(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/02466 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/02466 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:"

Transkrypt

1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/02466 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: , WO00/59542 PCT Gazette nr 41/00 (51) Int.Cl. A61K 38/24 ( ) A61K 31/565 ( ) A61K 31/57 ( ) A61P 15/08 ( ) (54) Zastosowanie antagonistów hormonu uwalniania gonadotropiny (LHRH) do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności (30) Pierwszeństwo: ,US,60/127, ,US,60/131,632 (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 07/03 (73) Uprawniony z patentu: ZENTARIS GmbH,Frankfurt nad Menem,DE (72) Twórca(y) wynalazku: Jürgen Engel,Alzenau,DE Hilde Riethmüller-Winzen,Frankfurt,DE (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 10/08 (74) Pełnomocnik: Rokicki Bogdan, KANCELARIA PATENTOWA PL B1 (57) Zastosowanie antagonistów hormonu uwalniania gonadotropiny (LHRH) do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności drogą programowania kontrolowanej stymulacji jajników (COS) i procedur wspomagania reprodukcji (ART) przy czym, lek ten zawiera: a)antagonistę LHRH wybranego z grupy cetroreliks, tewereliks, ganireliks, antide lub abareliks dla tłumienia przedwczesnego jajeczkowania w kontrolowanej stymulacji jajników (COS) i technikach wspomaganej reprodukcji (ART), b) wyłącznie progestogen lub Estradiol dla programowania rozpoczęcia kontrolowanej stymulacji jajników (COS), c) zrekombinowany FSH (hormon folikulotropowy) lub HMG (ludzką gonadotropinę menopauzalną), z dodatkiem lub bez zrekombinowanego LH, oraz z antyestrogenami, d) HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa), natywny LHRH, agoniste LHRH lub zrekombinowany LH (hormon luteinizujący) dla wywołania jajeczkowania.

2 2 PL B1 Opis wynalazku Kobiety są płodne jedynie przez ograniczony okres czasu. Niepożądana bezdzietność występuje u co 10 pary. Powód niespełnionego pragnienia posiadania dziecka jest związany z czynnikami żeńskimi, np. z zablokowaniem lub brakiem jajowodów, jajnikiem wielotorbielowym, lub z czynnikami męskimi, np. z niedostateczną ruchliwością spermy. W celu obejścia tego problemu u partnerek niepłodnych par wykonuje się stymulację jajników gonadotropinami, takimi jak HMG (ludzka gonadotropina menopauzalna), FSH (hormon folikulotropowy) lub klomifenem jako antyestrogenem i gonadotropinami. Terapia pobudza wzrost grupy 6-12 pęcherzyków jajnikowych i komórek jajowych w celu zagwarantowania płodności wystarczającej liczby komórek jajowych, z użyciem wysoce specjalistycznych technik laboratoryjnych. Podczas tej procedury przedwczesnemu jajeczkowaniu objawiającemu się gwałtownym wzrostem poziomu LH i progesteronu zapobiega się przez podawanie analogów LHRH, antagonistów LHRH lub agonistów LHRH. W znanych protokołach leczenia HMG podaje się w 2 dniu cyklu miesiączkowego. Pojedynczą lub wielokrotną dawkę od 0,25 do 5 mg antagonisty LHRH Cetroreliksu podawano w celu zapobieżenia wzrostowi poziomu LH w 5 dniu (włącznie) aż do dnia jajeczkowania wywołanego za pomocą HCG. (Hum. Reprod Maj; 9(5): , Hum. Reprod Czerwiec; 10(6):1382-6, Fertil. Steril. 1997; 67:917-22, Hum. Reprod. 1998, Wrzesień; 13(9) ). Według zgłoszenia PCT WO 98/58657 antagonistę LHRH, ganireliks, w ilości 0,125-1 mg podaje się w sposobie zapobiegania przedwczesnemu wzrostowi poziomu LH u kobiety poddawanej kontrolowanej hiperstymulacji jajników w połączeniu z egzogennym FSH (hormon folikulotropowy). W EP również ujawniono zastosowanie antagonisty hormonu uwalniającego gonadotropinę do wytwarzania środka farmaceutycznego zawierającego gonadotropinę wybraną spośród HMG i FSH (hormon folikulotropowy), w terapii niepłodności kobiet, w celu przytłumienia wahań poziomu estrogenu, w której to terapii środek zawierający antagonistę podaje się w skutecznej ilości wraz ze środkiem gonadrotropinowym. Zazwyczaj w celu kontrolowanego wywoływania jajeczkowania i ostatecznego dojrzewania pęcherzyków jajnikowych, podaje się HCG (ludzką gonadotropinę kosmówkową). Po 36 godzinach pobiera się komórki jajowe (OPU) na drodze przezpochwowego lub laparoskopowego nakłucia pęcherzyka jajnikowego. W celu zapłodnienia wielu komórek jajowych przez nasienie partnera, stosuje się techniki wspomagania reprodukcji (ART), takie jak IVF (zapładnianie in vitro), ICSI (wstrzykiwanie nasienia do wnętrza cytoplazmy), GIFT (przeniesienie gamety do jajowodu) lub ZIFT (przeniesienie zygoty do jajowodu) w wysoce wyspecjalizowanych laboratoriach w dniu OPU. Zazwyczaj w 2-4 dni po zapłodnieniu poza organizmem wykonuje się przeniesienie zarodka przez umieszczenie kilku zarodków w jamie macicy w celu osiągnięcia ciąży. Z uwagi na to, że wiele pęcherzyków jajnikowych rozwija się w wyniku terapii z kontrolowaną stymulacją jajników (COS), następuje powiększenie jajników i pobiera się wiele komórek jajowych. Z tego względu pobieranie komórek jajowych należy wykonywać na sali operacyjnej, z zastosowaniem ogólnego lub miejscowego znieczulenia. Następnie techniki wspomaganej reprodukcji wykonywane są w wysoce wyspecjalizowanych laboratoriach przez wykwalifikowany personel. Korzystnie takie procedury ujęte są w planach rutynowego działania sali operacyjnej od poniedziałku do piątku. Unika się pobierania komórek jajowych i przenoszenia zarodków w weekendy lub święta, z uwagi na brak wystarczającej obsady wysoce wykwalifikowanego personelu w większości klinik. Ponadto w pewnych szpitalach wykonuje się takie procedury tylko kilka dni w każdym miesiącu, tak aby pobieranie komórek jajowych i procedury zapładniania wykonywane były przez wysoce wyspecjalizowany zespół, w celu zwiększenia liczby otrzymanych komórek jajowych i stopnia zapłodnienia oraz szeregu zarodków dobrej jakości. Z tego też względu stosuje się protokoły programowanej stymulacji jajników. Wynalazek w szczególności dotyczy usprawnienia sposobu programowania procedur stymulacji jajników, a mianowicie podawania antagonistów LHRH w kontrolowanej stymulacji jajników, przy zaprogramowanym rozpoczęciu cyklu miesiączkowego i stymulacji jajników. Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie antagonistów hormonu uwalniania gonadotropiny (LHRH) do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności drogą programowania kontrolowanej stymulacji jajników (COS) i procedur wspomagania reprodukcji (ART), przy czym, lek ten zawiera:

3 PL B1 3 a) antagonistę LHRH wybranego z grupy cetroreliks, tewereliks, ganireliks, antide lub abareliks dla tłumienia przedwczesnego jajeczkowania w kontrolowanej stymulacji jajników (COS) i technikach wspomaganej reprodukcji (ART), b) wyłącznie progestogen lub estradiol dla programowania rozpoczęcia kontrolowanej stymulacji jajników (COS), c) zrekombinowany FSH (hormon folikulotropowy) lub HMG (ludzką gonadotropinę menopauzalną), z dodatkiem lub bez zrekombinowanego LH, oraz z antyestrogenami, d) HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa), natywny LHRH, agonistę LHRH lub zrekombinowany LH (hormon luteinizujący) dla wywołania jajeczkowania. Korzystnie zawierające jedynie progestogen lub kombinowane doustne środki antykoncepcyjne podaje się przez okres czasu od co najmniej 10 do maksimum 25 dni. Korzystnie w procedurach programowania rozpoczęcia cyklu miesiączkowego i kontrolowanej stymulacji jajników doustne środki antykoncepcyjne lub preparaty zawierające tylko progestogen podaje się w fazie folikularnej, korzystnie rozpoczynając w 1 lub 2 dniu cyklu miesiączkowego, albo w późnej fazie lutealnej poprzedniego cyklu miesiączkowego. Korzystnie zawierające jedynie progestogen środki antykoncepcyjne lub kombinowane doustne środki antykoncepcyjne przyjmuje się korzystnie w dniach od poniedziałku do czwartku, w celu osiągnięcia rozpoczęcia krwawienia miesiączkowego i terapii stymulującej jajniki w dniach od piątku do poniedziałku, tak aby można było zaplanować i wykonać pobranie komórek jajowych, a następnie procedury ART w dniach od poniedziałku do czwartku. Korzystnie jako antagonistę LHRH stosuje się cetroreliks. Korzystnie jako antagonistę LHRH stosuje się tewereliks. Korzystnie jako antagonistę LHRH stosuje się ganireliks. Korzystnie jako antagonistę LHRH stosuje się antide. Korzystnie jako antagonistę LHRH stosuje się abareliks. Korzystnie programowanie realizuje się przez doustne podawanie preparatów progestogenu. Korzystnie programowanie realizuje się przez doustne podawanie środków antykoncepcyjnych zawierających tylko progestogen. Korzystnie programowanie realizuje się przez doustne podawanie kombinowanych monofazowych preparatów antykoncepcyjnych, zawierających etynyloestradiol i progestogen. Korzystnie programowanie realizuje się przez doustne podawanie kombinowanych dwufazowych preparatów antykoncepcyjnych, zawierających etynyloestradiol i progestogen. Korzystnie programowanie realizuje się przez doustne podawanie kombinowanych trójfazowych preparatów antykoncepcyjnych, zawierających etynyloestradiol i progestogen. Korzystnie programowanie realizuje się przez doustne podawanie preparatów antykoncepcyjnych zawierających mestranol i progestogen. Korzystnie programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, cetroreliksu, Korzystnie programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, tewereliksu, Korzystnie programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, ganireliksu, Korzystnie programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, antide, w dawce od 0,5 do 10 mg podawanej podczas fazy lutealnej. Korzystnie programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, abareliksu, Korzystnie stymulację osiąga się przez podawanie pochodzącego z moczu lub zrekombinowanego FSH lub HMG, z dodatkiem lub bez zrekombinowanego LH. Korzystnie stymulację jajników osiąga się z użyciem antyestrogenów, takich jak np. klomifen. Korzystnie stymulację jajników osiąga się z użyciem kombinacji antyestrogenów z gonadotropinami. Korzystnie stymulację jajników osiąga się z użyciem kombinacji klomifenu z gonadotropinami. P r z y k ł a d y Łącznie 30 pacjentek, po 15 z każdego centrum badań w Niemczech, objętych zostało jednym cyklem leczenia. W okresie przed leczeniem każda pacjentka otrzymywała monofazowe doustne pigułki antykoncepcyjne (OC), zawierające 30 μg Estradiolu w połączeniu z lewonogastrelem. Podawa-

4 4 PL B1 nie środka Gonal-F z początkową dawką 150 IU lub 225 IU rozpoczynano w pierwszym dniu po ustaniu krwawienia po leczeniu OC. Cetrotide w dawce 0,25 mg podawano codziennie od wieczora w 5 dniu stymulacji (dnia s) / poranka w 6 dniu s, aż do dnia przed podaniem hcg (ludzka gonadotropina kosmówkowa). Na podstawie badań ultrasonograficznych w dniu s 9/10 (dzień s 9/10) oraz założenia wzrostu pęcherzyków jajnika 2 mm/dzień, hcg (ludzka gonadotropina kosmówkowa) podano w celu uruchomienia jajeczkowania, gdy zaobserwowano, że wielkość pęcherzyków jajnika w liczbie > 2 wynosi 18 mm. Do ocenianych parametrów należała liczba pęcherzyków jajnika o wielkości 18 mm w dniu s 9/10, całkowita liczba użytych fiolek z Cetrotide i ampułek z Gonal-F, czas trwania podawania Cetrotide i Gonal-F, liczba pacjentek, którym podano hcg, pacjentki, u których uratowano komórki jajowe, liczba uratowanych komórek jajowych, niezawodność przewidywania dnia pobierania komórek jajowych oraz stopień zajścia w ciążę. Wskazywano również granice bezpieczeństwa i ostrość skutków ubocznych. Wyniki Wstępne wyniki otrzymane dla 17 pacjentek wykazują, że średnia liczba pęcherzyków jajnika o wielkości 18 mm w dniu s 9/10 wynosiła 2,2. W ostatnim dniu podawania środka Cetrotide średnia liczba pęcherzyków jajnika o średnicy 14 mm, mm i 18 mm wynosiła odpowiednio 2,7, 4,9 i 2,7. Średnią liczbę 24 ampułek środka Gonal-F odpowiadająca 75 IU, podawano przez 10,0 dni, a odpowiednio codzienne wstrzykiwanie 0,25 mg środka Cetrotide wykonywano średnio przez 5,7 dni. U wszystkich 17 kobiet, którym podano hcg, wykonano pobranie jajeczka i przeniesienie zarodka. Ogólnie średnia liczba pobranych komórek jakowych wynosiła 8,8, a przenoszono średnio 2 zarodki. Udział ciąży w próbie/cyklu wyniósł 41%. Różnica pomiędzy przewidywaną i rzeczywistą datą OPU wynosiła 2 dni. Nie stwierdzono przypadków OHSS ani niekorzystnych zjawisk. Wnioski Jest to pierwszy wynik zastosowania środka Cetrotide w cyklach COS programowanych przez OC. Ogólnie wyniki stymulacji są podobne do obserwowanych w cyklach nieprogramowanych. Cetrotide okazał się skuteczny w programowanych cyklach OC, jest dobrze tolerowany i umożliwia pewne przewidywanie dnia pobierania komórek jajowych. W związku z tym zastosowanie środka Cetrotide w programowanych cyklach stymulacji stanowi kolejny krok ku dobrze tolerowanym, skutecznym i wygodnym procedurom w ART. Cetrotide jest zarejestrowanym znakiem towarowym dla antagonisty LHRH, cetroreliksu. Zastrzeżenia patentowe 1. Zastosowanie antagonistów hormonu uwalniania gonadotropiny (LHRH) do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności drogą programowania kontrolowanej stymulacji jajników (COS) i procedur wspomagania reprodukcji (ART), przy czym lek ten zawiera: a) antagonistę LHRH wybranego z grupy cetroreliks, tewereliks, ganireliks, antide lub abareliks dla tłumienia przedwczesnego jajeczkowania w kontrolowanej stymulacji jajników (COS) i technikach wspomaganej reprodukcji (ART), b) wyłącznie progestogen lub Estradiol dla programowania rozpoczęcia kontrolowanej stymulacji jajników (COS), c) zrekombinowany FSH (hormon folikulotropowy) lub HMG (ludzką gonadotropinę menopauzalną), z dodatkiem lub bez zrekombinowanego LH, oraz z antyestrogenami, d) HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa), natywny LHRH, agonistę LHRH lub zrekombinowany LH (hormon luteinizujący) dla wywołania jajeczkowania. 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierające jedynie progestogen lub kombinowane doustne środki antykoncepcyjne podaje się przez okres czasu od co najmniej 10 do maksimum 25 dni. 3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że w procedurach programowania rozpoczęcia cyklu miesiączkowego i kontrolowanej stymulacji jajników doustne środki antykoncepcyjne lub preparaty zawierające tylko progestogen podaje się w fazie folikularnej, korzystnie rozpoczynając w 1 lub 2 dniu cyklu miesiączkowego, albo w późnej fazie lutealnej poprzedniego cyklu miesiączkowego.

5 PL B Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ostatnie, zawierające jedynie progestogen środki antykoncepcyjne lub kombinowane doustne środki antykoncepcyjne przyjmuje się korzystnie w dniach od poniedziałku do czwartku, w celu osiągnięcia rozpoczęcia krwawienia miesiączkowego i terapii stymulującej jajniki w dniach od piątku do poniedziałku, tak aby można było zaplanować i wykonać pobranie komórek jajowych, a następnie procedury ART w dniach od poniedziałku do czwartku. 5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako antagonistę LHRH stosuje się cetroreliks. 6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako antagonistę LHRH stosuje się tewereliks. 7. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako antagonistę LHRH stosuje się ganireliks. 8. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako antagonistę LHRH stosuje się antide. 9. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako antagonistę LHRH stosuje się abareliks. 10. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się przez doustne podawanie preparatów progestogenu. 11. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się przez doustne podawanie środków antykoncepcyjnych zawierających tylko progestogen. 12. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się przez doustne podawanie kombinowanych monofazowych preparatów antykoncepcyjnych, zawierających etynyloestradiol i progestogen. 13. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się przez doustne podawanie kombinowanych dwufazowych preparatów antykoncepcyjnych, zawierających etynyloestradiol i progestogen. 14. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się przez doustne podawanie kombinowanych trójfazowych preparatów antykoncepcyjnych, zawierających etynyloestradiol i progestogen. 15. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się przez doustne podawanie preparatów antykoncepcyjnych zawierających mestranol i progestogen. 16. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, cetroreliksu, 17. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, tewereliksu, 18. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, ganireliksu, 19. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, antide, 20. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że programowanie realizuje się z zastosowaniem antagonisty LHRH, abareliksu, 21. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stymulację osiąga się przez podawanie pochodzącego z moczu lub zrekombinowanego FSH lub HMG, z dodatkiem lub bez zrekombinowanego LH. 22. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stymulację jajników osiąga się z użyciem antyestrogenów, takich jak np. klomifen. 23. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stymulację jajników osiąga się z użyciem kombinacji antyestrogenów z gonadotropinami. 24. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stymulację jajników osiąga się z użyciem kombinacji klomifenu z gonadotropinami.

6 6 PL B1 Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188998 (21 ) Numer zgłoszenia: 333174 (22) Data zgłoszenia: 23.10.1997 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

LEKI STOSOWANE W STYMULACJI ZAPŁODNIENIA POZAUTROJOWEGO TRUDNOŚCI W OCENIE HTA

LEKI STOSOWANE W STYMULACJI ZAPŁODNIENIA POZAUTROJOWEGO TRUDNOŚCI W OCENIE HTA LEKI STOSOWANE W STYMULACJI ZAPŁODNIENIA POZAUTROJOWEGO Dr n. med. Wojciech Matusewicz Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych Warszawa, 26.06.2013 1 ROBERT EDWARDS 1926-2013 PIONIER ZAPŁODNIENIA IN

Bardziej szczegółowo

Koryfolitropina alfa (Elonva ) w leczeniu niepłodności. Analiza wpływu na budżet

Koryfolitropina alfa (Elonva ) w leczeniu niepłodności. Analiza wpływu na budżet Koryfolitropina alfa (Elonva ) w leczeniu niepłodności Analiza wpływu na budżet Warszawa 2013 Zleceniodawca raportu/finansowanie projektu: MSD Polska Sp. z o.o. ul. Chłodna 51 00-867 Warszawa Polska 2/67

Bardziej szczegółowo

Rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia niepłodności

Rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia niepłodności Rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia niepłodności Polskie Towarzystwo Ginekologiczne Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu 2012 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne i Polskie Towarzystwo Medycyny

Bardziej szczegółowo

Leszek Pawelczyk Klinika Niepłodności i Endokrynologii Rozrodu Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Leszek Pawelczyk Klinika Niepłodności i Endokrynologii Rozrodu Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Leszek Pawelczyk Klinika Niepłodności i Endokrynologii Rozrodu Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Nagroda Nobla w dziedzinie Fizjologii i Medcyny 2010 Człowiek należy do gatunku

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 9

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 9 ULOTKA DLA PACJENTA Strona 1 z 9 MENOPUR, 75 IU FSH + 75 IU LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Menotropinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Strona 1 z 10 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MENOPUR, 75 IU FSH + 75 IU LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych Agencja Oceny Technologii Medycznych wwwaotmgovpl Rekomendacja nr 52/2014 z dnia 24 lutego 2014 r Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Gonapeptyl

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO BRAVELLE 75 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka zawiera

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Strona 1 z 11 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MENOPUR, 75 IU FSH + 75 IU LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 9

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 9 ULOTKA DLA PACJENTA Strona 1 z 9 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MENOPUR, 75 IU FSH + 75 IU LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Menotropinum Należy

Bardziej szczegółowo

PROGRAM SZKOLENIA WSTĘPNEGO LEKARZE

PROGRAM SZKOLENIA WSTĘPNEGO LEKARZE Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania 1. Polskie i europejskie przepisy prawne dotyczące medycznie wspomaganej prokreacji oraz gromadzenia, testowania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji komórek rozrodczych

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA BRAVELLE 75 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Urofollitropinum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MENOPUR; 1200 j.m. FSH + 1200 j.m. LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MENOPUR 1200 j.m. FSH + 1200 j.m. LH proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Menotropinum) Należy zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,25 mg ganireliksu

Bardziej szczegółowo

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 55/2014 z dnia 24 lutego 2014 r. w sprawie oceny leku Gonapeptyl Daily, EAN: 5909990707553, we wskazaniu dysensytyzacja

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,25 mg ganireliksu

Bardziej szczegółowo

InviMed Katowice. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Katowice. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Katowice In vitro Pakiet IVF ICSI 6.500 PLN II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: PL/EP 1740163 T3 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1740163 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.04.2005

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO - 1 - 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO BRAVELLE, 75 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CHORAGON 5000, 5000 j.m./ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ampułka

Bardziej szczegółowo

InviMed Wrocław. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Wrocław. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Wrocław In vitro Pakiet IVF ICSI 7.400 PLN II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem) Procedury

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA - 1 -

ULOTKA DLA PACJENTA - 1 - ULOTKA DLA PACJENTA - 1 - Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MENOGON; 75 IU FSH + 75 IU LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Menotropinum Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA - 1 -

ULOTKA DLA PACJENTA - 1 - ULOTKA DLA PACJENTA - 1 - Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika BRAVELLE, 75 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Urofollitropinum Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Strona 1 z 11 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MENOPUR; 1200 j.m. FSH + 1200 j.m. LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 123/2014 z dnia 19 maja 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Gonal-

Bardziej szczegółowo

InviMed Katowice. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Katowice. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Katowice In vitro Pakiet IVF ICSI 6.500 PLN II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem)

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego

Bardziej szczegółowo

Wizyta kwalifikująca do procedury. Wizyta lekarska w trakcie monitoringu cyklu (jedna wizyta) Estradiol (jedno badanie) Progesteron (jedno badanie)

Wizyta kwalifikująca do procedury. Wizyta lekarska w trakcie monitoringu cyklu (jedna wizyta) Estradiol (jedno badanie) Progesteron (jedno badanie) InviMed Wrocław In vitro Pakiet IVF ICSI 7.991 PLN Wizyta kwalifikująca do procedury Estradiol (jedno badanie) Progesteron (jedno badanie) Punkcja jajników (ze znieczuleniem i wywiadem anestezjologicznym)

Bardziej szczegółowo

Leczenie niepłodności

Leczenie niepłodności Leczenie niepłodności Leczenie niepłodności Powinno być prowadzone po przeprowadzeniu podstawowych badań diagnostycznych Niepłodność może być trudna/niemożliwa do wyleczenia Mniej niż 50% par będzie miało

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 13.12.1999,PCT/EP99/09864 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 13.12.1999,PCT/EP99/09864 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202483 (21) Numer zgłoszenia: 349335 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.12.1999 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2621517 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.09.2011 11778689.7 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 38/24 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia: R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995

Bardziej szczegółowo

InviMed Katowice. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Katowice. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Katowice In vitro Pakiet IVF ICSI 6.500 PLN II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem)

Bardziej szczegółowo

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych Agencja Oceny Technologii Medycznych Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych nr 21/2014 z dnia 24 lutego 2014 r. o projekcie programu Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego

Bardziej szczegółowo

Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania

Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania 1. Polskie i europejskie przepisy prawne dotyczące medycznie wspomaganej prokreacji oraz gromadzenia, testowania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji komórek rozrodczych

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika Bemfola 75 j.m./0,125 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym Bemfola 150 j.m./0,25 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Bardziej szczegółowo

1 Proces zapłodnienia 15 Kobiecy cykl miesiączkowy 15 Spermatogeneza 20 Zapłodnienie 22. Kiedy należy zwrócić się o pomoc do lekarza?

1 Proces zapłodnienia 15 Kobiecy cykl miesiączkowy 15 Spermatogeneza 20 Zapłodnienie 22. Kiedy należy zwrócić się o pomoc do lekarza? SPIS TREŚCI Wstęp 10 1 Proces zapłodnienia 15 Kobiecy cykl miesiączkowy 15 Spermatogeneza 20 Zapłodnienie 22 Zagnieżdżenie 23 Prawdopodobieństwo zajścia w ciążę 23 Kiedy należy zwrócić się o pomoc do lekarza?

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1773451 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.06.2005 05761294.7 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 31/4745 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GONAL-f 75 j.m. (5,5 mikrograma), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

Folitropina beta (Puregon ) w leczeniu niepłodności. Analiza wpływu na budżet

Folitropina beta (Puregon ) w leczeniu niepłodności. Analiza wpływu na budżet Folitropina beta (Puregon ) w leczeniu niepłodności Analiza wpływu na budżet . Zleceniodawca raportu/finansowanie projektu: MSD Polska Sp. z o.o. ul. Chłodna 51 00-867 Warszawa Polska 2/79 Folitropina

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 11

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 11 ULOTKA DLA PACJENTA Strona 1 z 11 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MENOPUR 1200 j.m. FSH + 1200 j.m. LH proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Menotropinum

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Strona 1 z 11 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MENOPUR, 1200 IU FSH + 1200 IU LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nazwa produktu leczniczego i nazwa powszechnie stosowana: Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań, koryfolitropina alfa Skład jakościowy i ilościowy w odniesieniu do substancji czynnych oraz tych

Bardziej szczegółowo

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 8/2014 z dnia 13 stycznia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją i ustalenia urzędowej ceny

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 12.09.2002, PCT/GB02/004147 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 12.09.2002, PCT/GB02/004147 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205472 (21) Numer zgłoszenia: 367343 (22) Data zgłoszenia: 12.09.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Poznań In vitro Pakiet IVF ICSI 6.700 PLN II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem) Zapłodnienie

Bardziej szczegółowo

OZNACZENIA HORMONÓW. i ich zastosowanie w Technikach Wspomaganego Rozrodu (ART.*) * Assisted Reproductive Technologies

OZNACZENIA HORMONÓW. i ich zastosowanie w Technikach Wspomaganego Rozrodu (ART.*) * Assisted Reproductive Technologies OZNACZENIA HORMONÓW i ich zastosowanie w Technikach Wspomaganego Rozrodu (ART.*) * Assisted Reproductive Technologies WSTĘP W ciągu ostatnich 60 lat znacząco zwiększył się zasób dostępnych metod leczenia

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 wkład zawiera dawkę 300 j.m. rekombinowanego

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 10

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 10 ULOTKA DLA PACJENTA Strona 1 z 10 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MENOPUR, 600 IU FSH + 600 IU LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Menotropinum

Bardziej szczegółowo

InviMed Gdynia. In vitro. Wizyta kwalifikująca do procedury. Kontrola stymulacji (trzy wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Gdynia. In vitro. Wizyta kwalifikująca do procedury. Kontrola stymulacji (trzy wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Gdynia In vitro Pakiet IVF 5.500 PLN Wizyta kwalifikująca do procedury Kontrola stymulacji (trzy wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem) Procedury embriologiczne

Bardziej szczegółowo

Folitropina beta (Puregon ) w leczeniu niepłodności. Analiza problemu decyzyjnego

Folitropina beta (Puregon ) w leczeniu niepłodności. Analiza problemu decyzyjnego Folitropina beta (Puregon ) w leczeniu niepłodności Analiza problemu decyzyjnego Zleceniodawca raportu/finansowanie projektu: MSD Polska Sp. z o.o. ul. Chłodna 51 00-867 Warszawa Polska Folitropina beta

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GONAL-f 75 j.m. (5,5 mikrograma), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Strona 1 z 9 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MENOGON, 75 IU FSH + 75 IU LH, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Puregon 50 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka zawiera 50 j.m. rekombinowanego hormonu

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 181834 (21) Numer zgłoszenia: 326385 (22) Data zgłoszenia: 30.10.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

FOSTIMON 75 j.m./fiolkę + 1 ml rozpuszczalnika proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Urofollitropinum)

FOSTIMON 75 j.m./fiolkę + 1 ml rozpuszczalnika proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Urofollitropinum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta FOSTIMON 75 j.m./fiolkę + 1 ml rozpuszczalnika proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Urofollitropinum) Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pregnyl, 5000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 fiolka zawiera

Bardziej szczegółowo

Układ rozrodczy samicy

Układ rozrodczy samicy Układ rozrodczy samicy ESPZiWP układ rozrodczy samicy jajniki, jajowody, macica, pochwa, srom 1 Jajniki Jajniki pełnią funkcje wewnątrzwydzielniczą (hormonalną) i rozrodczą, które są ze sobą ściśle powiązane.

Bardziej szczegółowo

InviMed Bydgoszcz. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Bydgoszcz. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Bydgoszcz In vitro Pakiet IVF 5.500 PLN II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem) Procedury

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068.5

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Fertavid 75 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań folitropina beta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Fertavid 75 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań folitropina beta ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Fertavid 75 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań folitropina beta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji www.aotmit.gov.pl Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 189/2015 z dnia 26 października 2015 r. o projekcie programu polityki

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/EP02/06600 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/EP02/06600 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202324 (21) Numer zgłoszenia: 366428 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 14.06.2002 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

Zalecane postępowanie terapeutyczne w rozrodzie wspomaganym - stanowisko ESHRE

Zalecane postępowanie terapeutyczne w rozrodzie wspomaganym - stanowisko ESHRE Zalecane postępowanie terapeutyczne w rozrodzie wspomaganym - stanowisko ESHRE STRESZCZENIE W krajach rozwiniętych zwiększa się częstość występowania niepłodności. Tendencji tej sprzyjają takie zjawiska,

Bardziej szczegółowo

2. Jednostka organizacyjna realizująca program Realizatorami Programu będą podmioty lecznicze wybrane do jego realizacji w trybie konkursu ofert.

2. Jednostka organizacyjna realizująca program Realizatorami Programu będą podmioty lecznicze wybrane do jego realizacji w trybie konkursu ofert. ZAŁĄCZNIK DO UCHWAŁY NR... RADY MIASTA SZCZECIN z dnia... 2012 r. Gminny Program Leczenia Niepłodności Metodą Zapłodnienia Pozaustrojowego na lata 2013-2016 dla mieszkańców miasta Szczecina 1. Streszczenie

Bardziej szczegółowo

Spis treści. Epidemiologia niepłodności 11 Jerzy Radwan. Psychologiczny aspekt niepłodności 15 Jerzy Radwan

Spis treści. Epidemiologia niepłodności 11 Jerzy Radwan. Psychologiczny aspekt niepłodności 15 Jerzy Radwan Epidemiologia niepłodności 11 Psychologiczny aspekt niepłodności 15 Czynniki zawodowe i styl życia a płodność 19 Wojciech Hanke Czynniki chemiczne 19 Czynniki fizyczne 21 Czynniki psychologiczne 21 Nikotynizm

Bardziej szczegółowo

SCENARIUSZ ZAJĘĆ Z WYCHOWANIADO ŻYCIAW RODZINIE UCZNIÓW SZKOŁY PONADGIMNAZJALNEJ. Temat: FIZJOLOGIA PŁODNOŚCI

SCENARIUSZ ZAJĘĆ Z WYCHOWANIADO ŻYCIAW RODZINIE UCZNIÓW SZKOŁY PONADGIMNAZJALNEJ. Temat: FIZJOLOGIA PŁODNOŚCI SCENARIUSZ ZAJĘĆ Z WYCHOWANIADO ŻYCIAW RODZINIE DLA UCZNIÓW SZKOŁY PONADGIMNAZJALNEJ Treści: fizjologia układu płciowego człowieka, fazy cyklu miesiączkowego kobiety, owulacja, fazy płodności i niepłodności

Bardziej szczegółowo

IVF. Aberdeen Fertility Centre. Przewodnik Pacjenta po Leczeniu oraz Badaniach Naukowych In Vitro (IVF) Postępowanie w Przypadku Bezpłodności

IVF. Aberdeen Fertility Centre. Przewodnik Pacjenta po Leczeniu oraz Badaniach Naukowych In Vitro (IVF) Postępowanie w Przypadku Bezpłodności Aberdeen Fertility Centre Przewodnik Pacjenta po Leczeniu oraz Badaniach Naukowych In Vitro (IVF) Postępowanie w Przypadku Bezpłodności Skierowanie Ocena Diagnoza Leczenie Czynnik Męski Czynnik Jajowodowy

Bardziej szczegółowo

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Poznań In vitro Pakiet IVF ICSI 6.700 PLN II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem) Procedury

Bardziej szczegółowo

M I N I S T E R Z D R O W I A. Program Leczenie Niepłodności Metodą Zapłodnienia Pozaustrojowego na lata 2013-2016

M I N I S T E R Z D R O W I A. Program Leczenie Niepłodności Metodą Zapłodnienia Pozaustrojowego na lata 2013-2016 20 marca 2013 r. M I N I S T E R Z D R O W I A Program Leczenie Niepłodności Metodą Zapłodnienia Pozaustrojowego na lata 2013-2016 Podstawa prawna: Program ustanowiony na podstawie art. 48 ustawy z dnia

Bardziej szczegółowo

PL 204536 B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL 29.12.2003 BUP 26/03 29.01.2010 WUP 01/10

PL 204536 B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL 29.12.2003 BUP 26/03 29.01.2010 WUP 01/10 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204536 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 354698 (22) Data zgłoszenia: 24.06.2002 (51) Int.Cl. A61K 38/38 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Fertavid 50 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań Fertavid 75 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań Fertavid 100 j.m./0,5 ml roztwór

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MERIONAL 75 j.m. (75 j.m. FSH i 75 j.m. LH) + 1 ml rozpuszczalnika, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Menotropinum Należy

Bardziej szczegółowo

PL B1. Urządzenie ręczne z elektrycznie napędzanym narzędziem i elektropneumatycznym mechanizmem uderzeniowym

PL B1. Urządzenie ręczne z elektrycznie napędzanym narzędziem i elektropneumatycznym mechanizmem uderzeniowym RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203191 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 356629 (51) Int.Cl. B25D 17/22 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 14.10.2002

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/00923 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/00923 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204399 (21) Numer zgłoszenia: 370760 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 20.03.2003 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879572. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.05.2006 06747719.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879572. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.05.2006 06747719. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879572 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.05.2006 06747719.0

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Strona 1 z 11 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CHORAPUR, 1500 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań CHORAPUR, 5000 IU, proszek i rozpuszczalnik

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/KR96/00238

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/KR96/00238 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 327971 (22) Data zgłoszenia: 11.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego 11.12.1996,

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA

B. ULOTKA DLA PACJENTA B. ULOTKA DLA PACJENTA 86 Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika Bemfola 75 j.m./0,125 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym Bemfola 150 j.m./0,25 ml, roztwór

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Puregon 150 j.m./0,18 ml roztwór do wstrzykiwań Puregon 300 j.m./0,36 ml roztwór do wstrzykiwań Puregon 600 j.m./0,72 ml roztwór

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gonapeptyl Daily, 0,1 mg/1 ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ampułkostrzykawka z 1 ml roztworu do wstrzykiwań

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 09.08.2001, PCT/DE01/02954 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 09.08.2001, PCT/DE01/02954 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199888 (21) Numer zgłoszenia: 360082 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 09.08.2001 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta FOSTIMON 75 j.m./fiolkę + 1 ml rozpuszczalnika proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Urofollitropinum) Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji www.aotmit.gov.pl Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 177/2015 z dnia 16 października 2015 r. o projekcie programu polityki

Bardziej szczegółowo

Jeśli myślisz. o posiadaniu dziecka po przebytej chorobie nowotworowej, chcemy przekazać Ci potrzebne informacje, które pomogą spełnić to marzenie.

Jeśli myślisz. o posiadaniu dziecka po przebytej chorobie nowotworowej, chcemy przekazać Ci potrzebne informacje, które pomogą spełnić to marzenie. Wstęp Dzięki postępowi medycyny coraz większej liczbie pacjentów udaje się pokonać choroby onkologiczne. W grupie tych pacjentów są również osoby młode, w wieku rozrodczym, które pragną mieć dzieci po

Bardziej szczegółowo

LECZENIE PRZEDWCZESNEGO DOJRZEWANIA PŁCIOWEGO U DZIECI

LECZENIE PRZEDWCZESNEGO DOJRZEWANIA PŁCIOWEGO U DZIECI Załącznik nr 11 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE PRZEDWCZESNEGO DOJRZEWANIA PŁCIOWEGO U DZIECI ICD-10 E 22.8 Przedwczesne dojrzewanie płciowe

Bardziej szczegółowo

InviMed Gdynia. In vitro. Wizyta kwalifikująca do procedury. Kontrola stymulacji (trzy wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Gdynia. In vitro. Wizyta kwalifikująca do procedury. Kontrola stymulacji (trzy wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Gdynia In vitro Pakiet IVF 5.500 PLN Wizyta kwalifikująca do procedury Kontrola stymulacji (trzy wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem) Procedury embriologiczne

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1886669 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.08.2007 07113670.9

Bardziej szczegółowo

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) InviMed Poznań In vitro Pakiet IVF ICSI 6.700 PLN II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu) Punkcja jajników (ze znieczuleniem) Procedury

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA

B. ULOTKA DLA PACJENTA B. ULOTKA DLA PACJENTA 87 Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika Bemfola 75 j.m./0,125 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym Bemfola 150 j.m./0,25 ml, roztwór

Bardziej szczegółowo

ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH I ADMINISTRACYJNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE)

ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH I ADMINISTRACYJNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE) ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH I ADMINISTRACYJNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE) Lp. TEMAT. Hodowla zarodków in vitro. Ocena potencjału rozwojowego zarodków. Parametry predykcji pełnego rozwoju

Bardziej szczegółowo

INFORMACJA DLA PACJENTKI ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA LECZENIE METODĄ POBRANIA I KRIOKONSERWACJI KOMÓREK ROZRODCZYCH (OOCYTÓW)

INFORMACJA DLA PACJENTKI ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA LECZENIE METODĄ POBRANIA I KRIOKONSERWACJI KOMÓREK ROZRODCZYCH (OOCYTÓW) Pola do uzupenienia INFORMACJA DLA PACJENTKI ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA LECZE METODĄ POBRANIA I KRIOKONSERWACJI KOMÓREK ROZRODCZYCH (OOCYTÓW) Imię PACJENTKA (DAWCZYNI) Nazwisko Data urodzenia P

Bardziej szczegółowo

Biblioteka ginekologa praktyka

Biblioteka ginekologa praktyka Biblioteka ginekologa praktyka pod redakcją prof. dr. hab. n. med. Mirosława Wielgosia Postępowanie z niepłodną parą 4 Postępowanie z niepłodną parą Gdańsk 2010 Redaktor prowadzący: Agnieszka Frankiewicz

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. GONAPEPTYL Daily; 0,1 mg/1 ml roztwór do wstrzykiwań. Triptorelini acetas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. GONAPEPTYL Daily; 0,1 mg/1 ml roztwór do wstrzykiwań. Triptorelini acetas ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GONAPEPTYL Daily; 0,1 mg/1 ml roztwór do wstrzykiwań Triptorelini acetas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę

Bardziej szczegółowo