kaniulę dożylną w rozmiarze 16G 1,8*45mm? Pyt. 18. Dotyczy części nr 6 poz. 27,28,29,30 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy strzykawki z mleczno-białym tłokiem świetnie kontrastującym z przezroczystym korpusem strzykawki? Pyt. 19. Dotyczy części nr 6 poz 30 Czy Zamawiający dopuści strzykawki o poj. 20 ml w opakowaniach po 50 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pyt. 20. Dotyczy części nr 6 poz 33 Prosimy o dopuszczenie Strzykawki do insuliny 1ml z igłą w rozmiarze 27Gx1/2 tj. 0,4*13mm, a u innych 0,4*12mm Pyt. 21. Dotyczy części 6 poz 34 Prosimy o dopuszczenie strzykawki do pomp infuzyjnych o poj. 50/60ml z pojedynczą skalą. W przypadku odmowy prosimy o medyczne uzasadnienie stosowania w strzykawce podwójnej skali. Odp. 17. Odp. 18. Odp. 19. Odp. 20. Odp. 21. Pyt. 22. Dotyczy części 6 poz 45 Prosimy o podanie, czy worki stomijne mają być jednoczęściowe, czy dwuczęściowe, otwarte, czy zamknięte? Pyt. 23. Dotyczy części nr 6 poz 46 Prosimy o dopuszczenie wysokiej klasy podwieszek do naczyń krwionośnych o dł. 40 cm, sterylnych pakowanych po 2 szt/1para/ z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 250 op. a 2szt. Pyt. 24. Odp. 24. Odp. 22. Odp. 23.

6 Dotyczy części nr 1 poz. 1 (2) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek chirurgicznych ekstra grubych wykonanych z lateksu naturalnego, sterylnych, bezpudrowych, zaprojektowane dla dodatkowej ochrony, w kolorze ciemnobrązowym, z zawartością protein<50 ug/g zgodnie z EN 455-3:o anatomicznej formie ceramicznej; forma trójwymiarowa z przeciwstawnym kciukiem, rolowanym brzegiem mankietu oraz z podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami zaobiegającymi zsuwaniu się rękawicy w trakcie zabiegu. Strona wewnętrzna powleczon substancjami poślizgowymi. Technika podwójnego zanurzania zapewnia wysoką wytrzymałość mechaniczną i barierowość. Grubość rękawicy w części dłoniowej 0,3mm, w strefie palców 0,32mm. Pakowanych po 40 par w kartonie po 200 szt. Pyt. 25. Dotyczy części nr 1 poz 1 (3) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, szczelnie pakowanych- w komplecie 2 pary, każda para (kolor) w oddzielnym opakowaniu dla zabezpieczenia procedur jałowego użytkowania, spełniające wszystkie pozostałe wymogi, pakowanych po 40 par. Odp. 25.

7 Pyt. 26. Dotyczy części 1 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek o grubości w strefie palców 0,24+/- 0,02mm, pakowanych po 40 par spełniających pozostałe zapisy zawarte w SIWZ. Pyt. 27 Dotyczy części 2 poz 1-10 Czy Zamawiający poprzez opakowanie podwójne ma na myśli opakowanie papier folia, analogicznie jak wymaga w cewnikach Tiemana, Nelatona, co zapewnia prawidłowe, jałowe przeprowadzanie procedury cewnikowania? Pyt. 28. Dotyczy części nr 2 poz Czy dreny typu Redona powinny posiadać perforację rosnącą w kierunku dystalnym, co zapewnia równomierny drenaż rany na całej długości rany i tym samym minimalizuje ryzyko powstawania krwiaków? Pyt. 29. Dotyczy części 2 poz Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewnika do odsysania o zmrożonej powierzchni, posiadającego atraumatyczne zakończenie i 2 otwory naprzeciwległe o łącznej powierzchni mniejszej od powierzchni otworu centralnego co zapobiega przysysaniu się cewnika do śluzówki (dające zabezpieczenie równoważne z zabezpieczeniem kołnierzom) Pyt. 30. Dotyczy części nr 2 poz. 21,22,26 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników do odsysania o długości min. 40 cm? Pyt. 31. Dotyczy części nr 2, poz Czy cewniki do kontrolowanego odsysania mają posiadać przeźroczysty Odp. 26. Odp. 27. Odp. 28. Odp. 29. Odp. 30. Odp. 31.

8 konektor co ułatwia wizualizację odsysanej wydzieliny? Pyt. 32. Dotyczy części nr 2 poz Czy cewnik do embolektomii ma posiadać długość min. 80cm? Pyt. 33. Dotyczy części nr 2 poz Czy cewnik do embolektomii ma posiadać sztywne opakowanie dające ochronę przed ewentualnym uszkodzeniem podczas transportu? Pyt. 34. Dotyczy SIWZ Prosimy Zamawiającego o zmianę we wzorze umowy par 7na: Zamawiający zastrzega sobie stosowanie następujących kar umownych: 1) Za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto określonego w par. 5 ust 1 pkt 2, 2) W przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto określonego w par. 5 ust 1 pkt 2, 3) Wykonawca zapłaci karę umowną za zwłokę w realizacji dostawy w stosunku do terminu określonego przez Zamawiającego w wysokości 0,2% niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto określonego w par. 5 ust 1 pkt 2 za każdy dzień zwłoki. 4) Za zwłokę w usunięciu wad stwierdzonych przy odbiorze lub w okresie gwarancji jakości Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto określonego w par. 5 ust 1 pkt 2 za każdy dzień zwłoki. W przypadku pierwotnego zapisu tego postanowienia, należy podnieść, iż kara umowna może zostać zgodnie z aart 483 na Odp. 32. Odp. 33. Zamawiający wyjaśnia, iż cewnik do embolektomii ma posiadać sztywne opakowanie dające ochronę przed ewentualnym uszkodzeniem podczas transportu dla pozycji Patrz zmieniony załącznik numer 5 do SIWZ w części nr 2. Odp. 34.

9 wypadek niewykonania lun nienależytego wykonania umowy, jako naprawienie poniesionej z tego tytułu przez wierzyciela szkody, nie jest zatem możliwe, aby ów przypadku jakiegokolwiek odstąpienia od umowy przez Zamawiającego zastrzec karę umowną. Możliwe jest zastrzeżenie kary umownej, tylko w przypadku takiego odstąpienia od umowy, które wynika z zawinionego niewykonania lub nienależytego wykonania umów przez dostawcę. Ponadto zgodnie a art. 484 par 2 kara umowna nie może być rażąco wygórowana, kara jest rażąco wygórowana w takim przypadku, gdy wartość ewentualnej szkody, jaką wierzyciel może w danym przypadku niewykonania zobowiązania odnieść jest zdecydowanie niższa niż wartość kary. W razie odstąpienia od umowy już w części wykonanej nie można żądać zapłaty Katy stanowiącej procent od całej wartości umowy, ponieważ taka kara będzie rażąco wygórowana w im większym rozmiarze umowa została wykonana, tym mniejsza jest szkoda jaką odnosi zamawiający w razie odstąpienia od umowy. W związku z powyższym prosimy o modyfikację tego zapisu. Pytanie 35 Prosimy o wyjaśnienie zapisu w projekcie umowy, dotyczącej postępowania przetargowego MSW/PN/08/01/2011. Czy umowa zostanie zawarta z Mazowieckim Szpitalem Wojewódzkim Sp. z o.o. w Warszawie ul. Kondratowicza 8, zarejestrowanym w Sądzie Rejonowym dla M. St. Warszawy, XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS ? Pyt. 36. Dotyczy Paragraf 3 ust 3 Wykonawca dostarczy zamówiony asortyment w terminie określony w zamówieniu w terminie 3dni Odpowiedź Odp. 35. Zamawiający modyfikuje załącznik nr 4 do SIWZ (projekt umowy), w którym preambuła otrzymuje następujące brzmienie: Mazowieckim Szpitalem Wojewódzkim w Warszawie Sp. z o.o., ul. Kondratowicza 8, zarejestrowanym w Sądzie Rejonowym dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr , NIP , REGON , zwanym dalej Zamawiającym. Odp. 36. Zamawiający zmienia paragraf 3 ust 3 na zapis o następującym brzmieniu: Wykonawca dostarczy zamówiony asortyment określony w zamówieniu w terminie 48 godzin.

10 Pyt. 37 Dotyczy Paragraf 7 ust 1 pkt 1 Prosimy o modyfikację zapisu na brzmiący: 1. Zamawiający zastrzega sobie stosowanie następujących kar umownych: 1) Za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę, z winy Wykonawcy, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% wynagrodzenia brutto określonego w par 5 ust.s1 pkt 2 Pyt. 38 Dotyczy Paragraf 7 ust. 1 pkt 3,4 Prosimy o modyfikację zapisu na brzmiący: 3) Wykonawca zapłaci karę umowną za zwłokę w realizacji dostawy w stosunku do terminu określonego przez Zamawiającego w wysokości 0,2% wartości towaru dostarczonego ze zwłoką, za każdy dzień zwłoki. 4) Za zwłokę w usunięciu wad stwierdzonych przy odbiorze lub w okresie gwarancji jakości Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% wartości towaru dostarczonego ze zwłoką za każdy dzień zwłoki. Pyt. 39 Dotyczy części 1 poz. 1 Odp. 37. Odp.38. Odp. 39. Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne z lateksu z rolowanym mankietem, o grubości dłoni: 0,15mm, w strefie palców 0,19mm i długości w zależności od rozmiaru 265mm-282mm Pyt.40. Dotyczy części 2 poz. 2,3 Odp. 40. Czy Zamawiający wydzieli pozycję 2 i 3 z pakietu. Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert.

11 Pyt. 41. Dotyczy części 1 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne bezlateksowe z neoprenu o grubości w części dłoniowej 0,18mm, w strefie palców 22mm, długość mm w zależności od rozmiaru. Pyt. 42. Dotyczy części 2 poz Czy zamawiający odstąpi od zapisu o lateksowej zastawce i dopuści plastikową? Pyt. 43. Dotyczy części 2 pozycja Odp. 41. Odp. 42. Odp. 43. Czy Zamawiający odstąpi od zapisu: cyfrowa podziałka głębokości, odstąpienie od tego zapisu zwiększy konkurencyjność zadania a Państwu pozwoli na pozyskanie bardziej korzystnych ofert. Pyt. 44. Dotyczy części 2 Odp. 44. Czy zamawiający wydzieli Zgłębniki PUR żołądkowe utworzy z niej odrębne zadanie? z zadania i Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt. 45. Dotyczy części 2 pozycja Odp. 45.

12 Czy zamawiający dopuści Cewniki Nelatona mikrobiologicznie czyste? Pyt. 46. Dotyczy części 2 pozycja Czy Zamawiający wydzieli pozycje 43 i 44 z zadania i utworzy z niej odrębne zadanie. Odp. 46. Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z części numer 2 pozycji 43 i 44. Patrz zmieniony załącznik numer 5 dla części 2. Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt. 47. Dotyczy części 2 pozycja 48 Czy Zamawiający dopuści dren do drenażu klatki piersiowej z trokarem CH 36? Pyt. 48. Dotyczy części 2 pozycja Odp.47. Odp. 48. Czy Zamawiający dopuści dren brzuszny o długości 50cm? Pyt.49. Dotyczy części 3 pozycja 1 Odp. 49. Czy Zamawiający wydzieli pozycje 1 z zadania i utworzy z niej odrębne zadanie? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert.

13 Pyt. 50. Dotyczy części 4 pozycja 3 Odp. 50. Czy Zamawiający odstąpi od zapisu silikonowane? Pyt. 51. Dotyczy części 4 pozycja 6 Odp. 51. Czy Zamawiający wydzieli pozycje 6 odrębne zadanie? z zadania i utworzy z niej Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt. 52. Dotyczy części 4 pozycja 8 Odp. 52. Czy Zamawiający wydzieli pozycje 8 odrębne zadanie? z zadania i utworzy z niej Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt. 53. Dotyczy części 6 pozycja 4 Odp. 53. Czy Zamawiający dopuści cewnik do podawania tlenu przez nos 210cm? Pyt.54. Odp.54.

14 Dotyczy części 6 pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści kraniki z 3 paskami kontrastującymi w RTG i odstąpi od wymogu dołączenia badań laboratoryjnych lub klinicznych biokompatybilności materiału z którego zostały wykonane kanikule? Pyt. 55. Dotyczy części 6 pozycja 8 Odp. 55. Czy Zamawiający dopuści rozmiar 45mm? Pyt. 56. Dotyczy części 6 pozycja 12 Odp. 56. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby koreczki były tego samego producenta co kanikule? Pyt.57. Dotyczy części 6 pozycja 14 Odp. 57. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby dren nie zawierał ftalanów DEHP?

15 Pyt. 58. Dotyczy części 6 pozycja Czy Zamawiający wydzieli pozycje odrębne zadanie? z zadania i utworzy z niej Odp. 58. Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z części numer 6 pozycji Patrz zmieniony załącznik numer 5 dla części 6. Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt.59. Dotyczy części 6 pozycja 30 Odp. 59. Czy Zamawiający dopuści opakowania a 50 szt.? Pyt. 60. Dotyczy części 6 pozycja 33 Czy Zamawiający dopuści opakowania a 200 szt? Pyt. 61. Dotyczy części 6 pozycja 37 Odp. 60. Odp. 61. Czy Zamawiający wydzieli pozycje 37 z zadania i utworzy z niej odrębne zadanie? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt.62. Odp. 62.

16 Dotyczy części 6 pozycja 38 Czy Zamawiający dopuści opakowania a 200 szt? Pyt. 63. Dotyczy części 6 pozycja 44 Czy Zamawiający dopuści maski sterylne? Pyt. 64. Dotyczy części 6 pozycja 45 Odp. 63. Zamawiający dopuszcza maski sterylne dla pozycji 44. Patrz zmieniony załącznik numer 5 dla części 6. Odp. 64. Czy Zamawiający dopuści worki stomijne 35-60mm? Pyt. 65. Dotyczy części 6 pozycja 46 Odp. 65. Czy Zamawiający wydzieli pozycje 46 z zadania i utworzy z niej odrębne zadanie? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt. 66. Dotyczy części 7 pozycja 1,2 Odp. 66. Jakie strzykawki Zamawiający miał na myśli? Pyt. 67. Dotyczy części 8 pozycja1 Odp. 67.

17 Czy mógłby Zamawiający bardziej sprecyzować o jaki Promag chodzi? Pyt. 68. Dotyczy części 8 pozycja 2,3 Odp. 68. Czy Zamawiający wydzieli pozycje 2 i3 z zadania i utworzy z niej odrębne zadanie? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pyt. 69. Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści miękką, szeroką opaskę do rurki tracheotomijnej dla dorosłych, długość 46cm z zapięciem rzepowym? Pyt. 70. Czy Zamawiający w pozycji 3 dopuści rurka tracheotomijna z miękkim, cienkościennym mankietem typu Soft Seal z balonikiem kontrolnym wyraźnie wskazującym na wypełnienie mankietu ( płaski przed wypełnieniem) posiadający oznaczenia rozmiaru rurki oraz rodzaju i średnicy mankietu, wykonana z termoplastyczneo PCW, posiadająca elastyczny, przezroczysty kołnierz z oznaczeniem rozmiaru i długości rurki oraz samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera umożliwiający założenie bądź wymianę rurki. Rozmiary od 6,0mm do 1,0mm oraz 7,5mm i 8,5mm? Pyt. 71. Czy Zamawiający w pozycji 7 dopuści rurki kodowane w kolorach zielony, żółty i pomarańczowy zamiast zielony, żółty i czerwony? Pyt. 72. Czy zamawiający w pozycji 8 i 9 dopuści rurki wykonane z półprzezroczystego PCV? Odp.69. Odp. 70. Odp. 71. Odp.72.

18 Pyt.73. Czy Zamawiający w pozycji 8 dopuści rurki w rozmiarach 6-8 zamiast 5-7? Pyt. 74. Czy Zamawiający w pozycji 10 dopuści rurki w rozmiarach 5-5,5 (z połówkami) zamiast 5-10? Pyt.75. Dotyczy części 3 poz. 2 Czy zamawiający dopuści przetworniki do Inwazyjnego pomiaru ciśnienia o następujących rozwiązaniach konstrukcyjnych: przetworniki o łącznej długości 150cm w którego skład wchodzą linia pomiarowa 120 cm oraz kranik trójdrożny z przedłużeniem 25-30cm, kranik kalibracyjny- kalibracja bez potrzeby zdejmowania koreczka, przetwornik przystosowany do połączenia z kablem Interfejsowym poprzez połączenie wodoszczelne bezpinowe, częstotliwość własna przetwornika pow. 200Hz, linia wypełnienia systemu pomiarowego wyposażona w zbiornik wyrównawczy z igłą, która zapobiega zapowietrzaniu się linii pomiarowej, wygodny i bezpieczny system wypełnia i płukania linii poprzez system przepłukiwania za pomocą wielofunkcyjnego wypustka? Zasada działania powyższych przetworników jest równoważna do opisanych w SIWZ, a wykonawca zapewnia dostarczenie przewodów podłączeniowych w ilości wymaganej przez Zamawiającego. Pyt. 76. Dotyczy części 3 poz. 11 i 12 Czy Zamawiający zgodzi się na wyłączenie pozycji nr 2 do osobnego pakietu? Takie rozwiązanie pozwoli nam na złożenie atrakcyjnej cenowoofertowy Pyt. 77. Dotyczy części 2 poz Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie Cewnika Foleya z balonem 5-15 ml pozostałe parametry zgodne z SIWZ? Pyt.78. Dotyczy części 2 poz Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie Cewnika Foleya z balonem Odp. 13. Odp.74. Odp.75. Odp. 76. Odp. 77. Odp. 78.

19 30 ml pozostałe parametry zgodne z SIWZ? Pyt. 79. Dotyczy części 2 między 20 a 21(3 pozycje dotyczą Zgłębnika PUR) Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyłącznie tych pozycji z pakietu, co umożliwi większą konkurencyjność ofert Pyt. 80. Dotyczy części 2 poz. 44 Czy Zamawiający dopuści sondę Sangstakena CH 20? Pyt. 81. Dotyczy części 2 poz Czy Zamawiający wymaga zaoferowania sondy silikonowej w celu ochrony pacjenta przed reakcją alergiczną na lateks? Pyt. 82. Dotyczy części 6 poz. 2 Czy Zamawiający wymaga przyrządów do przetoczeń płynów z komorą kroplową wolną od PCV oraz drenem wolnym od toksycznych ftalanów, co potwierdzone ma być kartą charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego i oświadczeniem producenta? Stosowany w produkcji PCV ftalany mają udowodnione działanie toksyczne na wątrobę narządy rozrodcze, co niesie ryzyko ujemnego skutku zdrowotnego z uwagi na ich przenikanie do organizmy człowieka i oddziaływanie na układ hormonalny. Dążenie do zminimalizowania ilości wyrobów zawierających ftalany zmaterializowało się w Dyrektywie 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego z dnia r., która wyznaczyła terminy, po których stosowanie wyrobów wykonanych z PCV a zawierających ftalany, będzie dopuszczone tylko w ściśle uzasadnionym przypadku. Pyt. 83. Dotyczy Części 6 poz 5 Czy Zamawiający pod pojęciem samo domykający się zawór portu bocznego dopuści port zamykany jedną ręką i uniemożliwiający przypadkowe otwarcie w celu zachowania aseptyczności? Pyt. 84. Dotyczy części 6 poz 5 Odp. 79. Odp. 80. Odp. 81. Odp. 82. Zamawiający wymaga przyrządów do przetoczeń płynów z komorą kroplową wolną od PCV oraz drenem wolnym od toksycznych ftalanów, co potwierdzone ma być kartą charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego i oświadczeniem producenta dla pozycji 2. Patrz zmieniony załącznik numer 5 dla części 6. Odp. 83. Odp. 84.

20 Czy zamawiający dopuści kaniule z 3 paskami kontrastującymi w RTG, reszta parametrów zgodna z SIWZ? Pyt. 85. Dotyczy części 6 poz Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie pozycji z pakietu, co spowoduje większą konkurencyjność ofert. Pyt. 86. Dotyczy części 6 poz. 14 Czy Zamawiający dopuści kranik trójdrożny z drenem 10 cm, reszta parametrów zgodna z SIWZ Pyt. 87. Dotyczy części 6 poz. 37 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie pozycji z pakietu, co spowoduje większą konkurencyjność ofert Pyt. 88. Dotyczy części 6 poz. 41 Czy Zamawiający dopuści prowadnicę w rozmiarze 5,0*60, reszta parametrów zgodna z SIWZ Pyt. 89. Dotyczy części 6 poz. 41 Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie podwieszki do naczyń krwionośnych o dł 38 cm op10sztuk. Z odpowiednim przeliczeniem pozycji. Pyt. 90. Dotyczy części 6 poz. 47 Odp. 85. Odp. 86. Odp. 87. Odp. 88. Odp. 89. Odp. 90. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie pozycji z pakietu, co spowoduje większą konkurencyjność ofert. Pyt. 91. Dotyczy części 6 poz Zwracamy się z prośbą o wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu. Odp. 91.

21 Wydzielenie ww. pozycji do osobnej części, pozwoli nam złożyć Zamawiającemu korzystną ofertę zarówno pod względem jakościowym jak i cenowym. Pyt.92. Dotyczy części 1,2,6 W związku z kryterium 100% ceny oraz krótkim okresem na jaki miałaby być zawarta umowa, prosimy o odstąpienie od konieczności dostarczenia próbek, na poczet folderów. Pyt. 93. Prosimy o odstąpienie od wymogu podawania na opakowaniu jednostkowym daty sterylizacji. Normy Ustawy o Wyrobach Medycznych odnoszące się do rękawiczek chirurgicznych (sterylnych) nie nakładają na producentów rękawic obowiązku podawania daty ważności. Wytwórca lub jego autoryzowany przedstawiciel, importer lub podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu wyrobu medycznego sterylnego klasa IIa jest obowiązany do przechowywania dokumentacji oceny zgodności wyrobu medycznego przez okres 5 lat od dnia zakończenia jego produkcji. W celu sprawdzenia daty sterylizacji Zamawiający może wymagać przedłożenia dokumentów potwierdzających spełnienie tego wymogu. Pyt. 94. Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic z mankietem rolowanym. Wyrób, który chcemy zaoferować spełnia nie tylko wszystkie pozostałe wymogi Zamawiającego zawarte w SIWZ, ale posiada parametry wyższe niż wymagane. Zawartość protein białkowych badania przy pomocy modyfikowanje metody Lowry ego jest poniżej 21,9/g, rękawice są zgodne normą EN AQL-0,65 Pyt. 95. Dotyczy pakietu nr 2 pozycja Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na standardowe cewniki do odsysania, bez kontroli siły ssania, czyli takie jakie obecnie są używane Odp. 92. Odp. 93. Odp.94. Odp. 95 Zamawiający dopuszcza standardowe cewniki do odsysania, bez kontroli siły ssania, czyli takie jakie obecnie są używane przez Zamawiającego dla pozycji Patrz zmieniony załącznik numer 5 dla części 2.

22 przez Zamawiającego? Pyt. 96. Dotyczy części 2 Odp. 96. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu, aby do każdej pozycji dołączyć po dwie sztuki próbek, pod warunkiem że w przypadku pojawienia się wątpliwości czy oferowany sprzęt odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia, wykonawca na każde żądanie Zamawiającego niezwłocznie dostarczy próbki w pozycjach w których pojawiły się niejasności? Pyt. 97. Dotyczy części 2 pozycja 43 i 44 Odp.97. Patrz odpowiedź na pytanie numer 46 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie sond Sengstakena do odrębnego pakietu? Są to sondy wysokospecjalistyczne i w przeciwieństwie do pozostałego asortymentu znajdującego się w pakiecie nr 2, który jest podstawowym, ogólnie dostępnym sprzętem medycznym, sondy Sengstakena nie każdy dystrybutor ma w swojej ofercie, co w sposób niekorzystny może wpłynąć na konkurencyjność składanych ofert przetargowych Pyt. 98. Dotyczy części 2 pozycja 46 i 48 Odp. 98. Ponieważ dreny do drenażu klatki piersiowej produkowane są w rozmiarach co cztery jednostki tj. CH 28, 32, 36; prosimy w pozycji 46 dopuszczenie złożenia oferty na cewniki w rozmiarze CH 28 lub CH 32; a w pozycji 48 cewnika w rozmiarze CH 36 Pyt. 99. Dotyczy części 6 poz. 1,2 Odp.99. Zamawiający wymaga, aby przyrządy do przetaczania wykonane były z tworzywa nie zwierającego szkodliwych ftalanów dla pozycji 1,2. Patrz

23 Czy Zamawiający wymaga aby przyrządy do przetaczania wykonane były z tworzywa nie zwierającego szkodliwych ftalanów? Brak ftalanów potwierdzony miałby być informacją na opakowaniu jednostkowym oraz w dołączonej do oferty karcie charakterystyki produktu chemicznego. zmieniony załącznik numer 5 dla części 6 Ftalany są związkami chemicznymi, których szkodliwe działanie zostało wielokrotnie potwierdzone. Znalazło to potwierdzenie w dyrektywie unijnej 2007/47/EC. Która mówi m.in. Jeżeli części wyrobu (lub sam wyrób) przeznaczone do podawania lub usuwania produktów leczniczych, płynów ustrojowych lub innych substancji do lub z ciała, lub jeżeli wyroby przeznaczone do transportu i przechowywania takich płynów ustrojowych lub substancji, zawierają ftalany, które są sklasyfikowane jako rakotwórcze, mutagenne lub toksycznie wpływające na reprodukcję, kategorii 1 lub 2, zgodnie z załącznikiem I do dyrektywy 67/548/EWG, wyroby te muszą być oznakowane na samym wyrobie lub na opakowaniu każdej sztuki lub, jeżeli jest to właściwe, na opakowaniu handlowym, jako wyroby zawierające ftalany. Dyrektywa nie zakazuje wprawdzie używania sprzętu medycznego zawierającego ftalany, jednak w sposób jednoznaczny nakazuje producentom oznaczanie sprzętu medycznego, który zawiera te substancje, aby użytkownik miał pełną świadomość potencjalnych zagrożeń i jeśli zdecyduje się na używanie wyrobów medycznych zawierających ftalany, robił to na własną odpowiedzialność. Pyt Dotyczy części 6 pozycja 2 Czy ze względu na bezpieczeństwo personelu szpitala Zamawiający wymaga, aby przyrządy do przetaczania wyposażone były w zacisk rolkowy, który posiada dodatkowy otwór na umieszczenie kolca igły biorczej po użyciu przyrządu? Takie rozwiązanie pozwala uniknąć przypadkowego zakłucia skażoną igła, w czasie przenoszenia, transportu Odp.100. Zamawiający dopuszcza przyrządy do przetaczania wyposażone w zacisk rolkowy, który posiada dodatkowy otwór na umieszczenie kolca igły biorczej po użyciu przyrządu dla pozycji 2. Patrz zmieniony załącznik numer 5 dla części 6.

24 odpadów medycznych. Pyt Dotyczy części 6 pozycja Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie igieł do biopsji Rakoczego do oddzielnego pakietu? Firma Mifam będąca jedynym producentem tych igieł, zakończyła już ich produkcję. Odp Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z części 6 pozycji igieł do biopsji Rakoczego do oddzielnego pakietu. Patrz zmieniony załącznik numer 5 dla części 6. Pyt Dotyczy części nr 6 pozycja 44 Odp.102. Patrz odpowiedź numer 63. Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na maski tlenowe dla dorosłych z drenem sterylne? Sterylny sprzęt medyczny jest znacznie bezpieczniejszy dla pacjentów niż sprzęt mikrobiologicznie czysty, a w żaden sposób nie wpływa to na poziom cen oferowanego sprzętu medycznego. Pyt Dotyczy części nr 6 pozycja 46 Odp Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie podwieszek do naczyń krwionośnych do oddzielnego pakietu Pyt Dotyczy wzoru umowy Odp Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę treści 7 ust. 1 pkt 3 na następujący: Wykonawca zapłaci karę umowną za zwłokę w realizacji dostawy w stosunku do terminu określonego przez Zamawiającego w wysokości 0,2% za niezrealizowaną część zamówienia, za każdy dzień zwłoki.

25 Pyt Dotyczy wzoru umowy Odp Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę treści 7 ust. 1 pkt 4 na następujący: Za zwłokę w usunięciu wad stwierdzonych przy odbiorze lub w okresie gwarancji jakości Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% wartości wadliwego sprzętu, za każdy dzień zwłoki. Pyt Dotyczy wzoru umowy 3 ust. 3 Odp Patrz na odpowiedź numer 36. Prosimy o podanie konkretnego terminu w jakim należy dostarczyć zamówiony asortyment. Zmieniony załącznik numer 5 do SIWZ dla części 2 CZĘŚĆ NR 2 l.p. Przedmiot zamówienia j.m. ilość 1 2 Cewnik Foley'a silikonowany CH 12, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. szt. 120 Cewnik Foley'a silikonowany CH 14, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. Zamawiający wymaga szt. 500 Cena j. Wartość Wartość Stawka Cena Wartość netto zł. netto zł. pod.vat VAT % brutto zł brutto zł. Nazwa Producenta Nr katalogowy

26 przyrządów do przetoczeń płynów z komorą kroplową wolną od PCV oraz drenem wolnym od toksycznych ftalanów, co potwierdzone ma być kartą charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego i oświadczeniem producenta Cewnik Foley'a silikonowany CH 16, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. szt. 650 Cewnik Foley'a silikonowany CH 18, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. szt. 550 Cewnik Foley'a silikonowany CH 20, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. szt. 280 Cewnik Foley'a silikonowany CH 22, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. szt. 230 Cewnik Foley'a silikonowany CH 24, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. szt. 80

27 Cewnik Foley'a silikonowany CH 26, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. szt. 20 Cewnik Foley'a silikonowany CH 28, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. szt. 10 Cewnik Foley'a silikonowany CH 30, balon 5-10mm, z lateksową zastawką, podwójne opakowanie, sterylny. szt. 10 Dren Redona CH 16,wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości, opakowanie papier-folia, sterylny. Dren Redona CH 14,wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości, opakowanie papier-folia, sterylny. Dren Redona CH 12,wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości, opakowanie papier-folia, sterylny. szt. 250 szt. 375 szt. 10

28 Zagłębnik żołądkowy CH 14, wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości Zagłębnik żołądkowy CH 16, wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości, sterylny. Zagłębnik żołądkowy CH 18 wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości, sterylny. Zagłębnik żołądkowy CH 20, wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości, sterylny. Zagłębnik żołądkowy CH 22, wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości, sterylny. Zagłębnik żołądkowy CH 24, wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości, sterylny. Zagłębnik żołądkowy CH 26, wykonany z PCW o jakości medycznej, cyfrowa podziałka głębokości, sterylny. szt. 40 szt. 75 szt. 150 szt. 100 szt. 100 szt. 25 szt. 50

29 21 Zgłebnik PUR żołądkowy z prowadnicą i wielofunkcyjnym łącznikiem - do żywienia drogą przewodu pokarmowego 10/110 cm Zgłebnik PUR żołądkowy z prowadnicą i wielofunkcyjnym łącznikiem - do żywienia drogą przewodu pokarmowego 10/130 cm Zgłebnik PUR żołądkowy z prowadnicą i wielofunkcyjnym łącznikiem - do żywienia drogą przewodu pokarmowego 12/110 cm Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych CH 6/400mm. Wykonany z PCW z regulacją siły ssania, atraumatyczne zakończenie, otwór centralny +2 otwory boczne, zakończony kołnierzem. Sterylny Zamawiający dopuszcza standardowe cewniki do odsysania, bez kontroli siły ssania, czyli takie jakie obecnie są używane przez Zamawiającego szt. 25 szt. 5 szt. 45 szt. 250

30 22 23 Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych CH 10/400mm. Wykonany z PCW z regulacją siły ssania, atraumatyczne zakończenie, otwór centralny +2 otwory boczne, zakończony kołnierzem. Sterylny. Zamawiający dopuszcza standardowe cewniki do odsysania, bez kontroli siły ssania, czyli takie jakie obecnie są używane przez Zamawiającego Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych CH 14/600mm. Wykonany z PCW z regulacją siły ssania, atraumatyczne zakończenie, otwór centralny +2 otwory boczne, zakończony kołnierzem. Sterylny Zamawiający dopuszcza standardowe cewniki do odsysania, bez kontroli siły ssania, czyli takie jakie obecnie są używane przez Zamawiającego szt. 500 szt. 5250

31 24 25 Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych CH16/600mm. Wykonany z PCWz regulacją siły ssania, atraumatyczne zakończenie, otwór centralny +2 otwory boczne, zakończony kołnierzem. Sterylny Zamawiający dopuszcza standardowe cewniki do odsysania, bez kontroli siły ssania, czyli takie jakie obecnie są używane przez Zamawiającego. Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych CH 18/600mm. Wykonany z PCW z regulacją siły ssania, atraumatyczne zakończenie, otwór centralny +2 otwory boczne, zakończony kołnierzem. Sterylny. Zamawiający dopuszcza standardowe cewniki do odsysania, bez kontroli siły ssania, czyli takie jakie obecnie są używane przez Zamawiającego. szt szt. 2500

32 Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych CH 8/400mm. Wykonany z PCW z regulacją siły ssania, atraumatyczne zakończenie, otwór centralny +2 otwory boczne, zakończony kołnierzem. Sterylny Zamawiający dopuszcza standardowe cewniki do odsysania, bez kontroli siły ssania, czyli takie jakie obecnie są używane przez Zamawiającego. Cewnik Tiemana CH 12/400mm, wykonany z PCW o jakości medycznej, jałowy, "zmrożona" powierzchnia, opakowanie papier-folia. Sterylny. Cewnik Tiemana CH 14/400mm, wykonany z PCW o jakości medycznej, jałowy, "zmrożona" powierzchnia, opakowanie papier-folia. Cewnik Tiemana CH 16/400mm, wykonany z PCW o jakości medycznej, jałowy, "zmrożona" powierzchnia, opakowanie papier-folia. Sterylny. szt. 400 szt. 10 szt. 10 szt. 10

33 Cewnik Nelatona CH 12/400mm, wykonany z PCW o jakości medycznej, jałowy, "zmrożona" powierzchnia, opakowanie papier-folia. Sterylny. Cewnik Nelatona CH 14/400mm, wykonany z PCW o jakości medycznej, jałowy, "zmrożona" powierzchnia, opakowanie papier-folia. Sterylny. Cewnik Nelatona CH 16/400mm, wykonany z PCW o jakości medycznej, jałowy, "zmrożona" powierzchnia, opakowanie papier-folia. Sterylny. Cewnik Nelatona CH 18/400mm, wykonany z PCW o jakości medycznej, jałowy, "zmrożona" powierzchnia, opakowanie papier-folia. Sterylny. Cewnik Nelatona CH 20/400mm, wykonany z PCW o jakości medycznej, jałowy, "zmrożona" powierzchnia, opakowanie papier-folia. Sterylny. Dren Kehra wykonany z lateksu, pojedynczo pakowany, papierfolia CH 8, sterylny. szt. 25 szt. 250 szt. 400 szt. 400 szt. 25 szt. 20

34 Dren Kehra wykonany z lateksu, pojedynczo pakowany, papierfolia CH 10, sterylny. Dren Kehra wykonany z lateksu, pojedynczo pakowany, papierfolia CH 12, sterylny. Dren Kehra wykonany z lateksu, pojedynczo pakowany, papierfolia CH 16, sterylny. Dren Kehra wykonany z lateksu, pojedynczo pakowany, papierfolia CH 18, sterylny. Dren Kehra wykonany z lateksu, pojedynczo pakowany, papierfolia CH 20, sterylny. Dren Kehra wykonany z lateksu, pojedynczo pakowany, papierfolia CH 22, sterylny. Dren Kehra wykonany z lateksu, pojedynczo pakowany, papierfolia CH 24, sterylny. wydzielono wydzielono szt. 30 szt. 30 szt. 30 szt. 20 szt. 20 szt. 20 szt. 30

35 Dren do drenażu klatki piersiowej z trokarem z linią widoczną w promieniach RTG, perforowany, wykonany z PCV, ch 28, strylny Dren do drenażu klatki piersiowej z trokarem z linią widoczną w promieniach RTG, perforowany, wykonany z PCV, ch 30, sterylny Dren do drenażu klatki piersiowej z trokarem z linią widoczną w promieniach RTG, perforowany, wykonany z PCV, ch 32, sterylny. Dren do drenażu klatki piersiowej z trokarem z linią widoczną w promieniach RTG, perforowany, wykonany z PCV, ch 34, sterylny. Dren brzuszny silikonowany ch 28 dł. 40 cm. z otworami bocznymi, sterylny Dren brzuszny silikonowany ch 30 dł. 40 cm. z otworami bocznymi, sterylny Dren brzuszny silikonowany ch 32 dł. 40 cm. z otworami bocznymi, sterylny szt. 25 szt. 5 szt. 20 szt. 5 szt. 130 szt. 30 szt. 60

36 Dren brzuszny silikonowany ch 34 dł. 40 cm. z otworami bocznymi, sterylny Dren brzuszny silikonowany ch 36 dł. 40 cm. z otworami bocznymi, sterylny Kateter do embolektomii 4F Zamawiający wyjaśnia, iż cewnik do embolektomii ma posiadać sztywne opakowanie dające ochronę przed ewentualnym uszkodzeniem podczas transportu. Kateter do embolektomii 5F Zamawiający wyjaśnia, iż cewnik do embolektomii ma posiadać sztywne opakowanie dające ochronę przed ewentualnym uszkodzeniem podczas transportu. Kateter do embolektomii 6F Zamawiający wyjaśnia, iż cewnik do embolektomii ma posiadać sztywne opakowanie dające ochronę przed ewentualnym uszkodzeniem podczas transportu. Kateter do embolektomii 7 F Zamawiający wyjaśnia, iż cewnik do embolektomii ma posiadać sztywne opakowanie dające ochronę przed ewentualnym uszkodzeniem szt. 40 szt. 10 szt. 35 szt. 50 szt. 30 szt. 20

37 58 podczas transportu. Kateter do embolektomii 8F Zamawiający wyjaśnia, iż cewnik do embolektomii ma posiadać sztywne opakowanie dające ochronę przed ewentualnym uszkodzeniem podczas transportu. Wartość RAZEM: szt. 15 Wartość netto Wartość brutto Podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy. CZĘŚĆ NR 9 l.p. 1 2 Przedmiot zamówienia j.m. ilość Sonda Sengstakena CH 18, szt. 4 sterylna Sonda Sengstakena Ch 21, sterylna szt. 4 Cena j. Wartość Wartość Stawka Cena Wartość brutto brutto netto zł. netto zł. pod.vat VAT % zł zł. Nazwa Producenta Nr katalogowy

38 Wartość razem Wartość netto Wartość brutto podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy Zmieniony załącznik numer 4 do SIWZ Załącznik nr 4 do SIWZ Projekt umowy.../2011 MSW/PN/08/01/2011 w wyniku postępowania przeprowadzonego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami), w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu jednorazowego dla Mazowieckiego Szpitala Wojewódzkiego w Warszawie Sp. z o.o., w dniu...roku w Warszawie pomiędzy: Mazowieckim Szpitalem Wojewódzkim w Warszawie, ul. Kondratowicza 8, zarejestrowanym w Sądzie Rejonowym dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr , NIP , REGON , zwanym dalej Zamawiającym, który reprezentuje:.. a Firmą... w..., ul...., zarejestrowaną w... pod nr... zwaną dalej Wykonawcą, którą reprezentuje:...

39 została zawarta umowa o następującej treści: 1 1. Przedmiotem niniejszej umowy są dostawy sprzętu jednorazowego dla Mazowieckiego Szpitala Wojewódzkiego w Warszawie Sp. z o.o., określonych w specyfikacji asortymentowo-cenowej stanowiącej załącznik nr 5 do SIWZ w części.., zgodnie z ofertą Wykonawcy z dnia.. i SIWZ z dnia 2. Wykonawca oświadcza, że przedmiot umowy oferowane wyroby medyczne posiadają dopuszczenie do obrotu i używania oraz są oznakowane znakiem CE zgodnie z ustawą z r. o wyrobach medycznych i przez cały okres realizacji umowy oferowane będą tylko takie wyroby. 1. Umowa zostaje zawarta na okres 3 miesięcy od daty zawarcia tj. od dnia.. do dnia Zamawiający zastrzega sobie prawo do jednostronnego zmniejszenia ilości zamawianego asortymentu i związanej z tym wartością umowy do faktycznie zamawianego asortymentu w okresie obowiązywania niniejszej umowy. Wykonawca nie może wnosić z tego tytułu roszczeń w stosunku do Zamawiającego Dostawa przedmiotu umowy realizowana będzie sukcesywnie na podstawie zamówień częściowych do siedziby Zamawiającego transportem na koszt i ryzyko Wykonawcy. 2. Ilości zamawianego asortymentu podawane będą Wykonawcy każdorazowo w formie zamówienia pisemnego wysłanego (faksem) oraz potwierdzonego pisemnie poprzez zwrotne przesłanie faksu przez Wykonawcę. 3. Wykonawca dostarczy zamówiony asortyment w terminie 48 godzin 1. Za odebrany przedmiot umowy, Zamawiający zobowiązuje się zapłacić Wykonawcy ustaloną cenę. 2. Podstawę do wystawienia faktury stanowić będzie podpisany przez Zamawiającego bez uwag protokół odbioru Płatność za dostawę danej części przedmiotu umowy będzie dokonywana na podstawie prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę w terminie 30 dni od daty doręczenia jej Zamawiającemu, przelewem z rachunku Zamawiającego na rachunek Wykonawcy wskazany na fakturze.

40 4. Prawa i obowiązki stron określone i wynikające z niniejszej umowy nie mogą być przenoszone na osoby trzecie bez zgody drugiej strony. 5. Za dzień zapłaty uznaje się datę wystawienia polecenia przelewu przez Zamawiającego. 1. Łączna wartość przedmiotu umowy w części.wynosi: 1) kwota netto:. ( słownie:..), 2) kwota brutto (z VAT):. ( słownie:..) w tym podatek VAT w stawce:..%. 2. Wartość przedmiotu umowy może ulec zmniejszeniu stosownie do postanowień, o których mowa w 2 ust. 2 niniejszej umowy Zaproponowane przez Wykonawcę w specyfikacji asortymentowo-cenowej ceny są stałe przez okres realizacji umowy i nie mogą być zmienione. 6 W razie wystąpienia okoliczności powodujących, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim przypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonania części umowy Zamawiający zastrzega sobie stosowanie następujących kar umownych: i. za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% wynagrodzenia brutto określonego w 5 ust. 1 pkt 2, ii. w przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wynagrodzenia brutto określonego w 5 ust. 1 pkt 2, iii. Wykonawca zapłaci karę umowną za zwłokę w realizacji dostawy w stosunku do terminu określonego przez Zamawiającego w wysokości 0,2% wynagrodzenia brutto określonego w 5 ust. 1 pkt 2 za każdy dzień zwłoki, iv. za zwłokę w usunięciu wad stwierdzonych przy odbiorze lub w okresie gwarancji jakości Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% wynagrodzenia brutto określonego w 5 ust. 1 pkt 2 za każdy dzień zwłoki. 1. Wykonawca wyraża zgodę na dokonanie przez Zamawiającego potrącenia naliczonych przez Zamawiającego kar umownych z należności Wykonawcy. 2. Zapłata kary umownej nie wyłącza możliwości dochodzenia przekraczającego jej wysokość odszkodowania na zasadach ogólnych określonych w Kodeksie Cywilnym.

41 3. W przypadku trzykrotnego naruszenia terminów określonych w 3 Zamawiający ma prawo odstąpić od niniejszej umowy z przyczyn za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności. W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz ustawy Kodeks Cywilny Ewentualne spory mogące powstać na tle realizacji umowy, strony będą rozstrzygać polubownie, a w przypadku nie osiągnięcia wspólnego stanowiska poddadzą rozstrzygnięciu sądowi powszechnemu właściwemu miejscowo dla siedziby Zamawiającego. Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, dwa egzemplarze dla Zamawiającego, jeden egzemplarz dla Wykonawcy. 12 WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY Zmieniony załącznik numer 6 do SIWZ CZĘŚĆ NR 6 l.p. Przedmiot zamówienia ilość Cena j. Wartość netto zł. netto zł. Wartość podatku VAT Stawka Cena Wartość VAT % brutto zł brutto zł. Nazwa Producenta Nr katalogowy

42 1 2 Przyrząd do przetaczania krwi z dużą komorą kroplową o długości minimum 100 mm, zaopatrzony w zamykany, antybakteryjny filtr powietrza; filtr krwi o wielkości oczek 200 um. Dren o długości 150 cm zakończony końcówką luer-iock. Posiada precyzyjny regulator przepływu z zaczepem do mocowania końcówki drenu na tylnej powierzchni; sterylizowany tlenkiem etylenu, opakowanie typu blister pack. Sterylny, jednorazowy. Zamawiający wymaga, aby przyrządy do przetaczania wykonane były z tworzywa nie zwierającego szkodliwych ftalanów Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych - igła biorcza wyposażona w szczelny zamykany zapowietrznik, długa (min. 55 mm) elastyczna komora kroplowa wykonana z 55000

43 tworzywa wolnego od PVC, fitr płynu o średnicy oczek 15 um, dren o długości 150 cm zakończony końcówką luer - lock. Posiada precyzyjny regulator przepływu z zaczepem do mocowania końcówki drenu na tylnej powierzchni; sterylizowany tlenkiem etylenu, opakowanie typu blister pack Zamawiający wymaga, aby przyrządy do przetaczania wykonane były z tworzywa nie zwierającego szkodliwych ftalanów. Zamawiający dopuszcza przyrządy do przetaczania wyposażone były w zacisk rolkowy, który posiada dodatkowy otwór na umieszczenie kolca igły biorczej po użyciu przyrządu

44 3 4 5 Butla redona 400 ml.sterylna, jednorazowa 1250 Cewnik dp podawania tlenu przez nos, cm. Sterylny, jednorazowy 1250 Poliuretanowa kaniula dozylna z dodatkowym portem i zintegrowanym koreczkiem luer lock, paski kontrastujące w RTG (min. 4), gładka powierzchnia kaniuli, samozamykający sie zawór portu dodatkowego, opakowanie nie zawierające PCV, opis w języku polskim na opakowaniu każdej kaniuli, przepływ podany na opakowaniu; do ofert należy dołączyć badania laboratoryjne lub kliniczne biokompatybilności materiału z którego zostały wykonane kaniule. sterylne; 5 24G 0,7 x 19mm. z dodatkowym portem 300